جدیدترین‌های «کروموزوم ۳»:

ژنتیک و فلسفه؛ تولید کروموزوم مصنوعی انسانی

هادی صمدی، مدرس فلسفه، در کانال تلگرامی خود (تکامل و فلسفه) مطلبی درباره‌ی ژنتیک و فلسفه نوشته‌است که متن کامل آن را در ادامه می‌خوانید: پژوهشی که نتایج آن در نشریه‌ی ساینس منتشر شد مجدد پای مباحث فلسفی را به ژنتیک باز می‌کند. سال‌هاست که امکان دست‌کاری ژنتیکی موجودات زنده، از جمله انسان مهیا است. حدود ۲۵ سال از ساخت کروموزوم‌های مصنوعی می‌گذرد که البته کاستی‌هایی داشته است. بزرگترین مشکل کروموزوم‌های قبلی این بود که توالی‌های باز‌های آلی به شیوه‌ای غیرقابل‌پیش‌بینی از نقاط مختلف به هم می‌چسبیدند و توالی‌های جدید با محصولات غیرقابل‌پیش‌بینی می‌ساختند. حالا این مشکل حل شده است. پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا تکنیک جدیدی به کار گرفته‌اند و توانسته‌اند کروموزومی بسیار شبیه کروموزوم انسانی با ابعادی بسیار بزرگتر از...


توان‌بخشی زودهنگام مهمتر از علائم فرد مبتلا به سندروم داون است

ایسنا/خراسان رضوی معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: علائم فرد مبتلا به سندروم داون مهم نیست، بلکه درمان اولیه و توانبخشی زودهنگام اهمیت دارد، با این کار، مشکلات جسمی، ذهنی و سایر مشکلات پزشکی در کودکان مبتلا به سندروم داون کاهش می‌یابد و شانس دستیابی به توانایی‌ها و زندگی معنادار افزایش خواهد یافت. حمیدرضا علیزاده رضایی در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا، درباره بیماری سندروم داون توضیح داد: ۲۱ مارس مصادف با دوم فروردین، روز جهانی سندرم داون است. سندروم داون شایع‌ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و علت ناتوانی یادگیری در کودکان است. این بیماری معمولاً باعث سایر اختلالات پزشکی از جمله اختلالات قلبی و دستگاه گوارش می‌شود. سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن نوزادان با یک کروموزوم اضافی...


(تصاویر) زونکی؛ حیوان عقیمی که محصول جفت‌گیری گورخر و الاغ است

حیوانات ترکیبی معمولا محصول انسان هستند چرا که گونه‌های مختلف به دلیل زیستگاه مختلف‌شان کمتر با هم جفت می‌شوند. به گزارش «زی‌سان» به نقل از راز بقا، آنها فقط زمانی که در اسارت انسان گرفتار شده‌اند می‌توانند با هم جفت‌گیری و گا‌ها نتیجه پیوند گونه‌های مختلف حیواناتی با شکل و شمایل عجیب است که البته در طبیعت بسیار کمیاب هستند. یکی از این نوع جفت‌گیری‌ها پیوند بین گور خر و الاغ است. زونکی (Zonkey) زونکی از پیوند گورخر نر و الاغ ماده متولد می‌شود. اگرچه نادر است، اما زونکی‌ها در طبیعت متولد شده اند، به ویژه در جنوب آفریقا که این دو گونه تقریبا در نزدیکی هم زندگی می‌کنند. با این حال، زونکی‌ها معمولاً در نتیجه مداخله انسان متولد...


مشاهده یک پرنده کمیاب نیمه نر و نیمه ماده برای اولین بار در ۱۰۰ سال اخیر

کلمبیا با اکوسیستم‌های متنوع و خیره‌کننده‌اش شامل رشته‌کوه‌ها، باتلاق‌ها، سواحل کارائیب و جنگل‌های بارانی آمازون بیش از هر کشور دیگری روی زمین زیستگاه گونه‌های متنوع پرندگان است؛ بنابراین وقتی هامیش اسپنسر، استاد زیست‌شناسی تکاملی در دانشگاه اوتاگو نیوزیلند، قصد کرد که برای یک سفر تحقیقی به این کشور سفر کند امیدوار بود چند پرنده جالب و غیرعادی را آنجا ببیند. با این حال در ذخیره‌گاه طبیعی و ایستگاه تغذیه پرندگان دون‌میگل در حدود ۱۰ کیلومتری جنوب غربی شهر مانیسالس کلمبیا او چیزی فراتر از آنچه تصورش را می‌کرد به دست آورد: یک پرنده عسل‌کِش سبز کوچک (با نام علمی Chlorophanes spiza)، که در جنگل‌های مختلف از جنوب مکزیک تا برزیل زیست می‌کند. در این مرکز میوه‌های تازه و آب‌قند در دسترس پرندگان...


وجود دو کروموزوم X عاملی برای رواج بیماری‌های خودایمنی در زنان است

یک تیم بین‌المللی پاسخی برای این سؤال پیدا کرده‌اند که چرا زنان بیشتر از مردان به بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس مبتلا می‌شوند. یک تیم بین‌المللی به سرپرستی دانشمندان «دانشگاه استنفورد»، پاسخی برای این سؤال پیدا کرده‌اند که چرا زنان بیشتر از مردان به بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس مبتلا می‌شوند.دانشمندان در مقاله جدیدی که در مجله Cell منتشر شده است، شواهد جدیدی ارائه کرده‌اند که نشان می‌دهد مولکولی به نام Xist که فقط در زنان یافت می‌شود، عامل اصلی این بیماری‌هاست. به گفته محققان، درک بهتر این مولکول می‌تواند راه را برای توسعه آزمایش‌های جدیدی که باعث تشخیص زودهنگام بیماری‌های خودایمنی می‌شوند، باز کند.دانشمندان توضیح داده‌اند که زنان دارای دو کروموزوم X هستند، درحالی‌که مردان دو کروموزوم X و Y...


زنان بیش از مردان در معرض اختلالات خودایمنی هستند

به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از مدیسن نت، اکنون، محققان به توضیحی بالقوه برای این موضوع پی برده اند، توضیحی که ریشه در ژن‌هایی دارد که جنسیت افراد را تعیین می‌کنند. طبق این گزارش، بدن زن ابزار پیچیده‌ای دارد که به وسیله آن کروموزوم X اضافی را کنترل می‌کند، و به نظر می‌رسد که این فرآیند همچنین برخی از زنان را مستعد ابتلاء به بیماری‌های خودایمنی می‌کند. این یافته به توضیح اینکه چرا زنان حدود ۸۰ درصد از تمام موارد بیماری خودایمنی را تشکیل می‌دهند، کمک می‌کند. در بیماری‌های خودایمنی، سیستم ایمنی بدن فعال شده و به بافت‌ها و اندام‌های خود حمله می‌کند. محققان می‌گویند این یافته می‌تواند به راه‌های بهتری برای شناسایی و درمان ده‌ها مورد از...


دلیل احتمالی ابتلای بیشتر زنان به بیماری های خودایمنی

دانشمندان توضیح داده‌اند که زنان دارای دو کروموزوم X هستند، درحالی‌که مردان دو کروموزوم X و Y دارند. Xist با غیرفعال‌کردن یکی از کروموزوم‌‌های X در زنان نقش مهمی را ایفا کرده و از تولید بیش‌ازحد پروتئین‌ها جلوگیری می‌کند. به گفته دانشمندان، در طول این فرایند، Xist همچنین اجتماع مولکولی عجیبی تولید می‌کند که با بسیاری از بیماری‌های خودایمنی مرتبط است. به گزارش دیجیاتو، هرچند بخش زیادی از تحقیق دانشمندان روی موش‌ها انجام شده، اما آن‌ها به کشف جالبی در مورد بیماران انسانی نیز دست یافته‌اند: اجتماع Xist (رشته‌های طولانی RNA درهم‌تنیده با DNA و پروتئین‌ها) باعث ایجاد یک پاسخ شیمیایی در افراد می‌شود که نشانه‌ای از بیماری‌های خودایمنی است. «دیوید کارپ»، رئیس بخش بیماری‌های روماتیسمی مرکز پزشکی UT Southwestern...


بررسی سیتوژنتیک و کاریوتایپ گیاهی

انجمن علمی ژنتیک و به نژادی گیاهی دانشگاه تربیت مدرس، کارگاه تئوری و عملی «سیتوژنتیک و کاریوتایپ گیاهی» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این دوره اوخر بهمن ماه ساعت ۱۴ الی ۱۸، با تدریس مهندس زهرا مروتی ـ دانشجوی دکترای ژنتیک و به‌نژادی گیاهی، به‌صورت حضوری در دانشگاه تربیت برگزار می‌شود. علاقه‌مندان می‌توانند جهت ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر با شماره ۰۹۹۱۰۵۲۳۸۲۷ ارتباط برقرار کنند. ژنتیک سلولی یا سیتوژنتیک، علم مطالعه ساختمان کروموزوم‌ها و بررسی ارتباط آن‌ها با عملکرد سلول است. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از روش‌هایی مانند کاریوتایپ، تکنیک‌های باندینگ یا شیوه‌های سیتوژنتیک مولکولی مورد تحلیل و بررسی قرار می‌گیرند. سیتوژنتیک شاخه‌ای از ژنتیک است که با مطالعه ساختار و ترکیب کروموزومی یک...


(تصاویر) عکس‌های باورنکردنی از پرنده‌ای که هم نر است و هم ماده

زی‌سان: عسل‌ کِش ماده سبز رنگ معمولاً پر‌های سبز چمنی دارند، در حالی که نر‌ها آبی درخشان هستند. با این حال، این پرنده در سمت چپ سبز و در سمت راست آبی بود. به گزارش زی‌سان، «جان موریلو»، متخصص پرندگان و نویسنده اصلی این مطالعه، برای اولین بار در سال ۲۰۲۱، این «عسل‌کش دو رنگ را در مزرعه خود در نزدیکی ویلاماریا در کلمبیا مشاهده کرد. این پرنده آخرین بار در ژوئن ۲۰۲۳ مشاهده شد و وضعیت فعلی آن مشخص نیست. «عسل‌کش» یک جانور نر و ماده دو جنسه بود، به این معنی که دارای ویژگی‌های مشخصه برای هر دو جنس بود و از نظر تئوری می‌توانست به عنوان هرکدام از این دو جنس خود تولید مثل کند. بر اساس...


کمبود این ویتامین باعث می‌شود پیرتر از سن‌ خود دیده شوید!

وقتی کسی به شما می‌گوید پیرتر از سن‌تان به نظر می‌رسید احساس خوبی نخواهید داشت. طبق تحقیقات دانشگاه ایالتی کلرادو مصرف مداوم ویتامین D می‌تواند به افراد کمک کند که نسبت به سن عددی‌شان جوان‌تر به نظر برسند. محققان این دانشگاه می‌گویند این مسئله ممکن است به تاثیر این ویتامین روی ژن‌های بدن ارتباط داشته باشد. مطالعه اپی ژنتیک (چگونه رفتار یا محیط شما می‌تواند بر ژن‌های شما تاثیر بگذارد) این دانشگاه به ریاست روندا پاتریک، زیست‌شناس سلولی و یکی از بنیان‌گذاران تفکر تناسب اندام بر اساس سن نشان می‌دهد که مصرف مداوم ویتامین مذکور تاثیری شدیدی روی ژن‌ها دارد. کمبود ویتامین D می‌تواند از نظر بیولوژیکی باعث پیری سریع‌تر شود. به گفته پاتریک چگونگی تاثیر این...


این زن یا بیماری ژنتیکی خود معروف شد

زنی که از یک بیماری نادر ژنتیکی رنج می‌برد که باعث می‌شود همه را دوست داشته باشد در مورد زندگی با این اختلال منحصر به فرد صحبت و فاش کرده که چگونه تفاوت‌های خود را به یک تجارت پررونق تبدیل کرده است. به گزارش روزیاتو، الکساندرا برچ ۲۷ ساله اهل لوئیزیانا آمریکا مبتلا به سندرم ویلیامز است به این معنی که بدون کروموزوم هفت به دنیا آمده است. افرادی که از سندرم ویلیامز رنج می‌برند اغلب دچار نارسایی رشد و ناهنجاری‌های قلبی عروقی هستند. آن‌ها همچنین بسیار برون‌گرا و صمیمی هستند، همدلی بیش از حد دارند و در شناسایی غریبه‌ها با مشکل مواجه‌اند. الکساندرا اخیراً در مصاحبه‌ای با نشریه Truly درباره برخی مشکلاتی که در دوران رشد با این...


بیماری ژنتیکی که این زن را معروف کرد (+عکس)

زنی که از یک بیماری نادر ژنتیکی رنج می‌برد که باعث می‌شود همه را دوست داشته باشد در مورد زندگی با این اختلال منحصر به فرد صحبت و فاش کرده که چگونه تفاوت‌های خود را به یک تجارت پررونق تبدیل کرده است. روزیاتو نوشت: الکساندرا برچ ۲۷ ساله اهل لوئیزیانا آمریکا مبتلا به سندرم ویلیامز است به این معنی که بدون کروموزوم هفت به دنیا آمده است. افرادی که از سندرم ویلیامز رنج می‌برند اغلب دچار نارسایی رشد و ناهنجاری‌های قلبی عروقی هستند. آنها همچنین بسیار برون‌گرا و صمیمی هستند، همدلی بیش از حد دارند و در شناسایی غریبه‌ها با مشکل مواجه‌اند. الکساندرا اخیراً در مصاحبه‌ای با نشریه Truly درباره برخی مشکلاتی که در دوران رشد با این...


(تصاویر) گوزن فریادکش ؛ این حیوان عجیب را دیده اید؟!

در کنار تعداد انگشت شماری از پستانداران، مانند برخی از نخستین ها، فک فیلی و گراز دریایی، گوزن مانتجک (Muntjac Deer) که به نام گوزن فریادکش نیز شناخته می‌شود، دارای توانایی جالب توجه‌ای است و می‌تواند بخش‌هایی از بدن خود را باد کند. به گزارش عصر ایران؛ گوزن فریادکش پستانداری کوچک و قوی است. این حیوان بومی آسیا، از جمله بخش‌هایی از هند، چین، تایوان و اندونزی است. همچنین، گوزن فریادکش در انگلیس و ولز نیز یافت می‌شود. در حال حاضر، ۱۲ گونه شناخته شده در این گروه قرار دارند. گوزن فریادکش هندی شناخته شده‌ترین و گسترده‌ترین گونه محسوب شده که خود آن دارای حدود ۱۵ زیرگونه متمایز است. دوازده گونه گوزن فریادکش شامل موارد زیر می‌شوند: گوزن فریادکش هندیگوزن...


گامی بزرگ در جهت ساخت اولین مخمر مصنوعی جهان برداشته شد

 این پژوهش که در مجله Cell Genomics منتشر شده است، نشان دهنده تکمیل یکی از ۱۶ کروموزوم ژنوم مخمر توسط یک گروه بریتانیایی است که بخشی از بزرگترین پروژه زیست‌شناسی مصنوعی یعنی همکاری بین‌المللی ژنوم مخمر مصنوعی به حساب می‌آید. به گزارش ایسنا، این همکاری که با نام «Sc۲.۰» شناخته می‌شود یک پروژه ۱۵ ساله است که گروه‌هایی از سراسر جهان شامل بریتانیا، ایالات متحده، چین، سنگاپور، بریتانیا، فرانسه و استرالیا را در بر می‌گیرد و این کشورها با هم همکاری می‌کنند تا نسخه‌های مصنوعی همه کروموزوم‌های مخمر ساخته شود. در کنار این مقاله، ۹ مقاله دیگر نیز از سایر تیم‌ها منتشر شده که کروموزوم‌های مصنوعی خود را توصیف کرده‌اند. انتظار می‌رود این پروژه که بزرگترین پروژه ژنوم مصنوعی تاکنون...


زنان مسئول طاسی مردان هستند!

طاسی نوعی بیماری ژنتیک است (آلوپسی آندروژنیک) که معمولا در مرد‌ها بروز می‌کند، اما سوال اصلی این است که چرا این اتفاق رخ می‌دهد؟ به گزارش اطلاعات آنلاین، برای بسیاری از مردان، بیدار شدن با خط موی عقب رفته که از آینه به آن‌ها خیره شده است، یک چالش واقعی است. از طرف دیگر به نظر می‌رسد که زنان دارای قدرت جادویی در حفظ مو هستند. بر خلاف تمام تحقیقاتی که تا کنون درباره این مسئله صورت گرفته، متخصصان ژنتیک معتقدند که محیط زیست تاثیر بسیار اندکی در ریزش مو دارد و بیشتر عامل آن ژن‌های خاص موجود در بدن بعضی از افراد است که از والدین کسب می‌کنند. نکته جالب این است که ممکن است این ژن‌ها در والدین...


رسانه امریکایی: زنان مسئول طاسی مردان هستند

طاسی نوعی بیماری ژنتیک است (آلوپسی آندروژنیک) که معمولا در مرد‌ها بروز می‌کند اما سوال اصلی این است که چرا این اتفاق رخ می‌دهد؟ به گزارش «اطلاعات آنلاین» به نقل از‌ ای بی سی، برای بسیاری از مردان، بیدار شدن با خط موی عقب رفته که از آینه به آن‌ها خیره شده است، یک چالش واقعی است. از طرف دیگر به نظر می‌رسد که زنان دارای قدرت جادویی در حفظ مو هستند. بر خلاف تمام تحقیقاتی که تا کنون درباره این مسئله صورت گرفته، متخصصان ژنتیک معتقدند که محیط زیست تاثیر بسیار اندکی در ریزش مو دارد و بیشتر عامل آن ژن‌های خاص موجود در بدن بعضی از افراد است که از والدین کسب می‌کنند. نکته جالب این است که...


ببینید | کشف حیوانی عجیب در برزیل

تعداد بازدید : 0 کد ویدیو دانلود فیلم اصلی ترکیب سگ و روباه برای اولین بار در برزیل کشف شد. دانشمندان می گویند این اولین بار است که با چنین نمونه ای در طبیعت روبه‌رو شده اند و نام آن را داگکسیم گذاشته‌اند. فاکس داگ پس از تصادف با یک ماشین در سال ۲۰۲۱ نزد کارشناسان آمد.برای مدت طولانی، دامپزشکان نمی‌توانستند بفهمند چه کسی جلوی آنهاست تا زمانی که آزمایش انجام دادند. این حیوان دارای ویژگی‌های مشخصه روباه و سگ بود.در همان زمان، معلوم شد که این حیوان دارای ۷۶ کروموزوم است، اگرچه روباه دارای ۷۴ کروموزوم و سگ دارای ۷۸ کروموزوم است.این حیوان از خوردن غذای معمولی امتناع می‌کرد، اما با لذت جوندگان زنده را می‌گرفت و گاهی مانند...


تعیین جنـسیت جنین پیش از بارداری؛ دختر می‌خواهید یا پسر؟ | تأثیر کاهش وزن و رژیم غذایی بر تعیین جـنسیت نوزاد

دکتر مهشید کریمی، جراح و متخصص زنان و نازایی همشهری آنلاین - یکتا فراهانی: راه‌های مختلف علمی وجود دارند که می‌توانند به مادران کمک کنند تا شانس خود را برای پسر یا دختر شدن افزایش دهند. البته گاهی هم عقاید خرافی و غیر علمی می‌توانند در این زمینه مشکل‌آفرین شوند که والدین حتماً باید از آنها برحذر باشند. دو کروموزوم جنسی در تخمک و اسپرم، تعیین کننده پسر یا دختر شدن شما هستند. تخمک‌ها همیشه یک کروموزوم X دارند و اسپرم‌ها دارای کروموزوم X یا Y هستند. هر اسپرمی که به تخمک نفوذ می‌کند و بارور می‌شود می‌تواند یک XX (دختر) یا XY (پسر) ایجاد کند. دغدغه تعیین جنسیت جنین دکتر مهشید کریمی، جراح و متخصص زنان و نازایی،...


کشف حیوانی با ظاهری میان به سگ و روباه + فیلم

ترکیب سگ و روباه برای اولین بار در برزیل کشف شد. دانشمندان می گویند این اولین بار است که با چنین نمونه ای در طبیعت روبه‌رو شده اند و نام آن را داگکسیم گذاشته‌اند. فاکس داگ پس از تصادف با یک ماشین در سال ۲۰۲۱ نزد کارشناسان آمد.برای مدت طولانی، دامپزشکان نمی‌توانستند بفهمند چه کسی جلوی آنهاست تا زمانی که آزمایش انجام دادند. این حیوان دارای ویژگی‌های مشخصه روباه و سگ بود.در همان زمان، معلوم شد که این حیوان دارای ۷۶ کروموزوم است، اگرچه روباه دارای ۷۴ کروموزوم و سگ دارای ۷۸ کروموزوم است.این حیوان از خوردن غذای معمولی امتناع می‌کرد، اما با لذت جوندگان زنده را می‌گرفت و گاهی مانند سگ پارس می‌کرد.   کد ویدیو دانلود فیلم...


ببینید | کشف ترکیب سگ و روباه برای اولین بار در برزیل

دریافت 2 MB در همان زمان، معلوم شد که این حیوان دارای ۷۶ کروموزوم است، اگرچه روباه دارای ۷۴ کروموزوم و سگ دارای ۷۸ کروموزوم است. این حیوان از خوردن غذای معمولی امتناع می‌کرد، اما با لذت جوندگان زنده را می‌گرفت و گاهی مانند سگ پارس می‌کرد. 264 35 برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل‌ رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1813528


دست‌يابي به فناوري تعيين جنسيت دام‌ها پيش از لقاح در سازمان پژوهش‌هاي علمي و صنعتي ايران

خبرگزاری آریا - با توجه به اهمیت انتخاب جنسیت دام‌ها برای بازدهی بیشتر در صنعت دام، پژوهشگران سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران با فناوری انتخاب اسپرم، جنسیت جنین دام را پیش از لقاح تعیین کردند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران، جداسازی اسپرم‌های دامی به منظور تولید رویان‌های دارای جنسیت مشخص بر اساس روش‌های جداسازی ایمونولوژیکو هیدرودینامیکی در چیپ‌های میکروسیالاتی در این سازمان با همکاری اسماعیل پیش‌بین و محمد زندی از اعضای هیئت علمی سازمان در حال انجام است. زمانیان، معاون وزیر علوم و رئیس سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران در این خصوص گفت: توانایی پیش انتخاب جنسیت دام از طریق جدا کردن اسپرم دارای کروموزوم X و Y برای صنعت پرورش...


یافته‌های جدید راز کروموزم Y را فاش کرد | پیشگیری از مشکلات قلبی

به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از سی‌ان‌ان، نخستین تلاش برای تعیین بلوک‌های سازنده کد ژنتیک انسان ۲۰سال پیش انجام شد، اما هنوز کشف نشده‌های زیادی در توالی ۲۳جفت کروموزوم انسان وجود داشت. این جای خالی تا حد زیادی در سال گذشته توسط یک گروه بین‌المللی متشکل از ۱۰۰دانشمند به نام کنسرسیوم Telomere-to-Telomere (T۲T) پر شد. با این حال، بیش از نیمی از توالی‌های کروموزوم Y، کوچک‌ترین و پیچیده‌ترین کروموزوم از ۴۶کروموزوم انسانی، ناشناخته باقی ماندند. اکنون، همین گروه از محققان اطلاعات گمشده را یافته و یک توالی کامل کروموزوم Y را در مجله نیچر منتشر کرده‌اند. مونیکا سچووا، یکی از نویسندگان این مقاله و محقق فوق دکتری مهندسی زیست مولکولی در دانشگاه کالیفرنیا، گفت: چند سال پیش، نیمی...


توالی‌یابی آخرین قطعه از ژنوم انسان

در حالی که ممکن است برای برخی تعجب‌آور باشد؛ اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیده‌تر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد می‌کند. سال گذشته دانشمندان کامل‌ترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند؛ اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده کروموزوم انسان به طور کامل توالی‌یابی شده و معمایی را حل می‌کند که حل آن سه دهه طول کشیده است. نتیجه، یک ژنوم مرجع انسانی فراگیر است، ژنومی که اکنون می‌تواند حاوی اسرار باروری مردان باشد. سه سال...


آخرین قطعه از ژنوم انسان توالی‌ یابی شد

دانشمندان آخرین قطعه از ژنوم انسان، یعنی کروموزوم Y را توالی‌یابی کردند و طی آن به یافته‌های جدید و بینش تازه‌ای در مورد تولید مثل مردان و سایر نشانگر‌ها مانند خطر سرطان رسیدند.   به گزارش ایسنا، در حالی که ممکن است برای برخی تعجب‌آور باشد، اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیده‌تر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد می‌کند.   سال گذشته دانشمندان کامل‌ترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند، اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود.   اکنون این کوچکترین عضو خانواده...


چطور از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با با بالا رفتن سن باعث ایجاد بیماری‌ها می‌شود

به گزارش همشهری آنلاین پژوهشگران می‌گویند در روند سالمندی کروموزوم جنسی مردانه Y ممکن است در سلول‌های بدن از دست برود و این پدیده به افزایش خطر نارسایی قلبی و بیماری قلبی-عروقی می‌انجامد. غلب زنان دارای دو کروموزوم جنسی از نوع ‌X و اغلب مردان یک کروموزوم جنسی از نوع X و یک کروموزم جنسی از نوع Y هستند، اما بسیاری از افراد با افزایش سن شروع به از دست دادن کرموزوم‌های Y در بخشی از سلول‌های‌ بدنشان می‌کنند. رابطه میان از دست کروموزوم Y و کوتاه‌ شدن عمر با اینکه از دست دادن کروموزوم Y برای نخستین بار در سال ۱۹۶۳ مشاهده شد، اما تا سال ۲۰۱۴ طول کشید تا پژوهشگران رابطه‌ای میان از دست رفتن کروموزوم Y و...


درمان سرطان با هدف‌گیری کروموزوم‌های اضافی توسط کریسپر

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان دانشگاه ییل(Yale) یک راه درمانی بالقوه و جدید برای مبارزه با سرطان کشف کرده‌اند. این تیم با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به کریسپر(CRISPR)، کروموزوم‌های اضافی را از سلول‌های سرطانی حذف کرد و دریافت که آنها دیگر نمی‌توانند خارج از کنترل رشد کنند. به گزارش نیو اطلس، سلول‌های سالم انسان دارای ۲۳ جفت کروموزوم هستند، اما برای بیش از یک قرن مشاهده شده است که اکثر سلول‌های سرطانی دارای کروموزوم‌های اضافی هستند. این وضعیت به عنوان آنیوپلوئیدی(aneuploidy) یا ناهولادی شناخته می‌شود، اما نقش دقیق آن در سرطان همچنان یک راز باقی مانده است. آنیوپلوئید یا آنوپلوئید در زیست‌شناسی، ژن‌شناسی و زیست‌فناوری به اندامگان یا یاخته‌ای که یک یا چند کروموزوم کمتر یا بیشتر از تعداد معمول...


جنسیت تاثیر بسزایی در ابتلا به برخی از سرطان‌ها دارد

به گزارش اعتمادآنلاین، از مدت‌ها پیش دانشمندان به این نتیجه رسیده بودند که مردان بیشتر از زنان به برخی از انواع سرطان‌ها مبتلا می‌شوند و دلیل آن اعتیاد مردان به دخانیات و مصرف بیشتر گوشت اعلام می‌شد، اما دو تحقیق جدید انجام‌گرفته نشان از نقش‌آفرینی کروموزوم‌های جنسی فرد در ابتلا به سرطان دارد. بر اساس تحقیقی که در مجله نیچر منتشر شده و روزنامه یوس اس‌ای تودی آن را بازنشر داده است، افراد مذکر یک کروموزوم Y و یک کروموزوم X دارند، در حالی که در میان افراد مونث هر دو کروموزوم X است؛ با بالا رفتن سن، برخی از سلول‌های افراد مذکر کروموزوم Y خود را از دست می‌دهند و همین امر باعث افزایش احتمال ابتلای آنها به سرطان می‌شود. این...


از دست دادن کروموزوم Y می تواند روند سرطان را در مردان تسریع کند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که مردان با افزایش سن، کروموزوم Yشان را از دست می‌دهند و می‌تواند آنها را در برابر سرطان آسیب‌پذیرتر کند. به گفته محققان مرکز پزشکی سیدرز-سینای در لس آنجلس، از دست دادن کروموزوم Y می‌تواند به سلول‌های سرطانی کمک کند تا توسط سیستم ایمنی بدن شناسایی نشوند. نویسندگان این مطالعه گزارش دادند که به طور خاص این روند منجر به سرطان مثانه تهاجمی در مردان می‌شود. دکتر «دان تئودورسکو»، مدیر مرکز سرطان سیدرز-سینای و محقق ارشد این مطالعه، گفت: «ما کشف کردیم که از دست دادن کروموزوم Y به سلول‌های سرطانی مثانه اجازه می‌دهد تا از سیستم ایمنی فرار کنند و به شدت رشد کنند.» همچنین...


موجودات و حیوانات اساطیری دوباره خلق می‌شوند/ خلق جانوران دورگه و حیوانات هیبریدی

اسبی با نیم‌تنه بالایی انسان شما را به یاد چه چیزی می‌اندازد؟ این یکی از افسانه‌های یونانی است به اسم سانتور؛ یک موجود نیمه اسب و نیمه‌انسان که احتمالا تصورش هم خیلی راحت نیست.   به گزارش همشهری آنلاین، اما این موجود در افسانه‌های یونانی هنوز هم زندگی می‌کند و از آنجا به داستان‌های «هری‌پاتر» هم راه پیدا کرد. ولی سؤال اصلی اینجاست که چرا سانتور یا موجوداتی از این دست در بیشتر افسانه‌های دنیا وجود دارند؟ بیشتر این موجودات افسانه‌ای قدرتی بیشتر از انسان داشته‌اند.   احتمالا آدم‌ها برای پوشاندن نقاط ضعفشان شروع به پروراندن این افسانه‌ها در ذهن خودشان کرده‌اند. حالا سال‌ها از زمان به وجود آمدن آن افسانه‌ها گذشته است و انسان‌های عصر جدید نه تنها این...


یک گزارش علمی جذاب و خواندنی درباره خلق جانوران دورگه | موجودات و حیوانات اساطیری دوباره خلق می‌شوند

به گزارش همشهری آنلاین، اما این موجود در افسانه‌های یونانی هنوز هم زندگی می‌کند و از آنجا به داستان‌های «هری‌پاتر» هم راه پیدا کرد. ولی سؤال اصلی اینجاست که چرا سانتور یا موجوداتی از این دست در بیشتر افسانه‌های دنیا وجود دارند؟ بیشتر این موجودات افسانه‌ای قدرتی بیشتر از انسان داشته‌اند. احتمالا آدم‌ها برای پوشاندن نقاط ضعفشان شروع به پروراندن این افسانه‌ها در ذهن خودشان کرده‌اند. حالا سال‌ها از زمان به وجود آمدن آن افسانه‌ها گذشته است و انسان‌های عصر جدید نه تنها این نقطه ضعف‌ها را فراموش نکرده‌اند بلکه سعی داشته‌اند زمینه‌ای برای تحقق این رویاها به وجود بیاورند و به همین دلیل دست به پرورش موجودات هیبریدی یا مخلوط زده‌اند؛ موجوداتی که از دو گونه مختلف حیوانی به...


کودک هوش خود را از مادر به ارث می برد یا پدر ؟

تحقیقات نشان می‌دهد هوش کودک از مادر به ارث می‌رسد و پدر دخالت چندانی در هوش کودک ندارد. بسیاری از پدر‌ها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. به گزارش برنا؛ بسیاری از پدر‌ها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند. تا همین اواخر عموماً تصور می‌شد که هردو والد تقریبا تاثیر یکسانی روی هوش فرزند خود دارند. با این حال، مشخص شده...


چه کسانی «تراجنسیتی» هستند؟

یک دکترای ژنتیک مولکولی گفت: ترانجس‌ها، افرادی هستند که هویت جنسی‌شان با جنسیت اطلاق شده در بدو تولد بر اساس اندام جنسی متفاوت است و می‌توانند هر گرایش جنسی داشته باشند. به گزارش ایسنا، در خصوص وضعیت "تراجنسیتی‌ها" یا "ترنسجندرها" اظهار کرد: جنسیت از نظر مولکولی یا ژنتیکی توسط یک سری کوروموزم و ژن تعیین می‌شود که برای پستانداران از جمله انسان‌ها کروموزوم‌های XX و XY داریم که جفت کورموزوم زنان XX و جفت کروموزوم مردان XY است. در هر کدام از این جنس یک سری ارگانیسم‌ها وجود دارد و ممکن است برخی انسان‌ها هر دو اندام را با هم داشته باشند که با عنوان دوجنسیتی شناخته می‌شوند. وی افزود: کروموزومی که جنسیت را تعیین می‌کند Y است بنابراین وجود...


۹ ویژگی که از تنها یکی از والدین خود به ارث می‌بریم

تا به حال از خودتان پرسیده اید که چرا بعضی عادت ها، ویژگی‌ها یا توانایی هایتان با اعضای خانواده تان کاملاً متفاوت است؟ تحقیقات نشان داده بعضی از ویژگی‌های فرزند ممکن است از تنها یکی از والدین – یا پدر و یا مادر – به ارث رسیده باشند. ۱- ویژگی‌های فیزیکی: مادر به گزارش روزیاتو، برخی ویژگی‌های فیزیکی همچون رنگ و جنس موها، خط رویش مو، پوست و واریس به کروموزوم X مربوط اند و اغلب از مادر به ارث می‌رسند. ۲- قد: پدر قد فرزند را دست کم ۷۰۰ تنوع ژنتیکی‌ای تعیین می‌کند که هم از پدر و هم از مادر به ارث می‌رسند. با این حال، از قرار معلوم ژن قد پدر و مادر تأثیرگذاری نسبتاً متفاوتی...


ستاره‌ای به نام محمدصادق در سریال «رهایم کن»/ کروموزوم عشق و مهربانی

به گزارش قدس آنلاین به نقل از صبا، پوران دخت بنیادی، مدیرعامل کانون خیریه سندروم داون ایران در یادداشتی عنوان کرد: اطلاع رسانی به جامعه در خصوص مدل رفتاری و ارتباط با جامعه سندروم داون، کمک بسیار زیادی به این گروه می‌کند. یکی از تلاش‌های ما در کانون سندروم داون، تغییر نگرش جامعه نسبت به این افراد بوده است که فکر نکنند این یک بیماری است یا تعامل با این افراد نیاز به مراقبت یا حساسیت دارد. سندروم داون خلقت خداوند است با یک کروموزوم اضافه که ما آن را به نام کروموزوم عشق و مهربانی می‌شناسیم چرا که این افراد بسیار مهربان، خالص و صادق هستند. یکی از وظایف رسانه‌ها، به خاطر داشتن مخاطبان بی شمار،  ایجاد آگاهی و اطلاع‌رسانی...


خدمتی که رهایم کن به کودکان سندرم داون کرد

به گزارش جماران؛ به نقل از ایرنا، حضور کودکان سندروم داون در فعالیت‌های فرهنگی و هنری می‌تواند زمینه‌ای را فراهم کند که این کودکان در اجتماع بیشتر پذیرفته شوند و توانمندی‌هایشان دیده شود و بتوانند به عنوان یک انسان در جامعه نقش داشته باشند. «سندروم داون» یکی از متداول‌ترین اختلالات کروموزومی مادرزادی است که باعث می‌شود کودک مبتلا به این سندروم در رشدش دچار عقب ماندگی شود که اصطلاحا به آن کودکان آهسته گام می‌گویند. یعنی آنها دیرتر از سایر همسن و سالان خود به یک رشد نسبی می‌رسند. در سندروم داون در هر سلول به جای ۴۶ کروموزوم ۴۷ کروموزوم ( یک کروموزوم x اضافه) وجود دارد. این کروموزوم x اضافه جنسیت زنانه را در این کودکان پررنگ می‌کند و...


مطالعه کروموزوم‌های میوزی جنس پیاز در ایران

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی، در نتیجه سالها فعالیت میدانی محققان بانک گیاهی این مرکز، کلکسیونی از حدود500 جمعیت مختلف از گونه های وحشی این جنس از رویشگاه های طبیعی جمع آوری و در مزرعه تحقیقاتی به صورت زنده کشت و نگهداری می شوند. بسیاری از این نمونه ها انحصاری ایران هستند و در هیچ کشور دیگری در دنیا وجود ندارند. چنین کلکسیونی در دنیا کم نظیر است. نمونه های زنده این کلکسیون برای مطالعات تکمیلی و کاربردی مورد استفاده قرار می گیرند. پیش از این در نتیجه مطالعات مورفولوژیکی، سیتوژنتیکی و مولکولی نمونه های این کلکسیون گونه A. schisticola به عنوان گونه جدید...


مطالعه کروموزوم های میوزی جنس پیاز در ایران با تمرکز بر بخش آکانتوپراسوم

محققان بانک گیاهی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با همکاری محققانی از آلمان و دانشگاه فردوسی مشهد طی پژوهشی کروموزوم های میوزی جنس پیاز در ایران با تمرکز بر بخش آکانتوپراسوم (Acanthoprasum) را مورد مطالعه قرار دادند. نتایج این پژوهش معرفی جنس پیاز به عنوان یک جنس مدل در مطالعات بررسی رفتار کروموزوم ها در تقسیم جنسی را تایید می نماید. خبرگزاری برنا؛ در نتیجه سالها فعالیت میدانی محققان بانک گیاهی این مرکز، کلکسیونی از حدود500 جمعیت مختلف از گونه های وحشی این جنس از رویشگاه های طبیعی جمع آوری و در مزرعه تحقیقاتی به صورت زنده کشت و نگهداری می شوند. بسیاری از این نمونه ها انحصاری ایران هستند و در هیچ کشور دیگری در دنیا وجود...


کشف علت x شکل بودن دی ان‌ای

دی‌ان‌ای (DNA) رمز بیولوژیکی تمام حیات روی زمین است. همه موجودات زنده حاوی اطلاعات ژنتیکی به شکل کد دی‌ان‌ای هستند و همان طور که در کتاب‌های مدرسه نشان داده شده، دی‌ان‌ای شبیه به حرف X است. اکنون دانشمندان مؤسسه سرطان هلند به یک پاسخ بالقوه برای چرایی شکل دی‌ان‌ای رسیده‌اند. بنجامین رولند، سرپرست گروه پژوهشی این مطالعه در بیانیه‌ای گفت: به نظر می‌رسد که ما از مکانیزمی جهانی پرده برداشته‌ایم که سلول‌ها از طریق آن شکل دی‌ان‌ای خود را تعیین می‌کنند. این شکل در درجه اول به دلیل وجود پروتئینی به نام شوگوشین (shugoshin) است که در ژاپنی به معنای «روح نگهبان» است. بدن ما دائماً در حال فعالیت است و هر سلول تقسیم می‌شود تا دو سلول جدید...


کشف راز X شکل بودن DNA

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از اس ای، دی‌ان‌ای (DNA) رمز زیستی تمام حیات روی زمین است. همه موجودات زنده حاوی اطلاعات ژنتیکی به شکل کد دی‌ان‌ای هستند و همانطور که در کتاب‌های مدرسه نشان داده شده، دی‌ان‌ای شبیه به حرف X است.اکنون دانشمندان مؤسسه سرطان هلند به یک پاسخ بالقوه برای چرایی شکل دی‌ان‌ای رسیده‌اند.بنجامین رولند، سرپرست گروه پژوهشی این مطالعه در بیانیه‌ای گفت: به نظر می‌رسد که ما از سازوکاری جهانی پرده برداشته‌ایم که سلول‌ها از طریق آن شکل دی‌ان‌ای خود را تعیین می‌کنند.این شکل در درجه اول به دلیل وجود پروتئینی به نام شوگوشین (shugoshin) است که در ژاپنی به معنای «روح نگهبان» است.بدن ما دائماً در حال فعالیت است و هر سلول تقسیم...


دانشمندان راز X شکل بودن DNA را کشف کردند

آفتاب‌‌نیوز : دی‌ان‌ای (DNA) رمز بیولوژیکی تمام حیات روی زمین است. همه موجودات زنده حاوی اطلاعات ژنتیکی به شکل کد دی‌ان‌ای هستند و همانطور که در کتاب‌های مدرسه نشان داده شده، دی‌ان‌ای شبیه به حرف X است. به گزارش اس ای، اکنون دانشمندان مؤسسه سرطان هلند به یک پاسخ بالقوه برای چرایی شکل دی‌ان‌ای رسیده‌اند. بنجامین رولند، سرپرست گروه پژوهشی این مطالعه در بیانیه‌ای گفت: به نظر می‌رسد که ما از مکانیزمی جهانی پرده برداشته‌ایم که سلول‌ها از طریق آن شکل دی‌ان‌ای خود را تعیین می‌کنند. این شکل در درجه اول به دلیل وجود پروتئینی به نام شوگوشین (shugoshin) است که در ژاپنی به معنای «روح نگهبان» است. بدن ما دائماً در حال فعالیت است و هر سلول تقسیم می‌شود...


چرا بیشتر مبتلایان به بیماری هموفیلی، مردان هستند؟

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر حسن ابوالقاسمی افزود: بسیار نادر است که هموفیلی در خانمی بروز کند، چونکه خانم‌ها دو کروموزوم x دارند؛ بنابراین یکی از کروموزوم‌ها بیماری را پوشش می‌دهد مگر اینکه اتفاق نادری بیافتد و مثلا یک بیمار هموفیلی با یک خانمی که حامل ژن هموفیلی است ازدواج کند، آن وقت ممکن است یک دختر هم هموفیلی a یا هموفیلی b بگیرد. اما در حالت کلی ما هموفیلی a و هموفیلی b را عمدتا در مرد‌ها می‌بینیم. این عضو پیوسته فرهنگستان علوم پزشکی کشور افزود: بسیار نادر است که هموفیلی در خانمی بروز کند مگر اختلالات نادر انعقادی مثل کمبود فاکتور پنج، کمبود فاکتور هفت، کمبود فاکتور ده یا یازده باشد که آن‌ها هم خیلی وقت‌ها...


روش عجیب تولید مثل مورچه‌های زرد

یافته‌های یک مطالعه نشان داده است مورچه‌های دیوانه زرد مهاجم برای تولید مثل، «کیمارا» نر ایجاد می‌کنند. گرچه مورچه‌های دیوانه زرد قوانین تولید مثل را زیر پا می‌گذارند اما این روش غیرمعمول تولید مثل ممکن است به این مورچه‌ها کمک کند تا به سرعت گسترش یابند. خبرگزاری برنا؛ محققان به تازگی گزارش دادند که هر مورچه نر دارای جمعیت‌های جداگانه‌ای از سلول‌ها از دو دودمان ژنتیکی متمایز است که این امر آن‌ها را « کیمارا» می‌سازد. مورچه‌های دیوانه زرد اولین گونه شناخته شده‌ای هستند که برای ایجاد نرهای بارور نیاز به کایمریسم دارند. کیمارا یا آمیژه و موزائیک دو اصطلاح معمول برای موجودات مخلوط است. «وارینگ باک تریبل» ژنتیک شناس تکاملی از دانشگاه «هاروارد»، که در این مطالعه شرکت نداشت،...


انتخاب جنسیت نوزاد با روش آی وی‌اف

به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، دانشمندان یک تکنیک آی‌وی‌اف را توسعه داده‌اند که به والدین اجازه می‌دهد جنسیت نوزاد خود را تا ۸۰ درصد درست انتخاب کنند. محققان ایالات متحده و انگلیس که این روش را توسعه داده‌اند، می‌گویند این روش بسیار ایمن و کارآمد است و شامل جداسازی اسپرم بر اساس کروموزوم‌ها با استفاده از معیار‌های چگالی است؛ اسپرم حاوی کروموزوم X کمی سنگین‌تر از اسپرم حاوی Y است. مطالعه صورت گرفته نشان می‌دهد این تکنیک به نظر می‌رسد بی‌خطر و حدود ۸۰ درصد در تولید نوزادان با جنس دلخواه مؤثر است. محققان این پژوهش از جمله پروفسور جیان‌پیرو از مرکز تحقیقات کرنل در نیویورک می‌گویند این روش بسیار ایمن و همچنین کارآمد، ارزان و از نظر...


تولد نوزاد از دو موش نر

آفتاب‌‌نیوز : پروفسور کاتسوهیکو هایاشی، پژوهشگر ژاپنی دانشگاه کیوشو (Kyushu)، در دستاوردی که قطعاً یک پیشرفت بزرگ در علم تولیدمثل محسوب می‌شود، از دو موش نر پس از تولید تخمک از سلول‌هایشان، نوزاد ایجاد کرده است. به گزارش بی‌بی‌سی نیوز، هایاشی که روی توسعه درمان‌های ناباروری کار می‌کند، در سومین اجلاس بین‌المللی ویرایش ژنوم انسانی در موسسه فرانسیس کریک در لندن در روز چهارشنبه، از این دستاورد خود پرده برداشت. این پژوهش که شامل تبدیل کروموزوم‌های جنسی XY به کروموزوم‌های XX ماده می‌شود، می‌تواند (در آینده) درمان اشکال شدید ناباروری را بهبود بخشد. پروفسور جورج دیلی از دانشکده پزشکی هاروارد که در این پژوهش مشارکت نداشت، می‌گوید: پژوهش هایاشی منتشر نشده، اما جذاب است. انجام این کار روی انسان از...


تولد یک نوزاد از دو موش نر

دانشمندان با ایجاد یک نوزاد از دو موش نر توانستند یک غیرممکن را ممکن کنند. آنها کروموزوم Y را حذف کردند، کروموزوم X را تکثیر و سپس دو کروموزوم X را با هم ترکیب کردند و به سلول بنیادی اجازه دادند تا به تخمک تبدیل شود. به گزارش ایسنا و به نقل از بی‌بی‌سی نیوز، پروفسور کاتسوهیکو هایاشی، پژوهشگر ژاپنی دانشگاه کیوشو (Kyushu)، در دستاوردی که قطعاً یک پیشرفت بزرگ در علم تولیدمثل محسوب می‌شود، از دو موش نر پس از تولید تخمک از سلول‌هایشان، نوزاد ایجاد کرده است. هایاشی که روی توسعه درمان‌های ناباروری کار می‌کند، در سومین اجلاس بین‌المللی ویرایش ژنوم انسانی در موسسه فرانسیس کریک در لندن در روز چهارشنبه، از این دستاورد خود پرده برداشت....


پیشنهاد انتخاب جنسیت علمی توسط پزشکان تنها برای حفظ سلامت نوزاد

مهبد ابراهیمی در پاسخ به این‌که تعیین جنسیت چیست و به چند روش انجام می‌شود، گفت: در تمام دنیا خانواده‌ها پس از آگاهی از سلامت جنین به دنبال بحث جنسیت آن هستند. تعیین جنسیت از دو بعد جنبه‌های علمی و سلیقه خانواده‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرد. وی افزود: در بحث علمی با بعضی خانواده‌هایی مواجه هستیم که از بیماری‌های وابسته به جنس رنج می‌برند (بانوان دارای دو کروموزوم X هستند و مرد‌ها یک کرومزوم X و یک کروموزوم Y دارند) در جنین دختر کرومزوم X دوم، اختلال کرومزوم X اول را پوشش می‌دهد، اما در جنین پسر در صورتی که بر روی کرومزوم X، اختلالی وجود داشته باشد کروموزوم Y علل پوشاننده‌ای ندارد و بیماری در نوزاد پسر بروز...


واکنش به تعیین جنسیت نوزاد با روش‌های سنتی و خانگی

مهبد ابراهیمی در پاسخ به این سوال که تعیین جنسیت چیست و به چند روش انجام می‌شود، گفت: در تمام دنیا خانواده‌ها پس از آگاهی از سلامت جنین به دنبال بحث جنسیت آن هستند تعیین جنسیت، از دو بعد جنبه‌های علمی و سلیقه خانواده‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرد. وی افزود: در بحث علمی با بعضی خانواده‌هایی مواجه هستیم که از بیماری‌های وابسته به جنس رنج می‌برند (بانوان دارای دو کروموزوم X هستند و مرد‌ها یک کرومزوم X و یک کروموزوم Y دارند) در جنین دختر کرومزوم X دوم، اختلال کرومزوم X اول را پوشش می‌دهد، اما در جنین پسر در صورتی که بر روی کرومزوم X، اختلالی وجود داشته باشد کروموزوم Y الل پوشاننده‌ای ندارد و بیماری در نوزاد پسر...


تعیین جنسیت سنتی قابل اعتماد است؟

به گزارش گروه سلامت خبرگزای فارس، مهبد ابراهیمی، متخصص زنان فلوشیپ ناباروری و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه مادر کودک از شبکه سلامت سیما در خصوص انتخاب جنسیت نوزاد به گفت‌وگو پرداخت. کارشناس برنامه در پاسخ به این سوال که تعیین جنسیت چیست و به چند روش انجام می‌شود؟ گفت: در تمام دنیا خانواده ها پس از آگاهی از سلامت جنین به دنبال بحث جنسیت آن هستند تعیین جنسیت، از دو بعد جنبه‌های علمی و سلیقه خانواده‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرد. وی افزود: در بحث علمی با بعضی خانواده‌ها مواجه هستیم که از بیماری‌های وابسته به جنس رنج می‌برند(بانوان دارای دو کروموزوم X هستند و مردها یک کرومزوم X و یک کروموزوم Y دارند)در جنین دختر...


ایا تعیین جنسیت وجود دارد؟

 به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مهبد ابراهیمی متخصص زنان فلوشیپ ناباروری و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران  با حضور در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، در خصوص انتخاب جنسیت نوزاد به گفتگو پرداخت.  مشروح گفتگو به این شرح است:  کارشناس برنامه در پاسخ به اینکه تعیین جنسیت چیست و به چند روش انجام می‌شود اشاره کرد و گفت: در تمام دنیا خانواده ها پس از آگاهی از سلامت جنین به دنبال بحث جنسیت آن هستند. وی با بیان اینکه تعیین جنسیت، از دو جنبه‌های علمی و سلیقه خانواده ها مورد بررسی قرار می گیرد افزود: در بحث علمی، با بعضی خانواده ها مواجه هستیم که از بیماری‌های وابسته به جنس رنج میبرند(بانوان دارای دو کروموزوم X هستند و...


داشتن کروموزوم اضافی آسیب زاست

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگ‌های عمقی یا ریه در افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی معروف به «آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی» چهار یا پنج برابر بیشتر از حد معمول است. «متیو اوتجنز»، یکی از نویسندگان این مطالعه از مؤسسه اوتیسم و پزشکی تکاملی پنسیلوانیا، گفت: «یک کروموزوم X یا Y اضافی بیشتر از آن چیزی است که بسیاری فکر می‌کنند، اما اغلب مورد توجه بالینی قرار نمی‌گیرد.» لخته‌های خون ورید عمقی و آن‌هایی که در ریه (آمبولی‌های ریوی) هستند، انواعی از ترومبوآمبولی‌های وریدی (VTE) را تشکیل می‌دهند. این عارضه اغلب برای بیماران تحت مراقبت‌های ویژه و مبتلایان به سرطان یا کووید ۱۹ رخ می‌دهد. به گفته محققان، VTE یک بیماری تهدید کننده جان است،...


«جام حیات» در دل گندم

«جام مقدس» می‌تواند جهان گرم ما را دوباره تغذیه کند. کشف ژن گندم موسوم به جام مقدس، راه تازه‌ای برای تغذیه ۴.۵میلیارد نفر از مردم جهان است که زندگی آنها به‌طور مستقیم به گندم وابسته است. درواقع افزایش دمای زمین باعث شده تا گونه‌های حال حاضر گندم به‌شدت آسیب‌ دیده و امکان تغذیه بسیاری از مردم جهان مختل شود. درحال حاضر، گندم ۲۰درصد از کل کالری مصرفی روزانه انسان را تامین می‌کند اما تولید آن در معرض خطر قرار گرفته است. گرمایش زمین علاوه براین‌که جهان را با گرمای شدید، خشکسالی و آتش‌سوزی‌های مکرر روبه‌رو کرده است، باعث شده تا به شکل جدی به محصولات کشاورزی آسیب وارد شود.از بحران می‌گذریم به لطف پژوهش‌های محققان مرکز جان اینس در نورویچ،...


ایجاد همزمان سلول‌های نر و ماده هر دو از یک فرد

دانشمندان برای اولین بار موفق شدند سلول‌های نر و ماده را همزمان از یک فرد تولید کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان برای اولین بار سلول‌های نر و ماده را با کد ژنتیکی یکسان از یک فرد ایجاد کردند. این مجموعه منحصر به ‌فرد از سلول‌ها می‌تواند بینش‌های ارزشمندی را در مورد چگونگی تأثیر کروموزوم‌های جنسی بر بیماری‌های مختلف و نقش آن‌ها در رشد اولیه به محققان ارائه دهد. کروموزوم جنسی در انسان، اکثر افراد دارای دو کروموزوم جنسی هستند، یا دو کروموزوم X (XX) یا یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y (XY). این کروموزوم‌های جنسی، جنسیت فرد را تعیین می‌کنند و مسئول ایجاد ویژگی‌های بیولوژیکی زنانه یا مردانه هستند. پژوهشگران می‌دانند که زنان...


تلاش پژوهشگران ژاپنی برای حفظ تنوع ژنتیکی صدف‌های مرواریدساز

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: صدف‌های مرواریدساز برای آبزی‌پروری ژاپن بااهمیت است؛ زیرا مروارید‌های پرطرفدار زیبایی تولید می‌کنند که در ساخت گردنبند، گوشواره و انگشتر استفاده می‌شوند.در اوایل دهه ۱۹۹۰، صنعت آبزی‌پروری ژاپن، سالانه حدود ۸۸ میلیارد یِن درآمد داشت؛ اما در ۲۰ سال گذشته، ترکیبی از بیماری‌های جدید و کشند سرخ (یک پدیده دریایی که بر اثر ازدیاد جمعیتی انفجارگونه گروهی از جلبک‌ها اتفاق می‌افتد) باعث شده است که تولید مروارید ژاپن از حدود ۷۰ هزار کیلوگرم در سال به ۲۰ هزار کیلوگرم کاهش یابد.محققان یک تیم پژوهشی ژاپنی، یک ژنوم با کیفیت بالا و در مقیاس کروموزومی از صدف‌های مرواریدساز ساخته‌اند که امیدوارند بتوانند از آن برای یافتن گونه‌های انعطاف‌پذیر استفاده کنند.یکی از محققان این تیم...


کاهش تنوع ژنتیکی صدف‌های مرواریدساز؛ بلای جان آبزی‌پروری ژاپن

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از وبگاه سای‌تِک‌دِیلی (SciTechDaily)، صدف‌های مرواریدساز برای آبزی‌پروری ژاپن بااهمیت است؛ زیرا مرواریدهای پرطرفدار زیبایی تولید می‌کنند که در ساخت گردنبند، گوشواره و انگشتر استفاده می‌شوند. در اوایل دهه ۱۹۹۰، صنعت آبزی‌پروری ژاپن، سالانه حدود ۸۸ میلیارد یِن درآمد داشت؛ اما در ۲۰ سال گذشته، ترکیبی از بیماری‌های جدید و کشند سرخ (یک پدیده دریایی که بر اثر ازدیاد جمعیتی انفجارگونه گروهی از جلبک‌ها اتفاق می‌افتد) باعث شده است که تولید مروارید ژاپن از حدود ۷۰ هزار کیلوگرم در سال به ۲۰ هزار کیلوگرم کاهش یابد. محققان یک تیم پژوهشی ژاپنی، یک ژنوم با کیفیت بالا و در مقیاس کروموزومی از صدف‌های مرواریدساز ساخته‌اند که امیدوارند بتوانند از آن برای یافتن گونه‌های...


تاثیر کروموزوم Y در تکوین سلول‌های پیش ساز عصبی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ،  کروموزوم Y در انسان، کروموزوم تعیین کننده جنسیت است. با وجود اندازه کوچک و حذف بسیاری از ژن ها، این کروموزوم در تکوین، تمایز و ناهنجاری‌های مبتنی بر جنسیت نقش تعیین کننده‌ای دارد. با وجود پژوهش‌های فراوان عملکرد ناحیه اختصاصی مذکر (MSY) در کروموزوم Y همچنان ناشناخته مانده است. محققان کشور به همراه تعدادی از محققان خارجی طی پژوهشی به تولید چهار رده سلول بنیادی جنینی مذکر پایدار که بیان ژن‌های اختصاصی مردانه (HSFY ۱, RBMY ۱ A ۱, RPS ۴ Y ۱, SRY) در آنان افزایش داده شده بود پرداختند. برای بررسی بیشتر، یکی از این رده‌ها به سلول‌های پیش ساز عصبی (در مرحله ساخت روزت) تمایز داده شد. نتایج این...


آموزش «سیتوژنتیک» در انشگاه شهید چمران

انجمن ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز ، کارگاه آموزشی «سیتوژنتیک» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این برنامه چهارشنبه ۲۳ آذر 12:30 الی 14، با سخنرانی دکتر مریم نادری عضو هیئت علمی گروه زیست دانشگاه شهیدچمران اهواز، در دانشکده علوم تالار بینش، دانشگاه شهید چمران اهواز برگزار می شود. "مقدمه‌ای بر سیتوژنتیک"، "بیماری‌های کروموزومی"، "چگونگی تهیه‌ی گستره‌ی کروموزومی"، "آشنایی مقدماتی با کروموزوم‌ها"، "آنالیز کروموزوم‌ها" و "آشنایی با کاریوتایپ" از جمله مباحث و سرفصل هایی است که در این کارگاه ارائه خواهد شد. علاقه‌مندان می‌توانند جهت کسب اطلاعات بیشتر به شناسه education_fum @ در تلگرام پیام بفرستند. سیتوژنتیک Cytogenetics علم مطالعه ساختمان کروموزوم هاست. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک‌های باندینگ (نوارگذاری) یا شیوه‌های سیتوژنتیک...


آموزش «سیتوژنتیک» در دانشگاه شهید چمران

انجمن ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز ، کارگاه آموزشی «سیتوژنتیک» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه چهارشنبه ۲۳ آذر 12:30 الی 14، با سخنرانی دکتر مریم نادری عضو هیئت علمی گروه زیست دانشگاه شهیدچمران اهواز، در دانشکده علوم تالار بینش، دانشگاه شهید چمران اهواز برگزار می شود. "مقدمه‌ای بر سیتوژنتیک"، "بیماری‌های کروموزومی"، "چگونگی تهیه‌ی گستره‌ی کروموزومی"، "آشنایی مقدماتی با کروموزوم‌ها"، "آنالیز کروموزوم‌ها" و "آشنایی با کاریوتایپ" از جمله مباحث و سرفصل هایی است که در این کارگاه ارائه خواهد شد. علاقه‌مندان می‌توانند جهت کسب اطلاعات بیشتر به شناسه education_fum @ در تلگرام پیام بفرستند. سیتوژنتیک Cytogenetics علم مطالعه ساختمان کروموزوم هاست. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک‌های باندینگ (نوارگذاری) یا شیوه‌های سیتوژنتیک...


آیا موش‌ها انسان را از انقراض نجات می‌دهند؟

دانشمندان می‌گویند، مردان در حال از دست دادن کروموزوم Y خود هستند که جنسیت را تعیین می‌کند و موش‌ها به عنوان موجوداتی که هم اکنون این کروموزوم را از دست داده‌اند و همچنان به بقای خود ادامه داده‌اند، می‌توانند چگونگی ادامه یافتن نسل بشر را برای ما روشن کنند. به گزارش ایسنا، جنسیت نوزادان انسان و سایر پستانداران توسط یک ژن تعیین کننده نر در کروموزوم Y تعیین می‌شود، اما کروموزوم Y انسان در حال انحطاط است و ممکن است در چند میلیون سال آینده به کلی ناپدید و منجر به انقراض ما شود، مگر اینکه ما در روند تکاملی خود ژن جنسی جدیدی را ایجاد کنیم. خبر خوب این است که دو شاخه از جوندگان قبلا کروموزوم Y خود...


