جدیدترین‌های «سلول درمانی بیماری»:

آغاز آماده‌سازی سلول بنیادی درمان پیسی در جهاد دانشگاهی فارس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس،امیرحسین استقلال افزود: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد.وی افزود: این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آنها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد.استقلال عنوان کرد: ترمیم غضروف و مفاصل، تاندون و لیگامنت آسیب‌دیده، بازسازی اندام‌های حیاتی مانند کبد و کلیه، ترمیم آسیب‌های نخاعی و مغزی، درمان سرطان‌ها و بیماری‌های خود ایمن، بازسازی پوست و درمان بیماری‌های قلبی و عروقی ناباروری از موارد کاربرد پزشکی بازساختی است.وی گفت: برخی از این کاربرد‌ها تاییدیه غذا و دارو را دریافت...


جهاد دانشگاهی فارس آماده ارائه خدمات تحقیقاتی درمانی بازساختی است

به گزارش خبرگزاری مهر، امیرحسین استقلال، با اعلام این مطلب گفت: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد. وی تصریح کرد: در این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آن‌ها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. استقلال گفت: کاربردهای پزشکی بازساختی شامل ترمیم غضروف و مفاصل و تاندون و لیگامنت آسیب‌دیده، درمان بیماری‌های قلبی و عروقی، بازسازی اندام‌های حیاتی مانند کبد و کلیه، ترمیم آسیب‌های نخاعی و مغزی، درمان سرطان‌ها و بیماری‌های خود ایمن، بازسازی پوست و درمان ناباروری است که در بعضی موارد فوق درمان‌ها...


آمادگی جهاد دانشگاهی فارس برای ارائه خدمات تحقیقاتی و درمانی پزشکی بازساختی

رئیس جهاد دانشگاهی فارس گفت: جهاد دانشگاهی آماده ارائه خدمات تحقیقاتی به محققان و پزشکان جهت آماده‌سازی سلول بنیادی ژله وارتون مورد تایید غذا و دارو و ارائه خدمات درمانی به بیماران پیسی است. به گزارش خبرگزاری ایمنا از فارس و به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی، امیرحسین استقلال، امروز_ یکشنبه بیست‌وششم فروردین_ اظهار کرد: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد. وی افزود: در این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آن‌ها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. رئیس جهاد دانشگاهی استان فارس تصریح...


جهاد دانشگاهی فارس آماده ارائه خدمات تحقیقاتی پزشکی است

رئیس جهاد دانشگاهی فارس گفت: جهاد دانشگاهی آماده ارائه خدمات تحقیقاتی به محققان و پزشکان برای آماده‌سازی سلول بنیادی ژله وارتون مورد تایید غذا و دارو و ارائه خدمات درمانی به بیماران پیسی است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی فارس، امیرحسین استقلال با اعلام این مطلب بیان کرد: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد.وی تصریح کرد: در این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آنها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. استقلال گفت: کاربرد‌های پزشکی...


آمادگی جهاددانشگاهی فارس برای ارائه خدمات تحقیقاتی و درمانی پزشکی بازساختی

ایسنا/فارس رئیس جهاددانشگاهی فارس گفت: جهاد دانشگاهی آماده ارائه خدمات تحقیقاتی به محققان و پزشکان جهت آماده‌سازی سلول بنیادی ژله وارتون مورد تایید غذا و دارو و ارائه خدمات درمانی به بیماران پیسی است. امیرحسین استقلال امروز، ۲۶ فروردین با اعلام این مطلب گفت: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد. وی تصریح کرد: در این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آن‌ها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. استقلال اظهار کرد: کاربردهای پزشکی بازساختی شامل ترمیم غضروف و مفاصل و تاندون و لیگامنت آسیب‌دیده،...


جهاد دانشگاهی فارس پیشرو در ارائه خدمات تحقیقاتی و درمانی پزشکی بازساختی

امیرحسین استقلال گفت: پزشکی بازساختی زمینه جدیدی از علوم نوین پزشکی است که با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته دانش سلول درمانی، ژن درمانی، تکنیک‌های پزشکی مولکولی و مهندسی بافت به ترمیم و بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده یا از بین رفته بدن می‌پردازد. او تصریح کرد: در این رشته از سلول‌های بنیادی و بالغ و فرآورده‌های آنها برای درمان بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد.  استقلال اظهار کرد: کاربرد‌های پزشکی بازساختی شامل ترمیم غضروف و مفاصل و تاندون و لیگامنت آسیب‌دیده، درمان بیماری‌های قلبی و عروقی، بازسازی اندام‌های حیاتی مانند کبد و کلیه، ترمیم آسیب‌های نخاعی و مغزی، درمان سرطان‌ها و بیماری‌های خود ایمن، بازسازی پوست و درمان ناباروری است که در بعضی موارد فوق درمان‌ها تاییدیه غذا و دارو گرفتند و استاندارد...


پیشروی به سمت سلول درمانی و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های ناکارآمد برای برقراری مجدد عملکرد طبیعی تعریف می‌شود. سلول درمانی هم به عنوان انتقال مواد سلولی از خود فرد یا اهدا کننده به بیمار برای اهداف پزشکی تعریف می‌شود.برای ژن درمانی، توسعه دهندگان دارو همچنین به راهی برای انتقال یک نسخه عملکردی از ژن هدف به سلول‌های بیمار نیاز دارند. امروزه، روش اصلی تحویل ژن عبارت از ناقل‌های ویروسی، ناقل‌های غیر ویروسی و ویرایش ژن...


پزشکی بازساختی جایگزین روش‌های رایج درمانی می‌شود

دبیر علمی سلول‌ها بنیادی پژوهش سرای شهید شهریاری (استان اصفهان) معتقد است سلول‌های بنیادی انقلاب جدیدی را در علم پزشکی رقم زده و پزشکی بازساختی را جایگزین روش‌های رایج درمان خواهند کرد، زیرا سلول‌ها علاوه بر تولید بافت جدید، توانایی ترمیم کامل بافت‌های آسیب دیده را دارند. به گزارش خبرگزاری ایمنا، همه انسان‌ها زندگی خود را از یک سلول به نام زیگوت یا تخمک بارورشده شروع می‌کنند، زیگوت تقسیم می‌شود و سلول‌های بنیادی را تولید می‌کند که به سلول‌های تخصصی تمایز می‌یابند. اگر بدن انسان را مانند یک ساختمان در نظر بگیریم، سلول‌های بنیادی حکم آجرها و پایه و اساسش را دارند؛ این سلول‌ها اجزایی هستند که می‌توانند برای نواحی مختلف بدن، سلول‌های خاص همان ارگان را به وجود بیاورند،...


سلول، درمانی برای ۷۵ بیماری فلج مغزی درسال آینده

ایسنا/مازندران مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان با بیان اینکه در نظر داریم سال آینده برای ۷۵ بیماری فلج مغزی بتوانیم سلول، درمانی کنیم، گفت: برای درمان بیماری آرتروز با سلول‌های بنیادی بسیار موثر بوده است که بیش از ۲۰ محصول از بندخون بند ناف و زباله‌های بیولوژیک در زمان زایمان قابل دریافت است. دکتر مرتضی ضرابی امروز ۱۱ اسفندماه در «کنگره ملی دانشجویی مسئله جمعیت» که در مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم(ص) در  ساری برگزار شد، گفت: سلول بنیادی همزمان دو ویژگی شبیه سازی و تمایز را دارد و هر سلولی سلول بنیادی نیست. وی با بیان اینکه سیستم ما سلول بنیادی خون ساز را دارد، افزود: سلول‌های بنیادی در بخش‌های مختلف بدن است و کار بازسازی را بر...


حفظ باروری در بیماران دچار سرطان

عبدالحسین شاهوردی، رئیس پژوهشگاه رویان در کنفرانس بین المللی سرطان، از آزمایشگاه تا بالین که امروز ۲۵ بهمن ماه ۱۴۰۲ در سالن همایش‌های رویان برگزار شد، گفت: هدف از برگزاری کنفرانس بین المللی سرطان «از آزمایشگاه تا بالین»، ایجاد پیوند نزدیک میان علوم پایه و علوم بالینی است. امیدواریم این کنفرانس بستری برای تبادل تجربیات میان پژوهشگاه‌ها و محققان باشد تا نور امیدی در دل بیمارانی که درگیر بیماری سرطان هستند، روشن شود. وی افزود: بیماری سرطان هزینه بسیار سنگینی بر دوش بیمار می‌گذارد و مسائل مختلف را به وجود می‌آورد. باید محققان و پژوهشگران با راهکار‌هایی که ارائه می‌دهند در مسیر بهبود و کاهش هزینه این بیماری تلاش کنند. با توجه به اینکه دنیا پیشرفت‌های زیادی داشته است...


