آخرین اخبار «داروی بیماران» - ۷

جدیدترین‌های «داروی بیماران»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب

(اخبار جدید در صفحه یک)

۳۰ داروی پرهزینه تحت‌ پوشش بیمه قرار گرفت | از بیماری‌های قلبی تا دیابت

به گزارش همشهری آنلاین، در هفته گذشته ۳۰داروی پرهزینه از سوی سازمان‌های بیمه‌گر ازجمله سلامت و تأمین‌اجتماعی تحت‌پوشش قرار گرفته است که شامل بیماری‌های قلبی، دیابت و پرفشاری خون می‌شود. این پوشش بیمه‌ای، هزینه بیماران را به میزان قابل‌توجهی کاهش خواهد داد. از حدود ۳هزار قلم داروی کشور، ۲هزار دارو درصورت تجویز و نسخه پزشک تحت‌پوشش بیمه‌های درمانی قرار دارند. برخی سازمان‌های بیمه‌گر این داروها را بلافاصله پس از اجرای طرح دارویار (طرحی که از ۲۳ تیر اجرا شد و با حذف ارز دولتی دارو، یارانه این بخش را به سازمان‌های بیمه‌گر انتقال داد تا پرداختی از جیب بیماران افزایش پیدا نکند) تحت‌پوشش قرار دادند و برخی سازمان‌ها هم به‌تدریج فهرست‌شان را تکمیل کردند. نکته‌ای که میرهاشم موسوی، مدیرعامل تأمین‌اجتماعی...

توزیع داروی بیماران پیوندی در تمام کشور/ کمبود داروی پیوند وجود ندارد

مسئول اداره پیوند وزارت بهداشت گفت: تا پایان آذر سال جاری ۸۰۰ بیمار مرگ مغزی اعضای خود را اهدا کرده اند. ساناز دهقانی، مسئول اداره پیوند وزارت بهداشت گفت: بر اساس آمار استخراج شده تا پایان آذر سال جاری ۸۰۰ بیمار مرگ مغزی اعضای خود را اهدا کرده اند. شاخص اهدای عضو در سال جاری ۱۲/۷ است؛ در صورتی که این شاخص در سال گذشته ۱۱ بوده است. به گفته وی در نه ماه امسال ۱۷۸۱ پیوند کلیه، ۷۰۰پیوند کبد، ۲۸ پیوند پانکراس و ۱۱۰ پیوند قلب در کشور انجام شده اند. او ادامه داد: در حال حاضر ۱۸ هزار نفر در لیست پیوند عضو قرار دارند و به دلیل نرسیدن عضو بین هفت تا ده نفر فوت می‌کنند. مسئول...

داخلی سازی نانو داروی تزریقی برای بیماران دارای کم خونی

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، این محققان توانسته اند با توسعه روش تزریق مکمل در مدت یک ماه ذخیره آهن بدن را افزایش دهند. این محصول که دانش فنی ساخت آن فقط در انحصار یک شرکت اروپایی بود، اکنون به دست نخبگان کشور، داخلی سازی شده است.این نانوداروی تزریقی علاوه بر درمان بیماران مبتلا به کم خونی ارزآوری هم داشته است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی براساس اعلام سازمان بهداشت جهانی دو میلیاردنفر در سراسر دنیا از کم خونی فقر آهن رنج می برند.

نگرانی بیماران از کمیاب شدن داروهای اعصاب

این روزها برخی داروها کمیاب شده است که داروهای اعصاب و روان نیز جزو این دسته است. گاها بیماران برای تهیه داروی مورد نیازشان باید چندین مرکز و داروخانه را بررسی کنند تا داروی مورد نیاز را پیدا و مصرف کنند. شهروندخبرنگار ما از کمیاب شدن داروهای اعصاب و حتی در بیشتر مواقع از نبود آن در داروخانه ها خبر داد. متن پیام شهروند خبرنگار با سلام دارو‌های اعصاب و روان در داروخانه‌ها پیدا نمی‌شود بسیاری از بیماران دارای شرایط خاص هستند در صورت نبود دارو نگهداری این بیماران بسیار سخت و غیرممکن خواهد بود. از طرفی به علت ویزیت بالای متخصصان اعصاب و روان بسیاری از بیماران از نسخه‌های قدیمی جهت دریافت دارو استفاده می‌کنند. این در حالی...

نگرانی بیماران تنفسی از کمبود داروی فورادیل

فورادیل(foradil) یا فورموترول یک کپسول استنشاقی از دسته داروهای برونش است که به عنوان درمانی طولانی مدت در پیشگیری و کنترل مشکلات تنفسی ناشی از بیماری آسم مورد استفاده قرار می گیرد. اما مدتی است این دارو نایاب شده است و موجب ایجاد مشکلات برای بیماران شده است.شهروند خبرنگار ما با ارسال پیامی از مسئولان درخواست رسیدگی کرد.متن پیام شهروند خبرنگار ما:مدتی است اسپری سرتاید که یک داروی کاربردی برای درمان بیماری آسم است به دلیل تحریم ها وارد نمی شود و داروی فورادیل جایگزین آن شد اما به تازگی این دارو هم در داروخانه ها نایاب شده است. همسر من به بیماری آسم مبتلاست نفس کشیدن برای او بدون این دارو خیلی برایش سخت شده است. چندین بار این موضوع را...

۵۲۰۰ بیمار کرمانی زیرپوشش صندوق حمایت از بیماران خاص قرار گرفتند/ ارائه رایگان داروی ۸۰ میلیونی بیماران اس‌ ام‌ ای

به گزارش خبرگزاری فارس از کرمان، محمد جعفری صبح امروز در جمع خبرنگاران اظهار داشت: سازمان بیمه سلامت بیش از ۶۰ درصد جمعیت استان کرمان را زیرپوشش دارد و افزون بر ۱۰۰ میلیارد تومان برای خرید خدمات درمانی از طرف بیماران به موسسات درمانی پرداخت می‌کند. وی ادامه داد: صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج راه‌اندازی شده است و هر فردی که دچار یکی از ۱۰۷ بیماری خاص مانند سرطان، هموفیلی، تالاسمی، دیالیز است می‌تواند در سامانه ‌Bimehsalamatiranian.ir نام‌نویسی کند و مورد حمایت قرار گیرد. مدیرکل بیمه سلامت استان کرمان تصریح کرد: هر فرد ایرانی با پوش بیمه یا بدون آن می‌تواند در صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج نام‌نویسی کند. جعفری ابراز داشت: حمایت مالی صندوق حمایت...

۵۲۰۰ بیمار کرمانی زیرپوشش صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج قرار گرفتند/ ارائه رایگان داروی ۸۰ میلیونی بیماران اس‌ام‌آی استان

پیام مخاطب: داروی بیماران پیوند کلیه نایاب شده؛ نگرانیم

با سلام.من يك بيمار پيوند كليه ساكن تهران هستم الان سه هفته است كه داروهاي ما هيچ جا پيدا نميشه.ما بايد چكار كنيم؟ صدايمان به جايي نمي رسه به هر داروخانه اي كه ميريم دارو ندارنايرانيش رو هم ندارن! الان ما استرس داريم براي تامين دارو داروي سيكلوسپورين بسيار براي ما حياتيه و نخوردنش باعث رد پيوند ميشه.حداقل شما صداي ما رو منعكس كنين! نميتونن توليد كنن ! چرا وارد نمي كنن؟

داروي بيماران هموفيلي تا پايان دي به دستشان مي‌رسد

خبرگزاری آریا-13 هزار بیمار هموفیلی داریم که این روز‌ها با کمبود داروی مورد نیاز خود روبرو هستند، اما قول داده اند تا پایان دی مشکل داروی این بیماران را حل کنند.به گزارش خبرگزاری آریا، رئیس انجمن هموفیلی ایران تاکید کرد: داروی بیماران هموفیلی تا پایان دیماه در داروخانه‌ها توزیع خواهد شد.نازنین فرزادی فر گفت: با پیگیری که از بخش بیماران هموفیلی بیمارستان امام خمینی داشتیم یکی از افراد فعال در این بخش نیز از کمبود دارو برای این بیماران گله داشت. این در شرایطی است که یک شرکت دارویی داخلی به عنوان تولید کننده این دارو در حال تولید است، اما مقدار تولید دارو در این شرکت هنوز کفاف نیاز بیماران در سطح کشور را نمی‌دهد.رئیس سازمان غذا و...

کشف انبار دارو‌های تاریخ گذشته و احتکار شده در جیرفت

سرهنگ عزت الله عبدلی نسب گفت: در پی اعلام نارضایتی شهروندان و مسئولان حوزه بهداشت و درمان از کمبود برخی اقلام دارویی و در پی کسب خبری مبنی بر دپو و نگهداری مقادیر قابل توجهی داروی تاریخ گذشته و احتکار شده در انبار یک داروخانه در محدوده یکی از خیابان‌های شهر، بررسی موضوع در دستور کار ماموران پلیس امنیت عمومی قرار گرفت. او افزود: به همین منظور با انجام تحقیقات اولیه، محل دپوی دارو‌ها شناسایی و با هماهنگی مرجع قضائی در بازرسی از این مکان ۹۰۲ هزار قلم انواع داروی تاریخ گذشته و احتکار شده کشف شد. سرپرست انتظامی جیرفت با اشاره به اینکه برابر اعلام کارشناسان ارزش دارو‌های کشف شده ۱۱۵ میلیارد ریال برآورد شده است، بیان کرد: در...

بیماران هموفیلی «در به در» در جستجوی دارو / وزارت بهداشت پاسخگو نیست

۱۳ هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارند و این روز‌ها با کمبود داروی مورد نیاز خود روبرو هستند؛ این در حالی که است محدودیت تولید و عرضه دارو به این بیماران، شرایط مطلوبی را برای آن‌ها ایجاد نکرده و مشکل ساز شده است. به گزارش فارس، هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است. فرد مبتلا به هموفیلی به علت سطح پائین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام فاکتور‌های انعقادی، قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیست. این بیماری به عنوانی یکی از بیماری‌های خاص مورد حمایت دولت قرار دارد و داروی این بیماران به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گیرد. فرآیند انعقاد خون به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می‌کند. انواع مختلفی از هموفیلی وجود دارد،...

چرا دسترسی به داروی تازه آلزایمر دشوار است؟

فرارو- بیماران مبتلا به آلزایمر و خانواده‌های شان از انتشار خبری در تاریخ ۶ ژانویه مبنی بر آن که سازمان غذا و داروی ایالات متحده درمان تازه‌ای را برای بیماری آلزایمر تایید کرده استقبال کردند. به گزارش فرارو به نقل از تایم، لکانمب (Lecanemab) که با نام Leqembi به بازار عرضه می‌شود توسط شرکت داروسازی ژاپنی "ایسائی" (Eisai) و شرکت بایوژن (Biogen) برای افرادی که در مراحل اولیه بیماری آلزایمر هستند ساخته می‌شود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده بر اساس نتایج آزمایش‌های فاز اولیه تاییدیه تسریع شده لکانمب را ارائه کرد و اکنون در حال بررسی داده‌های تکمیل شده شرکت‌ها به منظور در نظر گرفتن تاییدیه کامل است. این دومین دارویی است که برای درمان آلزایمر تایید شده و...

توزیع رایگان داروهای بیماران سرطانی در داروخانه تخصصی دزفول

به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خوزستان ، مدیر داروی معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی دزفول گفت: داروخانه تخصصی سرطانی به منظور خدمات رسانی بیشتر به بیماران در بیمارستان خیریه سرطانی امام حسن مجتبی (ع) دزفول تاسیس شده است. ندا محمدسعید افزود: تامین دارو‌های بیماران خاص و صعب العلاج به ویژه دارو‌های شیمی درمانی از سال‌ها پیش در دزفول مطرح بود که امسال داروخانه تخصصی شیمی درمانی توسط بخش خصوصی در بیمارستان امام حسن (ع) تاسیس شد و بیماران دارو‌ها را رایگان دریافت می‌کنند. وی ادامه داد: پیشگیری و مصرف منطقی دارو برای کودکان و نوجوانان از اهداف این مجموعه است به همین منظور، دوره‌های آموزشی را با حضور اساتید داروسازی در مدارس دزفول شروع کردیم.

بیماران هموفیلی «در به در» درجستجوی دارو؛ وزارت بهداشت پاسخگو نیست

گروه سلامت خبرگزاری فارس: هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است. فرد مبتلا به هموفیلی به علت سطح پائین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام فاکتورهای انعقادی، قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیست.این بیماری به عنوانی یکی از بیماری های خاص مورد حمایت دولت قرار دارد و داروی این بیماران به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گیرد. فرآیند انعقاد خون به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می‌کند. انواع مختلفی از هموفیلی وجود دارد اما شایعترین و شناخته شده ترین آنها عبارتند از : هموفیلی A – کمبود فاکتور ۸ هموفیلی B – کمبود فاکتور ۹ این روزها بیماران هموفیلی در بسیاری نقاط با مشکل داروی مورد نیاز خود روبرو هستند؛ به طوری که این بیماران برای تهیه...

داروخانه تخصصی سرطانی در دزفول تاسیس شد

ندا محمدسعید می‌گوید: تامین دارو‌های بیماران خاص و صعب العلاج به ویژه دارو‌های شیمی درمانی از سال‌ها پیش در دزفول مطرح بود که امسال داروخانه تخصصی شیمی درمانی توسط بخش خصوصی در بیمارستان امام حسن (ع) تاسیس شد و بیماران دارو‌ها را رایگان دریافت می‌کنند. او ادامه داد: پیشگیری و مصرف منطقی دارو برای کودکان و نوجوانان از اهداف این مجموعه است به همین منظور، دوره‌های آموزشی را با حضور اساتید داروسازی در مدارس دزفول شروع کردیم. مدیر داروی معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی دزفول به افزایش تعداد داروخانه‌ها در مناطق کم برخوردار دزفول نیز اشاره کرد و گفت: ۶۸ داروخانه در حوزه دزفول فعال است که ۱۰ داروخانه در مناطق کم برخوردار واقع شده‌اند. خانم محمدسعید افزود:...

آغاز توزیع رایگان داروی بیماران SMAدرگیلان

معصومه فدایی ،سرپرست واحد بیماری‌های خاص دانشگاه علوم پزشکی گیلان گفت: توزیع داروی بیماران SMA قطب گیلان آغاز شده است.‌ وی گفت: طرح درمان دارویی بیماران SMA زیر ده سال قطب گیلان، به همت معاونت درمان دانشگاه پس از انجام معاینات و آزمایشات لازم توسط پزشکان نورولوژیست درمانگر انجام و دارو‌های تجویزی برای بیماران این قطب، با توجه به طرح کشوری درمان بیماران SMA، به صورت کاملاً رایگان توسط شرکت دارویی پخش بهستان درب منزل در اختیار بیماران قرار می گیرد. باشگاه خبرنگاران جوان گیلان رشت

تایید داروی یک نوع درمان سرطان نادر در بیماران جوان

به گزارش خ برنگار مهر به نقل از مدیسن نت، سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی ایمونوتراپیAtezolizumab را برای استفاده در بیماران مبتلا به سرطان سارکوم بافت نرم که به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته یا با عمل جراحی حذف شده است، تأیید کرده است. این سرطان در بافت نرم که اندام‌ها و سایر بافت‌ها را به هم متصل می‌کند شروع می‌شود. به آرامی گسترش می‌یابد، اما به طور معمول کُشنده است. شیمی درمانی علیه آن کار نمی‌کند و درمان‌های هدفمند جدید، از جمله داروهایی به نام مهار کننده‌های تیروزین کیناز، اثربخشی ماندگار ندارند. حدود ۵۰ درصد از بیماران مبتلا به این سرطان پس از پنج سال زنده می‌مانند. این سرطان بیشتر بر نوجوانان و بزرگسالان تأثیر می‌گذارد. دکتر...

آغاز توزیع رایگان داروی بیماران SMA گیلان

ساخت قرص جدید VV ۱۱۶ برای بیماران کووید ۱۹

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این قرص که VV ۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگ‌های جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV ۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز داشته باشد تا به دنبال عوارض جانبی نادر بگردند و ببینند که چگونه در برابر انواع سویه‌های اومیکرون که از زمان انجام کارآزمایی ظاهر شده اند،...

افزایش شیوع زیر سویه جدید کرونا در ایران

به گزارش جام جم آنلاین، حمیدرضا جماعتی با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا، اظهار داشت: در این جلسه، آخرین وضعیت دستورالعمل‌های درمانی کرونا در دنیا بررسی و مشخص شد که در زیرسویه‌ های جدید امیکرون که میزان بستری و مرگ و میر کمتری نسبت به سویه‌های قبلی نظیر دلتا دارند، باید به دنبال تقویت بخش سرپایی باشیم.وی افزود: تغییری در درمان‌های بستری در راهنماهای بالینی در کشورهای مختلف ایجاد نشده اما در درمان سرپایی، بیشتر تمرکز بر درمان‌های خوراکی ضدویروسی به ویژه برای بیماران خفیف تا متوسط، در 5 روز اول بیماری، برای افراد مسن، بیماران با ضعف سیستم ایمنی و بیماران دارای عوامل خطر است چراکه این عوامل موجب شدت بیماری می‌شود و...

داروی درمان «آلزایمر» تایید شد

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام دارو‌های آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به...

پیشنهاد ارزیابی داروی پکسلووید به سازمان غذا و دارو

حمیدرضا جماعتی گفت: تاثیر دارو‌های ضدویروسی خوراکی مانند «پکسلووید» و «مولنوپیراویر» در بخش سرپایی در جلسه کمیته علمی کشوری کرونا بررسی شد. پیشنهاد این کمیته به سازمان غذا و دارو، با توجه به تاثیر بهتر «پکسلووید»، ارزیابی ظرفیت تولید این دارو در شرکت‌های دارویی است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: تاثیر دارو‌های ضدویروسی خوراکی مانند «پکسلووید» و «مولنوپیراویر» در بخش سرپایی در جلسه کمیته علمی کشوری کرونا بررسی شد. پیشنهاد این کمیته به سازمان غذا و دارو، با توجه به تاثیر بهتر «پکسلووید»، ارزیابی ظرفیت تولید این دارو در شرکت‌های دارویی و در صورت طی مراحل قانونی، ورود به فهرست دارویی کشور است. دکتر حمیدرضا جماعتی با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین...

پیشنهاد داروی خوراکی برای بیماران سرپایی کرونا به سازمان غذا و دارو

حمیدرضا جماعتی، دبیر کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا، گفت: در این جلسه، آخرین وضعیت دستورالعمل‌های درمانی کرونا در دنیا بررسی و مشخص شد که در زیرسویه‌های جدید امیکرون که میزان بستری و مرگ و میر کمتری نسبت به سویه‌های قبلی نظیر دلتا دارند، باید به دنبال تقویت بخش سرپایی باشیم. وی افزود: تغییری در درمان‌های بستری در راهنما‌های بالینی در کشور‌های مختلف ایجاد نشده، اما در درمان سرپایی، بیشتر تمرکز بر درمان‌های خوراکی ضدویروسی به ویژه برای بیماران خفیف تا متوسط، در ۵ روز اول بیماری، برای افراد مسن، بیماران با ضعف سیستم ایمنی و بیماران دارای عوامل خطر است چراکه این عوامل موجب شدت بیماری می‌شود و...

پیشنهاد داروی خوراکی برای بیماران سرپایی کرونا در کشور

به گزارش خبرگزاری مهر، حمیدرضا جماعتی، با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا، اظهار داشت: در این جلسه، آخرین وضعیت دستورالعمل‌های درمانی کرونا در دنیا بررسی و مشخص شد که در زیرسویه های جدید اومیکرون که میزان بستری و مرگ و میر کمتری نسبت به سویه های قبلی نظیر دلتا دارند، باید به دنبال تقویت بخش سرپایی باشیم. وی افزود: تغییری در درمان‌های بستری در راهنماهای بالینی در کشورهای مختلف ایجاد نشده اما در درمان سرپایی، بیشتر تمرکز بر درمان‌های خوراکی ضدویروسی به ویژه برای بیماران خفیف تا متوسط، در ۵ روز اول بیماری، برای افراد مسن، بیماران با ضعف سیستم ایمنی و بیماران دارای عوامل خطر است چراکه این عوامل موجب شدت بیماری می‌شود...

پیشنهاد کمیته علمی کشوری کرونا برای ارزیابی داروی «پکسلووید»

دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: تاثیر داروهای ضدویروسی خوراکی مانند «پکسلووید» و «مولنوپیراویر» در بخش سرپایی در جلسه کمیته علمی کشوری کرونا بررسی شد. پیشنهاد این کمیته به سازمان غذا و دارو، با توجه به تاثیر بهتر «پکسلووید»، ارزیابی ظرفیت تولید این دارو در شرکت‌های دارویی و در صورت طی مراحل قانونی، ورود به فهرست دارویی کشور است. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر حمیدرضا جماعتی با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا، اظهار داشت: در این جلسه، آخرین وضعیت دستورالعمل های درمانی کرونا در دنیا بررسی و مشخص شد که در زیرسویه های جدید اُمیکرون که میزان بستری و مرگ و میر کمتری نسبت به سویه های قبلی نظیر دلتا دارند، باید به دنبال...

روند افزایشی شیوع زیرسویه‌های جدید اومیکرون/ پیشنهاد ارزیابی داروی پکسلووید برای درمان سرپایی کرونا

دبیر کمیته علمی کشوری کرونا از پیشنهاد ارزیابی داروی پکسلووید به سازمان غذا و دارو خبر داد و گفت: در حال حاضر شیوع زیرسویه‌های اومیکرون در کشور در حال افزایش است که این زیرسویه‌ها می توانند از نظر سرایت‌زایی، جدی باشند. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، حمیدرضا جماعتی با اشاره به برگزاری هشتاد و یکمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا، اظهار کرد: در این جلسه آخرین وضعیت دستورالعمل‌های درمانی کرونا در دنیا بررسی و مشخص شد که در زیرسویه‌های جدید اُمیکرون که میزان بستری و مرگ و میر کمتری نسبت به سویه‌های قبلی نظیر دلتا دارند، باید به دنبال تقویت بخش سرپایی باشیم.وی افزود: تغییری در درمان‌های بستری در راهنماهای بالینی در کشورهای مختلف...

پیشنهاد داروی خوراکی بیماران سرپایی کرونا به سازمان غذا و دارو

تهیه بسته خدمتی بیماران CF/ ماجرای داروی ۱۴.۵ میلیونی

محمدرضا مدرسی، در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: بیماری Cf، یک بیماری پرهزینه است و همین موضوع سبب شده تا دولت‌ها در همه جای دنیا، از این بیماران حمایت کنند. وی با اشاره به حمایت‌هایی که از این بیماران در کشورمان صورت می‌گیرد، افزود: داروهای این بیماران خیلی گران است، به طوری که یکی از داروهای استنشاقی آنها با قیمت آزاد ۱۴.۵ میلیون تومان است که البته بیماران CF در کشور تا قبل از تغییر قیمت دارو، هیچ پرداختی بابت این دارو نداشتند، اما حالا می‌بایست ۱.۲ میلیون تومان بابت آن پرداخت کنند که خیلی از خانواده‌ها توان تأمین این هزینه را ندارند. مدرسی با عنوان این مطلب که داروی استنشاقی را برخی از بیماران استفاده می‌کنند، ادامه داد: این...

یک داروی درمان «آلزایمر» تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) دو شرکت ایزای و بایوژن را به تایید رساند. به گزارش برنا؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند....

داروی جدید آلزایمر تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی آلزایمر جدید به نام lecanemab را تایید کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، داروی لکانمب (lecanemab) که توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) تولید شده است، مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قرار گرفت؛ این دارو برای بیمارانی که در مرحله اول زوال عقل هستند، تولید شده است. هدف از تولید داروی «لکانمب» که با نام تجاری لکمبی (leqembi) به فروش می‌رسد، کند کردن پیشرفت بیماری زوال عقلی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر تجمع پیدا می‌کند. شرکت ایزای اعلام کرده است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار در دسترس بیماران...

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آلزایمر شرکت ایزای و بایوژن را تایید کرد

به گزارش جماران، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به بازار عرضه خواهد...

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی جدید آلزایمر را تایید کرد

به گزارش ایرنا، رویترز جمعه شب نوشت که این دارو با نام تجاری Leqembi به بازار می‌آید و هدف از تجویز آن کاهش روند بیماری آلزایمر است. سازمان غذا و داروی آمریکا تجویز این دارو را بویژه برای بیمارانی که در مراحل اولیه آلزایمر هستند، مجاز کرد. پیشتر تلاش شرکت‌های دیگر برای تولید دارویی در این زمینه با شکست مواجه شده بود. موفقیت شرکت ژاپنی ایزای و کمپانی بیوژن آمریکا یک دستاورد ویژه در زمینه کمک به بیماران آلزایمری به شمار می‌آید. دکتر «جوی اشنایدر» استاد عصب‌شناسی در دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس گفت: این دارو موجب درمان نمی‌شود و روند وخامت حال بیمار را متوقف نمی‌کند. اما روند پیشرفت بیماری آلزایمر را به میزان قابل توجهی کُند می‌کند. وی...

قرص جدید برای بیماران کووید ۱۹ در راه است

بیماران کووید ۱۹ به زودی می‌توانند یک قرص ضد ویروسی جدید داشته باشند که برای محافظت در برابر بیماری شدید می‌توانند از آن مصرف کنند. به گزارش مهر، این قرص که VV ۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگ‌های جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV ۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز داشته باشد تا به...

یک داروی جدید آلزایمر مجوز فروش گرفت

این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن، کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام دارو‌های آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به بازار عرضه خواهد شد. این دارو برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا زوال اولیه عقل و آلزایمر در نظر...

تایید دومین دارو برای بیماران آلزایمر

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لکمبی (Leqembi) (با نام ژنریک لکانماب lecanemab) را یک نوع آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی است، را با وجود گزارش‌ها درباره عارضه نادر خونریزی مغزی مرتبط‌شده با مصرف آن در برخی بیماران برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرد. داروی لکمبی که ساخت شرکت Eisai است و شرکت Biogen آن را بازاریابی می‌کند، تنها دومین دارویی است که در ۱۸ ماه گذشته FDA آن را برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرده است. تایید سریع نخستین دارو برای درمان بیماری آلزایمر با نام تجاری آدوهلم (Aduhelm) با در ماه ژوئن ۲۰۲۱ باعث به بحث در جامعه پزشکی بر سر نداشتن تاثیربخشی، نگرانی‌ها درباره عارضه خونریزی مغزی مربوط...

تایید دومین دارو برای بیماران در مراحل اولیه بیماری آلزایمر با وجود یک عارضه نادر خطرناک

خبر امیدوار کننده؛ قرص جدید برای بیماران کووید ۱۹ در راه است

مهر نوشت: بیماران کووید ۱۹ به زودی می توانند یک قرص ضد ویروسی جدید داشته باشند که برای محافظت در برابر بیماری شدید می توانند از آن مصرف کنند. به نقل از مدیسن نت، این قرص که VV۱۱۶ نام دارد، در آزمایش فاز ۳ در چین، مانند Paxlovid در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلاء به بیماری‌های شدید قرار داشتند، مؤثر بود. «رن ژائو» یکی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، گفت: «این آزمایش یک موفقیت بزرگ بود.» مشابه رمدسیویر تزریقی ضد ویروسی، قرص VV۱۱۶ هنوز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید نشده است. متخصصان پزشکی پیشنهاد کردند که ممکن است ابتدا به مطالعه بیشتر در یک گروه بزرگ‌تر و متنوع از بیماران نیاز...

پیگیر تامین داروی بیماران خاص در شاهرود و میامی هستیم

سولماز میرزا محمدی در گفتگو با خبرنگار مهر، با اشاره به کمبود داروهای مورد نیاز بیماران پیوند اعضا در شهرستان‌های شاهرود و میامی، بیان کرد: بخش اعظم این کمبودها کشوری است و مرتبط و مختص شهرستان شاهرود نیست لذا اگر استان‌های دیگر کشور را نیز بررسی کنیم متأسفانه در برخی داروهای وارداتی و حتی تولید داخل، کمبودهایی وجود دارد. وی با بیان اینکه مشکلات موجود در صنعت دارو سازی از جمله دلایل این کمبودها است، افزود: در ارتباط با داروهای پیوند کلیه در شهرستان‌های شاهرود و میامی، کمبودها احصا شده و به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ابلاغ شده است. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شاهرود با بیان اینکه سازمان غذا و داروی...

توزیع داروی بیماران هموفیلی تا پایان دی ماه

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ نازنین فرزادی فر؛ افزود:کمبود داروی بیماران هموفیلی در خصوص فاکتور ۸ بود که دلیل آن مشکل مواد اولیه در شرکت تولید کننده سامان دارو بوده است. رئیس انجمن هموفیلی ایران ادامه داد: دو ماه تولید دارو متوقف شده بود، اما حالا تولید آن شروع شده است و تا پایان دی داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی به مرحله عرضه در داروخانه‌ها خواهد رسید. فرزادی فر با بیان اینکه بیماران هموفیلی با کمبود داروی مورد نیاز خود روبرو و دچار استرس شده‌اند، افزود: در شرایط فعلی هر بیمار هموفیلی که نیازمند دارو بود و دارو نداشت می‌تواند به بیمارستان‌های دولتی مراجعه کند و بیمارستان‌ها نیز موظف هستند داروی این بیماران را تأمین کنند. ...

درمان سرطان سینه با روشی شخصی سازی شده

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ در حال حاضر چندین داروی مختلف برای درمان سرطان پستان در دسترس هستند، اما این بیماری، به دلیل پیچیدگی‌های زیادی که دارد، پاسخ‌های متفاوتی را به چنین دارو‌هایی در بیماران مختلف نشان می‌دهد.هم اکنون برخی از اطلاعات مورد نیاز پزشکان برای آن که بدانند کدام درمان برای کدام بیمار مناسب است، می‌تواند از طریق ابزار‌هایی نظیر توالی یابی DNA به دست آیند. با این حال، باز هم در بسیاری از موارد، نمی‌توان با اطمینان بالایی گفت که آیا یک درمان خاص به بیمار کمک می‌کند یا خیر.به همین دلیل نیاز به توسعه تکنیک‌ها و روش‌های بهتر و مطمئن‌تر در این خصوص وجود دارد.درتحقیقی جدید، پژوهشگران موسسه کارولینسکای سوئد (KI) روشی را توسعه داده اند...

داروی بیماران هموفیلی تا پایان دی توزیع می‌شود

نازنین فرزادی فر، رئیس انجمن هموفیلی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس در پاسخ به این پرسش که «چرا بیماران هموفیلی با کمبود دارو مواجه شده‌اند؟»، بیان داشت:‌کمبود داروی بیماران هموفیلی در خصوص فاکتور 8 بوده که دلیل آن مشکل مواد اولیه در شرکت تولید کننده سامان دارو بوده است. وی ادامه داد: دو ماه تولید دارو متوقف شده بود اما حالا تولید شروع شده و تا پایان دیماه داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی به مرحله عرضه در داروخانه‌ها خواهد رسید. رئیس انجمن هموفیلی ایران با بیان اینکه بیماران هموفیلی با مواجه شدن با کمبود داروی مورد نیاز دچار استرس شده‌اند، افزود:در شرایط فعلی هر بیمار هموفیلی که نیازمند دارو بود و دارو نداشت می‌تواند به بیمارستانهای دولتی...

انجام بیش از ۵ هزار بازرسی از ابتدای اجرای طرح دارویار در فارس/ نزدیک به ۱۱۰ قلم کمبود دارو در کشور وجود دارد

به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، محمد جواد راعی در نشست خبری که امروز با هدف تبیین وضعیت دارویی در استان فارس برگزار شد، یکی از چالش های مهم این حوزه را حجم بالای مراجعه بیماران از سایر استان های کشور به فارس اعلام کرد که همین امر با مشکلاتی در زمینه تامین دارو همراه بوده است و افزود: در همین راستا افزایش سهمیه دارویی استان فارس مورد پیگیری مسوولان دانشگاه قرار گرفته است که امیدواریم با تحقق این مطالبه، شاهد رفع مشکل مردم فارس در زمینه تامین دارو باشیم. او افزایش دو درصدی سهمیه دارویی استان فارس از ۶ درصد به هشت درصد را دارای نقشی بسزا در رفع این مشکل دانست و گفت: طبق گزارش ها و آمارهای...

آمار بیماران صرع در ایران دقیق نیست

آفتاب‌‌نیوز : بیمار دیگری در گروه‌ها و فضای مجازی اطلاع‌رسانی می‌کند که اگر کسی در داروخانه مشغول است یا بیماری دارد که داروی «اتوسوکسماید» مصرف می‌کند، اطلاع دهد. مادر دیگری در جست‌وجوی شربت ترکیه‌ای «رهاکین» است که بتواند به توصیه پزشک، داروی ایرانی را برای دخترش حذف کند؛ اما داروی فرانسوی و ترکیه‌ای هر دو نایاب و گران هستند و چاره‌ای جز مصرف نمونه ایرانی آن برایشان فراهم نیست. بیماری می‌گوید شربت «لیسکانتین» را به سختی تهیه کرده و نگران است که دوره بعدی نتواند دارو را پیدا کند؛ «عمده نگرانی خانواده‌هایی مثل ما که فرزندشان تشنج مقاوم به درمان دارد، این است که داروی مؤثر و همیشگی نایاب شود. ما در یکی، دو سال اخیر بار‌ها این دغدغه را...

تزریق اولین داروی بیماران اس ام ای در لرستان

رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان از ش شناسایی 31 بیمار" اس ام ای" در این استان خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا از لرستان ؛ بهرام دلفان با بیان این خبر به خبرنگاران ، اظهار کرد: اولین مرحله تزریق داروی بیماران اس ام ای ( آتروفی عضلانی نخاعی ) در مرکز آموزشی درمانی عشایر خرم آباد انجام شد . وی با اشاره به شناسایی 31 بیمار اس ام ای در استان ، افزود : بیماران مبتلا به SMA تحت پوشش صندوق بیماران خاص قرار دارند و داروی مورد نیاز آنها تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد . دلفان تصریح کرد: بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است . به گفته رییس دانشگاه علوم...

تزریق اولین داروی بیماران اس ام ای در لرستان انجام شد

دلفان گفت: اولین مرحله تزریق داروی بیماران اس ام ای ( آتروفی عضلانی نخاعی ) در خرم آباد برگزار شد. به گزارش خبرگزاری شبستان از خرم آباد، بهرام دلفان امروز در سخنانی در جمع خبرنگاران، اظهار داشت: اولین مرحله تزریق داروی بیماران اس ام ای ( آتروفی عضلانی نخاعی ) امروز در مرکز آموزشی درمانی عشایر خرم آباد انجام شد . رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان با اشاره به شناسایی 31 بیمار اس ام ای در استان افزود: بیماران مبتلا به SMA تحت پوشش صندوق بیماران خاص قرار دارند و داروی مورد نیاز آنها تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد . وی ادامه داد: بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است ....

آغاز توزیع داروهای بیماران اِس. اِم. اِی در لرستان

ایسنا/لرستان رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان گفت: تزریق اولین داروی بیماران اس ام ای امروز در خرم‌آباد انجام شد. بهرام دلفان یازدهم دی ماه در جمع خبرنگاران از توزیع اولین مرحله تزریق داروی تزریقی و خوراکی بیماران اس ام ای (بیماری آتروفی عضلانی نخاعی) بین ۱۰ بیمار در خرم‌آباد خبر داد. وی با اشاره به شناسایی ۳۱ بیمار sma در استان گفت: بیماران مبتلا به اس ام ای تحت پوشش صندوق بیماران خاص قرار دارند و داروهای مورد نیاز آن‌ها تحت پوشش بیمه سلامت به صورت رایگان توزیع می‌شود. دلفان بیان کرد: بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است. رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان ادامه داد: در حال حاضر دو داروی خوراکی و...

آغاز تزریق داروی رایگان به بیماران «اس ام ای» در لرستان

به گزارش خبرنگار مهر، بهرام دلفان امروز شنبه در گفت و گو با رسانه‌ها، اظهار داشت: اولین مرحله تزریق داروی تزریقی و خوراکی بیماران «اس ام ای» یا بیماری «آتروفی عضلانی نخاعی» امروز بین ۱۰ بیمار در خرم آباد انجام شد. وی با اشاره به شناسایی ۳۱ بیمار «اس ام ای» در لرستان، گفت: بیماران مبتلا به «اس ام ای» تحت پوشش صندوق بیماران خاص قرار دارند و داروهای مورد نیاز آنها تحت پوشش بیمه سلامت به صورت رایگان توزیع می‌شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان، افزود: بیماری «اس ام ای» از بیماری‌های ژنتیک پیش رونده سیستم عصبی عضلانی است، در حال حاضر دو داروی خوراکی و تزریقی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز...

قرص جدید ضد کرونا ممکن است بهتر از قرص پاکسلووید عمل کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی این داروی جدید تجربی به نام VV116 در مرحله سوم کارآزمایی بالینی در چین توانست به همان اندازه قرص پاکسلووید از افراد در معرض خطر بیماری شدید کووید-۱۹ محافظت کند. رن ژائو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه جیائو تانگ در شانگهای چین و یکی از نویسندگان مقاله این پژوهش گفت این کارآزمایی بالینی به «موفقیت بزرگی» رسیده است. داروی VV116 که شبیه به داروی تزریقی داخل‌وریدی رمدسیویر اما به شکل قرص است، هنوز به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا نرسیده است. کارشناسان می‌گوید ممکن است ابتدا لازم باشد این قرص در گروه بزرگتر و متنوع‌تری از بیماران بررسی شود تا اثرات جانبی نادر آن مشخص شود و معلوم شود آیا در برابر...

ناهماهنگی‌های موجود در زمینه درمان بیماران خاص باید برطرف شود/ ۹۷ درصد از داروی مصرفی کشور در داخل تولید می‌شود

به گزارش خبرگزاری فارس از تبریز، تراب محمدی صبح امروز در جلسه کمیته بیماران خاص استان، تامین داروهای اساسی را یکی از سیاست های اصلی دولت خواند و اظهار کرد: در تهیه مواد اولیه دارویی و داروهای مورد نیاز مشکل عمده ای نداریم و مسئولان باید پیش‌بینی‌های لازم را جهت تهیه اقلام خاص دارویی انجام دهند. وی ادامه داد: ناهماهنگی‌های موجود بین دانشگاه علوم پزشکی و تامین اجتماعی و بیمه سلامت در زمینه درمان بیماران خاص باید به خاطر رفاه حال این بیماران حل شود. محمدی با بیان اینکه داوهای تولید داخل هیچ فرقی از نظر کیفیت با نمونه خارجی ندارند، افزود: اگر مشکل یا عوارض خاصی در اثر استفاده از داروهای داخلی برای بیماران خاص در استان دیده...

داروی بیماران دیستونی خرج بوتاکس زیبایی می‌شود؟

دیستونی (dystonia) نوعی اختلال حرکتی عصبی است که بر روی عظلات بدن تاثیر می گذارد. افراد مبتلا به دیستونیا دچار انقباض غیرارادی مکرر و اختلالات وضعیتی ناتوان‌کننده می‌شوند. یک از راه های درمان این بیماری آمپول های بوتاکس هست که با وجود تحریمها و قطع واردات آن بوتاکس ایرانی یعنی مسپورت جایگزین آن شده ولی براساس گزارش شهروند خبرنگار ما این دارو قبل از رسیدن به دست بیماران راهی مطب های زیبایی می شود.شهروند خبرنگار ما با ارسال پیامی درخواست رسیدگی به این موضوع را دارد.متن پیام شهروند خبرنگار ما:با سلام و وقت بخیر، بنده بیمار دیستونی هستم (لرزش و عدم تعادل سر و دست) از سال ۱۳۹۹ واردات آمپول بوتاکس زئومین آلمانی موثرترین دارو برای این بیماران به کشور متوقف...

تحت پوشش قرار گرفتن بیمه خدمات توانبخشی برای بیماران SMA

مدیر عامل سازمان بیمه سلامت از تحت پوشش قرار گرفتن بیمه خدمات توانبخشی برای بیماران SMA خبر داد و گفت: این قشر از بیماران علاوه بر داروهای آنها، بلکه خدمات توانبخشی آنها نیز تحت پوشش بیمه قرار گرفته است. مهدی ناصحی مدیر عامل سازمان بیمه سلامت در گفتگو با خبرنگار اجتماعی شبکه اطلاع رسانی راه دانا از تحت پوشش قرار گرفتن بیمه توانبخشی برای بیماران SMA خبر داد و گفت: بیمه سلامت برای بیماران SMA بسته خدمات توانبخشی در نظر گرفته است، به طوری که این خدمات شامل فیزیوتراپی، کاردرمانی، گفتار درمانی می‌شود. وی در ادامه با بیان اینکه داروی مورد نیاز بیماران SMA نیز تحت پوشش بیمه سلامت است، گفت: بر اساس مصوبات صورت گرفته دو داروی مورد نیاز...

شناسایی ۵۳ بیمارمبتلا به SMA در خراسان رضوی

به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکزی خراسان رضوی، معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ۲۷ بیمار از کل مبتلایان به SMA در خراسان رضوی زیر ۱۰ سال سن دارند که حدود نیمی از آنان به صورت تزریقی و بقیه به روش خوراکی تحت درمان رایگان قرار می‌گیرند. دکتر شاپور بدیعی افزود: نخستین تزریق رایگان داروی بیماران مبتلا به اس. ام.‌ای یا هافمن در دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام شد که این برنامه با حمایت وزارت بهداشت و به صورت رایگان انجام می‌شود. وی گفت: تمامی بیماران به ترتیب فراخوان و دارو‌های خوراکی و تزریقی به آن‌ها ارائه می‌شود و داروی تزریقی در فاصله روز‌های صفر، ۱۴، ۲۸ و ۶۳ تزریق می‌شود و پس از آن هر چهار ماه یک بار...

کمبودی در تأمین داروی بیماران خاص نداریم

به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز همدان؛ قدرت‌الله رستمی با بیان اینکه سال گذشته شش داروخانه در استان افتتاح شده است، افزود: امسال ۵۶ مورد به تعداد داروخانه‌ها اضافه شده که حاکی از افزایش ۱۳۰۰ درصدی تعداد داروخانه‌ها نسبت به سال گذشته است. او درباره طرح دارویار، تأکید کرد: با طرح دارویار از قاچاق دارو جلوگیری شد چراکه دارو به قیمت واقعی قیمت گذاری می‌شود البته مشکلاتی پیش آمد و یکی از علل کمبود دارو، فشار شرکت‌های توزیع دارو بود. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی همدان در خصوص حضور افراد مبتدی در داروخانه‌ها نیز گفت: ظرفیت آموزش نسخه‌پیچ نداریم و این افراد در داروخانه آموزش می‌بینند، اما مسئول فنی در داروخانه‌ها وجود دارد همچنین نسخه‌ها الکترونیکی...

ورود تنها داروی تزریقی بیماران هموفیلی به کشور

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، پیمان عشقی ریاست انجمن ترومبوز و هموستاز ایران با اشاره به این نکته که داروی امیسیزوماب جهت پیشگیری از خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A در سال ۲۰۱۷ تائیدیه FDA و در سال ۲۰۱۸تائیدیه EMA را دریافت نموده است، اظهار داشت: داروی فوق در بیش از ۱۱۵ کشور جهان مجوز مصرف گرفته است که در ایران نیز پس از انجام مطالعات مدل سازی اقتصادی و تایید به صرفه بودن و هزینه اثربخشی بالا نسبت به روند درمانی کنونی که به معنی کاهش هزینه های درمان نیز می باشد، در سال ۱۴۰۱ مجوز واردات و مصرف در بیماران هموفیلی A شدید واجد مهارکننده با تیتر بالا که خونریزی های مکرر آنها به درمانهای معمول...

نخستین تزریق رایگان داروی بیماران مبتلا به SMA در مشهد انجام شد

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد از تزریق نخستین داروی بیماران مبتلا به SMA در این دانشگاه خبر داد و گفت: این برنامه با حمایت وزارت بهداشت و به صورت رایگان انجام می‌شود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از مشهدمقدس، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، شاپور بدیعی با بیان اینکه تا کنون 53 بیمار مبتلا به SMA در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد شناسایی شده اند که از این تعداد 27 بیمار زیر 10 سال هستند اظهار داشت: در مرحله نخست 27 بیمار زیر 10 سال در اولویت قرار دارند که 14 نفر از این بیماران به روش تزریقی و 13 بیمار به روش خوراکی تحت درمان رایگان قرار می گیرند.وی با...

نخستین و تنها داروی تزریقی بیماران هموفیلی وارد کشور شد

به گزارش روز شنبه ایرنا از انجمن ترومبوز و هموستاز ایران، پیمان عشقی با اشاره به اینکه داروی امیسیزوماب جهت پیشگیری از خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A در سال ۲۰۱۷ تائیدیه FDA و در سال ۲۰۱۸تائیدیه EMA را دریافت کرده است، افزود: این درو در بیش از ۱۱۵ کشور جهان مجوز مصرف گرفته است که در ایران نیز پس از انجام مطالعات مدل سازی اقتصادی و تایید به صرفه بودن و هزینه اثربخشی بالا نسبت به روند درمانی کنونی که به معنی کاهش هزینه های درمان نیز بوده و در سال ۱۴۰۱ مجوز واردات و مصرف در بیماران هموفیلی A شدید واجد مهارکننده با تیتر بالا که خونریزی های مکرر آنها به درمانهای معمول پاسخ نداده است را...

خبر خوب برای بیماران هموفیلی: تنها داروی تزریقی پیشگیری از خونریزی وارد کشور شد

رئیس انجمن ترومبوز و هموستاز ایران با اعلام ورود اولین و تنها داروی تزریقی زیر جلدی برای پیشگیری (Prophylaxis) از خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A به کشور گفت: به زودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت دسترسی بیماران هموفیلی A دارای شرایط دریافت دارو به آن فراهم خواهد شد. به گزارش خبرنگار عصر ایران؛ پیمان عشقی ریاست انجمن ترومبوز و هموستاز ایران با اشاره به این نکته که داروی امیسیزوماب جهت پیشگیری از خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A در سال 2017 تائیدیه FDA و در سال 2018تائیدیه EMA را دریافت نموده است، اظهار داشت: داروی فوق در بیش از 115 کشور جهان مجوز مصرف گرفته است که در ایران نیز پس از انجام مطالعات مدل...

یک کپسول ساده خوراکی جایگزین دارو‌های تزریقی مشکلات عصبی

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه موناش استرالیا با همکاری شرکت فناورانه پیورتک هلث آمریکا امروز نتایج موفقیت آمیز فاز اول یک آزمایش چندبخشی را بر روی پیش دارویی به نام Lyt-300 منتشر کرده اند که شکل خوراکی داروی معروف آلوپرگنانولون محسوب می شود. آلوپرگنانولون، تنها داروی تأیید شده توسط FDA در بازار است که به طور خاص برای درمان افسردگی پس از زایمان یا PPD به کار می رود و همچنین نشان داده شده است که برای درمان افسردگی و برخی دیگر از مشکلات عصبی و روان شناختی مؤثر است.به گزارش سیناپرس،اما این دارو در حال حاضر فقط به عنوان یک تزریق داخل وریدی استفاده می شود و به همین دلیل، برنامه های...

بداخلاقی شرکت سوئیسی در ارسال داروی تالاسمی به ایران

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، حیدر محمدی با بیان اینکه مسئولان سابق و فعلی سازمان غذا و دارو در مورد داروی تالاسمی ها به جمع بندی رسیده اند، گفت: در سازمان یک سیاست کشوری و تصمیم گیری وجود دارد که براساس سیاست کشوری باید از تولیدات داخلی حمایت و واردات محدود شود و ما تصمیم گرفتیم برای واردات محدودیت قائل شویم، زیرا اگر واردات داشته باشیم دستگاه های نظارتی ورود کرده و می گویند چرا این کار انجام شده است البته به طور معمول شرکت های خصوصی چنین شکایتی را مطرح می کنند نه دولتی ها. محمدی یادآور شد: تصمیم گرفتیم داروها را به هر قیمتی تامین کنیم و بر این اساس نشستی را برگزار و اعلام کردیم آمادگی...

قیمت داروی بیماران تالاسمی تغییر نکرده است

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، محمد پیکان پور افزود: نیاز دارویی دفروکسامین در سال ۱۴۰۲، ۷ میلیون و برای سال ۱۴۰۱ معادل ۵ میلیون از انواع تولیدات داخلی و ۲ میلیون نیز مربوط به مصرف نمونه خارجی دارو در سال ۱۴۰۱ است و این تعداد برای سال ۱۴۰۲ نیز برآورد شده است. مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو یادآور شد: مصرف نمونه داخلی ماهانه ۴۰۰ هزار آمپول دفروکسامین است و پیش بینی تا پایان سال یک میلیون و ۲۰۰ هزار بوده که باید به بازار عرضه شود و موجودی مواد اولیه کشور کفایت لازم را دارد. وی افزود: در ارتباط با تامین داروی تزریقی وارداتی مورد نیاز بیماران هم نشستی با حضور WHO (سازمان...

داروی دیابت نیاز به جراحی تعویض مفاصل را کاهش داد

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بنا بر نتایج به دست آمده از یک مطالعه بزرگ که توسط محققان بین المللی انجام شده است، مصرف داروی معروف متفورمین که به طور معمول برای بیماران مبتلا به دیابت نوع دو تجویز می‌شود، با کاهش ۳۰ درصدی خطر تعویض مفصل افراد مرتبط است.استئوآرتریت یا همان آرتروز، یک بیماری مزمن شایع است که معمولاً باعث درد مفاصل می‌شود و می‌تواند به اندازه‌ای شدید و ناراحت کننده شود که راهی به جز تعویض مفاصلی نظیر مفصل زانو و لگن برای بیمار و پزشک باقی نگذارد. در حال حاضر نیز هیچ دارویی برای جلوگیری یا معکوس کردن روند بیماری استئوآرتریت شناخته نشده است.طبق برآورد‌ها تا سال ۲۰۳۰ میلادی و تنها در ایالات متحده آمریکا، تعداد...

بداخلاقی شرکت سوئیسی در تامین داروی بیماران تالاسمی

رئیس سازمان غذا و دارو، از بداخلاقی شرکت سوئیسی در تامین داروی بیماران تالاسمی گلایه کرد. به گزارش مشرق، حیدر محمدی، در نشست کمیته غذا و داروی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، با بیان اینکه مسئولان سابق و فعلی سازمان غذا و دارو در مورد داروی بیماران تالاسمی به جمع بندی رسیده اند، گفت: در سازمان یک سیاست کشوری و تصمیم گیری وجود دارد که بر اساس سیاست کشوری باید از تولیدات داخلی حمایت و واردات محدود شود و ما تصمیم گرفتیم برای واردات محدودیت قائل شویم، زیرا اگر واردات داشته باشیم دستگاه‌های نظارتی ورود کرده و می‌گویند چرا این کار انجام شده است البته به طور معمول شرکت‌های خصوصی چنین شکایتی را مطرح می‌کنند نه دولتی‌ها. وی یادآور شد:...

سنگ اندازی شرکت سوییسی در تامین دارو‌های بیماران تالاسمی

رییس سازمان غذا و دارو گفت: پس از اعلام نیاز، تولیدکننده خارجی باید ظرف یکی تا دو ماه دارو را تامین کند، اما یک شرکت سوییسی که در ایران بنابر تقاضای سازمان غذا و دارو، دارو‌های بیماران تالاسمی را برای ما تامین می‌کند، معمولا با فاصله بسیار طولانی و به مقدار خیلی کمتر از نیاز به ما این دارو‌ها را ارائه می‌کند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر سید حیدر محمدی درباره وضعیت تامین دارو‌های بیماران تالاسمی، گفت: دارو‌های تالاسمی طی چند سال اخیر به طور مستمر در داخل کشور تولید و بخش زیادی از نیاز ما در این حوزه از طریق تولید داخلی تامین می‌شود. در مورد داروی خوراکی بیماران تالاسمی به تقاضای انجمن تالاسمی، هفته گذشته...

سایه «تحریم‌» بر داروی بیماران تالاسمی/ سنگ‌اندازی شرکت سوئیسی در تامین داروی وارداتی

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به بدعهدی شرکت خارجی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی در راه‌اندازی خطوط تولید داروی خوراکی بیماران تالاسمی‌ در داخل کشور، نسبت به مشکلات تامین داروی این بیماران و در تبعیت طرف خارجی از قوانین مربوط به تحریم انتقاد کرد. به گزارش ایمنا، سید حیدر محمدی، در خصوص وضعیت تأمین داروهای بیماران تالاسمی، اظهار کرد: داروهای تالاسمی طی چند سال اخیر به طور مستمر در داخل کشور تولید و بخش زیادی از نیاز ما در این حوزه از طریق تولید داخلی تأمین می‌شود، در مورد داروی خوراکی بیماران تالاسمی به تقاضای انجمن تالاسمی، هفته گذشته ۲۴ هزار بسته ۳۰ تایی از برند اصلی وارد شد که نیاز شش ماه بیمارانی که داروهای وارداتی را نیاز...

سایه «تحریم‌» بر داروی بیماران تالاسمی

دکتر سید حیدر محمدی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت تامین داروهای بیماران تالاسمی، گفت: داروهای تالاسمی طی چند سال اخیر به طور مستمر در داخل کشور تولید و بخش زیادی از نیاز ما در این حوزه از طریق تولید داخلی تامین می‌شود. در مورد داروی خوراکی بیماران تالاسمی به تقاضای انجمن تالاسمی، هفته گذشته ۲۴ هزار بسته ۳۰تایی از برند اصلی وارد شد که حدودا نیاز شش ماه بیمارانی که داروهای وارداتی را نیاز دارند، تامین می‌کند. وی با اشاره به ثبت سفارش واردات محموله بعدی داروی خوراکی بیماران تالاسمی، گفت: روند واردات از زمان سفارش حداقل سه ماه زمان می‌برد. هرچند که شرکت خارجی قرار بود این دارو را در کشور ما تولید کند و سرمایه‌گذاری بزرگی هم...

اجرای طرح ویزیت رایگان بیماران در ۵ روستای طرقبه شاندیز/ بیش از ۱۰ میلیون ریال داروی رایگان به بیماران نیازمند ارائه شد

به همت بسیج جامعه پزشکی و بسیج سازندگی سپاه شهرستان طرقبه شاندیز با اجرای طرح ویزیت رایگان بیماران در ۵ روستای شهرستان ۱۲۰ نفر از خدمات پزشکی و درمانی بهره مند و بیش از ۱۰ میلیون ریال داروی رایگان ویژه بیماران نیازمند توسط پزشکان تجویز شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از صبح توس، به همت بسیج جامعه پزشکی و بسیج سازندگی سپاه شهرستان طرقبه شاندیز طرح ویزیت رایگان بیماران و خدمات درمانی در روستاهای طرقبه شاندیز به مدت ۴ روز اجرا شد. این طرح در ۵ روستای شهرستان شامل؛ ازغد، زشک، گراخک، چاهشک و دهبار باحضور ۴ پزشک عمومی انجام شد و در مجموع بیش از ۱۲۰ نفر از خدمات درمانی و...

ماجرای کمبود داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در کرمان پیگیری شد

شما شهروندان عزیز در مورد کمبود داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در شهر کرمان، پیام‌هایی برای سرویس شهروندخبرنگار باشگاه خبرنگاران جوان ارسال کردید، که پس از بررسی برای پیگیری به سرویس استان‌ها ارجاع داده شد. دغدغه روز/ راه دشوار بیماران برای تهیه قرص ایمینورال ۵۰ کمبود داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در شهر کرمان بیماران پیوند کلیه را گلایه‌مند کرده است. نتیجه پیگیری خبرنگار باشگاه خبرنگاران جوان در مورد کمبود داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در شهر کرمان، پیوند (لینک) زیر مشاهده کنید. داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در کرمان موجود است معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی کرمان گفت: ۲ داروخانه در شهر کرمان داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در کرمان را عرضه می‌کنند. برای یادگیری اصول تصویربرداری خبری به صفحه...

سنگ‌اندازی شرکت سوییسی در تامین داروی وارداتی

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به بدعهدی شرکت خارجی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی در راه‌اندازی خطوط تولید داروی خوراکی بیماران تالاسمی‌ در داخل کشور، نسبت به مشکلات تامین داروی این بیماران و در تبعیت طرف خارجی از قوانین مربوط به تحریم انتقاد کرد. دکتر سید حیدر محمدی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره وضعیت تامین داروهای بیماران تالاسمی، گفت: داروهای تالاسمی طی چند سال اخیر به طور مستمر در داخل کشور تولید و بخش زیادی از نیاز ما در این حوزه از طریق تولید داخلی تامین می‌شود. در مورد داروی خوراکی بیماران تالاسمی به تقاضای انجمن تالاسمی، هفته گذشته ۲۴ هزار بسته ۳۰تایی از برند اصلی وارد شد که حدودا نیاز شش ماه بیمارانی که داروهای وارداتی را...

داروی ضدکرونای فروکتوبورات در قزوین تولید شد

رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان قزوین گفت: داروی ضدکرونای «فروکتوبورات» توسط یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حاضر در مرکز رشد واحدهای فناوری این دانشگاه تولید شد. - اخبار استانها - عبدالله دیده‌بان در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در قزوینبا اشاره به فعالیت‌های دانشگاه علوم پزشکی قزوین در حوزه تولید دانش‌بنیان داروهای خاص اظهار داشت: به تازگی داروی ضدکرونای «فروکتوبورات» توسط یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حاضر در مرکز رشد واحدهای فناوری این دانشگاه تولید شده که نقش عمده‌ای در جلوگیری از فوت بیماران کرونایی خواهد داشت.وی با بیان اینکه دلیل اصلی مرگ‌ومیر در بیماران کرونایی واکنش‌های شدید التهابی است، گفت: این داور می‌تواند به عنوان مکمل در درمان بیماران کرونایی استفاده شده و جلوی این واکنش‌های التهابی شدید و مرگ‌آفرین را بگیرد....

تزریق نخستین داروی بیماران SMA

دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اعلام کرد: نخستین تزریق داروی بیماران SMA (بیماری آتروفی نخاعی عضلانی) در مرکز طبی کودکان مفید تزریق شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است که در سال‌های اخیر درمان دارویی نوین برای پیشگیری از پیشرفت بیماری در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. اکنون در کشور ما بیمارانی با سن کمتر از ۲ سال می‌توانند از طرح درمان بهره‌مند شوند.در حال حاضر ۲ دارویی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز این بیماران را تأمین کند به‌صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد که هفته گذشته داروی خوراکی بین بیماران توزیع شد.گروهی...

داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین در کرمان موجود است

در پی گزارش شهروند خبرنگار مبنی بر کمبود داروی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین برای بیماران پیوند کلیه موضوع را از دانشگاه علوم پزشکی کرمان پیگیری کردیم. اسدی پور، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی کرمان گفت: کمبود داروی وارداتی ایمینورال ۵۰ سیکلوسپورین برای بیماران پیوند کلیه در کل کشور وجود دارد و در کرمان نیز این موضوع مطرح است؛ ولی هم اکنون اوضاع در کرمان بهتر شده است. او افزود: در شهر کرمان، ۲ داروخانه هلال احمر در خیابان سعدی و داروخانه دکتر بزاز در کلینیک جوادالائمه واقع در خیابان ابوذر شمالی این دارو را به بیماران عرضه می‌کنند. معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی کرمان همچنین در پاسخ به گلایه شهروندان مبنی بر خودداری از عرضه دارو...

نخستین تزریق داروی بیماران SMA انجام شد

به گزارش روز شنبه ایرنا از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است که در سال‌های اخیر درمان دارویی نوین برای پیشگیری از پیشرفت بیماری در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. اکنون در کشور ما بیمارانی با سن کمتر از ۲ سال می‌توانند از طرح درمان بهره‌مند شوند. در حال حاضر ۲ دارویی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز این بیماران را تأمین کند به‌صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد که هفته گذشته داروی خوراکی بین بیماران توزیع شد. گروهی از بیماران به داروی تزریقی نیاز دارند که نخستین نوبت تزریق دارو امروز در مرکز طبی کودکان انجام شد. این دارو در...

اولین تزریق داروی بیماران SMA انجام شد

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است که در سال های اخیر درمان دارویی نوین جهت پیشگیری از پیشرفت بیماری در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. در حال حاضر در کشور ما بیمارانی با سن کمتر از دو سال می‌توانند از پروژه درمان بهره‌مند شوند. در حال حاضر دو دارویی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز این بیماران را تأمین کند بصورت خوراکی و تزریقی وجود دارد که هفته گذشته داروی خوراکی بین بیماران توزیع شد. گروهی از بیماران به داروی تزریقی نیاز دارند که اولین نوبت تزریق دارو امروز در مرکز طبی کودکان انجام شد. این دارو در پنج تزریق اول...

اولین تزریق داروی SMA در مرکز طبی کودکان انجام شد

عکس آرشیوی است. به گزارش «تابناک» به نقل از مهر، بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است که در سال‌های اخیر درمان دارویی نوین جهت پیشگیری از پیشرفت بیماری در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. در حال حاضر در کشور ما بیمارانی با سن کمتر از دو سال می‌توانند از پروژه درمان بهره‌مند شوند. بر همین اساس، دو دارویی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز این بیماران را تأمین کند به صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد که هفته گذشته داروی خوراکی بین بیماران توزیع شد. گروهی از بیماران به داروی تزریقی نیاز دارند که اولین نوبت تزریق دارو در مرکز طبی کودکان انجام شد. این دارو...

داروی تزریقی SMA در مرکز طبی کودکان مورد استفاده قرار گرفت

به گزارش خبرگزاری مهر، بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) از بیماری‌های ژنتیک پیشرونده سیستم عصبی عضلانی است که در سال‌های اخیر درمان دارویی نوین جهت پیشگیری از پیشرفت بیماری در جهان مورد استفاده قرار گرفته است. در حال حاضر در کشور ما بیمارانی با سن کمتر از دو سال می‌توانند از پروژه درمان بهره‌مند شوند. بر همین اساس، دو دارویی که وضعیت ژنتیک بیمار را تغییر می‌دهد و می‌تواند پروتئین مورد نیاز این بیماران را تأمین کند به صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد که هفته گذشته داروی خوراکی بین بیماران توزیع شد. گروهی از بیماران به داروی تزریقی نیاز دارند که اولین نوبت تزریق دارو در مرکز طبی کودکان انجام شد. این دارو در پنج تزریق اول هر دو...

واکسن mRNAشخصی سازی شده برای درمان سرطان از راه رسید

شرکت مدرنا با کمک فناوری mRNA واکسنی شخصی سازی شده برای سرطان توسعه داده که در آزمایش ها، مرگ و میر و عود کردن سرطان در بیماران را کاهش داده است. ایران اکونومیست، به نقل از بیزینس اینسایدر، شرکت فناوری زیستی مدرنا اعلام کرد به پیشرفت های قابل توجهی برای درمان سرطان دست یافته است. این شرکت اعلام کرد آزمایش واکسن شخصی سازی شده سرطان این شرکت برای درمان بیماران سرطان پوست در مرحله میانی موفقیت آمیز بوده است. درنتیجه فناوری پیامرسان آر ان ای این شرکت می تواند فراتر از واکسن کووید ۱۹ به کار رود. در تحقیق مذکور ۱۵۷ بیمار مبتلا به انواع سخت ملانوما (نوعی از سرطان پوست) شرکت کردند. بیماران برای از بین بردن سرطان خود...

بلاتکلیفی دارویی 400 بیمار مبتلا به SMA

سمیه جاهد عطائیان در شرق نوشت: داروی مورد نیاز حدود 650 بیمار مبتلا به SMA نه‌تنها تأمین نشده؛ بلکه قرار است درباره داروی این بیماران که حدود شش سال است 80 کشور در دنیا از آن استفاده می‌کنند و تأثیر مثبت درمانی آن به تأیید جهانی رسیده است، کار مطالعاتی در ایران انجام شود. اقدامی که علاوه بر هزینه و زمان‌بربودن آن، با جان بیماران بازی می‌کند، به طوری که حال بسیاری از این بیماران وخیم‌تر شده و تأخیر در مصرف دارو برای یک روز هم صدمات جبران‌ناپذیری به همراه داشته است؛ مثل «آرش» که حالا 16 سال دارد و از نظر آزمایش‌های ژنتیکی، به تیپ یک از بیماری SMA مبتلا بوده؛ اما چون نمود و تظاهرات این...

تامین داروی خوراکی بیماران تالاسمی تا پنج ماه آینده + فیلم

مدیرکل دارو در سازمان غذا و دارو گفته در شرایط تحریم، تامین داروی بیماران تالاسمی علاوه بر تولیدات داخلی از سه مسیر دیپلماسی، شرکت‌های خوش نامِ وارداتی و سازمان بهداشت جهانی، پیگیری می‌شود.به گفتۀ محمد پیکان‌پور، به تازگی ۲۴ هزار جعبۀ ۳۰ عددی داروی «جیدنیو» وارد کشور شده که به زودی از گمرک ترخیص می‌شود. سازمان غذا و دارو برنامه‌ریزی‌های لازم به منظور تامین داروهای «دسفرال» و «جیدنیو» را تا پایان سال ۱۴۰۲ انجام داده تا نوسانات تامین این نوع از داروها به حداقل برسد و نیاز کشور تا اردیبهشت سال آینده برآورده شود. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت

ورود داروي خوراکي بيماران تالاسمي به کشور

خبرگزاری آریا-مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از ورود داروی جیدنیو برای بیماران تالاسمی خبر داد که به زودی از گمرک ترخیص می شود و نیاز کشور را تا اردیبهشت سال آینده برآورده می‌کند.به گزارش خبرگزاری آریا، «محمد پیکان پور» با اشاره به اینکه در شرایط تحریم تامین داروی بیماران تالاسمی علاوه بر تولیدات داخلی از سه مسیر دیپلماسی، شرکت‌های خوش نام وارداتی و سازمان بهداشت جهانی، پیگیری می‌شود، گفت: 24 هزار جعبه 30 عددی داروی جیدنیو وارد شده است که به زودی از گمرک ترخیص و نیاز کشور را تا اردیبهشت سال آینده برآورده خواهد کرد.وی افزود: سازمان غذا و دارو برنامه ریزی‌های لازم برای تامین دارو‌های دسفرال و جیدنیو را تا پایان سال...

ویدئو / تامین داروی خوراکی بیماران تالاسمی تا پنج ماه آینده

داروی جدید سرطان سینه احتمال زنده ماندن بیماران را افزایش می‌دهد

طبق نتایج یک آزمایش بالینی، یک داروی نسبتاً جدید باعث افزایش میزان بقا برای زنان مبتلا به نوع خاصی از سرطان سینه پیشرفته که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده اند، می‌شود. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، داروی آنتی بادی هدفمند موسوم به Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته می‌شود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمی‌تر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماه‌هایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار برابر کرد. T-DXD همچنین نسبت به شیمی درمانی استاندارد، تعداد ماه‌های بقا بدون پیشرفت بیماری را بیش از دو برابر افزایش داده و خطر مرگ را ۳۴ درصد کاهش می‌دهد. T-DXD با هدف کمک به بیمارانی...

تامین داروی خوراکی بیماران تالاسمی تا اردیبهشت سال آینده

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، «محمد پیکان پور» با اشاره به اینکه در شرایط تحریم تامین داروی بیماران تالاسمی علاوه بر تولیدات داخلی از سه مسیر دیپلماسی، شرکت‌های خوش نام وارداتی و سازمان بهداشت جهانی، پیگیری می‌شود، گفت: ۲۴ هزار جعبه ۳۰ عددی داروی جیدنیو وارد شده است که به زودی از گمرک ترخیص و نیاز کشور را تا اردیبهشت سال آینده برآورده خواهد کرد. وی افزود: سازمان غذا و دارو برنامه ریزی‌های لازم برای تامین دارو‌های دسفرال و جیدنیو را تا پایان سال ۱۴۰۲ انجام داد تا نوسانات تامین این نوع از دارو‌ها به حداقل برسد. مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به تاثیر تحریم‌ها در روند تامین داروی بیماران خاص، گفت:...

داروی خوراکی بیماران تالاسمی تا اردیبهشت سال آینده تامین شد

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با بیان اینکه در شرایط تحریم تامین داروی بیماران تالاسمی علاوه بر تولیدات داخلی از سه مسیر دیپلماسی، شرکت های خوش نام وارداتی و سازمان بهداشت جهانی پیگیری می شود، گفت: ۲۴ هزار جعبه ۳۰ عددی داروی جیدنیو وارد شده است که به زودی از گمرک ترخیص و نیاز کشور را تا اردیبهشت سال آینده برطرف خواهد کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اظهار کرد: سازمان غذا و دارو برنامه ریزی های لازم به منظور تامین داروهای دسفرال و جیدنیو را تا پایان سال ۱۴۰۲ انجام داده تا نوسانات تامین این نوع از داروها به حداقل برسد. وی...

رفع حدود نیمی از کمبودهای مواد اولیه دارویی/ تامین ۲۴۰۰۰ بسته داروی جیدنیو برای بیماران تالاسمی

محمد پیکان‌پور درباره آخرین وضعیت کمبودهای دارویی اظهار کرد: از 40 ماده اولیه که مشکل در تامین آن‌ها وجود داشت؛ حدود 17 مورد تامین شده و مابقی نیز در دست پیگیری است که نتیجه تلاش شرکت‌ها و عوامل و زنجیره تامین داروبوده است. مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ادامه داد: سازمان غذا و دارو سه فراخوان برای تامین دارو (محصولات نهایی) اعلام کرده و یک فراخوان نیز برای تامین مواد اولیه صادر شده است؛ همچنین در روزهای گذشته صدور 13 مورد پروانه تولید، تسهیل شده است. وی افزود: علاوه بر آن مسائل مربوط به قیمت‌گذاری اقلامی که به واسطه افزایش هزینه‌های تولید در طول سال، به زیان‌دهی نزدیک شده بودند به صورت بسیار...

از نگاه رسانه‌ها

پربیننـده‌ترین‌هـا

از سراسر وب

اخبار استان‌ها

آخرین خبرها

جدیدترین‌های «داروی بیماران»:

از نگاه رسانه‌ها

پربیننـده‌ترین‌هـا

از سراسر وب

اخبار استان‌ها

آخرین خبرها