2024-05-07@11:50:59 GMT
۲۴۲۷ نتیجه - (۰.۰۱۸ ثانیه)
جدیدترین‌های «سلول درمانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
شرکت کیان ایمن سلول یکی از مجموعه‌های دانش‌بنیان عضو شبکه آزمایشگاهی فناوری‌های راهبردی است که علاوه بر فعالیت‌های پژوهشی و فناورانه در حوزه سرطان، خدمات آزمایشگاهی در حوزه سلولی و مولکولی را ارائه می‌کند. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ مرضیه ابراهیمی مدیر عامل شرکت کیان ایمن سلول، با اشاره به فعالیت‌های این مجموعه در حوزه سلول‌درمانی، درمان سرطان و توسعه تحقیقات این حوزه گفت: این شرکت بعنوان یکی از شرکت های دانش بنیان به محققان حوزه تحقیقات سرطان خدمات آزمایشگاهی ارائه می‌کند. وی با بیان اینکه شرکت کیان ایمن سلول با هدف گسترش خدمات سلولی به بیماران و محققان سرطان شروع به فعالیت کرده است، ادامه داد: در حال حاضر این شرکت در حوزه ارایه خدمات و آزمایشات تخصصی...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، مرضیه ابراهیمی مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان با اشاره به فعالیت‌های این مجموعه در حوزه سلول درمانی، درمان سرطان و توسعه تحقیقات این حوزه اظهار کرد: این شرکت به‌عنوان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان به محققان حوزه تحقیقات سرطان خدمات آزمایشگاهی ارائه می‌کند. وی با بیان اینکه شرکت دانش‌بنیان با هدف گسترش خدمات سلولی به بیماران و محققان سرطان شروع به فعالیت کرده، ادامه داد: اکنون این شرکت در حوزه ارائه خدمات و آزمایش‌ها تخصصی مربوط به سلولهای بنیادی سرطان و نیز بررسی اثر داروهای مختلف بر مدل‌های مختلف انواع سرطان مشغول به فعالیت است. مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان عنوان کرد: توجه به فعالیت‌های مختلف در حوزه ایمنی‌شناسی تومورها و ارائه خدمات تخصصی در حوزه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، مرضیه ابراهیمی مدیر عامل شرکت دانش بنیان، با اشاره به فعالیت‌های این مجموعه در حوزه سلول‌درمانی، درمان سرطان و توسعه تحقیقات این حوزه گفت: این شرکت بعنوان یکی از شرکت های دانش بنیان به محققان حوزه تحقیقات سرطان خدمات آزمایشگاهی ارائه می‌کند. وی با بیان اینکه شرکت کیان ایمن سلول با هدف گسترش خدمات سلولی به بیماران و محققان سرطان شروع به فعالیت کرده است، ادامه داد: در حال حاضر این شرکت در حوزه ارایه خدمات و آزمایشات تخصصی مربوط به سلول های بنیادی سرطان و نیز بررسی اثر داروهای مختلف بر مدل های مختلف انواع سرطان مشغول به فعالیت است. مدیرعامل این شرکت...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از اس‌ای، پژوهشگران با تزریق مغزی پر از نورون‌های رشد یافته، به کاهش بیش از ۹۰ درصدی تشنج‌های در دو بیمار مبتلا به صرع دست یافتند.هر بیمار یک دوز NRTX-۱۰۰۱، یک روش سلول‌درمانی تجربی که توسط پژوهشگران شرکت بیوتکنولوژی Neurona Therapeutics در سانفرانسیسکو ایجاد شده است، دریافت کرد.قبل از اعمال این روش درمانی، بیماران به طور میانگین در ماه به ترتیب ۳۲ و ۱۴ تشنج داشتند و هیچ داروی ضد صرعی برای آنها چاره‌ساز نبود و جراحی بسیار تهاجمی آخرین امید آنها بود.کوری نیکلاس، مدیر عامل Neurona Therapeutics می‌گوید: هر دو بیمار با فعالیت تشنج قابل توجه، اختلال در شناخت و کیفیت زندگی پایین وارد کارآزمایی بالینی شدند. آنها کاندیدای جراحی برای...
آفتاب‌‌نیوز : پیاز علاوه بر اینکه کالری پایینی دارد، مملو از ویتامین‌ها، موادمعدنی و آنتی اکسیدان‌هاست. پیش از این محققان دریافته بودند که این گیاه تند خواص سلامتی بسیاری دارد و حالا معلوم شده می‌تواند جلوی گسترش سلولهای سرطانی در تخمدان را نیز بگیرد. به نقل از medicalnewstoday، پژوهشگران دانشگاه «کوماموتو» ژاپن به تازگی موفق به کشف ترکیباتی در پیاز شده‌اند که مانع از تکثیر و پیشرفت سلولهای سرطان تخمدان می‌شود. سرطان تخمدان اپیتلیال از شایعترین انواع سرطان تخمدان به شمار می‌رود و ۴۰ درصد از مبتلایان به آن فقط تا ۵ سال امید به زندگی دارند. از این رو درمان‌های موثر برای این بیماری باید در دستور کار قرار گیرد تا بتوان امید به زندگی را در این بیماران...
معصومه نوری، امروز جمعه ۲۶ خرداد در حاشیه گردهمایی آموزشی کارشناسان فنی بانک خون بند ناف شرکت بن‌یاخته‌های رویان که به میزبانی جهاددانشگاهی فارس در شیراز برگزار شد، با اشاره به اهمیت ذخیره خون بند ناف عنوان کرد: برای کسانی که بستگانشان دچار انواع بیماریهای مزمن خونی غیرواگیر و نقص ایمنی هستند، ذخیره خون بندناف، از اهمیت ویژه‌تری برخوردار است. او استفاده از این امکان را به بیمه سلامت تشبیه و با تاکید براینکه علم پزشکی در آینده، از دارو درمانی به سمت سلول‌درمانی سوق پیدا کرده است، افزود: این موضوع اهمیت اقدامات رویان را بیش از پیش نشان خواهد داد. بانک ذخیره سازی خون بندناف خدمتی است که همگام با کشورهای پیشرفته و به یاری متخصصان ایرانی، فراهم شده...
به گزارش ایرنا، کارتی‌سل درمانی (CAR T cell therapy) نوعی درمان نوین سرطان است که در آن لنفوسیت‌های T (نوعی از سلولهای سیستم ایمنی) از خون بیمار گرفته شده و پس از وارد کردن ساختاری ژنتیکی به درون آن، مجدد به بدن بیمار برگردانده می‌شود. این سلول‌ها می‌توانند به سلولهای سرطانی حمله کرده و آنها را از بین ببرند. این سلول‌ها، پس از بررسی‌های کنترل کیفیت، جهت تزریق به بیمار در اختیار پزشک معالج قرار می‌گیرند. این روش از حدود پنج سال قبل در دنیا برای درمان نوعی از سرطان‌های خون به کار گرفته شده است. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری در سال گذشته فعالیت روی تولید کارتی‌سل را آغاز کرده است. جواد محمدی در گفت‌وگو با خبرنگار گروه...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، با توجه به فعالیت ۲۶ کارگروه تخصصی در ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، روشهای نوین سلول درمانی و پزشکی بازساختی به اساتید علوم پایه و بالینی معرفی می‌شوند. ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با هدف ایجاد ارتباط میان اساتید و پژوهشگران علوم پایه و بالینی اقدام به تشکیل ۲۶ کارگروه تخصصی کرده و از متخصصان هرحوزه از مراکز و دانشگاه‌های استان‌های مختلف کشور دعوت کرده است.با توجه به اهمیت استفاده از ایده‌ها و نظرات اساتید علوم پایه و بالینی و رشته‌ای فنی و مهندسی در سیاستگزاری‌ها و همچنین ایجاد ارتباط بین اساتید و پژوهشگران علوم پایه و بالینی، این کارگروه‌ها جلساتی منظم...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم وفناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان در سومین کنگره ایران‌بایو ضمن اشاره به حرکت دنیا به سمت پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی اظهار کرد: با توجه به اینکه تمامی غول‌های بین‌المللی داروسازی دنیا به سمت بهره‌گیری از پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی حرکت کرده‌اند باید صنایع بزرگ داروسازی کشور نیز از این حوزه بهره‌مند شوند. وی ادامه داد: با توجه به اینکه طب آینده پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی خواهد بود و تمام روشهای درمانی پیش از این کم کم جای خود را به پزشکی بازساختی خواهند داد، باید به این موضوع توجه ویژه‌ای شود. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران همچنین گفت:...
به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری علم و فناوری آنا، حجت‌الاسلام سید ابراهیم رئیسی عصر امروز در نشست شورای برنامه ریزی و توسعه آذربایجان شرقی با اشاره به اینکه رشد اقتصادی در کشور مبتنی بر دو امر افزایش و رشد سرمایه‌گذاری داخلی و خارجی است، اظهار داشت: مدیران استانی به همراه دولت در سال ۱۴۰۲ باید تلاش‌های وافری داشته باشند تا دچار افزایش تورم نشویم و برای این هدف باید تولید در کشور را افزایش دهیم و این امکانات در عرصه‌های مختلف اعم از صنعت، معدن، خدمات و تجارت وجود دارد که آذربایجان شرقی نمونه‌ای از این امکانات است. وی از رکود به عنوان روی دیگر تورم یاد کرد و با تاکید بر اینکه دولت سیزدهم به هیچ عنوان تمایل ندارد...
به گزارش خبرگزاری فارس از تبریز، مرکز سلول درمانی بیمارستان شهید مدنی تبریز همزمان با سفر رئیس جمهور به استان آذربایجان شرقی و با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی افتتاح شد. این مرکز با بهره گیری از توان متخصصان دانشگاه علوم پزشکی تبریز با زیر بنای بالغ بر ۳۰۰ متر توسط دکتر بهرام عین اللهی مورد افتتاح قرار گرفت. وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در حاشیه افتتاح این مرکز ضمن تقدیر از خدمات پژوهشگران این مرکز اظهار کرد: مرکز سلول درمانی بیمارستان شهید مدنی تبریز به عنوان یکی از مراکز پیش رو در این حوزه است و بدون توسعه مراکز پیشرفته در ارائه خدمات مطلوب به مردم تاثیر بسزایی خواهد داشت. عین اللهی در بخش دیگری از صحبت...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، در یک کارآزمایی بالینی، محققان دانشگاه نیگاتا در ژاپن از ژن درمانی هیدرودینامیک، روشی جایگزین برای معرفی مواد ژنتیکی، برای آزمایش ایمنی و اثربخشی یک درمان بالقوه برای هموفیلی استفاده کردند.انتقال ژن هیدرودینامیکی شامل تزریق سریع حجم زیادی از محلول دی ان‌ای به بدن است. سرعت و حجم باعث ایجاد فشاری می‌شود که ماده ژنتیکی را وارد سلول‌ها می‌کند. تصور می‌شود که ژن درمانی هیدرودینامیکی ساده‌تر و کارآمدتر از سایر روشهای تحویل ژن است و در انتقال دی ان ای، آر ان ای، پروتئین‌ها و سایر ترکیبات مصنوعی به سلولهای حیوانات کوچک موفقیت‌آمیز بوده است. در مطالعات قبلی، محلول دی ان‌ای به جریان خون تزریق شد، اما محققان از رویکرد مستقیم تری در مطالعه...
به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما؛ به نقل از پایگاه علمی سامانترس محققان فرانسوی به ویژه با توسعه واکسنی که قادر به محدود کردن عود سرطان‌های گوش و حلق و بینی است، برجسته شده اند. موسسه کوری همچنین با تحقیقات اخیر خود در مورد هورمون درمانی ترکیبی، یک رویکرد بسیار موثر برای مبارزه با سرطان سینه در زنان بالای ۷۰ سال و که می‌تواند از استفاده از شیمی درمانی را محدود کند، علاقه کارشناسان را برانگیخته است.این روش مبتنی بر افزودن دو درمان جداگانه است. از یک طرف هورمون درمانی که فعالیت تحریک کننده استروژن را بر روی سلولهای سرطانی محدود می‌کند و از طرف دیگر تجویز یک تقویت کننده که عملکرد هورمون درمانی را تحریک...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز خراسان رضوی، دکتر محمد رضا عباس زادگان گفت: تصحیح ژنی به نوعی جراحی ژنوم محسوب می‌شود در این روش ما قطعه جهش یافته را برش می‌زنیم و یک قطعه سالم را جایگزین آن می‌کنیم، بااین روش سلول بنیادی اصلاح شده سلولهای سالم خونی تولید می‌کند و بیمار دیگر نیازی به تزریق خون ندارد. وی با بیان اینکه در خراسان ۴۰۰ خانوار بیمار تالاسمی با مشکلات کم خونی داریم که این افراد کاندید پیوند مغز استخوان هم هستند افزود: هرچند کمبود دهنده مناسب، درمان این بیماران را با چالش اساسی مواجه کرده است، بنابراین همگام با تلاشی که در سراسر دنیا برای یافتن روش درمانی نوین و موثر برای این بیماران انجام می‌شود، ما نیز برای...
ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی با همکاری وزارت امورخارجه سعی دارد تا مراکز سلول درمانی و صادرات تجهیزات سلول درمانی در کشورهای همسایه راه اندازی کند. خبرگزاری برنا؛ دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط موثر با کشورهای منطقه درحوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد. حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد، تاکید کرد: حمایت از توسعه و انتقال فناوری‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی و تعامل با کشورهای هدف جهت...
ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی با همکاری وزارت امور خارجه سعی دارد تا مراکز سلول درمانی و صادرات تجهیزات سلول درمانی در کشورهای همسایه راه‌اندازی کند. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط مؤثر با کشورهای منطقه درحوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد. حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد، تاکید کرد: حمایت از توسعه و انتقال فناوری‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی و تعامل با...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی با همکاری وزارت امورخارجه سعی دارد تا مراکز سلول درمانی و صادرات تجهیزات سلول درمانی در کشورهای همسایه راه‌اندازی کند. امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط مؤثر با کشورهای منطقه درحوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد. حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد تأکید کرد: حمایت از...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط موثر با کشورهای منطقه درحوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد. حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد، تاکید کرد: حمایت از توسعه و انتقال فناوری‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی و تعامل با کشورهای هدف جهت ایجاد فرصت توسعه همکاری‌های مشترک آموزشی و پژوهشی ایران و دیگر کشورها باید...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصادی ریاست جمهوری، امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط موثر با کشورهای منطقه در حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد. حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد تاکید کرد: حمایت از توسعه و انتقال فناوری‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی و تعامل با کشورهای هدف جهت ایجاد فرصت توسعه همکاری‌های مشترک آموزشی و پژوهشی ایران و دیگر کشورها باید...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا،امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از تلاش‌های وزارت امورخارجه و این ستاد درخصوص ارتباط موثر با کشورهای منطقه درحوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی خبر داد.حمیدیه در جلسه‌ای مشترک با تعدادی از سفرای ایران در چند کشور و جمعی از مدیران عامل شرکت‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی که در محل وزارت امور خارجه برگزار شد تاکید کرد: حمایت از توسعه و انتقال فناوری‌های حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی و تعامل با کشورهای هدف جهت ایجاد فرصت توسعه همکاری‌های مشترک آموزشی و پژوهشی ایران و دیگر کشورها باید افزایش یابد.دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت...
به گزارش جماران، گلیوبلاستوما شایعترین تومور بدخیم اولیه سیستم عصبی مرکزی است که در نخاع یا مغز بروز می‌کند. گلیوبسلاتوما از سلول‌هایی به نام آستروسیت تشکیل می‌شود که از سلولهای عصبی حمایت می‌کنند. این تومور معمولا بسیار تهاجمی است و رشد و گسترش آن به سرعت رخ می‌دهد. مطابق تخمین‌های موجود سالانه ۱۹ هزارنفر در اتحادیه اروپا به این سرطان مبتلا می‌شوند. پزشکان طی دو دهه گذشته از روش‌هایی مثل شیمی درمانی، رادیوتراپی و جراحی برای درمان مبتلایان بهره برده‌اند. با این وجود، متوسط عمر مبتلایان حدود ۱۵ ماه است. اریک شوت، رئیس آزمایشگاه تحقیقات سرطان موسسه ملی بهداشت و پزشکی فرانسه، به یورونیوز گفت: «سلولهای سرطانی مقاوم‌تر، قوی‌تر و قادر به جابجایی هستند، بنابراین بهتر می‌توانند استرس‌های اضافی مانند شیمی‌درمانی...
بر اساس آخرین آمار سازمان جهانی بهداشت، بیماریهای کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماریهای کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماریهای کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها مانند هپاتوسیت ها، سلولهای شبه هپاتوسیتی مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان، سلولهای بنیادی کبدی انسان و رویکردهای درمانی متنوع مانند درمان‌های ترکیبی با استفاده از انواع متفاوت سلول ها،...
طبق بررسی‌های سازمان بهداشت جهانی (WHO)، دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان بیماریهای کبدی هستند. بر اساس گزارش‌ها، مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماریهای کبدی، پیوند کبد است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهداکنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماریهای کبدی مورد توجه قرار گرفته‌اند. انواع مختلفی از سلول‌ه مانند هپاتوسیت‌ها، سلولهای شبه هپاتوسیتی مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان، سلولهای بنیادی کبدی انسان و رویکردهای درمانی متنوع مانند درمان‌های ترکیبی با استفاده از انواع متفاوت سلول‌ها، ارگانوئید‌ها و استفاده از ساختارهای متشکل از سلول‌ها و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه رویان، بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماریهای کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماریهای کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماریهای کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها- مانند هپاتوسیت ها، سلولهای شبه هپاتوسیتی مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان، سلولهای بنیادی کبدی انسان- و رویکردهای درمانی متنوع - مانند...
رییس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی این دانشگاه در این باره گفت: پیش از این در قالب ژن درمانی محتویات سلول توموری از بیمار جدا می‌شد و دوباره پس از انتقال به سلولهای دندریتیک به بیمار برگردانده می‌شد که عوارضی مانند حمله به سلولهای سالم فرد (خود ایمنی) را به دنبال داشت اما در این طرح از ساختار ژنتیکی نوترکیبی استفاده می‌شود که برای بیمار هم آسیبی در پی ندارد. وی ادامه داد: در این چهارچوب برای درمان سرطان معده، گلبول سفید بیمار در بیمارستان منتصریه جدا شده و مولکول نوترکیب ام.آر.ان.ای متشکل از شاخص‌های توموری به سلولهای سیستم ایمنی منتقل شده و دوباره سلول تغییر یافته به بیمار برمی‌گردد. استاد گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار داشت: گروه تحقیقات...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این ناقل‌های مصنوعی مانند ویروس‌ها عمل می‌کنند، اما به جای گسترش عفونت، بافت‌ها را بهبود می‌بخشند، مولکول‌ها را ترمیم می‌کنند و ژن‌ها را ویرایش می‌کنند. آنها از نانومواد قابل تنظیم، بیومولکول‌های درمانی و باکتریوفاژ T۴ (ویروسی که باکتری‌های مضر و حتی مقاوم به داروی متعددی را آلوده کرده و از بین می‌برد) ساخته شده‌اند.محققان از باکتریوفاژ T۴ به عنوان زیرساختی برای پروژه AVV استفاده کردند. آنها تمام مواد ژنتیکی اصلی را از پوسته پروتئینی آن (کپسید) حذف کردند و سپس با استفاده از CRISPR، کپسید باکتریوفاژ را با DNA خارجی و سایر مولکول‌های زیستی پر کردند.این یک دستاورد به ناقل مصنوعی اجازه می‌دهد تا ویروس‌های طبیعی را که حاوی یک پوشش لیپیدی نیز هستند...
بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماریهای کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. خبرگزاری برنا؛ بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماریهای کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماریهای کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماریهای کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها- مانند هپاتوسیت ها، سلولهای شبه هپاتوسیتی مشتق از سلولهای...
خبرگزاری آریا-تیمی از محققان در مطالعات جدید خود موفق به ابداع روشی برای ساخت ناقل‌های ویروس مانند مصنوعی شدند که قادر به ورود به سلولهای انسانی برای انجام وظایف خاص مانند ویرایش ژن هستند.به گزارش خبرگزاری آریا ، به تازگی محققان موفق به تولید ویروس‌های مصنوعی شده اند که این عمل را به طور کنترل شده‌ای انجام داده و در شرایطی که فرد را بیمار نکرده و مشکلاتی برای وی ایجاد نمی‌کند، تغییرات مد نظر پزشکان را در ساختار ژن‌های میزبان اعمال می‌کند. بر اساس اطلاعات منتشر شده در این رابطه، این نانو مواد با ظرفیت زیاد و قابل تنظیم می‌توانند گزینه‌ای بسیار مناسب برای آینده دانش ژن درمانی و پزشکی شخصی سازی شده باشند.ویروس‌ها موجوداتی نیمه زنده و...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما ، کاسه ساز نماینده اداره کل دیپلماسی عمومی و اطلاع رسانی سازمان انرژی اتمی با حضور در رادیو گفت و گو به جدیدترین دستاوردهای سازمان انرژی اتمی اشاره کرد و افزود :مرکز ملی یون درمانی ، یک مرکز بسیار بزرگ و چند قابلیتی است که به همت سازمان انرژی اتمی در حال ساخت است این مرکز با استفاده از ذره پروتون با انرژی های بالا برای درمان تومورهای مغزی ، تومورهای چشم یا سایر ارگان هایی که حساسیت بالایی دارند استفاده می شود . سوال : لطفا در مورد نقش و اهمیت شتاب دهنده ها صحبت بفرمایید ؟و با توجه به این که شتاب دهنده ها یک زیرساخت بسیار مهم در عرصه پیشرفت علمی و...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی از اجرای ۹۵ درصدی پروژه ژن‌درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماریهای صعب‌العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه‌گذاری است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی، «ژن درمانی» و "پزشکی بازساختی" را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روشهای درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روشهای درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست‌ورزی‌های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است. حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت‌های لازم را داریم و به موفقیت‌های خوبی در حوزه سلول درمانی...
خبرگزاری آریا-دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از اجرای 95 درصدی طرح ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این طرح که روش نوین درمان بیماریهای صعب العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه گذاری دارد که این امر نیازمند مشارکت سرمایه گذاران است.به گزارش خبرگزاری آریا ، امیرعلی حمیدیه با اشاره به اینکه «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی ، آینده صنعت پزشکی است که تمامی روشهای درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد گفت : بر این اساس ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاوت علمی از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی»...
ایسنا/زنجان مدیر اجرایی پروژه سلول‌درمانی سلطانیه گفت: از امروز دانشگاه‌های استان باید به فکر تربیت نیرو و متخصص برای پروژه سلول‌درمانی سلطانیه باشند و ببینند به چه تخصص‌هایی نیاز است چون اگر این اتفاق نیفتد آن طور که باید برای منطقه تاثیرگذار نخواهد بود. به نقل از روابط عمومی پروژه سلول‌درمانی سلطانیه، سهند فلاحی با بیان اینکه پروژه سلول‌درمانی سلطانیه نیاز به توجه ویژه‌ای دارد، اظهار کرد: در پروژه سلول‌درمانی سلطانیه که به تدریج بزرگ‌تر شده و بخش‌های بیمارستان، مرکز پژوهشی، خوابگاه، خانه‌های سازمانی و ژن‌درمانی هم به آن اضافه شد، ما از همکاری نداشتن برخی در پروژه استقبال می‌کنیم به شرط آن که در مسیر اجرای پروژه سنگ‌اندازی نکنند. این پروژه فراملی است و وظیفه خود می‌دانیم با سرمایه...
در دهه ۶۰ رویان بر اساس نیاز جامعه در درمان ناباروری و با نگاه مدبرانه‌ای شکل گرفت که شاید اگر این نیاز نبود رویانی هم توسط زنده یاد سعید کاظمی آشتیانی تاسیس نمی‌شد. عبدالحسین شاهوردی، رئیس این پژوهشگاه گفت: در دهه شصت، دومین گروه بیمارانی که به خارج از کشور برای درمان می‌رفتند، گروه ناباروری و درمان نازایی بود. در آن زمان علم درمان ناباروری در دنیا جدید بود و ناباروری هم در آن مقطع به عنوان یک نقص و بیماری شناخته می‌شد. این موضوع یکی از دغدغه‌های خانواده‌ها بود. به ویژه دغدغه‌ای که با فرهنگ مشرق زمین همخوانی نداشت و این زندگی افراد را تحت الشعاع قرار می‌داد. وی افزود: بسیاری از افراد حاضرند در زندگیشان برای درمان...
رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با تشریح دورنمای این پژوهشگاه در یک دهه آینده، گفت: در بخش ژن درمانی و هوش مصنوعی تلاش داریم با تلفیق بیولوژی و تعامل با این رشته ها و گرایش ها بتوانیم بسیاری از فعالیت های جدید را در قالب بیو دیسکاوری ها و هوش مصنوعی دنبال کنیم. خبرگزاری برنا؛ در دهه 60 رویان بر اساس نیاز جامعه در درمان ناباروری و با نگاه مدبرانه ای شکل گرفت که شاید اگر این نیاز نبود رویانی هم توسط زنده یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی تاسیس نمی شد. اندکی درخصوص پژوهشگاه رویان و شناسایی این ن در دهه شصت، دومین گروه بیمارانی که به خارج از کشور برای درمان می رفتند، گروه ناباروری و درمان نازایی بودند. در...
رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی گفت: در بخش ژن درمانی و هوش مصنوعی تلاش داریم با تلفیق بیولوژی و تعامل با این رشته‌ها و گرایش‌ها بتوانیم بسیاری از فعالیت‌های جدید را در قالب بیو دیسکاوری‌ها و هوش مصنوعی دنبال کنیم. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به نقل ازجهاددانشگاهی، در دهه ۶۰ رویان بر اساس نیاز جامعه در درمان ناباروری و با نگاه مدبرانه‌ای شکل گرفت که شاید اگر این نیاز نبود رویانی هم توسط زنده یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی تاسیس نمی‌شد.به مناسبت ۸ خرداد ماه سالروز تشکیل پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی به گفتگو با عبدالحسین شاهوردی رییس این پژوهشگاه نشستیم که در ادامه این گفتگو را می‌خوانید.اندکی درخصوص پژوهشگاه رویان و شناسایی این نیازی که از متن جامعه گرفته...
رییس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با تشریح دورنمای این پژوهشگاه در یک دهه آینده گفت: در بخش ژن درمانی و هوش مصنوعی تلاش داریم با تلفیق بیولوژی و تعامل با این رشته‌ها و گرایش‌ها بتوانیم بسیاری از فعالیت‌های جدید را در قالب بیو دیسکاوری‌ها و هوش مصنوعی دنبال کنیم. به گزارش ایران اکونومیست، در دهه ۶۰ رویان بر اساس نیاز جامعه در درمان ناباروری و با نگاه مدبرانه ای شکل گرفت که شاید اگر این نیاز نبود رویانی هم توسط زنده یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی تاسیس نمی شد.به مناسبت ۸ خردادماه سالروز تشکیل پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی توسط دکتر سعید کاظمی آشتیانی، دکتر عبدالحسین شاهوردی رییس این پژوهشگاه به تشریح عملکرد و دورنمای فعالیت‌های این مرکز پرداخت. در دهه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، در دهه 60 رویان بر اساس نیاز جامعه در درمان ناباروری و با نگاه مدبرانه ای شکل گرفت که شاید اگر این نیاز نبود رویانی هم توسط زنده یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی تاسیس نمی شد.به مناسبت 8 خرداد ماه سالروز تشکیل پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی توسط دکتر سعید کاظمی آشتیانی به گفت و گو با دکتر عبدالحسین شاهوردی رییس این پژوهشگاه نشستیم که در ادامه این گفت و گو را می خوانید.اندکی درخصوص پژوهشگاه رویان و شناسایی این نیازی که از متن جامعه گرفته شده بود و عملکردش آن توضیحاتی ارایه کنید.در دهه شصت، دومین گروه بیمارانی که به خارج از کشور برای درمان می رفتند، گروه ناباروری...
ایسنا/زنجان مدیرعامل درمانگاه آرین شفا سلطانیه گفت: نبود متخصص سونوگرافی زنان و زمان انتظار زیاد از مشکلات این شهرستان است. سهندعلی فلاحی ظهر امروز (۳ خردادماه) در دیدار با امام‌جمعه سلطانیه با ارائه گزارشی از آخرین وضعیت خدمات‌دهی درمانگاه آرین شفا و پروژه سلول درمانی سلطانیه، اظهار کرد: در درمانگاه آرین شفا از ۶۰ درصد امکانات استفاده می‌شود. وی با بیان اینکه مشکل اساسی و فعلی نبود متخصص سونوگرافی برای زنان است، ادامه داد: این امر در حالی است که ۹۰ درصد مراجعان برای سونوگرافی در شهرستان، زنان هستند که نبود متخصص سونوگرافی زن باعث مشکلاتی برای شهروندان شده است و از سویی دیگر نوبتی که برای سونوگرافی داده می‌شود، ۳۵ روز باید در انتظار بمانند. فلاحی در ادامه این...
پروژه جدید مشترک پژوهشگران آمریکایی و کانادایی، جزئیات کاربرد ایمن و امیدوارکننده یک ویروس انکولیتیک مهندسی‌شده موسوم به «DNX-۲۴۰۱» را در کنار ایمنی‌درمانی برای درمان گلیوبلاستوما توضیح داده است. به رغم این که این پژوهش به نقطه پایانی اثربخشی اولیه خود نرسیده، اما به میزان بقای ۱۲ ماهه دست یافته که از آستانه اثربخشی از پیش تعیین‌شده فراتر رفته است. ترکیب DNX-۲۴۰۱ درون‌توموری و داروی «پمبرولیزومب» (Pembrolizumab) وریدی، مزایای بالینی را در بیش از نیمی از بیماران نشان داد و تعدادی از آنها کوچک شدن قابل توجه تومور را تجربه کردند. این پژوهش که توسط پژوهشگران «مرکز سرطان ام. دی. اندرسون» (MD Anderson Cancer Center) و «دانشگاه تورنتو» (UToronto) انجام شده است، روزنه‌های جدیدی را برای ارائه راهبردهای ترکیبی...
شیمی‌درمانی اصلی‌ترین راه درمان لوسمی، شایعترین سرطان خون در کودکان است. با این حال، در حالی که شیمی درمانی می‌تواند برای انواع خاصی از لوسمی‌ها بسیار مؤثر باشد، برای برخی از انواع دیگر، معروف به لوسمی‌های “پرخطر” مؤثر نیست. درمان لوسمی‌های پرخطر به طور کلی شامل دوز‌های زیادی از داروهای سمی است که بدن را دچار مشکل کرده و بر سلولهای سرطانی و سلولهای سالم به طور یکسان تأثیر می‌گذارد. این موضوع اغلب منجر به عوارض جانبی شدید و همچنین مشکلات مادام‌العمر می‌شود. پروفسور ماریا کاوالاریس، رئیس مرکز سرطان کودکان استرالیا گفت: پیدا کردن راهی برای عملکرد بیشتر داروها بر روی سلولهای سرطانی، کلید بهبود موفقیت در درمان سرطان است. با هدف قرار دادن سلولهای لوسمی به طور خاص،...
ماریا کاوالاریس محقق ارشد پژوهش گفت: یافتن راهی برای آنکه داروها را وادار به گزینش سلولهای سرطانی کرد، کلید ارتقای موفقیت درمان و همزمان کاهش سمیت آن در کودکان مبتلا به لوکیمیا است. با مشخص کردن سلولهای لوکیمیا، می‌توان درمان‌ها را تاثیرگذارتر و همچنین برای کودکان ایمن‌تر کرد. به گفته دکتر ارنست مولز از UNSW، نکته کارآمد درباره روش جدید انعطاف پذیری آن است. او در این باره افزود: می‌توان از این سیستم برای هدف گرفتن هر یک از انواع لوکیمیا از جمله زیر مجموعه پرریسک استفاده کرد. با کمک دستاورد این تحقیق به جای طراحی یک روش درمانی جدید در هر مرتبه، می‌توان پل آنتی بادی را تغییر داد و داروی یکسان را برای هر کودک مبتلا به...
ایسنا/آذربایجان شرقی مدیر مرکز آموزشی درمانی شهید مدنی تبریز گفت: برای اولین بار در خاورمیانه، یک بیمار ۷۲ ساله با درگیری بیش از ۸۰ درصد تخریب بافت ریه به دنبال ابتلا به کووید ۱۹ که به صورت کامل در حمایت مکانیکال کامل تحت ونتیلاسیون بود، با روش سلول درمانی با استفاده از فراورده های سلولهای بنیادی مزانشیمال در بیمارستان شهید مدنی بهبودی کامل یافته و به زندگی عادی خود برگشت. دکتر علی کریمیان روز شنبه در گفت وگو با خبرنگاران اظهار کرد: این اقدام درمانی با همکاری مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تبریز با موفقیت انجام شد. دکتر حامد ولی زاده، مدیرگروه داخلی دانشگاه و عضو تیم بالینی بخش سلول درمانی نیز در...
به گزارش خبرآنلاین؛ خوشبختانه همه سرطان‌ها یکسان نیستند و با تشخیص به موقع و شروع درمان می‌توان از خطر مرگشان پیشگیری کرد. در علم پزشکی انواع مختلفی از سرطان با شدت و علائم مختلف وجود دارد؛ به عنوان مثال، برخی از انواع سرطان را می‌توان با جراحی درمان کرد، در حالی که برخی دیگر ممکن است به پرتو درمانی یا شیمی درمانی نیاز داشته باشند یا حتی گاهی اوقات سرطان می‌تواند رو به بهبودی باشد، به این معنی که بیماران دیگر نیازی به درمان ندارند. با این حال، مهم است که به یاد داشته باشید سرطان یک بیماری خطرناک است و نباید آن را ساده گرفت. تشخیص زودهنگام این سه سرطان کشنده و خطرناک، شانس درمان و حتی بهبود کامل...
اگرچه هنوز درمانی برای سرطان وجود ندارد، اما میزان بقا در برابر بیماری سرطان طی سال‌های اخیر به لطف پیشرفت در روشهای درمانی و غربالگری به طور قابل توجهی افزایش یافته است. با این حال، سرطان همچنان دومین عامل مرگ و میر در جهان است و تشخیص زودهنگام، راهی برای غلبه بر آن است. الهه جعفرزاده: خوشبختانه همه سرطان‌ها یکسان نیستند و با تشخیص به موقع و شروع درمان می‌توان از خطر مرگشان پیشگیری کرد. در علم پزشکی انواع مختلفی از سرطان با شدت و علائم مختلف وجود دارد؛ به عنوان مثال، برخی از انواع سرطان را می‌توان با جراحی درمان کرد، در حالی که برخی دیگر ممکن است به پرتو درمانی یا شیمی درمانی نیاز داشته باشند یا حتی...
مدیرعامل یک شرکت دانش بنیان گفت: با ایجاد بانک آلوژن سلول NK ما می‌توانیم برای سلول درمانی تومورهای مغزی گام برداریم. ابراهیمی با اشاره به ایجاد بانک آلوژن سلول NK اظهار کرد: با توجه به ایجاد این بانک ما می‌توانیم برای سلول درمانی تومورهای مغزی گام برداریم و در این زمینه تاکنون دو کارآزمایی بالینی مرحله یک را انجام داده ایم.مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان درادامه گفت: ما علاوه بر داشتن موافقت اصولی سازمان غذا و دارو، نخستین دارنده گواهینامه استاندارد بین‌المللی تجهیزات پزشکی ISO ۱۳۴۸۵:۲۰۱۶ و سامانه مدیریت کیفیت ISO ۹۰۰۱:۲۰۱۵ در حوزه خدمات جداسازی سلولهای کشنده طبیعی از خون محیطی به منظور درمان سرطان و تشخیص زودهنگام مقاومت دارویی در بیماران سرطانی در ایران است.ابراهیمی خاطرنشان کرد: توانمندی...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، مرضیه ابراهیمی مدیرعامل شرکت دانش‌بنیان کیان ایمن سلول اظهار کرد: این شرکت در تولید فرآورده‌های پیشرفته سلولی با هدف ارائه خدمات سلولی بر پایه سلولهای ایمنی، سلولهای خونساز و سلولهای تغییر یافته ژنی پیشرو است. این فعال حوزه دانش‌بنیان درباره میزان تامین نیاز کشور توسط محصولات و تولیدات این شرکت گفت: در صورت اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو توانمندی شرکت در برآوردن ۳ تا ۵ درصد بیماران سرطانی خواهد بود. وی ضمن اشاره به ایجاد بانک آلوژن سلول NK اظهار کرد: با توجه به ایجاد این بانک ما می‌توانیم در جهت سلول درمانی تومورهای مغزی گام برداریم و در این راستا تاکنون دو کارآزمایی بالینی فاز ۱ را به انجام رسانیده...
پزشکان محقق در کشور سوئیس با ابداع یک شیوه جدید امیدهای تازه‌ای برای درمان شخصی‌شده و موثر نوع خاصی از سرطان خون ابداع کردند. خبرگزاری برنا؛ بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلولهای پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلولهای پلاسما که نوعی خاص از سلولهای گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از داروها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی وجود دارد اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد...
بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلولهای پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلولهای پلاسما که نوعی خاص از سلولهای گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از داروها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی وجود دارد، اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد پنج سال است. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری، گرایش سرطان به بازگشت حتی پس از درمان است. علت این مساله نیز...
به گزارش روز شنبه مرزبانی هرمزگان، سردار بهادر اسماعیلی افزود: مرزبانان هرمزگانی در اجرای طرح ضربتی مبارزه با قاچاق فرآورده‌های نفتی با کار اطلاعاتی و گشت زنی‌های هدفمند از قصد قاچاقچیان مبنی بر انتقال مقادیر قابل توجهی سوخت مطلع و رسیدگی به موضوع را به صورت ویژه در دستور کار خود قرار دادند. وی ادامه داد: پس از بررسی و صحت خبر، مرزبانان به محل‌های مورد نظر در میناب و قشم اعزام شدند. سردار بهادری اضافه کرد: با سرعت عمل مرزبانان ۳۶۰ هزار لیتر در سواحل میناب و ۱۷۰ هزار لیتر در هفت عدد مشک بزرگ ماری به همراه سه دستگاه موتور پمپ روبین کشف و یک فروند شناور توقیف شد. سردار اسماعیلی ارزش محموله‌های کشف شده را ۱۴۱ میلیارد...
به گزارش ایرنا، دوازدهمین جلسه ستاد عالی بازی‌های المپیک، پارالمپیک، آسیایی و پاراآسیایی امروز (شنبه) با حضور سیدحمید سجادی وزیر ورزش و جوانان، سرکنسول ایران در شانگهای، محمود خسروی‌وفا رئیس کمیته ملی المپیک و غفور کارگری رئیس کمیته ملی پارالمپیک برگزار شد. سیدحمید سجادی وزیر ورزش و جوانان در این جلسه با اشاره به حضور سرکنسولگر ایران در شانگهای چین اظهار داشت: هدف از حضور آقای محمدی در این جلسه این بود که ایشان با اهمیت تشکیل این ستاد آشنا شوند و همکاری لازم بین نمایندگی ایران در چین و کاروان ورزشی کشورمان ایجاد شود. وی افزود: هر زمان که کاروان ورزشی ایران در بازی‌های آسیایی و المپیک حضور داشته، نمایندگان کشورمان در کشور میزبان، همکاری لازم را با کاروان...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از «سای تک دیلی»، بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلولهای پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلولهای پلاسما که نوعی خاص از سلولهای گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از داروها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی وجود دارد اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد پنج سال است. یکی از چالش های اصلی در درمان این...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری در مراسم افتتاح کلینیک سلول درمانی پوست مرکز نوآوری سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی ایران از سرعت پیشرفت حوزه سلول درمانی در کشور و رشد شرکت‌های دانش‌بنیان در این حوزه قدردانی کرد.حمیدیه با تشکر از فعالیت‌های دانشگاه ایران در زمینه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی گفت: دانشگاه ایران به دلیل وجود بیمارستان تخصصی خود در حوزه سل تراپی پوست پیشرو است.براساس این گزارش، مرکز پوست و سلولهای بنیادی دانشگاه ایران در بیمارستان مطهری با حضور ده‌مرده‌ای، رئیس مرکز، و حمیدیه، دبیر ستاد سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی، افتتاح شد.ده‌مرده‌ای رئیس مرکز پوست...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی،فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری از افزایش سرعت پیشرفت حوزه سلول درمانی در کشور و رشد شرکت‌های دانش‌بنیان فعال در این حوزه خبر داد. به گزارش ایسنا، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاح کلینیک سلول درمانی پوست مرکز نوآوری سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی ایران از سرعت پیشرفت حوزه سلول درمانی در کشور و رشد شرکت‌های دانش‌بنیان در این حوزه قدردانی کرد. حمیدیه با تشکر از فعالیت‌های دانشگاه ایران در زمینه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی، گفت: دانشگاه ایران به دلیل وجود بیمارستان تخصصی خود در حوزه سل‌تراپی پوست پیشرو است. براساس این گزارش، مرکز پوست و سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی ایران در بیمارستان مطهری با حضور دکتر ده‌مرده‌ای،...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی معاونت علمی،فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری از افزایش سرعت پیشرفت حوزه سلول درمانی در کشور و رشد شرکت‌های دانش‌بنیان فعال در این حوزه خبر داد. به گزارش ایسنا، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاح کلینیک سلول درمانی پوست مرکز نوآوری سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی ایران از سرعت پیشرفت حوزه سلول درمانی در کشور و رشد شرکت‌های دانش‌بنیان در این حوزه قدردانی کرد. حمیدیه با تشکر از فعالیت‌های دانشگاه ایران در زمینه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی، گفت: دانشگاه ایران به دلیل وجود بیمارستان تخصصی خود در حوزه سل‌تراپی پوست پیشرو است. براساس این گزارش، مرکز پوست و سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی ایران در بیمارستان مطهری با حضور دکتر ده‌مرده‌ای،...
دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. درمان جدید برای احیای بینایی مبتنی بر استفاده از ژن‌هایی است که سلولهای خفته را به سلولهای جدید حسگر نور در شبکیه چشم تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلولهای از دست رفته در اثر بیماریهای ارثی شوند.بیماریهای ژنتیکی از بین برنده بینایی زمانی رخ می‌دهند که سلولهای حساس به نور در شبکیه کم کم تخریب می‌شوند. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، توانایی افراد برای تشخیص جزئیات و رنگ اغلب کاهش می‌یابد و در موارد شدید این وضعیت در نهایت منجر به نابینایی کامل می‌شود.در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه مونترال روشی را ابداع...
آفتاب‌‌نیوز : درمان زانو درد با سلولهای بنیادی یا تراپی سلولی می‌تواند یک رویکرد نوین و واعد درمانی باشد. سلولهای درمانی به منظور ترمیم بافت‌های آسیب دیده و بهبود عملکرد زانو استفاده می‌شوند. دو نوع اصلی سلول درمانی که در درمان زانو مورد استفاده قرار می‌گیرند عبارتند از: ۱. سلولهای بنیادی: سلولهای بنیادی از منابع مختلف مانند نخاع استخوانی، چربی، یا خون نوزادان به دست آورده می‌شوند. این سلول‌ها قابلیت تمایز و تولید سلولهای مختلف بافت‌های مختلف را دارند. با تزریق سلولهای بنیادی به ناحیه آسیب دیده از زانو، امکان بهبود بافت و ترمیم آسیب وجود دارد. ۲. سلولهای غضروفی: سلولهای غضروفی به منظور بهبود و ترمیم غضروف زانو استفاده می‌شوند. این سلول‌ها معمولاً از ناحیه‌های دیگری از بدن بدست...
مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان از آغاز استفاده از یک محصول سلولی ایرانی برای درمان "پیسی" در دو بیمارستان تهران خبر داد. - اخبار اجتماعی - مهدی هادی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم در مراسم افتتاح کلینیک پوست مبتنی بر هوش مصنوعی در بیمارستان شهید مطهری با اشاره به تولید یک فرآورده سلولی در کشور برای درمان بیماری "ویتیلیگو" یا "پیسی" اظهار کرد: بیماری ویتیلیگو زمانی رخ می‌دهد که سلولهای تولید‌کننده رنگدانه (ملانوسیت‌ها) از بین بروند و یا تولید ملانین را متوقف کنند؛ در همین راستا یک فرآورده سلولی با نام "ریکالرسل" مجوز درمان را دریافت کرده و موفق به اخذ IRC شده است.وی افزود: در کلینیک پوست و موی بیمارستان سوانح و سوختگی شهید مطهری تهران که امروز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی، مرکز پوست و سلولهای بنیادی دانشگاه ایران در بیمارستان مطهری با حضور دکتر ده مرده ای، رئیس مرکز، و دکتر حمیدیه، دبیر ستاد سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی، افتتاح شد.دکتر ده مرده‌ای در شروع این مراسم گفت: دانشگاه ایران ظرفیت زیادی در حوزه سلولهای بنیادی، پوست و هوش مصنوعی دارد. در حال حاضر همکاری در حوزه سلول درمانی با شرکت سل تک فارمد برای درمان بیماری ویتیلیگو در حال شکل گیری است.دکتر حمیدیه هم از پیشرفت سلول درمانی در ایران و رشد شرکت‌های دانش بنیان در این خصوص قدردانی کرد.وی با تشکر از فعالیت‌های دانشگاه ایران در زمینه‌ی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلولهای بنیادی، مرکز پوست و سلولهای بنیادی دانشگاه ایران در بیمارستان مطهری با حضور دکتر ده مرده ای، رئیس مرکز، و دکتر حمیدیه، دبیر ستاد سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی، افتتاح شد.دکتر ده مرده‌ای در شروع این مراسم گفت: دانشگاه ایران ظرفیت زیادی در حوزه سلولهای بنیادی، پوست و هوش مصنوعی دارد. در حال حاضر همکاری در حوزه سلول درمانی با شرکت سل تک فارمد برای درمان بیماری ویتیلیگو در حال شکل گیری است.دکتر حمیدیه هم از پیشرفت سلول درمانی در ایران و رشد شرکت‌های دانش بنیان در این خصوص قدردانی کرد.وی با تشکر از فعالیت‌های دانشگاه ایران در زمینه‌ی...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلولهای خفته را به سلولهای جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلولهای از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماریهای ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلولهای حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزئیات و رنگ‌ها کاهش می‌دهد، یک اثر «دید تونلی» ایجاد می‌کند و در موارد...
دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلولهای خفته را به سلولهای جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلولهای از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماریهای ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلولهای حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص...
به گزارش قدس آنلاین، این درمان فعالسازی ژن‌هایی است که سلولهای خواب را به سلولهای جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلولهای از بین رفته، باشند. بیماریهای ژنتیک مانند ورم رنگیزه‌ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می‌افتد که سلولهای حسگر نور در شبکیه از بین می‌روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می‌کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را کاهش می‌دهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» ایجاد می‌کند. حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می‌رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلولهای خواب...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از وبگاه کالج پزشکی دانشگاه هاروارد: بیش از ۹۰ درصد از افراد مبتلا به کم شنوایی حسی عصبی به علت آسیب به گوش داخلی و تخریب سلولهای مویی مسئول انتقال صدا ایجاد می‌شوند.در پستانداران از جمله انسان سلولهای مو قابل بازسازی نیستند. سلولهای مویی گوش داخلی نمی‌توانند تقسیم شوند و به سایر سلولهای گوش داخلی نیز نمی‌توانند به سلول مویی جدید تبدیل شوند. گونه‌هایی مانند ماهی ها، پرندگان و خزندگان این توانایی را دارند.تیم تحقیقاتی دانشگاه هاروارد به سرپرستی Zheng-Yi Chen, یک کوکتل دارویی از مولکول‌های مختلف طراحی کردند که با برنامه ریزی مجدد مجموعه‌ای از مسیر‌های ژنتیکی در گوش داخلی توانستند سلولهای...
نوعی هیدروژل جدید که تا این مرحله روی موش‌ها آزمایش شده است و نتایج آن در نشریه علمی معتبر PNAS منتشر شده است، موفق به پاکسازی آثار تومورهای گلیوبلاستوما شده و از بازگشت آنها جلوگیری کرده است.این هیدروژل به قدری مؤثر بوده که نرخ زنده ماندن 100 درصدی که نرخ فوق‌العاده‌ای در این نوع سرطان به شمار می‌رود را در حیوانات به همراه داشته است. اگرچه هنوز نمی‌توان مطمئن بود که این درمان‌ها به همین میزان در انسان‌ها هم مؤثر باشد اما این یک رویکرد جدید بسیار امیدوارکننده است. نانوژل‌های حامل دارودر مرکز این ژل که به صورت ساختارهای رشته‌ای در مقیاس نانو برای ورود به مغز آماده شده است، از پاکلیتاکسل که نوعی داروی شیمی‌درمانی است استفاده شده است....
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه هاروارد با استفاده از این مخازن می توانند جایگزینی برای روشهای درمانی موجود ایجاد کرده و از تمایل سلولهای ایمنی نادرست برای ورود به بافت هایی که باعث التهاب می شوند، استفاده کنند که این موضوع ترمیم عصبی را ترغیب می کند. مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی به ویژه ناتوان کننده است که باعث می شود عایق میلین در اطراف اعصاب خراب شده، باعث ایجاد اختلال در ارتباطات بدن شود و برای برخی حرکت و عملکرد را سخت تر می کند.اگرچه ام اس هیچ درمانی ندارد، داروهایی که سلولهای ایمنی واکنشی را هدف قرار می دهند یا التهاب را کاهش می دهند می توانند مسیر این بیماری...
امیر علی حیدریه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلولهای بنیادی گفت: در حال حاضر با تلاش محققان کشورمان درمان سرطان با استفاده از سلول های ایمنی خود بیماران انجام شده است و ژن درمانی اولین بار در ایران شروع شده است. به گفته وی با تلاش محققان کشور محصول تولید شده پیشرفته پس از هفت سال تلاش و مطالعه به سرانجام رسیده است. او افزود: به طور کلی این روش درمانی در دنیا گران قیمت بوده و در حدود ۴۳۰ هزار دلار است که این کار توسط دانشمندان ایران به نتیجه رسیده است واین موضوع اتفاق خوبی در حوزه پزشکی کشورمان است. امیدوارم بسیاری از بیماری های کشنده و صعب العلاج با این کار درمان شوند. ...
در سرطان تخمدان سلول‌ها به صورت غیرطبیعی آغاز به تولید و تکثیر خارج از کنترل و تشکیل توده می‌کنند، در صورت درمان نشدن، این توده می‌تواند در سایر نقاط بدن گسترش یابد، در این بین روشهای درمانی مختلفی برای این بیماری وجود دارد و متخصصان این حوزه نوید پیشرفتهای مداوم در درمان این سرطان را می‌دهند. به گزارش خبرنگار ایمنا، سرطان تخمدان که به معنای به معنی رشد توده سرطانی در تخمدان‌ها بوده، پنجمین سرطان شایع و مرگ‌آفرین در زنان است. در میان تمام سرطان‌های دستگاه تناسلی در زنان که بافت‌های رحم، تخمدان و دهانه رحم را درگیر می‌کند، سرطان تخمدان بیشترین خطر مرگ را دارد، این بیماری از تخمدان آغاز و منجر به ایجاد سلولهای غیرعادی می‌شود و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از هلث دی، هونگانگ کوی، محقق ارشد این مطالعه و استادیار مهندسی شیمی و بیومولکولی دانشگاه جان هاپکینز در بالتیمور، گفت: ما پس از جراحی و خارج کردن غده سرطانی در موش های مبتلا به گلیوبلاستوما این ژل را بر روی حفره تومور اعمال کردیم که باعث درمان ۱۰۰ درصدی آنها شد. محقق ارشد این مطالعه گفت: برداشتن تومورها با جراحی متداولترین روش درمان گلیوبلاستوما است، اما جراح نمی‌تواند تمام سلولهای تومور را حذف کند و برخی از آنها در مغز جا می ماند که ممکن است باعث عود دوباره سرطان شود. ژل تولید شده توسط محققان این مطالعه شیار‌های ریز و سطوح نامنظم باقی مانده در مغز پس از برداشتن تومور در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد؛ دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین فناوری روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است.رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: دستگاه BTX ECM ۸۳۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین فناوری های این حوزه است با همکاری خیرین مؤسسه خیریه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ۲ میلیارد و ۲۰۰ میلیون تومان خریداری شده استکه این دستگاه پیشرفته...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، بررسی‌های جدید پژوهشگران نشان می‌دهد: جمع آوری سلولهای بنیادی سالم بیماران مبتلا به سرطان مغز استخوان و ذخیره و تزریق مجدد آنها به فرد بیمار پس از شیمی درمانی با دوز بالا، شرایط درمان کلی را نسبت به شیمی درمانی معمولی بهبود می‌بخشد.اثربخشی این رویکرد که پیوند سلولهای بنیادی اتولوگ یا ASCT نامیده می‌شود، بر توانایی جمع آوری سلولهای بنیادی خون ساز HSPCs متکی است. در این میان وجود پروتئینی با نام G-CSF که به تولید گلبول‌های سفید و سلولهای بنیادی در مغز استخوان کمک می‌کند، بسیار حیاتی است.متاسفانه ۴۰ تا ۵۰ درصد از بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما یا سرطان مغز استخوان در حالت عادی با وجود چندین روز درمان، قادر به تولید...
ایسنا/خراسان رضوی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به خرید یکی از مدرن‌ترین دستگاه‌های انتقال ژن با همکاری خیران گفت: تحت این شرایط ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان معده و پروژه اصلاح ژن در بیماران تالاسمی که طی کارآزمایی بالینی انجام خواهد شد، موفقیت آمیز خواهد بود. دکتر محمدرضا عباس‌زادگان اظهار کرد: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده‌ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است. وی افزود: دستگاه BTX ECM ٨٣۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این...
محمدرضا عباس‌زادگان رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: گروه ژنتیک پزشکی این دانشگاه به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور توانسته انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام دهد.او افزود: دستگاه انتقال ژن الکتروپوریتور (BTX ECM ۸۳۰) که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این حوزه است، با همکاری خیرین موسسه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ۲۲ میلیارد ریال خریداری شده که این دستگاه پیشرفته نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روشهای نوین ژن درمانی دارد.استاد گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: این دستگاه برای انتقال ژن به همه سلولهای حیوانی و انسانی بسیار مفید است که تحت این شرایط، ژن درمانی...
آفتاب‌‌نیوز : محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است. به گزارش دانشگاه علوم پزشکی مشهد، وی اظهار داشت: دستگاه BTX ECM ٨٣۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این حوزه است با همکاری خیرین موسسه خیریه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ٢ میلیارد و ٢۰۰ میلیون تومان خریداری شده، دستگاه پیشرفتهای که نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روشهای نوین ژن درمانی دارد. استاد گروه ژنتیک پزشکی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است. وی اظهار داشت: دستگاه BTX ECM ٨٣۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی های این حوزه است با همکاری خیرین موسسه خیریه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ٢ میلیارد و ٢۰۰ میلیون تومان خریداری شده، دستگاه پیشرفتهای که نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روشهای نوین ژن...
گلیوبلاستوما (Glioblastoma multiforme- GBM) شایعترین و تهاجمی‌ترین نوع سرطان مغز است. با وجود گزینه‌های مختلف درمانی که وجود دارد، از جمله عمل جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی، زمان بقای متوسط برای بیماران فقط حدود ۱۵ ماه است. شیمی درمانی استاندارد گلیوبلاستوما با استفاده از دارویی به نام تموزولومید (TMZ) انجام می‌شود که امید به زندگی فرد را تقریباً ۲ ماه در مقایسه با بیمارانی که به تنهایی رادیوتراپی دریافت می‌کنند، افزایش می‌دهد. با این حال، سلولهای گلیوبلاستوما می‌توانند با گذشت زمان مقاومت در برابر تموزولومید TMZ ایجاد کنند و اثربخشی آن را کاهش داده و احتمال عود تومور را افزایش دهند. براساس گزارش تارنمای نانوورک، زی هوانگ و همکارانش در یک مطالعه که در نشریه ساینس ادونس Science Advances...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، گلیوبلاستوما (GBM) شایع ترین و تهاجمی‌ترین نوع سرطان مغز است. با وجود گزینه‌های مختلف درمانی که وجود دارد، از جمله عمل جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی، زمان بقای متوسط برای بیماران فقط حدود ۱۵ ماه است. شیمی درمانی استاندارد گلیوبلاستوما با استفاده از دارویی به نام تموزولومید (TMZ) انجام می‌شود که امید به زندگی فرد را تقریباً دو ماه در مقایسه با بیمارانی که به تنهایی رادیوتراپی دریافت می‌کنند افزایش می‌دهد. با این حال، سلولهای گلیوبلاستوما می‌توانند با گذشت زمان مقاومت در برابر TMZ ایجاد کنند و اثربخشی آن را کاهش داده و احتمال عود تومور را افزایش دهند. در یک مطالعه منتشر شده در Science Advances، زی هوانگ...
به گزارش تابناک به نقل از دانشجو، با کمک نانولوله‌های کربنی مملو از آهن، محققان نانورباتی ساختند که می‌تواند به تومور سرطانی در بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما رود و سلولهای سرطانی را از بین ببرد. گلیوبلاستوما (GBM) شایعترین و تهاجمی‌ترین نوع سرطان مغز است. با وجود گزینه‌های مختلف درمانی که وجود دارد، از جمله عمل جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی، زمان بقای متوسط برای بیماران فقط حدود ۱۵ ماه است. شیمی درمانی استاندارد گلیوبلاستوما با استفاده از دارویی به نام تموزولومید (TMZ) انجام می‌شود که امید به زندگی فرد را تقریباً دو ماه در مقایسه با بیمارانی که به تنهایی رادیوتراپی دریافت می‌کنند افزایش می‌دهد. با این حال، سلولهای گلیوبلاستوما می‌توانند با گذشت زمان مقاومت در برابر TMZ ایجاد...
استرس، عوامل محیطی و ژنتیکی، سه رکن اصلی و از مهم‌ترین عوامل بروز بیماریهای غیرواگیر محسوب می‌شود که در این بین سرطان‌ها از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است و تشخیص درست و درمان به موقع، و انجام غربالگری‌ها در این زمینه به‌شدت ضرورت دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، صنعتی شدن جوامع و در نتیجه تغییر سبک زندگی انسان‌ها، کم تحرکی، استفاده از غذاهای پرکالری و چرب و فست فودها و انجام برخی رفتارهای پر خطر مانند مصرف دخانیات (سیگار و قلیان) از عوامل شیوع بیماریهای غیرواگیر است، همچنین استرس نیز تأثیر بسزایی در ایجاد و تشدید بیماریهای غیرواگیر از جمله فشار خون، بیماریهای قلبی و عروقی و سرطان‌ها دارد و استرس‌های محیطی می‌تواند به‌شدت بدن انسان را تحت تأثیر قرار دهد....
محققان دانشگاه ویکتوریا با همکاری شرکت نانوتراپتیک اینتگریتید نشان دادند که نانوذرات طلا می‌تواند درمان سرطان را مؤثرتر و آن را برای بیماران آسان‌تر کند. درمان‌های سرطان با روش شیمی درمانی داخل وریدی (IV) با عوارض جانبی ناخوشایند زیادی همراه است. داروهای مبارزه با سرطان از طریق جریان خون تحویل داده می‌شوند که کل بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد و تنها ۰٫۱ درصد آن به سلولهای سرطانی می‌رسند. حتی یک درمان هدفمند مانند پرتونگاری با اشعه ایکس اغلب با شیمی درمانی داخل وریدی همراه می‌شود که باعث افزایش عوارض جانبی می‌گردد. استاد فیزیکدان پزشکی دانشگاه ویکتوریا، دویکا چیترانی قصد دارد این موضوع را تغییر دهد. پس از اتمام دکترای خود در فیزیک کوانتومی، چیترانی به تحقیقات پسا دکترا...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت