بررسی اختلال در تولید سلولهای مغز که عامل بروز اوتیسم است
تاریخ انتشار: ۱۹ خرداد ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۱۸۶۹۳۷
دانشمندان "دانشگاه راتگرز" در بررسی جدید خود، به ارزیابی سلولهای بنیادی مغز بیماران مبتلا به اوتیسم پرداختند که اختلال در تولید آنها به بروز این بیماری منجر میشود.
به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیوز مدیکال نت، دانشمندان "دانشگاه راتگرز"(Rutgers University) با تجزیه و تحلیل سلولهای بنیادی مغز بیماران مبتلا به اختلال طیف اوتیسم، شواهدی مبنی بر بینظمی در رشد اولیه مغز پیدا کردهاند که ممکن است به بروز این اختلال عصبی-روانی منجر شود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
این یافتهها از مفهومی حمایت میکنند که دانشمندان مدتها به آن مشکوک بودند. این مفهوم حاکی از آن است که اختلال طیف اوتیسم، در اوایل رشد جنین و در دورهای ایجاد میشود که سلولهای بنیادی مغز تقسیم میشوند و عناصر یک مغز کارآمد را تشکیل میدهند.
دانشمندان دانشگاه راتگرز، سلولهای بنیادی مغز را که به عنوان "سلولهای پیشساز عصبی"(NPCs) در بیماران مبتلا به اختلال طیف اوتیسم شناخته میشوند، بررسی کردند. آنها دریافتند سلولهای پیشساز عصبی که مسئول تولید سه نوع اصلی سلولهای مغز یعنی نورونها، الیگودندروسیتها و آستروسیتها هستند، سلولهای دائمی مغز را یا بیش از اندازه یا کمتر از حد معمول تولید میکنند.
"امانوئل دیسیکو بلوم"(Emanuel DiCicco-Bloom)، استاد علوم اعصاب و زیستشناسی سلولی دانشگاه راتگرز و از پژوهشگران این پروژه گفت: سلولهای پیشساز عصبی که ما در همه نمونهها بررسی کردیم، تکثیر غیرطبیعی را نشان دادند که خیلی کم یا خیلی زیاد بود و نشان میداد که کنترل ضعیف تکثیر سلولهای مغز، مبنای مهمی برای ایجاد اختلال طیف اوتیسم است. این بررسی صورتگرفته در سطح سلولی نشان میدهد که تکثیر تغییریافته در واقع یکی از مکانیسمهای احتمالی این اختلال است و از نتایج به دست آمده از پژوهشهای پیشین پشتیبانی میکند.
این پژوهش روی فعالیت سلولهای بنیادی پنج فرد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم متمرکز بود؛ از جمله افرادی که مبتلا به "اوتیسم ایدیوپاتیک"(idiopathic autism) بودند که هیچ علت ژنتیکی شناخته شدهای ندارد. در سایرین، حذف "۱۶p۱۱.۲" دیده شد. افراد مبتلا به اختلال "بزرگسری" یا "ماکروسِفالی"(Macrocephaly)، گروهی از سلولهای پیشساز عصبی را داشتند که سلولهای مغزی زیادی را تولید میکرد. دو بیمار باقیمانده که به ماکروسِفالی مبتلا نبودند، سلولهای پیشساز عصبی را داشتند که سلولهای مغزی بسیار کمی را تولید میکردند.
اختلال طیف اوتیسم، یک اختلال عصبی رشدی است که با بروز مشکلاتی در تعاملات و ارتباطات اجتماعی و وجود رفتارهای تکراری و محدود مشخص میشود. اکثر موارد اختلال طیف اوتیسم، ایدیوپاتیک هستند. حدود ۱۵ تا ۲۰ درصد موارد اختلال طیف اوتیسم، ناشی از جهشهای ژنتیکی خاص هستند.
بلوم گفت: ما در واقع، تکثیر پیشسازهای عصبی انسانی را بررسی کردهایم و درک خود را ارتقا دادهایم. در آینده هنگامی که این بررسیها را بازتولید کنیم و گسترش دهیم، ممکن است بتوانیم از این دانش به عنوان نشانگر زیستی استفاده کنیم تا زمان به کارگیری درمان یا شناسایی مسیرهای سیگنالدهی را برای هدف قرار دادن داروها به ما نشان دهد.
این پژوهش، در مجله "Stem Cell Reports" به چاپ رسید.
منبع: خبرگزاری ایسنا برچسب ها: اوتیسم ، سلولهای بنیادی ، مغز ، رشد مغزی
منبع: ایران اکونومیست
کلیدواژه: اوتیسم سلولهای بنیادی مغز رشد مغزی سلول های پیش ساز عصبی سلول های بنیادی مغز اختلال طیف اوتیسم مبتلا به اختلال دانشگاه راتگرز سلول های مغز
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت iraneconomist.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران اکونومیست» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۱۸۶۹۳۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
با این فناوری انقلابی میتوان درون سلولهای سرطانی را مشاهده کرد!
ایتنا - محققان موفق به ابداع فناوری تصویربرداری جدیدی شدهاند که امکان مشاهده درون سلولهای سرطانی به صورت زنده و مطالعه نحوه تعامل آنها با محیط اطراف را فراهم میکند.
این دستاورد میتواند گام مهمی در درک بهتر بیولوژی سرطان و توسعه درمانهای موثرتر باشد.
این فناوری توسط تیمی از دانشگاه ساری انگلستان توسعه یافته که به دنبال مشاهده و مطالعه محتوای چربی یا لیپیدهای موجود در سلولهای سرطانی بوده است. لیپیدها اجزای کلیدی در رشد، تکثیر و متاستاز سلولهای سرطانی هستند.
در این روش، ابتدا سلولهای سرطانی منفرد زنده از محیط کشت استخراج شده و با رنگ فلورسنت رنگآمیزی میشوند. سپس با کمک طیفسنجی جرمی، ساختار دقیق لیپیدهای داخل سلول تعیین میگردد. در نهایت، پژوهشگران قادر به مشاهده تغییرات و تکامل سلولهای سرطانی در پاسخ به تغییرات محیطی خواهند بود.
یوهانا فون گریشتن از دانشگاه ساری میگوید: "مشکل سلولهای سرطانی این است که هیچ دو سلولی شبیه به هم نیستند. همین مسئله طراحی یک درمان مناسب را دشوار میسازد. توانایی مشاهده و مطالعه سلولهای زنده منفرد بسیار هیجانانگیز است."
کارلا نیومن از GSK نیز معتقد است این روش جدید راه را برای مطالعه سلولهای سرطانی با جزئیاتی که قبلا ندیده بودیم، هموار میکند و میتواند درمانهای جدید و هدفمندتری را فراهم آورد.
علاوه بر کمک به درک بهتر سرطان، این فناوری میتواند بینشهای ارزشمندی در مورد چگونگی پاسخ انواع سلولها به پرتودرمانی و تشعشع نیز ارائه دهد. پژوهشگران امیدوارند این دستاورد بتواند به توسعه درمانهای کارآمدتری برای سرطان و حتی سایر بیماریها مانند بیماریهای ایمنی و عفونی نیز کمک کند.
این تحقیقات که با همکاری کالج دانشگاهی لندن، شرکتهای داروسازی GSK، یوکوگاوا و سایکس انجام شده، در مجله Analytical Chemistry منتشر گردیده است.