2024-04-26@22:18:04 GMT
۵۵۶ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
«اخبار بيماري تالاسمي»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
سیدموید علویان، در نامه‌ای به بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، عنوان داشت: همانطور که مستحضرید وزارت بهداشت با سال‌ها فعالیت و تلاش مستمر در راستای حفظ سلامت جامعه که منجر به کاهش قابل توجه بار بیماری‌های ناشی از هپاتیت B و هپاتیت C در جامعه بخصوص بیماران خاص شده است. غربالگری خون‌های اهدایی از نظر هپاتیت...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدموید علویان، در نامه‌ای به بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، عنوان داشت: همانطور که مستحضرید وزارت بهداشت با سال‌ها فعالیت و تلاش مستمر در جهت حفظ سلامت جامعه که منجر به کاهش قابل توجه بار بیماری‌های ناشی از هپاتیت B و هپاتیت C در جامعه خصوصاً بیماران خاص شده است. غربالگری خون‌های...
عقیل میری رئیس بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان گفت: افراد مبتلا به تالاسمی مینور یا خفیف اگر چه اختلال درگیر کننده‌ای در سلامتی خویش ندارند، اما باید شناسه ژنتیکی و ساختار زنجیره‌های بتا خود را توسط آزمایش روشن کنند. وی افزود: در صورت شناسایی تالاسمی مینور و تمایل افراد به ازدواج منعی در...
سلیمی گفت: تقریبا ابتلای بالا و جدیدی به تالاسمی نداریم و بیشتر مبتلایان قدیم هستند و اگر مواردی است مربوط به جامعه سنتی و ازدواج‌های سنتی است. او درباره بیماری تالاسمی گفت: تالاسمی جزو بیماری‌های خاص و یکی از شایع‌ترین بیماری‌های خونی ارثی است که در آن هموگلوبین و گلبول‌های قرمز از نظر تعداد در...
ایسنا/البرز مسئول امور بیماری‌ها و مراکز تشخیصی و درمانی دانشگاه علوم پزشکی با اشاره به ضرورت اشتغالزایی و حمایت از بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی انسان‌های عادی هستند که فرقی با دیگران ندارند، می‌توانند کار کنند و در جامعه موثر باشند، هر چه این دید در جامعه فرهنگ‌سازی شود، این بیماران شرایط مطلوب‌تری خواهند داشت....
ایسنا/بوشهر معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: در آینده نزدیک برنامه ژنتیک اجتماعی با استفاده از تجارب برنامه‌های موفق تالاسمی و فنیل کتونوری برای غربالگری و کنترل سایر بیماری‌های ارثی در استان بوشهر اجرا می‌شود. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، دکتر قاسم برجوئی‌فرد در...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا...
ایوب کرد مدیر شبکه بهداشت و درمان سیب و سوران ضمن تاکید بر اهمیت آزمایشات قبل ازدواج در بیماری تالاسمی عنوان کرد: با مراقبت‌های حین بارداری و آزمایشات قبل ازدواج میتوان از تولد نوزادن مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد. وی افزود: از ابتدای سال جاری تاکنون در شهرستان سیب و سوران ۳۱ زوج جهت...
سعید مساعد مدیر شبکه بهداشت و درمان سراوان گفت: تالاسمی به عنوان بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی محسوب می‌شود و علت آن اختلال در ساختار گلبول قرمز است. وی ادامه داد: این بیماری از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، بیماران مبتلا به تالاسمی دچار کم خونی می‌شوند و نیاز مداوم به دریافت خون دارند. مدیر...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، دکتر محمدرضا رضای درخصوص خدمات ارائه شده به بیماران تالاسمی گفت: در خوزستان ۸۵۶ بیمار تالاسمی زیر پوشش بیمه سلامت قرار دارند و همه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد، به این بیماران خدمت ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه ارائه خدمات به بیماران تالاسمی در همه...
ایسنا/خوزستان مدیرکل بیمه سلامت خوزستان از ارائه خدمات در کلیه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد این سازمان به ۸۵۶ بیمار تالاسمی در خوزستان خبر داد. دکتر محمدرضا رضایی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به خدمات ارائه شده به بیماران تالاسمی اظهار کرد: در استان خوزستان ۸۵۶ بیمار تالاسمی تحت پوشش بیمه...
محمد اسماعیل کاملی درباره خدمات تحت پوشش صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به تالاسمی اظهار داشت: تا پیش از تاسیس این صندوق نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بود. وی این خدمات رایگان را شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT۲، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد اسماعیل کاملی، در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به تالاسمی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است، گفت: از پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT2، هزینه...
مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج برای مبتلایان به تالاسمی را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، محمد اسماعیل کاملی در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به تالاسمی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است گفت: از پیش از تاسیس صندوق...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، عباس حاجی فتحعلی، متخصص خون و سرطان بزرگسالان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی، درباره بیماری تالاسمی بیان داشت: واقعا نباید بگوییم تالاسمی یک بیماری است، بلکه یک صفت است. پدران و مادران باید ببینید وقتی زوجینی قصد ازدواج دارند و ثابت شد یکی از آنها تالاسمی دارد، نباید نگران...
ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: از سال گذشته تاکنون با ارائه خدمات مشاوره و آموزش، از تولد ۵۲ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در زاهدان جلوگیری شده است. دکتر مهدی زنگنه در گفت وگو با ایسنا- افزود: ابتلاء جنین به تالاسمی نوع شدید با انجام آزمایش های ژنتیک و...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشور‌های پیشرفته دنیا...
یونس عرب، درباره بهره‌مندی بیماران تالاسمی از صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج گفت: من معتقدم با شرایط و ساز و کار فعلی که این صندوق تنها تحت پوشش یک سازمان بیمه‌گر است، صندوق بیماران خاص ایجاد شد تا ناقض حقوق بیماران خاص باشد. وی ادامه داد: وضعیت در حال حاضر به گونه‌ای پیش می‌رود که...
دکتر طوس کیانی با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود، این بیماری به صورت خفیف (مینور) و شدید(ماژور) و انواع نادر دیگر دیده می‌شود، اظهار کرد: ژن تالاسمی مینور در ایران شایع است و در برخی ازدواج‌های کنترل نشده ممکن است که زوجین...
موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از دو درصد رسیده است. وی افزود: ده‌ها...
به گزارش ایسنا، دکتر موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران با اعلام این خبر گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از...
رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند بطوریکه میتوان گفت هم اکنون به ریشه کنی هپاتیت سی در این سه گروه هموفیلی‌ها، تالاسمی‌ها و دیالیزی‌ها نزدیک شدیم. به گزارش خبرگزاری برنا، موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران درمورد ریشه کن شدن...
زهرا نظریان در گفت‌وگو با خبرنگار فارس با اشاره به اینکه تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی ژنتیکی در جهان است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، اظهار کرد: شیوع ژن بتا تالاسمی که یکی از بیماری‌های خونی کشنده است در کشور حدود ۵ درصد تخمین زده شده است. وی بیان کرد:...
به گزارش خبرگزاری مهر، واکسن آنفلوانزای نوترکیب چهار ظرفیتی ایرانی به همت تولید کننده دانش بنیان این واکسن و در راستای عمل به مسئولیت اجتماعی، برای جمعی از بیماران تالاسمی در محل انجمن تزریق شد. متخصصان معتقدند، افراد مبتلا به بیماری‌های زمینه‌ای و خاص مانند بیماران تالاسمی، دیابتی، سرطانی، کبدی، قلبی و عروقی، سالمندان، زنان...
هادی حسین‌زاده گفت: با انجام آزمایش تشخیص ژنتیک در بارداری برای شناسایی جنین مبتلا، خوشبختانه طی سال گذشته و از ابتدای سال جاری تاکنون بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در مناطق زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی نیشابور متولد نشده است، این دانشگاه چهار شهرستان فیروزه، میان جلگه، زبرخان و نیشابور را زیر پوشش دارد.وی با...
هادی اکبری سرپرست شبکه بهداشت و درمان مهر اظهار کرد: با ارائه خدمات غربالگری سلامت به بیش از ۱۵۰ زوج و انجام به موقع آزمایشات تکمیلی در ۵ ماهه نخست امسال در این شهرستان مهر، از تولد فرزندان ناقل تالاسمی پیشگیری شد. او ادامه داد: غربالگری سلامت پیش از ازدواج ضمن اطمینان دادن به زوج‌ها...
معاون امور بین الملل قوه قضاییه گفت: تحریم‌های دارو‌های بیماران تالاسمی میزان مرگ و میر این بیماری را ۴ برابر کرد به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، معاون امور بین الملل قوه قضاییه در همایش حقوق بشری «تاثیر تحریم ظالمانه آمریکا بر سلامت بیماران» گفت: خود آمریکایی‌ها با قوانین خودشان هم مزورانه عمل می...
محمدجواد حیدری پور، در همایش تالاسمی، بزرگسالی و کیفیت زندگی گفت: در سال ۱۳۶۳ میانگین سن افراد مبتلا به تالاسمی کمتر از ۱۵ سال بود، اما امروز این افراد دهه ۵ و ۶ زندگی خود را تجربه می‌کنند. وی ادامه داد: در سال‌های گذشته وزارت بهداشت و انجمن تالاسمی، دو اقدام مهم را انجام...
تلاش محققان ایرانی برای شناسایی بهتر بیماری‌ها و درمان آنها همواره موردتوجه نهاد‌های حمایتی نظیر صندوق حمایت از پژوهشگران و فناوران کشور بوده است. یکی از این طرح‌ها، «جداسازی و گسترش سلول‌های Treg کودکان مبتلا به β تالاسمی ماژور در ex-vivo و بررسی عملکرد مهاری و نیز پلاستیسیتی آنها در حضور سایتوکاین‌های التهابی» است....
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز سیستان و بلوچستان،️ مدیر شبکه بهداشت و درمان سیب و سوران گفت: هدف اصلی آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج ، کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی از والدین به فرزند است و این اطمینان را به زوج ها می دهد که آنها حامل بیماری نیستند . ایوب کرد تمینی افزود:...
تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول‌های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می‌شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون‌بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر...
منصوره موحدین جنین‌شناس بالینی و استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس با اشاره به پژوهش محققان نیوکاسل درباره تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، گفت: امکان اجرای طرح تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در ایران وجود دارد، اما این موضوع باید با هدف مشخص باشد. وی...
ایسنا/خوزستان تالاسمی یکی از بیماری‌های ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود؛ در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبول‌های قرمز به شدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل در نهایت منجر به آنمی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما استان خوزستان ، نگار بهداروندی ، ضمن اشاره به این که ۲۱ اثر سیاه قلم در این نمایشگاه در معرض نمایش قرار داده شده است اظهار کرد: اغلب آثار پرتره چهره مشاهیر و افراد معروف در حوزه موسیقی، تئاتر، سینما، اساطیر یونان، عیسی مسیح و سایر چهره‌های مشهور است.وی افزود: بخشی...
متن نوشته شده توسط آرسام کودک ۶ ساله مبتلا به بیماری تالاسمی که در آن به تقدیر از اهداکنندگان خون پرداخته بود در پوستر سازمان جهانی بهداشت، چاپ و منتشر شد. به گزارش برنا؛ آرسام کودک ۶ ساله ایرانی و مبتلا بیماری تالاسمی، متنی را همزمان با روز جهانی اهداکنندگان خون به رشته تحریر...
به گزارش همشهری آنلاین، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به آمار بالای ثبت بیماران تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی اظهار داشت: در استان‌های شمالی به دلیل تلاش‌های زیاد صورت گرفته توسط وزارت بهداشت و مردم ازدواج‌های فامیلی کاهش یافته است و از همین رو تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی نیز روند...
یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با اشاره به آمار بالای ثبت بیماران تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی اظهار داشت: در استان‌های شمالی به دلیل تلاش‌های زیاد صورت گرفته توسط وزارت بهداشت و مردم ازدواج‌های فامیلی کاهش یافته است و از همین رو تولد نوزادان مبتلا به...
به گزارش خبرگزاری مهر، آرسام کودک ۶ ساله ایرانی و مبتلا بیماری تالاسمی، متنی را همزمان با روز جهانی اهداکنندگان خون به رشته تحریر در آورد که بعد از ترجمه به ۶ زبان دنیا در پوستر سازمان بهداشت جهانی چاپ و منتشر شد. این پیام به عنوان تقدیرنامه‌ای زیبا و جذاب از اهداکنندگان خون و...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد