Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-05-07@04:40:56 GMT
۶۱۲۸ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)

جدیدترین‌های «ژن جدیدی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    ماجرای آقازاده ها در ورزش این به تیر و کمان رسیده و فرزند آقای رئیس عضو تیم تیر و کمان دانشجویان شده تا در ترکیب ایران در یونیورسیاد حاضر باشد. در میان کماندارانی که برای تیم تیر و کمان دانشجویان انتخاب شدند، یک چهره آشنا به چشم می خورد؛ احسان شعبانی بهار پسر غلامرضا شعبانی بهار رئیس فدراسیون تیروکمان! به گزارش طرفداری؛ مشکل آقازاده ها در ورزش ایران یک معضل کهنه و کلیشه ای است که منحصر به دوره خاص و یک مدیر خاص نیست و از دیرباز در ورزش ایران رواج داشته. آقازاده هایی که بواسطه شغل و صندلی پدر برای خود حق ورود به دستگاه ورزش را محفوظ می دانند و در همه امور وارد شده و دخالت...
    فرارو- این هیجان انگیزترین زمان در ژنتیک از زمان کشف DNA در سال ۱۹۵۳ میلادی است. این امر عمدتا به دلیل پیشرفت‌های علمی از جمله توانایی تغییر DNA از طریق فرآیندی به نام ویرایش ژن است. به گزارش فرارو به نقل از کانورسیشن؛ ظرفیت بالقوه این فناوری شگفت انگیز است از درمان بیماری‌های ژنتیکی و اصلاح محصولات غذایی گرفته تا مقاومت در برابر آفت کش‌ها یا تغییرات آب و هوایی یا حتی "احیای دودو پرنده منقرض شده" و بازگرداندن آن به زندگی همان طور که یکی از شرکت‌ها ادعا می‌کند که امیدوار است این کار را انجام دهد. ما در آینده درباره ویرایش ژن بیش‌تر خواهیم شنید. بنابر این اگر می‌خواهید مطمئن شوید که به روزرسانی‌های جدید را درک می‌کنید...
    بامداد زندباف: پروتئین های حسگر نور در تمام موجودات به چشم می خورند.حتی میکروب های تک سلولی هم دارای این پروتئین ها هستند. بقیه حیوانات دارای انواع اندام های حساس به نور هستند. و به نظر می رسد تمام این گونه ها به یک روش کار می کنند: فوتون ها جذب پروتئینی می شوند که به یون ها اجازه حرکت در غشاء را می دهد. در تک سلولی ها, پروتئین ها با ایجاد مسیر در یون ها به آنها اجازه پاسخ گویی می دهد. در اعضای پیچیده تر, یون ها با حرکت در سلول های عصبی باعث سیگنال دهی آنها می شود. بیشتر بخوانید: عکس | این مار شکارش را زنده‌زنده می‌بلعد عکس | ترسناک ترین قارچ دنیا که شبیه...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این نوزاد به نام «تدی شا» به یک اختلال با احتمال مرگ، موسوم به «لکودیستروفی متاکروماتیک» metachromatic leukodystrophy (MLD) دچار بوده است، اما به لطف یکی از گران‌ترین روش‌های درمانی جهان، این امکان را یافت که شانس زندگی عادی را داشته باشد.این نوع درمان موسوم به «لیمبلدی» (Libmeldy) مورد تایید سرویس سلامت ملی انگلیس (NHS) برای این اختلال نادر قرار گرفته است. این اختلال موجب آسیب جدی به سیستم و ارگان‌های عصبی شده و طول عمر مورد انتظار را تا حد زیادی پایین می‌آورد.این درمان در زمانی که سال گذشته به تایید رسید، هزینه‌ای معادل ۲.۸ میلیون پوند داشت، اما سرویس سلامت ملی انگلیس به توافقی با شرکت «اُرچارد تراپوتیک» (Orchard Therapeutics) برای ارائه با...
    به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا،۱۵ فوریه به عنوان روز جهانی «کودکان مبتلا به سرطان» نام‌گذاری شده است. متاسفانه هرساله بالغ بر۱۵۰۰۰۰ کودک مبتلا به سرطان شناخته می‌شوند و این بیماری مرز‌های تمامی دنیا را درهم نوردیده و روی زندگی خانواده‌ها و جوامع بی‌شماری تاثیر گذاشته است. اما خبر خوش اینکه در صورت مراقبت و دسترسی به امکانات مناسب، تا ۸۰ درصد از کودکان مبتلا می‌توانند بر این بیماری غلبه کرده و زندگی سالمی داشته باشند. تمامی افراد مبتلا به سرطان مجبور به استفاده از روش درمانی شیمی درمانی هستند و بسیاری از موارد بهبود حاصل می شود ، اما در برخی از آن‌ها مجبور به استفاده از درمان‌های دیگری مانند پیوند مغز استخوان و یا استفاده...
    اگر پدربزرگ از طرف مادری کچل باشد، فرزند هم کچل می‌شود. این چیزی است که برای دهه‌ها به مردان گفته می‌شود. اما به گفته یکی از پزشکان، این فقط یک عقیده سنتی و باور اشتباه و غیرعلمی است. دکتر «سمیر سنگوی» (Sameer Sanghvi) مدعی است که هر دو والد (هم از پدر هم از مادر) در نازک شدن مو با افزایش سن افراد مقصر هستند. او گفت: اگرچه نتایج یک مطالعه در دانشگاه ادینبرو در سال ۲۰۱۷ نشان داد که ژن‌های مادری در این امر مقصر هستند، اما احتمال ریزش مو توسط ژن‌های هر دو طرف تعیین می‌شود. دکتر سمیر سنگوی بیان کرد: زمان آن فرا رسیده است که از سرزنش مادر خود برای طاسی خود دست بردارید. این تصور...
    مربی تیم ملی تپانچه گفت: متاسفانه رفتار من زیر میکروسکوپ است و حتی اگر میکروبی نباشد باز آن را به ما نسبت می دهند. مربی تیم ملی تپانچه به حضور پسرش در اردوهای تیم ملی واکنش نشان داد. به گزارش طرفداری، پسر احمد ظفر جعفرزاده یکی از دو مربی تیم ملی تپانچه به اردوهای تیم ملی دعوت شده؛ اتفاقی که رسانه‌ها از آن با عنوان «ژن خوب» و «آقازادگی» نام برده‌اند. حسین ظفر جعفرزاده پیش‌تر در هیچ یک از اردوهای تیم ملی حضور نداشت و بعد از انتخاب پدر به تیم ملی اضافه شده است. البته مربی تیم ملی تپانچه چنین اتهامی را رد می‌کند. احمد ظفر جعفرزاده در این باره اظهار داشت: مربی تیم ملی هیچ دخل و تصرفی برای انتخاب تیراندازان...
    به گزارش خبرگزاری آنا، این روزها صحبت‌هایی در مورد حضور حسین ظفر جعفرزاده در اردوی تیم ملی ، پسر مربی تیم به عنوان ژن خوب اسم برده می شود اما  سرمربی تیم ملی به این مساله اعتقاد ندارد. خبرنگار ورزشی خبرگزاری آنا در این رابطه با جعفرزاده تماس گرفت و از دلایل حضور پسر وی در اردوی تیم ملی پرسید که وی پاسخ داد:مربی تیم ملی هیچ دخل و تصرفی برای انتخاب تیراندازان اردونشین ندارد و آنها طبق شیوه نامه کمیته فنی دعوت شده اند.اگر من قرار بود تیراندازان را دعوت کنم پسرم را دعوت نمی کردم اما خوشحالم که هیچ دخالتی برای انتخاب ندارم و حق پسرم ضایع نمی شود. وی با بیان اینکه خوشحال است به کسی امتیاز...
    ایتنا - دانشمندان کلیدی را داخل یک تومور کشف کردند که می‌توان آن را چند ساعت پس از لقاح خاموش کرد. پژوهشگران دانشگاه بات (Bath University) می‌گویند کلیدی داخل یک تومور کشف کرده‌اند که می‌توان آن را چند ساعت پس از لقاح «غیرفعال» کرد. به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، پروفسور تونی پری، از نویسندگان این مطالعه که هدایت پژوهش را از بخش علوم زیستی دانشگاه بات به عهده داشت، می‌گوید: «مطالعه ما برای تشخیص زودهنگام سرطان فصل بالینی تازه‌ای می‌گشاید.» این گروه با آزمایش‌هایی روی موش‌ها دریافتند که فعالیت ژن در جنین ظرف چهار ساعت پس از تزریق اسپرم شروع می‌شود و طبق یک برنامه پیش می‌رود. ژن‌ها به صورت تصادفی روشن نمی‌شوند بلکه...
    به گزارش "ورزش سه" و به نقل از ایسنا، با روی کار آمدن احمد ظفرجعفرزاده به عنوان مربی تیم ملی تپانچه، پسر او حسین ظفرجعفرزاده نیز به اردوهای تیم ملی دعوت شد. این در حالی است که حسین ظفرجعفرزاده پیشتر و در هیچ یک از اردوهای تیم ملی حضور نداشت و با حضور پدر در جایگاه مربی به اردوها اضافه شد.احمد ظفرجعفرزاده آذر ماه در کنار محسن نصر اصفهانی به عنوان مربی تیم ملی انتخاب شد. در واقع به درخواست بخشی از اردونشینان تپانچه، تیم ملی به دو قسمت تقسیم شد و هدایت هر بخش به عهده یک مربی گذاشته شد.اکنون جواد فروغی، وحید گلخندان، امیر جوهری خو، حسین ظفرجعفرزاده، علی اکبر بختیاری، شایان تمدن، محمدحسین کیا، محمدرضا احمدی، زینب...
    خبرگزاری آریا-پژوهشگران ژنی به نام سی‌آرتی‌سی 1 (CRTC 1) را کشف کردند و معتقدند وجود یا نبود این ژن با چاقی افراد مرتبط است. آن‌ها می‌گویند وجود این ژن سبب سرکوب روند چاقی می‌شود و حذف آن چاقی را به دنبال خواهد داشت.به گزارش خبرگزاری آریا، غذا‌های پرکالری سرشار از چربی، روغن و قند، معمولاً طعم لذیذی دارند، اما ممکن است باعث پرخوری، چاقی و بیماری شوند.پژوهشگران تلاش دارند سازوکاری ارائه دهند که این ژن چاقی را سرکوب کند. به گزارش خبرگزاری آریا، به تازگی مشخص شده است که ژنی به نام سی‌آرتی‌سی 1 (CRTC 1) یا «هم‌فعال‌ساز 1 رونویسی تنظیم‌شونده توسط پروتئین متصل‌شونده به عناصر پاسخ‌دهنده به آدنوزین مونوفسفات حلقه‌ای» با چاقی انسان مرتبط است.پژوهش روی موش‌ها نشان داده...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما: یافته‌های یک مطالعه جدید توسط دانشمندان مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس می‌تواند منجر به شکل گیری استراتژی جدیدی برای محافظت از بیماران در برابر عواقب بیماری‌های قلبی شود.به گفته پژوهشگران، از زمان کشف ژن بیماری قلبی در یک دهه پیش، سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ توسط دانشمندان برای تصحیح جهش‌های ژنتیکی مسئول بیماری‌ها استفاده شده است. با این حال، دکتر روندا باسل-دوبی (Rhonda Bassel-Duby) یکی از رهبران این مطالعه توضیح داد که این بیماری‌های ناشی از جهش‌ها بر گروه‌های نسبتاً کوچکی از افراد تأثیر می‌گذارند، در حالی که بیماری‌های غیر ژنتیکی بر تعداد بسیار بیشتری تأثیر دارند. به عنوان مثال، بیماری‌های قلبی عروقی عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان هستند و سالانه حدود ۱۹ میلیون...
    به گزارش خبرگزاری فارس از کرمان، امروز و همزمان با ۱۳ بهمن‌ماه دومین روز از دهه فجر نخستین مرکز فوق‌تخصصی کم‌خونی کشور در کرمان به بهره‌برداری رسید و رئیس دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان در سخنانی از وجود ۶ هزار نفر مبتلا به سرطان خون در استان خبر داد و خواستار تصویب ردیف مستقل بودجه‌ای برای آزمایش مربوط به پیوند مغز استخوان توسط نمایندگان مجلس شد. علیرضا فارسی‌نژاد اظهار داشت: نشانه‌های بیماری کم‌خونی در اغلب موارد مشهود نیست و ممکن است فرد علائم ظاهری نداشته باشد و مثلا با افت تحصیلی در فرد کم‌خون مواجه شویم و کم‌خونی در افراد مسن نیز ریسک مرگ و میر را افزایش دهد. وی با اشاره به تحقیقات جدید منتشر شده در نشریات...
    به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، این مطالعه که در Nature Aging منتشر شد، نشان داد که بیان ژن «حافظه» می‌تواند در طول زندگی فرد باقی بماند و ممکن است هدف جدیدی برای افزایش سلامت در افراد مسن باشد. دکتر نظیف آلیک، نویسنده اصلی این مقاله (موسسه پیری سالم UCL، علوم زیستی UCL) گفت: سلامتی در دوران پیری تا حدی به آنچه که فرد در جوانی یا حتی در رحم تجربه کرده است بستگی دارد. در اینجا، ما یک راه را شناسایی کرده‌ایم که از طریق آن این اتفاق می‌افتد، زیرا تغییرات در بیان ژن در جوانی می‌تواند یک «حافظه» ایجاد کند که بعد از نیمی از عمر بر سلامتی تأثیر...
    به گزارش "ورزش سه"، امشب سوسیداد در برنابئو به مصاف رئال مادرید خواهد رفت. سوسیداد عملکردی عالی در این فصل لالیگا داشته و تیم سوم جدول است. روند شکست‌ناپذیری‌های سوسیداد چهارشنبه شب در نوکمپ با شکست از بارسا در یک چهارم نهایی کوپا دل ری قطع شد، اما سوسیداد با وجود غایبان زیادی که دارد، می‌خواهد در لالیگا و برابر رئال آن شکست را فراموش کند.ایمانول در نشست خبری این بازی گفت: «شرایط ما خیلی خوب نیست. هم مصدومان زیادی داریم و هم پس از شکست برابر بارسا و حذف از کوپا دل ری به این بازی رسیده‌ایم، اما برای فراموشی آن ناکامی، پیروزی برابر رئال مادرید بهترین راهکار خواهد بود. البته همه می‌دانیم که پیروزی برابر رئال آن هم...
    به گزارش ایسنا، دکتر محمد معینی اظهار کرد: ژن‌درمانی در سرطان یکی از جدیدترین شیوه‌های درمانی آنکولوژی بوده که با تغییر یک ژن معیوب که موجب ایجاد بیماری سرطان، هموفیلی و تالاسمی می‌شود، انجام می‌گیرد. این شیوه درمانی موجب شده تا خطر بیماری کمتر و امکان درمان کامل میسر باشد. وی افزود: در گذشته علاج و درمان کامل برای بیماری‌های مختلف از جمله سرطان وجود نداشت، اما با ژن‌درمانی راه غلبه بر سرطان آسان شده و از جمله در یکی از روش‌های ژن‌درمانی، سلول T (لنفوسیت T) که زیرمجموعه گلبول‌های سفید و بازوی اجرایی سیستم ایمنی بدن فرد بیمار و یکی از سیستم‌های قوی بدن بوده را می‌توان با دستکاری ژنتیکی بر علیه سلول سرطانی مسلح کرد و مجدداً به...
    دانشمندان با کشف یک ژن ضد پیری جدید می‌توانند قلب انسان را ۱۰ سال جوانتر کنند. به گزارش گجت‌نیوز، محققان دانشگاه بریستول و گروه MultiMedica در ایتالیا به‌تازگی موفق به کشف یک ژن خاص در گروهی از انسان‌های ۱۰۰ ساله شدند؛ این ژن خاص در این افراد توانسته از قلب آن‌ها در مقابل بیماری‌های ناشی از افزایش سن نظیر نارسایی قلب محافظت کرده و قلب آن‌ها را جوان نگه دارد. جزئیات کشف ژن ضد پیری جدید محققان این ژن ضد پیری جدید را در گروهی از افراد که در مناطق آبی سکونت دارند کشف کردند؛ مناطق آبی مناطقی در جهان محسوب می‌شوند که طبق بررسی‌ها ساکنان آن‌ها عمری بیشتر از حد متوسط دارند. در حال حاضر مناطقی، چون لوما لیندا...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ‏ در ارتباط با طول عمر استثنایی، حاملان ژن‌های جهش یافته سالم، مانند آن‌هایی که در نواحی آبی سیاره زندگی می‌کنند، اغلب تا ۱۰۰ سال یا بیشتر عمر کرده و از سلامت خوبی برخوردارند. این افراد همچنین کمتر در معرض عوارض قلبی عروقی هستند. دانشمندان معتقدند: این ژن با محافظت از قلب در برابر بیماری‌های مرتبط با پیری مانند نارسایی قلبی به جوان نگه داشتن قلب کمک می‌کند. در مطالعه جدید، محققان نشان دادند که یک نوع طبیعی ژن BPIFB۴ که قبلاً در صدساله‌ها بسیار رایج بود، می‌تواند از سلول‌های بیماران مبتلا به نارسایی قلبی که نیاز به پیوند قلب دارند، محافظت کند. بنا بر اعلام ” سیناپرس،”  تیم تحقیقاتی دانشگاه بریستول به...
