2024-05-04@15:02:57 GMT
۵۱ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
جدیدترینهای «جهش ژنی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
پژوهشگران یک جهش ژنتیکی را شناسایی کردهاند که میتواند به ابتلا به بیماری «لوپوس منتشر» منجر شود. به گزارش ایسنا، پژوهشگران آلمانی در دو مطالعه جداگانه، یک جهش ژنی را شناسایی کردهاند که میتواند منجر به بیماری خودایمنی غیرقابل درمان «لوپوس منتشر» شود. این کشف راه را برای توسعه رویکردهای درمانی جدید و آزمایش برای جهش باز میکند که تشخیص زودهنگام این بیماری را تضمین میکند. به نقل از نیواطلس، لوپوس باعث میشود که سیستم ایمنی بدن به بافتها و اندامهای بدن حمله کند و باعث التهاب کلیهها، مغز و سیستم عصبی مرکزی، رگهای خونی، ریهها و قلب شود. درمان مؤثر آن بستگی به شناخت هرچه زودتر بیماری دارد تا بتوان التهاب را قبل از آسیب دائمی به اندام...
دانشمندان یک جهش ژنی را کشف کردهاند که ممکن است خطر ابتلا به آلزایمر را کاهش دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از اسای، پژوهشگران عملکرد بیولوژیکی جهش سلولهای ایمنی را که قبلاً با بیماری آلزایمر مرتبط بودند، مورد بررسی قرار دادهاند و به نظر میرسد یکی از این جهشها نقش محافظتی در مغز بازی میکند. با توجه به اینکه دهها میلیون نفر در سراسر جهان با زوال عقل زندگی میکنند و ابزارهای درمانی محدودی دارند، دهها سال زمان و میلیاردها دلار برای مطالعه این بیماری سرمایهگذاری شده است. با این حال هنوز سرسختانه مرموز باقی مانده است. بنابراین، اندی سای(Andy Tsai) عصبشناس دانشگاه استنفورد و همکارانش، تغییرات مختلفی از ژن فسفولیپاز سی-گاما-۲(PLCG۲) را در موشها آزمایش کردند...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز خراسان رضوی، دکتر محمد رضا عباس زادگان گفت: تصحیح ژنی به نوعی جراحی ژنوم محسوب میشود در این روش ما قطعه جهش یافته را برش میزنیم و یک قطعه سالم را جایگزین آن میکنیم، بااین روش سلول بنیادی اصلاح شده سلولهای سالم خونی تولید میکند و بیمار دیگر نیازی به تزریق خون ندارد. وی با بیان اینکه در خراسان ۴۰۰ خانوار بیمار تالاسمی با مشکلات کم خونی داریم که این افراد کاندید پیوند مغز استخوان هم هستند افزود: هرچند کمبود دهنده مناسب، درمان این بیماران را با چالش اساسی مواجه کرده است، بنابراین همگام با تلاشی که در سراسر دنیا برای یافتن روش درمانی نوین و موثر برای این بیماران انجام میشود، ما نیز برای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، آلتامیرا تراپیوتیکس، شرکتی که در حال توسعه روش درمانی مبتنی بر RNA است اعلام کرد که یک درخواست حق ثبت اختراع را به دفتر ثبت اختراعات آمریکا (USPTO) ارائه داده است تا پوشش گستردهای از جهشهای مختلف KRAS را در درمان سرطان انسان فراهم کند. این کار با نانوذرات شامل پلت فرم Oligophore ™ این شرکت و یک دنباله siRNA انجام میشود. در این پتنت، ترکیبات نانوذرات جدید مبتنی بر الیگوفور تشریح شده است، در واقع پلت فرم تحویل الیگونوکلئوتید مبتنی بر الیگوفور، با یک توالی siRNA (اسید ریبونوکلئیک کوچک تداخل دهنده) که برای خاموش کردن کراس طراحی شده است. در مقابل مهار کنندههای مولکول کوچک، که برای مهار KRAS در یک...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ، چاقی و بیماریهای مرتبط با آن از عوامل مهمی هستند که در مرگ و میر جهانی نقش دارند، اما علت ریشهای چاقی هنوز ناشناخته مانده است. چندین عامل از جمله مساله ژنتیک در ایجاد و پیشرفت چاقی نقش دارند. در بیشتر موارد، چاقی شدید ناشی از ترکیبی از عادات ناسالم و یک استعداد ژنتیکی موسوم به اختلال چندژنی (polygenic disorder) است که ژنهای متعدد در آن دخالت دارند. در این حال محققان موسسه متابولیک «هِلمهولتز» و بیمارستان دانشگاه «لایپزیک» آلمان درصدد شناسایی موارد نادر چاقی تکژنی (monogenic) برآمدند. در این بیماران، نقصانهایی در یک ژن منفرد و خاص علت بروز بیماری چاقی هستند. افراد مبتلا به این مشکل اغلب در کودکی...
به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، مطالعه جدیدی که توسط دانشمندان دانشگاه راتگرز انجام شد، بینشهای جدیدی را در مورد مکانیسمهای مغزی اختلال طیف اوتیسم (ASD) کشف کرد. این مطالعه که هفت سال به طول انجامید، نشان داد که یک جهش ژنی خاص که با ASD مرتبط است باعث تحریک بیش از حد سلولهای مغزی میشود که به طور قابل توجهی بیشتر از سلولهای مغزی بدون جهش است. این تیم تحقیقاتی از تکنیکهای پیشرفته، از جمله رشد سلولهای مغز انسان از سلولهای بنیادی و پیوند آنها به مغز موش، برای انجام این اکتشافات استفاده کردند. به گفته دانشمندان، این کار پتانسیل یک رویکرد جدید برای مطالعه اختلالات مغزی را نشان میدهد....
محقق این مطالعه ، کاریسا شرک با ارائه نتایج از بزرگترین گروه بیماران گلیوما تا به امروز، در سی و چهارمین سمپوزیوم EORTC-NCI-AACR در مورد اهداف مولکولی و درمان سرطان در بارسلون، اسپانیا، میگوید: اگرچه تغییرات متفاوت در ژن BRAF، میتواند منجر به ایجاد سرطان شود. توسعه گلیوم، که در کودکان اتفاق میافتد به خوبی درک شد، این مورد برای بزرگسالان صادق نبود. محقق این تیم ، استادیار عصبشناسی در دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز، بالتیمور، آمریکا میگوید: تحقیقات او بر توسعه درمان هدفمند برای گلیومای جهش یافته BRAF متمرکز است. هنگامی که او شروع به طراحی اولین کارآزمایی بالینی خود کرد، متوجه گستردگی جهشهای BRAF در بزرگسالان مبتلا به سرطان مغز شد و نحوه پاسخ آنها به شیمی...
فرارو- جهش ژنها در انسان، اغلب با پیامدهای همچون اختلال در سیستم عصبی و طیف وسیعی از بیماریهای شدید و ضعیف همراه است، اما تیمی از دانشمندان آلمانی در یک کشف شگفت انگیز دریافتند که چگونه یک جهش ژن میتواند باعث ایجاد هوش بالاتر در انسانها شود. به گزارش فرارو، دانشمندان علوم اعصاب در دانشگاه لایپزیگ و دانشگاه وورزبورگ اکنون از مگسهای میوه استفاده کردهاند تا نشان دهند که چگونه، جدای از تأثیر منفی، جهش یک ژن عصبی میتواند تأثیر مثبتی همچون IQ بالاتر در انسان داشته باشد. بر اساس این کشف که یافتههای آن در مجله معتبر Brain منتشر شده است، سیناپسها نقاط تماسی در مغز هستند که از طریق آن سلولهای عصبی با یکدیگر «تماس برقرار میکنند». اختلال...
