Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-26@12:22:46 GMT
۲۷۵۴ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)

جدیدترین‌های «برای کارآزمایی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    ۴۴*۴۷ چندرسانه‌ای فیلم ۰ نفر داود حسینی برچسب‌ها سپاه پاسداران انقلاب اسلامی نیروی هوا فضای سپاه امیرعلی حاجی زاده موشک کروز
    به گزارش خبرگزاری جمهوری اسلامی، سعدالله اسکندری روز شنبه در جمع خبرنگاران با بیان اینکه این مجتمع گلخانه ای در سال ۱۳۹۳ شمسی تاسیس و با برنامه‌ریزی کلان و دقیق، کار ساخت بزرگ‌ترین مجتمع گلخانه‌ای یکپارچه شیشه‌ای هیدروپونیک کشور در منطقه آزاد تجاری‌ صنعتی ارس آغاز شد، اظهار کرد: این پروژه با بهره‌گیری از تکنولوژی و مشاوره شرکت‌های طراز اول دنیا در زمینه ایجاد مجتمع‌های گلخانه‌ای طراحی و تجهیزات و ماشین‌آلات لازم از کشور هلند وارد و تحت نظر مشاوران هلندی نصب و راه‌اندازی شد و با اتمام عملیات اجرایی در سال ۱۳۹۵ به صورت رسمی فعالیت تولیدی و صادراتی خود را آغاز کرد. وی با بیان اینکه این پروژه با ترکیب پیشرفته‌ترین تکنولوژی‌های روز دنیا، ایده‌ها و توانمندی‌های داخلی...
    به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از صندوق نوآوری و شکوفایی، شرکت «رناپ» اکنون بیش از پنج سال است که فعالیت خود را در حوزه دارو و درمان آغاز کرده است. این شرکت دانش‌بنیان توانسته است فناوری راهبردی و جدید تولید واکسن مبتنی بر mRNA را بومی‌سازی کند. خدامی مدیرعامل شرکت رناپ درباره فعالیت‌های این شرکت دانش‌بنیان گفت: پس از اینکه پاندمی کرونا دنیا را در نوردید، اتفاقات جدیدی در حوزه سلامت، اقتصاد و مسائل اجتماعی مربوط رخ داد و انتظار از متخصصان حوزه سلامت این بود که فرایندهای درمانی و پیشگیرانه‌ای منطبق با ویروس جدید را پیدا کنند. در این زمینه یک پلتفرم یا سکوی دارویی جدید معرفی شد که تا پیش از این به...
    به گزارش خبرنگارگروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، اولین مرحله کارآزمایی بالینی و تزریق نخستین واکسن ایرانی کرونا (کووید ۱۹) مبتنی بر تکنولوژی mRNA صبح  امروز با حضور وزیر بهداشت بهداشت و سایر مسئولین در بیمارستان امام خمینی آغاز شد. نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. افراد واکسینه شده و نشده هر دو می‌توانند داوطلب تزریق این واکسن شوند. افراد با سابقه ابتلا به کووید ۱۹ نیز می‌توانند در فرایند کارآزمایی بالینی این واکسن داوطلب شوند. نتایج مطالعات پیش بالینی این واکسن مبتنی بر ««mRNA»» در موجودات مختلف مورد مطالعه نشان داد که با تزریق این نوع واکسن، میزان...
    طی مراسمی در بیمارستان امام خمینی کارآزمایی بالینیاولین واکسن کرونا مبتنی بر mRNA آغاز شد. به گزارش ایسنا، طرح واکسن کرونا مبتنی بر mRNA از دستاوردهای یکی از شرکت‌های دانش بنیان است که در سال ۹۸ تاسیس شد و در همان سال موفق به دریافت مجوز دانش بنیانی نوپای ۲ برای داروی "mRNA کد کننده هورمون رگزایی ساخته شده در محیط INVITRO_VEGFA انژیورمانژی ۱۶۵" شد. این شرکت از اواخر سال ۹۸ اقدام به تلاش برای تولید واکسن کرونا بر پایه mRNA کرد و توانست مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش را برای این واکسن در اسفند ماه ۹۸ دریافت کند. پس از این مرحله این شرکت مکاتباتی با سازمان غذا و دارو به منظور اخذ کد اخلاق و ارز دولتی...
    طی مراسمی در بیمارستان امام خمینی کارآزمایی بالینیاولین واکسن کرونا مبتنی بر mRNA آغاز شد. به گزارش ایسنا، طرح واکسن کرونا مبتنی بر mRNA از دستاوردهای یکی از شرکت‌های دانش بنیان است که در سال ۹۸ تاسیس شد و در همان سال موفق به دریافت مجوز دانش بنیانی نوپای ۲ برای داروی "mRNA کد کننده هورمون رگزایی ساخته شده در محیط INVITRO_VEGFA انژیورمانژی ۱۶۵" شد. این شرکت از اواخر سال ۹۸ اقدام به تلاش برای تولید واکسن کرونا بر پایه mRNA کرد و توانست مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش را برای این واکسن در اسفند ماه ۹۸ دریافت کند. پس از این مرحله این شرکت مکاتباتی با سازمان غذا و دارو به منظور اخذ کد اخلاق و ارز دولتی...
    به گزارش خبرنگار مهر، از ابتدای شیوع ویروس کرونا در کشور، محققان یک شرکت دانش بنیان درراستای تولید واکسن مبتنی بر «mRNA» برای پیشگیری از بیماری کووید ۱۹ گام برداشتند. به تازگی این واکسن به تایید نهایی سازمان غذا و دارو جهت صدور مجوز رسیده و کارآزمایی بالینی آن از امروز آغاز شد. افراد واکسینه شده و نشده هر دو می‌توانند داوطلب تزریق این واکسن شوند. افراد با سابقه ابتلا به کووید ۱۹ نیز می‌توانند در فرایند کارآزمایی بالینی این واکسن داوطلب شوند. نتایج مطالعات پیش بالینی این واکسن مبتنی بر ««mRNA»» در موجودات مختلف مورد مطالعه نشان داد که با تزریق این نوع واکسن، میزان آنتی بادی خنثی کننده بیشتری نسبت به دیگر انواع واکسن‌ها ایجاد شده و ماندگاری...
    یک شرکت دانش‌بنیان با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی موفق به بومی‌سازی فناوری تولید واکسن مبتنی بر mRNA شده است که کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی از روز شنبه ۱۳ اسفندماه آغاز می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ، شرکت «رناپ» اکنون بیش از پنج سال است که فعالیت خود را در حوزه دارو و درمان آغاز کرده است. این شرکت دانش‌بنیان توانسته است فناوری راهبردی و جدید تولید واکسن مبتنی بر mRNA را بومی‌سازی کند. خدامی، مدیرعامل «رناپ» درباره فعالیت‌های این شرکت دانش‌بنیان گفت: پس از اینکه پاندمی کرونا دنیا را در نوردید، اتفاقات جدیدی در حوزه سلامت، اقتصاد و مسائل اجتماعی مربوط رخ داد و انتظار از متخصصان حوزه سلامت این بود که فرایند‌های درمانی...
    مطالعه محققان نشان می‌دهد که مداخلات موبایلی می‌تواند منجر به بهبود رفتار‌های مرتبط با سبک زندگی شود. سلامت بر پایه تلفن همراه (mHealth) به استفاده از دستگاه‌های تلفن همراه و بی سیم برای بهبود سلامت و ارائه مراقبت اشاره دارد.یکی از پژوهشگران این مطالعه اعلام کرد که این پژوهش نقش موبایل را در پیشگیری ثانویه از سکته در مقیاس وسیعی ارزیابی می‌کند.نقش موبایل شامل پیام‌هایی است که روی تلفن‌های همراه داده می‌شود و بر کنترل قند خون، فشار خون و کلسترول، بهبود فعالیت بدنی، رژیم غذایی سالم و از مصرف دارو‌های پیشگیری از سکته متمرکز است.نتایج کارآزمایی نشان داد که یک بسته ساختار یافته پیشگیری از سکته مغزی نیمه تعاملی، فاکتور‌های رفتاری سبک زندگی و پایبندی به دارو را...
    بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA این‌گونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این نوع واکسن‌ها، باعث می‌شود...
    به گزارش قدس آنلاین، نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌ بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیرفعال شده را وارد بدن می‌کنند اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی...
    به گزارش خبرگزاری صداو سیما، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این...
    به گزارش خبرگزاری صداو سیما، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و...
    به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس و به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، نخستین واکسن کووید 19 مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع...
    نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است، با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. به گزارش ایران اکونومیست، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA این‌گونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای...
    به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهم‌ترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری...
    این مطالعه که در مجله «حساسیت بالینی و تجربی» (Clinical & Experimental Alergy) منتشر شد، نشان داد ۸۰ درصد ازکودکان دارای حساسیت به بادام زمینی پس از آزمایش، آلرژی به خوردن بادام زمینی را از دست می‌دهند. از آنجایی که بیش از سه درصد از کودکان در کشورهای غربی به بادام زمینی حساسیت دارند، متخصصان از جمله دانشمنداندانشگاه فلیندرز در ایالات متحده می‌گویند کارآزمایی بالینی جدید می‌تواند به ایجاد یک درمان جدید برای کاهش خطر مواجهه تصادفیبا بادام زمینی و بهبود کیفیت زندگی کودکان حساس به بادام زمینی کمک کند. مطالعه جدید آن‌ها بر اساس یافته‌های قبلی است که گرما بر ساختار پروتئین و خواص حساسیت‌زای بادام ‌زمینی تاثیر می‌گذارد واحتمال بروز واکنش‌های آلرژیک شدید را کاهش می‌دهد. متخصصان...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، این کارگاه دو روزه از ساعت ۹ تا ۱۲ روزهای دوشنبه ۲۴ وسه شنبه ۲۵ بهمن ۱۴۰۱ حضوری و مجازی برگزار می‌شود. از مهمترین محورهای مورد بحث در این کارگاه می‌توان به انواع مطالعات کارآزمایی بالینی، نمونه گیری و تخصیص نمونه‌ها در کارآزمایی بالینی، تصادفی‌سازی در کارآزمایی بالینی و محاسبه حجم نمونه در مطالعات کارآزمایی بالینی اشاره کرد.
    دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن و دانشگاه ادینبورگ به اطلاعات جدیدی درباره تاثیر مصرف زیاد ویتامین D بر کاهش خطر حملات آسم دست یافتند. به گزارش ایمنا، بر اساس بررسی به‌روزشده کاکرین، مصرف مکمل‌های ویتامین D خطر حملات آسم را در کودکان یا بزرگسالان کاهش نمی‌دهد. این یافته‌ها برخلاف بررسی قبلی کاکرین است که نشان‌دهنده کاهش حملات آسم در افرادی است که ویتامین D مصرف می‌کنند. با این حال، این بررسی هیچ ضرری در مصرف ویتامین D پیدا نکرد و سایر مزایای سلامتی احتمالی را نیز بررسی نکرد. این بررسی توسط محققان دانشگاه کوئین مری لندن و دانشگاه ادینبورگ انجام شد. آدریان مارتینو، پروفسور بالینی عفونت تنفسی و ایمنی در دانشگاه کوئین مری لندن، گفت: کمبود ویتامین D با افزایش...
    دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن و دانشگاه ادینبورگ، به اطلاعات جدیدی درباره تاثیر مصرف بالای ویتامین D بر کاهش خطر حملات آسم دست یافتند. به گزارش ایمنا، بر اساس بررسی به روز شده کاکرین، مصرف مکمل‌های ویتامین D خطر حملات آسم را در کودکان یا بزرگسالان کاهش نمی‌دهد. این یافته‌ها برخلاف بررسی قبلی کاکرین است که نشان‌دهنده کاهش حملات آسم در افرادی است که ویتامین D مصرف می‌کنند. با این حال، این بررسی هیچ ضرری در مصرف ویتامین D پیدا نکرد و سایر مزایای سلامتی احتمالی را بررسی نکرد. این بررسی توسط محققان دانشگاه کوئین مری لندن و دانشگاه ادینبورگ انجام شد. آدریان مارتینو، پروفسور بالینی عفونت تنفسی و ایمنی در دانشگاه کوئین مری لندن، گفت: کمبود ویتامین D با...
    بر اساس بررسی به روز شده کاکرین، مصرف مکمل‌های ویتامین D خطر حملات آسم را در کودکان یا بزرگسالان کاهش نمی‌دهد. این یافته‌ها برخلاف بررسی قبلی کاکرین است که نشان‌دهنده کاهش حملات آسم در افرادی است که ویتامین D مصرف می‌کنند. با این حال، این بررسی هیچ ضرری در مصرف ویتامین D پیدا نکرد و سایر مزایای سلامتی احتمالی را بررسی نکرد. این بررسی توسط محققان دانشگاه کوئین مری لندن و دانشگاه ادینبورگ انجام شد. آدریان مارتینو، پروفسور بالینی عفونت تنفسی و ایمنی در دانشگاه کوئین مری لندن، گفت: کمبود ویتامین D با افزایش خطر حملات شدید آسم مرتبط است و بررسی قبلی کاکرین ما که در سال ۲۰۱۶ منتشر شد، نشان داد که کاهش ویتامین D با افزایش...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: طرح تحقیقاتی کار آزمایی بالینی واکسن شاخص ژنتیکی برای تزریق به سلول‌های ایمنی بیمار سرطانی در این دانشگاه در حال اجراست. دکتر محمد رضا عباس زادگان افزود: این طرح پژوهشی بر روی واکسن‌های مارنا (marna) است که به صورت یک شاخص وارد سلول‌های ایمنی بیمار و باعث تقویت سیستم ایمنی می‌شود به نوعی که سلول‌ها بتوانند هجوم سلول‌های سرطانی را دفع کنند.وی گفت: در این طرح پژوهشی تمرکز فعالیت بر روی عوامل ژنتیکی سرطان‌های گوارش و سلول‌های توموری قرار داده شده است که در آن شاخص‌های ژنتیک در آزمایشگاه تشخیص طبی بررسی می‌شود و این شاخص‌ها در تشخیص زود هنگام سرطان کمک می‌کند.استاد...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، نخستین ژن‌ درمانی موفق در ایران به روش «کارتی‌سل درمانی» در شهریور ماه ۱۴۰۱ در بیمارستان مرکز طبی کودکان و بر روی آرمان، بیمار 6 ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد که سه بار سابقه برگشت یا عود بیماری داشته اجرا شد. حسین معصومی، تهیه کننده این هفته برنامه «دستاورد»  بیان کرد: آرمان، نخستین کودکی که در کارآزمایی بالینی روش درمانی بسیار پیشرفته شرکت کرد و حالا 5 ماه  است که اثری از سرطان در او دیده نمی‌شود.وی ادامه داد: کارآزمایی موفق ژن‌ درمانی به روش کارتی‌سل و بهبود سرطان خون در یک کودک 6 ساله، ایران را به سومین کشور مجهز به این فناوری برای درمان سرطان تبدیل کرده؛ درمانی...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا (Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده، اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای نخستین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد.   به نقل از نیواطلس، از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع در ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آن‌ها در سال گذشته برای نخستین بار در غنا مشاهده شد. با این حال، نرخ مرگ و میر وحشتناک ویروس ماربورگ که ۹۰ درصد است، کارشناسان بیماری‌های عفونی را بر آن داشت...
    نتایج امیدوارکننده‌ای از اولین کارآزمایی بالینی واکسن آزمایشی ویروس ماربورگ بر انسان منتشر شده است. این اولین واکسن برای این ویروس کشنده است که وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا(Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای اولین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع طی ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای...
    به گزارش قدس آنلاین اختلالات اضطرابی از شایع‌ترین اختلالات روانی هستند. میزان و شدت اضطراب در افرادی که آن را تجربه می‌کنند متفاوت است. گیاه خوراکی بادرنجبویه که از خانواده نعناع است، در ایران و جهان به طور گسترده استفاده می‌شود. محققان در پژوهشی با عنوان اثرات ضد اضطراب بادرنجبویه در مطالعات بالینی، اثربخشی و ایمنی فرآورده‌ گیاهی بادرنجبویه بر میزان اضطراب را براساس شواهد موجود بررسی کردند. سلامت نیوز نوشت؛ در این پژوهش که توسط مریم امامی، از گروه پرستاری دانشگاه شاهد، محسن ناصری و فاطمه علیجانی‌ها، از مرکز تحقیقات کارآزمایی بالینی طب سنتی دانشگاه شاهد و محمدرضا حیدری، از گروه طب سنتی دانشگاه شاهد انجام شده، آمده است:« این مرور سیستماتیک کیفی، با استفاده از روش‌شناسی Ganong با...
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، آزمایش Mosaico در سال ۲۰۱۹ به عنوان مشارکت بین دولت ایالات متحده و هشت کشور اروپایی انجام شد. محققان نزدیک به ۳۹۰۰ مرد را که در معرض خطر بالای ابتلاء به عفونت HIV بودند، استخدام کردند. تصمیم برای توقف کارآزمایی پس از آن اتخاذ شد که یک هیئت مستقل داده‌ها و نظارت بر ایمنی آخرین یافته‌ها را بررسی کرد و هیچ مدرکی مبنی بر کاهش احتمال ابتلاء به HIV مشاهده نکرد. دکتر «آنتونی فائوچی»، که به عنوان رئیس سابق مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی در کارآزمایی همکاری داشت، گفت: «بدیهی است که نتایج ناامیدکننده است. با این حال، رویکردهای زیاد دیگری در اوایل خط تحقیقاتی واکسن HIV وجود دارد...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، در اتفاقی ناگوار برای تمامی پژوهشگران دنیا، تنها واکسن HIV که در فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی به‌سر می‌برد، با شکست مواجه و ادامه کار آن متوقف شد. این واکسن با همکاری شرکت جانسن روی هزاران نفر در اروپا، آمریکا و آفریقا آزمایش شد، ولی نتوانست نتایج مناسبی به‌دست بیاورد. مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فرماندهی تحقیق و توسعه پزشکی ارتش آمریکا و شبکه آزمایش‌های واکسن HIV با همکاری شرکت جانسن که به جانسون اند جانسون تعلق دارد، در سال ۲۰۱۹ فاز سوم آزمایش‌های بالینی واکسن اچ‌آی‌وی را روی ۳۹۰۰ داوطلب در آرژانتین، برزیل، ایتالیا، مکزیک، پرو، لهستان، اسپانیا و ایالات متحده آمریکا آغاز کردند. آن‌ها حالا می‌گویند اگرچه این واکسن...
    پزشکان توانستند با قرار دادن یک دستگاه کوچک «کنترل‌شونده با فکر» از طریق ورید گردن، فعالیت مغز را از طریق یک رگ خونی نزدیک به مغز ثبت کنند و این کار را بدون نیاز به باز کردن جمجمه انجام داده‌اند.  این دستگاه که نام آن Stentrode است به گونه‌ای طراحی شده که به افراد دارای معلولیت اجازه می‌دهد تنها با استفاده از افکار خود آن را کنترل کنند. طبق گزارش جدیدی که ۹ ژانویه در مجله JAMA Neurology منتشر شد، شرکت کنندگان در این آزمایش توانستند از این دستگاه برای نوشتن پیام‌های متنی و ایمیل، انجام امور بانکی و خرید آنلاین استفاده کنند. (داده‌های اولیه این کارآزمایی در مارس ۲۰۲۲ در هفتادو چهارمین نشست سالانه آکادمی نورولوژی آمریکا در سیاتل...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دانشمندان دانشگاه ویسکانسین-مدیسون ایالات متحده، سلول‌های چشمی حساس به نوری را که در آزمایشگاه رشد می‌کنند، وادار کرده‌اند تا پس از جداسازی دوباره به‌هم متصل شوند. این اتفاق، قدم مهمی برای پیوند سلول‌های مذکور به بیماران و درمان بیماری‌های چشمی مختلف است.این سلول‌های گیرنده‌ی نور ضمن همکاری با یکدیگر، با سلول‌های دیگر ترکیب می‌شوند و شبکیه را شکل می‌دهند. شبکیه، لایه‌ی نازکی از بافت پشت چشم است که مسئولیت تبدیل طول موج‌های نور به سیگنال‌ها را برعهده دارد. مغز انسان این سیگنال‌ها را به‌عنوان بینایی تفسیر می‌کند. هدف محققان از این تحقیقات، رشد سلول‌های شبکیه در خارج از بدن و استفاده از آن‌ها به‌عنوان جایگزینی برای بافت‌های مرده یا ناکارآمد داخل چشم است.به‌گزارش...
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، با این حال، این سازمان به مزایای این دارو نیز اشاره کرده است. دکتر «بیلی دان»، مدیر دفتر علوم اعصاب در مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی سازمان غذا و داروی آمریکا، در بیانیه‌ای گفت: «بیماری آلزایمر زندگی افرادی را که از آن رنج می‌برند فلج می‌کند و اثرات مخربی بر عزیزانشان دارد. این گزینه درمانی جدیدترین روش درمانی است که به جای درمان علائم بیماری، روند بیماری زمینه‌ای آلزایمر را هدف قرار داده و تحت تأثیر قرار می‌دهد.» Lecanemab که با نام Leqembi به بازار عرضه شده است، تنها دومین داروی آلزایمر خواهد بود که در ۱۸ ماه گذشته موفق به دریافت کد تأیید سازمان غذا و دارو آمریکا شده است....
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام دارو‌های آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به...
    بیماران کووید ۱۹ به زودی می توانند یک قرص ضد ویروسی جدید داشته باشند که برای محافظت در برابر بیماری شدید می توانند از آن مصرف کنند. به گزارش برنا؛ این قرص که VV۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز داشته باشد تا به دنبال عوارض جانبی نادر...
    سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز جمعه یک داروی جدید را تایید کرد که برای کاهش بیماری زوال شناختی بیماران در مراحل اولیه بیماری آلزایمر طراحی شده است طبق نظر FDA داروی Leqembi که به نام lecanemab نیز شناخته می‌شود، تاییدیه گرفت. FDA در بیانیه‌ای اعلام کرد که Leqembi و Aduhelm که به طور مشترک توسط Eisai ژاپن و Biogen آمریکا ساخته شده اند، پیشرفت مهمی در مبارزه مداوم برای درمان موثر بیماری آلزایمر هستند. دکتر بیلی دان از مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی سازمان غذا و داروی آمریکا در بیانیه‌ای گفت: بیماری آلزایمر زندگی افرادی را که از آن رنج می‌برند ناتوان می‌کند و اثرات مخربی بر عزیزانشان دارد. دان گفت: داروی Leqembi آخرین درمانی است که...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فانا دکتر سید رضا بنی‌هاشمی پژوهخشگر اصلی بررسی این واکسن گفت:« به دنبال انجام موفقیت‌آمیز بررسی بالینی واکسن «رازی کووپارس» به شکل تزریق داخل عضلانی و افشانه درون بینی در یک سال نیم گذشته، به تازگی سازمان غذا و دارو مجوز کارآزمایی بالینی نوع افشانه داخل بینی این واکسن را به عنوان دوز یادآور برای همه انواع موجود واکسن صادر کرد.» به گفته دکتر بنی‌هاشمی داوطلبان شرکت در بررسی بالینی این واکسن به صورت افشانه درون بینی فارغ از اینکه در گذشته کدام یک از واکسن‌های کرونا را تزریق کرده باشند، می‌توانند به موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی مراجعه کنند. مدیر تحقیق و توسعه موسسه رازی درباره شرایط شرکت در این مطالعه...
    به گزارش جماران، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است.  این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به بازار عرضه خواهد...
    به گزارش همشهری آنلاین،  این قرص که VV۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز داشته باشد تا به دنبال عوارض جانبی نادر بگردند و ببینند که چگونه در برابر انواع سویه‌های اومیکرون که از زمان انجام کارآزمایی ظاهر شده‌اند، عمل می‌کند. به گفته محققان،...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لکمبی (Leqembi) (با نام ژنریک لکانماب lecanemab) را یک نوع آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی است، را با وجود گزارش‌ها درباره عارضه نادر خونریزی مغزی مرتبط‌شده با مصرف آن در برخی بیماران برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرد. داروی لکمبی که ساخت شرکت Eisai است و شرکت Biogen آن را بازاریابی می‌کند، تنها دومین دارویی است که در ۱۸ ماه گذشته FDA آن را برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرده است. تایید سریع نخستین دارو برای درمان بیماری آلزایمر با نام تجاری آدوهلم (Aduhelm) با  در ماه ژوئن ۲۰۲۱ باعث به بحث در جامعه پزشکی بر سر  نداشتن تاثیربخشی، نگرانی‌ها درباره عارضه خونریزی مغزی مربوط...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لکمبی (Leqembi) (با نام ژنریک لکانماب lecanemab) را یک نوع آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی است، را با وجود گزارش‌ها درباره عارضه نادر خونریزی مغزی مرتبط‌شده با مصرف آن در برخی بیماران برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرد. داروی لکمبی که ساخت شرکت Eisai است و شرکت Biogen آن را بازاریابی می‌کند، تنها دومین دارویی است که در ۱۸ ماه گذشته FDA آن را برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرده است. تایید سریع نخستین دارو برای درمان بیماری آلزایمر با نام تجاری آدوهلم (Aduhelm) با  در ماه ژوئن ۲۰۲۱ باعث به بحث در جامعه پزشکی بر سر  نداشتن تاثیربخشی، نگرانی‌ها درباره عارضه خونریزی مغزی مربوط...
    به گزارش  خبرگزاری صدا و سیما به نقل از گاردین، هر ساله حدود ۳۰ هزار بیمار مبتلا به سرطان سینه در انگلیس پس از جراحی تحت پرتودرمانی قرار می‌گیرند. اگرچه این درمان موثر به نظر می‌رسد، اما احتمال بروز مشکلات قلبی در آینده بر اثر آن وجود دارد. پروفسور شارلوت کولز، استاد انکولوژی بالینی سرطان سینه در دانشگاه کمبریج می‌گوید: اگرچه تنها گروه بسیار کوچکی از مردم در آینده در معرض خطر مشکلات قلبی قرار می‌گیرند، اما همچنان این مسئله می‌تواند یک مشکل جدی باشد. بروز این مسئله بیشتر به این دلیل است که بافت سینه و غدد لنفاوی که نیاز به پرتودرمانی یا رادیوتراپی دارند، نزدیک به قلب هستند یا به این دلیل که بیمار از قبل، مشکلات قلبی...
    مهر نوشت: بیماران کووید ۱۹ به زودی می توانند یک قرص ضد ویروسی جدید داشته باشند که برای محافظت در برابر بیماری شدید می توانند از آن مصرف کنند. به نقل از مدیسن نت، این قرص که VV۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز...
    به نقل از مدیسن نت، این قرص که VV۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز داشته باشدتا به دنبال عوارض جانبی نادر بگردند و ببینند که چگونه دربرابر انواع سویه های اومیکرون که از زمان انجام کارآزمایی ظاهر شده اند، عمل می‌کند. به...
    به گزارش  خبرگزاری صدا و سیما به نقل از گاردین، هر ساله حدود ۳۰ هزار بیمار مبتلا به سرطان پستان در انگلیس پس از جراحی تحت پرتودرمانی قرار می‌گیرند. اگرچه این درمان موثر به نظر می‌رسد، اما احتمال بروز مشکلات قلبی در آینده بر اثر آن وجود دارد.پروفسور شارلوت کولز، استاد انکولوژی بالینی سرطان پستان در دانشگاه کمبریج می‌گوید: اگرچه تنها گروه بسیار کوچکی از مردم در آینده در معرض خطر مشکلات قلبی قرار می‌گیرند، اما همچنان این مسئله می‌تواند یک مشکل جدی باشد.بروز این مسئله بیشتر به این دلیل است که بافت سینه و غدد لنفاوی که نیاز به پرتودرمانی یا رادیوتراپی دارند، نزدیک به قلب هستند یا به این دلیل که بیمار از قبل، مشکلات قلبی زمینه‌ای دارد.اکنون...