    به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر مرضیه ابراهیمی در چهارمین سمپوزیوم بین المللی «سرطان از آزمایشگاه تا بالین» در محل سالن همایش های این پژوهشگاه در سخنانی با تأکید بر این که پیشگیری بهتر از درمان است، افزود: باید هزینه های متحمل بر درمان را کنار بگذاریم و به سمت پیشگیری و تشخیص هوشمندانه سرطان حرکت کنیم. وی در این سمپوزیوم که با حضور جمعی از متخصصان و اساتید حوزه زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی و همچنین اعضای هیأت علمی دانشگاه ها و خیرین حوزه سلامت همراه بود، ادامه‌داد: پیشگیری و تشخیص زودهنگام به طورحتم هم مشکلات بیمار و همچنین دغدغه های خانواده را کمتر خواهد کرد. دکتر امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه...
    به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، محققان ژنی را در بدن انسان‌ها شناسایی کرده‌اند که در صورت فعال شدن، می‌تواند منجر به افزایش رویش مو شود. بر اساس یک مطالعه جدید بر روی پستانداران نسبتاً بدون مو، ما هنوز هم ابزاری برای رشد حجم زیادی مو در بدن خود داریم چرا که اجداد ما دارای خز فراوانی روی پوست خود بودند. به نظر می‌رسد که این ژن‌ها در طول تکامل انسان غیر فعال شده‌اند. «آماندا کوالچیک»، متخصص ژنتیک در دانشگاه پیتزبورگ به همراه گروهی از همکاران خود در مقایسه با ۶۲ گونه پستاندار مختلف، در جست‌وجوی ۲۰ هزار ژن کد کننده و ۳۵۰ هزار ژن تنظیم کننده انسانی، مکانیزمی را در پشت این تغییرات موازی شگفت‌انگیز پیدا...
    اما چند ماه بعد پزشکان یک شیوه ژن‌درمانی را مستقیما بر مغز او اعمال کردند. او اکنون ۴ ساله است و راه می‌رود، می‌دود و شنا می‌کند، کتاب می‌خواند و اسب‌سواری می‌کند و به گفته جودی وئی، مادرش بسیاری از کارهای دیگر که پزشکانش زمانی ناممکن می‌شمردند. ریال- آن که به همراه خانواده‌اش در بانکوک، پایتخت تایلند زندگی می‌کند، از نخستین افرادی است که از یک شیوه جدید ارائه ژن‌درمانی که درون مغز با بیماری‌ها مقابله می‌کند، استفاده می‌کند و کارشناسان معتقدند که برای درمان مجموعه‌ای ازاختلالات مغزی بسیار امیدبخش است. به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدیرس شیوه‌ای که برای درمان ریال-آن به کار رفت، نخستین ژن‌درمانی که مستقیما اعمال‌شده بر مغز است که در اروپا و انگلیس...
    دانشمندان ژن ضد پیری را کشف کردند که سن قلب را ۱۰ سال به عقب بر می‌گرداند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، محققان دانشگاه بریستول و گروه MultiMedica در ایتالیا ژن خاصی را در گروهی از انسان‌های صد ساله کشف کردند که با محافظت از قلب آنها در برابر بیماری‌های مرتبط با افزایش سن، مانند نارسایی قلبی به جوان ماندن قلب آنها کمک کرده است.این ژن ضد پیری در گروهی از افراد ساکن در مناطق آبی یافت شد. مناطق آبی مناطقی در جهان هستند که گمان می‌رود مردم در آنها بیشتر از حد متوسط ​​عمر کنند. این کشورها عبارتند از اوکیناوا ژاپن. ساردینیا ایتالیا؛ نیکویا کاستاریکا؛ ایکاریا یونان و لوما لیندا کالیفرنیا ایالات متحده.نخستین آزمایش...
    ایسنا/سمنان معاون بهبود تولیدات دامی سازمان جهاد کشاورزی استان سمنان با اشاره به فعالیت ایستگاه پرورش و اصلاح نژاد قوچ سنگسری در این استان گفت: حفظ و حراست از بانک ژن نژاد ایرانی قوچ سنگسری یکی از مهم‌ترین اقدامات این ایستگاه است. مصطفی شاه‌حسینی ۳بهمن ماه در بازدید از ایستگاه پرورش و اصلاح نژاد قوچ سنگسری که با حضور محمدرضا قاسمی رئیس سازمان جهاد کشاورزی استان سمنان، علیزاده نماینده مردم شهرستان دامغان و بندرآبادی فرماندار شهرستان دامغان انجام شد، از حفاظت  از بانک ژن نژاد ایرانی قوچ سنگسری با توزیع سالانه بیش از ۱۰۰راس از این گونه در بین دامداران کشور خبر داد و اظهار کرد: ایستگاه پرورش قوچ با هدف حفظ بانک ژن نژاد گوسفند سنگسری به منظور...
    به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، نشست نخبگان با وزیر علوم در محل سالن جهاد علمی این وزارت خانه هم اکنون در حال برگزاری است. زلفی گل در این نشست با اشاره به اینکه به شخصه معتقد هستم که نخبگان در مرزهای جغرافیایی نمی‌گنجند و متعلق به تمام جامعه بشری هستند، گفت: نخبگان اگر جایی که ریشه در آن دارند را ترک کنند و نسبت به آنجا اثربخشی خود را نداشته باشند طبیعی است که زیست بوم نخبه متضرر می‌شود. وی افزود: از این بابت نگاه ما در وزارت علوم به نخبگان یک نگاه راهبردی و نگاه به آینده است. خبر در حال بروز رسانی است  انتهای پیام/
    بررسی ژن‌های صخره‌ ماهی‌ها می‌تواند راز عمر بیش از ۱۰۰ سال را به ما بیاموزد؟ چرا این ماهی عمری چنین طولانی دارد؟ به گزارش برنا؛ میانگین طول عمر انسان‌ها در دو قرن اخیر از ۳۰ به ۷۲ سال افزایش یافته است. با وجود این تغییر چشمگیر، اما هنوز طول عمر ما در مقایسه با صخره ماهی‌ها بسیار کم است. صخره‌ماهی بیش از ۱۰۰ سال در بستر آب‌های کم‌عمق زندگی می‌کند و در بیشتر طول روز در زیر صخره‌ها پنهان می‌شود. حتی دیده شده که بعضی از آنها بیش از ۲۰۰ سال عمر می‌کنند. راز طول عمر این ماهی، احتمالا بسیار پیچیده‌تر از دست‌یافتن به یک سرچشمه جوانی در زیر آب است. متخصصان ژنتیک در هاروارد معتقدند که پاسخ این...
    به گزارش صدا و سیما، پژوهشگران دانشگاه علوم و بهداشت اورگان ، رویکردی را توسعه داده اند که با استفاده از نانوذرات لیپیدی، رشته‌های اسید ریبونوکلئیک پیام رسان یا mRNA را به داخل چشم می‌رساند. mRNA می‌تواند با ایجاد پروتئین‌هایی که جهش‌های ژنی آسیب رسان به بینایی را ویرایش می‌کنند، برای درمان نابینایی استفاده شود. این سامانه انتقال نانوذرات لیپیدی، سلول‌های حساس به نور، به نام گیرنده‌های نوری را در چشم موش‌ها و پستانداران غیرانسان هدف قرار می‌دهد. نانوذرات این سامانه با یک پپتید پوشیده شده اند که به گیرنده‌های نوری جذب می‌شوند. محققان توضیح داده اند پپتید، تضمین می‌کند که mRNA دقیقاً به گیرنده‌های نوری تحویل داده شود. در سال ۲۰۱۷، اولین رویکرد ژن درمانی برای درمان نوع ارثی...
    به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، امروز با حضور فرمانده سپاه کردستان جمعی از مسولین استان، نمایشگاهی  با عنوان «ژن خاوینی، شانازی» با همت بسیج جامعه زنان و بمناسبت میلاد حضرت زهرا(س) در خانه کرد سنندج گشایش یافت.  مسئول بسیج جامعه زنان استان کردستان در حاشیه این افتتاحیه در گفت‌وگو با خبرنگاران گفت: این نمایشگاه در ۲۰ غرفه در ۲ بخش عرضه و معرفی لباس‌های بومی محلی کردستان و فروش محصولات فرهنگی از امروز لغایت ۲۷ دی ما برپا خواهد بود. بتول سرکانی با اشاره به اینکه این نمایشگاه بمنظور آشنایی بیشتر مردم با پوشش‌های زنان کردستانی، حفظ اصالت و هویت پوشاک منطقه و معرفی ظرفیت‌های بومی محلی برپاشده است. وی یادآور شد: این نمایشگاه شامل البسه زنانه و بچگانه...
    هورمون‌های مردانه می‌توانند بر تومورزایی سرطان لوزالمعده مؤثر باشند. شناسایی ژن‌هایی که می‌توانند میان جنسیت و پیشرفت یا مهار سرطان پانکراس ارتباط برقرار کنند، ممکن است به توسعه رویکردهای منجر به کاهش بروز این نوع سرطان کمک کند. خبرگزاری برنا؛ سرطان لوزالمعده یکی از مهمترین دلایل مرگ و میر مبتلایان به سرطان در سراسر جهان است. میزان ابتلا و مرگ ناشی از این سرطان در برخی نقاط جهان، در مردان بالاتر است. با وجود همه تلاش های صورت گرفته کارایی روش های درمانی موجود اندک است و در بسیاری از بیماران، مقاومت دارویی روی می دهد. علاوه بر این، دلایل مولکولی که باعث رواج بیشتر سرطان پانکراس در میان مردان می گردد چندان شناخته شده نیست. دست یافتن به دانش...
    لوچانو اسپالتی که شاگردانش شب گذشته (جمعه) در چارچوب هفته هجدهم سری A ایتالیا و در ورزشگاه دیه‌گو مارادونای شهر ناپل با نتیجه 5 بر یک یوونتوس را در هم کوبیدند و سنگین‌ترین شکست فصل بانوی پیر را رقم زدند، پس از این دیدار در گفت‌وگو با شبکه تلویزیونی «DAZN» گفت: شب فوق‌العاده‌ای بود، چون واقعاً خوب بازی کردیم و سرعت تیمی‌مان را بالا نگه داشتیم و این کاری است که باید انجام دهیم چون در ژن ماست. مهمتر از همه، تماشاگران جو فوق‌العاده‌ای را در ورزشگاه به وجود آوردند. وی افزود: این تیم می‌دانست که چگونه حس عشقی که هواداران نسبت به باشگاه دارند را بازسازی کند و در این دیدار به شیوه‌ای درست بازی کرد، بنابراین اگر آنچه...
    نتایج یک پژوهش نشان می‌دهد، هورمون‌های مردانه می‌توانند بر تومورزایی سرطان لوزالمعده مؤثر باشند. شناسایی ژن‌هایی که می‌توانند میان جنسیت و پیشرفت یا مهار سرطان پانکراس ارتباط برقرار کنند، ممکن است به توسعه رویکردهای منجر به کاهش بروز این نوع سرطان کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست، سرطان لوزالمعده یا پانکراس یکی از مهم‌ترین دلایل مرگ و میر مبتلایان به سرطان در سراسر جهان است. میزان ابتلا و مرگ ناشی از این سرطان در برخی نقاط جهان، در مردان بالاتر است. با وجود همه تلاش‌های صورت‌گرفته، کارایی روش‌های درمانی موجود اندک است و در بسیاری از بیماران، مقاومت دارویی روی می‌دهد. علاوه بر این، دلایل مولکولی که باعث رواج بیشتر سرطان لوزالمعده در میان مردان می‌شود، چندان شناخته‌شده نیست. دست یافتن...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، آنها معتقدند ژن تراپی مذکور مانند یک تکنیک معکوس سازی روند سالمندی عمل می کند که در آینده برای جوانسازی انسان ها به کار گرفته می شود. در این پژوهش، محققان ۳ژن مخصوص را در موش هایی که ۹ هفته از عمر آنها باقی مانده بود، دوباره برنامه ریزی کردند. جالب آنکه این موش ها پس از ژن درمانی ۱۸ هفته زنده ماندند. موش های مذکور قبل از ژن درمانی مشابه انسان های ۷۷ ساله بودند. به گفته شرکت «رجووینیت بیو» عمر موش های مورد آزمایش پس از ارائه ژن ها ۷ درصد رشد کرد. با انجام تحقیقات بیشتر می توان این درصد را افزایش داد و پیشرفت این تحقیق حتی...
    دانشمندان یک شرکت زیست‌فناوری مستقر در سن‌دیگو آمریکا موسوم به Rejuvenate Bio ادعا می‌کنند که با برنامه‌ریزی مجدد ژن‌های موش‌ها، طول عمر آنها را افزایش داده‌اند. آنها بر این باورند که روش ژن درمانی آنها در واقع مانند یک تکنیک پیری معکوس عمل می‌کند که ممکن است روزی برای جوان‌سازی انسان‌ها استفاده شود. پژوهشگران سه ژن را برنامه‌ریزی مجدد کردند و به موش‌هایی عرضه کردند که از عمر آنها حدود ۹ هفته باقی مانده بود. جالب اینجاست که این موش‌ها به مدت ۱۸ هفته پس از انجام این ژن‌درمانی زنده ماندند. گفتنی است که موش‌های مورد آزمایش قبل از ژن‌درمانی شبیه به انسان‌های ۷۷ ساله بودند. طول عمر آنها پس از معرفی آن ژن‌ها حدود ۷ درصد افزایش یافت. به...
    بتول سرکانی در گفت و گو با خبرنگار مهر با اشاره به اهداف اصلی برگزاری نمایشگاه «ژن، خاوینی و شانازی» در سنندج، اظهار کرد: لباس کردی بە عنوان نمادی از فرهنگ غنی ایرانی اسلامی و پوشش کامل این لباس فاخر باید به شکل بهتری به مردم معرفی شود. وی افزود: به مناسبت میلاد حضرت فاطمه زهرا (س) نمایشگاه عفاف و حجاب با عنوان «ژن، خاوینی و شانازی» در محل خانه کُرد سنندج برپا می‌شود. مسئول بسیج جامعه زنان استان کردستان گفت: این نمایشگاه در دو بخش فروش لباس‌های بومی محلی و پوشش لباس‌های محجبه با هدف معرفی الگوهای موفق از ۲۳ دی ماه تا ۲۷ دی ماه به مدت ۵ روز با تکیه بر جذابیت‌های هنری برگزار می‌شود. وی با...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این روش جدید که در مقاله‌ای در نشریه «فناوری زیستی طبیعت» (Nature Biotechnology) منتشر شده است، الگو‌های فعالیت ژن و حضور پروتئین‌های کلیدی در سلول‌ها در سرتاسر نمونه‌های بافت‌ها را ثبت می‌کند و در عین حال اطلاعاتی را درباره موقعیت مکانی (لوکیشن) دقیق سلول‌ها حفظ می‌کند.این مساله امکان تهیه «نقشه‌های» پیچیده و غنی از داده از اندام‌ها شامل اندام‌های بیمار و تومور‌ها را فراهم می‌سازد که می‌تواند در تحقیقات پایه و بالینی بسیار مفید باشد.دکتر «دان لاندو» از مولفان ارشد این مطالعه تحقیقی و استادیار پزشکی در بخش هماتولوژی در مرکز ژنوم نیویورک گفت: این فناوری از این رو جالب است که به ما اجازه می‌دهد سازمان (ساختار) فضایی بافت‌ها از جمله انواع سلول‌ها، فعالیت...
    دیابت یک بیماری پیچیده است و علت مشخصی ندارد. اگر سابقه دیابت در خانواده تان دارید، ممکن است خطر ابتلا به این بیماری در شما افزایش یابد. عوامل ژنتیکی می‌تواند برخی افراد را در برابر برخی از انواع دیابت آسیب پذیر کند. با این حال، ممکن است یک فرد این بیماری را به ارث نبرد.آگاهی از سابقه خانوادگی می‌تواند به تشخیص زودهنگام دیابت کمک کند تا بتواند از برخی عوارض جلوگیری کرد.نقش ژنتیکی در بین انواع دیابت متفاوت است.در نوع ۲، به نظر می‌رسد سبک زندگی بیشتر از ژنتیک تأثیر دارد.آیا دیابت نوع یک ارثی است؟دیابت نوع یک در افراد جوان ظاهر می‌شود و یک بیماری خود ایمنی است.در گذشته گمان می‌کردند دیابت نوع یک ژنتیکی است. با این...
    به گزارش همشهری آنلاین، علی بهادری جهرمی سخنگو و دبیر هیأت دولت شامگاه روز گذشته سه‌شنبه (۱۳ دی‌ماه) در جلسه با جمعی از علما، اساتید، نخبگان و فعالان رسانه‌ای جهان اسلام که به مناسبت شرکت در اجلاس بین المللی مکتب شهید سلیمانی به ایران سفر کرده‌اند، حضور پیدا کرد و به پرسش‌های آنان پیرامون مسائل منطقه و ایران پاسخ داد. سخنگوی دولت در این نشست صمیمی ضمن خیر مقدم به حضار در جلسه، با اشاره به سالگرد شهادت سپهبد قاسم سلیمانی و برگزاری مراسمات گرامیداشت ایشان در سراسر ایران و سایر کشورها، گفت: حضور پرشکوه مردم و ابراز عشق در این مراسمات نشانه اوج دلدادگی و پیوند قلبی مردم با قهرمانان آزادی و مبارزه به ترویسم است و این عشق...
