2024-05-09@02:28:36 GMT
۶۷۰۱ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترینهای «ژنتیک»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری مهر، وجیهه محمدی فلاح با اشاره به اینکه مشاوره ژنتیک در سطح استان البرز در یک مرکز دولتی و پنج مرکز غیردولتی ارائه میشود، از ارائه این نوع مشاوره به ۵ هزار و ۳۷۸ نفر در سال گذشته در راستای پیشگیری از معلول زایی خبر داد. مدیرکل بهزیستی استان البرز عنوان کرد: از این تعداد ۲ هزار و ۶۷۲ خانواده از یارانه مشاوره ژنتیک و کمک هزینه آزمایشهای پرهزینه مربوطه استفاده کردهاند. در مجموع ۵۷ خانواده دارای سه یا چهار معلول از خدمات مشاوره ژنتیک به صورت رایگان بهره مند شدند. وی با اشاره به پرداخت هزینه آزمایشها تا سقف ۱۵ میلیون تومان از سوی بهزیستی مطرح کرد: در سال گذشته طرح آگاه سازی پیشگیری از معلولیتها...
طرح بزرگ و ویژه آمایش سرزمینی ورزش ایران در حال اجراست و اگر تست ژنتیک نیز در این چارچوب قرار گیرد قطعاً نتایج بهتری خاصل خواهد شد. - اخبار ورزشی - به گزارش خبرنگار ورزشی خبرگزاری تسنیم، در عصر انقلاب فناوری و ارتباطات همه چیز حتی ورزش به زلف تکنولوژی گره خورده است، بنابراین اگر کشوری ورزش خود را همگام با علم روز پیش نبرد، با کاهش احتمال موفقیت مواجه میشود. برای نمونه در نوزدهمین دوره مسابقات آسیایی، 289 ورزشکار 54 مدال کسب کردند تا تنها 18 درصد کاروان ایران موفق به کسب مدال شوند و در رده هفتم آسیا قرار بگیریم.این جایگاه در حالی به دست آمد که کشورهایی مانند ازبکستان، چین تایپه، قزاقستان با سرمایهگذاری در حوزه ورزش،...
در قرن گذشته درک محققان از ژنتیک دستخوش دگرگونی عمیقی شده است. ژنها به عنوان حوزههایی از DNA که مسئول ویژگیهای فیزیکی ما هستند تا سالها مطابق با مدل اصلی ژنتیک که توسط "گرگور مندل" زیست شناس در سال ۱۸۶۵ میلادی ارائه شد بدون تغییر قلمداد میشدند.به گزارش صدای ایران به نقل از کانورسیشن، ظهور رشته اپی ژنتیک یا فراژن شناسی در سال ۱۹۴۲ میلادی این تصور را درهم شکست. اپی ژنتیک به تغییراتی در بیان ژن اشاره دارد که بدون تغییر در توالی DNA رخ میدهد. برخی از تغییرات اپی ژنتیک جنبهای از عملکرد سلول هستند مانند تغییرات مرتبط با پیری. با این وجود، عوامل محیطی نیز بر عملکرد ژنها تاثیر میگذارند بدان معنا که رفتار افراد بر ژنتیک...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، تحقیقات جدید ژنتیکی اکنون افرادی را که ممکن است آسیب پذیرترین وضعیت را در این رابطه داشته باشند نشان میدهد. تیمی در دانشگاه کالیفرنیا، اطلاعات ژنتیکی ۸۰۰ بیمار پارکینسونی را که در مرکز کشاورزی آن ایالت، زندگی و کار میکنند، بررسی کردند. محققان خاطرنشان کردند که بسیاری از این افراد حداقل یک دهه قبل از ابتلاء به این بیماری در معرض ۱۰ آفت کش مورد استفاده در محصولات پنبه قرار داشتند و برخی از بیماران تا سال ۱۹۷۴ در معرض این بیماری بودند. آنها انواع ژنهای مرتبط با لیزوزومها، بخشهایی از سلولها که ضایعات سلولی را تجزیه میکنند، تقویت کردند. دکتر «برنت فوگل»، استاد نورولوژی و ژنتیک انسانی، توضیح داد که...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ شیوع بیماریهای ژنتیکی، یک به دو هزار نفر در سال اعلام میشود، اما باید توجه داشت که بیماریهایی مانند سرطان، آسم و آلزایمر شیوع بیشتری دارد. از آنجایی که این بیماریها وابسته به محیط هستند، لازم است با بررسی ژنتیک و محیط از بروز این بیماریها پیشگیری شود و اگر فردی به این بیماریها مبتلا شد، روش درمان خاص فرد به وی ارائه شود. مریم اسلامی متخصص و مشاور ژنتیک در گفتوگو با خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ با اشاره به لزوم مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج برای زوجین، گفت: افراد به منظور پیشگیری از بروز مشکلات ژنتیکی در بین خود و فرزندانشان باید مشکلات و بیماریهای سه نسل گذشته...
به گزارش خبرگزاری علم و فناروی آنا، جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در دیدار با وادین پتروویچ رئیس دانشگاه بیوتکنولوژی اوفای روسیه اشاره کرد: این پژوهشگاه قطب مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران و منطقه است و ما در این پژوهشگاه در مرز های دانش و نیازهای ایران و منطقه در حال فعالیت علمی هستیم. وی افزود: تا کنون فعالیت های فراوانی در حوزه تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، کشت غلات و گندم مقاوم به شوری، پروبیوتیک ها و حیوانات مدل بیماری با روش ویرایش ژن، ساخت کیت های تشخیصی انسانی و دام و طیور و ساخت واکسن HPV و واکسن آنفولانزا در پژوهشگاه انجام شده است. رئیس پژوهشگاه ژنتیک در ادامه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در دیدار با دکتر وادین پتروویچ رئیس دانشگاه بیوتکنولوژی اوفای روسیه اظهار داشت: این پژوهشگاه قطب مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران و منطقه است و ما در این پژوهشگاه در مرز های دانش و نیازهای ایران و منطقه در حال فعالیت علمی هستیم. وی افزود: تا کنون فعالیت های فراوانی در حوزه تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، کشت غلات و گندم مقاوم به شوری، پروبیوتیک ها و حیوانات مدل بیماری با روش ویرایش ژن، ساخت کیت های تشخیصی انسانی و دام و طیور و ساخت واکسن HPV و واکسن آنفولانزا در پژوهشگاه انجام...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در جلسه ای مشترک با «وادین پتروویچ» رئیس دانشگاه بیوتکنولوژی اوفای روسیه ، از تحریمهای علمی غرب انتقاد کرد و از آن به آپارتاید علمی نام برد. جواد محمدی گفت : در جهان امروز علیرغم شعارهای فریبنده غربی ها، متاسفانه با یک آپارتاید علمی از سوی کشورهای غربی مواجهیم و برای مقابله و عبور از این آپارتاید علمی ، باید با دانشگاههای کشورهای دوست و همسایه ائتلاف علمی تشکیل دهیم و با این ائتلاف در دانش و فناوری ایجاد قدرت نمائیم که با این ائتلاف علمی میتوانیم تهدیدات آینده سلامت بشر و پاندمیهایی نظیر کرونا را شناسای و کنترل کنیم. وی افزود: بر اساس...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدمهدی مجذوبی عصر امروز در آئین افتتاحیه مرکز خدمات جامع سلامت زندهیاد سلطانیصحبت با گرامیداشت هفته سلامت گفت: کلنگزنی مرکز خدمات جامع سلامت زندهیاد سلطانی چهار سال پیش انجام شد و امروز شاهد افتتاح و بهرهبرداری این مرکز بهداشتی درمانی هستیم. وی با بیان اینکه هزینه ساخت این پروژه ۱۱ میلیارد و ۵۰۰ میلیون تومان بوده است اذعان کرد: مبلغ ۵۰۰ میلیون تومان از هزینه ساخت این پروژه توسط خیر نیکاندیش پرداخت شده است. رئیس دانشگاه افزود: این پروژه در طبقه در زمینی به متراژ ۶۰۰ مترمربع به بهرهبرداری و افتتاح شد. وی با بیان اینکه ۲۰ هزار نفر از جمعیت استان همدان از خدمات درمانی و بهداشتی مرکز جامع سلامت مرحوم سلطانی بهرهمند میشوند، تصریح...
اصلاح ژنتیک گیاهان به عنوان یک جنبه کلیدی در طراحی شهرهای آینده ظاهر شده است. برای مثال گیاهان اصلاحشده ژنتیکی این توانایی را دارند که آلودگی هوا را بر طرف کنند و حتی با افزوده شدن DNAهای خاص، شبها بدرخشند و نیاز به روشنایی شهری را از بین ببرند. به گزارش سرویس ترجمه خبرگزاری ایمنا، به کمک مهندسی ژنتیک، فرایندی روی DNA بعضی گونههای گیاهی انجام میشود تا صفات مطلوب آنها برجسته شود و به این وسیله ارگانیسمهای اصلاحشده ژنتیکی موسوم به GMO، تولید میشوند. با این روش کیفیت و فواید محصولات اصلاحشده ژنتیکی بهبود مییابد و مقاومت و انعطافپذیری آنها در برابر تأثیرات تغییرات آبوهوایی بیشتر میشود که این قابلیتها میتواند نقشی محوری در پیشرفت به سمت کشاورزی پایدار...
سیدمجتبی خیام نکویی رئیس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج وزارت جهاد در نشست خبری پنجاهمین سال تاسیس سازمان تحقیقات و برنامههای راهبردی سال ۱۴۰۳ گفت: پیش از وزارت کشاورزی یعنی ۱۰۵ سال قبل مؤسسه تحقیقات علوم شیلات در ایران تأسیس شده بود که این امر نشان می دهد که تحقیقات و پژوهش در حوزه کشاورزی در کشور عمر طولانی دارد. به گفته او، در حال حاضر ۵۰ محصول مهم زراعی و ۲۵ محصول باغی در حال مطالعات برای ارتقا و زراعی شدن است. همچنین ۴۶ مزرعه نوآور در کشور فعالیت دارند که قرار است این آمار به ۱۵۰ عدد برسد. خیام نکویی ادامه داد: ۹۸.۵ درصد کل بذور گیاهی کشور در سازمان تات با مشارکت بخش خصوصی تولید میشود...
سحر هنرمند جهرمی معاون آموزش و مهارتی دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین ـ پیشوا و قرچک در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا با اعلام تصویب رشته جدید در مقطع دکتری این دانشگاه اظهار کرد: با تلاش و پیگیریهای مجموعه این واحد دانشگاهی و مهیاشدن زیرساختهای لازم، بعد از رشته میکروبیولوژی در مقطع دکتری که سال گذشته تصویب شد، رشته ژنتیک در مقطع دکتری تخصصی نیز به مجموع رشتههای این دانشگاه افزوده شد. وی با تبریک این اتفاق مبارک به دانشگاهیان و علاقهمندان تحصیل در رشته تخصصی ژنتیک افزود: با تصویب این رشته تعداد رشتههای واحد ورامین ـ پیشوا و قرچک در مقطع دکتری تخصصی به ۲۱ رشته رسید. معاون آموزش و مهارتی دانشگاه آزاد اسلامی واحد...
پژومند متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به تولد فرزند سالم از والدینی با بیماری ژنتیکی، اظهار کرد: فرزند این زوج، ۲ سال پیش در ۳ ماهگی با علائم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. او گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به ۲ بیماری از ۳ بیماری ژنتیکی به صورت همزمان بوده است. متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر ۳ بیماری ژنی مبتلا شود، افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان ۳ بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد. او بیان کرد:...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، متخصص ژنتیک پزشکی گفت: فرزند این زوج، دوسال پیش در سه ماهگی با علایم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. دکتر پژومند افزود: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به دو بیماری از سه بیماری ژنتیکی بصورت همزمان بوده است.وی با بیان اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر سه بیماری ژنی مبتلا شود افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزهی حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان سه بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد.به گفته او PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی برای سه ژن بصورت...
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: یکی از مؤثرترین ساختارها، واکسن نانوذره لیپیدی مبتنی بر پلتفرم mRNA بود. در ایران نیز برخی از دانشمندان بهدنبال چنین ساختاری رفتند. دکتر سینا مظفری، متخصص ژنتیک مولکولی، یکی از این محققان بود. اگرچه با فروکش کردن پاندمی کرونا نیازی اساسی برای واکسن احساس نمیشود، این ویروس خطرناک برای همیشه با ما هست و باید مراقب جهشهای آن بود. از سوی دیگر، فناوری ساخت واکسنهای کرونا میتواند در عرصههای دیگر پزشکی نیز مورد استفاده قرار بگیرد. گفتوگوی همشهری با دکتر سینا مظفری پیش روی شماست. دکتر سینا مظفری، متخصص ژنتیک مولکولی بیشتر بدانیم: آشنایی با واکسنهای جدید mRNA برای پیشگیری از کرونا| چشمانداز جدید برای پیشگیری و درمان بیماریها در پزشکی ...
بر اساس این گزارش، دکتر سمیه معتضدیان با اشاره به تعریف وسواس اظهار کرد: وسواس مجموعه ای از افکار و یا تکانههای ناخواسته، مزاحم و تکراری است. مبتلایان به وسواس اضطرابهای شدیدی را تجربه می کنند. ردپای ژنتیک در اختلال وسواس این عضو هیئت علمی دانشگاه با تاکید بر این که در بیشتر بیماری های مربوط به روان ردپای ژنتیک دیده می شود خاطرنشان کرد: علامت های ابتلا به وسواس در نوجوانی و یا اوایل دهه 20 آغاز می شود. وی شیوع وسواس در بین زنان و مردان را یکسان عنوان کرد و گفت: زمانی که وسواس را ریشه یابی می کنیم در بیشتر موارد حداقل یکی از اعضای خانواده به این بیماری و یا بیماری های مرتبط مبتلا هستند....
همزمان با برگزاری کنگره ژنتیک در خرداد ماه امسال، ایدهبازاری در این حوزه برگزار میشود و ایدهپردازان تا ۲۰ اردیبهشت مهلت دارند ایدههای خود را ارسال کنند. به گزارش ایسنا، محمد پورکاظمی، دبیر علمی ششمین کنگره بینالمللی و هجدهمین کنگره ملی ژنتیک در نشست خبری امروز، گفت: ۳ شاخه هوش مصنوعی، بیوتکنولوژی و کوانتوم، سه علم تحولزای آینده هستند و بیوتکنولوژی نیز فرزند ژنتیک به شمار میرود. وی با اشاره به برگزاری این رویداد در روزهای ۴ تا ۶ خرداد ماه سال جاری، اظهار کرد: این رویداد که در محل دانشگاه شهید بهشتی برگزار میشود، در سال جاری با شعار «ژنتیک برای سلامت، امنیت غذایی، نیاز آنی و ضرورت آتی» در دانشگاه شهید بهشتی برگزار خواهد شد. وی با...
رئیس انجمن ژنتیک با اشاره به برگزاری ششمین کنگره بینالمللی و هجدهمین کنگره ملی ژنتیک در خرداد ماه امسال، گفت: این رویداد با شعار «ژنتیک برای سلامت، امنیت غذایی و حفظ ذخایر ژنتیکی؛ نیاز آنی و ضرورت آتی» با حمایت ۴ دانشگاه بینالمللی برگزار میشود. به گزارش ایسنا، دکتر مختار جلالی جواران امروز در نشست خبری ششمین کنگره بینالمللی و هجدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران، گفت: جشنواره ژنتیک از ۲ تا ۴ خرداد ماه در دانشگاه شهید بهشتی برگزار می شود. این جشنواره در قالب فن بازار و ایده بازار خواهد بود. وی گفت: در این رویداد در کنار سخنرانیها، نشستهای تخصصی در حوزههای مرزهای دانش برگزار میشود. تلاش داریم در این رویداد آخرین یافتههای کشور در حوزههایی چون...
عباسعلیی ایمانی فولادی در گفتوگو با خبرگزاری علم و فناوری آنا، با بیان اینکه یکی از مهمترین اقداماتی که در حوزه ژنتیک در این دانشگاه انجام میشود، بومیسازی آزمایشهایی است که پیش از این در داخل کشور نبوده است، گفت: امروز میتوانیم بگوییم که بخش زیادی از آزمایشهای ژنیک که قبلا برای انجام آن نیاز به کشورهای بود، امروز بومی سازی شده و نیاز ما را مرتفع کرده است. وی بیان کرد: یک نمونه از آزمایشهای ژنتیک بومیسازی شده، استخراج DNA از استخوانهای بسیار قدیمی است. به طور مثال ما فردی را داریم که سالها قبل شهید شده و استخوانهای در او در مقابل سرما و گرما، اشعه یو وی خورشید بوده که DNA آن صدمه دیده و در نتیجه...
تولید دو برابری برنج با رقم شهریار به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مازندران،رقم برنج معرفی شده دانشگاه علوم کشاورزی ومنابع طبیعی ساری به نام شهریار در سایت آژانس بین المللی انرژی اتمی (IAEA) ثبت شد. رئیس پژوهشکده ژنتیک و زیست فنآوری طبرستان گفت: رقم جدید برنج شهریار بعد از پیگیریهای چندین ساله در سایت آژانس بین المللی انرژی اتمی به آدرس https://nucleus.iaea.org/sites/mvd/SitePages/Search.aspx?MVID=۴۹۶۰ ثبت شد.دکتر پوریا بی پروا افزود: مسئولیت پروژه معرفی رقم جدید برنج شهریار به عهده دکتر قربانعلی نعمت زاده، عضو هیات علمی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری و اجرای آن توسط دکتر مرتضی اولادی، مدیر مزرعه تحقیقاتی پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان با همکاری دکتر عمار افخمی قادی، عمار قلی زاده قرا، فرهاد...
رئیس مرکز ژنتیک نور گفت: تعیین هویت ژنتیک در کشورهای پیشرفته و جهان اول دنیا وجود دارد و ایران در این زمینه تنه به تنه کشورهای پیشرفته دنیا میزند و میتوان گفت که ایران جزو ۱۰ کشور برتر در این زمینه است. - اخبار اجتماعی - دکتر عباسعلی ایمانی فولادی؛ معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله و رئیس مرکز ژنتیک نور در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم اظهار کرد: مرکز ژنتیک نور 15 تا 20 سال پیش با این هدف آغاز به کار کرد که شهدای گمنام که در جنگ تحمیلی مفقودالاثر بودند را شناسایی کرده و خانوادههای این عزیزان را از وضعیت عزیزانشان مطلع کنیم.رئیس مرکز ژنتیک نور گفت: این مرکز با امکانات بسیار کمی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مازندران، رئیس پژوهشکده ژنتیک و زیست فنآوری طبرستان گفت: رقم جدید برنج شهریار بعد از پیگیریهای چندین ساله در سایت آژانس بین المللی انرژی اتمی به آدرس https://nucleus.iaea.org/sites/mvd/SitePages/Search.aspx?MVID=۴۹۶۰ ثبت شد.دکتر پوریا بی پروا افزود: مسئولیت پروژه معرفی رقم جدید برنج شهریار به عهده دکتر قربانعلی نعمت زاده، عضو هیات علمی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری و اجرای آن توسط دکتر مرتضی اولادی، مدیر مزرعه تحقیقاتی پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان با همکاری دکتر عمار افخمی قادی، عمار قلی زاده قرا، فرهاد باقری، مجتبی آقاجانی قرا، علیرضا بابایی، رضا وجدان، امیر ضیایی و مهندس مریم امامی قرا (از محققین پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری کشاورزی طبرستان وابسته به دانشگاه علوم کشاورزی و منابع...
مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی گفت: تمام آزمایشهای مورد نیاز به جز ژنتیک در پزشکی قانونی خراسان شمالی انجام میشود. به گزارش خبرگزاری ایمنا از خراسان شمالی، محمدرضا حسین نژاد امروز _ یک شنبه نوزدهم فروردین_ در دیدار مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی و معاونان این مجموعه، اظهار کرد: با توجه به حساسیت جایگاه پزشکی قانونی باید دقت نظر زیادی در اقدامات اعمال شود بنابراین تأمین ارکان مورد نیاز این مجموعه باید مورد توجه قرار گیرد. وی افزود: امیدواریم در سال جدید این مجموعه از طریق افزایش اعتبارات هزینهای مورد حمایت بیشتری قرار بگیرد. محمدرضا نورس، مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی نیز در این جلسه خاطرنشان کرد: در تمام شهرستانها، مراکز پزشکی قانونی داریم و به جز ژنتیک تمام آزمایشها...
هادی صمدی، مدرس فلسفه، در کانال تلگرامی خود (تکامل و فلسفه) مطلبی دربارهی ژنتیک و فلسفه نوشتهاست که متن کامل آن را در ادامه میخوانید: پژوهشی که نتایج آن در نشریهی ساینس منتشر شد مجدد پای مباحث فلسفی را به ژنتیک باز میکند. سالهاست که امکان دستکاری ژنتیکی موجودات زنده، از جمله انسان مهیا است. حدود ۲۵ سال از ساخت کروموزومهای مصنوعی میگذرد که البته کاستیهایی داشته است. بزرگترین مشکل کروموزومهای قبلی این بود که توالیهای بازهای آلی به شیوهای غیرقابلپیشبینی از نقاط مختلف به هم میچسبیدند و توالیهای جدید با محصولات غیرقابلپیشبینی میساختند. حالا این مشکل حل شده است. پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا تکنیک جدیدی به کار گرفتهاند و توانستهاند کروموزومی بسیار شبیه کروموزوم انسانی با ابعادی بسیار بزرگتر از...
منبع:باشگاه خبرنگاران ویدئوهای دیدنی دیگر در کانال های آپارات و یوتیوب عصر ایران ???????????? کانال 1 aparat.com/asrirantv کانال 2 aparat.com/asriran کانال 3 youtube.com/@asriran_official/videos کانال عصر ایران در تلگرام بیشتر بخوانید: تغییر ژنتیک حیوانات با برق مارماهی (فیلم) چه افرادی در معرض مسمومیت حاملگی هستند؟ (فیلم) عوامل تاثیرگذار بر ریزش مو در زنان (فیلم)
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری رتبه اول همکاریهای علمی بینالمللی را کسب کرد. به گزارش ایسنا، این پژوهشگاه موفق به کسب رتبه اول شاخص «بینالمللیسازی دانشگاهها و پژوهشگاهها» در بین دانشگاهها، پژوهشگاهها و پارکهای علم و فناوری وزارت علوم، تحقیقات و فناوری در ارزیابیهای سال ۱۴۰۱ شد. رتبهبندی دانشگاهها و پژوهشگاههای وزارت علوم، تحقیقات و فناوری بر پایه ارزیابی فعالیت دانشگاهها و پژوهشگاهها در زمینههای متنوع روابط علمی بینالمللی چون «پروژههای مشترک علمی با دانشمندان ایرانی مقیم خارج و دانشمندان کشورهای خارجی»، «ایجاد و اعلام فرصتهای مطالعاتی در دانشگاهها و مراکز علمی، پژوهشی خارج از کشور برای اعضای هیات علمی و دانشجویان تحصیلات تکمیلی»، «ارائه فرصت مطالعاتی در کشور برای دانشمندان، پژوهشگران و دانشجویان خارجی» و «ثبت...
ایسنا/کرمان مزرعه توت فرنگی دانشگاه ولیعصر(عج) رفسنجان که به همت دانشجویان انجمن علمی مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی ایجاد شده است، امروز به بهرهبرداری رسید. محمدفاضل زینلی کرمانی دبیر انجمن علمی مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی دانشگاه ولی عصر(عج) رفسنجان با اشاره به اینکه صفر تا صد ایجاد مزرعه توت فرنگی به همت جمعی از دانشجویان دانشگاه بوده است، بیان کرد: برآورد شده که حدود ۱۰۰ کیلوگرم توت فرنگی از این مزرعه برداشت شود. وی با توجه به اینکه جنبه درآمدزایی این موضوع مهم نیست بلکه جنبه آموزشی آن خیلی مهم است، گفت: در حال حاضر ۷ نفر از دانشجویان رشته مهندسی ژنتیک در این مزرعه مشغول به فعالیت هستند. زینلی کرمانی بیان کرد: برای راهاندازی این مزرعه تا...
به گزارش خبرگزاری مهر، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور، صبح امروز چهارشنبه ۱۶ اسفند در مراسم تحویل ۱۴ دستگاه هموژنایزر ساخت داخل به مراکز پزشکی قانونی استانها گفت: یکی از مهمترین بخشهای آزمایشگاهی سازمان، آزمایشگاه سم شناسی و واحد استخراج است و عملکرد درست این واحد منجر به حصول نتیجه صحیح در آزمایشهای سم شناسی خواهد شد. وی با اشاره به کاربرد و اهمیت دستگاه هموژنایزر در آزمایشگاه سم شناسی، افزود: در سم شناسی، استخراج و هموژن سازی مهمترین مرحله انجام آزمایش است که خوشبختانه با ساخت و تولید دستگاه هموژنایزر توسط مرکز تحقیقات بخش قابل توجهی از آزمایشگاههای سازمان مجهز به دستگاه هموژنایزر داخلی شده است. قادی پاشا تصریح کرد: دستگاه هموژنایزر داخلی...
به گزارش خبرگزاری مهر، عباس مسجدی، روز سه شنبه در جلسه هیأت امنای مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، اظهار داشت: متأسفانه در حال حاضر ارتباط سطوح مدیریتی کشور با نخبگان چندان محکم و مناسب نیست و همین موضوع موجب میشود برخی از این افراد به فکر مهاجرت و ترک کشور باشند. وی افزود: تقویت ارتباط مدیران با نخبگان و حمایت جدی از این افراد مهمترین مانع مهاجرت نخبگان است و این مسیر در مرکز تحقیقات به طور جدی دنبال میشود. نخبگان، مورد حمایت سازمان و مرکز تحقیقات قرار میگیرند که نتیجه این حمایتها در ساخت و تولید کیتهای ژنتیک و برخی دستگاههای مورد نیاز آزمایشگاهی به خوبی قابل مشاهده است. مسجدی تصریح کرد: هر نخبهای که بتواند برای کشور و رفع...
ایسنا/بوشهر معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: در آینده نزدیک برنامه ژنتیک اجتماعی با استفاده از تجارب برنامههای موفق تالاسمی و فنیل کتونوری برای غربالگری و کنترل سایر بیماریهای ارثی در استان بوشهر اجرا میشود. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، دکتر قاسم برجوئیفرد در برگزاری کارگاه آموزشی ژنتیک اجتماعی و پیشگیری از بروز بیماری بتا تالاسمی افزود: به دستورالعملهای حوزه کاری خود مسلط باشید و روزانه به آن سر بزنید چرا که گاهی یک "یا" یا "و" تفاوتهای بسیار زیادی دارد. این مقام مسئول بهداشتی تأکید کرد: مسئولیت در حوزه بهداشت بسیار سنگین است چرا که تأثیر آن بر روی نسلها است. حکیمه آبادی، کارشناس برنامه تالاسمی و ژنتیک...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایعترین بیماریهای ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماههای اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگپریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود میآید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبولهای قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوانهای صورت، جعبهای شکل شدن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگ پریدگی، ناتوانی در شیرخوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می آید. دکتر حامد جز جلالیان افزود: به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد و علائمی مثل کلفتی استخوان های صورت، جعبه ای شکل شدن جمجمه و فرورفتگی ریشه بینی، ایجاد می شود و در این بیماران عمر گلبول های...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسین رستگار با اشاره به مفهوم واژه حلال اظهار کرد: واژه حلال به معنی مجاز و حرام به معنی غیر مجاز است و حوزه تعبدی حلال، حوزه مستقیم خداوند است و کسی نمی تواند به منظور سختگیری از محدوده فرمان خداوند خارج شود و حلیت و حرمتی را که دستور خداوند است جابجا کند. رئیس مرکز ملی تحقیقات حلال غذا و دارو با اشاره به اینکه ورود به این حوزه نیازمند شهامت و دقت است افزود: هدف از تشکیل این مرکز ارائه نظرات کارشناسی و پیگیری مسایل مربوط به این حوزه بوده و حلیت محصولات سلامت محور یکی از شاخصههای اصلی بهداشتی محصولات است. رستگار به نگاه اسلام در این حوزه...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسین رستگار با اشاره به مفهوم واژه حلال اظهار کرد: واژه حلال به معنی مجاز و حرام به معنی غیر مجاز است و حوزه تعبدی حلال، حوزه مستقیم خداوند است و کسی نمی تواند به منظور سختگیری از محدوده فرمان خداوند خارج شود و حلیت و حرمتی را که دستور خداوند است جابجا کند. رئیس مرکز ملی تحقیقات حلال غذا و دارو با اشاره به اینکه ورود به این حوزه نیازمند شهامت و دقت است افزود: هدف از تشکیل این مرکز ارائه نظرات کارشناسی و پیگیری مسایل مربوط به این حوزه بوده و حلیت محصولات سلامت محور یکی از شاخصههای اصلی بهداشتی محصولات است. رستگار به نگاه اسلام در این حوزه...
عباس مسجدی؛ اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کند. وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالیرتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر چون آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنههای پرخطر حضور دارند از گروههای هدف این طرح هستند. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور با بیان اینکه نمونهگیری از کادر پروازی کشور آغاز شده است، تصریح کرد: از طرف ما بهعنوان سازمان پزشکی قانونی مشکلی برای جمعآوری ژنتیک خبرنگاران وجود ندارد چراکه تجهیزات آزمایشی و کیتهای مورد نیاز را در اختیار داریم. مسجدی خاطرنشان کرد: اما تاکنون سازمانهایی که...
عباس مسجدی، رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن و ... از گروههای هدف این طرح هستند. او اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کند. وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالیرتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر، چون آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنههای پرخطر حضور دارند از گروههای هدف این طرح هستند. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور با بیان اینکه...
رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن و ... از گروههای هدف این طرح هستند. به گزارش تسنیم، عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کند. وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالیرتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر، چون آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنههای پرخطر حضور دارند از گروههای هدف این طرح هستند. رئیس...
به گزارش خبرآنلاین، رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن و ... از گروههای هدف این طرح هستند. عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور در گفتوگو با تسنیم اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کند. وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالیرتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر چون آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنههای پرخطر حضور دارند از گروههای هدف...
رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن و ... از گروههای هدف این طرح هستند. - اخبار اجتماعی - عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کند.وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالیرتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر چون آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنههای پرخطر حضور دارند...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از نیچر؛ بر اساس مطالعات اخیر در پی جایگزینی برای ویرایش ژنوم دانشمندان توانستند میزان فعالیت ژنی را که بر سطح کلسترول تأثیر میگذارد، بدون تغییر توالی دیانای کاهش دهند. دانشمندان با اصلاح «اپیژنوم»، بهویژه برچسبهای شیمیایی متصل به دیانای که بر فعالیت ژنها تأثیر میگذارند، توانستند طی ۱۱ ماه به کاهش پایدار در فعالیت ژن هدف در موشها دست بیابند. این رویکرد با ویرایش سنتی ژنوم با استفاده از کریسپر-کس ۹ (CRISPR-Cas۹) متفاوت است و راهی برای درمان بیماریها با ویرایش اپیژنوم به جای تغییر مستقیم دیانای ارائه میدهد و به طور بالقوه خطرات مرتبط با تغییرات دیانای را به حداقل میرساند. محققان تکنیکهایی خلق کردهاند تا بتوانند...
خبرگزاری علم و فناوری آنا، مریم ملی؛ بسیاری از صفات ظاهری یا ویژگیهای رفتاری ما تحت تاثیر ژنها هستند. ژنهایی که اگر بتوانیم تغییرات یا اصلاحاتی در آنها بدهیم یا اینکه به دقت شناساییشان کنیم میتوانیم از بیماریها و مشکلات زیادی جلوگیری کنیم. دانش ژنتیک نه تنها برای انسان قابل اجرا و کاربردی است بلکه میتواند برای گیاهان و حیوانات هم به کار رود. گیاهی را فرض کنید که با اصلاح ژن بتوان آفات را از آن دور نگه داشت و سلامت آن را تا زمانی که به دست انسان میرسد حفظ کرد، کاری که هم برای کشاورز و تولیدکننده سودآور است و هم برای امنیت غذایی کشورها. شناسایی ژنهای معیوب در انسان قبل از تولد هم میتواند راههای متنوعی...
به گزارش پارس نیوز به نقل از مهر، شاداب صالح پور، در آستانه روز ملی حمایت از بیماریهای نادر، گفت: به بیماریهایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیتهای انسانی هستند، بیماری نادر گفته میشود. این فوق تخصص بیماریهای غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از ۵ تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است. به گفته دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، عارضهای در آمریکا نادر به شمار میرود که کمتر از ۲۰۰ هزار مبتلا به آن وجود داشته باشد. در حالی که این میزان در اروپا یک در هر دو هزار نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر ۵ هزار...
متخصص ژنتیک مولکولی گفت: درحال حاضر خبری که تایید کند واکسن کرونا بدن را ضعیف کرده و یا میکند وجود ندارد. مهدی نوروزی متخصص ژنتیک مولکولی و دانشیار گروه ویروس شناسی در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در خصوص هوشمندی ویروسها اظهار کرد: جامعه انسانی باید نسبت به ویروسها و میکروبها حساسترعمل کرده و با کمی بررسی روش زندگی میکروبها میتوان پی برد که هوشمندتر شدهاند. وی ادامه داد: باکتریها، قارچها، انگلها و ویروسها همه مجموعهای ازمیکروبها هستند. ویروسها از سه مورد دیگر هوشنمدتر بوده و علاقه زیادی به تکثیردارند. به طور کلی ساختار ویروس به گونهای است که در برابر اقدامات وارده برای جلوگیری از شیوع آن بسیارمقاوم است. متخصص ژنتیک مولکولی افزود: شرایط ویروسها به طوری...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا: شاداب صالح پور،عضو کمیته مشورتی بیماری های نادر وزارت بهداشت در آستانه روز ملی حمایت از بیماریهای نادر گفت: به بیماریهایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیتهای انسانی هستند، بیماری نادر گفته میشود. این فوق تخصص بیماریهای غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا 76 نفر در 100 هزار نفر متغیر است. دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهران عنوان کرد:عارضهای در آمریکا نادر به شمار می رود که کمتر از 200 هزار مبتلا به آن وجود داشته باشد. در حالی که این میزان در اروپا یک در هر دو هزار نفر جمعیت و در هند این...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان رضوی، استاد و مدیر گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به انجام مشاورههای ژنتیک در کلینیک ویژهی بیمارستان قائم (عج) گفت: این مرکز همه روزه (به جز روزهای دوشنبه) خدمات مشاوره ژنتیک را در خصوص معلولیتها و حتی سرطانهای ارثی، به مراجعینی که در دورهی قبل از ازدواج، پیش از حاملگی و حین بارداری هستند، ارائه میدهد تا در صورت نیاز، پیشگیریهای لازم انجام شود. دکتر محمدرضا عباس زادگان افزود:در این سالها کلینیک قائم (عج) ارتباط بسیار خوبی با کلینیکهای تخصصی بیمارستانهای دانشگاه داشته و در رشتههای مختلف از جمله اطفال، گروه زنان، گروه پرینیتالژیست ها، متخصصین مغز و اعصاب، متخصصین مغز و اعصاب اطفال با برگزاری مورنینگها و...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، هفتمین کارسوق ملی مهندسی ژنتیک قطب خوزستان در سالن اجتماعات دانشگاه آزاد اسلامی واحد دزفول برگزار شد. کارسوق مهندسی ژنتیک یک کارگاه آموزشی و پژوهشی ویژه دانشآموزان دوره متوسطه اول مدارس سمپاد است که طی آن دانشآموزان با مفاهیم زیستفناوری و ارتباط آن با مهندسی ژنتیک آشنا میشوند. معاون پژوهش و فناوری دانشگاه آزاد اسلامی واحد دزفول در حاشیه این مراسم به خبرنگار آنا گفت: با توجه به امکانات پژوهشی، آزمایشگاهی، آموزشی و رفاهی ویژه در واحد دزفول، این دانشگاه بهعنوان مجری برگزاری هفتمین رویداد کارسوق مهندسی ژنتیک قطب خوزستان دانشآموزان سمپاد تعیین شد. علی ارشادی افزود: در...
رئیس سازمان اقتصادی کوثر گفت: از نظر ژنتیک کشور را خودکفا کردیم اما کشور در حوزه تامین نهاده ها و خوراک دام به آن طرف وابسته است و واردات انجام می شود. ناصر فخاری با حضور در غرفه ایسنا در بیست و چهارمین نمایشگاه رسانهها درباره مهمترین اقدامات این سازمان در زمینه خود کفایی اظهار کرد: در حوزه امنیت غذایی ما به چند بخش وابسته ایم یکی از آن واردات سطح ژنتیکی مرغ است. وی افزود: امروز هیچ نیازی به واردات جوجه های سطوح بالای ژنتیکی نداریم و انتظار داریم نوسانات قیمت مرغ که برای مردم آزار دهنده است تا حد زیادی مدیریت شود. همچنین باقی مانده های نهاده است که دستگاههایی اعم از بخش خصوصی و دولتی با...
ایسنا/لرستان مدیرکل بهزیستی لرستان گفت: تا پایان امسال بین ۲.۵ تا ۳ میلیارد تومان هزینه غربالگری ژنتیک به متقاضیان پرداخت خواهد شد. همایون عمودیزاده در گفتوگو با ایسنا اظهار کرد: یکی از برنامههای اساسی در سازمان بهزیستی، پیشگیری از معلولیتهاست و بهترین کاری که میتوان در پیشگیری از معلولیتها مدنظر قرار داد غربالگری ژنتیک است. وی با بیان اینکه افراد تحت پوشش و غیر تحت پوشش بهزیستی میتوانند مورد غربالگری ژنتیک قرار گیرند، گفت: در حال حاضر یک کمیتهای تحت عنوان غربالگری پیشگیری از معلولیتها ایجاد شده تا افرادی که دارای معلولیت بوده و یا در خانواده فرد معلول دارند و اقدام به ازدواج میکنند؛ به حوزه معاونت پیشگیری از معلولیتها مراجعه کرده و مورد غربالگری قرار میگیرند. مدیرکل بهزیستی...
به گزارش خبرنگار علم و فناوری ایسکانیوز به نقل از وبسایت استنفورد؛ ۲۰۱۴ بدترین سال برای دکتر امیر بهمنی بود. همسرش به دلیل اینکه پزشکان درد وحشتناک او را با کیسه صفرای ملتهب اشتباه گرفتند و علائم سرطان بدخیم را از دست دادند، درگذشت. بهمنی در اندوه خود متوجه شد که علم داده چقدر میتواند بر پزشکی تاثیر داشته باشد و به طور بالقوه جان انسانهای بسیاری را نجات دهد. در آن زمان بود که تصمیم گرفت به رفع این شکاف و نزدیکتر کردن رشتهها به یکدیگر کمک کند تا به یک رویکرد پزشکی دقیق دست پیدا کند. رویکردی که میتوانست برای سمیرا سرنوشت دیگری را رقم بزند. بهمنی هماکنون مدیر مرکز تحقیقاتی دادههای عمیق دانشگاه استنفورد است...
محمد حسین منظری توکلی با اشاره به برگزاری مرحله آموزش تخصصی حضوری هفتمین کارسوق ملی مهندسی ژنتیک در کرمان گفت: این دوره آموزشی تخصصی به مدت ۲ روز در روزهای ۲۶ و ۲۷ بهمن ماه در شهر کرمان به عنوان قطب و میزبان استانهای سیستان و بلوچستان و هرمزگان برگزار شد. وی افزود: از کرمان ۲۰ گروه شامل: ۷۶ نفر، از سیستان و بلوچستان ۱۵ گروه شامل: ۴۸ نفر و از هرمزگان ۲ گروه شامل: ۷ نفر شرکت کردند و کرمان با ۲۰ گروه در رتبه دوم کشور بعد از خراسان رضوی قرار گرفت. رئیس اداره استعدادهای درخشان و دانش پژوهان جوان آموزش و پرورش کرمان بیان داشت: از استان کرمان ۱۰ گروه از مدرسه فرزانگان دوره اول و ۶...
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با تاکید بر اینکه باید در راستای دیپلماسی علمی و اجرای سند تعاملات بینالمللی جمهوری اسلامی ایران حرکت کنیم، گفت: در پژوهشگاه، بانک ذخیره ژنتیک زیتون منحصر بفرد کشور و خاورمیانه موجود است و تمام رقمهای زیتون کشور طی یک دهه فعالیت علمی و پژوهشی شناسایی شده است. به گزارش ایسنا، دکتر جواد محمدی در دیدار و نشست بررسی تعاملات علمی فناوری و پژوهشی و تبادل دانشجوی خارجی در قالب امضای تفاهمنامه ضمن اشاره به قابلیتهای علمی و ظرفیتهای پژوهشی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و جایگاه بینالمللی این پژوهشگاه، اظهار کرد: این پژوهشگاه دارای ۱۴ آزمایشگاه تخصصی و ۳ پژوهشکده ژنتیک پزشکی، ژنتیک گیاهی، دام، طیور و آبزیان و ژنتیک، صنعت...
دیدار علمی و نشست بررسی تعاملات علمی فناوری و پژوهشی، تبادل استاد و دانشجوی خارجی در قالب امضای تفاهم نامهای بین پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه جامعه المصطفی برگزار شد. در ابتدای جلسه دکتر جواد محمدی ضمن اشاره به قابلیتهای علمی و ظرفیتهای پژوهشی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و جایگاه بین المللی این پژوهشگاه عنوان کرد: این پژوهشگاه دارای ۱۴ آزمایشگاه تخصصی و ۳ پژوهشکده ژنتیک پزشکی، ژنتیک گیاهی، دام طیور و آبزیان و ژنتیک صنعت و محیط زیست است و ما پذیرای ۲۲۷ دانشجوی مقطع دکتری و کارشناسی ارشد در رشتههای تخصصی زیست فناوری و ژنتیک و پذیرای نزدیک به ۸۰ دانشجوی میهمان از سایر دانشگاهها در مقاطع تحصیلات تکمیلی هستیم. وی افزود: دارا بودن...
ایتنا - انتظار میرود که بازار جهانی این آزمایشهای ژنتیکی که نتیجهاش بهطور مستقیم به شرکتکنندگان ارائه میشود، در سال آینده رشد داشته باشد و از ۱.۹میلیارد دلار در سال ۲۰۲۳، به ۸.۸ میلیارد دلار تا سال ۲۰۳۰ برسد. میلیونها نفر در سراسر جهان به امید آنکه اطلاعات بیشتری از ژنهایشان به دست آورند، بزاق دهان خود را روانه بطریهای آزمایش میکنند و به سراغ آزمایش ژنتیک میروند. البته هدف آنها از این کار تنها کسب اطلاعات درباره اصل و نسب و پیشینه خانوادگی نیست. مردم بسیار علاقه دارند از تاثیر ژنها بر سلامت، تغذیه، تناسب اندام و همچنین خطر آسیبدیدگی مطلع شوند. انتظار میرود که بازار جهانی این آزمایشهای ژنتیکی که نتیجهاش بهطور مستقیم به شرکتکنندگان...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز اردبیل؛ در این دوره دانش آموزان به مدت دو روز به صورت عملی با مباحث ژنتیک آشنا میشوند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
روند ساخت ۵۰ واحد خوابگاه دانشجویی متاهلی و ۷۰۰ واحد مسکن برای اعضای هیاتعلمی و کارمندان پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری با حضور معاون اداری، مالی و مدیریت منابع وزارت علوم و رئیس نهاد نمایندگی مقام معظم رهبری در دانشگاهها آغاز شد. به گزارش ایسنا، همزمان با دهه مبارک فجر و مبعث حضرت رسول اکرم (ص) و در آستانه چهل پنجمین سالگرد پیروزی انقلاب اسلامی روند ساخت و برنامه ریزی جهت تجهیز کارگاه احداث ۵۰ واحد خوابگاه دانشجویی متاهلی و ۷۰۰ واحد مسکن ملی ویژه اعضای هیات علمی و کارمندان پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری (وابسته به وزارت علوم، تحقیقات و فناوری) با حضور علی خطیبی معاون مالی، اداری و منابع وزارت علوم تحقیقات و فناوری و...
همزمان با دهه مبارک فجر و مبعث حضرت رسول اکرم (ص) و در آستانه چهل پنجمین سالگرد پیروزی انقلاب اسلامی روند ساخت و برنامه ریزی جهت تجهیز کارگاه احداث ۵۰ واحد خوابگاه دانشجویی متاهلی و ۷۰۰ واحد مسکن ملی ویژه اعضای هیات علمی و کارمندان پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری (وابسته به وزارت علوم، تحقیقات و فناوری) با حضور علی خطیبی معاون مالی، اداری و منابع وزارت علوم تحقیقات و فناوری و حجت الاسلام و المسلمین مصطفی رستمی رییس نهاد مقام معظم رهبری در دانشگاههای کشور برگزار شد. معاون مالی، اداری و مدیریت منابع وزارت علوم تحقیقات و فناوری در این مراسم اظهار داشت: پروژه خوابگاه دانشجویی متاهلی که امروز در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک روند ساخت آن...
زیسان: وزارت آموزش و علوم روسیه اخیراً مدیر مؤسسه معتبر ژنتیک عمومی آکادمی علوم روسیه را به اتهام اظهارات جنجالی و ناسازگار با علم برکنار کرد. به گزارش زیسان، الکساندر کودریاوتسف، متخصص ژنتیک، در ژوئن ۲۰۲۱ به عنوان مدیر ژنتیک عمومی آکادمی علوم روسیه منصوب شد. او قرار بود تا سال ۲۰۲۷ بر سر این کار باشد، اما ماه گذشته وزارت آموزش و پرورش روسیه اعلام کرد که کودریاوتسف از وظایف خود برکنار شده است. اخراج او بلافاصله با مجموعهای از اظهارات جنجالی که در مارس سال گذشته در جریان سومین کنفرانس بینالمللی علمی و الهیاتی «خدا–انسان–جهان» بیان شدند، مرتبط شد. این دانشمند روسی در این کنفرانس ادعا کرد که قبل از کتاب مقدس، انسانها تا ۹۰۰ سال زندگی میکردند،...
معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: سازمان پزشکی قانونی آمادگی کامل دارد که کارهای ژنتیک فرزندان حاصل از ازدواج بانوان ایرانی با اتباع خارجی که شناسنامه ندارند را در سراسر کشور انجام دهد. به گزارش ایسنا، مسعود قادی پاشا، درباره اقدامات سازمان پزشکی قانونی در دهه فجر ۱۴۰۲ گفت: در دهه مبارک فجر امسال، راه اندازی کنترل کیفی آزمایشگاه کشور در راستای افزایش کیفیت کار کارشناسی در حوزه آزمایشگاه را داریم. همچنین ساخت الکل سنج تنفسی را هم داریم که تست الکل را سریعتر و با کیفیت بالاتر انجام میدهد و در هزینه و اعتبارات هم به ما کمک میکند. همچنین راه اندازی آزمایشگاه ژنتیک مرجع در خود ستاد سازمان پزشکی قانونی را داریم که این کار...
معاون سازمان پزشکی قانونی خبر داد: رفع مشکل شناسنامه فرزندان حاصل از ازدواج زنان ایرانی با اتباع خارجی
مسعود قادی پاشا، درباره اقدامات سازمان پزشکی قانونی در دهه فجر ۱۴۰۲ گفت: در دهه مبارک فجر امسال، راه اندازی کنترل کیفی آزمایشگاه کشور در راستای افزایش کیفیت کار کارشناسی در حوزه آزمایشگاه را داریم. همچنین ساخت الکل سنج تنفسی را هم داریم که تست الکل را سریعتر و با کیفیت بالاتر انجام می دهد و در هزینه و اعتبارات هم به ما کمک میکند. همچنین راه اندازی آزمایشگاه ژنتیک مرجع در خود ستاد سازمان پزشکی قانونی را داریم که این کار بزرگی است و انجام شده است. وی در خصوص رفع مشکل شناسنامه فرزندان حاصل از ازدواج زنان ایرانی با اتباع خارجی گفت: سازمان پزشکی قانونی آمادگی کامل را دارد که کارهای ژنتیک فرزندان حاصل از ازدواج بانوان ایرانی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، نشست خبری عباس مسجدی آرانی، رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور امروز (۱۵ بهمن) به مناسبت یوم الله دهه فجر برگزار شد. مسجدی آرانی در این نشست با اشاره به تاریخچه این سازمان گفت: اولین آزمایشگاه طبی قانونی سال ۷۴ افتتاح شد و امسال تاسیس دانشکده پزشکی قانونی، تصویب شد. ابداع کیتهای جدید توسط متخصصان داخلی رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: در ۲ سال اخیر، کیتهایی خوبی ابداع کردیم و کیت ۲۸ لوکوس را به بهرهبرداری رساندیم و سال آینده از کیت ۳۲ لوکوس بهرهبرداری میکنیم. وی افزود: دستگاه الکل سنج تنفسی نیز اخیرا ابداع شد. این دستگاه با نمونه کم و سرعت بیشتری میتواند پاسخ آزمایشها را بدهد و مورد استفاده پلیس،...
عباس مسجدی آرانی با بیان اینکه ما در جشن ۳۰ سالگی تاسیس سازمان پزشکی قانونی کشور هستیم،افزود: اولین آزمایشگاه ژنتیک در سال ۷۴ ایجاد شد و مرکز تشخیص ازمایشگاهی کهریزک که مهمترین مجموعه در خاورمیانه است و ۲۰ هزار مترمربع فضا دارد، در سال ۷۴ به بهره برداری رسید. همچنین بانک ژنتیک ایران در سال ۹۲ ایجاد شد. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور افزود: سالانه حدود ۴۰۰ هزار بیمار از بافت و اعضای تهیه شده از بانک سلول بافت اعضا استفاده میکنند. وی با اشاره به تاسیس نرم افزار جامع تخصصی گفت: این نرم افزار در حوزه تشخیص هم کار میکند. اولین کیت ژنتیک در سال ۱۴۰۰ با حضور رییس قوه قضاییه ایجاد شد. مسجدی آرانی گفت: در دهه فجر...
عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی امروز در نشست خبری با اصحاب رسانه اظهار کرد: در بدو تشکیل سازمان پزشکی قانونی تعداد ۵۰ مرکز برای ارائه خدمات داشتیم و اکنون ۴۷۰ مرکز الان داریم. به گزارش تسنیم، وی افزود: امروز در امریکا کیتی که در آزمایشگاههای ژنتیک و پزشکی قانونی مورد استفاده قرار میگیرد، ۲۷ لوکوس است، ما در ایران کیتی در سازمان پزشکی قانونی استفاده میکنیم، ۲۸ لوکوس است. مسجدی گفت: تعداد آزمایشگاههای ژنتیک ۱۰ مورد بوده است که آزمایشگاه مرکزی در سازمان هم ایجاد شده است که در مجموع ۱۱ آزمایشگاه ژنتیک داریم و تا کنون ۵۹ هزار پروفایل ژنتیک در این مراکز ثبت شده است. رئیس سازمان پزشکی قانونی بیان کرد: زمان پاسخگویی در تشریح اجساد در...
عباس مسجدی آرانی روز یکشنبه در نشست خبری اظهار داشت: کاهش مجوز سقط درمانی در مسیر سیاستهای کلی جوانی جمعیت و بررسی تخصصیتر پروندههای سقط درمانی انجام شده است. به گزارش ایرنا، وی افزود: سقط درمانی، هم در تدوین و نوشتن قانون جوانی جمعیت و هم در اجرا دخیل است و در سال جاری هشت هزار و ۵۱۱ مورد پرونده سقط درمانی در مراکز پزشکی قانونی تشکیل شد که سه و نیم درصد نسبت به مدت مشابه سال قبل افزایش داشته است. مسجدی آرانی به دستاوردهای سازمان پزشکی قانونی اشاره کرد و گفت: از ابتدای راه اندازی سازمان پزشکی قانونی در سال ۱۳۷۲ تا امروز ۵۰ مرکز این سازمان به ۴۷۰ مرکز افزایش یافته است. رییس سازمان پزشکی قانونی افزود:...
به گزارش خبرنگار مهر، عباس مسجدی، رئیس سازمان پزشکی قانونی در نشست خبری اظهارداشت: مرکز تحقیقات پزشکی قانونی علیرغم نداشتن بودجه دولتی در میان ۸۳۳ مرکز تحقیقات علوم پزشکی رتبه اول در اثرگذاری را داشته است که بخش حائز اهمیت آن مربوط به تولید کیت ژنتیک است. وی از صادرات کیت به کشورهای مختلف خبر داد و افزود: به دنبال صادرات کیت ژنتیک به کشورهای اروپایی و حتی آمریکا هستیم. رئیس سازمان پزشکی قانونی ادامه داد: امروز در آمریکا کیتی که در آزمایشگاههای ژنتیک و پزشکی قانونی مورد استفاده قرار میگیرد، ۲۷ لوکوس است، ما در ایران کیتی در سازمان پزشکی قانونی استفاده میکنیم، ۲۸ لوکوس است. مسجدی گفت: تعداد آزمایشگاههای ژنتیک ۱۰ مورد بوده است که آزمایشگاه مرکزی در...
به گزارش خبرنگار مهر، عباس مسجدی، رئیس سازمان پزشکی قانونی در نشست خبری اظهارداشت: مرکز تحقیقات پزشکی قانونی علیرغم نداشتن بودجه دولتی در میان ۸۳۳ مرکز تحقیقات علوم پزشکی رتبه اول در اثرگذاری را داشته است که بخش حائز اهمیت آن مربوط به تولید کیت ژنتیک است. وی از صادرات کیت به کشورهای مختلف خبر داد و افزود: به دنبال صادرات کیت ژنتیک به کشورهای اروپایی و حتی آمریکا هستیم. رئیس سازمان پزشکی قانونی ادامه داد: بانک ژنتیک در پزشکی قانونی بسیار مهم است و میزان ۲۰۵ هزار نمونه ژنی از مجرمین در این بانک وجود دارد. خبر در حال تکمیل است. کد خبر 6013662
رییس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه بالغ بر ۵ هزار عضو هیات علمی با ما همکاری میکنند، گفت: کل معاینات در ۴۷۰ مرکز سازمان در طی ۹ ماهه ۱۴۰۲، یک میلیون و ۴۵۷ هزار و ۶۵۱ مورد بوده است. تعداد اجساد معاینه شده در ۹ ماهه ۱۴۰۲، ۵۹ هزار و ۷۱۶ مورد بوده است. به گزارش ایسنا، عباس مسجدی آرانی در نشست خبری امروز ضمن تبریک فرارسیدن ایام الله دهه فجر گفت: ما در جشن ۳۰ سالگی تاسیس سازمان پزشکی قانونی کشور هستیم. وی افزود: اولین آزمایشگاه ژنتیک در سال ۷۴ ایجاد شد و مرکز تشخیص ازمایشگاهی کهریزک که مهمترین مجموعه در خاورمیانه است و ۲۰ هزار مترمربع فضا دارد، در سال ۷۴ به بهره برداری رسید. همچنین...
محدثه قیصری کارشناس مسئول دفتر پیشگیری از معلولیتهای بهزیستی گلستان گفت: مراکز مشاوره ژنتیک با شعار نسل سالم، ارمغان مشاوره ژنتیک، با هدف مشاوره و خدمات دادن به افراد قبل از ازدواج، قبل و هنگام بارداری و یا افرادی که در خانواده سابقه بیماری ژنتیکی دارند فعالیت میکنند.عینعلی کیا معاون پیشگیری بهزیستی گلستان هم گفت: یک هزار و ۴۱۰ نفر از ابتدای سال تاکنون به مراکز ژنتیک استان مراجعه کردند و بیش از ۴ میلیارد کمک هزینه خدمات مشاوره آزمایشگاهی ژنتیک پرداخت شده است.او افزود: با توجه به ضرورت راه اندازی مراکز ژنتیک در همه شهرستانها، پزسکان علاقمند میتوانند بعد از گذراندن دورههای بهزیستی برای تاسیس مراکز مشاور ژنتیک اقدام کنند.هم اکنون در گلستان ۷ مرکز مشاوره ژنتیک در گنبدکاووس،...
ایسنا/گلستان معاون پیشگیری بهزیستی گلستان با اشاره به خدمات ارائه شده در این مرکز توضیح داد: مشاورههای ژنتیک قبل از ازدواج، قبل از بارداری و حین بارداری در افرادی که دارای خانوادههای پر خطر بوده و مشکلات ژنتیکی دارند با مراجعه به این مراکز انجام میشود. عینعلی کیا عصر امروز، ۱۴ بهمن ماه ۱۴۰۲ در گفت و گو با خبرنگاران با اشاره به راه اندازی هفتمین مرکز ژنتیک در گرگان، اظهار کرد: راه اندازی این مرکز گام بسیار مهمی در فرزند آوری سالم است. وی تعداد مراکز موجود تا به امروز در استان را ۶ مرکز برشمرد و افزود: تا امروز ۲ مرکز در گنبد، ۲ مرکز در گرگان و یک مرکز در شهرستانهای بندر ترکمن و آق قلا...
به گزارش خبرنگار استانی ایسکانیوز از همدان، با توجه به آمار منتشر شده، ۱۲.۱ درصد از جمعیت کل جهان مبتلا به فوبیاهای مختلف هستند، که این عارضه رایج ترین اختلال ناشی از اضطراب بین جوانان است و ۴۵.۶ درصد از جوامع امروزی مبتلا به فوبیای اجتماعی هستند، این معضل ما را بر آن داشت تا با الهه افشاری دانشجوی دکتری مشاوره و مدرس دانشگاه آزاد اسلامی همدان مصاحبهای در رابطه با انواع فوبیا داشته باشیم، در ادامه این گفتوگو را میخوانید: ایسکانیوز: تعریفی از فوبیا ارائه دهید. فوبیا، یا همان هراس در واقع یک ترس بسیار شدید و بیمار گونه ایی هست، که به صورت پایدار در رفتار قابل مشاهده است. ایسکانیوز: چه تفاوتی میان ترس و فوبیا...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز گلستان محدثه قیصری کارشناس مسئول دفتر پیشگیری از معلولیت های بهزیستی گلستان گفت: مراکز مشاوره ژنتیک با شعار نسل سالم، ارمغان مشاوره ژنتیک، با هدف مشاوره و خدمات دادن به افراد قبل از ازدواج ، قبل و هنگام بارداری و یا افرادی که در خانواده سابقه بیماری ژنتیکی دارند فعالیت میکنند.عینعلی کیا معاون پیشگیری بهزیستی گلستان گفت: یک هزار و ۴۱۰ نفر از ابتدای سال تاکنون به مراکز ژنتیک استان مراجعه کردند و بیش از ۴ میلیارد کمک هزینه خدمات مشاوره آزمایشگاهی ژنتیک پرداخت شده است.او گفت: با توجه به ضرورت راه اندازی مراکز ژنتیک در همه شهرستانها، پزسکان علاقمند میتوانند بعد از گذراندن دورههای بهزیستی برای تاسیس مراکز مشاور ژنتیک اقدام کنند.هم اکنون در...
خبرگزاری آریا - وزیر علوم، تحقیقات و فناوری در پیامی به اولین همایش ملی بهنژادی گیاهان دارویی گفت: بهرهگیری از علم ژنتیک و توسعه ارقام اصلاح شده مبتنی بر نیاز کشور و سازگار با شرایط اقلیمی ایران از جمله ضرورت های تولید و توسعه بذر اصلاح شده است.به گزارش خبرگزاری آریا محمدعلی زلفیگل، در پیامی به اولین همایش ملی بهنژادی گیاهان دارویی در دانشگاه شهیدباهنر کرمان اظهار کرد: امنیت غذایی پایدار که یکی از مهمترین چالشهای جوامع بشری است و تقویت طب سنتی که یکی از میراثهای گرانبهای ایران محسوب میشود، مبتنی بر علم و فناوری بومی با بهرهگیری از تنوع گیاهی فلات ایران، نیازمند فرآیند بهنژادی دقیق، علمی و مستمر است. وی ادامه داد: گردهماییهای علمی یکی از...
وزیر علوم، تحقیقات و فناوری در پيامي به اولین همایش ملی به نژادی گیاهان دارویی بر لزوم زمینه سازي ایجاد شبکه محققین ژنتیک و به نژادی گیاهان داروئی کشور تاكيد كرد. به گزارش گروه استان ها خبرگزاري دانشجو ، وزیر علوم، تحقیقات و فناوری در پيامي به اولین همایش ملی به نژادی گیاهان دارویی كه در دانشگاه شهيد باهنر كرمان در حال برگزاري است ، بر لزوم زمینه سازي ایجاد شبکه محققین ژنتیک و به نژادی گیاهان داروئی کشور تاكيد كرد. متن پیام محمدعلی زلفی گل وزیر علوم، تحقیقات و فناوری بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم یَرْفَعِ اللَّهُ الَّذِینَ آمَنُوا مِنْکُمْ وَالَّذِینَ أُوتُوا الْعِلْمَ دَرَجَاتٍ وَاللَّهُ بِمَا تَعْمَلُونَ خَبِیرٌ خداوند کسانی از شما را که ایمان آوردهاند و...
به گزارش خبر گزاری صداو سیمای مرکز کرمان ، به گفته محمدی نژاد رئیس این همایش در کشور ما ۲۲۰۰ گونه گیاهی رشد میکنند که از این مقدار ۶۰ گونه به صورت تجاری کشت میشوند.وی گفت به رغم ظرفیتهای بالای کشور ما در حوزه تولید گیاهان دارویی، اما صادرات این گیاهان از کشور ما چندان چشمگیر نیست و سهم ما از تجارت عظیم گیاهان دارویی در دنیا تنها حدود ۵۰۰ میلیون دلار است که یکی از عوامل این ضعف نبود ارقام اصلاح شده گیاهان دارویی میباشد.محمدینژاد افزود در راستای خلق ارقام جدید از گیاهان دارویی اولین همایش "به نژادی" گیاهان دارویی کشور به مدت دو روز در دانشگاه شهید باهنر کرمان در حال برگزاری است و ۱۳۸...
رییس اداره استعدادهای درخشان آموزش و پرورش استان اصفهان گفت: هفتمین کار سوق ملی مهندسی ژنتیک ایران با حضور بیش از ۱۲۰ دانشآموز از سراسر کشور به میزبانی اداره استعدادهای درخشان استان اصفهان و با همکاری سازمان ملی پرورش استعدادهای درخشان برگزار خواهد شد. احسان صنعتکار افزود: این رویداد با نگاه توسعه زیستفناوری معاونت علمی و فناوری ریاستجمهوری، جهت افزایش روحیه پرسشگری، پژوهشگری، ایدهپردازی، توانایی کارگروهی و اجراییسازی ایدههای دانشآموزان اجرایی خواهد شد. وی هدف از این رویداد آموزشی و پژوهشی را توانمندسازی دانشآموزان در حیطه ژنتیک و آشنایی آنان با مهندسی ژنتیک عنوان کرد. باشگاه خبرنگاران جوان اصفهان اصفهان
احسان صنعتکار در گفت و گو با خبرنگار مهر در خصوص برگزاری هفتمین کار سوق ملی مهندسی ژنتیک ایران اظهار داشت: از میان فناوریهای مطرح دنیا، زیستفناوری، از مهمترین و تأثیرگذارترین فناوریهای روز است که یکی از محورهای اساسی توسعه در بسیاری از کشورها قلمداد میشود؛ لذا کار سوق ملی «مهندسی ژنتیک» در حوزه زیستفناوری ویژه دانشآموزان متوسطه اول مراکز ملی پرورش استعدادهای درخشان طراحی میشود. وی افزود: هفتمین کار سوق ملی مهندسی ژنتیک ایران با حضور بیش از ۱۲۰ دانشآموز از سراسر کشور به میزبانی اداره استعدادهای درخشان استان اصفهان و با همکاری سازمان ملی پرورش استعدادهای درخشان برگزار خواهد شد. رئیس اداره استعدادهای درخشان و دانشپژوهان جوان اداره کل آموزش و پرورش استان اصفهان ابراز داشت: این رویداد...
ایسنا/گیلان یکی از مدرن ترین و مجهزترین آزمایشگاه های ژنتیک کشور در منطقه آزاد انزلی به صورت رسمی مورد بهره برداری قرار گرفت. آزمایشگاه دنا کاسپین منطقه آزاد انزلی که با سرمایه گذاری بخش خصوصی و یکی از معروفترین آزمایشگاه های کلنیکال، پاتولوژی و ژنتیک کشور در فضایی به مساحت ۱۷۰ متر مربع مجتمع پردیس واقع در محدوده فاز تجارت و گردشگری با مجوز وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شروع به کار کرد، در فاز نخست برای حدود ۱۰ نفر به صورت مستقیم فرصت شغلی ایجاد کرده است. هزینه تجهیزات آزمایشگاهی و تجهیز فضای این مجموعه حدود ۶۵۰ میلیارد ریال و سرمایه گذار آزمایشگاه دنا کاسپین منطقه آزاد انزلی، خدمات رسانی به شهروندان استان گیلان و استان...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز اصفهان؛ رییس اداره استعدادهای درخشان آموزش و پرورش استان گفت: در این دوره از رقابتها بیش از ۱۲۰ دانش آموز دختر و پسر متوسطه اول مدارس استعدادهای درخشان ۵ استان کشور در دوبخش عملی و نظری با هم به رقابت پرداختند.آقای صنعتکار با تأکید بر اهمیت کارسوق و نگاه آموزشِ پژوهش محور در مدارس سمپاد، گفت: با برگزاری این کارسوقها بستری مناسب برای رشد استعدادها و توانمندیهای فرزندان این مرز و بوم فراهم میشود. وی افزود: این کارسوقها شامل دانش مغز، طراحی ماهواره، سازههای فضایی، داروسازی، طراحی شهری و صدای سخن است که برگزاری آنها تا پایان آذر در اصفهان ادامه دارد. صنعتکار، هدف از برگزاری مجموعه کارسوقهای فراگیر را که در سه محور علوم...
سرپرست دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست گفت: چهار دستورالعمل برای بهره برداری علمی از منابع ژنتیکی حیات وحش تهیه و تدوین و به تمامی ادارات کل استان ها ابلاغ شده است. به گزارش ایسنا محمدرضا اشرفزاده در تشریح اقدامات دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست در دولت سیزدهم اظهارکرد: دستورالعمل نحوه صدور مجوز خروج منابع ژنتیک حیات وحش، دستورالعمل ساختار حفاظت و بهرهبرداری از منابع ژنتیکی حیات وحش، دستورالعمل نحوه ارسال نمونههای بیولوژیک جهت نگهداری در بانک نمونههای زیستی و دستورالعمل نحوه نمونهبرداری از پوست، اندامهای داخلی و اندام جنسی پستانداران به منظور ذخیرهسازی در بانک سلولی در جهت حفاظت از تنوع زیستی کشور در دولت سیزدهم...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ای اف پی، بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای نخستین بار این درمان را در آمریکا انجام داده است. در بیانیه بیمارستان اشاره شده این دستاورد امیدها برای درمان بیمارانی که به دلایل جهش ژنتیک دچار ناشنوایی هستند را افزایش می دهد. این پسربچه ۱۱ ساله به نام عصام دام(Aissam Dam) به دلیل یک اختلال نادر در یک ژن ناشنوا متولد شده بود. جان گرمیلر مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حنجره شناسی بیمارستان کودکان فیلادلفیا در این باره می گوید: محققان و پزشکان سراسر جهان از ۲۰ سال قبل مشغول ایجاد درمانی برای ناشنوایی با کمک مهندسی ژنتیک هستند و ما اکنون بالاخره به آن دست یافتیم. هرچند ژن درمانی انجام شده برای بیمار...
غلامرضا باغ شیرین مدیر پیشگیری از وقوع جرم دادگستری سیستان و بلوچستان گفت: در راستای تحقق اهداف قرارگاه پیشگیری و مقابله با سرقت، بررسی اقدامات مرتبط با پزشکی قانونی استان در تهیه بانک ژنتیک مجرمان حرفهای و سابقه دار در دستورکار قرار گرفت. غلامرضا باغ شیرین گفت: یکی از راهبردهای توفیق در امر پیشگیری از وقوع جرم و تسریع در امر دستگیری مجرمان، تقویت بانکهای اطلاعات ژنتیک بویژه در جامعه هدف محکومان و مجرمان حرفهای و سابقه دار است که در کشورهای موفق و پیشرو در این حوزه، دستاوردهای قابل توجهی را در خصوص نرخ جرایم و اتهامات کیفری به ارمغان آورده است. وی افزود: با رصد سوابق جامعه آماری محکومان مراکز تأمینی و تربیتی سیستان و بلوچستان، در مییابیم...
ایسنا/سیستان و بلوچستان مدیر پیشگیری از وقوع جرم دادگستری سیستان و بلوچستان گفت: در راستای تحقق اهداف قرارگاه پیشگیری و مقابله با سرقت، بررسی اقدامات مرتبط با پزشکی قانونی استان در تهیه بانک ژنتیک مجرمان حرفهای و سابقه دار در دستورکار قرار گرفت. غلامرضا باغ شیرین امروز سهشنبه در جلسه پیشگیری از وقوع جرم استان اظهار کرد: یکی از راهبردهای توفیق در امر پیشگیری از وقوع جرم و تسریع در امر دستگیری مجرمان، تقویت بانکهای اطلاعات ژنتیک بویژه در جامعه هدف محکومان و مجرمان حرفهای و سابقه دار است که در کشورهای موفق و پیشرو در این حوزه، دستاوردهای قابل توجهی را در خصوص نرخ جرایم و اتهامات کیفری به ارمغان آورده است. وی افزود: با رصد سوابق جامعه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز سیستان و بلوچستان، مدیر پیشگیری از وقوع جرم دادگستری سیستان و بلوچستان گفت: یکی از راهبردهای توفیق در امر پیشگیری از وقوع جرم و تسریع در امر دستگیری مجرمان، تقویت بانکهای اطلاعات ژنتیک بویژه در جامعه هدف محکومان و مجرمان حرفهای و سابقه دار است که در کشورهای موفق و پیشرو در این حوزه، دستاوردهای قابل توجهی را در خصوص نرخ جرایم و اتهامات کیفری به ارمغان آورده است.غلامرضا باغ شیرین افزود: با رصد سوابق جامعه آماری محکومان مراکز تأمینی و تربیتی سیستان و بلوچستان، در مییابیم که بخش زیادی از مجرمان دارای سوابق متعدد کیفری هستند و در واقع میتوان با ارجاع به بانکهای اطلاعاتی محکومان، گامهای موثری را در ارتقای آمار...
رئیس پزشکی قانونی کشور در جلسه شورای عالی قوه قضائیه گفت: اولین کشور اسلامی هستیم که محصولات تولیدی پزشکی قانونیمان گواهینامه بین المللی دریافت میکند. وی افزود: دستگاه الکل سنج را قبلاً وارد میکردیم، اما در حال حاضر این محصول را تولید کردهایم و خطای دستگاه از نمونه آمریکایی آن کمتر است. گام مهم دستگاه قضائی برای کمک به تجار؛ فرآیند ثبت و تغییرات شرکتها کاملاً الکترونیکی میشود ثبت شرکت در یک ساعت همچنین رئیس سازمان ثبت اسناد و املاک کشور در این جلسه گفت: در اردیبهشت ماه سال آینده تمام فرآیندهای ثبت و تغییرات شرکتها به صورت الکترونیک انجام میشود. با توجه به برنامهریزی صورت گرفته در آینده ظرف یک ساعت شرکت ثبت خواهد شد. بابایی افزود: دفاتر فیزیکی...
رییس پزشکی قانونی کشور گفت: دقت و تشخیص کیت ژنتیک ایرانی ۱۰۰ درصد است و هم اکنون این محصول به خارج از کشور صادر میشود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، رئیس پزشکی قانونی کشور در جلسه شورای عالی قوه قضائیه گفت: اولین کشور اسلامی هستیم که محصولات تولیدی پزشکی قانونیمان گواهینامه بین المللی دریافت میکند.وی افزود: دستگاه الکل سنج را قبلاً وارد میکردیم، اما در حال حاضر این محصول را تولید کردهایم و خطای دستگاه از نمونه آمریکایی آن کمتر است.گام مهم دستگاه قضائی برای کمک به تجار؛ فرآیند ثبت و تغییرات شرکتها کاملاً الکترونیکی میشودثبت شرکت در یک ساعتهمچنین رئیس سازمان ثبت اسناد و املاک کشور در این جلسه گفت: در اردیبهشت ماه سال آینده تمام فرآیندهای ثبت...
به گزارش خبرنگار گروه پژوهش و دانش خبرگزاری علم و فناوری آنا، هفتمین همایش کلینیک چند تخصصی ژنتیک نسل فردا با همکاری سازمان بهزیستی و انجمن پزشکان عمومی برگزار شد. در این همایش، کارشناس مسئول دفتر پیشگیری از معلولیتهای سازمان بهزیستی ضمن ارائه توضیحات تخصصی در خصوص اهمیت مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از بروز معلولیتهای ژنتیکی و مسئولیت سازمان بهزیستی در پیشگیری از معلولیتها، در رابطه با نحوه آموزش پزشکان برای سپری کردن موفق دورههای مشاوره ژنتیک و دریافت مجوز سازمان جهت تاسیس مراکز مشاوره توضیحاتی را ارائه کرد. نرگس ژیان عابد، پزشک عمومی در حاشیه همایش با بیان اینکه بیشتر بیماریھای ژنتیکی قابلدرمان نیستند، اما قابلپیشگیری و کنترل هستند، گفت: سازمان بهزیستی با ایجاد بسترها و...
ایسنا/البرز یک متخصص شنوایی اظهار کرد: از شایعترین علل مشکلات شنوایی در کودکان عوامل ژنتیکی، عفونتهای گوش میانی، ضربه به سر و عفونتهای دوران بارداری مادر است. کودک با نقص شنوایی در یادگیری مهارتهای کلامی دچار مشکل شده و ممکن است به دلیل فقدان این توانایی، دچار اضطراب و افسردگی شود. شهرزاد اکبری زاده در گفت و گو با ایسنا، درباره تاثیرات کم شنوایی بر رشد اجتماعی کودکان گفت: کودکانی که به کم شنوایی مبتلا هستند، به خاطر عدم توانایی در ارتباط موثر و اینکه نمیتوانند احساسات خود را بیان کرده و خوب بشنوند، ممکن است در معرض ابتلا به بیماریهای روانی مثل اضطراب و افسردگی قرار گیرند. به همین علت، بسیار مهم است که کم شنوایی یا ناشنوایی...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، «جامعه علمی ژنتیک پزشکی» در اعتراض به رأی اخیر شورای عالی پزشکی در مقابل سازمان نظام پزشکی تهران بزرگ تجمع کردند. این افراد با در دست گرفتن بنرهای حاوی از سخنان رهبری در خصوص نخبگان مانند «رهبر انقلاب: امروز ناامید کردن نخبهها و بیآینده نشان دادن نخبهها بخشی از جنگ نرم دشمن است.»، اعتراض خود را نشان دادند. این افراد ژنتیک پزشکی را از علوم فاخر آزمایشگاهی دانسته و میگویند: «ژنتیک پزشکی در سالهای اخیر پیشرفت چند برابری داشته است. علم ژنتیک پزشکی در منطقه ما در رتبه اول به سر میبرد و این امر به اذعان روسای جمهور رسیده است. این پیشرفته آنی در علم نیازمند اساتید به روزی است که پاسخگوی مشکلات متعدد...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیبی سی: بهگفته محققان این میمونها همیشه در آزمایشهای دارویی مورد استفاده قرار میگرفتند و چون از نظر ژنتیک شبیه انسانند، علاوه بر تسریع نتیجه، درصد اطمینان را هم بالا میبردند. پیش از این هم تلاشهایی برای شبیهسازی رزوس انجام شده بود که یا به تولد منتهی نشد یا چند ساعت مرده به دنیا آمدند. در پستانداران، تولید مثل جنسی منجر به فرزندانی میشود که از ترکیب ژنهای پدر و مادرشان تشکیل شده است. اما در شبیهسازی از تکنیکهایی برای ایجاد یک کپی ژنتیک یکسان از یک حیوان استفاده میشود. معروفترین حیوان شبیهسازی شده، گوسفند دالی است که در سال۱۹۹۶ ایجاد شد. آن زمان دانشمندان سلولی از یک گوسفند را دوباره برنامهریزی کردند...