موش‌ها جلوی انقراض نسل بشر را می‌گیرند!

جنسیت نوزادان انسان و سایر پستانداران توسط یک ژن تعیین کننده نر در کروموزوم Y تعیین می‌شود، اما کروموزوم Y انسان در حال انحطاط است و ممکن است در چند میلیون سال آینده به کلی ناپدید و منجر به انقراض ما شود، مگر اینکه ما در روند تکاملی خود ژن جنسی جدیدی را ایجاد کنیم. خبر خوب این است که دو شاخه از جوندگان قبلا کروموزوم Y خود را از دست داده‌اند و همچنان به بقا و زندگی ادامه داده‌اند و می‌توانند داستان آینده‌ی ما را تعریف کنند. بیشتر بخوانید: این موشک بالستیک «تهدیدی بزرگ» برای آمریکا شده / عکس مقاله جدیدی که به سرپرستی جنی گریوز، استاد برجسته ژنتیک و معاونت دانشگاه لاتروب(La Trobe) استرالیا در مجله National Academy...


کروموزومY به‌آرامی ناپدید می‌‌شود

خبر خوب این است که دو شاخه از جوندگان قبلا کروموزوم Y خود را از دست داده‌اند و هنوز منقرض نشده‌اند؛ بنابراین می‌توانند نمونه‌های مطالعاتی خوبی باشند. مقاله جدیدی در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم نشان می‌دهد که چگونه موش خاردار یک ژن جدید تعیین‌کننده نر را تکامل داده است.چگونه کروموزوم Y جنسیت انسان را تعیین می‌کند در انسان، مانند پستانداران دیگر، ماده‌ها دارای دو کروموزوم X و نر‌ها دارای یک X منفرد و یک کروموزوم کوچک به نام Y هستند. البته نام این کروموزوم‌ها هیچ ارتباطی با شکل آن‌ها ندارند.X نشانگر «ناشناخته» است.کروموزوم X حاوی حدود ۹۰۰ ژن است که انواع کار‌های غیرمرتبط با جنسیت را انجام می‌دهد، اما Y حاوی تعداد کمی ژن (حدود ۵۵) و مقادیر زیادی...


شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی، کروموزومی است

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فروزنده محجوبی در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما درباره پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی گفت: بسیاری از انواع بیماری‌های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولید مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری‌های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند مانند انواع بیماری‌های متابولیکی که معمولا در طول زمان خود را نشان می‌دهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران افزود: بیشتر بیماری ژنتیکی به اشتباه بیماری‌های مادرزادی نام گذاری می‌شوند، در صورتی که مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماری‌ها از عوامل ژنتیکی که بر روی کروموزوم‌های فرد قرار دارند، ایجاد و از پدر و مادر منتقل می‌شوند. مدیرعامل...


شایع‌ترین نوع معلولیت ژنتیکی که در ایران وجود دارد کدام است؟

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. بیشتر بخوانید: نابینایان و معلولان چطور می‌توانند معلم شوند؟ کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماری‌های متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان می‌دهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماری‌های ژنتیکی، به اشتباه، بیماری‌های مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز...


کودکان هوش را از چه کسی به ارث می‌برند؟

تحقیقات نشان می‌دهد هوش کودک از مادر به ارث می‌رسد و پدر دخالت چندانی در هوش کودک ندارد. بسیاری از پدر‌ها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند. تا همین اواخر عموماً تصور می‌شد که هردو والد تقریبا تاثیر یکسانی روی هوش فرزند خود دارند. با این حال، مشخص شده است که زنان نسبت به مردان، تاثیر بزرگ‌تری بر توانایی‌های شناختی فرزند خود دارند.با این حال، نکته قابل اهمیت آن است...


شایع‌ترین معلولیت ژنتیکی در ایران چیست؟

در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماری‌های متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان می‌دهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماری‌های ژنتیکی، به اشتباه، بیماری‌های مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماری ها، از عوامل ژنتیکی که بر روی...


چگونه از بروز معلولیت‌های مادرزادی جلوگیری کنیم؟

متخصص ژنتیک راهکارهای جلوگیری از بروز معلولیت های مادرزادی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در برنامه شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت.  محجوبی در این برنامه اظهار کرد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند،  مانند انواع بیماری های متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماری های ژنتیکی به اشتباه، بیماری‌های مادرزادی نامگذاری می شوند، در صورتی که،...


حل یک معمای مهم در بدن موش‌های نر

محققان دانشگاه هوکایدو ژاپن در مطالعه اخیرشان معمای موش‌های نر فاقد کروموزوم Y را حل کردند. کروموزوم Y حامل ژنی به نام SRY است که ژن‌های مردانه دیگر کروموزوم‌ها را فعال می‌کند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، به گفته گروهی از محققان دانشگاه هوکایدو، موش خاردار آمامی(Amami spiny rat)، یکی از گونه‌هایی است که فاقد کروموزوم Y و ژنی به نام SRY است و بر همین اساس مبنای ژنتیکی برای تمایز جنسی دارد. محققان دریافتند با تنظیم مثبت پروتئین Sox۹ در غیاب ژن SRY، تکرار توالی در موش‌های خاردار آمامی یک عامل تنظیم‌کننده جدید است. طبق بیانیه مطبوعاتی، در شرایط عادی، ژن SRY روی کروموزوم Y باعث تشکیل بیضه‌ها می‌شود. با این حال ژن SRY...


این زن ۱۲ بار تاکنون سرطان را شکست داده است!+عکس

در یک مورد عجیب، زنی در اسپانیا با ۱۲ تومور در بدن خود مبارزه کرده است. اولین تومور زمانی در بدن این زن ایجاد شد که هنوز یک نوزاد بود و سایر تومورها در عرض پنج سال پس از آن تشکیل شدند. به گزارش برنا؛ مجموعا در بدن این زن ۳۶ ساله دوازده تومور ایجاد شده که حداقل پنج مورد از آن‌ها بدخیم گزارش شده است و هرکدام نوع منحصربه‌فردی بوده که ناحیه متفاوتی از بدن او را تحت تاثیر قرار داده‌اند. محققان با بررسی دقیق این مورد، اطلاعات جالبی درباره تومورهای این زن به اشتراک گذاشته‌اند. هنگامی که بیمار برای اولین بار به واحد بالینی سرطان خانوادگی CNIO مراجعه کرد تا ژن‌هایی که اغلب با سرطان ارثی مرتبط...


عکس| مورد عجیب زنی که ۱۲ بار به سرطان را شکست داد!

آفتاب‌‌نیوز : مجموعا در بدن این زن ۳۶ ساله دوازده تومور ایجاد شده که حداقل پنج مورد از آن‌ها بدخیم گزارش شده است و هرکدام نوع منحصربه‌فردی بوده که ناحیه متفاوتی از بدن او را تحت تاثیر قرار داده‌اند. محققان با بررسی دقیق این مورد، اطلاعات جالبی درباره تومورهای این زن به اشتراک گذاشته‌اند. هنگامی که بیمار برای اولین بار به واحد بالینی سرطان خانوادگی CNIO مراجعه کرد تا ژن‌هایی که اغلب با سرطان ارثی مرتبط هستند را توالی‌یابی کند، نمونه خونی از او گرفته شد، اما هیچ تغییری در این ژن‌ها مشاهده نشد. پس از تجزیه و تحلیل جامع ژنومی این موضوع، محققان چیز عجیبی کشف کردند. این زن یک جهش منحصربه‌فرد داشت که او را مستعد ابتلا به...


بازسازی ژنوم نیای مشترک ۱۸۰ میلیون ساله پستانداران

محققان حوزه زیست‌شناسی و ژنتیک موفق شدند سازمان و ساختار ژنتیکی نیای مشترک پستانداران را که ۱۸۰ میلیون سال پیش می زیسته است، بازسازی کنند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «سای تک دیلی»، از پلاتیپوس تا نهنگ آبی، همه پستانداران زنده امروز از نسل یک نیای مشترک هستند که حدود ۱۸۰ میلیون سال پیش می زیستند. هر چند اطلاعات زیادی درباره این نیای مشترک نداریم، یک گروه جهانی از کارشناسان به تازگی موفق به بازسازی محاسباتی سازمان ژنوم این حیوان شده‌اند.  «هریس لوین» استاد تکامل و اکولوژی در دانشگاه کالیفرنیا گفت: نتایج این تحقیق تبعات مهمی برای شناخت تکامل پستانداران و برای تلاش‌های به منظور حفظ (گونه‌ها و تنوع زیستی) دارد. این محققان از زنجیره ژنوم با کیفیت...