    سخنگوی دولت با اشاره توفیق‌های علمی ایران در ایام اغتشاشات گفت: در همین مدت ما جزو چند کشور محدود جهان شدیم که تکنولوژی ژن‌درمانی برای درمان سرطان خون را دارند. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، علی بهادری جهرمی سخنگو و دبیر هیأت دولت شامگاه روز گذشته سه‌شنبه (۱۳ دی‌ماه) در جلسه با جمعی از علما، اساتید، نخبگان و فعالان رسانه‌ای جهان اسلام که به مناسبت شرکت در اجلاس بین المللی مکتب شهید سلیمانی به ایران سفر کرده‌اند، حضور پیدا کرد و به پرسش‌های آنان پیرامون مسائل منطقه و ایران پاسخ داد.سخنگوی دولت در این نشست صمیمی ضمن خیر مقدم به حضار در جلسه، با اشاره به سالگرد شهادت سپهبد قاسم سلیمانی و برگزاری مراسمات گرامیداشت ایشان در سراسر ایران...
     به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خراسان رضوی، پژوهشگران مرکز تحقیقات سندرم متابولیک پژوهشکده علوم پایه این دانشگاه به منظور شناسایی ژن‌ها و مسیر‌های مولکولی مهم در سرطان‌های کولون، معده و پانکراس، با استفاده از روش‌های یادگیری ماشین و تحلیل‌های RNA Sequencing گام برداشته‌اند و تا به امروز نتایج رضایت بخشی از این مطالعات حاصل شده است.  محقق این طرح با اشاره به اینکه این پژوهش تحت نظارت و راهنمایی دکتر امیر آوان عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اجرا شده است، گفت: تجزیه و تحلیل صحیح داده‌های عظیم در بخش‌های مختلف مراقبت سلامت، می‌تواند در پیشگیری، تشخیص زودهنگام، انتخاب درمان مناسب، بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش هزینه‌ها نقش بسزایی داشته باشد و به‌کارگیری تحلیل‌های Big Data در حوزه...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، پژوهشگران مرکز تحقیقات سندرم متابولیک پژوهشکده علوم پایه دانشگاه علوم پزشکی مشهد به منظور شناسایی ژن‌ها و مسیرهای مولکولی مهم در سرطان‌های کولون، معده و پانکراس با استفاده از روش‌های یادگیری ماشین و تحلیل‌های RNA Sequencing گام برداشته‌اند و تا به امروز نتایج رضایت بخشی از این مطالعات حاصل شده است. دکتر الهام نظری، دانش آموخته دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد یکی از محققان این پروژه گفت: امروزه ما شاهد تولید حجم عظیمی از داده ها در بخش‌های مختلف مراقبت سلامت هستیم و تجزیه ‌و تحلیل صحیح این داده‌ها می‌تواند در پیشگیری، تشخیص زودهنگام، انتخاب درمان مناسب، بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش هزینه‌ها نقش بسزایی داشته باشد...
    محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. خبرگزاری برنا؛ محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. در این مطالعه مروری روشهای مختلف استفاده از...
    محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. به گزارش روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی، محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها...
    ایسنا/البرز محققان بانک سلول‌های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش‌های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی‌های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه‌ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. در این مطالعه مروری روش‌های مختلف استفاده از ژن‌های مذکور دسته بندی شدند و ژن‌های میتوکندریایی به عنوان مارکرهای مولکولی قوی برای شناسایی گونه‌ها معرفی شدند. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، شناسایی گونه‌ها یکی از چالش‌های مهمی است که پژوهشگران در تحقیقات جانوری به خصوص در حوزه‌های مختلف بررسی‌های عینی، مانند کشت سلولی، بقایای باستانی در باستان شناسی، طب سنتی،...
    ه گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دکتر حامد وحدتی‌نسب در سخنرانی خود با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» که با حضور جمعی از استادان و دانشجویان در دانشکده زیست‌شناسی دانشگاه تهران برگزار شد، اظهار کرد: نتایج تحقیقات این دانشمند نشان داد همه مردم کره زمین بین یک تا ۴ درصد در ژنوم خود، ژن انسان نئاندرتال دارند. این کشف، پنجره جدیدی به روی داستان پیدایش و پراکنش انسان هوشمند گشوده است.پروفسور سوانتِه پابو از بنیانگذاران علم نوظهور دیرین – ژنتیک به پاس دو دهه پژوهش وی و همکارانش در استخراج موفق ژنوم باستانی از انسان‌های نئاندرتال شایسته دریافت جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شناخته شد. وی خاطرنشان کرد: پابو که از سال ۱۹۹۷ به‌طور پیوسته مشغول پژوهش بر روی روش‌های...
    مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲» گفت: نتایج بررسی‌های برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ و انسان نئاندرتال» نشان داد همه ساکنان کره زمین بین یک تا ۴ درصد در ژنوم خود، ژن انسان نئاندرتال دارند. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ پروفسور سوانتِه پابو از بنیانگذاران علم نوظهور دیرین – ژنتیک به پاس دو دهه پژوهش وی و همکارانش در استخراج موفق ژنوم باستانی از انسانهای نئاندرتال شایسته دریافت جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۲ شناخته شد. دکتر حامد وحدتی‌نسب، مدیر گروه باستان‌شناسی دانشگاه تربیت‌مدرس در سخنرانی علمی خود با موضوع «معرفی جایزه نوبل پزشکی  ۲۰۲۲» که با حضور جمعی از استادان و دانشجویان در دانشکده زیست‌شناسی دانشگاه تهران برگزار شد، اظهار کرد:...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ غذا‌های خوشمزه و پرکالری نه تنها می‌توانند باعث اضافه وزن ما شوند، بلکه مشکلات سلامتی متعددی هم به همراه دارند، اما ژن چاقی چگونه کار می‌کند؟ دانشمندان دانشگاه «اوزاکا متروپولیتن» ژاپن متوجه شده‌اند که ژن CRTC۱ یا «هم‌فعال‌ساز ۱ رونویسی تنظیم‌شونده توسط پروتئین متصل‌شونده به عناصر پاسخ‌دهنده به آدنوزین مونوفسفات حلقه‌ای» با چاقی در ارتباط است. به گفته دانشمندان، زمانی که CRTC۱ در موش‌ها حذف می‌شود، آن‌ها اضافه وزن پیدا می‌کنند و چاق می‌شوند، بنابراین عملکرد درست CRTC۱ جلوی چاقی را می‌گیرد. اما از آنجایی که CRTC۱ در تمام نورون‌های مغز فعالیت دارد، تا به امروز نورون‌های خاص مسئول سرکوب چاقی و مکانیزم این نورون‌ها ناشناخته باقی مانده بود.مکانیزم ژن چاقی CRTC۱ هم‌فعال‌ساز...
    آفتاب‌‌نیوز : غذاهای خوشمزه و پرکالری نه تنها می‌توانند باعث اضافه وزن ما شوند، بلکه مشکلات سلامتی متعددی هم به همراه دارند، اما ژن چاقی چگونه کار می‌کند؟ دانشمندان دانشگاه «اوزاکا متروپولیتن» ژاپن متوجه شده‌اند که ژن CRTC1 یا «هم‌فعال‌ساز 1 رونویسی تنظیم‌شونده توسط پروتئین متصل‌شونده به عناصر پاسخ‌دهنده به آدنوزین مونوفسفات حلقه‌ای» با چاقی در ارتباط است. به گفته دانشمندان، زمانی که CRTC1 در موش‌ها حذف می‌شود، آن‌ها اضافه وزن پیدا می‌کنند و چاق می‌شوند، بنابراین عملکرد درست CRTC1 جلوی چاقی را می‌گیرد. اما از آنجایی که CRTC1 در تمام نورون‌های مغز فعالیت دارد، تا به امروز نورون‌های خاص مسئول سرکوب چاقی و مکانیزم این نورون‌ها ناشناخته باقی مانده بود. مکانیزم ژن چاقی CRTC1 هم‌فعال‌ساز 1 رونویسی تنظیم‌شونده توسط...
    به گزارش خبرنگار مهر، ظهر شنبه اهالی روستای پیوه‌ژن در مقابل مسجد شهید محمودی محله مرغزار این روستا در حالی که تصاویر ۲۱ شهید این روستا را همراه داشتند، پیکر شهید گمنام دفاع مقدس را بر روی دستان خود تا امامزادگان هاشم و محتشم از نوادگان امام سجاد (ع) تشییع کردند. حاضران پس از قرائت دلنوشته توسط فرزند یکی از شهدا و اجرای سرود دانش آموزان در آستانه مقدس امام زادگان این روستا، با پیکر شهید وداع کردند. شهید گمنام تشییع شده در روستای پیوه ژن، سال ۶۵ در عملیات خیبر منطقه جزیره مجنون در سن ۱۷ سالگی به درجه رفیع شهادت رسیده و پس از ۳۹ سال به وطن بازگشته و قرار است در سالروز شهادت حضرت فاطمه (س)...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما:در یک مطالعه جدید، دانشمندان موسسه سرطان Dana-Farber، برای اولین بار، تغییرات ژنتیکی ارثی را شناسایی کردند که بیماران را در معرض خطر بالای این عوارض قرار می‌دهد. این کشف که به صورت آنلاین در مجله Nature Medicine گزارش شد، با یک مدل ریاضی انجام شد که به محققان اجازه داد تا یک جهش تحلیلی خارق‌العاده داشته باشند: با استفاده از داده‌های مربوط به جهش‌های مرتبط با سرطان در بافت تومور، محققان توانستند ویژگی‌های وراثتی ژنتیکی بیماران را استنباط کنند. آن‌ها دریافتند که بیمارانی با انواع ژرمینال خاص - تغییرات ارثی رایج در ژن‌ها - احتمال بیشتری برای رخداد عوارض جانبی خودایمنی از درمان با مهارکننده‌های نقاط وارسی دارند.نویسندگان مطالعه می‌گویند با شناسایی چنین بیمارانی قبل...
    تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰ نفر از این بیماری رنج می‌برند.تمام ویژگی‌های بیماری با درمان CRISPR-Cas ۹ معکوس شده اند.به گفته‌ی دکتر تاکاهیکو نیشیاما در آزمایشگاه اولسون در تحقیق انجام شده، با جهش در ژنی به نام پروتئین موتیف اتصال RNA ایجاد شده که بر تولید صد‌ها پروتئین در سلول‌های عضله قلب مسئول عمل پمپاژ قلب تأثیر می‌گذارد.معالجه‌ی این بیماری مهم است، چرا که اثر تخریبی گسترده‌ای در سراسر قلب...
    اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱ آذر نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. احتمال بروز تپش قلب با کووید بیشتر از دریافت واکسن کرونا است تحقیقات جدید ارتباط بین یک سندرم قلبی کمتر شناخته شده و عفونت کووید و ارتباط بسیار کمتر بین این بیماری و واکسیناسیون کووید را نشان می‌دهد. درمان خانگی جوش در چانه صورت درمان آکنه با پوست تمیز شروع می‌شود و مهمترین گام برای درمان جوش، شستشوی اصولی پوست است. ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. داروی آکنه، آرتروز را هم درمان می‌کند طبق تحقیقات مصرف داروی آکنه، روند آسیب آرتروز...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بیماران مبتلا به سرطان مثانه پرخطر اکنون گزینه جدیدی برای درمان آن دارند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده به تازگی روش جدید  ژن درمانی به نام Adstiladrin را تایید کرد که برای بیمارانی طراحی شده است که به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر  NMIBC مبتلا هستند. این بیماری معمولا به درمان استاندارد، Bacillus پاسخ نمی‌دهد.مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی سازمان غذا و دارو در بیانیه‌ای گفت: این تأییدیه یک گزینه درمانی نوآورانه برای بیماران مبتلا به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر  که به درمان BCG پاسخ نمی‌دهد، ارائه می‌کند.حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد سرطان‌های مثانه تازه تشخیص داده شده از طریق پوشش مثانه رشد کرده اند، اما هنوز به عضله حمله نکرده...
    با توجه به مصدومیت برخی بازیکنان، بایرن مونیخ قصد دارد عادت همیشگی خود در رابطه با پنجره‌های نقل و انتقالات زمستانی را کنار بگذارد بایرن مونیخ در طول جام جهانی، برخی از بازیکنان کلیدی خود مانند مانوئل نویر و لوکاس هرناندز را از دست داد و همین باعث شده تا گویا به فکر تغییر رویه خود در پنجره‌های نقل و انتقالات زمستانی باشند. طرفداری | در حالی که مدیران بایرن مونیخ مانند هربرت هاینر و حسن صالح حمیدزیچ به عنوان رئیس و مدیر ورزشی باشگاه اعلام کرده بودند هیچ فعالیتی در پنجره نقل و انتقالاتی ژانویه نخواهد داشت اما اکنون با توجه به اتفاقات پیش آمده، حمیدزیچ  این موضوع را رد نمی‌کند. طبق انتظارات اولویت اول بایرن در این پنجره مسئله گلر...
    به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، تقریباً تمام اختلالات عصبی روانپزشکی شیوع، سن شروع و علائم بالینی متفاوتی در مردان و زنان دارند. اختلال کمبود توجه/بیش فعالی (ADHD) و اختلال طیف اوتیسم (ASD) دو بیماری با سوگیری جنسی قابل توجهی هستند که به ازای هر زن حدوداً چهار مرد تشخیص داده می‌شود. مشخص نیست که آیا این نسبت اریب ناشی از نقش‌هایی است که توالی‌های DNA یا هورمون‌های خاص در رشد مغز بازی می‌کنند یا اینکه نشان‌دهنده این است که چگونه مکانیسم‌های بیولوژیکی و عوامل محیطی الگو‌های رفتاری متفاوتی را در مردان و زنان ایجاد می‌کنند. صرف نظر از منشأ، تغییر رفتار در این اختلالات نشان دهنده تغییر در عملکرد مدار‌های...
    به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، آزمایش فاز سوم اولین ژل ژن درمانی موضعی جهان را بررسی می‌کند، نتایج فوق العاده‌ای را در کودکان مبتلا به یک بیماری نادر پوستی تاول دار گزارش کرده است. این آزمایش نشان داده است که ژل ژن درمانی زخم‌هایی را که سال‌ها باز بوده اند، به طور کامل التیام می‌بخشد. «اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک» (DEB) یک بیماری پوستی نادر است که منجر به تاول زدن مداوم پوست می‌شود و اغلب زخم‌هایی باز می‌گذارد که بهبود نمی‌یابند. این بیماری به دلیل جهش در ژن COL۷A۱ ایجاد می‌شود که باعث می‌شود فرد قادر به تولید پروتئین کلاژن کلیدی نباشد. این درمان جدید ژلی است که برای رساندن نسخه‌های کاری ژن COL۷A۱ به طور مستقیم...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فاز سوم آزمایشی که نخستین ژل مخصوص ژن‌درمانی موضعی در جهان را بررسی می‌کند، نتایج فوق‌العاده‌ای را در کودکان مبتلا به یک بیماری نادر پوستی همراه با تاول گزارش داده است. این آزمایش نشان داد که ژل ارائه شده برای ژن‌درمانی، زخم‌هایی را که سال‌ها باز بوده‌اند، به طور کامل التیام می‌بخشد.   «اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک» (DEB)، یک بیماری نادر پوستی است که به تاول زدن مداوم پوست منجر می‌شود و اغلب زخم‌هایی را به جا می‌گذارد که بهبود نمی‌یابند. این بیماری به دلیل جهش در ژن «COL ۷ A ۱» پدید می‌آید که باعث می‌شود شخص مبتلا نتواند پروتئین کلاژن کلیدی را تولید کند.    به نقل از نیو اطلس، این درمان جدید...
    شیومینگ فنگ، از دانشگاه پزشکی گوانگشی در نانینگ چین و همکارانش ارزیابی کردند که آیا بهره گیری از یک سبک زندگی سالم، ارتباط بین انواع ژنتیکی و سرطان تیروئید را تغییر می‌دهد یا خیر. در این تحقیق داده‌های ۲۶۴۹۵۶ شرکت کننده (سنین ۴۰ تا ۶۹ سال) مورد بررسی قرار گرفت که از Biobank بریتانیا شناسایی شده بودند. دانشمندان دریافتند در یک پیگیری متوسط ​​۱۱.۱ ساله، ۴۲۳ مورد سرطان تیروئید شناسایی شده است که ارتباط معنا داری بین نمرات خطر پلی ژنیک (PRS) و سرطان تیروئید (نسبت خطر، ۲.۲۵) و همچنین ارتباط معنی داری بین سبک زندگی نامطلوب و خطر سرطان تیروئید (نسبت خطر، ۱.۹۳) وجود داشته است. سبک زندگی نامطلوب با سرطان تیروئید در گروه با خطر ژنتیکی همراه...
    به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آنها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. متخصصان هفت ژن را در نژادهای مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا، اروپا، آمریکای شمالی و شرکت...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کردند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آن‌ها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. بنا بر اعلام «دیلی میل» ، متخصصان هفت ژن را در نژاد‌های مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK ۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا،...
    دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آن‌ها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. متخصصان هفت ژن را در نژاد‌های مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK ۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا، اروپا، آمریکای شمالی و شرکت ایرلندی علوم اسب موسوم به پلاسویتال (Plusvital) مستقر...
    به گزارش تابناک و به نقل از دیلی میل، دانشمندان ژن‌های کلیدی مرتبط با اسب‌های مسابقه موفق را کشف کرده‌اند و ادعا می‌کنند که می‌توانند به پرورش اسب‌های قدرتمندتر کمک کنند. دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند.آنها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند.متخصصان هفت ژن را در نژادهای مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK۲ که...
    به گزارش خبرنگار گروه ورزشی خبرگزاری آنا، فردا شب در ورزشگاه لوسیل شهر دوحه قطر غوغاست. کرواسی و آرژانتین که با تحمل کلی سخت و فشار به دیدار نیمه نهایی جام جهانی ۲۰۲۲ رسیده اند، برابر هم قرار می‌گیرند تا «یکی که بهتر و دقیق‌تر است»، به فینال جام برسد. لوکا مودریچ، کاپیتان شطرنجی‌ها معتقد است تیم کشورش می‌تواند با قهرمانی در جام جهانی برای اولین بار به آرزوی هوادارنش دست پیداکند. او اشاره کرد روحیه و حس مبارزه طلبی تیم کشورش شبیه به تیم باشگاهی اش «رئال مادرید» است که مدافع قهرمانی اروپاست. به نقل از ال چرینگتو، کاپیتان کروات‌ها گفت:کرواسی از نظر جنگندگی و مبارزه، ژنی شبیه رئال مادرید دارد.وی افزود:در سانتیاگو برنابئو ما تا آخر می‌جنگیم و...
    محققان دانشگاه نورث وسترن در مطالعه اخیرشان اظهار کردند افرادی که ژن‌های کوتاه‌تری دارند سریع‌تر پیر می‌شوند، زودتر جان خود را از دست می‌دهند و بیشتر مستعد ابتلا به بیماری هستند. نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که افراد با ژن‌های کوتاه‌تر سریع‌تر پیر می‌شوند و زودتر از افرادی که ژن‌های بلندتری دارند می‌میرند. محققان اظهار کردند درک این مورد می‌تواند به آنها در توسعه یک قرص با خاصیت جوانی کمک کند. دکتر "توماس استوگر"(Thomas Stoeger) سرپرست تیم تحقیقات از دانشگاه نورث وسترن در بیانیه‌ای گفت: به نظر من به نظر می‌رسد یک اصل واحد و نسبتا مختصر، تقریبا تمام تغییرات در فعالیت ژن‌ها را که در حیوانات با افزایش سن روی می‌دهد، توضیح می‌دهد. این تیم تحقیقاتی از هوش...
    آفتاب‌‌نیوز : نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که افراد با ژن‌های کوتاه‌تر سریع‌تر پیر می‌شوند و زودتر از افرادی که ژن‌های بلندتری دارند می‌میرند. محققان اظهار کردند درک این مورد می‌تواند به آنها در توسعه یک قرص با خاصیت جوانی کمک کند. به گزارش اس اف، دکتر "توماس استوگر"(Thomas Stoeger) سرپرست تیم تحقیقات از دانشگاه نورث وسترن در بیانیه‌ای گفت: به نظر من به نظر می‌رسد یک اصل واحد و نسبتا مختصر، تقریبا تمام تغییرات در فعالیت ژن‌ها را که در حیوانات با افزایش سن روی می‌دهد، توضیح می‌دهد. این تیم تحقیقاتی از هوش مصنوعی برای تجزیه و تحلیل داده‌های جمع آوری شده از بافت انسان، موش، موش صحرایی و برکه‌ماهی استفاده کرد. آنها کشف کردند که این پدیده...
    برای مثال، صرفا به این دلیل که فردی ممکن است استعداد ژنتیکی برای یک بیماری خاص داشته باشد، به این معنی نیست که لزوما بیمار خواهد شد. بیان ژن‌های خاص را می‌توان با مجموعه‌ای از عوامل افزایش یا کاهش داد و دانشمندان چندین سال است که می‌دانند ورزش به‌ویژه می‌تواند باعث ایجاد انواع تغییرات اپی‌ژنتیکی مفید در بدن انسان شود.یک مطالعه جذاب در سال ۲۰۱۴/ ۱۳۹۳ در مورد نحوه اثرگذاری ورزش بر بیان ژن، گروه کوچکی از داوطلبان را موظف به دوچرخه‌سواری با یک پا به مدت سه ماه کردند. در پایان دوره مطالعه، محققان با مطالعه عضله اسکلتی پای تمرین‌شده در مقایسه با پای بدون تمرین، تغییراتی را در حدود ۴۰۰۰ ژن مشاهده کردند.اما مطالعه جدیدی از محققان دانشگاه...
    محققان موسسه سالک (salk) مکانیسم‌های خاصی که انکوژن‌ها را فعال می‌کنند، که ژن‌های تغییر یافته‌ای هستند و می‌توانند باعث تبدیل سلول‌های طبیعی به سلول‌های سرطانی شوند، به صفر رسانده‌اند. سرطان می‌تواند توسط جهش‌های ژنتیکی ایجاد شود، اما تأثیر انواع ساختاری که DNA را می‌شکنند و دوباره به آن می‌پیوندند می‌تواند بسیار متفاوت باشد. یافته‌ها که در ۷ دسامبر ۲۰۲۲ در Nature منتشر شد، نشان می‌دهد که فعالیت آن جهش‌ها به فاصله بین یک ژن خاص و توالی‌هایی که ژن را تنظیم می‌کنند و همچنین به سطح فعالیت توالی‌های تنظیمی بستگی دارد. این کار توانایی پیش‌بینی و تفسیر جهش‌های ژنتیکی موجود در ژنوم‌های سرطانی را که باعث این بیماری می‌شوند را ارتقا می‌دهد. جسی دیکسون، پزشک و دانشمند سالک می‌گوید:...
    به گزارش گروه دیگر رسانه های خبرگزاری فارس، روزنامه کیهان نوشت: این روزها اخبار و رویدادهای مرتبط با جام جهانی فوتبال در قطر، افکار عمومی را به شدت به خود مشغول کرده است. اما همزمان با این رویداد ورزشی، اتفاقات مهمی در کشورمان و همچنین سایر کشورهای جهان و به خصوص در اروپا و آمریکا رخ داده و در جریان است که به دلیل سیطره اخبار رقابت‌های جام جهانی، در حاشیه قرار گرفته است. ۱- در ماه‌های اخیر تعداد فوتی‌های کرونا در ایران بارها صفر شد و اخیرا نیز ۶ روز متوالی بدون فوتی کرونا در تقویم کشورمان ثبت شد. این رکورد، افتخارآمیز و قابل تقدیر است. این در حالی است که در روزهای گذشته برخی کشورها از جمله آمریکا...
    خبرگزاری آریا-گروهی از پژوهشگران «دانشگاه‌ پنسیلوانیا» بین گونه‌هایی از عنکبوت‌ها که درجاتی از جامعه‌پذیری دارند، ژن‌های مشابه یافتند.به گزارش خبرگزاری آریا، فناوری تگزاس، کُرنِل در آمریکا و دانشگاه ملی استرالیا بین گونه‌هایی از عنکبوت‌ها که درجاتی از جامعه‌پذیری دارند، ژن‌های مشابه یافتند.عنکبوت‌ها به دلیل زندگی غیراجتماعی و انفرادی شهره هستند، بیشتر آن‌ها به تنهایی تار می‌سازند و روی آن زندگی می‌کنند و فقط در زمان جفت‌گیری با هم‌نوعان خود ارتباط برقرار می‌کنند.پژوهش قبلی نشان داده است که برخی گونه‌های عنکبوت‌ها درجاتی از جامعه‌پذیری را دارا هستند؛ مثلاً در یکی از گونه‌ها، مادران از فرزندان خود دربرابر شکارچیان حفاظت می‌کنند؛ چنین نمونه‌هایی به‌عنوان زیرشاخه‌های رفتار‌های اجتماعی شناخته می‌شوند. گونه‌های دیگر عنکبوت‌ها ازجمله عنکبوت‌های خرچنگی بزرگ نیز غذایشان را با دیگران...
    پژوهشگران بین گونه‌هایی از عنکبوت‌ها که درجاتی از جامعه‌پذیری دارند، ژن‌های مشابه یافتند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه فیز (phys)، تیمی از پژوهشگران دانشگاه های پنسیلوانیا، فناوری تگزاس، کُرنِل در آمریکا و دانشگاه ملی استرالیا بین گونه‌هایی از عنکبوت‌ها که درجاتی از جامعه‌پذیری دارند، ژن‌های مشابه یافتند. عنکبوت‌ها به دلیل زندگی غیراجتماعی و انفرادی‌ شهره‌ هستند، بیشتر آنها به تنهایی تار می‌سازند و روی آن زندگی می‌کنند و فقط در زمان جفت‌گیری با هم‌نوعان خود ارتباط برقرار می‌کنند. پژوهش‌ قبلی نشان داده است که برخی گونه‌های عنکبوت‌ها درجاتی از جامعه‌پذیری را دارا هستند؛ مثلاً در یکی از گونه‌ها، مادران از فرزندان خود دربرابر شکارچیان حفاظت می‌کنند؛ چنین نمونه‌هایی به‌عنوان زیرشاخه‌های رفتارهای اجتماعی شناخته می‌شوند. گونه‌های...
    سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد. از این دارو موسوم به «هِم‌ژنیکس» (Hemgenix) در درمان هموفیلی نوع «بی» استفاده می‌شود. به گزارش یورونیوز، این نوع بیماری انعقاد خون معروف به بیماری کریسمس یا کمبود فاکتور IX بیشتر در مردان دیده می‌شود. شرکت دارویی «سی‌اس‌آل بهرینگ» (CSL Behring) که مرکز اصلی آن در پنسیلوانیای آمریکا قرار دارد می‌گوید این دارو علیرغم گران‌قیمت بودن به‌طور کلی هزینه‌های درمان این گروه از بیماران را کاهش می‌دهد. سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی،...
    امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در گفتگو با خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، درباره  دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون با روش «کارتی‌سل‌تراپی» گفت:  کشور در دو دهه اخیر برای علم سلول‌های  بنیادی بسیار  زحمت کشیده شده است و پیشرفته‌ترین شاخه این علم، همین ژن‌درمانی است که طی آن ژنوم طی آن ویرایش می‌شود.   وی افزود: این پروژه بسیار مهم و فوق پیشرفته است و  ایران بعد از آمریکا و چین، سومین کشوری است که این فناوری پیشرفته را در اختیار دارد. فناوری ژن درمانی به اندازه‌ای مهم و مشکل است که من برای نزدیک‌شدن به ذهن، اینگونه مثال می‌زنم که فرض کنید کشور توانسته هواپیمای بوئینگ و ایرباس بسازد. حمیدیه با اشاره...
    دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی اظهار کرد: فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع درمان سرطان خون با ژن‌درمانی کار می‌کنند؛ در آینده تمام درمان‌های سرطان به سمت روش‌های "ایمونوسل‌تراپی" خواهد رفت. دکتر امیرعلی حمیدیه؛ استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌و‌گو با خبرنگار اجتماعی ایران اکونومیست در رابطه با موفقیت ایران در درمان سرطان خون با ژن‌درمانی و جایگاه ایران در این عرصه اظهار کرد: به دلیل اینکه محصولات به صورت شرکت‌ها در دنیا معرفی می‌شوند، فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع ژن‌درمانی کار می‌کنند. وی گفت: یکی از این شرکت‌ها 'نوارتیس' است که...
    معاون طرح و برنامه خانه صمت جوانان ایران خبر داد: نخستین بانک ژن پیاز زعفران ایران در استان خراسان رضوی، شهرستان تربت حیدریه افتتاح شد. به گزارش گروه اقتصادی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی شورای شهر شهرستان تربیت حیدریه، در این بانک ژن، پیاز زعفران از ۵۶ اقلیم مختلف ایران گرد آوری شده تا پژوهشگران کشور تحقیقات خود را برای اصلاح ژنتیکی و ثبت یک گونه خاص با نشان زعفران ایرانی در سازمان خوار و بار جهانی انجام دهند.سید احسان مصطفوی، مدیر عامل کارخانه نوآفرینی زنجیره ارزش زعفران و انبار سپرده کالایی بورس زعفران تربت حیدریه به عنوان مجری این طرح در این مراسم گفت: بانک ژن با همکاری دانشگاه تهران، پژوهشکده تربت حیدریه، دانشگاه فردوسی مشهد و...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی شورای شهر شهرستان تربیت حیدریه، در این بانک ژن، پیاز زعفران از ۵۶ اقلیم مختلف ایران گرد آوری شده تا پژوهشگران کشور تحقیقات خود را برای اصلاح ژنتیکی و ثبت یک گونه خاص با نشان زعفران ایرانی در سازمان خوار و بار جهانی انجام دهند. سید احسان مصطفوی، مدیر عامل کارخانه نوآفرینی زنجیره ارزش زعفران و انبار سپرده کالایی بورس زعفران تربت حیدریه به عنوان مجری این طرح در این مراسم گفت: بانک ژن با همکاری دانشگاه تهران، پژوهشکده تربت حیدریه، دانشگاه فردوسی مشهد و دیگر پژوهشکده‌های فعال کشور در حوزه زعفران، طی مسیر خواهد کرد. ایران مهمترین خواستگاه زعفران جهان است و با ایجاد این بانک گام مهمی در ثبت...
    معاون طرح و برنامه خانه صمت جوانان ایران خبر داد: نخستین بانک ژن پیاز زعفران ایران توسط باشگاه خلاقیت، آموزش، حمایت و بهره برداری زعفران، کمیسیون ملی یونسکو ایران (OSEC) با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری کشور در استان خراسان رضوی، شهرستان تربت حیدریه با حضور مسئولان کشوری و استانی افتتاح شد. به گزارش گروه اقتصادی خبرگزاری دانشجو، در این بانک ژن، پیاز زعفران از ۵۶ اقلیم مختلف ایران گرد آوری شده تا پژوهشگران کشور تحقیقات خود را برای اصلاح ژنتیکی و ثبت یک گونه خاص با نشان زعفران ایرانی در سازمان خوار و بار جهانی انجام دهند.سید احسان مصطفوی؛ معاون طرح و برنامه خانه صمت جوانان ایران به عنوان مجری این طرح در این مراسم گفت:...
    معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری گفت: در حوزه ژن درمانی و پیشرفت شرکت‌های دانش بنیان برنامه‌های پیشرانه جدی و جدیدی با سرمایه چند میلیون دلاری تدوین کرده ایم. روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفته‌ای حرف می‌زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند.وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت...
    به گزارش خبرنگار مهر، دکتر امیرعلی حمیدیه امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد با بیان اینکه پیوندهای پیچیده برای اولین بار در کشور در بخش پیوند کودکان مرکز طبی کودکان آغاز شد، گفت: پیوند سلولی بندهای ناف، پیوند از دهندگان خویشاوند غیر از خواهر یا برادر، پیوند از دهندگان غیرخویشاند، پیوند نیمه سازگار از جمله پیوندهای پیچیده در کشور بودند. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول بنیادی معاونت علمی با بیان اینکه با توجه به کاهش روزافزون تعداد افراد خانواده ها و نبود دهنده مناسب در خویشاوندان، اولین بانک اهداکنندگان غیرخویشاوند در منطقه شرق مدیترانه و خاورمیانه در سال ۱۳۸۸ در دانشگاه علوم پزشکی تهران راه اندازی شد، گفت: همچنین بخش...
    ضرغامی، وزیر میراث فرهنگی، صنایع دستی و گردشگری گفت: روحیه بسیجی جزو ژن ایرانی هاست و ژن ایرانی که همان ژن بسیجی است، عدالتخواه و استکبارستیز است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به گزارش یزدرسا، عزت الله ضرغامی، پیش از ظهر شنبه در حاشیه بازدید از اماکن گردشگری شهرستان تفت در جمع خبرنگاران با بیان اینکه یزد جایگاه ویژه ای در تمامی حوزه های ماموریتی وزارت میراث فرهنگی، صنایع دستی و گردشگری دارد، اظهار داشت: استان یزد هم در زمینه تنوع تولیدات صنایع دستی و هم در حوزه بناهای تاریخی و هم در زمینه گردشگری تاریخی و طبیعی از شرایط ویژه و منحصر به‌فردی برخوردار است و اقدامات این استان در زمینه های یاد شده جزو نوادر است. ...
    نخستین بانک ژن پیاز زعفران ایران عصر روز پنجشنبه طی مراسمی با حضور مسوولان کشوری و استانی در تربت‌حیدریه افتتاح شد. به گزارش ایران اکونومیست، مدیر عامل کارخانه نوآفرینی زنجیره ارزش زعفران و انبار سپرده کالایی بورس زعفران تربت‌حیدریه در این مراسم گفت: بانک ژن زعفران با هدف انجام کارهای مطالعاتی در پیوند با ساختار ژنتیکی زعفران ایجاد شده‌ است. سید احسان مصطفوی با بیان اینکه تاکنون در هیچ کشوری چنین بانکی ایجاد نشده است، افزود: هدف از ایجاد این بانک تحقیقاتی رسیدن به یک گونه خاص زعفران است تا با نام برند "زعفران ایرانی" در سازمان خواروبار جهانی به ثبت برسد. وی گفت: همچنین به دنبال آن هستیم با انجام دستکاری‌های ژنتیکی زعفرانی تولید شود که تنها در...
    فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان رییس جمهور در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. خبرگزاری برنا؛ بعد از درمان نخستین بیمار مبتلا به سرطان خون با روش ژن درمانی (کار تی سل) در کشور، امروز فاز اول پروژه ژن درمانی در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. این مرکز ژن درمانی یک مرکز تخصصی در حوزه درمان برای بیماران مبتلا به سرطان خون محسوب می‌شود که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران، شرکت‌های دانش بنیان فعال و معاونت علمی و فناوری در این حوزه رونمایی شد. انتهای پیام/ آیا این خبر مفید بود؟ 0 0 نتیجه بر اساس 0 رای موافق و 0 رای مخالف
    به گزارش خبرنگار مهر، روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفته‌ای حرف می زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند. وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت می‌کنند. معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری تصریح کرد: اکنون شاهد این هستیم که فناوی اطلاعات به عنوان یک تکنولوژی به صنعت و زمره...