معاون وزیر بهداشت اعلام کرد سکانس ژنی تستهای PCR برای شناسایی کرونای «اُمیکرون»/ تاکید بر رصد دقیق پایانههای مرزی
دکتر کمال حیدری در گفتوگو با ایسنا، درباره آمادگی سیستم بهداشتی و درمانی ایران برای مقابله با جهش جدید کرونا تحت عنوان «اُمیکرون»، گفت: معمولا این سویهها از بیرون از کشور شناسایی شده و وارد میشوند و اکنون هم این ویروس جدید از آفریقای جنوبی آغاز شده و در هنگ کنگ، اروپا و ... رد آن پیدا شده است. وی تاکید کرد: اولین اقدام آنی ما که به وزارت امور خارجه ابلاغ شده است، منع صدور ویزا برای کسانی است که میخواهند از این کشورهای آفریقایی به کشور ما سفر کنند. از طرفی پروازها هم لغو شده است و کسانی هم که به شکل غیرمستقیم میآیند توسط همکاران ما در پایانههای مرزی رصد میشوند که باید تست PCR داده و...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان به نقل ازscitechdaily، بر اساس یک مطالعه در حوزه رادیولوژی، یکپارچگی ساختاری ماده سفید مغز که با تکنیک MRI پیشرفته اندازه گیری میشود، در افراد عادی از نظر شناختی که دارای جهش ژنتیکی مرتبط با بیماری آلزایمر هستند، کمتر از دیگرافراد (غیر حامل) است. محققان معتقدند این یافتهها نوید تکنیکهای تصویربرداری گستردهای را میدهد که به درک تغییرات ساختاری اولیه در مغز قبل از آشکار شدن علائم زوال عقل کمک میکند. افرادی که دارای جهش بیماری اتوزومی غالب آلزایمر (ADAD) هستند بخصوص آمریکاییها، بیشتر در معرض ابتلا به بیماری آلزایمر خواهند بود. این جهش با تجمع پروتئین غیر طبیعی به نام آمیلوئید بتا در مغز مرتبط است که بر ماده خاکستری و ماده سفید...
ایران اکونومیست-محققان دانشگاه کمبریج در مطالعه اخیر خود دریافتند اضافه وزنی که از دوران کودکی آغاز میشود، حاصل یک جهش ژنی است. تحقیقات جدید نشان داده است که از هر ۳۴۰ نفر یک نفر ممکن است جهشی در یک ژن داشته باشد که باعث میشود از اوایل کودکی دچار اضافه وزن بوده و تا سن ۱۸ سالگی، وزن آنها بیش از از حد متعارف باشد که احتمالا بیشتر چربی است. مطالعهای که توسط دانشمندان واحد بیماریهای متابولیک MRC در دانشگاه کمبریج و واحد اپیدمیولوژی یکپارچه MRC در دانشگاه بریستول انجام شد، نشان داد چاقی در خانوادهها ایجاد میشود، اما حدود ۲۰ سال پیش بود که دانشمندان کشف کردند تغییر در ژنهای خاص میتواند تاثیرات بسیار زیادی بر وزن ما...
متخصص بیماری های عفونی وعضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی استان البرز گفت: افرادی که قبلآ به بیماری کرونا مبتلا شده اند ممکن است بر اثر جهش ژنتیکی ویروس کرونا مجددأ به کرونای جهش یافته مبتلا شوند. به گزارش خبرگزاری برنا استان البرز، دکتر مجتبی یعقوبی اظهار کرد: وقتی بیماری جهش یافته کرونا از فردی به فرد دیگر منتقل می شود و یا درمان ضد ویروسی برای بیمار شروع شود و یا حتی واکسناسیون در جامعه انجام شود ممکن است شاهد جهش های ژنی در ویروس باشیم. دکتر یعقوبی گفت : جهش ژنی یک مسئله معمول در بیماریهای ویروسی است این مشکل در مورد ویروس آنفولانزا هم وجود دارد و ممکن است انتقال آن از بدن فردی به فرد...
پدر پزشکی جامعه نگر به بیان توضیحاتی در خصوص تفاوت کنترل بیماری در ایران و سایر کشورها پرداخت. محمد اسماعیل اکبری در گفتوگو با میزان بیان کرد: هنگامی یک بیماری شیوع پیدا میکند ما آن را و مراقبت میکنیم و کنترلی که ما در ایران انجام میدهیم اپیدمیولوژیکال است و به معنی است فرد باید نتیجه آزماییش مثبت شود تا بگوییم شخص بیمار است و اپیدمیولوژی میگوید چند نفری که فرد بیمار در تماس بودند هم ناقل هستند.وی افزود: کنترل بیماری در کشورهای غربی به شیوه سرولوژیکال است یعنی هنگامی که در یک محل مورد مثبت پیدا میشود از تعدادی از افراد آنجا نمونه گرفته میشود و برای اگر ۱۰۰ نفر هستند از ۵ نفر آزمایش گرفته میشود و ژن...
به گزارش جام جم آنلاین از فارس، علیرضا ناجی،رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به اینکه تستهای شناسایی ویروس کرونا پایه مولکولی دارند، اظهار کرد: تستهای PCR از طریق نمونههای تنفسی تهیه شده و از روشهای گوناگون از جمله سواب بینی-حلقی، حلقی و یا غرغره گلو و نمونه خلط سینه انجام شود، نتایج این تستها عموما ظرف چند ساعت تا دو روز قابل دسترسی است. وی با بیان اینکه هدفهای ژنی برای شناسایی کرونا مورد استفاده قرار میگیرد، افزود: کیتهای PCR معمولا بر اساس ژن N (نوکلئوپروتئین)، ژن E(انولوپ) و ژن ناحیه پلیمر طراحی میشوند. رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه با تاکید بر اینکه جهشهای شناسایی شده در ویروس کرونا در نقاط حساسی...
به گزارش همشهریآنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علیرضا ناجی رئیس مرکز تحقیقات ویروسشناسی دانشگاه علومپزشکی شهید بهشتی با اشاره به اینکه تستهای شناسایی ویروس کرونا پایه مولکولی دارند، گفت: تستهای PCR از طریق نمونههای تنفسی تهیه شده و از روشهای گوناگون از جمله سواب بینی ـ حلقی، حلقی یا غرغره گلو و نمونه خلط سینه انجام میشود، نتایج این تستها عموما ظرف چند ساعت تا دو روز قابل دسترسی است. وی با بیان این که هدفهای ژنی برای شناسایی کرونا مورد استفاده قرار میگیرد، افزود: کیتهای PCR معمولا بر اساس ژن N(نوکلئوپروتئین) ، ژن E(انولوپ) و ژن ناحیه پلیمر طراحی میشوند. رئیس مرکز تحقیقات ویروسشناسی دانشگاه با تاکید بر اینکه جهشهای شناسایی شده در ویروس کرونا در نقاط حساسی...
رییس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به این که کیتهای آزمایشگاهی دو هدف ژنی مختلف را همزمان در نواحی مختلف مورد شناسایی قرار میدهد، خاطرنشان کرد: احتمال افزایش میزان خطای منفی کاذب آزمایشگاهی در کیتهای موجود حتی در ویروس جهش یافته بسیار کم است. به گزارش ایسنا، دکتر علیرضا ناجی با اشاره به این که تستهای شناسایی ویروس کرونا پایه مولکولی دارند اظهارکرد: تست های PCR از طریق نمونههای تنفسی تهیه شده و از روشهای گوناگون از جمله سواب بینی-حلقی، حلقی و یا غرغره گلو و نمونه خلط سینه انجام میشود، نتایج این تستها عموما ظرف چند ساعت تا دو روز قابل دسترسی است. وی با بیان این که هدفهای ژنی برای شناسایی کرونا مورد استفاده...
به گزارش خبرگزاری مهر، علیرضا ناجی با اشاره به این که تستهای شناسایی ویروس کرونا پایه مولکولی دارند اظهارکرد: تستهای PCRاز طریق نمونههای تنفسی تهیه شده و از روشهای گوناگون از جمله سواب بینی-حلقی، حلقی و یا غرغره گلو و نمونه خلط سینه انجام شود، نتایج این تستها عموماً ظرف چند ساعت تا دو روز قابل دسترسی است. وی با بیان این که هدفهای ژنی برای شناسایی کرونا مورد استفاده قرار میگیرد افزود: کیتهای PCRمعمولا بر اساس ژن N(نوکلئوپروتئین) ، ژن E(انولوپ) و ژن ناحیه پلیمر طراحی میشوند. رئیس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه با تاکید بر این که جهشهای شناسایی شده در ویروس کرونا در نقاط حساسی که کیتها این مناطق را مورد بررسی قرار میدهند تغییرات چندانی نداشته...
به گزارش حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از آی ای، در سراسر جهان تخمین زده شده که ۳۶ میلیون نفر از آلزایمر یا زوال عقل مرتبط با آن رنج میبرند و همین باعث شده است که بودجه زیادی به تحقیق در مورد آلزایمر اختصاص داده شود. اکنون یک مطالعه جدید ممکن است به پیشرفت چشمگیری در کمک به ایجاد روشهای درمانی جدید برای درمان این بیماری رسیده باشد. گروهی از محققان جهشهایی را در ژن "CSF-1R" یافتهاند که با یک نوع نادر از زوال عقل موسوم به "لکوانسفالوپاتی"(Leukoencephalopathy) مرتبط است. این یافته جدید ممکن است به محققان کمک کند تا به درک و شناخت کافی از این بیماری و ایجاد روشهای درمانی برسند. یکی از بزرگترین...
مسئول آزمایشگاه کرونای مازندران از گسترش شیوع کووید ۱۹ در این استان مانند روزهای ابتدایی ورود این ویروس خبر داد و گفت: درباره جهش ژنی ویروس کرونا در مازندران هنوز بررسی صورت نگرفته اما احتمال جهش در ویروس هایی از جمله کووید ۱۹ و آنفلوآنزا وجود دارد. محمد رضا حق شناس در گفتوگو با ایسنا درباره آخرین وضعیت شیوع کرونا در مازندران اظهار کرد: در حال حاضر وضعیت شیوع کرونا در مازندران به حالت گذشته برگشت و به همان شکل قبل در حال گسترش است. وی در پاسخ به اینکه آیا این ویروس خطرناک تر شده و یا از بین جهش های صورت گرفته جهش خاصی مخصوص مازندران است؛ خاطرنشان کرد: درباره جهش ژنی ویروس کرونا در مازندران هنوز بررسی...
به گزارش افکارنیوز، دکتر «گریس کراتی»، سرپرست تیم تحقیق از بیمارستان عمومی ماساچوست، در این باره میگوید: «نتایج این مطالعه بسیار جالب است. ممکن است از میزان کافئین موجود در خون به عنوان نشانگر زیستی برای کمک به شناسایی افراد دارای ژن ابتلاء به بیماری پارکینسون استفاده شود.» مطالعات قبلی نشان داده اند که کافئین در افرادی که فاکتورهای خطر ژنتیکی ندارند میتواند از ابتلاء به پارکینسون محافظت کند. این مطالعه جدید با تمرکز بر جهش ژن LRRK۲ که خطر ابتلاء به پارکینسون را افزایش میدهد، بوده است. همه افراد مبتلا به این جهش ژنی به بیماری پارکینسون مبتلا نمیشوند، از اینرو دانشمندان در تلاش برای شناسایی سایر عوامل ژنتیکی یا محیطی که در آن نقش دارند، هستند. این مطالعه...
طبق گزارش جدید محققان، کافئین موجب کاهش خطر بیماری پارکینسون در افرادی می شود که دارای جهش ژنی مرتبط با این اختلال حرکتی هستند. به گزارش مشرق، دکتر «گریس کراتی»، سرپرست تیم تحقیق از بیمارستان عمومی ماساچوست، در این باره میگوید: «نتایج این مطالعه بسیار جالب است. ممکن است از میزان کافئین موجود در خون به عنوان نشانگر زیستی برای کمک به شناسایی افراد دارای ژن ابتلاء به بیماری پارکینسون استفاده شود.» بیشتر بخوانید: این غذاها را مصرف کنید تا دچار«سرطان» نشوید مطالعات قبلی نشان داده اند که کافئین در افرادی که فاکتورهای خطر ژنتیکی ندارند میتواند از ابتلاء به پارکینسون محافظت کند. این مطالعه جدید با تمرکز بر جهش ژن LRRK۲ که خطر ابتلاء به پارکینسون را افزایش میدهد، بوده...
طبق گزارش جدید محققان، کافئین موجب کاهش خطر بیماری پارکینسون در افرادی می شود که دارای جهش ژنی مرتبط با این اختلال حرکتی هستند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ دکتر «گریس کراتی»، سرپرست تیم تحقیق از بیمارستان عمومی ماساچوست، در این باره میگوید: «نتایج این مطالعه بسیار جالب است. ممکن است از میزان کافئین موجود در خون به عنوان نشانگر زیستی برای کمک به شناسایی افراد دارای ژن ابتلاء به بیماری پارکینسون استفاده شود.» مطالعات قبلی نشان داده اند که کافئین در افرادی که فاکتورهای خطر ژنتیکی ندارند میتواند از ابتلاء به پارکینسون محافظت کند. این مطالعه جدید با تمرکز بر جهش ژن LRRK۲ که خطر ابتلاء به پارکینسون را افزایش میدهد، بوده است. همه افراد مبتلا به...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس، بررسی جهشهای ایجادشده در ژنوم سارس-کووید ۱۹ در جامعه ایرانی توسط محققان پژوهشگاه رویان انجام شد. با توجه به همهگیری سارس-کووید ۱۹ در سراسر جهان، شناخت و بررسی ژنوم (ماده ژنتیکی) آن برای یافتن روشهای درمانی و کنترل بیماری ضروری است. در این میان توجه به این نکته که ماده ژنتیکی ویروس به سرعت دچار جهش شده و تغییر میکند، بسیار مهم است. با هدف شناسایی جهشهای ایجاد شده در ویروس کووید ۱۹ در مبتلایان ایرانی، مهدی توتونچی، نجمه صالحی، امیر امیری یکتا و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، به مقایسه ژنوم این ویروس در ۲۰ بیمار ایرانی و غیر ایرانی که سابقه مسافرت به ایران یا ارتباط با فردی از جامعه ایرانی...
به گزارش طبنا از مدیکالاکسپرس، نتایج آزمایش BEACON CRC (مرحله سه) نشان داده است که میتوان با درمان سهگانه، جهشهای مرتبط با ژنBRAF در تومورهای روده بزرگ که به پیشرفتهترین مرحله خود رسیدهاند را هدف قرار داد و نرخ بقای بیمار را تا حد چشمگیری بهبود بخشید. بنابه گفته محققان، ترکیب سه داروی ستوکسیمب (cetuximab)، بنیمتینیب (binimetinib)و انکورافنیب (encorafenib) باید جایگزین شیمیدرمانی در بیمارانی شود که دچار جهش ژنی BEAF شده و در مرحله پیشرفته سرطان روده قرار دارند. در واقع محققان در بررسیهای خود به این نتیجه رسیدند که حداقل از ۷ بیمار، ۱ نفر به این درمان پاسخ مثبت میدهد. بنا به گفته محققان مرکز سرطان ام.دی. اندرسون دانشگاه تگزاس، این نتیجه بسیار هیجانانگیز است، زیرا آنها سالهاست به...
محققان موسسه بیوانفورماتیک اروپا در دانشگاه داندی با استفاده از اطلاعات پزشکی انسان و کرم، علل بروز سرطان ناشی از جهش های ژنتیکی را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش سرویس علمی ایمنا،یافته های آزمایش های کنترل شده بر کرم های لوله ای و کرم الگانس (دو نمونه زیستی) به پژوهشگران کمک می کند تا اطلاعات جدیدتری را در رابطه با منشا ژنتیکی سرطان کشف کنند. سرطان، به علت بروز جهش های DNA رخ می دهد و می تواند توسط طیف وسیعی از عوامل، از جمله اشعه ماوراء بنفش، مواد شیمیایی خاص و سیگار کشیدن و حتی اشتباهاتی که به طور طبیعی در طول تقسیم سلولی رخ می دهد، به وجود بیاید. همان طور که محققان می گویند، سلول...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از مدیکالاکسپرس، این ژن که نامش "کیراس" (KRAS)است، تقریبا در 20 درصد از همه سرطانهای انسان، جهش یافته است و حضور پررنگی در سرطانهای پانکراس، سرطان روده بزرگ و ریه دارد، بطوریکه این ژن حتی پس از شیمیدرمانی ، پرتودرمانی یا درمان دارویی، می تواند به جهش و تحول خود ادامه دهد.محققان با شرکت داروسازی و بیوتکنولوژی "گیلیاد" (Gilead Sciences)در فوستر سیتی، کالیفرنیا، برای تعیین توالی تومورهای ریهای "کی راس" مثبت در شیوع جهشهای "آنکوژن" یا "ژنهای تومور زا" (oncogenic )دیگر که میتوانند منجر به مقاومت به درمان شوند، همکاری کردند."جفری تاونسند" (Jeffrey Townsend)پزشک و استادیار آمار زیستی و استادیار اکولوژی و زیستشناسی فرگشتی دانشگاه سلامت عمومی یل، گفت: به نظر...
تحقیق جدید نشان می دهد جهش ژنی موجب تسریع زوال حافظه و مهارت های فکری در افراد مبتلا به آلزایمر می شود. آفتابنیوز : محققان دانشگاه ویسکانسین آمریکا عنوان می کنند جهش ژنی موسوم به «آلل BDNF Val۶۶Met» یا «آلل Met» بیش از ۱۰۰۰ فرد در معرض ابتلا به بیماری آلزایمر به دقت مورد بررسی قرار گرفت. محققان این افراد را به مدت ۱۳ سال تحت نظر داشتند. میانگین سنی این افراد در ابتدای مطالعه ۵۵ سال بود.نمونه های خون این افراد از لحاظ جهش ژنی مورد آزمایش قرار گرفت. توانایی های فکری و حافظه این افراد در شروع مطالعه آزمایش شد و در طول دوره مطالعه هم بالغ بر پنج بار مورد آزمایش قرار گرفت.یافته ها نشان داد ۳۲...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، محققان دانشگاه ویسکانسین آمریکا عنوان می کنند جهش ژنی موسوم به «آلل BDNF Val۶۶Met» یا «آلل Met» بیش از ۱۰۰۰ فرد در معرض ابتلا به بیماری آلزایمر به دقت مورد بررسی قرار گرفت. محققان این افراد را به مدت ۱۳ سال تحت نظر داشتند. میانگین سنی این افراد در ابتدای مطالعه ۵۵ سال بود. نمونه های خون این افراد از لحاظ جهش ژنی مورد آزمایش قرار گرفت. توانایی های فکری و حافظه این افراد در شروع مطالعه آزمایش شد و در طول دوره مطالعه هم بالغ بر پنج بار مورد آزمایش قرار گرفت. یافته ها نشان داد ۳۲ درصد شرکت کنندگان دارای آلل Met به مراتب سریع تر از افراد فاقد این...
به گزارش ایسکانیوز و به نقل از ایسنا، دکتر رضا فکرآزاد در نشست خبری نهمین کنگره جهانی لیزر در دندانپزشکی بیان کرد: ما جزو اولین کشورهایی در دنیا هستیم که کوریکولوم آموزشی رشته لیزر در دندانپزشکی را تدوین کردهایم و میتوان گفت که از نظر تحقیقاتی رتبه اول را در میان کشورهای منطقه دارا هستیم. وی افزود: در کنگره تیرماه سال گذشته که در کشور ژاپن برگزار شد ایران از نظر تعداد مقاله و سخنرانی، کشور دوم جهان محسوب شد. با وجود مقاومتهایی که در خصوص ورود این رشته به دانشگاه وجود داشت، اما ما تلاش خود را کردیم که علم لیزر در دندانپزشکی به دانشگاهها بیاید. این علم از طریق شرکتها وارد شد و با همکاری برخی دانشگاهها دورههایی...
خبرگزاري آريا - محققان چيني موفق به اصلاح جهشهاي ژنتيکي در برخي از سلولها در جنين سالم انساني شدهاند. اين نتايج مثبت از طريق روش اصلاح ژني CRISPR محقق شده است.تيمي از محققان در چين موفق به اصلاح جهشهاي ژنتيکي، حداقل در برخي از سلولها در سه جنين انساني سالم با استفاده از تکنيک اصلاح ژنوم CRISPR شد. آخرين مطالعهي انجامشده، اولين نتايج مرتبط با روش CRISPR در جنين انسان را تشريح ميکند. درحاليکه اين مطالعه (تلاش براي ترميم دياناي 6 جنين) بسيار کوچک بود؛ اما نتايج نشان دادند که CRISPR در جنينهاي سالم بهتر از آزمايشهاي قبلي انجامشده روي جنينهاي غيرعادي که منجر به تولد نوزاد نميشدند، عمل ميکند.رابين لاولبج، از مؤسسهي فرانسيس کريک لندن و يکي از...
سلامانه : مطالعه جدیدی بیان میکند که شاید مسئول ناباروری عده کمی از زنان، جهشی در یک ژن خاص باشد.به گزارش سلامانه و به نقل از WebMD، نتایج که در...
سلامانه : دانشمندان به این نتیجه رسیدند که خالکوبی و تتو و رنگهایی که در آن مورد استفاده قرار میگیرند موجب جهش ژنی و سرطان میشود.به گزارش تسنیم، نتایج
به گفته دانشمندان، اگر بتوان فعالیت ژن ANGPTL۴ را با دارو متوقف کرد، می توان ریسک حمله قلبی را تا نصف کاهش داد.
دانشمندان کشف کرده اند که جهش ژن می تواند آغازگر بروز اختلالات قلبی و ماهیچه ای باشد.