جدیدترین‌های «شناسایی 3 ژن»:

شناسایی ژن عامل پارکینسون

تحقیقات جدید نشان می‌دهد:علائم اولیه بیماری پارکینسون با آنچه قبلاً تصور می‌شد متفاوت بوده و طبق نتایج مطالعه محققان دانشگاه نورث وسترن، اولین علامت پارکینسون می‌تواند اختلال در عملکرد سیناپس‌های عصبی و عملکرد سلولی باشد که قبلاً درک نشده بود. محققان موفق به شناسایی ژنی شدند که مسئول ایجاد پارکینسون بوده و همچنین دریافتند انحطاط نورون‌های دو پامینرژیک به طور گسترده‌ای به عنوان اولین رویدادی که منجر به پارکینسون می‌شود پذیرفته شده است. نتایج این مطالعه جدید نشان می‌دهد، اختلال در عملکرد سیناپس‌های نورون – شکاف کوچکی که یک نورون می‌تواند از طریق آن یک تکانه به نورون دیگری ارسال کند – منجر به نقص منتهی به پارکینسون می‌شود.به گزارش ایسنا، به گفته محققان، تصور می‌شود که بیماری پارکینسون بین...


ژن عامل پارکینسون شناسایی شد

 به گزارش تابناک، محققان موفق به شناسایی ژنی شدند که مسئول ایجاد پارکینسون بوده و همچنین دریافتند انحطاط نورون‌های دو پامینرژیک به طور گسترده‌ای به عنوان اولین رویدادی که منجر به پارکینسون می‌شود پذیرفته شده است. نتایج این مطالعه جدید نشان می‌دهد، اختلال در عملکرد سیناپس‌های نورون – شکاف کوچکی که یک نورون می‌تواند از طریق آن یک تکانه به نورون دیگری ارسال کند – منجر به نقص منتهی به پارکینسون می‌شود. به گفته محققان، تصور می‌شود که بیماری پارکینسون بین ۱ تا ۲ درصد از افراد را تحت تأثیر قرار می‌دهد و به همین دلیل امیدوارند هدف قرار دادن سیناپس‌ها راهی بالقوه برای درمان این بیماری باشد. دیمیتری کرانیک (Dimitri Krainc) از پژوهشگران این تیم مطالعاتی در مورد موضوع...


بانک ژن خراسان رضوی بازوی توانمند شناسایی تخلفات شکار و صید است

به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا اشرف زاده با حضور در منطقه حفاظت شده ارس سیستان، از مراحل اجرا و تحقیقات طرح بررسی بیوکولوژی و شدت خسارت سوسک چوبخوار ارس، بازدید و اظهار کرد: جنگل‌های ارس هزار مسجد، یک موضوع فرامنطقه‌ای و یکی از ذخایر ژنتیک و از مناطق گردشگری بسیار ارزشمند کشور است و مشکل خشک شدن درختان ارس معضلی است که احتمالاً از چند سال پیش آغاز شده و تعدادی از درختان منطقه را درگیر کرده است. مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست از نحوه پایش و شناخت چرخه زندگی، تاریخ ظهور و دوره فعالیت سوسک چوبخوار ارس در آزمایشگاه دانشگاه فردوسی مشهد، بازدید به عمل آورد و همچنین در خصوص ارزیابی...


بانک ژن خراسان رضوی بازوی توانمند شناسایی تخلفات شکار و صید

  به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست با حضور در منطقه حفاظت شده ارس سیستان، از مراحل اجرا و تحقیقات طرح بررسی بیواکولوژی و شدت خسارت سوسک چوبخوار ارس، بازدید و اظهار کرد: جنگل‌های ارس هزار مسجد، یک موضوع فرامنطقه‌ای و یکی از ذخایر ژنتیک و از مناطق گردشگری بسیار ارزشمند کشور است و مشکل خشک شدن درختان ارس معضلی است که احتمالا از چند سال پیش آغاز شده و تعدادی از درختان منطقه را درگیر کرده است.    بازدید از آزمایشگاه دانشگاه فردوسی مشهد   محمدرضا اشرف زاده از نحوه پایش و شناخت چرخه زندگی، تاریخ ظهور و دوره فعالیت سوسک چوبخوار ارس...


شناسایی دقیق‌تر ژن‌های عامل بیماری با روشی جدید

به گزارش جام جم آنلاین، از تارنمای یورک الرت، این روش شناخت تازه ای از عملکرد این سازوکارها فراهم می کند. نتایج مطالعه «یوب کیند» سرپرست این تحقیق و همکارانش در موسسه «هوبریخت» و دانشگاه «رادبود نیمخن» هلند در نشریه نیچر «متدوس» منتشر شده است. دی ان ای مهمترین حامل اطلاعات ژنتیکی است. هر سلول تقریبا حاوی دو متر دی ان ای است. برای اطمینان از اینکه ماده ژنتیکی داخل هسته سلول کوچک جای می گیرد، باید به صورت فشرده بسته بندی شود. دی ان ای دور نوعی پروتئین خاص به نام هیستون پیچیده می شود. این بسته دی ان ای و هیستون ها کروماتین نامیده می شوند. کروماتین نه تنها تضمین می کند که همه دی ان ای داخل...


بهینه‌سازی مدل آبشاری مستقل با طراحی آزمایش در شبکه تنظیم ژنی جهت تشخیص ژن سرطان

خبرگزاری آریا - پژوهشگران دانشگاه تربیت مدرس طی تحقیقی با هدف تشخیص ژن سرطان، موفق به بهینه‌سازی مدل آبشاری مستقل با طراحی آزمایش در شبکه تنظیم ژنی شدند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از دانشگاه تربیت مدرس، سرطان به مجموعه‌ای از بیماری‌ها گفته می‌شود که در آن سلول‌ها کنترل رشد و تکثیر خود را از دست می‌دهند. دانشمندان عوامل ژنتیکی را از جمله مهم‌ترین عوامل دخیل در ابتلا به سرطان برشمرده‌اند و در این راستا شناسایی ژن‌هایی که عامل اصلی سرطان هستند مورد توجه قرار گرفته است. محبوبه ایوبی که این پژوهش در قالب پایان‌نامه کارشناسی ارشد وی در رشته علم داده‌ها انجام شده است، با بیان مقدمه فوق افزود: به‌کارگیری تحلیل شبکه در این زمینه شیوه نوینی از...


بهینه سازی مدل آبشاری مستقل با طراحی آزمایش در شبکه تنظیم ژنی برای تشخیص ژن سرطان

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی دانشگاه تربیت مدرس، سرطان به مجموعه ای از بیماری­ ها گفته می‌شود که در آن سلول­ ها کنترل رشد و تکثیر خود را از دست می ­دهند. دانشمندان عوامل ژنتیکی را از جمله مهم ترین عوامل دخیل در ابتلا به سرطان برشمرده اند و در این راستا شناسایی ژن­ هایی که عامل اصلی سرطان هستند مورد توجه قرار گرفته است. محبوبه ایوبی که این پژوهش در قالب پایان نامه کارشناسی ارشد وی در رشته علم داده ها انجام شده است، با بیان مقدمه فوق افزود: به‌کارگیری تحلیل شبکه در این زمینه شیوه نوینی از رویکردهای شناسایی ژن محرک سرطان است و مدل­ آبشاری مستقل یکی از مدل­ هایی است...


آیا گیاهخوار بودن ریشه در ژن افراد دارد؟

محققان در آمریکا سه ژن را در گیاهخواران شناسایی کردند که می‌تواند توضیح دهد چرا این افراد رو به رژیم‌های غذایی گیاهی می‌آورند. به گزارش یورونیوز، گیاهخواری برای هزاران سال در جوامع و فرهنگ‌های مختلف رواج داشته است، اما امروزه تنها اقلیت کوچکی از مردم از خوردن گوشت صرف نظر می‌کنند. افراد به دلایل اخلاقی مانند رفاه حال حیوانات یا کاهش اثر تولید کربن در گرمایش زمین به رژیم غذایی بدون گوشت روی می‌آورند. اما آیا انتخاب چنین رژیمی ممکن است ارثی باشد؟ دانشمندان اکنون می‌گویند شواهدی را کشف کرده‌اند که نشان می‌دهد انتخاب یک رژیم غذایی گیاهی می‌تواند تحت تأثیر ژنتیک ما باشد. تیمی از محققان به سرپرستی نبیل یاسین، استاد پاتولوژی در دانشگاه نورث وسترن در ایالات متحده،...


ژن‌های نادر عامل ریزش موی مردان شناسایی شدند

ژن‌های نادر جدیدی که به عنوان عوامل ریزش موی مردان شناسایی شده‌اند، می‌توانند اطلاعات جدیدی را در مورد این مشکل ارائه دهند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش جدید برخی از ژن‌های نادر را شناسایی کرده است که مربوط به ریزش مو با الگوی مردانه هستند و دو مورد از آنها پیشتر شناسایی نشده بودند. این یافته‌ها علاوه بر افزایش درک ما در مورد مشکل ریزش مو ممکن است راه را برای ارائه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده هموار کنند. «آلوپسی آندروژنتیک»(Androgenetic alopecia) یا «ریزش مو با الگوی مردانه»(MPHL)، بین ۳۰ تا ۵۰ درصد از مردان را در ۵۰ سالگی تحت تأثیر قرار می‌دهد. حدود ۸۰ درصد موارد MPHL ناشی از عوامل ژنتیکی هستند. در سرتاسر جهان، پژوهش‌ها...


۱۱ ژن سرطان تهاجمی پروستات شناسایی شدند

دانشمندان با ترکیب داده‌های ۱۸ مطالعه انجام شده در ایالات متحده، اروپا و استرالیا ۱۱ ژن مرتبط با سرطان تهاجمی پروستات را شناسایی کردند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، گروهی از پژوهشگران بین‌المللی به سرپرستی کارشناسان دانشکده پزشکی کک(Keck) و مرکز جامع سرطان دانشکده پزشکی کک نوریس، جهش‌هایی را در ۱۱ ژن کشف کرده‌اند که با انواع تهاجمی سرطان پروستات مرتبط است. این یافته‌ها بر اساس بزرگترین مطالعه سرطان پروستات که تاکنون انجام شده بدست آمده که اگزوم - بخشی از کد ژنتیکی که حاوی دستورالعمل‌های ساخت پروتئین است - حدود ۱۷۵۰۰ بیمار مبتلا به سرطان پروستات را تجزیه و تحلیل کرده است. آزمایشات ژنتیکی و جهش ژنی این مطالعه که در مجله JAMA Oncology منتشر...


ژن نشانگر پیری مغز شناسایی شد

به گزارش سایتک دیلی، یک مطالعه جدید روی موش‌ها نشان می‌دهد که تغییرات مولکولی قابل توجهی در ماده سفید مغزهای در حال پیر شدن رخ می‌دهد که برای انتقال سیگنال‌های مغزی حیاتی هستند. این تحقیق همچنین نشان داد که پلاسمای موش‌های جوان به طور بالقوه می‌تواند زوال شناختی مرتبط با افزایش سن را کاهش و بینش‌هایی را در مورد پیری طبیعی و بیماری‌های عصبی ارائه دهد. به بیان دیگر، این پژوهش جدید روی موش‌ها نشان داده است که با افزایش سن این حیوانات، مهم‌ترین تغییرات در ماده سفید، یعنی بافتی که مسئول انتقال پیام‌ها در سراسر مغز است، رخ می‌دهد. بسیاری از ما با رسیدن به میانسالی، کاهش حافظه و توانایی‌های شناختی را تجربه می‌کنیم. با این حال، تغییرات مولکولی...


شناسایی ژن‌های آغازگر رشد جنین در موش‌ها

دانشمندان ژن‌های کلیدی را شناسایی کرده‌اند که آغازگر رشد جنین در موش‌هاست. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان خانواده‌ ژن‌های «OBOX» را به عنوان یک گزینه‌ قابل قبول در آغاز رشد جنین در موش‌ها شناسایی کرده‌اند. لقاح زمانی اتفاق می‌افتد که یک سلول تخمک ماده با یک سلول اسپرم گونه‌ نر ترکیب شود. این ادغام منجر به تشکیل اولین سلول منفرد به نام زیگوت یا سلول تخم بارور می‌شود که به مرور زمان برای تشکیل جنین تقسیم سلولی انجام می‌دهد و این فرآیند منجر به شکل‌گیری حیات جدیدی می‌شود. با این حال، در زمان لقاح، ژنوم سلول زیگوت «غیر فعال» است و باید فعال شود. این فرآیند فعال‌سازی تحت عنوان فعال‌سازی ژنوم زیگوت شناخته می‌شود و...


شناسایی ژن‌هایی که استخوان‌ها را شکل می‌دهند

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، نتایج تحقیقاتی دید ما را از نحوه رشد و تکامل استخوان‌های بدن انسان از گذشته تا به امروز، گسترش داده و دریچه‌ای را به سوی آینده‌ای باز کرده است که در آن، پزشکان می‌توانند با توسعه راهبردهای درمانی جدید، از خطر ابتلا به بیماری‌هایی مانند کمردرد یا آرتریت، بکاهند.دانشمندان، به دنبال تعیین تغییرات ژنتیکی بودند که در تکامل ساختار اسکلت انسان ها، دخیل بوده اند. علاوه بر این، محققان قصد داشتند دریابند که نحوه استخوان بندی بدن انسان ها، چگونه ممکن است بر خطر ابتلا به بیماری‌های اسکلتی عضلانی از جمله آرتریت زانو تأثیر بگذارد.یافته‌های تحقیقاتی نشان داد: افرادی که طول استخوان ران بلندتری دارند، بیشتر مستعد ابتلا به زانو درد، آرتروز زانو و...


ژن‌های اصلی دیابت نوع ۱ کشف شد

یافته‌های جدید نشان می‌دهد تنها چهار مورد از ژن‌های شناسایی شده با دیابت نوع ۱ در انسان مرتبط بوده است. خبرگزاری برنا؛ نظریه جدید در زمینه ژن‌شناختی بیماری‌ها، ژن‌ها را به دودسته اصلی تقسیم می‌کند: ژن‌های هسته‌ای که تأثیر مستقیم بر پیشرفت بیماری دارند و ژن‌های تنظیم‌کننده که از طریق تعامل با ژن‌های اصلی تأثیر غیرمستقیم دارند. این اولین‌بار است که ژن‌های اصلی برای دیابت نوع ۱ شناسایی می‌شوند.   برای تعیین دقیق ژن‌های اصلی، محققان دانشگاه ادینبورگ از رویکرد جدیدی استفاده کردند که تأثیر انواع رایج، تغییر در توالی DNA، را بر روی ژن‌ها در سراسر ژنوم بررسی کرد.   انسان‌ها ۹۹.۹ درصد از نظر ساختار ژنتیکی یکسان هستند. تفاوت ۰.۱ ٪ ناشی از درج، حذف و جایگزینی در...


کشف ژن‌های اصلی دیابت نوع ۱

به گزارش خبرگزاری صداوسیما: یک نظریه جدید در زمینه ژن‌شناختی بیماری‌ها، ژن‌ها را به دودسته اصلی تقسیم می‌کند: ژن‌های هسته‌ای که تأثیر مستقیم بر پیشرفت بیماری دارند و ژن‌های تنظیم‌کننده که از طریق تعامل با ژن‌های اصلی تأثیر غیرمستقیم دارند. این اولین‌بار است که ژن‌های اصلی برای دیابت نوع ۱ شناسایی می‌شوند.   برای تعیین دقیق ژن‌های اصلی، محققان دانشگاه ادینبورگ از رویکرد جدیدی استفاده کردند که تأثیر انواع رایج، تغییر در توالی DNA، را بر روی ژن‌ها در سراسر ژنوم بررسی کرد.   انسان‌ها ۹۹.۹ درصد از نظر ساختار ژنتیکی یکسان هستند. تفاوت ۰.۱ ٪ ناشی از درج، حذف و جایگزینی در توالی DNA است. این تغییرات می‌تواند بر عملکرد ژن‌ها تأثیر بگذارد.   مطالعات قبلی که ارتباط بین انواع ژن‌های رایج...


زن اسکاتلندی با ژن ضد درد شناسایی شد

آفتاب‌‌نیوز : یک زن اسکاتلندی یکی از دو انسان شناخته‌شده روی زمین است که با خیال راحت می‌تواند بدون نگرانی از درد به زندگی خود ادامه دهد. به گزارش اسکای‌نیوز، جون کامرون زن اسکاتلندی یکی از دو انسان شناخته‌شده روی زمین است که ژن منحصربه‌فردی دارند که به آنها امکان می‌دهد بدون هیچ نگرانی یا ترسی از دردهای جسمی به زندگی خود ادامه دهند. به گفته دانشمندان، این زن دارای یک ژن جهش‌یافته نادری است که می‌تواند امیدها را به تولید مسکن‌های بهینه‌سازی‌شده برای کنترل درد افزایش دهد. پروفسور جیمس کاکس از دانشکده پزشکی لندن در این باره گفت: کشف این ریشه ژنی خانم کامرون لحظه بسیار شگفت‌انگیزی بود، نتایج فعلی می‌تواند نقطه آغازین پژوهش‌‌هایی در این زمینه محسوب شود....


فناوری ویرایش ژن برای شناسایی عامل سرطان‌های کبد

ژن‌ها حاوی اطلاعات مورد نیاز برای تولید پروتئین هستند. پیرایش فرآیندی است که در آن یک پیام آر ان‌ای کپی شده از اطلاعات رمزگذاری شده در یک ژن، قبل از این که به عنوان طرحی برای ساخت یک پروتئین خاص استفاده شود، ویرایش می‌شود. پروتئین‌هایی که از یک ژن منشا می‌گیرند و از نظر عملکرد بسیار شبیه به هم، اما دارای توالی اسید‌های آمینه متفاوت هستند، ایزوفرم نامیده می‌شوند. تولید ایزوفرم روشی است که بدن برای تخصصی کردن خواص یک ژن یا پروتئین انجام می‌دهد. ایزوفرم‌های مختلف می‌توانند منجر به تشکیل انواع مختلف تومور‌های سرطانی شوند. برای درک بهتر این که چگونه ایزوفرم‌ها منجر به ایجاد انواع مختلف سرطان کبد می‌شوند، یک مطالعه جدید از ابزار ویرایش ژن CRISPR/Cas...


شناسایی ژن‌های جدید اسکیزوفرنی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ، دانشمندان می‌گویند این یافته‌ها درک ما را از بیماری‌های مغزی افزایش می‌دهد و می‌تواند به اهداف درمانی جدید منجر شود. نکته مهم این است که این اولین تحقیق شناخته شده‌ای است که خطر ابتلا به اسکیزوفرنی را در گروه‌های مختلف مردم بررسی می‌کند. نتایج این مطالعات نشان داد که تغییرات مضر نادر در پروتئین‌های ژنی خطر ابتلا به اسکیزوفرنی را در همه گروه‌ها افزایش می‌دهد. به گفته دانشمندان، مانند بسیاری از بیماری‌های عصبی، علل دقیق اسکیزوفرنی متنوع و پیچیده و عمدتاً ناشناخته است، اگرچه به نظر می‌رسد ترکیبی از تغییرات ژنتیکی، محیطی و بیولوژیکی در مغز نقش مهمی در این امر داشته باشد. الکساندر چارنی (Alexander Charney) روانپزشک ژنتیک دانشکده پزشکی...


شناسایی ۲۱ ژن چاقی و آلزایمر در میانسالی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، محققان مرکز علوم بهداشت دانشگاه تگزاس، در مطالعات اخیر خود دریافتند که چرا آلزایمر اغلب در میان بزرگسالانی که چاقی را در میانسالی تجربه کرده اند، بیشتر است. برای بررسی این موضوع، محققان از داده‌های بیش از ۵۶۰۰ شرکت‌کننده در مطالعه تجزیه و تحلیل ۷۴ ژن مرتبط با آلزایمر استفاده کردند. تیم تحقیقاتی دریافتند از این ژن‌ها، ۲۱ ژن در چاقی، کمتر از حد یا بیش از حد بیان شده اند. بیان ژن به فرآیندی اطلاق می‌شود که در آن اطلاعات رمزگذاری شده در یک ژن به عملکرد بدن تبدیل می‌شود. بنا بر اعلام « هلث دی نیوز » ، محققان دریافتند ۱۳ ژن مرتبط با آلزایمر با شاخص توده بدنی (BMI)، تخمینی...


۲۱ ژن چاقی و آلزایمر در میانسالی شناسایی شد

 به گفته محققان مرکز علوم بهداشت دانشگاه تکزاس، این یافته ممکن است توضیح دهد که چرا آلزایمر اغلب در میان بزرگسالانی که چاقی را در میانسالی تجربه کرده اند، بیشتر است. برای بررسی این موضوع، محققان از داده‌های بیش از ۵۶۰۰ شرکت‌کننده در مطالعه تجزیه و تحلیل ۷۴ ژن مرتبط با آلزایمر استفاده کردند. تیم تحقیقاتی دریافتند از این ژن‌ها، ۲۱ ژن در چاقی، کمتر از حد یا بیش از حد بیان شده اند. بیان ژن به فرآیندی اطلاق می‌شود که در آن اطلاعات رمزگذاری شده در یک ژن به عملکرد بدن تبدیل می‌شود. محققان دریافتند که ۱۳ ژن مرتبط با آلزایمر با شاخص توده بدنی (BMI)، تخمینی از چربی بدن بر اساس قد و وزن مرتبط هستند. هشت ژن...


کشف ژن جدیدی که باعث سرطان می‌شود

سرطان زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌ها در نتیجه پاسخ‌های سلولی به فشار، مانند آسیب DNA و کمبود مواد مغذی، جهش می‌یابند و در ماهیت آن‌ها تغییر می‌شود، که دانشمندان موفق به شناسایی ژن مسئول آن شده‌اند. این ژن در همه انسان‌ها وجود دارد و وظیفه اصلی آن محافظت از سلول‌ها در برابرخستگی و فشار است، اما زمانی که سرطان ایجاد می‌شود، منجر به افزایش توانایی آن‌ها در انتشار، تکثیر و ایجاد تومور می‌شود. دکتر مارک میندلو، پروفسور بیوشیمی و ژنتیک مولکولی و نویسنده این مطالعه، ژنی به نام HAPSTR۲ پیدا کرده که فعالیت آن در مغز و بیضه‌ها و در چندین نوع سلول سرطانی شناسایی شده است. به گفته محققان، HAPSTR۲ گونه‌ای از ژن دیگری به نام HAPSTR۱ است که...


کاهش تولید انسولین با ژن سرطان خون

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ فدراسیون بین المللی دیابت (IDF) پیش بینی می‌کند که تا سال ۲۰۴۵، ۱۲٫۲ درصد از جمعیت جهان مبتلا به دیابت خواهند بود. دیابت نوع ۲ (T۲D) شایع‌ترین شکل این بیماری است که حدود ۹۰ درصد از کل موارد دیابت را تشکیل می‌دهد. در افراد سالم، سلول‌های جزایر پانکراس انسولین ترشح می‌کنند، به ویژه سلول‌های بتای پانکراس، اما در بیماران دیابتی نوع ۲، سلول‌ها انسولین کافی ترشح نمی‌کنند و این بیماری اغلب با مقاومت به انسولین همراه است که منجر به افزایش مزمن گلوکز خون یا هیپرگلیسمی می‌شود.مطالعات قبلی برخی از ژن‌های مرتبط با دیابت نوع ۲ را شناسایی کرده اند، اما بیشتر آن‌ها شامل حجم نمونه نسبتاً کوچک و فاقد اعتباری بودند. در عین...


استفاده از کلان داده ها در شناسایی ژن‌ها و مسیر‌های مولکولی سرطان

 به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خراسان رضوی، پژوهشگران مرکز تحقیقات سندرم متابولیک پژوهشکده علوم پایه این دانشگاه به منظور شناسایی ژن‌ها و مسیر‌های مولکولی مهم در سرطان‌های کولون، معده و پانکراس، با استفاده از روش‌های یادگیری ماشین و تحلیل‌های RNA Sequencing گام برداشته‌اند و تا به امروز نتایج رضایت بخشی از این مطالعات حاصل شده است.  محقق این طرح با اشاره به اینکه این پژوهش تحت نظارت و راهنمایی دکتر امیر آوان عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اجرا شده است، گفت: تجزیه و تحلیل صحیح داده‌های عظیم در بخش‌های مختلف مراقبت سلامت، می‌تواند در پیشگیری، تشخیص زودهنگام، انتخاب درمان مناسب، بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش هزینه‌ها نقش بسزایی داشته باشد و به‌کارگیری تحلیل‌های Big Data در حوزه...


محققان کشور موفق به شناسایی ژن‌ها و مسیرهای مولکولی سرطان شدند

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، پژوهشگران مرکز تحقیقات سندرم متابولیک پژوهشکده علوم پایه دانشگاه علوم پزشکی مشهد به منظور شناسایی ژن‌ها و مسیرهای مولکولی مهم در سرطان‌های کولون، معده و پانکراس با استفاده از روش‌های یادگیری ماشین و تحلیل‌های RNA Sequencing گام برداشته‌اند و تا به امروز نتایج رضایت بخشی از این مطالعات حاصل شده است. دکتر الهام نظری، دانش آموخته دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد یکی از محققان این پروژه گفت: امروزه ما شاهد تولید حجم عظیمی از داده ها در بخش‌های مختلف مراقبت سلامت هستیم و تجزیه ‌و تحلیل صحیح این داده‌ها می‌تواند در پیشگیری، تشخیص زودهنگام، انتخاب درمان مناسب، بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش هزینه‌ها نقش بسزایی داشته باشد...


ژن های میتوکندریایی به عنوان مارکر های مولکولی

محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. خبرگزاری برنا؛ محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. در این مطالعه مروری روشهای مختلف استفاده از...


معرفی ژن‌های میتوکندریایی برای شناسایی گونه‌های جانوری

محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. به گزارش روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی، محققان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه ها...


 ژن‌های میتوکندریایی به عنوان مارکرهای مولکولی قوی برای شناسایی گونه‌ها معرفی شدند

ایسنا/البرز محققان بانک سلول‌های انسانی و جانوری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با جمع بندی مقالات مختلف به بررسی روش‌های متنوعی از کاربرد تعداد بالا از کپی‌های ژن میتوکندریایی در هر سلول به عنوان یک روش موثر برای شناسایی گونه‌ها با مقدار کمی از ژن هدف پرداختند. در این مطالعه مروری روش‌های مختلف استفاده از ژن‌های مذکور دسته بندی شدند و ژن‌های میتوکندریایی به عنوان مارکرهای مولکولی قوی برای شناسایی گونه‌ها معرفی شدند. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، شناسایی گونه‌ها یکی از چالش‌های مهمی است که پژوهشگران در تحقیقات جانوری به خصوص در حوزه‌های مختلف بررسی‌های عینی، مانند کشت سلولی، بقایای باستانی در باستان شناسی، طب سنتی،...


دانشمندان ژن اسب‌های برنده در مسابقه را کشف کردند

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آنها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. متخصصان هفت ژن را در نژادهای مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا، اروپا، آمریکای شمالی و شرکت...


ژن اسب‌های مسابقه برنده کشف شد

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کردند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آن‌ها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. بنا بر اعلام «دیلی میل» ، متخصصان هفت ژن را در نژاد‌های مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK ۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا،...


کشف ژن اسب‌های مسابقه برنده توسط دانشمندان

دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند. آن‌ها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند. متخصصان هفت ژن را در نژاد‌های مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK ۲ که برای انقباض عضلانی لازم است، اشاره کرد. این پژوهش جدید توسط پژوهشگرانی از آسیا، اروپا، آمریکای شمالی و شرکت ایرلندی علوم اسب موسوم به پلاسویتال (Plusvital) مستقر...


دانشمندان ژن اسب‌های مسابقه برنده را کشف کردند

به گزارش تابناک و به نقل از دیلی میل، دانشمندان ژن‌های کلیدی مرتبط با اسب‌های مسابقه موفق را کشف کرده‌اند و ادعا می‌کنند که می‌توانند به پرورش اسب‌های قدرتمندتر کمک کنند. دانشمندان مجموعه‌ای از ژن‌ها را در اسب‌های مسابقه‌ای موفق شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد اسب‌های قدرتمندتر برای مسابقات اسب‌دوانی کمک کند.آنها ژنوم اسب‌های مسابقه تروبرد، عربی و مغولی را با اسب‌هایی که برای سایر ورزش‌ها و اوقات فراغت پرورش داده شده‌اند، مقایسه کردند.متخصصان هفت ژن را در نژادهای مسابقه شناسایی کردند که همگی نقش مهمی در عضلات، متابولیسم و زیست‌شناسی عصبی این حیوانات دارند. از جمله‌ی این ژن‌ها می‌توان به ژن NTM که به رشد مغز کمک می‌کند و بر یادگیری و حافظه تأثیر می‌گذارد و ژن MYLK۲ که...


شناسایی ژن افزایش دهنده پروتئین ذرت برای تضمین امنیت غذایی

گروهی از دانشمندان چینی ژن مفیدی را در ذرت وحشی شناسایی کردند که مسئول کنترل مقدار پروتئین در این محصول است. این یافته‌ها که اطلاعات مربوط به آن روز پنجشنبه در نشریه نیچر منتشر شد، راه‌های جدیدی را برای افزایش محتوای پروتئین در گیاه ذرت در دسترس قرار می‌دهد.محصولاتی مانند ذرت برای تولید پروتئین نیاز به نیتروژن دارند و تولید بسیاری از محصولات گیاهی مانند ذرت متکی به کود‌های نیتروژنی است.محققان مرکز ارتقای علوم گیاهی مولکولی که تحت نظر آکادمی علوم چین (CAS) و دانشگاه شانگ‌های فعالیت می‌کند، ژنی به نام تئوسینت که دارای پروتئین THP ۹ است را شناسایی کرده‌اند که با بومی شدن دانه‌های اصلی ذرت وحشی از بین رفته، ولی در ۹۰۰۰ سال پیش در دانه...


۱۴ ژن عجیب که موجب ابتلا به چاقی می‌شوند، کشف شدند!

محققان ۱۴ ژن را که موجب ابتلا به چاقی می شود و سه ژن دیگر که می‌تواند از افزایش وزن جلوگیری کند، شناسایی کرده اند. به گزارش برنا؛ یافته های این مطالعه می تواند زمینه را برای ابداع درمان هایی برای مبارزه با تاثیرات چاقی بر سلامتی که اکنون افراد زیادی در جامعه به آن مبتلا هستند، هموار سازد. تا کنون صدها نوع ژن شناسایی شده اند که به احتمال زیاد در افراد چاق و افراد مبتلا به سایر بیماری ها ظاهر می شوند؛ اما «احتمال بروز بیشتر» به معنای ایجاد این بیماری نیست. این عدم قطعیت یک مانع اصلی برای بهره برداری از قدرت ژنومیک جمعیت به منظور شناسایی اهداف برای درمان و یا درمان چاقی است. اکنون...


شناسایی یک ژن که باعث می‌شود به آنفولانزا مبتلا نشوید

محققان ژن TDRD۷ را به عنوان یک تنظیم کننده کلیدی در برابر ویروس آنفولانزای A یا (IAV) شناسایی کرده اند که باعث عفونت مجاری تنفسی در ۵ تا ۲۰ درصد از جمعیت انسان می‌شود. این یافته‌ها می‌تواند توسعه مداخلات درمانی جدید علیه عفونت ویروس آنفلوانزا را تسهیل کند. IAVمسئول ۲۵۰۰۰۰ تا ۵۰۰۰۰۰ مرگ در سال در سراسر جهان است. هنگامی که IAV میزبان خود را آلوده می‌کند، یک پاسخ ایمنی متشکل از یک سری فرآیند‌های مولکولی شروع می‌شود. IAV می‌تواند چندین گونه مختلف را آلوده کند، و تفاوت‌های فیزیولوژیکی و ژنتیکی بین این گونه‌ها می‌تواند به پاسخ‌های میزبان مختلف کمک کند، اگرچه برخی از پاسخ‌ها مشترک هستند. دکتر بن ژانگ، مدیر مرکز مدل‌سازی بیماری‌های دگرگون‌کننده، ویلارد تی سی، گفت: شناسایی...


از منع مصرف برخی مسکن ها برای بیماران دیابتی تا شناسایی ژن‌های مرتبط با احیای حس بویایی پس از ابتلا به کرونا

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در سوم شهریور نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. مردمک چشم ابتلا به اوتیسم را نشان می‌دهدپاسخ نور مردمک به عنوان نشانگر زیستی برای تشخیص اوتیسم پیشنهاد شده است. کشور‌های مرطوب‌تر با تغییرات آب و هوایی بیشتر تغییرات آب‌وهوایی چرخه آب را تشدید می‌کند و منجر به آب‌وهوای مرطوب و خشک می‌شود.   چرا ویروس‌ها زندگی انسان‌ها را مختل می‌کنند؟بدن انسان آمادگی مقابله با ویروس‌های بیگانه برای خود را ندارد و از این رو هر ویروس جدیدی که بدن آن را نمی‌شناسد در ابتدا باعث همه گیری می‌شود. فیبروپلاست مشکلات پوستی مختلف را برطرف می‌کندتکنولوژی فیبروپلاست تکنیکی است که سلول‌های بافت همبند را با هدف...


شناسایی ژن های مرتبط با احیای حس بویایی پس از ابتلا به کرونا

دانشمندان کانادایی ژن‌هایی را شناسایی کرده اند که از طریق آن می‌توان حس بویایی که پس از ابتلا به کرونا در برخی افراد از بین می‌رود را بازگرداند. این دانشمندان می‌گویند: ممکن است شناسایی راه‌های جدید برای احیای حس بویایی و استفاده از آن در آزمایش‌های بالینی دهه‌ها زمان ببرد، اما می‌توان این زمان را با ابداع دارویی مبتنی بر دارو‌های فعلی کاهش داد. میخائیل بولکوف پژوهشگر مؤسسه ایمونولوژی و فیزیولوژی شعبه اورال وابسته آکادمی علوم روسیه می‌گوید که از ژن‌های هدف می‌توان برای درمان بیماری‌های دیگر مانند سرطان مثانه استفاده کرد. دکتر الکساندرا تولستنووا، متخصص مغز و اعصاب نیز می‌گوید: راه‌های احیای حس بویایی پس از ابتلا به کرونا برای علم پزشکی بسیار مهم است؛ چرا که درمان به...


گامی مهم در جهت درمان اوتیسم/ شناسایی 70 ژن مرتبط با بیماری

دانشمندان ده‌ها ژن را کشف کرده‌اند که به شدت با اوتیسم مرتبط هستند و می‌تواند یک پیشرفت مهم در تشخیص این بیماری باشد. اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می‌گذارد. اگرچه اوتیسم در هر سنی قابل تشخیص است، اما به عنوان یک«اختلال تکاملی» توصیف می‌شود، زیرا علائم معمولاً در دو سال اول زندگی ظاهر می‌شوند. محققان آمریکایی با بررسی دن‌ای‌ای ۱۵۰ هزار نفر دریافتند که ۲۰ هزار نفر از آنها مبتلا به اوتیسم هستند. آنها تغییرات بیولوژیکی در مغز را شناسایی کردند که به اوتیسم کمک می‌کند. آنها ۷۰ نوع ژن مرتبط با این اختلال را کشف کرده‌اند که می‌توانند راه...


پیشرفت مهم دانشمندان برای درمان اوتیسم/ ۷۰ ژن مرتبط بابیماری شناسایی شد

به گزارش فارس به نقل از دیلی‌میل، دانشمندان ده‌ها ژن را کشف کرده‌اند که به شدت با اوتیسم مرتبط هستند و می‌تواند یک پیشرفت مهم در تشخیص این بیماری باشد. اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می‌گذارد. اگرچه اوتیسم در هر سنی قابل تشخیص است، اما به عنوان یک«اختلال تکاملی» توصیف می‌شود، زیرا علائم معمولاً در دو سال اول زندگی ظاهر می‌شوند.   محققان آمریکایی  با بررسی دن‌ای‌ای ۱۵۰ هزار نفر دریافتند که ۲۰ هزار نفر از آنها مبتلا به اوتیسم هستند. آنها تغییرات بیولوژیکی در مغز را شناسایی کردند که به اوتیسم کمک می‌کند. آنها ۷۰ نوع ژن مرتبط با این...


توالی‌یابی و ثبت بخشی از ژن میتوکندریایی پروانه سفید برگخوار بلوط در بانک جهانی ژن

ایسنا/لرستان توالی‌یابی و ثبت بخشی از ژن میتوکندریایی پروانه سفید برگخوار بلوط در بانک جهانی ژن انجام شد. این آفت برگخوار مهم بلوط بومی ایران است و در استان­‌های خوزستان، کهگیلویه و بویراحمد و فارس طی چند سال اخیر به‌شدت طغیان داشته و طی چند نسل متوالی، از اردیبهشت تا آبان ماه در عرصه‌های جنگلی حضور و به‌شدت خسارت‌زا است. لذا استفاده از روش‌های مولکولی در شناسایی دقیق و در تعیین فواصل ژنتیکی مرز بین جمعیت­‌ها و گونه‌­های مختلف مجاور این آفت می‌­تواند ارزشمند و مفید باشد. در همین راستا دکتر اسدالله حسینی چگنی از دانشگاه لرستان و دکتر مجید توکلی از مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی لرستان، برای اولین بار موفق به شناسایی و توالی یابی بخشی...


شناسایی ژن تقویت کننده رشد غلات توسط دانشمندان چینی

نشریه مجازی «ساینس مگزین» در مقاله روز جمعه اعلام کرد، دانشمندان چینی ژنی را شناسایی کردند که دستکم تا ۳۰ درصد موجب تقویت غلات و کاهش زمان رشد می‌شود. به گزارش خبرگزاری برنا، براساس اطلاعات منتشر شده در مجله «ساینس مگزین» ژن بازدهی بالایی که OsDREB۱C نامگذاری شده است دستکم تا ۳۰ درصد موجب تقویت رشد غلات می شود و به طور مشخص در برنج زمان رشد را نیز کوتاه می‌کند.براساس اطلاعات سرپرست وبینار «ژو» از تیم تحقیقاتی علوم کشاورزی آکادمی چین، این ژن می تواند همزمان موجب بهبود ظرفیت فتوسنتز و استفاده موثر از نیتروژن در برنج شود. این محقق چینی گفت، آزمایش ها بر روی این ژن در دانه های برنج از سال ۲۰۱۸ در پکن، سانیا از استان...


شناسایی خانواده جدیدی از ژن‌ها در باکتری روده با کمک هوش مصنوعی

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود نشان داده‌اند که یک نرم‌افزار مبتنی بر هوش مصنوعی می‌تواند خانواده‌ای از ژن‌ها را در باکتری‌های روده شناسایی کند و کمکی برای درمان بیماری‌های باکتریایی باشد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از وبسایت رسمی "مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس ساوت‌وسترن"(UTSW)، پژوهشگران با استفاده از هوش مصنوعی، خانواده جدیدی از ژنهای حسگر را در باکتری‌های روده کشف کرده‌اند که به واسطه ساختار و احتمالا عملکرد خود با یکدیگر مرتبط هستند؛ نه به واسطه توالی ژنتیکی. این پژوهش، روش جدیدی را برای شناسایی نقش ژنها در گونه‌های غیرمرتبط ارائه می‌کند و می‌تواند به ارائه روش‌های جدیدی برای مبارزه با عفونت‌های باکتریایی روده بپردازد. دکتر "کیم اورث"(Kim Orth)، استاد زیست‌شناسی مولکولی و بیوشیمی مرکز پزشکی دانشگاه...


شناسایی ژن‌هایی برای کاشت برنج‌های مقاوم در برابر گرما

 محققان موسسه فیزیولوژی و بوم شناسی گیاهی شانگ‌های از زیرمجموعه‌های آکادمی علوم چین و دانشگاه جیائو تونگ شانگ‌های سازوکاری را ابداع کرده اند که به غشای سلولی برنج امکان می‌دهد قبل از برقراری ارتباط با کلروپلاست‌ها - اندامک‌هایی که در آن‌ها فتوسنتز انجام می‌شود - علائم استرس گرمایی خارجی را حس کند. گرمای بیش از حد می‌تواند به کلروپلاست‌های گیاه آسیب برساند. زمانی که دما از حد تحمل معمول یک محصول فراتر رود، کیفیت آن کاهش می‌یابد. دو ژنی که بدین منظور شناسایی شده اند TT۳.۱ و TT۳.۲ نام دارند و توانایی مقاومت برنج را در برابر تنش گرمایی بالا می‌برند. محققان دریافته اند TT۳.۲ انباشته شده باعث آسیب به کلروپلاست به علت تنش گرمایی می‌شود؛ اما در مقابل...


۱۰۰۰ ژن مرتبط با کووید ۱۹ شناسایی شدند

محققان دانشگاه شفیلد و دانشگاه استنفورد در ایالات متحده دریافته اند که سیگنال‌های ژنتیکی خاصی در افرادی که به عفونت شدید کرونا مبتلا می‌شوند، وجود دارد. مشخص شده است که سن، شاخص توده بدنی و مشکلات سلامتی از قبل موجود، موجب بروز برخی از نابرابری‌های در شدت ابتلاء به بیماری می‌شوند؛ اما ژنتیک نیز نقش مهمی ایفا می‌کند. هدف این تحقیق بررسی این موضوع بود که چرا برخی از افراد مبتلا به کووید ۱۹ به طور جدی بیمار می‌شوند یا می‌میرند، در حالی که برخی دیگر علائم کمی دارند. با استفاده از یادگیری ماشینی، محققان بیش از ۱۰۰۰ ژن مرتبط با ایجاد موارد شدید کووید ۱۹ را که نیاز به تنفس مصنوعی داشته یا کُشنده بودند، شناسایی کردند. این تیم...


شناسایی ۱۰۰۰ ژن مرتبط با کووید ۱۹ شدید

به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از ساینس دیلی، محققان دانشگاه شفیلد و دانشگاه استنفورد در ایالات متحده دریافته اند که سیگنال‌های ژنتیکی خاصی در افرادی که به عفونت شدید کروناویروس مبتلا می‌شوند وجود دارد. مشخص شده است که سن، شاخص توده بدنی و مشکلات سلامتی از قبل موجود، موجب بروز برخی از نابرابری‌های در شدت ابتلاء به بیماری می‌شوند، اما ژنتیک نیز نقش مهمی ایفا می‌کند. هدف این تحقیق بررسی این موضوع بود که چرا برخی از افراد مبتلا به کووید ۱۹ به طور جدی بیمار می‌شوند یا می‌میرند، در حالی که برخی دیگر علائم کمی دارند. با استفاده از یادگیری ماشینی، محققان بیش از ۱۰۰۰ ژن مرتبط با ایجاد موارد شدید کووید ۱۹ را که نیاز به...


شناسایی ژن‌های موثر در بیماری پلی کیستیک کلیه در ایران

رییس جامعه اورولوژی ایران از شناسایی ژن‌های موثر در بیماری پلی کلیستیک کلیه (کلیه پوشیده شده از کیست) در ایران خبر داد. به گزارش قدس آنلاین از انجمن اورولوژی ایران، عباس بصیری با اشاره به شناسایی ژن‌های موثر در بیماری پلی کیستیک کلیه گفت: بر اساس یک پروژه تحقیقاتی در کشور ژن‌های موثر در ایجاد بیماری پلی کیستیک کلیه شناسایی شد و درصدد هستیم کلینیک پیشگیری از این بیماری راه اندازی کنیم. وی افزود: پلی کیستیک (کلیه پوشیده شده از کیست) سومین عامل نارسایی کلیه است که وراثتی منتقل می‌شود، اما با تشخیص به موقع این بیماری و رژیم غذایی و دارویی می‌توان از نارسایی کلیه جلوگیری کرد. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: دیابت از مهمترین علل...


ژن‌های عامل کم شنوایی شناسایی شدند

به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، گروهی از محققان دانشگاه کینگز لندن، موسسه کارولینسکا و دانشگاه اراسموس روتردام در مطالعه اخیرشان ۱۰ ژن جدید مرتبط با کم شنوایی و بخشی از گوش که به این دلیل تحت تاثیر قرار می‌گیرد را شناسایی کردند.  یافته‌های این مطالعه که امروز در مجله" American Journal of Human Genetics" منتشر شد، این احتمال را که آسیب شنوایی مرتبط با افزایش سن عمدتا از سلول‌های مویی حسی سرچشمه می‌گیرد، کاهش داده و نشان داده بخشی از حلزون گوش به نام" stria vascularis "را می‌توان به عنوان یک هدف جدید برای درمان و کمک به افراد مبتلا به کم شنوایی مورد مطالعه قرار داد. بسیاری از مردم با افزایش سن به تدریج بخشی از توانایی...


ظهور «دلتاکرون»: شناسایی سویه‌های دورگه کروناویروس حاوی ژن‌های دلتا و اُمیکرن

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز  گزارش موارد عفونت با این سویه‌های دوررگه کروناویروس در ۱۷ بیمار در اروپا و آمریکا پیش از داوری همتا در سایت medRxiv منتشر شده‌اند. فیلیپ کولسون از مرکز بیماری‌های عفونی مدیترانه IHU در مارسی فرانسه و نویسنده اصلی یکی از این گزارش‌ها می‌گوید از آنجایی که تا به حال شمار معدودی از موارد عفونت با این سویه جدید کرونا شناسایی شده‌اند، هنوز خیلی زود است که درباره واگیرتر بودن این سویه یا شدیدتر بودن بیماری ناشی آن نتیجه‌گیری کرد. او همکارانش سه بیمار در فرانسه دچار عفونت با یک سویه کروناویروس را توصیف کرده‌اند که ترکیبی از پروتئین شاخکی یا «اسپایک» سویه اُمیکرون و «بدنه» سویه دلتا است.  دو مورد دیگر جداگانه...


عضو هیات علمی دانشگاه زابل موفق به ثبت تعداد ۳۷ ژن در بانک جهانی ژن شد

عضو هیات علمی پژوهشکده کشاورزی دانشگاه زابل طی پژوهشی که با همکاری پژوهشگرانی از دانشگاه فردوسی مشهد و موسسه سرم‌سازی کرج صورت پذیرفت، موفق به ثبت ۳۷ ژن میتوکندریایی در بانک جهانی ژن (NCBI) شد. به گزارش گروه استان‌های خبرگزاری دانشجو،از آنجاکه شناسایی برخی گونه‌های جانوری به دلیل شباهت بسیار زیادِ ریختی غیر ممکن است، استفاده از روش‌های مولکولی امری اجتناب‌ناپذیر محسوب می‌شود و به کمک فواصل ژنتیکی می توان مرز بین گونه های مختلف جانوری را تعیین کرد. بر اساس این گزارش، یکی از ژن‌هایی که برای تعیین و تایید گونه‌های جانوری استفاده می شود ژن COI میتوکندریایی است؛ در همین راستا دکتر براهویی عضو هیات علمی دانشگاه زابل طی بررسی مولکولی عقرب‌های دم دندانی (جنس Odontobuthus )...


ثبت ۳۷ ژن برای کمک به شناسایی گونه‌های مختلف عقرب

پژوهشگران با توالی‌یابی و ثبت ۳۷ ژن نوعی عقرب در بانک جهانی ژن، به شناسایی و توصیف گونه‌های جدید عقرب در فلات ایران کمک کردند. به گزارش ایسنا، شناسایی برخی گونه‌های جانوری، به دلیل شباهت بسیار زیادِ ریختی که به یکدیگر دارند، به آسانی امکان‌پذیر نیست. به همین دلیل باید از روش‌های مولکولی برای شناسایی آن‌ها استفاده کرد. به کمک فواصل ژنتیکی می‌توان مرز بین گونه‌های مختلف جانوری را تعیین کرد. یکی از ژن‌هایی که برای تعیین و تایید گونه‌های جانوری استفاده می‌شود، ژن COI میتوکندریایی است. دکتر حسین براهویی، عضو هیات علمی پژوهشکده کشاورزی دانشگاه زابل طی پژوهشی با همکاری پژوهشگرانی از دانشگاه فردوسی مشهد و موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم‌سازی رازی کرج صورت پذیرفت، با بررسی مولکولی عقرب‌های دم...


شناسایی ژن‌هایی که به حمله قلبی منجر می‌شوند

به گزارش تابناک و به نقل از مدیکال اکسپرس، برخی از ژن‌های خاص ممکن است به بروز بیماری قلبی منجر شوند و حمله قلبی را به همراه داشته باشند. مهم‌ترین ژن‌هایی که به بروز بیماری عروق کرونری قلب و آغاز حملات قلبی منجر می‌شوند، در یک پژوهش جدید شناسایی شده‌اند. این پژوهش که توسط گروهی از پژوهشگران "موسسه پژوهش قلب ویکتور چانگ"(VCCRI) انجام شده است، می‌تواند راه را برای ارائه درمان‌های جدیدی هموار کند که به افراد مبتلا به بیماری عروق کرونری قلب کمک می‌کنند. پروفسور "جیسون کواچیچ"(Jason Kovacic)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: این پژوهش به سه پیشرفت بزرگ دست یافت که همه آنها در مبارزه با بیماری قلبی، اهمیت کلیدی دارند. وی افزود: نخست اینکه ما ژن‌های دقیق‌تری...


شناسایی ژن مخرب در بیماری کبد چرب

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ؛تی ای نوشت، هنگامی که چربی زیادی در کبد تجمع می‌یابد، بیماری‌ای به عنوان بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) ایجاد می‌شود. این بیماری باعث التهاب و آسیب کبدی می‌شود. بیماری کبد چرب غیر الکلی نوعی از کبد چرب است که در نتیجه تجمع چربی به دلیلی غیر از مصرف زیاد الکل در کبد بروز می‌کند. محققان دانشگاه ییل در مطالعه اخیرشان توانستند کشف کنند که چه عاملی باعث بیماری کبد چرب غیر الکلی می‌شود. آنها دریافتند که جهش در ژنی به نام" Dyrk1b" با سندرم متابولیک و بیماری کبد چرب غیرالکلی در انسان مرتبط است. در حالی که در حال حاضر داروهای متعددی برای درمان بیماری کبد چرب در حال توسعه...


یک ژن مخرب در بیماری کبد چرب شناسایی شد

آفتاب‌‌نیوز : هنگامی که چربی زیادی در کبد تجمع می‌یابد، بیماری‌ای به عنوان بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) ایجاد می‌شود. این بیماری باعث التهاب و آسیب کبدی می‌شود. بیماری کبد چرب غیر الکلی نوعی از کبد چرب است که در نتیجه تجمع چربی به دلیلی غیر از مصرف زیاد الکل در کبد بروز می‌کند. به گزارش تی ای، محققان دانشگاه ییل در مطالعه اخیرشان توانستند کشف کنند که چه عاملی باعث بیماری کبد چرب غیر الکلی می‌شود. آنها دریافتند که جهش در ژنی به نام" Dyrk1b" با سندرم متابولیک و بیماری کبد چرب غیرالکلی در انسان مرتبط است. در حالی که در حال حاضر داروهای متعددی برای درمان بیماری کبد چرب در حال توسعه هستند، اما این مطالعه یکی...


محقق ایرانی ژن تاثیرگذار در بیماری کبد چرب را شناسایی کرد

پژوهشگران دانشگاه یل به رهبری آریا مانی استاد پزشکی و ژنتیک ژنی را کشف کردند که بر بیماری کبد چرب غیرالکلی تاثیرگذار است. محققان این دانشگاه به رهبری آریا مانی استاد پزشک و ژنتیک دانشگاه یک ژن جدید کشف کرده‌اند که می‌توان برای درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی و مقاومت به انسولین آن را هدف گرفت.محققان متوجه شدند جهش در ژن Dyrk۱b با اختلالی به نام سندروم متابولیک مرتبط است. این سندروم خطر ابتلاء به بیماری‌های قلبی عروقی و دیابت را به شدت افزایش می‌دهد. هم اکنون داروهای متعددی برای درمان بیماری کبد چرب در حال توسعه است. اما تحقیق ذکر شده یکی از نخستین مطالعاتی است که نقش ژن مذکور را در بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD)...


شناسایی یک ژن که نقشی مخرب در بیماری کبد چرب دارد

به گزارش جام جم آنلاین، هنگامی که چربی زیادی در کبد تجمع می‌یابد، بیماری‌ای به عنوان بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD) ایجاد می‌شود. این بیماری باعث التهاب و آسیب کبدی می‌شود. ب یماری کبد چرب غیر الکلی نوعی از کبد چرب است که در نتیجه تجمع چربی به دلیلی غیر از مصرف زیاد الکل در کبد بروز می‌کند. محققان دانشگاه ییل در مطالعه اخیرشان توانستند کشف کنند که چه عاملی باعث بیماری کبد چرب غیر الکلی می‌شود. آنها دریافتند که جهش در ژنی به نام «Dyrk1b» با سندرم متابولیک و بیماری کبد چرب غیرالکلی در انسان مرتبط است. در حالی که در حال حاضر داروهای متعددی برای درمان بیماری کبد چرب در حال توسعه هستند، اما این مطالعه یکی...


نقش ژن‌ ها در بازی کووید

در کنار اهمیت شناخت ویژگی‌های هر یک از واریانت‌های این ویروس که توانمندی‌های جدیدی را به دامنه عمل این ویروس می‌افزاید، نحوه تعامل سلول‌های مختلف بدن با این ویروس نیز موضوع بسیار مهمی است که طی ماه‌های درگیری با این عالم‌گیری گسترده در گروه‌های تحقیقاتی مختلف درحال پیگیری است. گروهی از محققان هفته گذشته با انتشار مقاله‌ای در نشریه معتبر علمی «نیچر‌ژنتیکز»، نسخه‌ای از ژنی را در سلول‌ های ریه برخی افراد شناسایی کرده‌اند که می‌تواند خطر ابتلا به کووید ۱۹ شدید را در آنها دو برابر کند و همچنین خطر مرگ ناشی از این بیماری را برای افراد زیر ۶۰ سال به دو برابر افزایش ‌دهد. بر اساس نتایج به دست آمده از پژوهش‌ها، ژنLZTFL۱در تنظیم سلول‌های ریه در...