سرطان تخمدان؛ تهدیدی برای سلامتی زنان

سرطان تخمدان یکی از شایع‌ترین علل مرگ‌ومیر زنان در اثر بیماری سرطان است که در مراحل اولیه خود هیچ‌گونه علائمی ندارد و با پیشرفت بیماری احتمال بروز علائم بیشتر می‌شود، البته روش‌های درمانی نوین افقی تازه را در افزایش طول عمر بیماران مبتلا نوید می‌دهد. به گزارش خبرنگار ایمنا، زمانی که سلول‌های طبیعی در تخمدان به سلول‌های غیرطبیعی تبدیل می‌شوند و خارج از کنترل رشد می‌کنند سرطان تخمدان اتفاق می‌افتد، این بیماری ممکن است در هر سنی دیده شود، اما اغلب در زنان ۵۰ تا ۶۵ ساله رخ می‌دهد. ممکن است در آغاز فرایند سرطان تخمدان علائم مبهم یا غیرآشکار باشند، اما با پیشرفت سرطان احتمال بروز علائم بیشتر می‌شود، نواحی که احتمال گسترش سرطان به آن‌ها وجود دارد شامل...


کدام بیماری‌ها از طریق سلول‌های بنیادی قابل درمانند؟

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر بنفشه ولییان، فوق تخصص درد گفت: سلول های بنیادی سلول هایی هستند که هنوز از هم متمایز نشده اند. این بدان معنا است که هنوز عملکرد خاصی در بدن به آنها اختصاص داده نشده است که دو استعداد بسیار ویژه دارند. آنها می توانند تقسیم و تمایز قائل شوند، بنابراین آنها می توانند نسخه های دقیق خود را ایجاد کنند. بعلاوه آنها می توانند در یک سلول مشخص تعریف شوند، بنابراین بافت را تشکیل می دهند یا ترمیم می کنند. بیشتر بخوانید: عوامل موثر در ابتلا به سرطان روده بزرگ امروزه ثابت شده است که سلول های بنیادی قادر به درمان محدوده وسیعی از بیماری های مزمن و حاد هستند و تحقیقات زیادی در...


مهمترین پیشرفت‌های پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان یک کم‌خونی ارثی مرگبار

این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثی اولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود. اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون...


کاهش هزینه‌های نظام سلامت با اجرای پزشکی شخص‌محور

رئیس سازمان نظام پزشکی مشهد گفت: اجرای شیوه پزشکی شخص‌محور هم به توفیق درمان کمک خواهد کرد و هم اینکه در کاهش هزینه‌های نظام سلامت موثر است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از مشهد،علیرضا صداقت در آئین افتتاحیه کنگره علمی و آموزشی پزشکی شخص‌محور و رویکردهای نوین که امروز در مشهد برگزار شد اظهارداشت:کنگره علمی و آموزشی پزشکی شخص‌محور با هدف معرفی رویکردهای نوین پزشکی و نیز داشتن نگرشی نو به پیشگیری، تشخیص و درمان با پزشکی شخص‌محور برگزار شده است.وی با اشاره به اینکه آموزش و پژوهش در عرصه پزشکی لازمه‌ توفیق نظام سلامت است، بیان کرد: بهداشت و درمان و به طور کلی نظام سلامت ما موفق نخواهد بود اگر جامعه پزشکی به علم روز مجهز نباشد.رئیس...


دورنمای سلامت بشر در دستان قیچی ژنتیکی

 خبرگزاری علم و فناوری آنا، هدا عربشاهی؛‌ ژن‌درمانی یکی از درمان‌های ابتکاری طب امروزی و به‌معنی استفاده از ژن‌ها به‌عنوان داروهای واقعی است. در برخی موارد، می‌توان ماده ژنتیکی (دی‌ان‌ای یا آر.ان.ای) را برای پیشگیری یا مبارزه با بیماری خاصی وارد سلول کرد. این داروهای ژنتیکی خاص درحال‌حاضر برای درمان برخی از بیماری‌های نادر ناشی از مشکلات ژن‌های خاص استفاده می‌شوند، اما ژن‌درمانی‌ها برای پیشگیری یا درمان بسیاری از آسیب‌شناسی‌های دیگر، از تومورها تا بیماری‌های عفونی و از دیابت تا برخی بیماری‌های قلبی عروقی درحال بررسی هستند. روش بسیار پیشرفته‌ای از ژن‌درمانی شیوه ویرایش ژن بااستفاده از قیچی ژنتیکی است که به‌کمک آن می‌توان ژن‌های معیوب را از ژنوم حذف کرد. این شیوه که هنوز در مراحل آزمایش است در...


چند نکته درباره سرطان پانکراس

به گزارش جام جم آنلاین، پانکراس اندامی لوله‌ای شکل است که در پشت شکم و پشت معده قرار دارد. این عضو بدن دو وظیفه اصلی دارد: ساخت شیره‌های گوارشی (به نام آنزیم ها) که به تجزیه غذا کمک می‌کند و ساخت هورمون‌هایی - از جمله انسولین - که استفاده بدن از قند و نشاسته را کنترل می‌کند. علائم این بیماری چیست؟ افراد اغلب در مراحل اولیه این بیماری علائمی ندارند، اما با رشد و گسترش سرطان، درد اغلب در قسمت فوقانی شکم ایجاد می‌شود و گاهی اوقات به پشت نیز سرایت می‌کند. درد ممکن است بعد از غذا خوردن یا دراز کشیدن تشدید شود. علائم دیگر این بیماری نیز ممکن است شامل زردی، حالت تهوع، کاهش اشتها، کاهش وزن، خستگی،...


آیا می‌توان از سرطان پانکراس پیشگیری کرد؟

به نقل از «وب ام دی»، پانکراس اندامی لوله‌ای شکل است که در پشت شکم و پشت معده قرار دارد. این عضو بدن دو وظیفه اصلی دارد: ساخت شیره‌های گوارشی (به نام آنزیم ها) که به تجزیه غذا کمک می‌کند و ساخت هورمون‌هایی - از جمله انسولین - که استفاده بدن از قند و نشاسته را کنترل می‌کند. علائم این بیماری چیست؟ افراد اغلب در مراحل اولیه این بیماری علائمی ندارند، اما با رشد و گسترش سرطان، درد اغلب در قسمت فوقانی شکم ایجاد می‌شود و گاهی اوقات به پشت نیز سرایت می‌کند. درد ممکن است بعد از غذا خوردن یا دراز کشیدن تشدید شود. علائم دیگر این بیماری نیز ممکن است شامل زردی، حالت تهوع، کاهش اشتها، کاهش وزن،...


تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان دائمی کمخونی سلول داسی‌شکل

به گزارش همشهری آنلاین این سازمان این روش‌های درمانی که کافی است یک بار مصرف شوند تا اثر خود را ایجاد کنند، برای بیماران ۱۲ ساله و بیشتر که دچار اشکال شدید بیماری کمخونی سلول داسی‌شکل هستند، تایید کرده است. یک روش درمانی به نام کاسجوی (Casgevy) نخستین درمان تاییدشده بر اساس فناوری ویرایش ژنی کریسپر (CRISPR) است که در سال ۲۰۲۰ مخترعان آن برنده جایزه نوبل پزشکی شدند. درمان دیگر را که شرکت «بلوبرد بیو» ساخته است به روشی متفاوت عمل می‌کند. بیماری سلول داسی‌شکل یک نوع کمخونی نسبتا نادر است که در سیاهپوستان شیوع بیشتری دارد. سازمان غذا وداروی آمریکا قبل ۱۵ داروی ژن‌درمانی را برای بیماری‌های دیگر تایید کرده است. خصوصیات کم‌خونی سلول داسی‌شکل حدود یک پنجم...


سرطان معده: آگاهی، پیشگیری و درمان در مبارزه با این بیماری خطرناک

سرطان معده از جمله بیماری‌ های خطرناک شایع در دنیای امروزی است. امروزه افراد زیادی در دنیا به این بیماری مبتلا و حتی اسیر چنگال مرگ می‌شوند. عوامل بسیاری در ابتلای افراد به این بیماری نقش دارند. با شناخت عوامل ابتلا به این بیماری می‌توان از بروز آن پیشگیری کرد و همچنین با انتخاب روش درمانی کارا و زودهنگام می‌توان موارد مرگ ناشی این بیماری را به حداقل خود رساند.   سرطان معده چگونه بیماری است؟ سرطان معده نوعی از بیماری سرطان است که در آن سلول‌های سرطانی بدون کنترل در معده شما رشد می‌کنند. سرطان می‌تواند در هر جایی از معده شما ایجاد شود. در ایالات متحده، بیشتر موارد سرطان معده شامل رشد غیرطبیعی سلولی در محلی است...


درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy  از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia  از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...


موفقیت محققان در استفاده از نانوذرات لیپیدی برای درمان سرطان خون

به گزارش جام جم آنلاین از تارنمای news-medical، هر ساله، حدود ۱۳ هزار نفر در آلمان به لوسمی مبتلا می‌شوند، لوسمی به انواع مختلف سرطان خون اطلاق می‌شود. در میان افراد مبتلا به این بیماری بسیاری از کودکان و نوجوانان زیر ۱۵ سال وجود دارند. یک شکل شایع و بسیار تهاجمی لوسمی در بزرگسالان، لوسمی میلوئید حاد (AML) است. در این نوع از بیماری، سلول‌های خونی در مراحل اولیه – سلول‌های بنیادی و سلول‌های پیشرو – به سلول سرطانی تبدیل می‌شوند. این نوع بیماری دومین شکل شایع لوسمی در کودکان است که حدود چهار درصد از کل بیماری‌های بدخیم در دوران کودکی و نوجوانی را تشکیل می‌دهد. براساس گزارش ها در بیماری لوسمی میلوئید حاد باوجود درمان با شیمی درمانی،...


FDA در حال تصمیم‌گیری برای تایید اولین گزینه درمانی مبتنی بر کریسپر

ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی یک روش درمانی به‌نام EXA-CEL است که می‌تواند افراد مبتلا به بیماری سلول‌داسی را درمان کند، سلول‌داسی یک بیماری دردناک و کشنده و بدون درمان موفق...


آغاز ارائه خدمات درمانی بیماری ویتیلیگو در شیراز

ایسنا/فارس رئیس جهاددانشگاهی فارس از آغاز ارائه خدمت درمانی برای درمان پیسی (ویتیلیگو) در این نهاد با استفاده از روش‌های سلول درمانی خبر داد. به گزارش خبرنگار ایسنا، امیرحسین استقلال امروز، ۲۶ مهرماه با بیان اینکه یکی از رسالت‌های این نهاد انقلابی پیگیری مباحث علمی با توجه به نیازهای روز جامعه است، گفت: جهاددانشگاهی همواره تلاش می‌کند تا در عرصه‌های پژوهشی و همچنین درمانی مورد نیاز پژوهش‌های مؤثری را انجام دهد. وی از آغاز ارائه خدمت درمانی برای درمان پیسی (ویتیلیگو) با استفاده از روش‌های سلول درمانی در جهاددانشگاهی فارس خبر داد و افزود: به‌همت پژوهشگران جهاددانشگاهی راهکارهای درمانی برای این بیماری برای مبتلایان ارائه می‌شود که این خدمت در جهاددانشگاهی فارس به عموم بیماران جنوب کشور ارائه خواهد...


نانوذرات لیپیدی تغییرات شگرفی در درمان بیماری‌های خونی ایجاد می‌کند

به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزار‌های ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزار‌های ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد.این مدل توسط محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ایجاد شده است. با ارائه ابزار‌های ویرایش ژن از این طریق، سلول‌های خونی بیمار می‌توانند مستقیماً در...


درمان اختلالات خونی با نانوذرات لیپیدی

به گزارش خبرگزاری مهر، این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد. این مدل توسط محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ایجاد شده است. با ارائه ابزارهای ویرایش ژن از این طریق، سلول‌های خونی بیمار می‌توانند مستقیماً در بدن اصلاح شوند. ایده پشت ویرایش ژن داخل بدن، از بین بردن نیاز به رژیم‌های درمانی سخت مانند پرتودرمانی یا شیمی درمانی است که در حال حاضر برای درمان بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند بیماری سلول داسی و تالاسمی بتا برای پیوند سلول خونساز یا ژن درمانی استفاده می‌شود. حمیده پرهیز از محققان این پروژه می‌گوید: «در این پروژه، ما نانوذرات لیپیدی را...


افقی تازه در سلول‌درمانی پارکینسون با اقدامات پروفسور بهاروند

پروفسور حسین بهاروند که استاد زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی در پژوهشگاه رویان است، متولد سال ۱۹۷۲ (۱۳۵۱) از ایران و به خاطر اثر درمان پارکینسون با سلول بنیادی موفق به دریافت این دوره از جایزه مصطفی (ص) شد. این دانشمند موفق به استفاده از انواع سلول‌های بنیادی برای رفع بسیاری از مشکلات و بیماری‌های مربوط به انسان شد. در سال ۱۴۰۰ ایران برای اولین بار پیوند سلول‌های بنیادی در درمان بیماری پارکینسون و بیماری تخریب پیش‌رونده ماکولای چشم با سلول‌درمانی را انجام داد. حدود ۲۵۰ هزار نفر در ایران به پارکینسون مبتلا می‌شوند که با سلول د رمانی این محقق در درمان پارکینسون تحول ایجاد شد. همچنین سالانه ۳۰۰ تا ۴۰۰ هزار نفر در کشور به مشکل چشم دچار...


سرطانی خونی که زمانی حکم مرگ شمرده می‌شد، اکنون کاملاً قابل‌درمان است

به گزارش همشهری آنلاین گرچه میلوم متعدد ‌(Multiple Myeloma) هنوز رسماً پیش‌بینی‌ناپذیر و خطرناک باقی می‌ماند، اما امروزه شیمی‌درمانی با ترکیب چند دارو و ایمنی‌درمانی باعث شده است که رویای بیماران برای زندگی عاری از بیماری بتواند صورت واقعی به خود بگیرد. متخصصان می‌گویند هنگامی که درمان بتواند در یک بیمار سالمند مبتلا به میلوم متعدد امید به زندگی (میانگین طول عمر) را به حد طبیعی برساند، می‌توان آن را به نوعی علاج بخش شمرد. از طرف دیگر در بیماران جوان‌تر اکنون میانه امید به زندگی پس از درمان به ۱۰ سال یا بیشتر رسیده است. درمان‌های جدیدتر به طور زودهنگام‌تر در ابتدای سیر بیماری تجویز می‌شوند و درنتیجه تأثیربخشی‌شان بالا می‌رود و داروهای بیشتری جدیدی هم برای این بیمار...


با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...


یک گام جدید در مسیر حذف شیمی‌درمانی

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. خبرگزاری برنا؛ به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند. این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و با پشتیبانی شرکت آکویتاس تراپیوتیکس (Acuitas Therapeutics) توسعه داده شده است، توانسته جهش‌های سلول‌های بیماران SCD را اصلاح کند و منجر به افزایش بیش از ۹۰ درصدی هموگلوبین شود. پروتئینی که در این بیماری...


حذف شیمی‌درمانی با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، به نقل از وبگاه دانشگاه پنسیلوانیا، این پژوهشگران می گویند: اگر این ژن درمانی وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.   به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.   این رویکرد که بدست پژوهشگران بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و با پشتیبانی شرکت آکویتاس تراپیوتیکس (Acuitas Therapeutics) توسعه داده شده است، توانسته جهش‌های سلول‌های بیماران SCD را اصلاح کند و منجر به افزایش بیش از ۹۰ درصدی هموگلوبین شود. پروتئینی که در این بیماری معیوب است.  ...


ایران، رتبه دوم جهان در تعداد کارآزمایی‌های بالینی

به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، سلول‌های بنیادی به طور بالقوه می‌توانند به نجات جان فردی که نیاز به پیوند دارد کمک کند. در گذشته، جمع‌آوری و ذخیره سلول‌های بنیادی فقط از مغز استخوان و خون محیطی ممکن بود و پیوند مغز استخوان برای مدت طولانی به عنوان یک گزینه درمانی ترجیحی در نظر گرفته می شد.اما با پیشرفت فناوری پردازش و ذخیره‌سازی خون بند ناف در طی سالیان گذشته، سلول‌های بنیادی خون بندناف به عنوان یک رقیب قوی برای مغز استخوان ظاهر شده است. سلول بنیادی مادر تمام سلول‌ها است و توانایی تبدیل به تمام سلول‌های بدن را دارد. این سلول‌ها توانایی خود نوسازی  و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی را دارند. هم چنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های...


