2024-04-30@13:06:49 GMT
۱۷۸۴ نتیجه - (۰.۰۲۸ ثانیه)
«اخبار ژنتیکی بیماری»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، تحقیقات جدید ژنتیکی اکنون افرادی را که ممکن است آسیب پذیرترین وضعیت را در این رابطه داشته باشند نشان می‌دهد. تیمی در دانشگاه کالیفرنیا، اطلاعات ژنتیکی ۸۰۰ بیمار پارکینسونی را که در مرکز کشاورزی آن ایالت، زندگی و کار می‌کنند، بررسی کردند. محققان خاطرنشان کردند که...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ شیوع بیماری‌های ژنتیکی، یک به دو هزار نفر در سال اعلام می‌شود، اما باید توجه داشت که بیماری‌هایی مانند سرطان، آسم و آلزایمر شیوع بیشتری دارد. از آنجایی که این بیماری‌ها وابسته به محیط هستند، لازم است با بررسی ژنتیک و محیط از بروز این بیماری‌ها پیشگیری شود...
بر اساس نتایج به دست‌آمده از پژوهشی جدید، به نظر می‌رسد افرادی که دارای توانایی بالای وزنه‌برداری و حرکات قدرتی هستند، علاوه بر ساختار محکم و عضلانی بدن‌شان تا ۲۳ درصد هم کمتر در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های رایج قرار می‌گیرند و امید به زندگی طولانی‌تری هم دارند. یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، به نقل از هلث دی نیوز، این نتایج نشان می‌دهد این داروها ممکن است خطر ابتلاء به بیماری مغزی را نیز کاهش دهند.تیمی به سرپرستی دکتر «جرولد چان» از دانشگاه کالیفرنیا به این نتیجه رسیدند که این تحقیقات در مراحل اولیه است، اما این امکان وجود...
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از هلث دی نیوز، این نتایج نشان می‌دهد این داروها ممکن است خطر ابتلاء به بیماری مغزی را نیز کاهش دهند. تیمی به سرپرستی دکتر «جرولد چان» از دانشگاه کالیفرنیا به این نتیجه رسیدند که این تحقیقات در مراحل اولیه است، اما این امکان وجود دارد که مکانیسم‌های...
پژومند متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به تولد فرزند سالم از والدینی با بیماری ژنتیکی، اظهار کرد: فرزند این زوج، ۲ سال پیش در ۳ ماهگی با علائم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. او گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، متخصص ژنتیک پزشکی گفت: فرزند این زوج، دوسال پیش در سه ماهگی با علایم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. دکتر پژومند افزود: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به دو بیماری از سه بیماری ژنتیکی بصورت...
مبتلایان به این بیماری معمولا بیشتر از ۶۵ سال سن دارند. حدود یک سوم از افراد ۸۵ سال و بالاتر ممکن است مبتلا به آلزایمر باشند. دلایل بروز دیررس آلزایمر، احتمالاً به دلایل عوامل ژنتیکی، شیوه زندگی و عوامل محیطی مربوط است و اهمیت هر یک از این عوامل در افزایش یا کاهش خطر ابتلا...
دانشمندان از قیچی ژنتیکی برای درمان بیماری کبدی ارثی استفاده می‌کنند، در حالی که تا به حال تنها گزینه‌های درمانی موجود شامل رژیم سخت بدون پروتئین مادام‌العمر و در موارد شدید، پیوند کبد بود. به گزارش ایسنا، بر اساس گزارشی که توسط دانشگاه هلسینکی منتشر شده است، دانشمندان یک بیماری ژنتیکی کبدی به نام آرژینینوسوکسینیک اسیدوری(ACLD)...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، محقق دانشگاه علم و صنعت نروژ (NTNU) می‌گوید:فشار خون بالا در همه گروه‌های سنی رخ می‌دهد و به عوامل ارثی مرتبط است. کارستن می‌افزاید: ما در تحقیقاتمان دریافتیم که عوامل ژنتیکی بر فشار خون از سال‌های اول کودکی و در...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، بر اساس آخرین تحقیقات، بیش از ۱ میلیارد نفر در سراسر جهان- چه بزرگسالان و چه کودکان- به چاقی مبتلا هستند. چاقی می‌تواند خطر ابتلاء به برخی مشکلات سلامتی از جمله بیماری‌های مفصلی مانند پوکی استخوان را افزایش دهد. وقتی فردی وزن زیادی را حمل می‌کند،...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از پایگاه خبری فیز،تیمی از محققان به سرپرستی دکتر «گاوراو ساهای» (Gaurav Sahay) از «دانشگاه ایالتی اورگان» (Oregon State University)، نانوذرات لیپیدی جدیدی به نام «تیو لیپیدها» (Thio-lipids) را توسعه داده‌اند که می‌توانند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند «فیبروز سیستیک» (cystic fibrosis) و نابینایی ارثی به کار...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از لایو‌ساینس؛ در سال 2012 دانشمندان کریسپر (CRISPR) را به عنوان یک ابزار ویرایش ژن معرفی کردند و توانایی آن را در ایجاد برش دقیق در دی‌ان‌ای به نمایش گذاشتند. ویرجینیوس شیکسنیس (Virginijus Šikšnys) یک چهره کلیدی در این کشف، نشان داد که چگونه کریسپر، که...
دکتر شاداب صالح پور، عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همزمان با روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف...
خبرگزاری علم و فناوری آنا، مریم ملی؛ بسیاری از صفات ظاهری یا ویژگی‌های رفتاری ما تحت تاثیر ژن‌ها هستند. ژن‌هایی که اگر بتوانیم تغییرات یا اصلاحاتی در آنها بدهیم یا اینکه به دقت شناسایی‌شان کنیم می‌توانیم از بیماری‌ها و مشکلات زیادی جلوگیری کنیم. دانش ژنتیک نه تنها برای انسان قابل اجرا و کاربردی است بلکه...
به گزارش پارس نیوز به نقل از مهر، شاداب صالح پور، در آستانه روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر، گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، ویروس کرونا در سال‌های 2019 تا 2021 به دلیل ایجاد همه‌گیری ویروس کرونا به یکی از ویروس‌‌های معروف تبدیل شد. نوع ویروس کرونایی که در سطح جهانی منتشر شد « COVID-19 » (بیماری کرونا ویروس 2019) است که به آن «ویروس جدید کرونا 2019 » نیز می‌گویند. ویروس...
ناباروری یکی از مشکلات و معضل های بزرگ در عصر امروزی می باشد که در 15 درصد زوج هایی که قصد فرزند آوری دارند دیده می شود. در بین این زوج ها معمولا 20 درصد آقایان دچار مشکلات ناباروری می باشند و این مشکلات از علت های زیادی نشئت می گیرد. علت های ژنتیکی...
با توجه به اینکه انتظار می‌رود نرخ بیماری آلزایمر افزایش یابد و هنوز درمانی برای این نوع زوال عقل وجود ندارد، یافتن راه‌های جدید برای درمان این بیماری در خط مقدم تحقیقات در چند سال گذشته بوده است. یافته‌های اخیر دانشگاه نورث وسترن نشان می‌دهد سلول‌های ایمنی در خون افراد مبتلا به بیماری آلزایمر از نظر اپی ژنتیکی تغییر...
پس از سال‌ها آزمایش، دانشمندان حوزه ژنتیک در ایالت آیووا توانستند ساختاری از جنس DNA بسازند که می‌تواند دستورالعمل‌های ژنتیکی خود را بیان کند. این یافته‌ها می‌تواند منجر به پیشرفت‌های مهمی در پزشکی شود. به گزارش ایسنا، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ۱۰ سال...
پس از سال‌ها آزمایش، دانشمندان حوزه ژنتیک در ایالت آیووا توانستند ساختاری از جنس DNA بسازند که می‌تواند دستورالعمل‌های ژنتیکی خود را بیان کند. به گزارش مهر، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ده سال گذشته اریک هندرسون نگاه کنید او و همکارانش روی ساخت...
ایتنا - عوامل ژنتیکی، عارضه یا بیماری خاص، تغییرات هورمونی، داروها و استرس از جمله عواملی‌اند که ریزش مو را سبب می‌شوند. ریزش مو که در تعریف پزشکی «آلوپسی» نامیده می‌شود، اگرچه اغلب با الگوی طاسی مردانه نمایان می‌شود، اما مختص مردان نیست و زنان را هم تحت تاثیر قرار می‌دهد. ریزش مو به...
پژوهشگران مرکز پزشکی مولکولی ماکس دلبروک(Max Delbrück) یک کاربرد بالقوه نجات‌بخش از فناوری ویرایش ژن کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas۹) را نشان می‌دهند. به نقل از اس‌ای، این تیم به رهبری پروفسور کلاوس راجوسکی، با موفقیت نقایص ژنتیکی ارثی را در سلول‌های ایمنی تصحیح کرد و یک استراتژی درمانی جدید برای لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک خانوادگی(FHL) که یک بیماری نادر و...
صدای ایران- دکتر سپیده جعفری نائینی متخصص قلب و عروق، فلوشیپ نارسایی قلب و پیوند در گفت و گو با سایت صدای ایران، توصیه های مهمی برای بیماران نارسائی قلبی مطرح کرد. در ادامه متن مشروح مصاحبه این پزشک با پایگاه خبری صدای ایران از نظر می گذرد. همچنین می توانید برای اطلاعات بیشتر به...
با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی‌یابی نانوحفره‌ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود. به گزارش ایسنا، شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) برای توسعه نرم‌افزاری با شرکت فابریک ژنومیکس (Fabric Genomics) در آمریکا وارد همکاری مشترک شد. این تعامل میان دو شرکت می‌تواند به...
ممکن است در طول زندگی بارها این سوال به ذهن‌تان خطور کرده باشد که چرا برخی افراد قد کوتاه هستند و عده‌ای دیگر قد بلندند؟ حالا محققان به پاسخ این سوال رسیده‌اند و طبق اعلام آنها، بخش عمده‌ای از این موضوع، به ژن‌ها بر می‌گردد. به بیانی دیگر، افرادی که والدین قد بلندی دارند، احتمالا...
غزال زیاری: ممکن است در طول زندگی بارها این سوال به ذهن‌تان خطور کرده باشد که چرا برخی افراد قد کوتاه هستند و عده ای دیگر قد بلندند؟ حالا محققان به پاسخ این سوال رسیده‌اند و طبق اعلام آنها، بخش عمده‌ای از این موضوع، به ژن‌ها بر می‌گردد. به بیانی دیگر، افرادی که والدین قد...
غزال زیاری: ممکن است در طول زندگی بارها این سوال به ذهن‌تان خطور کرده باشد که چرا برخی افراد قد کوتاه هستند و عده ای دیگر قد بلندند؟ حالا محققان به پاسخ این سوال رسیده‌اند و طبق اعلام آنها، بخش عمده‌ای از این موضوع، به ژن‌ها بر می‌گردد. به بیانی دیگر، افرادی که والدین قد...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان آذربایجان غربی ؛خسرو شهبازی در چهارمین جلسه پدافند غیر عامل بخش کشاورزی استان با بیان این مطلب اظهار کرد: فعالیت متخصصین معاونت تولیدات دامی درزمینه اصلاح نژاد مرغ بومی در ایستگاه مرغ بومی و برنامه‌های بلند مدت برای اختصاص سهم بیشتری از بازار به این نژاد داخلی که در حال...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز خراسان رضوی،عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی به سرطانی گفته می‌شود که در اثر جهش‌های ژنتیکی ارثی ایجاد می‌شود، گفت: سرطان پستان خانوادگی بیماری جدی است که با تشخیص و درمان زودهنگام می‌توان از پیشرفت این سرطان جلوگیری یا آن...
خبرگزاری علم و فناوری آنا، هدا عربشاهی؛ ژن‌درمانی یکی از درمان‌های ابتکاری طب امروزی و به‌معنی استفاده از ژن‌ها به‌عنوان داروهای واقعی است. در برخی موارد، می‌توان ماده ژنتیکی (دی‌ان‌ای یا آر.ان.ای) را برای پیشگیری یا مبارزه با بیماری خاصی وارد سلول کرد. این داروهای ژنتیکی خاص درحال‌حاضر برای درمان برخی از بیماری‌های نادر ناشی...
زنی که از یک بیماری نادر ژنتیکی رنج می‌برد که باعث می‌شود همه را دوست داشته باشد در مورد زندگی با این اختلال منحصر به فرد صحبت و فاش کرده که چگونه تفاوت‌های خود را به یک تجارت پررونق تبدیل کرده است. به گزارش روزیاتو، الکساندرا برچ ۲۷ ساله اهل لوئیزیانا آمریکا مبتلا به سندرم...
زنی که از یک بیماری نادر ژنتیکی رنج می‌برد که باعث می‌شود همه را دوست داشته باشد در مورد زندگی با این اختلال منحصر به فرد صحبت و فاش کرده که چگونه تفاوت‌های خود را به یک تجارت پررونق تبدیل کرده است. روزیاتو نوشت: الکساندرا برچ ۲۷ ساله اهل لوئیزیانا آمریکا مبتلا به سندرم ویلیامز...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماری‌های جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش...
ایسنا/زنجان سرپرست بهزیستی استان زنجان از مراجعه بیش از ۳۰۰ نفر به مراکز مشاوره ژنتیک در ۶ ماهه اول سال خبر داد و گفت: مشاوره ژنتیک رایگان برای همه خانواده‌های تحت پوشش بهریستی که دارای یک و یا چند فرزند معلول هستند انجام می‌شود و این مساله نقش بسزایی در پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی دارد....
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری صدا و سیمای زنجان ؛ خدابنده لو روز افزود: بیشتر بیماری ھای ژنتیکی قابل درمان نیست، اما قابل پیشگیری و کنترل است.وی افزود: مشاوره ژنتیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و میزان خطرپذیری اینگونه بیماری‌ها در خانواده‌های هدف، امری مهم تلقی می‌شود.سرپرست بهزیستی استان با تاکید بر اینکه همه افراد در...
روح‌الله خدابنده‌لو سرپرست بهزیستی استان زنجان امروز در گفتوگو با فارس با بیان اینکه هزینه‌ھای مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ھای دارای فرزند معلول و زیرپوشش بهزیستی رایگان است، اظهار داشت: از ابتدای سال جاری ۲۲ نفر از جامعه هدف بهزیستی از کمک‌هزینه آزمایشات ژنتیک استفاده کردند. سرپرست بهزیستی استان زنجان گفت: استراتژی سازمان بهزیستی در زمینه...
اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند. حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفتوگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی...
حمله به نمازگزاران در گذره هرات افغانستان/ ۶ نفر شهید شدند