دارودرمانی شخصی؛ علم مطالعه اثر ژن بر پاسخ بیمار به دارو
تاریخ انتشار: ۲۹ اردیبهشت ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۳۸۱۲۷۶۱
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، جمشید سلام زاده استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اظهار کرد: دارودرمانی شخصی شده شاخهای از فارماکوتراپی است که در آن بهینهسازی درمان بیماران با توجه به ویژگیهای منحصر به فرد هر بیمار و با لحاظ کردن ۲ دسته عوامل مرتبط با بیمار شامل خصوصیات ژنومیکی، سن، جنس، بیماریهای همزمان، داروهای همزمان و عوامل محیطی نظیر استعمال دخانیات یا عادات غذایی و عوامل مرتبط با دارو شامل خصوصیات فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک دارو، عوارض نامطلوب دارو و تداخلات دارویی انجام میشود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
این استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عنوان کرد: در واقع بر اساس دارودرمانی شخصی شده، روش جاری درمان بیماریها که در آن یک داروی خاص یا یک دوز خاص از دارو میتواند برای همه بیماران با بیماری مشابه تجویز شود، زیر سوال میرود، و در دارودرمانی شخصی شده، عوامل دیگری که در صدر آنها خصوصیات ژنومیکی بیماران است در امر انتخاب دارو و دوز مناسب آن برای هر بیمار خاص تعیین کننده خواهد بود، این بحث حوزه جدیدی را در داروشناسی بالینی مطرح کرده است که از آن به فارماکوژنومیک یاد میشود.
سلام زاده افزود: علاوه بر دارودرمانی شخصی شده، امروزه امر تشخیص و پیشگیری از بیماریها نیز تحت عرصه جدیدی به نام پزشکی شخصی شده یا personalized medicine مورد توجه جدی قرار گرفته است.
وی گفت: فارماکوژنومیک علم مطالعه اثرات ژنها بر پاسخهای بیماران به داروها و حوزهای جدید است که از تلفیق فارماکولوژی بالینی با ژنومیک یا علم مطالعه ژنها و اثرات آنها، بوجود آمده و هدف آن دست یابی به یک رژیم و برنامه دارویی موثر و سالم خصوصیسازی شده بر اساس خصوصیات ژنتیکی بیمار است.
سلام زاده افزود: در حال حاضر پیش بینی اینکه کدام بیمار بیشترین انتفاع را از مصرف دارو خواهد برد و کدام بیمار ممکن است دارای کمترین پاسخ درمانی یا حتی بدون پاسخ درمانی باشد و کدام بیمار واکنشهای نامطلوب دارویی را و با چه شدتی تجربه خواهد کرد، عملا یک چالش جدی برای فرایند تصمیم گیری decision-making در امر دارودرمانی بیماران است.
رئیس انجمن علمی متخصصین داروسازی بالینی ایران اظهار کرد: اهمیت ورود به عرصه فارماکوژنومیک و دارودرمانی شخصی شده بر محققین حوزه داروسازی، پزشکی و ژنتیک پوشیده نبوده و در این راستا بهویژه در سالهای اخیر، محققین زیادی در حال طراحی و اجرای مطالعات متعدد هستند. بهخصوص، با دانشی که از پروژه ژنوم انسانی (Human Genome Project) بدست آمده است، محققین در حال واکاوی و دست یابی به اطلاعاتی هستند که نشان دهد چگونه تفاوتهای به ارث رسیده از طریق ژنها میتواند پاسخ بدن به داروها را تحت تاثیر قرار دهد.
سلام زاده گفت: اگرچه در خصوص برخی بیماریها از قبیل سرطان، آسم، آلزایمر، بیماریهای قلبی-عروقی و عفونت HIV یا ایدز مطالعات متعددی بهصورت کارآزماییهای بالینی (clinical trial) انجام شده و بعضا نتایج امیدوارکننده و جالب توجهی نیز بدست آمده ولی باید گفت که حوزه فارماکوژنومیک و دارودرمانی شخصی شده، هنوز در دوران نوزادی خود است و قطعا در آینده باید شاهد تلاشها و دست آوردهای جدیدتری در این حوزه باشیم.
وی گفت: امیدواریم با آشنا شدن جامعه فرهیخته داروسازی و پزشکی کشورمان با این حوزههای جدید، شاهد بهره مندی هر چه بیشتر بیماران عزیزمان از دست آوردها و نتایج این مطالعات در سالهای آتی باشیم.
انتهای پیام/
تلفیق ژنتیک با انتخاب دارومنبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: اخبار علمی اخبار سلامت
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۳۸۱۲۷۶۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استانهای شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استانهایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواجهای فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواجهای فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یکهفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استانهای مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواجهای فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استانهای آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا میآید که این در حالی است که در سالهای گذشته این آمار به بیش از هزار نفر میرسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار میرود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریمها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند داروهای بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این داروها استفاده میکنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این داروها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامهای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعبالعلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایعتر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعبالعلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/