۲۳۰۰بیمار تحت پوشش خیریه بقیهالله و انجمن حمایت از بیماری‌های خاص خمینی‌شهر
تاریخ انتشار: ۳۱ فروردین ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۳۴۹۵۳۴۰
مدیرعامل انجمن خیریه بقیهالله حمایت از بیماری‌های خاص خمینی‌شهرگفت : ۲هزار و ۳۰۰ نفر بیمار دیالیزی، ام اس، تالاسمی، هموفیلی و پیوند کلیه در سطح شهرستان تحت پوشش این مجموعه خیریه ای هستند.
«قدیرعلی مختاری» در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان در خمینی شهر گفت : 2هزار و 300 نفر بیمار دیالیزی، ام اس، تالاسمی، هموفیلی و پیوند کلیه در سطح شهرستان تحت پوشش و حمایت های انجمن خیریه بقیهالله الاعظم خمینی شهر هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
مدیرعامل انجمن خیریه بقیه الله الاعظم خمینی شهر افزود: ماهیانه 150 میلیون تومان هزینه دارو و درمان بیماران خیریه می شود که این مبلغ به صورت نقدی به بیماران اعطا می شود و150 میلیون تومان از طریق مکاتبات به آزمایشگاه ها و مکان های وابسته به درمان پرداخت می شود.
وی اضافه کرد: تاکنون 283پیوند کلیه انجام شده که برخی از این پیوندها به صورت خریداری کلیه بوده که هزینه پیوند یک کلیه 30 الی 35 میلیون تومان است و برخی از پیوندها به صورت مرگ مغزی و اهدایی بوده که فرد اهداکننده دچار مرگ مغزی می شود و خانواده وی اعضای بدن فرد حادثه دیده را به نیازمندان پیوند اهدا می کنند.
مختاری با بیان اینکه حدود 1500 نفر بیمار سرطانی در سطح شهرستان خمینی شهر داریم، اظهر کرد: بیماران سرطانی هزینه های سرسام آوری دارند و کمک خیرین در این زمینه بسیار نیاز است.
وی با بیان اینکه بخش دیالیز ساعی با 23تخت و 30دستگاه دیالیز در خدمت بیماران است، اذعان کرد: اکثر بیماران سرطانی خانم ها هستند که به سرطان رحم و سینه مبتلا بوده و لازم است در بحث پیشگیری از بیماری فعالیت بیشتری انجام دهیم و آگاهی مناسب تری به بانوان برسانیم.
مدیرعامل انجمن خیریه بقیه الله الاعظم توضیح داد: آموزش هایی برای پیشگیری از بیماری ها در مساجد، حسینیه‌ها، مراکز فرهنگی و آموزشی صورت گرفته و اخیرا شبکه بهداشت با ماموگرافی، کلونوسکوپی، آندوسکوپی از اندام های داخلی بانوان می توان با تشخیص به موقع پیشگیری کرد./
پایان پیام/556منبع: شبستان
کلیدواژه: خبرگزاری شبستان خبرگزاری خسارت سیل شبستان نیمه شعبان رژه روز ارتش بیانیه گام دوم انقلاب روز ارتش ارتش اردبیل بیماران نیازمند بیماران صعب العلاج بیماران سرطانی خیریه خمینی شهر بیماران خاص پیوند اعضا
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت shabestan.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «شبستان» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۳۴۹۵۳۴۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استان‌های مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواج‌های فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استان‌های آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا می‌آید که این در حالی است که در سال‌های گذشته این آمار به بیش از هزار نفر می‌رسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار می‌رود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریم‌ها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند دارو‌های بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این دارو‌ها استفاده می‌کنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این دارو‌ها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامه‌ای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعب‌العلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایع‌تر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعب‌العلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت