جدیدترین‌های «ژن درمانی»:

ابلاغ ضابطه ثبت فرآورده‌های بافت، سلول و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صداوسیما؛ محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: این ضابطه پس از اخذ نظر همه ذینفعان و با استناد به آیین نامه ثبت فرآورده های سلول، بافت و ژن درمانی مصوب مرداد ماه سال ۹۳ ابلاغ شده است.   مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو  گفت: به منظور برنامه ویژه ثبت تسریع شده فرآورده‌های بافت، سلول و ژن درمانی و فناوری‌های جدید در سازمان غذا و دارو ، آن را ارسال کرده است.


ضابطه ثبت فرآورده‌های بافت، سلول و ژن درمانی

محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ضابطه ثبت فرآورده های بافت، سلول و ژن درمانی را ابلاغ و تاکید کرد: این ضابطه پس از اخذ نظر همه ذینفعان و با استناد به آیین نامه ثبت فرآورده‌های سلول، بافت و ژن درمانی مصوب مرداد ماه سال ۹۳ ابلاغ شده آورده است: به منظور برنامه ویژه ثبت تسریع شده فرآورده‌های بافت، سلول و ژن درمانی و فناوری‌های جدید در سازمان غذا و دارو را ارسال کرده است. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان


پیشروی به سمت سلول درمانی و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های ناکارآمد برای برقراری مجدد عملکرد طبیعی تعریف می‌شود. سلول درمانی هم به عنوان انتقال مواد سلولی از خود فرد یا اهدا کننده به بیمار برای اهداف پزشکی تعریف می‌شود.برای ژن درمانی، توسعه دهندگان دارو همچنین به راهی برای انتقال یک نسخه عملکردی از ژن هدف به سلول‌های بیمار نیاز دارند. امروزه، روش اصلی تحویل ژن عبارت از ناقل‌های ویروسی، ناقل‌های غیر ویروسی و ویرایش ژن...


با مشاهده قیمت این داروها مغزتان سوت می‌کشد؛ از ژن درمانی و پیری زودرس تا سرطان چشم

عصر ایران- آیا می دانید کدامیک از داروهای کنونی در جهان رکورد دار گران قیمت ترین ها در صنعت داروسازی هستند؟ شماره یک: Lenmeldy  داروی Lenmeldy محصولی از شرکت اُرچارد تراپیوتیکس با هزینه ای 4/25 میلیون دلاری، گران قیمت ترین داروی جهان به شمار می رود! Lenmeldy یا (atidarsagene autotemcel) اولین داروی ژن درمانی مورد تایید FDA‌ که به تازگی مجوزهای لازم را کسب کرده است، برای درمان کودکان مبتلا به لکودیستروفی متاکروماتیک یا به اختصار MLD مورد استفاده قرار خواهد گرفت. لکودیستروفی متاکروماتیک یک بیماری ژنتیکی ناتوان کننده و نادر است که بر مغز و سیستم عصبی تاثیر می گذارد. این بیماری به دلیل کمبود آنزیمی به نام آریل سولفاتاز A (ARSA) ایجاد و منجر به تجمع سولفاتیدها (مواد...


احداث نخستین مرکز «سلول و ژن درمانی» کشور در اصفهان

به گزارش خبرآنلاین از اصفهان، مصطفی حجه‌فروش از احداث نخستین مرکز «سلول و ژن درمانی» در کشور از محل کمک خیران و واقفان آستان قدس رضوی در اصفهان خبر داد و اظهار کرد: این اقدام بزرگ، با توجه به حضور افراد متخصص و اندیشمند این رشته پزشکی در استان می‌تواند گام موثری در درمان بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص باشد. وی افزود: تاسیس این مرکز در راستای توسعه وقف با موضوع های فرهنگی، تفریحی، درمانی و آموزشی در دستور کار این نهاد قرار گرفته است. مدیر کانون‌های خدمت رضوی در استان اصفهان گفت: همچنین احداث مراکز تفریحی در قالب پارک و باغ با همکاری شهرداری اصفهان و ساخت مراکز آموزشی در استان با توجه به دغدغه خانواده‌ها برای تحصیل فرزندانشان...


توسعه درمان‌های مبتنی بر سلول‌های ایمنی و ژن درمانی

به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست‌جمهوری، اضافه‌شدن عبارت «اقتصاد دانش‌بنیان» به نام «معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری» و تعریف مأموریت‌های توسعه اقتصاد دانش‌بنیان برای این معاونت از تغییراتی است که در دوره جدید اتفاق افتاده است، در این راستا، آگاه‌سازی شرکت های دانش‌بنیان از توانمندی های معاونت علمی،فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری در دوره جدید امری مهم تلقی می‌شود. به گزارش دانشجو، در این راستا در گردهمایی «شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه پزشکی بازساختی و معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه» با حضور رضا اسدی فرد، معاون توسعه شرکت‌های دانش بنیان، حق‌جوی جوانمرد، رییس مرکز توسعه فناوری‌های راهبردی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری و احسان عارفیان دبیر ستاد هم به مباحثی چون اعتبار مالیاتی، خدمات...


افزایش امید‌ها به درمان ناشنوایی ارثی با کمک ژن‌درمانی

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس، در ماه‌های اخیر، اطلاعات مهمی منتشر شده که نشان می‌دهد برای اولین بار، ژن درمانی موفق به ایجاد شنوایی در کودکانی شده است که به دلیل جهش‌های ژنتیکی ناشنوا به دنیا آمده‌اند. به‌عنوان مثال، شرکت دارو سازی «ایلای لی‌لی اند کامپنی» (Eli Lilly & Co) اعلام کرد که یک پسر ناشنوای مراکشی، پس از یک دوره ژن درمانی، اکنون توانایی شنیدن صدا‌ها را پیدا کرده است. در آزمایش دیگری، سه کودک در چین در سنین پایین‌تر به همین روش درمان شدند و بدون نیاز به کاشت حلزون، قادر به برقراری ارتباط کلامی هستند. این بهبود شنوایی، که در اکتبر ۲۰۲۳ توسط رسانه‌ها گزارش شده بود، اکنون در هفته‌نامه پزشکی...


بازیابی شنوایی کودکان به کمک ژن‌درمانی

ایتنا - دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. در این کارآزمایی بالینی که برای اولین‌بار در انسان انجام شده، ایمنی و اثربخشی ژن‌درمانی در بیماران مبتلا به ناشنوایی ارثی، نشان داده شده است. در این مطالعه‌، محققان پس از تزریق داروی تک‌دوز به گوش داخلی بیماران، بهبود قابل‌توجهی در عملکردهای شنوایی و گفتاری پنج شرکت‌کننده مشاهده کردند. به گفته محققان، ژن‌درمانی به‌عنوان یک درمان جدید برای کودکان مبتلا به ناشنوایی اتوزومال مغلوب ۹، مؤثر است. محققان بیمارستان فودان، دانشگاه جنوب شرقی چین و دانشکده پزشکی هاروارد در ایالات...


دستاورد بزرگ درزمینه ژن‌درمانی؛ پسر ناشنوای ۱۱ ساله برای اولین‌بار شنید

یک پسر ۱۱ ساله ناشنوا پس از ژن‌درمانی توانسته است برای اولین‌بار در زندگی خود بشنود. بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) که این درمان را انجام داده است و اولین مورد در ایالات‌متحده محسوب می‌شود، در بیانیه خود گفت این نقطه عطف مهم نشان می‌دهد که همچنان امیدی برای بیماران کم‌شنوای ناشی از جهش‌های ژنتیکی وجود دارد. «آیسام دام» به‌دلیل یک ناهنجاری بسیار نادر در یک ژن، ناشنوا به دنیا آمد. اکنون او پس از ژن‌درمانی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا دوباره می‌تواند بشنود. «جان ژرمیلر»، مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حلق و بینی CHOP می‌گوید: «ژن‌درمانی برای کم‌شنوایی چیزی است که ما پزشکان و دانشمندان دنیای کم‌شنوایی بیش از ۲۰ سال روی آن کار کرده‌ایم و سرانجام به نتیجه...


ماموریت ویژه تامین دارو‌های بیماران خاص با استفاده از ژن درمانی

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صداوسیما؛ یونس پناهی در نشست هم اندیشی و تقدیر از پژوهشگران حوزه سلامت که در دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد، افزود: تامین دارو‌های بیماران اس ام ای، تالاسمی و ... با استفاده از ژن درمانی به دانشگاه‌های علوم پزشکی واگذار کردیم و برای کنترل بیماری‌ها باید از علوم جدید استفاده کنیم. پناهی گفت: تحقیقات برای ورود به عرصه علم و فناوری در حوزه سلامت ضروری است و با ارسال نامه‌ای به دانشگاه‌های علوم پزشکی در بخش‌های مختلف نیاز سنجی کردیم. وی ادامه داد: بیماری‌های تنفسی، تروما و تصادفات، قلبی، پیری جمعیت، تغییرات اقلیمی، سلامت روان، خانواده، دارو و تجهیزات پزشکی را دسته بندی کردیم و به دانشگاه‌های علوم پزشکی اعلام شده که با توجه...


مهمترین پیشرفت‌های پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان یک کم‌خونی ارثی مرگبار

این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثی اولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود. اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون...


تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان دائمی کمخونی سلول داسی‌شکل

به گزارش همشهری آنلاین این سازمان این روش‌های درمانی که کافی است یک بار مصرف شوند تا اثر خود را ایجاد کنند، برای بیماران ۱۲ ساله و بیشتر که دچار اشکال شدید بیماری کمخونی سلول داسی‌شکل هستند، تایید کرده است. یک روش درمانی به نام کاسجوی (Casgevy) نخستین درمان تاییدشده بر اساس فناوری ویرایش ژنی کریسپر (CRISPR) است که در سال ۲۰۲۰ مخترعان آن برنده جایزه نوبل پزشکی شدند. درمان دیگر را که شرکت «بلوبرد بیو» ساخته است به روشی متفاوت عمل می‌کند. بیماری سلول داسی‌شکل یک نوع کمخونی نسبتا نادر است که در سیاهپوستان شیوع بیشتری دارد. سازمان غذا وداروی آمریکا قبل ۱۵ داروی ژن‌درمانی را برای بیماری‌های دیگر تایید کرده است. خصوصیات کم‌خونی سلول داسی‌شکل حدود یک پنجم...


درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy  از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia  از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...


جایگاه نخست ایران در تنوع محصولات زیست فناوری / تلاش برای درمان بیماری‌هایی مانند تالاسمی با ژن‌درمانی

جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشور‌های پیشرفته دنیا در این حوزه به جامعه خدمت کند.  او افزود: تکنولوژی که در ایران است با فناوری‌های کشور‌هایی مانند آمریکا و دیگر کشور‌های اروپایی در زیست فناوری برابری می‌کند. ایران جایگاه نخست را در تنوع محصولات زیست فناوری دارد. باتوجه به وجود نفت در کشور، اگر بتوانیم اقتصاد زیستی را در کشور رونق دهیم، می‌توانیم آینده بسیار درخشانی را در کشور رقم بزنیم. رئیس پژوهشگاه ملی...


موش‌های فلج با کمک یک روش ژن‌درمانی جدید دوباره راه رفتند

یک روش ژن‌درمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موش‌های مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، آسیب کامل نخاعی به فلج شدن تمام اندام‌ها و عضلات محل آسیب‌دیده منجر می‌شود اما اکنون دانشمندان دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان»(EPFL) یک روش ژن‌درمانی جدید را روی موش‌ها آزمایش‌ کرده‌اند و نشان داده‌اند که این روش می‌تواند به بازسازی اعصاب بپردازد و توانایی راه رفتن را بازیابی کند. طناب نخاعی، بزرگراه اطلاعاتی بدن است. پیام‌های بین مغز و هر قسمت دیگر بدن با سرعت فوق‌العاده بالا به گروه ضخیم اعصاب می‌روند. بدین ترتیب، آسیب رسیدن به این بخش می‌تواند ناتوان‌کننده باشد و احساس...


ژن درمانی جدید به معلولان قدرت راه رفتن می دهد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، جراحت کامل نخاعی به فلج شدن کامل اعضای بدن و ماهیچه های پایین تر از منطقه از جراحت منجر می شود. اما اکنون محققان دانشگاه EPFL با آزمایشی روی موش ها نشان دادند یک ژن درمانی جدید می تواند اعصاب و توانایی راه رفتن را در آنها احیا کند. نخاع در حقیقت بزرگراه بدن به حساب می آید. پیام ها بین مغز و بخش های دیگر بدن سفر می کنند تا مجموعه ای از اعصاب را با سرعت بسیار بالا تحریک کنند. بنابراین آسیب به این بخش ممکن است فرد را ناتوان کند و بیمار هیچ حس یا قابلیت حرکتی در مناطق آسیب دیده نداشته باشد. جالب آنجاست که کشف راه های...


راه روشن پیشرفت ایمونوتراپی در ایران / بودجه‌های تحقیقاتی ژن درمانی در حد خرید ۲ سکه است!

موسس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در انستیتو پاستور ایران گفت: با ایمونوتراپی و ژن‌درمانی، دیگر نیازی به جراحی و دارو درمانی نیست و حتی ژن‌درمانی را می‌توان در بدو تولد هم انجام داد. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ایمونوتراپی و ژن‌درمانی به عنوان روش‌های درمان بیماری‌ها از جمله سرطان است که بر سیستم ایمنی بیمار اثر می‌گذارد و آن را به‌ منظور مبارزه راحت‌تر با بیماری تقویت می‌کند. این روش نوعی درمان بیولوژیک است؛ یعنی برای کمک به سیستم ایمنی از آن دسته مواد و دارو‌های زیستی استفاده می‌کند که توسط سامانه‌های زنده ساخته شده‌اند.یکی از محققان برجسته در زمینه بیوتکنولوژی در ایران سیروس زینلی است که مدرک کارشناسی خود را در رشته زیست‌شناسی از دانشگاه ارگان Oregon university...


کشف ژن‌های مقاوم به درمان سرطان

به گزارش نیواطلس، برای اولین بار، پژوهشگران دو ژن NEK۲ و INHBA را شناسایی کردند که به شیمی درمانی برای سرطان‌های سر و گردن مقاوم هستند و دریافتند که با خاموش کردن آنها درمان این سرطان‌ها می‌تواند بسیار موثرتر انجام شود. این ژن‌ها که به مقاومت در مقابل شیمی درمانی در سرطان‌های سر و گردن مژکارسینومای سلول سنگ‌فرشی(HNSCC) کمک می‌کنند، به طور بالقوه می‌توانند خاموش شوند تا به درمان‌های موجود اجازه دهند کار خود را به خوبی انجام دهند. سرطان‌های سر و گردن در دهان، لب، بینی، سینوس‌ها، حنجره و گلو بروز می‌کنند. بیش از ۹۰ درصد این سرطان‌ها از نوع کارسینومای سلول سنگفرشی(SCC) هستند که از اپیتلیوم منشأ می‌گیرند. راه انتشار این سرطان‌ها به صورت کلی از غدد لنفاوی گردن است و اغلب بدخیم...


ژن های مقاوم به درمان سرطان کشف شدند

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، برای نخستین بار محققان دو ژن NEK2 و INHBA را مشخص کردند که نسبت به شیمی درمانی سرطان های سر و گردن مقاوم هستند. آنها متوجه شدند با خاموش کردن این ژن ها درمان سرطان ها تاثیرگذارتر خواهد بود. این ژن ها که به مقاومت در برابر سرطان سلول های سنگفرشی گردن و سر (HNSCC) منجر می شوند، را احتمالا بتوان خاموش کرد تا درمان های موجود تاثیرگذار واقع شوند. ته مویتگ محقق ارشد پژوهش از دانشگاه کویین مری لندن در این باره می گوید: متاسفانه افراد زیادی وجود دارند که بدنشان نسبت به شیمی درمانی یا اشعه درمانی واکنش نشان نمی دهد. تحقیق ما حاکی از آن است که حداقل در...


ژن درمــانــی چـیـسـت؟

انجمن علمی دانشجویی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، وبینار «ژن درمانی و موارد کاربرد آن» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه هفتم شهریور ماه ساعت ۱۷، با تدریس دکتر محمدرضا حجاری ـ دکترای ژنتیک مولکولی و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید چمران اهواز، به‌صورت آنلاین برگزار می‌شود. «تعریف ژن درمانی»، «کاربرد ژن درمانی» و «روش‌های مورد استفاده در ژن درمانی» از جمله موضوعاتی است که در این برنامه به تشریح آن ها پرداخته می‌شود. ژن درمانی نوعی درمان است که از مواد ژنتیکی با هدف تغییر مسیر بیماری استفاده می‌کند. ژن‌ها می‌توانند با جهش‌های ارثی (تغییراتی که از والدین منتقل شده‌اند)، با افزایش سن، یا با تغییر و آسیب دیدن توسط مواد شیمیایی و...


با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...


حذف شیمی‌درمانی با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، به نقل از وبگاه دانشگاه پنسیلوانیا، این پژوهشگران می گویند: اگر این ژن درمانی وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.   به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.   این رویکرد که بدست پژوهشگران بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و با پشتیبانی شرکت آکویتاس تراپیوتیکس (Acuitas Therapeutics) توسعه داده شده است، توانسته جهش‌های سلول‌های بیماران SCD را اصلاح کند و منجر به افزایش بیش از ۹۰ درصدی هموگلوبین شود. پروتئینی که در این بیماری معیوب است.  ...


ژن درمانی پارکینسون راهی برای درمان اعتیاد به الکل

گروهی از دانشمندان به این نتیجه رسیده‌اند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان بیماری پارکینسون می‌تواند همچنین به کاهش اعتیاد به الکل کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی ای، دانشمندان دانشگاه علم و سلامت «اورگان» و موسسات دیگر راه جدیدی را برای درمان سوء مصرف الکل کشف کردند. آنها متوجه شدند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان پارکینسون می‌تواند برای کاهش قابل توجه مصرف الکل دست‌کم در پستانداران غیرانسانی منجر شود. این درمان شامل استفاده از یک مولکول خاص است که باعث می‌شود «رشد سلولی» مسیرهای ترشح دوپامین توسط مغز را تنظیم مجدد کند. محققان مطمئن هستند که این روش به خوبی روی انسان نیز جواب می‌دهد. این درمان شامل یک جراحی مغز...


نانوذرات لیپیدی برای کشتن سلول‌ها و حذف ژن‌های مخرب استفاده شدند

گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند. در آزمایش دوم، آن‌ها از همین سیستم نانوذره‌ای برای حذف یک ژن تولیدکننده سلول داسی شکل در سلول‌های انسانی استفاده کردند.چندین روش درمانی که شامل اصلاح پیش ساز‌های سلول‌های خونی در مغز استخوان به نام سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs) است، وجود دارد. این روش‌ها شامل استخراج HSC ها، دستکاری آن‌ها در یک محیط استریل، و بازگرداندن آن‌ها به بدن، فرآیندی سخت و پرهزینه است و اغلب، قبل از...


حذف ژن‌های مخرب با استفاده از نانوذرات لیپیدی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، چندین روش درمانی که شامل اصلاح پیش ساز‌های سلول‌های خونی در مغز استخوان به نام سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs) است، وجود دارد. این روش‌ها شامل استخراج HSC ها، دستکاری آن‌ها در یک محیط استریل و بازگرداندن آن‌ها به بدن، فرآیندی سخت و پرهزینه است و اغلب، قبل از دریافت HSC‌های اصلاح شده، افراد باید یک رژیم شیمی درمانی دردناک و طاقت‌فرسا را برای از بین بردن سلول‌هایی که در مغز استخوان هستند، به کار ببرند.این پیشرفت جدید شامل تزریق یک ترکیب به بدن است و از آنتی‌بادی‌ها برای رساندن محموله به مقصد مورد نظر استفاده می‌کند. این روش، تغییرات سلولی یا ژنتیکی خود را مستقیم و بدون...


برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور؛ از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی

برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی تشریح شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم،  محمدحسین متالهی اردکانی؛ دبیر ستاد توسعه زیستی و پزشکی دقیق امروز در نشستی خبری برنامه‌ها و مأموریت‌های این ستاد را ضمن بررسی زیست فناوری و اهمیت توسعه آن تشریح کرد.وی گفت: معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهوری طی یک دهه اخیر همواره پیگیر نفوذ فناوری در اقتصاد و ورود صنایع بزرگ کشور به واسطه فناوری‌های راهبردی بوده است.پیشنهاد دولت برای سهم 7 درصدی اقتصاد دانش‌بنیان از تولید ناخالص داخلیمتالهی اردکانی با بیان اینکه در حال حاضر اکوسیستم کارآفرینی و ادبیات رایج در دانشگاه‌ها، استارت‌آپ‌ها و کل کشور مدیون تلاش معاونت...


جهاد دانشگاهی فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت را کلید زد

مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان گفت: فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده است. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ انسیه حاجی‌زاده صفار دکترای بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در گفت و گو با روابط عمومی جهاددانشگاهی اظهار کرد: مرکز توسعه فناوری محصولات پیشرفته درمانی رویان با رویکرد ایجاد پلی مطمئن و کارا میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا از سال 1397 شروع به کار کرده و در حال توسعه چندین محصول در زمینه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت برای درمان...


فرایند تولید ۱۰ محصول در حوزه ژن‌درمانی و مهندسی بافت آغاز شد

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، انسیه حاجی‌زاده‌صفار دکتری بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با اشاره به اینکه اکنون ۱۰ محصول مختلف در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت که از زمان‌های مختلف پروسه تولید آنها آغاز شده و در بهترین شرایط ۶ تا هفت سال تولید هر محصول طول می‌کشد، اظهار کرد: اکنون هر کدام در مراحل مختلف (R &D، تولید در فاز GMP، مطالعات حیوانی و کار آزمایی بالینی) قرار دارند و همچنان در دست اجرا هستند. امیدواریم نخستین سری محصولات تا دو سال آینده کارآزمایی را به اتمام برسانند و به بازار تجاری برسند. در برنامه آتی برای محصولات لاین تجاری‌سازی دیده شده است. وی افزود: اکنون...


آغاز فرایند تولید ۱۰ محصول در حوزه ژن‌درمانی و مهندسی بافت

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، انسیه حاجی‌زاده‌صفار دکتری بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با اشاره به اینکه اکنون ۱۰ محصول مختلف در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت که از زمان‌های مختلف پروسه تولید آنها آغاز شده و در بهترین شرایط ۶ تا هفت سال تولید هر محصول طول می‌کشد، اظهار کرد: اکنون هر کدام در مراحل مختلف (R &D، تولید در فاز GMP، مطالعات حیوانی و کار آزمایی بالینی) قرار دارند و همچنان در دست اجرا هستند. امیدواریم نخستین سری محصولات تا دو سال آینده کارآزمایی را به اتمام برسانند و به بازار تجاری برسند. در برنامه آتی برای محصولات لاین تجاری‌سازی دیده شده است. وی افزود: اکنون...


آغاز فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت

مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با تاکید بر تلاش پژوهشگاه برای رساندن نتایج پژوهش به بالین بیمار گفت: فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، انسیه حاجی‌زاده صفار؛ دکترای بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی اظهار کرد: مرکز توسعه فناوری محصولات پیشرفته درمانی رویان با رویکرد ایجاد پلی مطمئن و کارا میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا از سال 1397 شروع به کار کرده و در حال توسعه چندین محصول...


آغاز فرآیند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت

انسیه حاجی‌زاده صفار، دکترای بیوتکنولوژی پزشکی و مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی گفت: مرکز توسعه فناوری محصولات پیشرفته درمانی رویان با رویکرد ایجاد پلی مطمئن و کارا میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا از سال ۱۳۹۷ شروع به کار کرده و در حال توسعه چندین محصول در زمینه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت برای درمان انواع بیماری‌های صعب‌العلاج است. وی با اشاره به این‌که مرکز توسعه فناوری محصولات پیشرفته سلولی رویان بر طراحی و انجام مراحل تحقیق و توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی پیش از ورود محصول مورد نظر به بازار تمرکز کرده است، گفت:...


ژن درمانی بیماری‌های صعب العلاج در ایران + فیلم

متخصصان یک شرکت دانش بنیان در پژوهشگاه ژنتیک موفق شدند با استفاده از روش ژن درمانی برخی از بیماری‌های ناشی از اختلالات ژنتیک را درمان کنند. پیش از این، مطالعات بالینی برای درمان برخی از سرطان‌ها با استفاده از روش ژن درمانی انجام شده بود.   کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت


اولین ژن درمانی برای هموفیلی شدید A تایید شد

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن درمانی بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید را تایید کرد. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد. هموفیلی نوع A یک اختلال خونریزی ژنتیکی نادر است که به دلیل جهش در ژن تولید کننده فاکتور VIII رخ می‌دهد. این فاکتور پروتئینی است که به لخته شدن خون کمک می‌کند.  Roctavian یک داروی ژن درمانی تک دز است که به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می‌شود. این دارو شامل یک ناقل ویروسی است که حامل ژن انعقادی فاکتور ۸ می‌باشد. این ژن در کبد...


رفع نیاز بیماران به مصرف فاکتور هشت با ژن درمانی

جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گفت: در حال حاضر به سمت رفع نیاز جامعه و تولید جنین گاو شیری رفته ایم. این کارها در راستای سفارش گاوداری ها خواهد بود. برای اجرای پرژوه ها سهم پژوهشگاه داده و بودجه بخش خصوصی نیز در نظر گرفته شده است. به گفته وی در حوزه ژن درمانی و درمان سرطان، نقص ایمنی، تالاسمی و بیماری خود ایمنی را هدف گذاری کرده و بخش خصوصی را در این کار مشارکت داده ایم؛ آن ها جزء تیم تحقیق پژوهشگاه هستند. رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ادامه داد: در حال حاضر موش مدل را تولید کرده ایم و به زودی فاز بالینی و درمان در سطح ژن را شروع خواهیم کرد. با خارج...


تایید نخستین ژن‌درمانی برای یک بیمار مرگبار عضلانی کودکان

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز این درمان راهگشا ارزان نخواهد بود: شرکت داروسازی سارپتا (Sarpeta) سازنده این دارو می‌گوید این داروی داخل‌وریدی که یک بار مصرف می‌شود، قیمتی ۳/۲ میلیون دلاری خواهد داشت البته این هزینه را شرکت‌های بیمه خواهند پرداخت. این دارو برای درمان کودکان ۴ تا ۵ ساله به کار خواهد رفت که جهشی در ژن DMD دارند. بیماری دیستروفی عضلانی دوشن بیماری است که به زوال پیشرونده سلامت کودک بیمار منجر می‌شود و تا به حال گزینه‌های درمانی محدودی بری آن وجود داشت. این بیماری نادر ژنتیکی در طول زمان بدتر می‌شود و به ضعف و تحلیل رفتن عضلات بدن می‌انجامد. یک نقص ژنی در این بیماری که باعث فقدان پروتئینی به نام...


موفقیت ۹۵ درصدی پروژه ژن‌درمانی در ایران

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی از اجرای ۹۵ درصدی پروژه ژن‌درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماری‌های صعب‌العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه‌گذاری است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، ‌امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی، «ژن درمانی» و "پزشکی بازساختی" را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های...


موفقیت ۹۵ درصدی ژن درمانی برای درمان بیماریهای صعب العلاج

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست‌ورزی‌های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است. حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت‌های لازم را داریم و به موفقیت‌های خوبی در حوزه سلول درمانی...


موفقيت 95 درصدي طرح ژن درماني

خبرگزاری آریا-دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از اجرای 95 درصدی طرح ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این طرح که روش نوین درمان بیماری‌های صعب العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه گذاری دارد که این امر نیازمند مشارکت سرمایه گذاران است.به گزارش خبرگزاری آریا ، امیرعلی حمیدیه با اشاره به اینکه «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی ، آینده صنعت پزشکی است که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد گفت : بر این اساس ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاوت علمی از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی»...


برخی از محصولات ژن درمانی در مراحل کارآزمایی بالینی قرار دارند

 جواد محمدی  در آیین گشایش سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر گفت: تنوع زیستی از عوامل بنیادی برای حفظ محیط‌زیست و استمرار زندگی بشر است. به گفته وی، یکی دیگر از اقدامات ما استفاده از روش های تولیدمثل مصنوعی است تا از گونه ها با تنوع ژنتیکی بالا بهره برداری و از انقراض آن ها جلوگیری کنیم.او بیان کرد: این روش با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است. همچنین کریسپر در گیاهان امکان تغییر ژنوم را برای تولید گیاه بهتر با عملکرد مناسب تر فراهم کرده است‌. محمدی ادامه داد: این روش می تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن های خاص ایفا کند. فناوری کریسپر...


اولین ژن درمانی موفق برای یک اختلال ژنتیکی کشنده

پزشکان معالج این کودک مشکوک بودند که او تحت تأثیر لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) قرار دارد. این بیماری ژنتیکی آسیب شدیدی به سیستم عصبی و اندام‌های کودک وارد می‌کند که منجر به امید به زندگی بین پنج تا هشت سال می‌شود. این تشخیص توسط یک آزمایش ژنتیکی سریع توسط آزمایشگاه ژنومیک NHS، انجام شده است و منجر به درمان تدی از طریق یک درمان پیشگام با سلول‌های بنیادی شد، به این معنی که او اکنون یک کودک سالم و بدون هیچ نشانه‌ای از بیماری کشنده اولیه، است. این کودک با داروی ژن درمانی با نام تجاری Libmeldy بهبود یافت. این دارو به قیمت ۲.۸ میلیون پوند گران‌ترین داروی جهان است، در سال گذشته NHS انگلستان مذاکره کرد تا این درمان...


ژن درمانی برای بازگشت بینایی از دست رفته

دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. درمان جدید برای احیای بینایی مبتنی بر استفاده از ژن‌هایی است که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه چشم تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری‌های ارثی شوند.بیماری‌های ژنتیکی از بین برنده بینایی زمانی رخ می‌دهند که سلول‌های حساس به نور در شبکیه کم کم تخریب می‌شوند. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، توانایی افراد برای تشخیص جزئیات و رنگ اغلب کاهش می‌یابد و در موارد شدید این وضعیت در نهایت منجر به نابینایی کامل می‌شود.در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه مونترال روشی را ابداع...


نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن‌درمانی برای بینایی

به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزئیات و رنگ‌ها کاهش می‌دهد، یک اثر «دید تونلی» ایجاد می‌کند و در موارد...


نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن‌درمانی برای بازگرداندن بینایی

دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص...


درمان اختلالات بینایی مادرزادی با ژن درمانی

به گزارش قدس آنلاین، این درمان فعالسازی ژن‌هایی است که سلول‌های خواب را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از بین رفته، باشند. بیماری‌های ژنتیک مانند ورم رنگیزه‌ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های حسگر نور در شبکیه از بین می‌روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می‌کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را کاهش می‌دهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» ایجاد می‌کند. حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می‌رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلول‌های خواب...


استفاده از ژن درمانی برای بهبود کم شنوایی

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از وبگاه  کالج پزشکی دانشگاه هاروارد: بیش از ۹۰ درصد از افراد مبتلا به کم شنوایی حسی عصبی به علت آسیب به گوش داخلی و تخریب سلول‌های مویی مسئول انتقال صدا ایجاد می‌شوند.در پستانداران از جمله انسان سلول‌های مو قابل بازسازی نیستند. سلول‌های مویی گوش داخلی نمی‌توانند تقسیم شوند و به سایر سلول‌های گوش داخلی نیز نمی‌توانند به سلول مویی جدید تبدیل شوند. گونه‌هایی مانند ماهی ها، پرندگان و خزندگان این توانایی را دارند.تیم تحقیقاتی دانشگاه هاروارد به سرپرستی Zheng-Yi Chen, یک کوکتل دارویی از مولکول‌های مختلف طراحی کردند که با برنامه ریزی مجدد مجموعه‌ای از مسیر‌های ژنتیکی در گوش داخلی توانستند سلول‌های...


مجوز «اضطراری» برای ژن‌درمانی مردم به نام واکسن/ سیاست واکسن اجباری دولت بایدن کاملا اشتباه بود

این روزنامه‌ی آمریکایی به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از جمله واکسن‌های اجباری، پرداخت و در مجموع آن را یک شکست کامل، مبتنی بر اطلاعات ناقص و دعاوی دروغ توصیف کرد. به گزارش سرویس جهان مشرق، روزنامه‌ی «نیویورک پست» در گزارشی به تاریخ ۱۴ آوریل(۲۵ فروردین)، به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از جمله واکسن‌های اجباری، پرداخت و در مجموع، آن را یک شکست کامل، مبتنی بر اطلاعات ناقص و دعاوی دروغ توصیف کرد. نیویورک پست: «علم فاسد پشت اجبار واکسن کووید توسط بایدن» جو بایدن، رییس‌جمهور ایالات متحده، در ۹ سپتامبر ۲۰۲۱ فرمان داد که بیش از ۱۰۰ میلیون آمریکایی باید واکسن کووید را تزریق کنند. اما ایمیل‌های جدید فاش شده نشان می‌دهد که یافته‌های سازمان...


ژن درمانی؛ ابزار قدرتمند درمان هموفیلی B

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: این دارو که توسط شرکت بیوتکنولوژی UniQure مستقر در آمستردام و با مشارکت CSL Behring طراحی شده، مناسب برای افراد مبتلا به هموفیلی B نوع شدید و متوسط می‌باشد.HEMGENIX یک داروی ژن درمانی مبتنی بر سروتیپ ۵ آدنو ویروس (AVV۵) است و حاوی ماده فعال Etranacogene Dezaparvovec بوده و برای ایجاد کپی از ژنی که نوعی فاکتور انعقادی IX انسانی (hFIX-Padua) را از طریق انفوزیون داخل وریدی کد می‌کند، طراحی شده است. این دارو موجب افزایش سطح فاکتور IX برای ایجاد لخته خون و محدود کردن خون ریزی می‌شود.به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی؛ از وبگاه لبیوتک؛ این دارو در حال حاضر گران‌ترین داروی ژن درمانی در جهان...


بدون نیاز به ویروس، ژن سرکوب‌گر تومور وارد بدن می‌شود

شرکت جنپرکس داد‌ه‌های مربوط به پلتفرم رهایش ترکیبات ژن‌درمانی به تومورهای سرطانی را در نشت سالانه انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان ارائه کرد. این پلتفرم با استفاده از نانوذرات و بی‌نیاز از ترکیبات ویروسی، ژن سرکوبگر تومور را وارد محیط مورد نظر می‌کند. خبرگزاری برنا؛ شرکت جنپرکس ، یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی است که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است. این شرکت اعلام کرد که داده‌های بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. Reqorsa از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به...


ژن سرکوب‌گر تومور بدون نیاز به ترکیبات ویروسی وارد بدن می‌شود

به گزارش روز سه شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از تارنمای prnewswire، شرکت جنپرکس (Genprex)، یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی است که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است. این شرکت به تازگی اعلام کرد که داده‌های بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. شیوه درمانی انتقال ژن ( Reqorsa) از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود شامل ژن TUSC۲ است که در یک نانوذره ساخته شده از مولکول‌های لیپیدی دارای بار الکتریکی مثبت خالص محصور...


ورود ژن سرکوب‌گر تومور به بدن بدون نیاز به ویروس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است، اعلام کرد؛ داده‌های بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. Reqorsa از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC ۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود شامل ژن TUSC ۲ است که در یک نانوذره ساخته شده از مولکول‌های لیپیدی دارای بار الکتریکی مثبت خالص محصور شده است. این فناوری می‌تواند دقیقاً روی سلول‌های سرطانی هدف که معمولاً دارای بار الکتریکی منفی هستند، اثر کند....


درمان فشار بالای چشم با روش ژن درمانی

دانشمندان به تازگی از ژن درمانی برای ایجاد یک روش نویدبخش برای درمان فشار بالای چشم مرتبط با گلوکوم استفاده کرده اند. خبرگزاری برنا؛  گلوکوم معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد. چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب...


تلاش پژوهشگران ایرانی برای درمان هموفیلی با روش ژن‌درمانی

رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک با اشاره به تلاش پژوهشگران ایرانی برای درمان مبتلایان هموفیلی با روش ژن‌درمانی گفت: همکاران ما در مدل حیوانی موفق شدند که موش‌های هموفیل را تولید کنند و به دنبال این هستند که فاز بالینی مطالعات ژن درمانی را انجام دهند. - اخبار اجتماعی - جواد محمدی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم با بیان اینکه ما با حمایت از اعضای هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و دیگر مراکز آموزش عالی کمک کردیم تا کیت‌های پزشکی و دامی را تولید کنند، اظهار کرد: در حال حاضر نمونه کیت‌ها در مقیاس آزمایشگاهی تولید و برای سازمان دامپزشکی و دانشگاه علوم پزشکی ایران ارسال شده تا مجوزهای این مصحولات اخذ شود. تیم تولیدکننده همچنین برای...


درمان گلوکوم چشم با ژن‌درمانی

گلوکوم که بیش از ۸۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد. چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب بینایی آسیب رسانده و منجر به کوری شود....


درمان گلوکوم چشم با روش ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ گلوکوم که بیش از ۸۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد.چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب بینایی آسیب رسانده و...


موفقیت محققان کشور در انتقال ژن برای حل مشکل بیماران تالاسمی‌

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد؛ دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین فناوری روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است.رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: دستگاه BTX ECM ۸۳۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین فناوری های این حوزه است با همکاری خیرین مؤسسه خیریه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ۲ میلیارد و ۲۰۰ میلیون تومان خریداری شده استکه این دستگاه پیشرفته‌...


ژن درمانی بیماران تالاسمی و مبتلایان به سرطان معده در مشهد

ایسنا/خراسان رضوی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به خرید یکی از مدرن‌ترین دستگاه‌های انتقال ژن با همکاری خیران گفت: تحت این شرایط ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان معده و پروژه اصلاح ژن در بیماران تالاسمی که طی کارآزمایی بالینی انجام خواهد شد، موفقیت آمیز خواهد بود. دکتر محمدرضا عباس‌زادگان اظهار کرد: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده‌ایم و نتیجه آن منجر به  طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان  شده است. وی افزود: دستگاه BTX ECM ٨٣۰  انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این...


درمان تالاسمی و سرطان معده از طریق ژن‌درمانی در مشهد میسر شد

محمدرضا عباس‌زادگان رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: گروه ژنتیک پزشکی این دانشگاه به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور توانسته انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام دهد.او افزود: دستگاه انتقال ژن الکتروپوریتور (BTX ECM ۸۳۰) که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این حوزه است، با همکاری خیرین موسسه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ۲۲ میلیارد ریال خریداری شده که این دستگاه پیشرفته نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روش‌های نوین ژن درمانی دارد.استاد گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: این دستگاه برای انتقال ژن به همه سلول‌های حیوانی و انسانی بسیار مفید است که تحت این شرایط، ژن درمانی...


محققان کشور موفق به انتقال ژن برای حل مشکل بیماران تالاسمی شدند

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است. وی اظهار داشت: دستگاه BTX ECM ٨٣۰ انتقال ژن که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی های این حوزه است با همکاری خیرین موسسه خیریه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ٢ میلیارد و ٢۰۰ میلیون تومان خریداری شده، دستگاه پیشرفته‌ای که نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روش‌های نوین ژن...


ژن تراپی برای نخستین بار در دانشگاه علوم پزشکی تهران

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ آقای ماشاءالله ترابی با بیان اینکه در ژن درمانی دو طرح دیگر هم در دست اجراست، گفت: یک طرح برای ترمیم مفاصل است که با موفقیت همراه است البته برای همه بیمارانی که مشکل مفصل دارند استفاده نمی‌شود، زیرا برای گروه خاصی است، اما شروع خوبی را نوید می‌دهد. دریافت کنندگان این روش درمانی بهبودی کامل پیدا کرده اند. وی ادامه داد: در رابطه با ترمیم غضروف ستون فقرات هم کار جدیدی آغاز شده است. مدیر روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه ایران جزو معدود کشور‌هایی است که فناوری ژن تراپی را در اختیار دارد، خاطرنشان کرد: دو مرکز دیگر در دنیا هم روی ژن تراپی کار کرده اند، اما...


ژن‌درمانی و سلول ‌‌مولکولی در حیات وحش، حلقه مفقوده حفاظت در خارج از اسارت

رئیس سازمان محیط زیست گفت: ژن‌درمانی و بحث‌های سلول مولکولی و استفاده از سلول‌های حیوانات مختلف در حیات وحش برای تکثیر آنها، موضوعی است که در "حفاظت" مغفول مانده و از ارکان اصلی حفاظت در خارج از محدوده‌های اسارتی است. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، نشست مشترک رؤسای سازمان حفاظت محیط زیست و جهاد دانشگاهی کشور با انعقاد توافقنامه راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید در مرکز ملی ذخایر ژنتیک ایران جهاد دانشگاهی برگزار شد.علی سلاجقه؛ رئیس سازمان محیط زیست در این نشست اظهار کرد: مجموعه جهاد دانشگاهی برخاسته از متن نظام و انقلاب اسلامی ایران است و جوانانی که امروز با بیشینه و توانمندی‌های بزرگی که در سطح ملی دارند به عنوان...


جهاد دانشگاهی، پیشرو در حوزه‌های سلول‌های بنیادی و ژن‌درمانی

رئیس جهاد دانشگاهی گفت: جهاد دانشگاهی نخستین سازمانی بود که در حوزه‌های سلول‌های بنیادی و ژن درمانی اقدام کرد آن هم در زمانی که بسیاری از سازمان‌ها این موضوعات را قبول نداشتند! - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم, نشست مشترک رؤسای سازمان حفاظت محیط زیست و جهاد دانشگاهی کشور با انعقاد توافقنامه راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید در مرکز ملی ذخایر ژنتیک ایران جهاد دانشگاهی برگزار شد.دکتر حسن مسلمی نائینی؛ در این مراسم با بیان این‌که جهاد دانشگاهی مولود انقلاب اسلامی است، گفت:  هدف جهاد دانشگاهی در اوایل انقلاب اسلامی و در اوایل سال 1363 این بود که کارهای بر زمین مانده کشور را حل کند.رئیس سازمان جهاد دانشگاهی تصریح کرد: خداراشاکریم که...


نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیماً به ریه‌ها می‌رسانند

 ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند «فیبروز سیستیک» (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است، اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان سعی دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است. «آران‌ای پیام‌رسان» (mRNA) یک عامل درمانی نسبتا جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما آران‌ای پیام‌رسان برای داشتن عملکرد مؤثر در بدن، به یک سیستم انتقال پایدار نیاز دارد که از...


نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیما به ریه‌ها می‌رساند

پژوهشگران دانشگاه «ام‌آی‌تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کند. به گزارش ایمنا، ایجاد درمان‌های مؤثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز سیستیک (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان تلاش دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است. آران‌ای پیام‌رسان(mRNA) یک عامل درمانی نسبتاً جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی...


ارسال مستقیم ژن‌درمانی به ریه‌ها با نانوذرات

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و به نقل از نیواطلس، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند «فیبروز سیستیک» (Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است، اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد، زیرا دانشمندان سعی دارند نوع جدیدی از نانوذره را توسعه دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کند.با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات گسترده ژنوم که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌سازند، تمرکز بسیاری از پژوهش‌ها بر توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری بوده است.«آران‌ای پیام‌رسان» (mRNA) یک عامل درمانی نسبتا جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، اما آران‌ای پیام‌رسان برای داشتن عملکرد مؤثر در بدن، به...


درمان سرطان با از کار انداختن يک ژن خاص

خبرگزاری آریا-دانشمندان دریافتند که با از کار انداختن ژن مخصوص، می‌توان مقاومت سلول‌های سرطانی را نسبت به شیمی‌درمانی کاهش داد.به گزارش خبرگزاری آریا، دانشمندان علت مقاومت برخی از سرطان‌ها در برابر شیمی‌درمانی را دریافتند. آن‌ها موفق شدند با از کار انداختن ژن تولیدکننده پروتیٔینی که در مقاومت نسبت به شیمی‌درمانی نقش دارد، سلول‌های سرطانی مقاوم را نسبت به درمان حساس‌تر کنند.اگرچه پیشرفت‌های جدیدی در درمان‌های هدفمند تاکنون ارائه شده است، اما شیمی‌درمانی همچنان اصلی‌ترین درمان سرطان است. بااین‌حال، بدن می‌تواند با تولید پروتیٔین خاصی در برابر شیمی‌درمانی مقاومت کند که همین امر باعث می‌شود سلول‌های سرطانی تغییر چندانی در روند درمان نداشته باشند.از سوی دیگر، دانشمندان نشان داده‌اند فرایندی به نام «گذار اپیتلیال-مزانشیمی» یا «EMT» رشد، پیشرفت و متاستاز...


ابداع روش ژن‌درمانی برای کنترل خطر خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی

گروهی از محققان هندی، موفق به توسعه یک روش ژن‌درمانی شده‌اند که می‌تواند خطر خونریزی را در افراد مبتلا به هموفیلی نوع به‌طور چشمگیری کاهش دهد. خبرگزاری برنا؛ گروهی از محققان هندی، موفق به توسعه یک روش ژن‌درمانی شده‌اند که می‌تواند خطر خونریزی را در افراد مبتلا به هموفیلی نوع به‌طور چشمگیری کاهش دهد. این بیماری یک اختلال خون‌ریزی ژنتیکی و ارثی است که به دلیل سطوح پایین پروتئین‌های لازم برای تشکیل لخته خون و جلوگیری از خونریزی، به وجود می‌آید و بیماران باید هر هفته داروهایی تزریق کنند که به‌مرور منجر به آسیب مفاصل می‌شوند. در روش جدید، ژن خاصی ابداع شده است که منجر به تولید مداوم پروتئین انعقادی از کبد می‌شود و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به هموفیلی...


درمان اولین بیمار سرطانی با روش ژن درمانی

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا وسیما، درمان نخستین بیمار سرطانی با روش ژن درمانی، یکی از دستاورد‌های دانش بنیان‌ها در سال ۱۰۴۱ بود که با تلاش دانشمندان ایرانی محقق شد.  بر اساس این گزارش، این روش درمانی در ایران و سه کشور دیگر جهان وجود دارد و با استفاده از آموزش به سلول‌های بیمار، سرطان درمان می‌شود.     کد ویدیو دانلود فیلم اصلی


بجای تحقیقات اصولی در ژن‌درمانی به انتشار مقاله بسنده شد!

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفت‌های ژن‌درمانی در...


بجای تحقیقات اصولی در ژن‌درمانی به انتشار مقاله بسنده شد!/تولد روزانه ۲۰۰ نوزاد دارای تالاسمی

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفت‌های ژن‌درمانی در...


نانوذرات لیپیدی به یاری ژن‌درمانی آمد

استفاده از نانوذرات لیپیدی به توسعه یک روش رهایش دارویی کمک کرد، روشی که می‌تواند در ژن‌درمانی تحولی ایجاد نماید. خبرگزاری برنا؛ ژن درمانی پتانسیل درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ناشی از جهش‌های ژنتیکی را دارد. علیرغم تحقیقات متنوع در این زمینه، ژن درمانی از نظر تاریخی فقط برای معالجه تعداد نسبتاً کمی از بیماران مورد استفاده قرار گرفته است و حتی تعداد کمتری نیز با موفقیت درمان شده است. ژن درمانی با ظهور روشی اصلاح ژنتیکی معروف به CRISPR-CAS۹ در سال ۲۰۱۲ تغییر یافته است. این روش فقط در مطالعات بالینی برای درمان برخی از بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار گرفته است. یک سیستم تحویل جدید CRISPR-CAS۹ مبتنی بر نانوذرات لیپیدی (LNPS) توسط در دانشگاه هوکایدو ایجاد شده است....


ژن درمانی با نانوذرات لیپیدی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ژن درمانی ظرفیت درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ناشی از جهش‌های ژنتیکی را دارد. باوجود تحقیقات متنوع در این زمینه، ژن درمانی از نظر تاریخی فقط برای معالجه تعداد نسبتاً کمی از بیماران مورد استفاده قرار گرفته و حتی تعداد کمتری نیز با موفقیت درمان شده است.ژن درمانی با ظهور روش اصلاح ژنتیکی معروف به CRISPR-CAS ۹ در سال ۲۰۱۲ تغییر یافته است. این روش فقط در مطالعات بالینی برای درمان برخی از بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار گرفته است.یک سامانه تحویل جدید CRISPR-CAS ۹ مبتنی بر نانوذرات لیپیدی (LNPS) در دانشگاه هوکایدو ایجاد شده است. این روش این قابلیت را دارد که به طور قابل توجهی اثربخشی ژن درمانی داخل بدن را بهبود...


انجام موفق نخستین ژن‌درمانی اختلال عصبی بدو تولد در انگلیس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این نوزاد به نام «تدی شا» به یک اختلال با احتمال مرگ، موسوم به «لکودیستروفی متاکروماتیک» metachromatic leukodystrophy (MLD) دچار بوده است، اما به لطف یکی از گران‌ترین روش‌های درمانی جهان، این امکان را یافت که شانس زندگی عادی را داشته باشد.این نوع درمان موسوم به «لیمبلدی» (Libmeldy) مورد تایید سرویس سلامت ملی انگلیس (NHS) برای این اختلال نادر قرار گرفته است. این اختلال موجب آسیب جدی به سیستم و ارگان‌های عصبی شده و طول عمر مورد انتظار را تا حد زیادی پایین می‌آورد.این درمان در زمانی که سال گذشته به تایید رسید، هزینه‌ای معادل ۲.۸ میلیون پوند داشت، اما سرویس سلامت ملی انگلیس به توافقی با شرکت «اُرچارد تراپوتیک» (Orchard Therapeutics) برای ارائه با...


ژن درمانی چگونه کودکان مبتلا به سرطان را از مرگ نجات می‌دهد؟

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا،۱۵ فوریه به عنوان روز جهانی «کودکان مبتلا به سرطان» نام‌گذاری شده است. متاسفانه هرساله بالغ بر۱۵۰۰۰۰ کودک مبتلا به سرطان شناخته می‌شوند و این بیماری مرز‌های تمامی دنیا را درهم نوردیده و روی زندگی خانواده‌ها و جوامع بی‌شماری تاثیر گذاشته است. اما خبر خوش اینکه در صورت مراقبت و دسترسی به امکانات مناسب، تا ۸۰ درصد از کودکان مبتلا می‌توانند بر این بیماری غلبه کرده و زندگی سالمی داشته باشند. تمامی افراد مبتلا به سرطان مجبور به استفاده از روش درمانی شیمی درمانی هستند و بسیاری از موارد بهبود حاصل می شود ، اما در برخی از آن‌ها مجبور به استفاده از درمان‌های دیگری مانند پیوند مغز استخوان و یا استفاده...


فجر ۴۴| نخستین مرکز فوق‌تخصصی کم‌خونی کشور در کرمان دایر شد/ هزینه ۵ میلیارد تومانی ژن‌درمانی سرطان

به گزارش خبرگزاری فارس از کرمان، امروز و همزمان با ۱۳ بهمن‌ماه دومین روز از دهه فجر نخستین مرکز فوق‌تخصصی کم‌خونی کشور در کرمان به بهره‌برداری رسید و رئیس دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان در سخنانی از وجود ۶ هزار نفر مبتلا به سرطان خون در استان خبر داد و خواستار تصویب ردیف مستقل بودجه‌ای برای آزمایش مربوط به پیوند مغز استخوان توسط نمایندگان مجلس شد. علیرضا فارسی‌نژاد اظهار داشت: نشانه‌های بیماری کم‌خونی در اغلب موارد مشهود نیست و ممکن است فرد علائم ظاهری نداشته باشد و مثلا با افت تحصیلی در فرد کم‌خون مواجه شویم و کم‌خونی در افراد مسن نیز ریسک مرگ و میر را افزایش دهد. وی با اشاره به تحقیقات جدید منتشر شده در نشریات...


درمان کامل سرطان با ژن درمانی امکان پذیر است

به گزارش ایسنا، دکتر محمد معینی اظهار کرد: ژن‌درمانی در سرطان یکی از جدیدترین شیوه‌های درمانی آنکولوژی بوده که با تغییر یک ژن معیوب که موجب ایجاد بیماری سرطان، هموفیلی و تالاسمی می‌شود، انجام می‌گیرد. این شیوه درمانی موجب شده تا خطر بیماری کمتر و امکان درمان کامل میسر باشد. وی افزود: در گذشته علاج و درمان کامل برای بیماری‌های مختلف از جمله سرطان وجود نداشت، اما با ژن‌درمانی راه غلبه بر سرطان آسان شده و از جمله در یکی از روش‌های ژن‌درمانی، سلول T (لنفوسیت T) که زیرمجموعه گلبول‌های سفید و بازوی اجرایی سیستم ایمنی بدن فرد بیمار و یکی از سیستم‌های قوی بدن بوده را می‌توان با دستکاری ژنتیکی بر علیه سلول سرطانی مسلح کرد و مجدداً به...


توسعه روش‌های نوین ژن درمانی سرطان نیازمند حمایت جدی دولت و خیرین است

به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر مرضیه ابراهیمی در چهارمین سمپوزیوم بین المللی «سرطان از آزمایشگاه تا بالین» در محل سالن همایش های این پژوهشگاه در سخنانی با تأکید بر این که پیشگیری بهتر از درمان است، افزود: باید هزینه های متحمل بر درمان را کنار بگذاریم و به سمت پیشگیری و تشخیص هوشمندانه سرطان حرکت کنیم. وی در این سمپوزیوم که با حضور جمعی از متخصصان و اساتید حوزه زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی و همچنین اعضای هیأت علمی دانشگاه ها و خیرین حوزه سلامت همراه بود، ادامه‌داد: پیشگیری و تشخیص زودهنگام به طورحتم هم مشکلات بیمار و همچنین دغدغه های خانواده را کمتر خواهد کرد. دکتر امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه...


تزریق یک ژن به مغز: راه نجات از یک اختلال نادر مرگبار در کودکان

اما چند ماه بعد پزشکان یک شیوه ژن‌درمانی را مستقیما بر مغز او اعمال کردند. او اکنون ۴ ساله است و راه می‌رود، می‌دود و شنا می‌کند، کتاب می‌خواند و اسب‌سواری می‌کند و به گفته جودی وئی، مادرش بسیاری از کارهای دیگر که پزشکانش زمانی ناممکن می‌شمردند. ریال- آن که به همراه خانواده‌اش در بانکوک، پایتخت تایلند زندگی می‌کند، از نخستین افرادی است که از یک شیوه جدید ارائه ژن‌درمانی که درون مغز با بیماری‌ها مقابله می‌کند، استفاده می‌کند و کارشناسان معتقدند که برای درمان مجموعه‌ای ازاختلالات مغزی بسیار امیدبخش است. به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدیرس شیوه‌ای که برای درمان ریال-آن به کار رفت، نخستین ژن‌درمانی که مستقیما اعمال‌شده بر مغز است که در اروپا و انگلیس...