شناسایی یک ژن جدید موثر در تنظیم چرخه خواب و بیداری

محققان دانشگاه نورث وسترن آمریکا در مطالعه اخیرشان از کشف ژن جدیدی که نقش مهمی در کنترل ریتم‌های روزانه(Daily Rhythms) دارد، خبر داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از تی ان، زندگی بر اساس یک برنامه ۲۴ ساعته سازماندهی شده و مرکز این ریتم منظم نیز ساعت زیستی است. ساعت زیستی مانند زمان‌سنجی است که تقریبا در هر اندام، بافت و سلولی وجود دارند. اختلال در این ساعت زیستی به اختلال در خواب یا انواع بیماری‌ها منجر می‌شود. کشف اخیر محققان دانشگاه "نورث وسترن" می‌تواند به درک چگونگی ارتباط ساعت زیستی بدن با چرخه‌های روزانه کمک کند. طی این مطالعه گروهی از عصب‌پژوهان دانشگاه نورث وسترن ژن جدیدی به نام "Tango۱۰" را شناسایی کردند که این ژن نقش...


شناسایی یک ژن که خطر فوت بر اثر ابتلا به کرونا را افزایش می‌دهد

محققان دانشکده پزشکی آکسفورد ژنی را شناسایی کردند که موجب افزایش دو برابری خطر مرگ بر اثر ابتلا به بیماری کووید ۱۹ می‌شود. به گزارش برنا از پایگاه خبری ساینس، بر اساس این تحقیقات ۶۰ درصد افرادی که اجداد آن‌ها ساکن جنوب آسیا بودند، دارای این نوع سیگنال ژنتیکی پرخطر هستند. در این تحقیقات از یک الگوریتم هوش مصنوعی استفاده شد که محققان آن را به منظور تجزیه و تحلیل مقادیر عظیم داده‌های ژنتیکی متعلق به صدها نوع سلول مختلف از اندام‌های مختلف بدن آموزش دادند. سپس با استفاده از این الگوریتم تلاش کردند تا اثرگذاری سیگنال‌های ژنتیکی بر ریه را ارزیابی کنند. در مرحله بعد با استفاده از یک ابزار تخصصی که توسط محققان به این منظور طراحی...


شناسایی یک ژن جدید مرتبط با بیماری پارکینسون

استاد دانشگاه علوم پزشکی گلستان و همکارانش با بررسی یک خانواده ایرانی، یک ژن جدید مرتبط با بیماری پارکینسون را شناسایی کردند. به گزارش ایسنا، دکتر حسین درویش، طی یک پروژه مشترک با محققین دانشگاه Mount Sinai آمریکا، با مطالعه بر روی یک خانواده ایرانی، برای اولین بار ارتباط ژن ANXA1 را با بیماری پارکینسون نشان داده‌اند.  برای کشف این ژن از  تکنیک‌های توالی یابی کل ژنوم ، نقشه‌یابی بر اساس نواحی مشترک ژنوم  و در نهایت از مدل حیوانی ماهی گورخری استفاده شده است.  در این مطالعه نشان داده شد، نقص در فعالیت محصول پروتئینی ژن ANXA1، باعث اختلال در عملکرد سلول‌های میکروگلیا و به دنبال آن تجمع پروتئین‌ها و مواد زائد در سلول‌های عصبی ترشح‌کننده دوپامین شده و...


شناسایی یک ژن جدید در بیماری پارکینسون توسط محقق ایرانی

به تازگی، یکی از اساتید دانشگاه علوم پزشکی گلستان و همکارانش موفق به شناسایی یک ژن جدید در بیماری پارکینسون شده اند. به گزارش برنا؛ حسین درویش، طی یک پروژه مشترک با محققین دانشگاه Mount Sinai آمریکا، با مطالعه بر روی یک خانواده ایرانی، برای اولین بار ارتباط ژنANXA1 را با بیماری پارکینسون نشان داده اند.    برای کشف این ژن از  تکنیک های توالی یابی کل ژنوم ، نقشه یابی بر اساس نواحی مشترک ژنوم  و در نهایت از مدل حیوانی ماهی گورخری استفاده شده است.    در این مطالعه نشان داده شد، نقص در فعالیت محصول پروتئینی ژن ANXA1، باعث اختلال در عملکرد سلول های میکروگلیا و به دنبال آن تجمع پروتئین ها و مواد زائد در سلول...


شناسایی یک ژن جدید در بیماری پارکینسون

به تازگی، یکی از اساتید دانشگاه علوم پزشکی گلستان و همکارانش موفق به شناسایی یک ژن جدید در بیماری پارکینسون شده اند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از وبدا، دکتر حسین درویش، طی یک پروژه مشترک با محققین دانشگاه Mount Sinai آمریکا، با مطالعه بر روی یک خانواده ایرانی، برای اولین بار ارتباط ژن ANXA۱ را با بیماری پارکینسون نشان داده اند. برای کشف این ژن از تکنیک‌های توالی یابی کل ژنوم، نقشه یابی بر اساس نواحی مشترک ژنوم و در نهایت از مدل حیوانی ماهی گورخری استفاده شده است. در این مطالعه نشان داده شد، نقص در فعالیت محصول پروتئینی ژن ANXA۱، باعث اختلال در عملکرد سلول‌های میکروگلیا و به دنبال آن تجمع پروتئین‌ها و...


یافتن دو ژن جدید مرتبط با فلج مغزی

استاد دانشگاه علوم پزشکی گلستان به همراه یک تیم تحقیقاتی موفق به شناسایی دو ژن جدید ایجاد کننده فلج مغزی شده‌اند. ناطقان: دکتر حسین درویش طی دو تحقیق مشترک با محققین دانشگاه آریزونا و بیمارستان کودکان تگزاس در آمریکا برای اولین بار ارتباط ژن های COL۴A۲ و NSRP۱ را با بیماری فلج مغزی نشان داده اند. در این مطالعات که با هدف کشف ژن های جدید در بیماری فلج مغزی انجام شد از تکنیک توالی یابی نسل جدید (Whole Exome Sequencing) استفاده شد.این ژن‌ها با مطالعه بر روی خانواده‌های با ازدواج خویشاوندی و چندین بیمار مبتلا به فلج مغزی شناسایی شدند.  ژن‌های کشف شده با قرارگیری در پانل‌ها و پروتکل‌های تشخیصی، در تست‌های پیش از تولد، از به دنیا آمدن...


درمان یک بیماری نادر در زنان با شناسایی ژن‌های جدید

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، بر اساس یک مطالعه جدید، سه نوع ژنتیکی جدید که بیان ژن را در شریان‌ها تنظیم می‌کند، با دیسپلازی فیبرومومکولار، یک بیماری شریانی که می‌تواند عواقب خطرناکی برای قلب و عروق ایجاد کند، مرتبط است. این یافته‌ها که توسط تیم بین‌المللی متخصصان FMD از آمریکا و اروپا در Nature Communications منتشر شده است، اهمیت چهارمین هدف ژنتیکی را که قبلا با این بیماری مشخص شده است نیز تایید می‌کند. سانتی گانش، استاد ژنتیک و متخصص قلب در مرکز قلب و عروق فرانکل بهداشت دانشگاه میشیگان می‌گوید: ما زمانی تصور می‌کردیم FMD یک بیماری نادر است اما برآورد فعلی این است که ممکن است بیش...