جزئیات درمان یک بیماری پوستی با سلول درمانی در بیمارستان شهید مطهری

مدیر عامل بیمارستان سوانح سوختگی شهید مطهری از درمان نوعی بیماری پوستی ویتیلیگو (Vitiligo) با روش سلول درمانی در دانشگاه علوم پزشکی ایران خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر مصطفی ده‌مرده‌ئی با بیان این مطلب، عنوان کرد: یکی از جدیدترین درمان‌های بیماری ویتیلیگو (Vitiligo) درمان با سلول بیمار است که بیمارستان شهید مطهری این درمان را شروع کرده و ان‌شاءالله آن را در دانشگاه علوم پزشکی ایران ارتقاء می‌دهیم. وی در تشریح این بیماری، عنوان کرد: عارضه ویتیلیگو (Vitiligo) نوعی بیماری است که پوست بیمار سفید می‌شود، این بیماری از بدو تولد رخ نمی‌دهد و بیشتر خودایمن است و تاکنون درمان‌هایی که برای آن مطرح بوده، حاصلی نداشته است. وی افزود: این درمان جدید نیز موثرترین درمان در حال...


درمان نوعی بیماری پوستی با سلول درمانی در دانشگاه علوم پزشکی ایران

مصطفی ده‌مرده‌ئی گفت: یکی از جدیدترین درمان‌های بیماری ویتیلیگو (Vitiligo) درمان با سلول بیمار است. وی ادامه داد: بیمارستان شهید مطهری این درمان را شروع کرده و آن را در دانشگاه علوم پزشکی ایران ارتقاء می‌دهیم. ده‌مرده‌ئی در تشریح این بیماری عنوان کرد: عارضه ویتیلیگو (Vitiligo) نوعی بیماری است که پوست بیمار سفید می‌شود، این بیماری از بدو تولد رخ نمی‌دهد و بیشتر خودایمن است و تاکنون درمان‌های که برای آن مطرح بوده، حاصلی نداشته است. وی افزود: این درمان جدید نیز موثرترین درمان در حال حاضر محسوب می‌شود، ولی با این وجود نمی‎توان به طور صددرصد تضمین نهایی درمان داد. ده‌مرده‌ئی درخصوص تعداد بیماران مبتلا به این عارضه در کشور گفت: تعداد این بیماران در کشور مشخص نیست،...


آغاز استفاده از روش درمانی جدید برای بیماری پیسی

رئیس بیمارستان سوانح سوختگی شهید مطهری از آغاز روشی جدید برای درمان بیماری ویتیلیگو (پیسی) خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، مصطفی ده‌مرده‌ئی از درمان نوعی بیماری پوستی ویتیلیگو (Vitiligo) با روش سلول درمانی در دانشگاه علوم پزشکی ایران خبر داد و  اظهار کرد: یکی از جدیدترین درمان‌های بیماری ویتیلیگو (Vitiligo) درمان با سلول بیمار است.وی ادامه داد: بیمارستان شهید مطهری این درمان را شروع کرده و آن را در دانشگاه علوم پزشکی ایران توسعه می‌دهیم.ده‌مرده‌ئی در تشریح این بیماری عنوان کرد: عارضه ویتیلیگو (پیسی) نوعی بیماری است که در آن پوست بیمار سفید می‌شود، این بیماری از بدو تولد رخ نمی‌دهد و خودایمنی است و تاکنون درمان‌های که برای آن مطرح بوده،...


ردپای «رویان» در خدمت به زوجین نابارور تا استانداردسازی داروهای گیاهی با استفاده از گورخرماهی

رییس پژوهشگاه رویان با اشاره به فعالیت‌های گسترده این پژوهشگاه، گفت: آزمایشگاه گورخرماهی این پژوهشگاه می‌تواند گزینه‌ای مناسب برای آزمایش‌های استانداردسنجی داروهای گیاهی به‌ویژه داروهای سیستم عصبی موجود در بازار ایران باشد. عبدالحسین شاهوردی در گفت‌وگو با ایسنا، در مورد فعالیت‌های شاخص پژوهشگاه رویان گفت: سال گذشته یکی از اقدامات پژوهشگاه رویان افزایش ظرفیت خدمات‌دهی و همچنین افزایش تنوع خدمات تشخیصی به زوج‌های نابارور در راستای قانون جوانی جمعیت بوده است. افزایش روزهای فعالیت کلینیک ایمنی‌شناسی و همچنین راه‌اندازی کلینیک تخصصی سقط مکرر شامل بخش‌های فوق تخصصی ژنتیک، خون‌شناسی و ایمنی‌شناسی علاوه بر بخش‌های زنان و تصویربرداری از جمله فعالیت‌هایی بوده که در این زمینه انجام شده است. وی اجرای پروژه ثبت وضعیت سلامت نوزادان حاصل از روش‌های کمک...


موفقیت این پژوهشگاه در تجاری سازی پروژه سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو

معاون خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از موفقیت این پژوهشگاه رویان در تجاری سازی پروژه سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو خبر داد. خبرگزاری برنا؛ دکتر احمد وثوق معاون خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در رابطه با خدمات این نهاد در حوزه درمان ناباروری و جایگاه آن در کشور اظهار کرد: از سال ۱۳۶۸ شروع برنامه‌ریزی برای راه‌اندازی مرکز درمان پیشرفته دانشگاهی به همت جهاددانشگاهی واحد علوم پزشکی ایران و پیگیری‌های زنده یاد دکتر کاظمی آشتیانی شروع شد و هم‌اکنون مرکز درمان ناباروری رویان از مراکز معتبر درمان ناباروری در جهان و کشور با پذیرش و ارائه خدمات بیش از ۳۰ هزار زوج نابارور در سال، هم‌اکنون نزدیک به ۲۴۰ هزار زوج در رویان تشکیل پرونده داده و مشغول درمان هستند. وی...


موفقیت در تجاری سازی پروژه سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از جهاد دانشگاهی، دکتر احمد وثوق در رابطه با خدمات این نهاد در حوزه درمان ناباروری و جایگاه آن در کشور اظهار کرد: از سال ۱۳۶۸ شروع برنامه‌ریزی برای راه‌اندازی مرکز درمان پیشرفته دانشگاهی به همت جهاددانشگاهی واحد علوم پزشکی ایران و پیگیری‌های زنده یاد دکتر کاظمی آشتیانی شروع شد و هم‌اکنون مرکز درمان ناباروری رویان از مراکز معتبر درمان ناباروری در جهان و کشور با پذیرش و ارائه خدمات بیش از ۳۰ هزار زوج نابارور در سال، هم‌اکنون نزدیک به ۲۴۰ هزار زوج در رویان تشکیل پرونده داده و مشغول درمان هستند. وی در پاسخ به این سؤال که همواره از هزینه بالا و نبود پوشش بیمه‌ای مناسب به‌عنوان مشکلات درمان ناباروری نام‌برده...


استفاده سالانه ۲۴۰ هزار زوج نابارور از خدمات «رویان»/تجاری سازی سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو

معاون خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با اشاره به استفاده سالانه ۲۴۰ هزار زوج نابارور از خدمات پژوهشگاه رویان از موفقیت این پژوهشگاه در تجاری سازی پروژه سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر احمد وثوق معاون خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی، در رابطه با خدمات این نهاد در حوزه درمان ناباروری و جایگاه آن در کشور اظهار کرد: از سال ۱۳۶۸ شروع برنامه‌ریزی برای راه‌اندازی مرکز درمان پیشرفته دانشگاهی به همت جهاددانشگاهی واحد علوم پزشکی ایران و پیگیری‌های زنده یاد دکتر کاظمی آشتیانی شروع شد و هم‌اکنون مرکز درمان ناباروری رویان از مراکز معتبر درمان ناباروری در جهان و کشور با پذیرش و ارائه خدمات بیش از ۳۰ هزار زوج نابارور در سال، هم‌اکنون...


درمان بیماری‌های صعب‌العلاج به‌کمک خون بند ناف!

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، سلول‌درمانی یکی از رویکردهای جدید درمانی است که کمک می‌کند با استفاده از سلول‌ها به مبارزه با بیماری‌های گوناگون از ناباروری گرفته تا سرطان رفت. پژوهشگاه رویان، به عنوان پیشرو در زمینه حل مشکل ناباروری در زوج‌ها و استفاده از روش‌های جدید درمان در کشور شهرت دارد. در این گزارش با موضوع سلول‌درمانی و جدیدترین کارهای محققان ایرانی در این زمینه بیشتر آشنا می‌شویم. حمله به منشاء بیماری در رویکردهای جدید درمان یکی از مشکلات همیشگی در درمان بیماری‌ها این است که داروهای تجویزی معمولا به عنوان مسکّن و برای کاهش درد یا اثرات بیماری هستند. این داروها معمولا بیماری را به صورت ریشه‌ای درمان نمی‌کنند و تنها به بدن کمک می‌کنند...


کشف یک روش جدید علمی برای درمان بیماری های ایسکمیک

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه رویان، ایسکمی به اختلالاتی گفته می‌شود که نتیجه کاهش جریان خون به یک بافت یا ناحیه خاص است و منجر به کمبود مواد مغذی و اکسیژن در ناحیه مذکور می‌شود. این اختلال می‌تواند اندام‌ها و بافت‌های متعددی از جمله قلب، مغز، عروق محیطی، پوست، روده و کلیه را درگیر کند. بیماری‌های ایسکمیک یکی از دلایل اصلی مرگ و میر و ناتوانی هستند و بار سنگینی را بر سازمان‌های درمانی در سراسر جهان تحمیل می‌کنند. با وجود آنکه درمان‌های معمول باعث بهبود کیفیت و کمیت زندگی مبتلایان می‌شود، اما قادر به درمان ایسکمی و ترمیم بافت آسیب دیده نیستند. اگزوزم‌ها دسته‌ای از وزیکول‌های خارج سلولی هستند که انداره‌ای حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ نانومتر...


درمان بیماری‌های ایسکمیک با استفاده از اگزوزم‌ها

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، ایسکمی به اختلالاتی گفته می‌شود که نتیجه کاهش جریان خون به یک بافت یا ناحیه خاص است و منجر به کمبود مواد مغذی و اکسیژن در ناحیه مذکور می‌شود. این اختلال می‌تواند اندام‌ها و بافت‌های متعددی ازجمله قلب، مغز، عروق محیطی، پوست، روده و کلیه را درگیر کند. بیماری‌های ایسکمیک یکی از دلایل اصلی مرگ‌ومیر و ناتوانی هستند و بار سنگینی را بر سازمان‌های درمانی در سراسر جهان تحمیل می‌کنند. با وجود آنکه درمان‌های معمول باعث بهبود کیفیت و کمیت زندگی مبتلایان می‌شود؛ اما قادر به درمان ایسکمی و ترمیم بافت آسیب‌دیده نیستند. اگزوزم‌ها دسته‌ای از وزیکول‌های خارج سلولی هستند که اندازه‌ای حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ نانومتر دارند و توسط انواع مختلفی از...


دانشمندان به تحقق رویای «اکسیر جوانی» نزدیک تر شدند

خبرگزاری آریا- محققان به پیشرفتی مهم در مقابله با روند پیرشدن و بیماری‌های مرتبط با پیری از طریق یک قرص با راهکار شیمیایی دست یافتند.به گزارش خبرگزاری آریا، محققان « دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد » و « موسسه فناوری ماساچوست» ، یک شیوه شیمیایی برای برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های بدن از طریق یک قرص ابداع کردند که به واسطه آن سلول‌ها بطور موثر به وضعیتی جوان‌تر باز می‌گردند.این دستاورد یک پیشرفت قابل توجه به شمار می‌رود چرا که در گذشته چنین نتیجه‌ای تنها از طریق «ژن‌درمانی» میسر بود . این محققان در این زمینه از یک کشف سال 2012 برنده جایزه نوبل استفاده کردند. بر این اساس، ژن‌های خاصی موسوم به فاکتور‌های «یاماناکا» می‌توانند سلول‌های بالغ را به سلول‌های بنیادی...


پیشرفت دانشمندان در تولید «اکسیر جوانی»

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، محققان « دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد » و « موسسه فناوری ماساچوست» ، یک شیوه شیمیایی برای برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های بدن از طریق یک قرص ابداع کردند که به واسطه آن سلول‌ها بطور موثر به وضعیتی جوان‌تر باز می‌گردند.این دستاورد یک پیشرفت قابل توجه به شمار می‌رود چرا که در گذشته چنین نتیجه‌ای تنها از طریق «ژن‌درمانی» میسر بود . این محققان در این زمینه از یک کشف سال ۲۰۱۲ برنده جایزه نوبل استفاده کردند. بر این اساس، ژن‌های خاصی موسوم به فاکتور‌های «یاماناکا» می‌توانند سلول‌های بالغ را به سلول‌های بنیادی چندقابلیتی (pluripotent) تبدیل کنند یعنی سلول‌هایی که ظرفیت نامحدودی برای تقسیم شدن و خودتجدیدگری دارند.بنا بر اعلام پایگاه خبری «ویون» ،...


بوتاکس حلقه مفقوده درمان سرطان

شیمی درمانی برای مدتی طولانی درمان استاندارد بیماری سرطان بوده، اما اکنون زمان آن رسیده است که به دنبال گزینه‌ای بهتر، ایمن‌تر و موثرتر برویم. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، شایع‌ترین درمان سرطان، شیمی‌درمانی است، اما یک ایراد مهم این روش این است که سلول‌های سرطانی و سلول‌های سالم بدن را همزمان هدف قرار می‌دهد. به همین دلیل بیمارانی که تحت شیمی‌درمانی قرار می‌گیرند، عوارض جانبی متعددی از ریزش مو گرفته تا خستگی و کم‌خونی را تجربه می‌کنند. گروهی از دانشمندان دانشگاه TAU جایگزین بهتری برای شیمی‌درمانی کشف کرده‌اند. آنها راهی برای کشتن انتخابی سلول‌های سرطانی در بدن انسان با استفاده از توکسین‌های باکتریایی(بوتاکس) و مولکول‌های آران‌ای پیام‌رسان(mRNA) ابداع کرده‌اند. آنها مولکول‌های mRNA سم را مستقیماً...


نتایج موفقیت‌آمیز سلول‌درمانی در مبتلایان ام اس

آفتاب‌‌نیوز : درمان با سلول‌های بنیادی در شایع‌ترین نوع ام اس فعال بسیار موثر است. بیماری در حدود ۸۰ درصد از بیماران در کشور دانمارک پس از گذشت ۲ سال از زمان درمان عود نکرده است. به گزارش تارنمای اخبار ام اس نیوز تودی، ام اس عودکننده-بهبودیابنده بسیار فعال (relapsing-remitting MS) شایع‌ترین نوع بیماری ام اس است که ممکن است حملات شدیدی داشته باشد و با بهبودی کامل یا نسبی همراه باشد. علاوه بر این، بیش از دو سوم (۶۹ درصد) این بیماران، بعد از گذشت دو سال هیچ نشانه‌ای از فعالیت بیماری نشان ندادند که به معنای فقدان عود، بدترشدن ناتوانی یا ضایعات جدید یا بزرگ شده در اسکن ام آر آی تعریف می‌شود. در حالی که درمان با...


رویکردی نوین در درمان بیماری‌های خودایمنی

جمعی از پژوهشگران، دورنمایی کلی از مزایا و معایب سلول درمانی و درمان‌های مبتنی بر وزیکول‌های خارج سلولی را مرود بررسی قرار دادند. رویکرد‌های مرسوم برای درمان بیماری‌های خودایمنی، سرکوب سیستم ایمنی به وسیله دارو‌هایی ضد التهابی استروئیدی و غیر استروئیدی، فاقد کارایی درمانی لازم است. به علاوه این رژیم‌های درمانی با مشکلات قابل ملاحظه‌ای نیز همراه است.به نظر می‌رسد طراحی رویکرد‌های درمانی بر پایه سلول‌های بنیادی، سلول‌های ایمنی و وزیکول‌های خارج سلولی آنان می‌تواند مسیر امیدوار کننده‌ای برای کنترل بیماری‌های خودایمنی ایجاد کند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌های دندریتیک و لنفوسیت‌های تی تنظیم کننده، مهمترین سلول‌هایی هستند که برای بازیابی شرایط تحمل پذیری سیستم ایمنی استفاده می‌شوند.سلول‌های بنیادی مزانشیمی به دلیل خصوصیات ویژه و گفتگوی متقابل با سلول‌های مختلف...


بیماری سرطان لب را جدی بگیرید!

سرطان لب نوعی سرطان شایع در منطقه دهان است که بر اثر عواملی مانند تابش آفتاب، تنباکو، الکل، HPV و وراثت رخ می‌دهد. جلوگیری از آن با محافظت از آفتاب، ترک تنباکو و الکل، رژیم غذایی سالم و واکسیناسیون HPV میسر است. تشخیص آن با معاینه فیزیکی، بیوپسی و تست‌های تصویربرداری انجام می‌شود و درمان‌ها شامل جراحی، رادیوتراپی، شیمی‌درمانی و درمان هدفمند هستند. به گزارش برنا؛ سرطان لب نوعی سرطان دهان است که بافت های لب را درگیر می کند. در حالی که در مقایسه با سایر انواع سرطان نسبتا نادر است، سرطان لب می تواند پیامدهای قابل توجهی بر کیفیت زندگی افراد داشته باشد. در این مقاله، علل، علائم، راهکارهای پیشگیری، روش‌های تشخیص و گزینه‌های درمانی سرطان لب...


وزیکول‌های خارج سلولی و سلول‌های خواستگاه آنان: رویکردی نوین در درمان بیماری‌های خودایمنی

جمعی از پژوهشگران داخلی و خارجی در یک مقاله مروری، دورنمایی کلی از مزایا و معایب سلول درمانی و درمان‌های مبتنی بر وزیکول‌های خارج سلولی را مرود بررسی قرار دادند. به گزارش ایران اکونومیست، رویکردهای مرسوم برای درمان بیماری‌های خودایمنی، سرکوب سیستم ایمنی به وسیله داروهایی ضد التهابی استروئیدی و غیر استروئیدی، فاقد کارایی درمانی لازم است. به علاوه این رژیم‌های درمانی با مشکلات قابل ملاحظه‌ای نیز همراه است. به نظر می‌رسد طراحی رویکردهای درمانی بر پایه سلول های بنیادی، سلول‌های ایمنی و وزیکول‌های خارج سلولی آنان می‌تواند مسیر امیدوار کننده ای برای کنترل بیماری‌های خودایمنی ایجاد کند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌های دندریتیک و لنفوسیت‌های تی تنظیم کننده، مهمترین سلول‌هایی هستند که برای بازیابی شرایط تحمل پذیری سیستم ایمنی استفاده...


ارائه رویکردی نوین در درمان بیماری‌های خودایمنی توسط محققان

به گزارش خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، رویکرد‌های مرسوم برای درمان بیماری‌های خودایمنی، سرکوب سیستم ایمنی به وسیله دارو‌هایی ضد التهابی استروئیدی و غیراستروئیدی، فاقد کارایی درمانی لازم است. به علاوه این رژیم‌های درمانی با مشکلات قابل ملاحظه‌ای نیز همراه است. به نظر می‌رسد طراحی رویکرد‌های درمانی بر پایه سلول‌های بنیادی، سلول‌های ایمنی و وزیکول‌های خارج سلولی آنان می‌تواند مسیر امیدوار کننده‌ای برای کنترل بیماری‌های خود ایمنی ایجاد کند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌های دندریتیک و لنفوسیت‌های T تنظیم کننده، مهمترین سلول‌هایی هستند که برای بازیابی شرایط تحمل پذیری سیستم ایمنی استفاده می‌شوند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی به دلیل خصوصیات ویژه و گفتگوی متقابل با سلول‌های مختلف سیستم ایمنی نقش موثرتری در این خصوص ایفا می‌کنند. با وجود نگرانی‌های موجود در...


ارائه رویکردی نوین در درمان بیماری‌های خود ایمنی توسط محققان

به گزارش خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، رویکرد‌های مرسوم برای درمان بیماری‌های خود ایمنی، سرکوب سیستم ایمنی به وسیله دارو‌هایی ضد التهابی استروئیدی و غیر استروئیدی، فاقد کارایی درمانی لازم است. به علاوه این رژیم‌های درمانی با مشکلات قابل ملاحظه‌ای نیز همراه است. به نظر می‌رسد طراحی رویکرد‌های درمانی بر پایه سلول‌های بنیادی، سلول‌های ایمنی و وزیکول‌های خارج سلولی آنان می‌تواند مسیر امیدوار کننده‌ای برای کنترل بیماری‌های خود ایمنی ایجاد کند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌های دندریتیک و لنفوسیت‌های T تنظیم کننده، مهمترین سلول‌هایی هستند که برای بازیابی شرایط تحمل پذیری سیستم ایمنی استفاده می‌شوند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی به دلیل خصوصیات ویژه و گفتگوی متقابل با سلول‌های مختلف سیستم ایمنی نقش موثرتری در این خصوص ایفا می‌کنند. با وجود نگرانی‌های...


تاثیر سلول درمانی بر بیماری های کبدی

 بر اساس آخرین آمار سازمان جهانی بهداشت، بیماری‌های کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماری‌های کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از دارو‌های سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها مانند هپاتوسیت ها، سلول‌های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان، سلول‌های بنیادی کبدی انسان و رویکرد‌های درمانی متنوع مانند درمان‌های ترکیبی با استفاده از انواع متفاوت سلول ها،...


بیماری‌های کبدی، دوازدهمین علت مرگ و میر در جهان

طبق بررسی‌های سازمان بهداشت جهانی (WHO)، دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان بیماری‌های کبدی هستند. بر اساس گزارش‌ها، مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماری‌های کبدی، پیوند کبد است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهداکنندگان سالم، استفاده مادام العمر از دارو‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های کبدی مورد توجه قرار گرفته‌اند. انواع مختلفی از سلول‌ه مانند هپاتوسیت‌ها، سلول‌های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان، سلول‌های بنیادی کبدی انسان و رویکرد‌های درمانی متنوع مانند درمان‌های ترکیبی با استفاده از انواع متفاوت سلول‌ها، ارگانوئید‌ها و استفاده از ساختار‌های متشکل از سلول‌ها و...


تاثیر سلول درمانی بر بیماری های کبدی بررسی شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه رویان، بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماری‌های کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماری‌های کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها- مانند هپاتوسیت ها، سلول‌های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان، سلول‌های بنیادی کبدی انسان- و رویکردهای درمانی متنوع - مانند...


درمان های مبتنی بر سلول و مشتقات سلولی برای درمان بیماری های کبدی

بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماری‌های کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. خبرگزاری برنا؛ بر اساس آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی، بیماری‌های کبدی دوازدهمین علت مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می‌شوند. تا کنون پیوند کبد مؤثرترین و تنها روش برای درمان مبتلایان به آخرین مراحل بیماری‌های کبدی بوده است. به دلیل کاستی‌هایی مانند تعداد اندک اهدا کنندگان سالم، استفاده مادام العمر از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و پیچیدگی این روش درمانی، درمان‌های مبتنی بر سلول یا محصولات مشتق از سلول، به عنوان روش درمانی جایگزین برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های کبدی مورد توجه قرار گرفته اند. انواع مختلفی از سلول ها- مانند هپاتوسیت ها، سلول‌های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول‌های...


۳ سرطان کشنده‌ای که باید زود تشخیص داده شوند

به گزارش خبرآنلاین؛ خوشبختانه همه سرطان‌ها یکسان نیستند و با تشخیص به موقع و شروع درمان می‌توان از خطر مرگشان پیشگیری کرد. در علم پزشکی انواع مختلفی از سرطان با شدت‌ و علائم مختلف وجود دارد؛ به عنوان مثال، برخی از انواع سرطان را می‌توان با جراحی درمان کرد، در حالی که برخی دیگر ممکن است به پرتو درمانی یا شیمی درمانی نیاز داشته باشند یا حتی گاهی اوقات سرطان می‌تواند رو به بهبودی باشد، به این معنی که بیماران دیگر نیازی به درمان ندارند. با این حال، مهم است که به یاد داشته باشید سرطان یک بیماری خطرناک است و نباید آن را ساده گرفت. تشخیص زودهنگام این سه سرطان‌ کشنده و خطرناک، شانس درمان و حتی بهبود کامل...


۳ سرطان کشنده‌ای که باید زود تشخیص داده شوند/ این علائم را جدی بگیرید

اگرچه هنوز درمانی برای سرطان وجود ندارد، اما میزان بقا در برابر بیماری سرطان طی سال‌های اخیر به لطف پیشرفت در روش‌های درمانی و غربالگری به طور قابل توجهی افزایش یافته است. با این حال، سرطان همچنان دومین عامل مرگ و میر در جهان است و تشخیص زودهنگام، راهی برای غلبه بر آن است. الهه جعفرزاده: خوشبختانه همه سرطان‌ها یکسان نیستند و با تشخیص به موقع و شروع درمان می‌توان از خطر مرگشان پیشگیری کرد. در علم پزشکی انواع مختلفی از سرطان با شدت‌ و علائم مختلف وجود دارد؛ به عنوان مثال، برخی از انواع سرطان را می‌توان با جراحی درمان کرد، در حالی که برخی دیگر ممکن است به پرتو درمانی یا شیمی درمانی نیاز داشته باشند یا حتی...


راهبردهای برای درمان موثر سرطان خون

پزشکان محقق در کشور سوئیس با ابداع یک شیوه جدید امیدهای تازه‌ای برای درمان شخصی‌شده و موثر نوع خاصی از سرطان خون ابداع کردند. خبرگزاری برنا؛ بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلول‌های پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلول‌های پلاسما که نوعی خاص از سلول‌های گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از داروها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی  وجود دارد اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد...


راهبرد‌های جدید برای درمان موثر سرطان خون

بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلول‌های پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلول‌های پلاسما که نوعی خاص از سلول‌های گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از دارو‌ها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی وجود دارد، اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد پنج سال است. یکی از چالش‌های اصلی در درمان این بیماری، گرایش سرطان به بازگشت حتی پس از درمان است. علت این مساله نیز...


راهبردهای جدید برای درمان موثر سرطان خون

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از «سای تک دیلی»، بیماری موسوم به «میلوم متعدد» یا «مولتیپل میلوما» (Multiple myeloma) یک نوع نادر از سرطان خون است که به علت تکثیر بیش از حد سلول‌های پلاسمای غیرعادی ایجاد می‌شود. سلول‌های پلاسما که نوعی خاص از سلول‌های گلبول سفید خون هستند، نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن از طریق تولید آنتی‌بادی‌های مهم در مغز استخوان و غدد لنفاوی ایفا می‌کنند. هر چند تعداد فزاینده‌ای از داروها و درمان‌های تایید شده از جمله ایمنی‌درمانی وجود دارد اما بیماری «میلوم متعدد» همچنان غیرقابل درمان بوده و طول عمر مورد انتظار برای این بیماران پس از تشخیص در حد پنج سال است. یکی از چالش های اصلی در درمان این...


ژن درمانی برای بازگشت بینایی از دست رفته

دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. درمان جدید برای احیای بینایی مبتنی بر استفاده از ژن‌هایی است که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه چشم تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری‌های ارثی شوند.بیماری‌های ژنتیکی از بین برنده بینایی زمانی رخ می‌دهند که سلول‌های حساس به نور در شبکیه کم کم تخریب می‌شوند. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، توانایی افراد برای تشخیص جزئیات و رنگ اغلب کاهش می‌یابد و در موارد شدید این وضعیت در نهایت منجر به نابینایی کامل می‌شود.در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه مونترال روشی را ابداع...


نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن‌درمانی برای بینایی

به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزئیات و رنگ‌ها کاهش می‌دهد، یک اثر «دید تونلی» ایجاد می‌کند و در موارد...


نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن‌درمانی برای بازگرداندن بینایی

دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص...


درمان اختلالات بینایی مادرزادی با ژن درمانی

به گزارش قدس آنلاین، این درمان فعالسازی ژن‌هایی است که سلول‌های خواب را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از بین رفته، باشند. بیماری‌های ژنتیک مانند ورم رنگیزه‌ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های حسگر نور در شبکیه از بین می‌روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می‌کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را کاهش می‌دهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» ایجاد می‌کند. حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می‌رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلول‌های خواب...


درمان جدید ام اس، فلج را معکوس می کند

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه هاروارد با استفاده از این مخازن می توانند جایگزینی برای روشهای درمانی موجود ایجاد کرده و از تمایل سلولهای ایمنی نادرست برای ورود به بافت هایی که باعث التهاب می شوند، استفاده کنند که این موضوع ترمیم عصبی را ترغیب می کند. مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی به ویژه ناتوان کننده است که باعث می شود عایق میلین در اطراف اعصاب خراب شده، باعث ایجاد اختلال در ارتباطات بدن شود و برای برخی حرکت و عملکرد را سخت تر می کند.اگرچه ام اس هیچ درمانی ندارد، داروهایی که سلولهای ایمنی واکنشی را هدف قرار می دهند یا التهاب را کاهش می دهند می توانند مسیر این بیماری...


سرطان؛ تهدیدی پنهان

استرس، عوامل محیطی و ژنتیکی، سه رکن اصلی و از مهم‌ترین عوامل بروز بیماری‌های غیرواگیر محسوب می‌شود که در این بین سرطان‌ها از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است و تشخیص درست و درمان به موقع، و انجام غربالگری‌ها در این زمینه به‌شدت ضرورت دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، صنعتی شدن جوامع و در نتیجه تغییر سبک زندگی انسان‌ها، کم تحرکی، استفاده از غذاهای پرکالری و چرب و فست‌ فودها و انجام برخی رفتارهای پر خطر مانند مصرف دخانیات (سیگار و قلیان) از عوامل شیوع بیماری‌های غیرواگیر است، همچنین استرس نیز تأثیر بسزایی در ایجاد و تشدید بیماری‌های غیرواگیر از جمله فشار خون، بیماری‌های قلبی و عروقی و سرطان‌ها دارد و استرس‌های محیطی می‌تواند به‌شدت بدن انسان را تحت تأثیر قرار دهد....


نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیماً به ریه‌ها می‌رسانند

 ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند «فیبروز سیستیک» (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است، اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان سعی دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است. «آران‌ای پیام‌رسان» (mRNA) یک عامل درمانی نسبتا جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما آران‌ای پیام‌رسان برای داشتن عملکرد مؤثر در بدن، به یک سیستم انتقال پایدار نیاز دارد که از...


نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیما به ریه‌ها می‌رساند

پژوهشگران دانشگاه «ام‌آی‌تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کند. به گزارش ایمنا، ایجاد درمان‌های مؤثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز سیستیک (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان تلاش دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است. آران‌ای پیام‌رسان(mRNA) یک عامل درمانی نسبتاً جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی...


ارسال مستقیم ژن‌درمانی به ریه‌ها با نانوذرات

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و به نقل از نیواطلس، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند «فیبروز سیستیک» (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است، اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان سعی دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کند.با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است.«آران‌ای پیام‌رسان» (mRNA) یک عامل درمانی نسبتا جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما آران‌ای پیام‌رسان برای داشتن عملکرد مؤثر در بدن، به...


سلول درمانی راهی برای مبارزه با نارسایی قلبی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، نارسایی مزمن قلبی بیماری است که به تدریج عضله قلب را ضعیف می کند و توانایی آن را برای پمپاژ اکسیژن و خون رسانی کافی به سایر اندام‌ها از بین می‌برد. نتایج به دست آمده از بزرگترین کارآزمایی بالینی جدید، امیدی را برای مبتلایان به این بیماری ایجاد می‌کند. در مرحله ۳ کارآزمایی با نام DREAM-HF، که شامل ۵۶۵ بیمار تحت درمان برای نارسایی مزمن قلبی بود، شرکت کنندگان یک دوز تزریق سلول‌های پیش‌ساز مزانشیمی (MPC) را دریافت کردند. بیماران دریافت کننده سلول‌های پیش ساز مزانشیمی که از مغز استخوان اهداکنندگان سالم به دست بود، در طی ۱۲ ماه اول، تقویت قابل توجهی در عضله بطن چپ و توانایی پمپاژ آن نشان دادند. سی ماه...


ویروس‌ها کلید مبارزه بشر با بیماری‌های عفونی هستند

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، مطالعات انجام شده نشان می‌دهد برخی از ویروس‌ها وجود دارند که صرفاً برای مبارزه با عفونت‌های باکتریایی طراحی شده اند که باکتریوفاژ نامیده می‌شوند. این ویروس‌ها به سلول‌های باکتریایی متصل شده و ژنوم خود را به سلول آن‌ها تزریق می‌کنند. سپس باکتری به جای ژنوم خود، ژنوم ویروسی را تولید می‌کند و این عمل باعث اختلال در عملکرد باکتری شده و به طور موثری عفونت باکتریایی را متوقف می‌کند. بنا بر اعلام «سیناپرس» ، تصور می‌شود که میلیارد‌ها فاژ روی زمین وجود داشته باشد. آن‌ها در طول هزاران سال با باکتری‌هایی که شکارشان می‌کنند تکامل یافته و تعداد آن‌ها را تحت کنترل نگه داشته اند. فاژ درمانی استفاده از فاژ‌های فعال برای...


منبعی نامرئی از ظرفیت‌های درمانی برای درمان سرطان

با هدف معرفی و بررسی جزئیات وزیکول‌های خارج سلولی استخراج‌ شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی و لنفوسیت‌های تی (T) تنظیم‌کننده، پژوهشگر پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی به همراه پژوهشگرانی از دیگر کشورها به بررسی استفاده درمانی وزیکول‌های خارج سلولی به دست‌آمده از سلول‌های مذکور در درمان بیماری‌هایی چون سندرم زجر تنفسی حاد، بیماری‌های خود ایمنی و سرطان پرداخت. خبرگزاری برنا؛ وزیکول‌های خارج سلولی نقش مهمی در برهم­‌کنش‌های بین سلولی و بازسازی ماتریکس خارج سلولی ایفا می‌کنند. این وزیکول‌ها به وسیله انواع مختلفی از سلول‌ها، از جمله سلول‌های مزانشیمی، سلول‌های ایمنی، سلول‌های اندوتلیال، سلول‌های اپی‌تلیال، سلول‌های عصبی، سلول‌های بنیادی جنینی و سلول‌های سرطانی، ترشح می‌شوند و حامل زیست‌مولکول‌های عملکردی شامل دی‌ان‌ای (DNA)، میکروآران‌ای‌ها (MicroRNA)، آران‌ای‌ پیام‌رسان (Messenger RNA)، آران‌ای‌های طویل غیر کدکننده (Non-Coding...


وزیکول‌های خارج سلولی؛ منبعی نامرئی از ظرفیت‌های درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با پژوهشگرانی از دیگر کشورها به بررسی استفاده درمانی وزیکول‌های خارج سلولی به دست‌آمده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی و لنفوسیت‌های تی (T) تنظیم‌کننده در درمان بیماری‌هایی چون سندرم زجر تنفسی حاد، بیماری‌های خود ایمنی و سرطان پرداخت. وزیکول‌های خارج سلولی نقش مهمی در برهم‌کنش‌های بین سلولی و بازسازی ماتریکس خارج سلولی ایفا می‌کنند. این وزیکول‌ها به وسیله انواع مختلفی از سلول‌ها، از جمله سلول‌های مزانشیمی، سلول‌های ایمنی، سلول‌های اندوتلیال، سلول‌های اپی‌تلیال، سلول‌های عصبی، سلول‌های بنیادی جنینی و سلول‌های سرطانی، ترشح می‌شوند و حامل زیست‌مولکول‌های عملکردی شامل دی‌ان‌ای (DNA)، میکروآران‌ای‌ها (MicroRNA)، آران‌ای پیام‌رسان (Messenger RNA)، آران‌ای‌های طویل غیر کدکننده (Non-Coding RNA)، لیپید‌ها و پروتئین‌ها هستند؛...


نقش مهم وزیکول‌های خارج سلولی در برهم­‌کنش‌های بین سلولی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ وزیکول‌های خارج سلولی به وسیله انواع مختلفی از سلول‌ها، از جمله سلول‌های مزانشیمی، سلول‌های ایمنی، سلول‌های اندوتلیال، سلول‌های اپی‌تلیال، سلول‌های عصبی، سلول‌های بنیادی جنینی و سلول‌های سرطانی، ترشح می‌شوند و حامل زیست‌مولکول‌های عملکردی شامل دی‌ان‌ای (DNA)، میکروآران‌ای‌ها (MicroRNA)، آران‌ای پیام‌رسان (Messenger RNA)، آران‌ای‌های طویل غیر کدکننده (Non-Coding RNA)، لیپید‌ها و پروتئین‌ها هستند؛ به همین دلیل اثرات فیزیولوژیک متنوعی بر سلول‌های هدف خود دارند.با توجه به این که وزیکول‌های خارج سلولی می‌توانند به عنوان یک گزینه امن، ارزان قیمت و در دسترس، جایگزین سلول درمانی شوند، در سال‌های اخیر پژوهش‌های زیادی در خصوص آنان صورت گرفته است.با هدف معرفی و بررسی جزئیات وزیکول‌های خارج سلولی استخراج‌شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی و لنفوسیت‌های تی (T) تنظیم‌کننده،...


روش درمانی جایگزین سلول درمانی چیست؟

استفاده درمانی وزیکول های خارج سلولی به دست آمده از سلول های مذکور در درمان بیماری هایی چون سندرم زجر تنفسی حاد، بیماری های خود ایمنی و سرطان می پردازد. این مقاله مروری چنین نتیجه می گیرد که وزیکول های خارج سلولی، با توجه به محتوی منحصر به فردشان، می توانند به عنوان نشانگر زیستی در تشخیص برخی از بیماری ها مورد استفاده قرار گیرند. خبرگزاری برنا؛ وزیکول های خارج سلولی نقش مهمی در بر هم­ کنش های بین سلولی و بازسازی ماتریکس خارج سلولی ایفا می کنند. این وزیکول ها به وسیله انواع مختلفی از سلول ها، از جمله سلول ­های مزانشیمی، سلول های ایمنی، سلول های اندوتلیال، سلول های اپی تلیال، سلول های عصبی، سلول های بنیادی جنینی...


درمان بیماری‌های خود ایمنی و سرطان به کمک وزیکول‌های خارج سلولی

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، وزیکول‌های خارج سلولی نقش مهمی در بر هم­ کنش‌های بین سلولی و بازسازی ماتریکس خارج سلولی ایفا می‌کنند. این وزیکول‌ها به وسیله انواع مختلفی از سلول ها، از جمله سلول ­های مزانشیمی، سلول‌های ایمنی، سلول‌های اندوتلیال، سلول‌های اپی تلیال، سلول‌های عصبی، سلول‌های بنیادی جنینی و سلول‌های سرطانی، ترشح می‌شوند و حامل زیست مولکول‌های عملکردی شامل DNA، میکرو RNAs ها،  RNA‌های پیام رسان،  RNA‌های طویل غیر کد کننده، لیپید‌ها و پروتئین‌ها هستند؛ به همین دلیل اثرات فیزیولوژیک متنوعی بر سلول‌های هدف خود دارند. با توجه به این که وزیکول‌های خارج سلولی می‌توانند به عنوان یک گزینه امن، ارزان قیمت و در دسترس، جایگزین سلول درمانی شوند، در سال‌های اخیر مطالعات زیادی در...


ساخت داروی درمان بیماری «لک و پیس» توسط یک شرکت دانش بنیان

هدی هادی، مدیرعامل یک شرکت دانش بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس،گفت: این شرکت مدتهاست بر روی محصولات تک و با تکنولوژی بالا در درمان بیماری‌های صعب‌العلاج و لاعلاج فعالیت می‌کند. وی افزود: این شرکت توانسته اخیرا مجوز یک محصول سلول درمانی را برای بیماری ویتیلیگو  دریافت کند. محصول ریکالرسل یک محصول سلولی است که حاوی یک ویال یا سلول زنده از فرد است به صورت خودی و از فرد است و با گرفتن نمونه پوست از بیمار و استخراج سلول‌های مدنظر و کشت و تکثیر این سلولها می‌توان سلولها را آماده و در اختیار پزشک قرار داده و پزشکی نیز با تزریق آن به بیمار، بیماری ویتیلیگو یا لک و پیس را درمان کند. مدیرعامل یک شرکت...


ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی

تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰ نفر از این بیماری رنج می‌برند.تمام ویژگی‌های بیماری با درمان CRISPR-Cas ۹ معکوس شده اند.به گفته‌ی دکتر تاکاهیکو نیشیاما در آزمایشگاه اولسون در تحقیق انجام شده، با جهش در ژنی به نام پروتئین موتیف اتصال RNA ایجاد شده که بر تولید صد‌ها پروتئین در سلول‌های عضله قلب مسئول عمل پمپاژ قلب تأثیر می‌گذارد.معالجه‌ی این بیماری مهم است، چرا که اثر تخریبی گسترده‌ای در سراسر قلب...


خون مصنوعی برای اولین بار در امور درمانی استفاده شد.

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، داوطلبان انسانی اولین انتقال سلول های قرمز خون رشد یافته آزمایشگاهی را در اولین اقدام علمی پیشگامانه دریافت کردند. داوطلبان حدود ۵-۱۰ میلی لیتر خون دریافت کردند که حاوی حدود ۱۵ میلیارد گلبول قرمز بود. تاکنون، داوطلبانی که سلول‌های خونی رشد یافته در آزمایشگاه را دریافت کرده‌اند، از سلامت خوبی برخوردار هستند. برای رشد این گلبول های قرمز، محققان ابتدا سلول های بنیادی را از نمونه خون استخراج کردند. سپس آنها این سلول های بنیادی را هدایت کردند تا در آزمایشگاه به گلبول های قرمز تبدیل شوند. امید است که این سلول‌های خونی رشد یافته در آزمایشگاه در درمان اختلالاتی که گلبول‌های قرمز خون را تحت تأثیر قرار می‌دهند. مانند...