2024-04-29@15:19:58 GMT
۲۹۵ نتیجه - (۰.۰۹۶ ثانیه)
«اخبار تشخیص ژنتیک»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسین رستگار با اشاره به مفهوم واژه حلال اظهار کرد: واژه حلال به معنی مجاز و حرام به معنی غیر مجاز است و حوزه تعبدی حلال، حوزه مستقیم خداوند است و کسی نمی تواند به منظور سختگیری از محدوده فرمان خداوند خارج شود و حلیت و...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسین رستگار با اشاره به مفهوم واژه حلال اظهار کرد: واژه حلال به معنی مجاز و حرام به معنی غیر مجاز است و حوزه تعبدی حلال، حوزه مستقیم خداوند است و کسی نمی تواند به منظور سختگیری از محدوده فرمان خداوند خارج شود و حلیت و...
به گزارش خبرنگار علم و فناوری ایسکانیوز به نقل از وب‌سایت استنفورد؛ ۲۰۱۴ بدترین سال برای دکتر امیر بهمنی بود. همسرش به دلیل اینکه پزشکان درد وحشتناک او را با کیسه صفرای ملتهب اشتباه گرفتند و علائم سرطان بدخیم را از دست دادند، درگذشت. بهمنی در اندوه خود متوجه شد که علم داده چقدر...
رئیس پزشکی قانونی کشور در جلسه شورای عالی قوه قضائیه گفت: اولین کشور اسلامی هستیم که محصولات تولیدی پزشکی قانونی‌مان گواهینامه بین المللی دریافت می‌کند. وی افزود: دستگاه الکل سنج را قبلاً وارد می‌کردیم، اما در حال حاضر این محصول را تولید کرده‌ایم و خطای دستگاه از نمونه آمریکایی آن کمتر است. گام مهم دستگاه...
رییس پزشکی قانونی کشور گفت: دقت و تشخیص کیت ژنتیک ایرانی ۱۰۰ درصد است و هم اکنون این محصول به خارج از کشور صادر می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، رئیس پزشکی قانونی کشور در جلسه شورای عالی قوه قضائیه گفت: اولین کشور اسلامی هستیم که محصولات تولیدی پزشکی قانونی‌مان گواهینامه بین المللی دریافت...
اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند. حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی...
ایسنا/خراسان رضوی دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: حدود ۶۰۰ تا ۷۰۰ بیماری ژنتیکی داریم که برای ما قابل رویت است و به دلیل پیشرفت تکنیک شناسایی، روز به روز نیز به آنها افزوده می‌شود. آریانه صدر نبوی در گفت‌وگو با ایسنا، در خصوص اختلالات ژنتیکی در کودکان اظهار کرد: اختلالات...
آفتاب‌‌نیوز : بیماری سرطان از یک نقطه بدن آغاز می‌شود! سپس، تعدادی از سلول‌های سرطانی بدون توقف شروع به تقسیم شدن می‌کنند و در صورتی که به موقع تشخیص داده نشوند تمام بدن را فرا می‌گیرند. طبق آمار، شایع‌ترین سرطان در ایران سرطان پوست است و بعد از آن، سرطان تیروئید نسبت به ۷ سال...
کیت تشخیص مولکولی، یک محصول است که تمام واکنشگرهای لازم برای تشخیص بیماری های ارثی و مادرزادی را دارا است. با استفاده از کیت تشخیص مولکولی می توان تغییرات مولکول DNA را که باعث ایجاد بیماری می شود را تشخیص داد. بیماری های ژنتیکی (مادرزادی) انواع گوناگونی دارند از جمله آنها می توان تالاسمی آلفا،...
جواد هاشمی مهر در نشست با جمعی از مسئولان در خصوص راه اندازی مرکز ژنتیک در استان با اشاره به اینکه بالا بودن آمار معلولان در کهگیلویه و بویراحمد نسبت به جمعیت نگرانی‌هایی ایجاد کرده است گفت: جمعیت معلولان مستمری بگیر استان کهگیلویه و بویراحمد نزدیک به ۱۸ هزار نفر است که سه درصد جمعیت...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای کهگیلویه و بویراحمد، معاون سیاسی امنیتی و اجتماعی استانداری در نشست با جمعی از مسئولان در خصوص راه اندازی مرکز ژنتیک در استان با اشاره به اینکه بالا بودن آمار معلولان در کهگیلویه و بویراحمد نسبت به جمعیت نگرانی‌هایی ایجاد کرده است گفت: جمعیت معلولان مستمری بگیر استان کهگیلویه...
یک فوق تخصص جراحی پستان، در خصوص بیماری‌های پستان با تاکید بر توده‌های بدخیم پستان به گفتگو پرداخت. نازی معینی، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، در پاسخ به این سوال که سرطان چیست و چگونه ایجاد می‌شود، گفت: در مسیر رشد و تکثیر سلول‌ها، بعضی اوقات خطاهایی رخ می‌دهد و سلول‌های ایجاد می‌شود...
به گزارش خبرگزاری مهر، نازی معینی، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، در پاسخ به این سوال که سرطان چیست و چگونه ایجاد می‌شود، گفت: در مسیر رشد و تکثیر سلول‌ها، بعضی اوقات خطاهایی رخ می‌دهد و سلول‌های ایجاد می‌شود که سرطان رخ می‌دهد. وی ادامه داد: گاهی این سلول‌ها از طریق مسیر جریان...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: همه زوج‌ها برای بارداری نیاز به انجام مشاوره ژنتیک دارند ولی آزمایش‌های ژنتیک برای افراد بستگی به تشخیص مشاور دارد. شهناز آقاخانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: سال گذشته در استان زنجان ۳۵۳ مورد مشاوره ژنتیک در بهزیستی صورت گرفته است و...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، عباس مسجدی در نشست خبری به مناسبت هفته قوه قضائیه گفت: در هفته قوه قضائیه، همچنین پنج مواد مصرفی مورد نیاز در آزمایشگاه های ژنتیک که با تلاش محققان این سازمان تولید شده، رونمایی خواهد شد.وی افزود: با ورود این تولیدات به چرخه آزمایشگاه های ژنتیک، ۵ محصول...
علی نصیری گفت: پارسال هزار و ۱۶ زوج در چهارمحال و بختیاری با هدف تشخیص زودهنگام و درمان به موقع مشاوره ژنتیک دریافت کردند. مدیرکل بهزیستی چهارمحال و بختیاری ادامه داد: سه گروه شامل کسانی که در خانواده سابقه معلولیت دارند، ازدواج‌های فامیلی و کلیه زوج‌هایی که قصد ازدواج دارند و هیچ‌گونه سابقه معلولیت...
علی نصیری امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در شهرکرد گفت: طی سال گذشته یک‌هزار و ۱۶ زوج در چهارمحال و بختیاری با هدف تشخیص زودهنگام و درمان به موقع مشاوره ژنتیک دریافت کردند. مدیرکل بهزیستی چهارمحال و بختیاری ادامه داد: سه گروه شامل کسانی که در خانواده سابقه معلولیت دارند، ازدواج‌های فامیلی و کلیه زوج‌هایی که قصد ازدواج...
رضا زمانی گفت:۲۲۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی در این استان تحت مراقبت‌های بهداشتی هستند. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است و این اختلال زمانی اتفاق می‌افتد که ژن‌هایی که قرار است هموگلوبین سالم، پروتئین غنی از آهنی که در گلبول‌های قرمز وجود دارد را ایجاد کنند، دچار جهش می‌شوند سپس هموگلوبین اکسیژن را به...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص مولکولی بیمارستان حضرت ولیعصر (عج) فسا با حضور دکتر بهرام عین اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی افتتاح شد. این آزمایشگاه با زیر بنای ۱۵۰ متر مربع با اعتباری بیش از ۱۷ میلیارد تومان به بهره برداری رسید. وزیر بهداشت در سفر خود...
زهرا محمدزاده دکتری ژنتیک مولکولی از دانشگاه تربیت مدرس در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: به تازگی توانستیم در زمینه تشخیص سریع سرطان و تشخیص عود این بیماری تحقیقاتی را به نتیجه برسانیم. وی با بیان اینکه سرطان از جمله بیماری هایی است که به راحتی تشخیص داده نمی شود و گاها رشد تومور...
مدیر مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از دستیابی محققان کشور به فناوری تولید کیت‌های بیماری عضلانی نخاعی با نام SMA خبر دادند. میمندی‌پور، با بیان این که اعضای هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در حوزه تولید کیت‌های مولکولی فعال هستند، گفت: این کیت‌ها شامل استخراج DNA، کیت‌های کلونینگ و کیت‌های...
ایسنا/خراسان رضوی مسئول فنی یک آزمایشگاه تشخیص پاتوبیولوژی و ژنتیک در مشهد گفت: سیاست‌های گمرگی خیلی خوب نیست و وقتی مواد به دست آزمایشگاه می‌رسد اغلب کیت‌ها کار نمی‌کند و در بررسی‌های انجام شده معلوم می‌شود در گمرک چرخه نگهداری به درستی رعایت نشده و کیت‌ها صدمه خورده این امر به آزمایشگاه هم ضرر می‌رساند....
مدیر مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از دستیابی محققان کشور به فناوری تولید کیت‌های نوعی بیماری عضلانی نخاعی با نام SMA خبر دادند که تاکنون به کشور وارد می‌شد. امیر میمندی‌پور در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه اعضای هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در حوزه تولید کیت‌های مولکولی فعال...
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند....
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز کیش، مریم اسلامی دبیر کنگره با اشاره به حضور بیش از ۲۵۰ شرکت کننده از دانشگاه‌های داخلی و دانشگاه‌های خارجی در این کنگره، گفت: معرفی کاربرد‌های شناسه ژنتیک افراد در پیشگیری، تشخیص و درمان فرد محور انواع بیماری‌ها از مهمترین هدف این کنگره علمی است. رئیس این کنگره بین المللی...
مریم اسلامی متخصص ژنتیک گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فرد محور از هفدهم تا نوزدهم اسفند ۱۴۰۱ در کیش برگزار می‌شود. اسلامی افزود: بر اساس...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و...
به گزارش خبرگزاری مهر، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک...
مجتمع آموزشی پزشکی جهاد دانشگاهی استان بوشهر با اعتبار ۱۱۰ میلیارد ریال با حضور معاون وزیر بهداشت افتتاح شد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بوشهر، رئیس جهاد دانشگاهی استان بوشهر عصر امروز در آیین افتتاح مجتمع آموزشی پزشکی جهاد دانشگاهی استان بوشهر، اظهار داشت: این مجتمع با اعتبار 110 میلیارد ریال شامل...
ایسنا/بوشهر مجتمع آموزشی پزشکی جهاد دانشگاهی استان بوشهر با اعتبار ۱۱۰ میلیارد ریال در آیینی با حضور معاون محترم وزیر بهداشت و درمان به بهره‌برداری رسید. رئیس جهاددانشگاهی استان بوشهر پنجشنبه ۱۱ اسفند در این آیین اظهار کرد: مجتمع آموزشی پزشکی این نهاد علمی شامل آزمایشگاه تشخیص طبی و ژنتیک و مرکز آموزش مهارتی حرفهای...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، نهمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها با حضور مسئولین کشوری، استانی و پزشکان و اساتید صاحب‌نظر در حوزه ژنتیک از سراسر کشور برگزار شد. رئیس مرکز جامع ژنتیک پزشکی جنوب کشور در حاشیه این مراسم در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم اظهار داشت: این سمینار...
رضا جعفرزاده مسئول فنی مرکز تشخیص زودهنگام و غربالگری سرطان‌های وراثتی سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی گفت: در مواردی که در خانواده یک مورد ابتلا به سرطان باشد، حتما لازم است مشاوره ژنتیک انجام شود تا با ترسیم شجره‌نامه، افراد مبتلا در خانواده مشخص شوند و به این ترتیب الگوی وراثت سرطان برای‌مان قابل تشخیص...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، حمیدرضا بیدخوری رییس سازمان جهاددانشگاهی خراسان رضوی در این مراسم گفت: جهاددانشگاهی بیش از یک دهه در فعالیت‌های مشاوره و آزمایشگاه ژنتیک سابقه دارد و امروز دومین مرکز مشاوره ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی در مشهد افتتاح شد. این مرکز جدا از...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز بوشهر، علی احمدی‌زاده در جمع خبرنگاران با تبریک دهه مبارک فجر بیان کرد: امروز جهاددانشگاهی به برکت انقلاب اسلامی در حوزه فناوری و دانش‌بنیان حرفهای زیادی برای گفتن دارد، جهاددانشگاهی استان بوشهر اگرچه به عنوان آخرین واحد استانی کشور راه‌اندازی شد، اما در طول همین سال‌های کوتاه توانسته است کار‌های...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، شهناز آقاخانی در جمع مددجویان بهزیستی، گروه‌های هدف ملزم به انجام مشاوره‌های ژنتیک را مربوط به ازدواج های فامیلی، افراد دارای بیماری های ژنتیک در خانواده از قبیل عقب ماندگی ذهنی، بیماری‌های متابولیک، عصبی و عضلانی، ناشنوایی، نابینایی و بیماری های خونی مثل تالاسمی، هموفیلی و در نهایت زوج‌های...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماری‌های خاص در خانواده آنها وجود دارد. شهناز آقاخانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: یکی از مهمترین مشکل‌هایی که در مراکز مشاوره ژنتیک وجود دارد عدم اطلاع...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایسنا، دکتر...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایسنا، دکتر...
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است