«اخبار درمان ژنتیکی»:

ارتباط افسردگی و بیماری‌های قلبی ‌وعروقی

نتایج تحقیقات از دهه ۱۹۹۰ نشان داده است که یک پیوند دوطرفه وجود دارد؛ افراد مبتلا به افسردگی بیشتر در معرض ابتلا به بیماری‌های قلبی‌وعروقی هستند و افرادی که بیماری‌های قلبی‌وعروقی دارند اغلب افسردگی را تجربه می‌کنند. این رابطه متقابل نیاز حیاتی برای مداخله زودهنگام را برجسته می‌کند. انجمن قلب آمریکا توصیه می‌کند که نوجوانان...


درمان بیماری کبدی ارثی با قیچی ژنتیکی

دانشمندان از قیچی ژنتیکی برای درمان بیماری کبدی ارثی استفاده می‌کنند، در حالی که تا به حال تنها گزینه‌های درمانی موجود شامل رژیم سخت بدون پروتئین مادام‌العمر و در موارد شدید، پیوند کبد بود. به گزارش ایسنا، بر اساس گزارشی که توسط دانشگاه هلسینکی منتشر شده است، دانشمندان یک بیماری ژنتیکی کبدی به نام آرژینینوسوکسینیک اسیدوری(ACLD)...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با نانوذرات لیپیدی جدید

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از پایگاه خبری فیز،تیمی از محققان به سرپرستی دکتر «گاوراو ساهای» (Gaurav Sahay) از «دانشگاه ایالتی اورگان» (Oregon State University)، نانوذرات لیپیدی جدیدی به نام «تیو لیپیدها» (Thio-lipids) را توسعه داده‌اند که می‌توانند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند «فیبروز سیستیک» (cystic fibrosis) و نابینایی ارثی به کار...


افزایش شانس بهبود کودکان مبتلا به سرطان

آراسب احمدیان، در گفت‌وگو با خبرنگار مهر گفت: تکنولوژی‌های جدید که درمان‌های ژنتیکی را ممکن می‌کنند، شانس بهبود سرطان را افزایش می‌دهند. وی با اشاره به آنکه محک ۳۲ سال پیش با انگیزه مادری که کودک مبتلا به سرطان داشت تأسیس شد، افزود: امروزه، ۳۰۰ هزار نفر سالانه در جهان به سرطان مبتلا می‌شوند که...


کریسپر می‌تواند درمانی برای بیماری‌های ژنتیکی غیرقابل درمان ارائه کند

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از لایو‌ساینس؛ در سال 2012 دانشمندان کریسپر (CRISPR) را به عنوان یک ابزار ویرایش ژن معرفی کردند و توانایی آن را در ایجاد برش دقیق در دی‌ان‌ای به نمایش گذاشتند. ویرجینیوس شیکسنیس (Virginijus Šikšnys) یک چهره کلیدی در این کشف، نشان داد که چگونه کریسپر، که...


۸۰ درصد بیماری‌های نادر ژنتیکی است

دکتر شاداب صالح پور، عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همزمان با روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. البته این میزان کم شیوع در کشور‌های مختلف تعاریف...


ابداع یک نوع روش درمان ژنتیکی خاص با کمک نانوذرات

پس از سال‌ها آزمایش، دانشمندان حوزه ژنتیک در ایالت آیووا توانستند ساختاری از جنس DNA بسازند که می‌تواند دستورالعمل‌های ژنتیکی خود را بیان کند. این یافته‌ها می‌تواند منجر به پیشرفت‌های مهمی در پزشکی شود. به گزارش ایسنا، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ۱۰ سال...


تومور مغزی بیمار ۱۳ ساله درمان شد

 به گزارش تابناک، هنگامی که «لوکاس» در سن شش‌سالگی به نوع نادری از تومور مغزی مبتلا شد، تقریباً شکی در آن نبود که این سرطان او را از پا درمی‌آورد. اما حالا او ۱۳ سال سن دارد و توانسته است اولین فردی باشد که این بیماری را شکست می‌دهد. پزشکان هنوز دقیقاً نمی‌دانند چه عاملی...


ابداع یک روش درمان ژنتیکی خاص با کمک نانوذرات

پس از سال‌ها آزمایش، دانشمندان حوزه ژنتیک در ایالت آیووا توانستند ساختاری از جنس DNA بسازند که می‌تواند دستورالعمل‌های ژنتیکی خود را بیان کند. به گزارش مهر، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ده سال گذشته اریک هندرسون نگاه کنید او و همکارانش روی ساخت...


دلایل ریزش مو در زنان و مردان

ایتنا - عوامل ژنتیکی، عارضه یا بیماری خاص، تغییرات هورمونی، داروها و استرس از جمله عواملی‌اند که ریزش مو را سبب می‌شوند. ریزش مو که در تعریف پزشکی «آلوپسی» نامیده می‌شود، اگرچه اغلب با الگوی طاسی مردانه نمایان می‌شود،‌ اما مختص مردان نیست و زنان را هم تحت تاثیر قرار می‌دهد. ریزش مو به...


امید به درمان بیماری‌های نادر با ویرایش ژنتیکی

پژوهشگران مرکز پزشکی مولکولی ماکس دلبروک(Max Delbrück) یک کاربرد بالقوه نجات‌بخش از فناوری ویرایش ژن کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas۹) را نشان می‌دهند. به نقل از اس‌ای، این تیم به رهبری پروفسور کلاوس راجوسکی، با موفقیت نقایص ژنتیکی ارثی را در سلول‌های ایمنی تصحیح کرد و یک استراتژی درمانی جدید برای لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک خانوادگی(FHL) که یک بیماری نادر و...


توصیه های دکتر سپیده جعفری نائینی به بیماران نارسائی قلبی/ چه کسانی نیاز به تست ژنتیکی دارند؟

صدای ایران- دکتر سپیده جعفری نائینی متخصص قلب و عروق، فلوشیپ نارسایی قلب و پیوند در گفت و گو با سایت صدای ایران، توصیه های مهمی برای بیماران نارسائی قلبی مطرح کرد. در ادامه متن مشروح مصاحبه این پزشک با پایگاه خبری صدای ایران از نظر می گذرد. همچنین می توانید برای اطلاعات بیشتر به...


استعداد ژنتیکی، مهمترین عامل ابتلای افراد به سرطان

به گزارش خبرگزاری صداوسیما کیش، ژاله ذوالقدری گفت: براساس آمار‌های جهانی سرطان‌های سینه، ریه، روده بزرگ و پروستات شایع‌ترین بیماری‌ها در کشور و جهان هستند. وی با اشاره به انواع سرطان در زنان، گفت: استعداد ژنتیکی یکی از مهمترین عوامل تاثیر گذار در ابتلای زنان به سرطان است. جراح و متخصص زنان و زایمان بیمارستان...


کشف اکسیر جوانی در بدن انسان!

آفتاب‌‌نیوز :   یک مطالعه جدید تایید می‌کند که سلول‌های T اصلاح شده ژنتیکی می‌توانند به عوامل ضد پیری تبدیل شوند. دانشمندان دریافته اند که سلول‌های T که نوعی از گلبول‌های سفید خون هستند، هنگامی که به صورت ژنتیکی اصلاح شوند، به عوامل ضد پیری تبدیل می‌شوند. دانشمندان سلول‌های تی (T) را فریب می‌دهند تا...


صفر و یک منشأ سلول‌های سرطانی

  از آنجا که محدودیتی برای این دست مدل‌ها و الگوریتم‌ها وجود ندارد، می‌توان از آنها در تمام زمینه‌های تخصصی و حتی زندگی روزمره بهره‌ برد. در همین راستا اخیرا محققان موفق به طراحی الگوریتم مدلی شده‌اند که می‌تواند با استفاده از مجموعه داده‌های آزمایش‌های بالینی، مکان و منشأ اولیه سلول‌های سرطانی را شناسایی کند....


تاثیرمثبت آزمایش‌های ژنتیکی دردرمان سرطان پستان

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز خراسان رضوی،عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی به سرطانی گفته می‌شود که در اثر جهش‌های ژنتیکی ارثی ایجاد می‌شود، گفت: سرطان پستان خانوادگی بیماری جدی است که با تشخیص و درمان زودهنگام می‌توان از پیشرفت این سرطان جلوگیری یا آن...


دورنمای سلامت بشر در دستان قیچی ژنتیکی

 خبرگزاری علم و فناوری آنا، هدا عربشاهی؛‌ ژن‌درمانی یکی از درمان‌های ابتکاری طب امروزی و به‌معنی استفاده از ژن‌ها به‌عنوان داروهای واقعی است. در برخی موارد، می‌توان ماده ژنتیکی (دی‌ان‌ای یا آر.ان.ای) را برای پیشگیری یا مبارزه با بیماری خاصی وارد سلول کرد. این داروهای ژنتیکی خاص درحال‌حاضر برای درمان برخی از بیماری‌های نادر ناشی...


انتقال اختلالات ژنتیک در افراد چگونه رخ می‌دهد؟

اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند.   حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی...


تولد نوزادان با اختلالات ژنتیکی افزایش پیدا کرده است؟ | یک جلسه مهم برای بیماران SMA | با کیت ۴ دلاری می‌توان مانع تولد کودک معلول شد

همشهری آنلاین - مریم سرخوش: ریشه‌کنی بسیاری از بیماری‌های کودکان در کشور حالا دیگر از نام‌هایی مثل دیفتری، کزاز، آبله، سیاه‌سرفه، سرخک، فلج اطفال و سل گذشته و با استفاده از فناوری‌های نوین، هوش مصنوعی، پیوند مغز استخوان و همچنین بافت و سلول پیشرفت خوبی درباره درمان بیماری‌های صعب‌العلاج کودکان هم به‌دست آمده است. حالا...


شناسایی حدود ۷۰۰ بیماری ژنتیکی/ قبل از ازدواج و بارداری به مشاور ژنتیک مراجعه کنید

ایسنا/خراسان رضوی دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: حدود ۶۰۰ تا ۷۰۰ بیماری ژنتیکی داریم که برای ما قابل رویت است و به دلیل پیشرفت تکنیک شناسایی، روز به روز نیز به آن‌ها افزوده می‌شود.  آریانه صدر نبوی در گفت‌وگو با ایسنا، در خصوص اختلالات ژنتیکی در کودکان اظهار کرد: اختلالات...


تولید موش‌های ژنتیکی برای درمان 30 نوع سرطان در پژوهشکده شمال انستیتوپاستور

 به گزارش خبرگزاری فارس از شهرستان آمل، محسن آسوری شب گذشته در پنل ارائه مقالات علمی نخستین همایش بین‌المللی رویکردهای نوین سبک زندگی، پیشگیری و درمان سرطان به میزبانی این شهرستان اظهار کرد: باتوجه‌به پیشرفت روزافزون علم و تکنولوژی، بیماری سرطان در دنیا روبه‌افزایش است و با صنعتی‌شدن کشورمان ایران نیز سرطان روند افزایشی پیدا...


جهش‌های ژنتیکی در بروز بیماری پارکینسون موثر است

متخصص مغز و اعصاب و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: تحقیقات علمی جدید حاکی از این است که تعدادی از ژن‌ها در بروز بیماری پارکینسون دخالت دارند چون عده‌ای در سنین ۴۰ و ۳۰ سالگی و حتی ۸ سالگی به این بیماری مبتلا می‌شوند. به گزارش خبرگزاری برنا، محمدعلی اکبریان متخصص...


تولد فرزند سالم در شیراز از والدین مبتلا به ۳ بیماری ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس،سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس گفت: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است.دکتررضا پژومند اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد...


برای اولین بار در ایران؛ تولد فرزند سالم از زوج ناقل 3 بیماری ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، دکتر رضا پژومند درباره این موفقیت اظهار کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان  مبتلا به  سندروم  آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome )  بوده است. وی با اشاره به تجربه تلخ...


زوجی که سه بیماری ژنتیکی داشتند با این روش فرزند سالم به‌دنیا آوردند

دکتر رضا پژومند بیان کرد: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است. او اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم...


کاهش کلسترول بد با داروی ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و بر اساس نتایج مطالعات دانشمندان در مجله تخصصی «JAMA Network» ، سطوح بالای لیپوپروتئین (a) یا Lp (a) ( مجموعه مولکولی پروتئینی) احتمال حمله قلبی یا سکته مغزی را افزایش می‌دهد، به ویژه با «هیپرکلسترولمی»(بالا بودن سطح کلسترول در خون) خانوادگی که یک وضعیت ارثی است که...


ژن درمــانــی چـیـسـت؟

انجمن علمی دانشجویی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، وبینار «ژن درمانی و موارد کاربرد آن» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه هفتم شهریور ماه ساعت ۱۷، با تدریس دکتر محمدرضا حجاری ـ دکترای ژنتیک مولکولی و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید چمران اهواز، به‌صورت آنلاین برگزار می‌شود. «تعریف ژن...


درمان عفونت‌ها به کمک ویروس‌ها

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نوشته مجله تخصصی نیچز (Nature)، باکتریوفاژ‌ها نوعی ویروس هستند که باکتری‌ها را شکار می‌کنند. حدود یک قرن پیش آن‌ها به عنوان روشی امیدوارکننده برای مبارزه با عفونت‌ها ظاهر شدند، اما به محض اختراع پنی سیلین، تحقیقات درباره آن‌ها متوقف شد. با این حال، از آنجا که باکتری‌ها به...


اهمیت بررسی ژنتیکی محصولات بارداری در تشخیص و درمان سقط مکرر

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی مرکز ناباروری ابن سینا؛ دکتر هاله سلطان‌قرایی، درباره اهمیت بررسی پاتولوژیک محصولات بارداری سقط شده در تشخیص و درمان سقط مکرر، گفت: در بسیاری موارد از سقط‌های مکرر یک عامل یا پاتولوژی تکرارشونده باعث بروز سقط جنین می‌شود. بنابراین، اگر محصولات بارداری برای بررسی...


درمان سقط مکرر با بررسی ژنتیکی محصولات بارداری سقط‌ شده

فلوشیپ پاتولوژی کودکان و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن‌سینا با اشاره به اینکه سقط مکرر به وقوع حداقل دو یا سه سقط ناخواسته جنین گفته می‌شود، گفت: با جمع‌آوری و بررسی ژنتیکی محصولات بارداری سقط‌ شده می‌تواند سقط مکرر را درمان کرد. به گزارش ایسنا، دکتر هاله سلطان‌قرایی درباره اهمیت بررسی پاتولوژیک محصولات بارداری...


حقایقی کلیدی که باید در مورد بیماری‌های نادر بدانید

بیماری‌های نادر برخی از افراد در سراسر جهان را گرفتار می‌کنند که نمونه‌هایی از این بیماری‌ها اسپینا بیفیدا، سیستیک فیبروزیس یا سندرم تورت هستند. بیشتر این بیماری‌ها به دلیل جهش یا نقص ژنتیکی ایجاد و غالبا کودکان به آن‌ها مبتلا می‌شوند و هیچ درمانی ندارند. حقایقی اساسی در مورد این بیماری‌ها وجود دارند که همه...


درمان آلزایمر با کمک ویرایش ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به گزارش وبگاه مرکز فناوری‌های ژنومی پیشرفته دانشگاه دوک آمریکا،  پژوهشگران  پیش بینی می‌کنند با کمک روش‌های مبتنی بر ویرایش ژنتیکی قادر به درمان آلزایمر باشند.      مدیر ارشد علمی انجمن آلزایمر در این رابطه گفت: مطالعات جدید، درمان‌های نوین بالقوه‌ای را پیشنهاد کرده و امید‌ها را برای درمان ...


کشف ژن بیماری ام اس می تواند منجر به ایجاد درمان های بهتر شود

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، در مطالعه روی بیش از ۲۲۰۰۰ فرد مبتلا به ام اس، محققان دریافتند افرادی که دارای یک نوع ژنتیکی خاص بودند با روند سریع‌تر زوال حرکتی مواجه بودند: آنها به طور متوسط حدود چهار سال زودتر از افرادی که این نوع ژنتیکی را نداشتند نیاز به...


کشف گونه ژنتیکی مربوط به تشدید « ام اس »

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ،مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری مادام‌العمر است که در آن بدن فرد توسط دستگاه ایمنی خود مورد حمله قرار گرفته و باعث ایجاد طیف وسیعی از علائم از جمله مشکلات بینایی، حرکت و تعادل می‌شود. بر اساس آمارها بیش از ۲٫۸ میلیون نفر در سراسر جهان با بیماری...


کشف روش جدیدی برای کمک به درمان هموفیلی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، در یک کارآزمایی بالینی، محققان دانشگاه نیگاتا در ژاپن از ژن درمانی هیدرودینامیک، روشی جایگزین برای معرفی مواد ژنتیکی، برای آزمایش ایمنی و اثربخشی یک درمان بالقوه برای هموفیلی استفاده کردند.انتقال ژن هیدرودینامیکی شامل تزریق سریع حجم زیادی از محلول دی ان‌ای به بدن است. سرعت و حجم باعث...


هوش مصنوعي چگونه بيماري ها را تشخيص مي دهد؟

خبرگزاری آریا-برای اولین بار در جهان، دانشمندان از 24 کشور، دی ان ای بیش از 233 گونه نخستی‌های مختلف را نقشه‌ برداری کردند که بیش از چهار برابر داده‌های ژنتیکی موجود است و بینش ‌های جدید مهمی را در مورد جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا در انسان ارائه می ‌ده.به گزارش خبرگزاری آریا،توماس مارکز-بونت (Tomàs Marquès-Bonet)...


وقتی انسان جهش ژنتیکی کند؛ زنی که درد و ترس نمی‌فهمد!

مهر نوشت: محققان یک جهش ژنتیکی نادر در یک زن انگلیسی کشف کرده اند که سبب شده این زن زندگی بدون دردی داشته باشد و احساس اضطراب یا ترس نکند. کارشناسان کالج لندن متوجه شده اند چگونه جهش هایی در ژن FAAH-OUT در سطح مولکولی اتفاق می افتد و سبب شده «جوکامرون» درد را به...


آزمایش‌های غربالگری بارداری تحت پوشش بیمه نیست

حسن بختیاری روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: درمان ناباروری و رفع مشکلاتی که پیش روی خانواده‌ها در امر فرزندآوری و دوران بارداری وجود دارد و آزمایش‌های غربالگری، هزینه زیادی را بر خانواده‌ها تحمیل می‌کند. وی اضافه کرد: بر اساس دستورالعمل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، مقرر شد تا این...


پیگیری روند درمان بیماری پوستی ۱۲ مرزنشین در سربیشه

در روستای مرزی لجنگ سربیشه ۱۲ بیمار از مشکل پوستی رنج می‌برند. زخم‌های پوستی با گرم شدن هوا تشدید می‌شود و عوارض بیماری بیشتر روی پوست نمایان می‌شود. وضعیت این بیماری از همان ابتدای بروز توسط مسئولین بهداشتی شهرستان تحت‌نظر قرار گرفت  سربیشگی‌مقدم رئیس شبکه بهداشت و درمان سربیشه گفت:بار‌ها تیم‌های تخصصی دانشگاه علوم پزشکی...


اولین ژن درمانی موفق برای یک اختلال ژنتیکی کشنده

پزشکان معالج این کودک مشکوک بودند که او تحت تأثیر لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) قرار دارد. این بیماری ژنتیکی آسیب شدیدی به سیستم عصبی و اندام‌های کودک وارد می‌کند که منجر به امید به زندگی بین پنج تا هشت سال می‌شود. این تشخیص توسط یک آزمایش ژنتیکی سریع توسط آزمایشگاه ژنومیک NHS، انجام شده است...


راهی مطمئن برای کمک به درمان پارکینسون

مهمترین علامت این بیماری کُندی است که در واقع حرکات بیمار کند و با سرعت و دامنه پایین انجام شده و حتی گاهی این کندی به جریان فکری نیز گسترش می‌یابد. لرزش و سفتی عضلات از علائم دیگر این بیماری است، اما هر لرزشی ناشی از این بیماری محسوب نمی‌شود، چرا که علائم پارکینسون بسیار...


درمان موثر بیماری‌های ریه با نانوذرات جدید

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز کیستیک چالش برانگیز است. اکنون دانشمندان نوع جدیدی از نانوذره را توسعه داده اند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌ها منتقل کند.  با نقشه برداری از ژنوم انسان و مطالعات مرتبط بعدی ژنوم گسترده که جهش‌های ژنتیکی تعریف...


درمان اختلالات ژنتيکي در موش‌ها با ويرايش ژنوم

خبرگزاری آریا-دانشمندان چینی با ویرایش ژنوم مبتنی بر روش« CRISPR» توانستند بیماری «رتینیت پیگمانتوزا» که یکی از عوامل اصلی نابینایی یا کاهش بینایی در موش‌هاست، را درمان کردند.به گزارش خبرگزاری آریا، با توجه به بیانیه مطبوعاتی منتشر شده در مجله Eurekalert این روش درمانی، وفق پذیری شگفت انگیزی دارد و می‌تواند به طور موثر...