2024-05-07@03:43:54 GMT
۲۹۷ نتیجه - (۰.۰۲۲ ثانیه)
«اخبار درمان تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.دکتر میرشفیعی افزود:...
برای نخستین بار مرکز درمانی بیماری تالاسمی یا کم خونی در ولایت ننگرهار فعالیت خود را آغاز نمود. در مراسم افتتاح این مرکز درمانی دکتر محمد حسن غیاثی معین پلان و پالیسی وزارت صحت عامه افغانستان از راه اندازی این مرکز درمانی استقبال نموده و گفت: با تامین امنیت، زمینه خوبی برای سرمایه گذاری در...
سعید مساعد مدیر شبکه بهداشت و درمان سراوان گفت: تالاسمی به عنوان بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی محسوب می‌شود و علت آن اختلال در ساختار گلبول قرمز است. وی ادامه داد: این بیماری از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، بیماران مبتلا به تالاسمی دچار کم خونی می‌شوند و نیاز مداوم به دریافت خون دارند. مدیر...
علی صفرزاده مدیر انجمن بیماران تالاسمی اندیمشک امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس اظهار کرد: بیماران تالاسمی جز بیماران خاص هستند اما تحت حمایت هیچ نهاد دولتی قرار ندارند حتی کمیته امداد امام خمینی(ره) و بهزیستی آنها را نمی‌پذیرد، ۳۵ سال است که مسؤولان شهرستانی و استانی به مشکلات درمان بیماران تالاسمی توجه نمی‌کنند. وی...
به گزارش همشهری آنلاین انبوه بیماران شهرستانی که به امید یافتن شرایط بهتر درمان به مرکز درمانی تالاسمی بزرگسالان ظفر مراجعه کرده‌اند در گوشه وکنار درمانگاه به چشم می‌خورد، بیماران مقیم در یک اتاق که به زحمت برای ۱۰ تخت با فاصله استاندارد جا دارد کنار هم ردیف خوابیده‌اند، خبری از سیستم تهویه هوا نیست...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشور‌های پیشرفته دنیا...
موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از دو درصد رسیده است. وی افزود: ده‌ها...
به گزارش ایسنا، دکتر موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران با اعلام این خبر گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از...
رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند بطوریکه می‌توان گفت هم اکنون به ریشه کنی هپاتیت سی در این سه گروه هموفیلی‌ها، تالاسمی‌ها و دیالیزی‌ها نزدیک شدیم. به گزارش خبرگزاری برنا، موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران درمورد ریشه کن شدن...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از برگزاری همایش تالاسمی، بزرگسالی و کیفیت زندگی خبر داد و گفت: این همایش از تاریخ 18 الی 20 مرداد ماه سال جاری در هتل سلامت استان البرز برگزار می شود. به گزارش خبرگزاری برنا، یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از برگزاری همایش تالاسمی، بزرگسالی و کیفیت زندگی خبر...
به گزارش گروه آموزش و دانشگاه خبرگزاری علم و فناوری آنا، یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از برگزاری همایش تالاسمی، بزرگسالی و کیفیت زندگی خبر داد و گفت: این همایش از ۱۸ الی ۲۰ مرداد امسال در هتل سلامت استان البرز برگزار می‌شود. مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران افزود: در این همایش سه روزه برنامه‌های...
تلاش محققان ایرانی برای شناسایی بهتر بیماری‌ها و درمان آنها همواره موردتوجه نهاد‌های حمایتی نظیر صندوق حمایت از پژوهشگران و فناوران کشور بوده است. یکی از این طرح‌ها، «جداسازی و گسترش سلول‌های Treg کودکان مبتلا به β تالاسمی ماژور در ex-vivo و بررسی عملکرد مهاری و نیز پلاستیسیتی آنها در حضور سایتوکاین‌های التهابی» است....
به گزارش قدس خراسان به نقل از وبدا، ایوب توکلیان اظهار کرد: با توجه به حضور بیماران هموفیلی و تالاسمی مهاجر از سایر افزایش ظرفیت خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی مناطق کشور در مشهد، این احساس نیاز وجود داشت که ظرفیت خدمت‌رسانی به این بیماران افزایش یابد. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با...
تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول‌های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می‌شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون‌بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر...
ایسنا/خوزستان تالاسمی یکی از بیماریهای ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود؛ در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبول‌های قرمز به شدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل در نهایت منجر به آنمی...
یونس عرب مدیر عامل انجمن بیماران تالاسمی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درباره وضعیت دارویی این بیماران گفت: بیماران ما با چالش‌هایی در زمینه تامین داروهای خارجی مواجه هستند. این هم ناشی از تاثیر تحریم بر تراکنش‌های مالی است. از طرفی شرکت تولیدکننده که سوئیسی است، به سختی و با برنامه‌ریزی نامنظم به ما...
احمد سپاهیان اظهارداشت: هر بیمار تالاسمی به عنوان مصرف کننده دائمی فرآورده‌های خونی به طور متوسط ماهیانه یک تا ۲ واحد خون نیاز دارد. وی ادامه داد: جایگاه بیمار تالاسمی فقط در بیمارستان نیست بلکه در بُعد فعالیت‌های فرهنگی ورزشی و هنری نیز حضوری فعال و مستمر در جامعه داشته باشند. مدیر شبکه بهداشت...
ایسنا/اصفهان سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: طبق آمار ثبت شده در سامانه بیماری خاص وزارت بهداشت، حدود ۲ درصد از جمعیت شهرستان‌های کاشان و آران بیدگل دچار بیماریهای خاص و صعب‌العلاج هستند. عباس آزادی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود...
۸۴۵ بیمار تالاسمی در مناطق زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد در خراسان رضوی تحت درمان هستند. عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بیشتر متولدان با این بیماری، در میان اتباع و والدینی که به غربالگری دوران بارداری بی توجه بودند، روی داده است. وی گفت: با مراقبت‌های پیشرفته حین بارداری، درصد بسیار...
بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی شدید ارثی است که به‌علت اختلال در کارایی گلبول‌های قرمز در فرد به وجود می‌آید و ترزیق خون و دارو را به دو یار جدانشدنی برای همه عمر تبدیل می‌کند. به گزارش خبرآنلاین، تحمل درد و رنج بیماری خود مشکلاتی را برای بیماران و خانواده‌های آنها ایجاد می‌کند، اما مشکلاتی نظیر...
معاون درمان بیمارستان امام رضا(ع) تبریز گفت: با توجه به مادام العمر بودن بیماری تالاسمی و هزینه سنگین درمان، حمایت اجتماعی از این بیماران ضروری است. به گزارش خبرگزاری برنا در آذربایجان شرقی، دکتر داود آقا محمدی، طی گفت و گویی بمناسبت روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص گفت: تالاسمی یک بیماری ارثی است که بدلیل اختلال در...
ایسنا/فارس معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز، از شناسایی و خدمت‌رسانی به ۱۶۷۲ بیمار مبتلا به تالاسمی در مجموعه این دانشگاه خبر داد. دکتر مهرداد شریفی سه‌شنبه ۱۹ اردیبهشت در این باره گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نورآباد بیشترین آمار و شهرستان خرم بید نیز کمترین آمار بیمار تالاسمی را به خود...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز اردبیل رامین نسیمی دوست معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی استان اردبیل گفت: با اشاره به نامگذاری ۱۸ اردیبهشت، بنام روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج و روز جهانی تالاسمی، اظهار کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی تالاسمی تحت عنوان آگاهی، همفکری، مراقبت (تقویت آموزش) است. وی افزود: ظبق آمار ثبت شده در...
خبرگزاری مهر - گروه استان‌ها - حمیدرضا عبدالمنافی: در میان شهروندان جامعه، افرادی زندگی می‌کنند که مبتلا به بیماری‌هایی هستند که باید تمام عمر تحت درمان باشند. این موضوع بیمار را از جهت بیماری و زیاد شدن هزینه آن بسیار نگران می‌کند. دیالیز، پیوند کلیه، هموفیلی، تالاسمی و ام‌اس از جمله بیماری‌هایی هستند که در...
به گزارش «تابناک»، براساس تعریف وزارت بهداشت، چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز وام اس در زمره بیماران خاص و بیماریهای سرطان، ام اس، پیوند کلیه، دیابت، اوتیسم و ای بی جز بیماریهای صعب العلاج هستند. بیماریهای خاص و صعب‌العلاج در گروه بیماری‌هایی قرار می‌گیرند که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارند زیرا کمیاب بودن داروهای...
رامین نسیمی دوست در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهار کرد: ۱۸ اردیبهشت ماه به نام روز بیماریهای خاص و صعب العلاج و روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده و شعار امسال فدراسیون جهانی تالاسمی تحت عنوان آگاهی، همفکری، مراقبت و تقویت آموزش انتخاب شده است. وی خاطرنشان کرد: بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از...
یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. علت بروز تالاسمی چیست؟ وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند. به گزارش تسنیم، یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، بنیاد امور بیماریهای خاص به‌عنوان یک نهاد مردمی و غیردولتی، فعالیت خود را از ۱۸ اردیبهشت۱۳۷۵ به‌منظور ساماندهی و ارتقای وضعیت بیماریهای خاص در زمینه‌های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی، پیشگیری و اجتماعی آغاز کرد و به این مناسبت این روز به نام بیماریهای خاص برگزیده شده است.بیماریهای خاص...
به گزارش خبرنگار مهر، احمد قاسمی صبح شنبه در مراسم هفته سلامت اظهار داشت: بخش زیادی از خدمات حوزه بهداشت به‌صورت رایگان در اختیار مردم قرار می‌گیرد. وی اضافه کرد: خدماتی مانند واکسیناسیون کودکان، مراقبت از زنان باردار، توزیع مکمل‌های دارویی و … اثرات مثبت خود را سال‌هاست که در بین عموم مردم گذاشته است....
مصطفی جمالی ، مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی، گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است که به بیماران خدمات زیادی ارائه می‌دهد. جمالی با نگاهی به وضعیت بیماران تالاسمی در کشور، گفت: فعالیت‌های مربوط به بیماران تالاسمی باید در سه بخش...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی سازمان انتقال خون، مدیرعامل سازمان انتقال خون در این جلسه با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است که به بیماران خدمات زیادی ارائه می‌دهد. وی تأکید کرد: اعضای هیأت مدیره این...
به گزارش خبرگزاری مهر، اجلاس مجمع نمایندگان استانی انجمن تالاسمی ایران با حضور هیأت مدیره و اعضا، در سالن اجتماعات سازمان انتقال خون برگزار شد. مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، در این جلسه با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی، گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است...
محمدرضا عباس‌زادگان رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: گروه ژنتیک پزشکی این دانشگاه به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور توانسته انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام دهد.او افزود: دستگاه انتقال ژن الکتروپوریتور (BTX ECM ۸۳۰) که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این...
به گزارش خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز، بیماران خاص با چالش‌ها و مشکلات بسیاری از گرانی درمان گرفته تا مشکل تامین دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند. دلیل ابتلا به بیماری اس ام ای و راه‌های درمان/ انجام غربالگریِ جامع در سطح کشور ضرورت دارد احمد قویدل مدیرعامل سابق و عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو...
به گزارش خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز، بیماران خاص با چالش‌ها و مشکلات بسیاری از گرانی درمان گرفته تا مشکل تامین دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند. دلیل ابتلا به بیماری اس ام ای و راه‌های درمان/ انجام غربالگریِ جامع در سطح کشور ضرورت دارد احمد قویدل مدیرعامل سابق و عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو...
کاهش حمایت‌های بیمه‌ای از بیماران تالاسمی/ هزینه درمان یک بیمار تالاسمی ماهانه بین ۵ تا ۸ میلیون تومان است
دبیر ستاد توسعه سلول‌های بنیادین گفت: مطالعه، درمان و غربالگری تالاسمی در ایتالیا و یونان و ایران هم‌زمان شروع شد و سؤال اینجاست که در یونان و ایتالیا آمار کودکان متولد با تالاسمی صفر است، اما در ایران هنوز روزانه ۲۰۰ نوزاد تالاسمی متولد می‌شوند. به گزارش ایمنا، دکتر امیرعلی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر امیر علی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر امیر علی...
عوارض دیگر این بیماری ممکن است شامل ضعف، کندی رشد و نیز بروز تغییراتی در استخوان‌های صورت باشد که از انبساط بیش از حد مغزاستخوان ناشی می‌شود و ظاهر را تغییر می‌دهد. همچنین ممکن است پوست چهره و بدن رنگ‌پریده یا زرد و ادرار تیره شود. افزون بر این، افراد مبتلا به تالاسمی ممکن...
همشهری آنلاین - نصیبه سجادی: هوای مردم را داشتن و رنج آنها را فهمیدن باعث می‌شود نام نیک آدم‌ها تا همیشه ایام باقی بماند. همان کاری که «مینا ایزدیار»، پزشک متخصص اطفال و بانی انجمن تالاسمی ایران، انجام داد. او با میراث ماندگاری که از خود به یادگار گذاشت تحولی در درمان و نگاه به...
به گزارش گروه جامعه خبرگزاری آنا، در کشور ما بیش از ۲۳ هزار فرد مبتلا به تالاسمی وجود دارند و سالانه بین ۲۰۰ تا ۳۰۰ نفر به این رقم اضافه می‌شود. این‌ها کودکانی هستند که با تالاسمی متولد می‌شوند. در سال‌های گذشته عمر این بیماران کوتاه بود، اما اکنون با تکمیل چرخه درمان به همراه...
تعدد ازدواج های فامیلی و همچنین عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری در سیستان و بلوچستان موجب شده که شهرستان ایرانشهر در زمره یکی از بیشترین مبتلایان به بیماری تالاسمی در کشور قرار گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، بیماری ارثی ژنتیکی تالاسمی؛ از بیماری...
استان سیستان و بلوچستان یکی از استان‌های کشور است که در تعداد بیماران تالاسمی در کشور بالاترین آمار را دارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبول های قرمز خون پدید می آید، گلبو ل های قرمز حاوی...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت