جدیدترین‌های «اداره دارویی اروپا»:

مزایای واکسن آسترازنکا بیشتر از خطرات آن است

اداره دارویی اروپا روز سه شنبه اعلام کرد که «قویا» باور دارد مزایای استفاده از واکسن شرکت داروسازی آسترازنکا در برابر بیماری همه گیر «کووید ۱۹» بیشتر از خطرات آن است اما بررسی این موضوع ادامه خواهد یافت. بسیاری از کشورهای اروپایی طی روزهای گذشته به دنبال دریافت گزارش هایی از لخته شدن خون افراد واکسینه شده با واکسن آسترازنکا استفاده از این واکسن را به حالت تعلیق در آوردند. اداره دارویی اروپا روز سه شنبه اعلام کرد که شواهدی مبنی بر اینکه واکسن آسترازنکا منجر به لخته شدن خون می شود در دست نیست. امر کوک، رئیس اداره دارویی اروپا گفت که هزاران نفر هر سال در سراسر اروپا به دلایل مختلف به لختی خون دچار می شوند. وی...


وزیر بهداشت آلمان: استفاده از واکسن‌های روسی و چینی مشروط به تایید سازمان دارویی اروپا است

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از دویچه ‌وله‌ ینس اشپان، وزیر بهداشت آلمان معتقد است در صورتیکه واکسن اسپوتنیک V روسیه و سینوفارم چینی تاییدیه اتحادیه اروپا را به دست بیاورند، به طور اصولی مخالفتی با آن دارد. نس اشپان، سیاستمدار حزب دموکرات مسیحی آلمان می‌گوید به طور اصولی مخالفتی با استفاده از واکسن‌های روسی و چینی برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید-۱۹ ندارد. روزنامه فرانکفوتر آلگمینه، روز یک‌شنبه ۳۱ ژانویه (۱۲ بهمن) از قول وزیر بهداشت آلمان نوشت: «اگر واکسنی به عنوان موثر و ایمن ارزیابی شود، بدون توجه به این که در چه کشوری تولید شده باشد، می‌تواند به مقابله با پاندمی کرونا کمک کند.» او تاکید کرده که تعیین‌کننده در این زمینه صدور قاعده‌مند مجوز برای هر واکسن...


وزیر بهداشت آلمان: استفاده از واکسن‌های روسی و چینی منوط به تایید سازمان دارویی اروپا است

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از دویچه ‌وله‌ ینس اشپان، وزیر بهداشت آلمان معتقد است در صورتیکه واکسن اسپوتنیک V روسیه و سینوفارم چینی تاییدیه اتحادیه اروپا را به دست بیاورند، به طور اصولی مخالفتی با آن دارد. نس اشپان، سیاستمدار حزب دموکرات مسیحی آلمان می‌گوید به طور اصولی مخالفتی با استفاده از واکسن‌های روسی و چینی برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید-۱۹ ندارد. روزنامه فرانکفوتر آلگمینه، روز یک‌شنبه ۳۱ ژانویه (۱۲ بهمن) از قول وزیر بهداشت آلمان نوشت: «اگر واکسنی به عنوان موثر و ایمن ارزیابی شود، بدون توجه به این که در چه کشوری تولید شده باشد، می‌تواند به مقابله با پاندمی کرونا کمک کند.» او تاکید کرده که تعیین‌کننده در این زمینه صدور قاعده‌مند مجوز برای هر واکسن...


اروپا واکسن کرونا «مدرنا» را تایید کرد

اداره دارویی اروپا با استفاده از واکسن شرکت «مدرنا» برای مقابله با همه گیری بیماری «کووید ۱۹» در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا موافقت کرد.در بیانیه اداره دارویی اروپا مستقر در آمستردام آمده که توصیه این نهاد صدور مجوز مشروط برای واکسن شرکت «مدرنا» در راستای واکسیناسیون افراد بالای ۱۸ سال است. اداره دارویی اروپا پیش از این با استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیون تک» موافقت کرده بود. کشور‌های عضو اتحادیه اروپا از روز ۲۷ دسامبر (هفتم دی) کارزار واکسیناسیون در برابر بیماری همه گیر «کووید ۱۹» را با واکسن «فایزر» و «بیون تک» آغاز کردند.اداره دارویی اروپا در حالی با استفاده از واکسن شرکت «مدرنا» موافقت کرده که انتقاد‌ها از روند کند واکسیناسیون در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا...


اروپا دومین واکسن کرونا را تایید کرد

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از یورو نیوز، اداره دارویی اروپا روز چهارشنبه با استفاده از واکسن شرکت «مدرنا» برای مقابله با همه گیری بیماری «کووید ۱۹» در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا موافقت کرد. در بیانیه اداره دارویی اروپا مستقر در آمستردام آمده که توصیه این نهاد صدور مجوز مشروط برای واکسن شرکت «مدرنا» در راستای واکسیناسیون افراد بالای ۱۸ سال است. اداره دارویی اروپا پیش از این با استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیون تک» موافقت کرده بود. کشور‌های عضو اتحادیه اروپا از روز ۲۷ دسامبر (هفتم دی) کارزار واکسیناسیون در برابر بیماری همه گیر «کووید ۱۹» را با واکسن «فایزر» و «بیون تک» آغاز کردند. اداره دارویی اروپا در...


اروپا دومین واکسن کرونا را تایید کرد/ مدرنا مجوز تزریق گرفت

اداره دارویی اروپا روز چهارشنبه با استفاده از واکسن شرکت «مدرنا» برای مقابله با همه گیری بیماری «کووید ۱۹» در کشورهای عضو اتحادیه اروپا موافقت کرد. در بیانیه اداره دارویی اروپا مستقر در آمستردام آمده که توصیه این نهاد صدور مجوز مشروط برای واکسن شرکت «مدرنا» در راستای واکسیناسیون افراد بالای ۱۸ سال است. اداره دارویی اروپا پیش از این با استفاده از واکسن شرکت های «فایزر» و «بیون تک» موافقت کرده بود. کشورهای عضو اتحادیه اروپا از روز ۲۷ دسامبر (هفتم دی) کارزار واکسیناسیون در برابر بیماری همه گیر «کووید ۱۹» را با واکسن «فایزر» و «بیون تک» آغاز کردند. اداره دارویی اروپا در حالی با استفاده از واکسن شرکت «مدرنا» موافقت کرده که انتقادها از روند...


کمیسیون اتحادیه اروپا مجوز استفاده از واکسن فایزر - بیوان‌تک را صادر کرد

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا،رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا گفت که براساس «ارزیابی علمی» اداره دارویی اروپا مجوز استفاده از واکسن شرکت های «فایزر» و «بیوان تک» صادر شده است.وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشورهای عضو اتحادیه اروپا بین روز های ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد.   برخی از کشورها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تائید استفاده از واکسن شرکت های داروسازی «فایزر» و «بیوان تک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند.   امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت های «فایزر» و «بیوان تک» مسیر را برای...


اروپا، مجوز استفاده از واکسن فایزر را صادر کرد

صراط: رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا گفت که براساس «ارزیابی علمی» اداره دارویی اروپا مجوز استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» صادر شده است.به گزارش ایسنا، وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا بین روز‌های ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد.برخی از کشور‌ها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تائید استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی «فایزر» و «بیوان تک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند.امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» مسیر را برای صدور مجوز فروش آن در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا همراه با «موازین...


صدور مجوز واکسن فایزر و بیو ان تک در کمیسیون اروپایی

به گزارش «تابناک» به نقل از یورونیوز،  رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا گفت که براساس «ارزیابی علمی» اداره دارویی اروپا مجوز استفاده از واکسن شرکت های «فایزر» و «بیوان تک» صادر شده است. وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشورهای عضو اتحادیه اروپا بین روز های ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد. برخی از کشورها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تائید استفاده از واکسن شرکت های داروسازی «فایزر» و «بیوان تک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند. امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت های «فایزر» و «بیوان تک» مسیر را برای صدور مجوز...


آغاز واکسیناسیون کرونا در اتحادیه اروپا از۷ دی

اورزولا فن درلاین، رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا روز گذشته (پنجشنبه) گفت که واکسیناسیون در برابر بیماری همه گیر کووید ۱۹ در کشور‌های عضو این اتحادیه از روز ۲۷ دسامبر (هفتم دی) آغاز خواهد شد. به گزارش ایسنا، اداره دارویی اروپا قرار است روز ۲۱ دسامبر در مورد استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی فایزر و بیو ان تک تصمیم گیری کند. این نهاد پیش از این قرار بود روز ۲۸ دسامبر نظر خود درباره صدور مجوز برای استفاده از واکسن فایزر و بیو ان تک را اعلام کند، اما فشار مقام‌های برخی کشور‌های عضو اتحادیه اروپا از جمله آلمان باعث شد تا تصمیم گیری اداره دارویی اروپا یک هفته زودتر انجام شود. کمیسون اتحادیه اروپا قرار است دو روز بعد از...


واکسیناسیون کرونا در اتحادیه اروپا از ۲۷دسامبر آغاز می‌شود

 به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، اداره دارویی اروپا قرار است روز ۲۱ دسامبر در مورد استفاده از واکسن شرکت های داروسازی فایزر و بیو ان تک تصمیم گیری کند. این نهاد پیش از این قرار بود روز ۲۸ دسامبر نظر خود درباره صدور مجوز برای استفاده از واکسن فایزر و بیو ان تک را اعلام کند اما فشار مقام های برخی کشورهای عضو اتحادیه اروپا از جمله آلمان باعث شد تا تصمیم گیری اداره دارویی اروپا یک هفته زودتر انجام شود. کمیسون اتحادیه اروپا قرار است دو روز بعد از موافقت احتمالی اداره دارویی اروپا با استفاده از واکسن فایزر و بیو ان تک، مجوز استفاده از این واکسن را صادر کند. به گزارش یورونیوز، کمیسیون اروپا تاکنون شش قرارداد با...


واکسیناسیون کرونا در اتحادیه اروپا از ۲۷ دسامبر آغاز می‌شود

اورزولا فن درلاین، رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا روز گذشته (پنجشنبه) گفت که واکسیناسیون در برابر بیماری همه‌ گیر کووید ۱۹ در کشورهای عضو این اتحادیه از روز ۲۷ دسامبر (هفتم دی) آغاز خواهد شد.  اداره دارویی اروپا قرار است روز ۲۱ دسامبر در مورد استفاده از واکسن شرکت های داروسازی فایزر و بیو ان تک تصمیم گیری کند. این نهاد پیش از این قرار بود روز ۲۸ دسامبر نظر خود درباره صدور مجوز برای استفاده از واکسن فایزر و بیو ان تک را اعلام کند اما فشار مقام های برخی کشورهای عضو اتحادیه اروپا از جمله آلمان باعث شد تا تصمیم گیری اداره دارویی اروپا یک هفته زودتر انجام شود. کمیسون اتحادیه اروپا قرار است دو روز...