    دانشمندان در اولین کارآزمایی در نوع خود در جهان، بیماران مبتلا به سرطان پستان را تحت پرتودرمانی با پرتوی پروتون قرار دادند که تومورها را دقیقا هدف قرار می‌دهد و از ابتلا به مشکلات قلبی در آینده پیشگیری می‌کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از گاردین، هر ساله حدود ۳۰ هزار بیمار مبتلا به سرطان پستان در بریتانیا پس از جراحی تحت پرتودرمانی قرار می‌گیرند. اگرچه این درمان موثر به نظر می‌رسد، اما احتمال بروز مشکلات قلبی در آینده بر اثر آن وجود دارد. پروفسور شارلوت کولز، استاد انکولوژی بالینی سرطان پستان در دانشگاه کمبریج می‌گوید: اگرچه تنها گروه بسیار کوچکی از مردم در آینده در معرض خطر مشکلات قلبی قرار می‌گیرند، اما همچنان این مسئله می‌تواند یک...
    در همین راستا محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان، موفق به تولید دارویی با هدف جلوگیری، درمان و کاهش علائم بیماران مبتلا به کرونا شده‌اند؛ دارویی که علاوه‌بر مجوزهای داخلی، به‌تازگی موفق به اخذ گواهی ثبت اختراع در سازمان جهانی مالکیت فکری (wipo) شده و به‌زودی تولید آن در سایر کشورها نیز آغاز خواهد شد. در گفت‌وگو با محققان این شرکت دانش‌بنیان، جزئیات این دارو و روند توسعه آن را مورد بررسی قرار داده‌ایم. در حالی که واکسن‌ها، سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و حمله به ویروسی که قبلا با آن مواجه نشده، آموزش می‌دهد، داروهای ضدویروسی به روش‌های مختلف مانند، جلوگیری از ورود ویروس به سلول‌های میزبان و تکثیر یا انتشار به دیگر سلول‌ها مانع از ادامه بیماری...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، فاز سوم کارآزمایی برای ارزیابی NBTXR ۳ درمان بیماران سالخورده انجام می‌شود. NBTXR ۳ یک تقویت‌کننده پرتودرمانی جدید است که از نانوذرات اکسید هافنیوم تشکیل شده است که به‌صورت داخل توموری تزریق شده و با پرتودرمانی فعال می‌شود. NBTXR ۳ دارویی مرکب از نانوذرات بلوری است که برای افزایش کارایی پرتودرمانی ساخته شده است. این نانودارو قبل از تابش پرتو به بیمار به‌صورت وریدی تزریق می‌شود و مسئولان شرکت نانوبیوتیکس معقتدند که اثرات ضد تومور پرتودرمانی را افزایش می‌دهد؛ بنابراین بیمار برای انجام جراحی آمادگی بهتری پیدا می‌کند. امروزه اکثر سرطان‌های سر و گردن از اپیتلیوم مخاطی در حفره دهان، حلق و حنجره گرفته می‌شوند. در مجموع آن‌ها به‌عنوان سرطان سر و...
    علاوه‌براین، فقط ۸ درصد از مواد شیمیایی که روی حیوانات آزمایش می‌شود، در کارآزمایی‌های بالینی انسانی نیز به موفقیت می‌رسند که نشان‌دهنده حساسیت متفاوت انسان و حیوانات نسبت به دارو است. سال گذشته، شرکت زیست فناوری کره‌ای Human Ace، پلتفرمی را توسعه داد که می‌تواند جایگزین آزمایش داروهای جدید روی حیوانات شود. این روش مبتنی بر اندام تراشه‌ای است که برای اولین بار سال۲۰۱۰ پروفسور هو دونگئون از دانشگاه پنسیلوانیا به همراه محققان مؤسسه ویس(Wyss) از دانشگاه هاروارد آن را معرفی کرد. سامانه مذکور، ریزساختار و واکنش‌های فیزیولوژیکی کل اندام انسان را شبیه‌سازی می‌کند. این شرکت زیست‌فناوری به‌طور خاص یک قلب روی تراشه‌ای تولید کرده که حاوی سلول‌های بافت عضلانی قلب مشتق از سلول‌های پیش‌ساز انسان است. درواقع شما می‌توانید...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی این داروی جدید تجربی به نام VV116 در مرحله سوم کارآزمایی بالینی در چین توانست به همان اندازه قرص پاکسلووید از افراد در معرض خطر بیماری شدید کووید-۱۹ محافظت کند. رن ژائو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه جیائو تانگ در شانگهای چین و یکی از نویسندگان مقاله این پژوهش گفت این کارآزمایی بالینی به «موفقیت بزرگی» رسیده است. داروی VV116 که شبیه به داروی تزریقی داخل‌وریدی رمدسیویر اما به شکل قرص است، هنوز به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا نرسیده است. کارشناسان می‌گوید ممکن است ابتدا لازم باشد این قرص در گروه بزرگتر و متنوع‌تری از بیماران بررسی شود تا اثرات جانبی نادر آن مشخص شود و معلوم شود آیا در برابر...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این شرکت نتایج کارآزمایی بالینی مرحله اول نانوداروی خود را برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضد توموری منتشر کرد. بیست شرکت‌کننده با تومور‌های جامد پیشرفته، که نسبت به روش‌های درمانی استاندارد پاسخ نمی‌دهند، در تجزیه و تحلیل عامل تغییر دوز حضور داشتند. پس از برقراری دوز تحمل حداکثر یا دوز توصیه شده، گروه‌های جدیدی برای انجام مرحله دوم به منظور تأیید ایمنی و کشف فعالیت ضد تومور ثبت‌نام می‌کنند. این مطالعه شامل پنج گروه است که دوز‌های تشدیدکننده STP ۷۰۷ را از طریق تجویز در یک چرخه ۲۸ روزه شامل ۳ میلی‌گرم، ۶ میلی‌گرم، ۱۲ میلی‌گرم، ۲۴ میلی‌گرم و ۴۸ میلی‌گرم گروه دوز دریافت می‌کنند. تجزیه و تحلیل شامل افراد از گروه‌های دوز...
    دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است.شرکت مرک (Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند.این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما، این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است. شرکت مرک(Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند. این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که این ترکیب را به مطالعات بعدی کارآزمایی بالینی ببرند و کارآزمایی تصادفی که در آن واکسن mRNA شخصی مادرنا، mRNA-۴۱۵۷/V ۹۴۰، به Keytruda شرکت مرک اضافه شود تا اثر آن روی کاهش خطر مرگ بیماران ملانوما بررسی شود. کایل هولن گفت: «این روش برخلاف هر درمان دیگری است که...
    یک شرکت داروسازی آلمانی مراحل اولیه برای ارزیابی واکسن تجربی مالاریا در انسان‌ها آغاز کرده است. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا؛ در مرحله اول کارآزمایی، ۶۰ داوطلب بدون سابقه مالاریا از آمریکا برای دریافت سه دوز این واکسن شرکت کرده‌اند.  این واکسن که با نام BNT ۱۶۵ b ۱ شناخته می‌شود، اولین گزینه واکسن از طرح مالاریا بیون‌تک است که زمینه‌ساز تولید واکسن در آفریقا هم خواهد شد. این واکسن تنها یکی از چندین تلاش برای مقابله با بیماری مالاریاست که از طریق پشه به انسان منتقل می‌شود و سالانه بیش از ۶۰۰ هزار نفر را می‌کشد که بیشتر آن‌ها را کودکان آفریقایی تشکیل می‌دهند. ساختار پیچیده و چرخه زندگی انگل مالاریا مدت‌هاست که تلاش‌ها را برای تولید واکسن...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، در مرحله اول کارآزمایی، ۶۰ داوطلب بدون سابقه مالاریا از آمریکا برای دریافت سه دوز این واکسن شرکت کرده‌اند. این واکسن که با نام BNT ۱۶۵ b ۱ شناخته می‌شود، اولین گزینه واکسن از طرح مالاریا بیون‌تک است که زمینه‌ساز تولید واکسن در آفریقا هم خواهد شد. این واکسن تنها یکی از چندین تلاش برای مقابله با بیماری مالاریاست که از طریق پشه به انسان منتقل می‌شود و سالانه بیش از ۶۰۰ هزار نفر را می‌کشد که بیشتر آن‌ها را کودکان آفریقایی تشکیل می‌دهند. ساختار پیچیده و چرخه زندگی انگل مالاریا مدت‌هاست که تلاش‌ها را برای تولید واکسن متوقف کرده است.تنها واکسن تأیید شده مالاریا با نام Mosquirix که شرکت داروسازی انگلیسی GSK پس از...
    به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، طبق مطالعه جدیدی که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، دوز هفتگی دوپیلوماب، یک آنتی بادی مونوکلونال، منجر به کاهش علائم و بهبود بافت در بزرگسالان جوان و نوجوانان مبتلا به ازوفاژیت ائوزینوفیلیک (EoE) شد. این مطالعه داده‌های دو کارآزمایی بالینی فاز 3 را تجزیه و تحلیل کرد و یک گروه بین‌المللی از محققان، از جمله آن‌هایی که از بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) بودند، شرکت داشتند. EoE یک آلرژی غذایی مزمن است که بر مری، لوله ای که دهان را به معده متصل می کند، تأثیر می گذارد. این بیماری که با خوردن برخی غذاها تحریک می‌شود، زمانی رخ می‌دهد که ائوزینوفیل‌ها، نوعی گلبول سفید خون، در مری انباشته...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز انتظار می‌رود مرحله اول این کارآزمایی بالینی  با جلب ۶۰ داوطلب در آمریکا که سابقه ابتلا به مالاریا نداشته باشند، آغاز شود تا این واکسن نامزدشده که به صورت سه دوز تجویز می‌شود، آزمایش شود. این واکسن با نام  BNT165b1 نخستین واکسن نامزدشده از طرح مالاریای شرکت بیونتک است که همچنین تولید واکسن در آفریقا را هم دنبال می‌کند. این اقدام یکی از چند اقدام متمرکز بر پیشگیری از این بیماری منتقل‌شونده بوسیله پشه است که هر سال بیش از ۶۰۰۰۰۰ نفر، عمدتا کودکان را در آفریقا می‌کشد. ساختار پیچیده بدنی و چرخه زندگی انگل مالاریا مدت‌ها است که تلاش‌ها برای ساخت واکسن برای آن را با مانع روبرو کرده است. پس...
    سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. پاپ بیوتکنولوژی استارتاپ زیست‌دارویی مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است.EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این شرکت مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است. EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات آنتی‌ژن نانولیپوزوم (SNAP) استفاده شده است. همچنین در این واکسن ترکیب کمکی اصلاح شده ژنتیکی E. coli Monophosphoryl Lipid A (ECML)، استفاده شده و تحویل همزمان آنتی ژن با کمکی، بسته‌بندی شده در قالب نانوذرات ایمونوژنیک و بدون پروتئین حامل را امکان‌پذیر می‌کند. در این مطالعه بالینی فاز دوم، ۲۲۹ شرکت‌کننده...
    نتایج آزمایش یک روش جدید درمان سرطان نشان می‌دهد که تومورها در ۷۸ درصد از بیماران کوچک شده یا ناپدید می‌شوند. این مطالعه امید زیادی به بیماران مبتلا به سرطان مغز و نخاع می‌دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، بیانیه مطبوعاتی محققان موسسه سرطان دانا فاربر که روز گذشته منتشر شد، یک کارآزمایی بالینی کوچک شامل بیماران مبتلا به لنفوم مغز یا نخاع را گزارش داده است که بر اساس آن درمان با سلول‌های CAR-T که با نام axi-cel نیز شناخته می‌شوند، می‌تواند یک گزینه درمانی مناسب برای بیمارانی باشد که اغلب امید کمی به بقا دارند. کارون جیکوبسون که این کارآزمایی را رهبری می‌کرد، گفت: برای بسیاری از بیماران مبتلا به لنفوم سیستم عصبی مرکزی،...
    روزنامه ایران: در چنین وضعیتی بیماران ترجیح می‌دهند با انتخاب گزینه کشیدن دندان آسیب‌دیده از درد خلاص شوند، برای همین نیز میزان کشیدن دندان در مراکز دولتی رو به افزایش است. اگرچه در چند ماه اخیر 8 خدمت دندانپزشکی با تعرفه‌های دولتی به سبد خانوار سلامت دهان و دندان اضافه شد اما کافی نیست چون ۹۰ درصد گروه‌های هدف به دلیل آمار بالای پوسیدگی و موارد از دست دادن دندان نیازمند خدمات سطح دو و سه برای دندان‌های خود هستند. از سوی دیگر هزینه‌های مربوط به جایگزین کردن دندان‌های از دست رفته ازجمله‌ ایمپلنت‌ها جوابگوی جیب بیماران نیست که کارشناسان حوزه سلامت چاره کار را پای کار آمدن تمام‌قد بیمه‌های پایه از هزینه‌های مربوط به خدمات سطح دو و سه دندانپزشکی می‌دانند...
    به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، علی اسحاقی، رییس موسسه سرم سازی رازی، امروز در جمع اصحاب رسانه، با بیان اینکه بیماری کووید ۱۹ از حدود ۲ سال پیش در نقاط مختلف جهان از جمله ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به کرونا رخ داده و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود.  وی اظهار کرد: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش بسزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری کووید۱۹ داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آن ها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار مهم...
    به گزارش جام جم آنلاین البرز؛ علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده است و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود. او می گوید: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش به سزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آن‌ها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار...
    کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، ویژه کودکان و نوجوانان ۵ تا ۱۷ ساله آغاز و نحوه مشارکت در این طرح اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، اظهار کرد: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود.وی گفت: با توجه به نتایج تحقیقات...
    ایسنا/البرز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، ویژه کودکان و نوجوانان ۵ تا ۱۷ ساله آغاز و نحوه مشارکت در این طرح اعلام شد. به گزارش ایسنا، دکتر علی اسحاقی با بیان اینکه بیماری کووید ۱۹ از حدود سه سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان ها را گرفت، اظهار کرد: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود. وی گفت: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش به سزایی...
    به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا وسیما پروفسور اوه دویون (Oh Do-youn) از بخش هماتوآنکولوژی بیمارستان دانشگاه ملی سئول در حاشیه انجمن اروپایی آنکولوژی پزشکی ۲۰۲۲ در سنگاپور گفت: مطالعات ما یک کارآزمایی بالینی جهانی فاز ۳ بود که درمان ترکیبی ایمونوتراپی ضد PD-1 Imfinzi (دووالوماب) و جمسیتابین یا سیس پلاتین (GemCis) را با تک درمانی برای درمان اولیه سرطان پیشرونده یا متاستاتیک مجاری صفراوی مقایسه کرد.   این مطالعه که توسط پروفسور اوه آغاز شد، برای اولین بار در ۱۲ سال گذشته بقا را در درمان اولیه سرطان مجرای صفراوی بهبود بخشید و نقش تعیین کننده ای در جایگزینی درمان ترکیبی ایمونوتراپی با سیس پلاتین به عنوان یک درمان استاندارد جهانی ایفا کرد. اوه برای اولین بار حدود...
    به همین دلیل در این راستا رقابتی تنگاتنگ میان شرکت‌های پیشرو در حوزه فناوری‌های شناختی در جریان است و قاعدتا ایلان ماسک که این روز‌ها تلاش می‌کند مرد فناوری دنیا باشد هم نمی‌خواهد این فرصت تحول‌آفرینی را از دست بدهد. طی ارائه‌ای که شرکت نورالینک برای به‌روزرسانی اطلاعات در مورد تراشه مغزی بی‌سیم این شرکت داشت، ماسک هم به سخنرانی پرداخت و حتی اعلام کرد، خودش هم قرار است یکی از این تراشه‌ها را روی مغزش نصب کند. از آنجا که شرکت رقیب استرالیایی نورالینک، یعنی سینکرون، مرداد امسال اولین کاشت تراشه در مغز انسان را انجام داده و به نوعی از نورالینک پیشی گرفته است، ماسک گفت: «ما می‌خواهیم بسیار مراقب باشیم و قبل از کاشت دستگاه در...
    یکی از شرکت‌های مستقر در پارک علم و فناوری دانشگاه تربیت مدرس به منظور درمان تومورهای سطحی و عمقی دستگاه‌هایی را فاز کارآزمایی‌های بالینی فاز 2 و 3 تولید کرده که پزشکان را قادر می‌سازد داروهای شیمی درمانی را در محل قرارگیری تومور رها سازی کنند. زینب شنگهایی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله و مدیر عامل یکی از شرکت‌های فناور در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، محصول دانش محور این شرکت را دستگاه "الکترو پوریشن" معرفی کرد و گفت: الکتروپوریشن؛ استفاده از پالس‌های الکتریکی یا میدان الکتریکی برای ایجاد یک منفذ فیزیکی در غشای سلولی است و  این فناوری انقلابی در دستگاه الکترونیدلینگ EPN برای نفوذ کارآمدتر مواد موثر به درون سلول‌ها به شمار می‌رود. وی با بیان...
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، بر اساس تجزیه و تحلیل ۱۰ کارآزمایی از نقاط مختلف جهان، مشخص شد طب سوزنی تسکین قابل توجهی در درد کمر و لگن ایجاد می‌کند. دکتر «وی دونگ»، سرپرست تیم تحقیق از بخش ارتوپدی بیمارستان کونمینگ چین، می‌گوید: «طب سوزنی به طور قابل توجهی درد، وضعیت عملکردی و کیفیت زندگی زنان مبتلا به درد کمر / لگن را در دوران بارداری بهبود می بخشد.» وی در ادامه افزود: «علاوه بر این، طب سوزنی هیچ تأثیر نامطلوب شدید قابل مشاهده‌ای روی نوزادان نداشت.» ۱۰ آزمایش بین سال‌های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۰ در ایالات متحده، سوئد، بریتانیا، اسپانیا و برزیل انجام شد. در مجموع، کارآزمایی‌ها شامل ۱۰۴۰ زن سالم بود. آنها به طور متوسط...
    پژوهشگران دانشگاه کمبریج یک کارآزمایی بالینی را برای انتقال سلول‌های قرمز خون تولیدشده در آزمایشگاه به انسان شروع کرده‌اند. سلول‌های قرمز خون استفاده‌شده در کارآزمایی از سلول‌های بنیادی افراد اهداکننده تولید شد. سلول‌های تولیدشده در آزمایشگاه در کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل‌شده به داوطلبان انتقال داده شد. نام این کارآزمایی RESTORE است. این اولین‌بار در جهان است که سلول‌های قرمز خون تولیدشده در آزمایشگاه به‌عنوان بخشی از کارآزمایی انتقال خون به فرد دیگری منتقل می‌شوند. اگر مشخص شود سلول‌های تولیدشده بی‌خطر و کارآمد هستند؛ این رویه می‌تواند روزی درمان افراد مبتلا به اختلالات خونی نظیر بیماری سلول‌های داسی‌شکل و گروه‌های خونی کمیاب را متحول کند. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان
    یک پژوهش جدید راهی موثر برای پیشگیری از عفونت مالاریا در بزرگسالان ارائه کرده است. این کارآزمایی بالینی توسط موسسه ملی بهداشت (NIH) که یک مرکز پژوهش‌های پزشکی در ایالات متحده است، انجام شده است. برای این مطالعه، به بزرگسالان سالم و غیر باردار در کشور مالی در قاره آفریقا یک دوز داروی آنتی‌بادی در طول فصل شش ماهه مالاریا داده و مشاهده شد که این آنتی‌بادی تا ۸۸ درصد در پیشگیری از عفونت در یک دوره ۲۴ هفته‌ای موثر است. این درمان برای اولین بار نشان داد که یک آنتی‌بادی مونوکلونال (یک آنتی‌بادی ساخته شده در آزمایشگاه) می‌تواند از عفونت مالاریا در یک منطقه بومی جلوگیری کند. به این معنی که آنتی‌بادی‌های گرفته شده از گلبول‌های سفید را...
    کارآزمایی توسط تیمی از محققان دانشگاه کلمبیا و دانشگاه دوک برگزار شد که بیش از ۱۰۰ شرکت‌کننده حدودا ۷۰ ساله با اختلال شناختی خفیف را انتخاب کردند.شرکت کنندگان به دو گروه مساوی تقسیم شدند، یک گروه به بازی ویدیویی شناختی پرداختند و گروه دیگر مشغول به بازی جدول کلمات متقاطع شدند. در ۱۲ هفته اول کارآزمایی، داوطلبان چهار جلسه بازی ۳۰ دقیقه‌ای در هفته داشتند. سپس جلسات به صورت هفته‌ای یکبار در ماه ادامه داشت و این روند برای یک سال و نیم دنبال شد. پس از ۷۸ هفته، محققین از نتایج بدست آمده شگفت زده شدند.نمرات شناختی برای افرادی که در گروه جدول کلمات متقاطع قرار داشتند، اندکی بهبود یافته بود، در حالی که نمرات مشابه برای افراد...
    عفونت‌های دستگاه ادراری (UTIs) شایع و قابل درمان هستند، اما می‌توانند عوارضی داشته باشند، به خصوص زمانی که باکتری‌ها به دارو مقاوم شوند. اکنون، یک ترکیب دارویی جدید در فاز ۳ کارآزمایی بالینی نویدبخش است. عفونت‌های ادراری اغلب با یک دور آنتی بیوتیک از بین می‌روند، اما سایر عوامل خطر می‌توانند آن‌ها را پیچیده‌تر کنند. عفونت‌های ادراری شامل انسداد‌های ادراری، کاتتر‌ها، تب یا سپسیس است که همگی می‌توانند از بین بردن عفونت را سخت‌تر کنند. بدتر از آن، باکتری‌های درگیر به طور فزاینده‌ای در برابر آنتی بیوتیک‌ها مقاومت نشان می‌دهند.به این ترتیب ، دارو‌های جدید مورد نیاز است. عفونت‌های دستگاه ادراری (UTIs) شایع و قابل درمان هستند ، اما می‌توانند عوارضی داشته باشند ، به خصوص زمانی که باکتری‌ها...
    داروی ضد ویروسی tecovirimat، فقط برای درمان آبله مرغان تأیید شده است، اما پزشکان از آن برای درمان عفونت‌ها در طول شیوع جهانی آبله میمونی استفاده می‌کنند.   به گزارش باشگاه خبرنگاران، کارآزمایی بالینی جدید در جمهوری دموکراتیک کنگو، اولین شواهد را ارائه خواهد کرد که آیا TPOXX واقعاً یک درمان خوب برای آبله میمونی است یا خیر.   دکتر «آنتونی فائوچی» مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی ایالات متحده، گفت: «آبله میمونی بار زیادی از بیماری و مرگ را در کودکان و بزرگسالان در جمهوری دموکراتیک کنگو ایجاد کرده است و گزینه‌های درمانی بهبود یافته به فوریت مورد نیاز است. این کارآزمایی بالینی اطلاعات مهمی در مورد ایمنی و اثربخشی tecovirimat برای آبله میمونی ارائه خواهد داد.»  ...
    مقامات بهداشتی ایالات متحده اعلام کردند که توانایی داروی TPOXX برای درمان افراد آلوده به آبله میمونی به طور مستقیم در یک آزمایش بالینی جدید در آفریقای مرکزی آزمایش می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از هلث دی نیوز، TPOXX، داروی ضد ویروسی tecovirimat، فقط برای درمان آبله مرغان تأیید شده است، اما پزشکان از آن برای درمان عفونت‌ها در طول شیوع جهانی آبله میمونی استفاده می‌کنند.کارآزمایی بالینی جدید در جمهوری دموکراتیک کنگو، اولین شواهد را ارائه خواهد کرد که آیا TPOXX واقعاً یک درمان خوب برای آبله میمونی است یا خیر.دکتر «آنتونی فائوچی» مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی ایالات متحده، گفت: «آبله میمونی بار زیادی از بیماری و مرگ را در کودکان و بزرگسالان...
      به گزارش تابناک و به نقل از سی‌ان‌بی‌سی، شرکت مدرنا(Moderna)، شرکتی که پس از ساخت واکسن کووید-۱۹ به شهرت رسید، با شرکت داروسازی مشهور مرک(Merck) همکاری می‌کند تا واکسنی سفارشی و شخصی سازی شده علیه سرطان پوست تولید کند. این واکسن در صورت موفقیت آمیز بودن در بیماران پرخطر مبتلا به ملانوما که کشنده‌ترین سرطان پوستِ شناخته شده است، استفاده خواهد شد. این دو شرکت از سال ۲۰۱۶ توافقنامه‌ای برای توسعه و فروش واکسن مبتنی بر فناوری mRNA امضا کرده‌اند و پیشرفت چشمگیری در استفاده از "واکسن شخصی‌سازی شده سرطان"(PCV) موسوم به mRNA-۴۱۵۷/V۹۴۰ به عنوان یک گزینه درمانی تحقیقاتی در ترکیب با درمان آنتی‌بادی مونوکلونال تایید شده توسط FDA متعلق به شرکت "مِرک" موسوم به KEYTRUDA داشته‌اند. در بیانیه...
    محققان کشور پودر غذایی تقویت‌کننده سیستم‌های بدن با فرآوری غلات را به جامعه پزشکی معرفی کردند که نتایج مطالعات کارآزمایی‌های بالینی آن نشان می‌دهد در درمان بیماران مبتلا به کرونا با درگیری ۷۰ تا ۹۰ درصد ریه مؤثر بوده است. به گزارش ایسنا، مقالات یک پژوهشگر ایرانی که بر اساس اختراع "پودر غذایی تقویت‌کننده سیستم‌های بدن با فرآوری غلات" به شماره ثبت اختراع ۹۹۱۷۲، در داخل کشور و انجام کارآزمایی‌های بالینی در بیمارستان‌های سینای همدان و امام خمینی تهران تدوین شده‌اند، مورد توجه مجله‌های معتبر علمی خارجی قرار گرفت.  عارف خلخالی، مخترع این مکمل غذایی در گفت‌وگو با ایسنا، در این باره توضیح داد: مجله ISI مرزهای ایمونولوژی (Frontiers in Immunology) که دارای رتبه Q1 و ضریب تاثیر (Impact...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان گونه‌ای از ویروس تبخال را به‌طور ژنتیکی تغییر داده‌اند تا به عنوان یک عامل کشتن سرطان در انسان عمل کند. یافته‌های یک کارآزمایی اولیه انسانی دلگرم‌کننده بوده است و درمان تجربی بی‌خطر و مؤثر را به همراه داشته است. کریستین هلن از موسسه تحقیقات سرطان توضیح داد: ویروس‌ها یکی از قدیمی‌ترین عوامل تهدید کننده‌ی سلامتی در بشریت هستند، همانطور که همه ما در طول همه‌گیری بطور ملموس دیده‌ایم. اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد، می‌توانیم از برخی ویژگی‌هایی که آن‌ها را برای به چالش کشیدن در خصوص آلوده کردن و کشتن سلول‌های سرطانی تبدیل می‌کنند، استفاده کنیم. در این زمینه بیشتر بخوانید؛ اگه کمبود خواب داشته باشیم چه اتفاقی برای بدنمون می افته؟...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ان‌بی‌سی نیوز شرکت ایسایی و همکارش، شرکت داروسازی آمریکایی «بیوجن» (Biogen) اعلام کردند که این دارو به نام «لکانماب» (lecanemab) در مرحله سوم کارآزمایی بالینی توانسته است پس از  ۱۸ ماه  سرعت زوال توانایی‌های شناختی بیماران آلزایمر را تا ۲۷ درصد کاهش دهد. داروی لکانماب یک «آنتی‌بادی مونوکلونال» یا «پادتن تک‌دودمانی» است که «پلاک‌های آمیلوئیدی» - کلافه‌های پروتئینی «سمی» که تصور می‌شود علت از بین رفتن سلول‌های مغزی در بیماری آلزایمر باشند- هدف قرار می‌دهد. این نتایج مقدماتی در یک بیانیه مطبوعاتی اعلام شده‌اند و هنوز پس از داوری همتا در ژورنال‌های پزشکی منتشر نشده‌اند. کارشناسان می‌گویند در تفسیر این نتایج نباید جانب احتیاط را از دست داد، چرا که یافته‌های این بررسی...