به نقل از «ایسنا»

کارآزمایی بالینی درمان اوتیسم و کرونا با سلول‌های بندناف

تاریخ انتشار: ۲۵ آبان ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۹۷۸۹۵۹

ایسنا/قزوین مدیر بانک خون بند ناف جهاد دانشگاهی استان قزوین گفت: در کشور ما به همت پژوهشگاه رویان کارآزمایی بالینی استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیم بندناف بر روی بیماران مبتلا به کرونا در بیمارستان مسیح دانشوری انجام شده است و نتایج مطلوبی را شاهد بودیم.

فاطمه دولت‌خواه در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: خون بند ناف منبعی غنی از سلول‌های بنیادی است که بدون هیچ‌گونه ریسک و مخاطره، از ضایعات زایمانی و خون بندناف جمع‌آوری می‌شود  بانک خون بند ناف رویان بزرگ‌ترین بانک ذخیره‌سازی سلول‌های بنیادی در غرب آسیا بوده که تاکنون موفق شده است بیش از ۱۳۰ هزار نمونه را ذخیره‌سازی کند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی عنوان کرد: امروزه با فراگیری و پاندمیک شدن کرونا، تمامی دانشمندان و پزشکان جهان به‌دنبال راه حلی برای حفظ جان انسان‌ها و بهبودی آن‌ها هستند. به همین منظور یکی از موارد استفاده شده برای درمان این بیماری استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیم بندناف است. این سلول‌ها  به دلیل داشتن عملکرد ضدالتهابی در ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده بسیار موثر هستند.

مدیر بانک خون بند ناف جهد دانشگاهی استان قزوین تشریح کرد: براساس مطالعات جدید گزارش شده استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیم بندناف می‌تواند در درمان COVID۱۹ موثر باشد. تحقیقاتی توسط دانشمندان چینی به طور بالینی صورت گرفت که نتایج بدین صورت بوده که هفت بیمار مبتلا به کووید طی ۱۴ روز مورد پیوند سلول‌های بنیادی بندناف قرار گرفتند که عملکرد ریه و علائم کلیوی آن‌ها ۲ روز پس از پیوند به طور قابل توجهی بهبود یافت. بنابراین نتایج، پیوند داخل وریدی سلول‌های بنیادی بندناف برای بیماران مبتلا به کووید ۱۹ به خصوص بیماران دارای علائم حاد بسیار موثر بوده است.

وی افزود: در کشور ما نیز به همت پژوهشگاه رویان کارآزمایی بالینی استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیم بندناف بر روی بیماران مبتلا به کرونا در بیمارستان مسیح دانشوری انجام شده است و نتایج مطلوبی را شاهد بودیم.

دولت‌خواه در خصوص درمان اوتیسم نیز تشریح کرد: اجتناب از تماس اجتماعی و عدم توانایی در درک یا شرکت در ارتباطات اجتماعی کلامی و غیرکلامی فقط ویژگی‌های ظاهری اوتیسم هستند. داشتن فرزند مبتلا به اوتیسم برای بسیاری از خانواده‌ها نگرانی‌های زیادی را به همراه دارد و متأسفانه تعداد افراد مبتلا به اوتیسم در طی سال‌ها افزایش یافته است. روش‌های درمانی و داروهای فعلی اوتیسم برای معالجه برخی از علائم خاص این بیماری طراحی شده است اما هنوز دانشمندان نمی‌دانند که چطور کودک مبتلا به اوتیسم را به طور قطعی درمان کنند.

وی بیان کرد: در اوایل سال ۲۰۱۷ دانشگاه Duke  نتایج حاصل از یک کارآزمایی بالینی برای بهبود کودکان مبتلا به اوتیسم منتشر کرد در طی این کارازمایی بالینی سلول‌های بنیادی خون بند ناف از طریق ورید به کودکان مبتلا به اوتیسم تزریق شد. نتایج اولیه این پیوند نشان داد در بین ۲۵ کودک ۲ تا ۵ ساله بیش از دوسوم پیشرفت در گفتار معاشرت و تماس چشمی ایجاد شد.  

دولت‌خواه مطرح کرد: یک مطالعه دیگر نیز که در موسسه تحقیقاتی پزشکی Sutter  انجام شد که در این طرح از خون بندناف کودکان مبتلا به اوتیسم که در بدو تولدشان ذخیره شده بود استفاده شد که نتایج این کارآزمایی بالینی نیز نشان داد که سلول‌های بنیادی خون بند ناف ممکن است راهی برای بهبود مهارت‌های گفتاری و رفتاری کودکان مبتلا به اوتیسم باشد.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

کلیدواژه: استانی علمی و آموزشی همه باهم علیه کرونا خون بند ناف اوتيسم کودکان مبتلا به اوتیسم کارآزمایی بالینی خون بند ناف

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۹۷۸۹۵۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کشف تکنیکی جدید برای تغییر گروه خونی اهدایی

پژوهشگران ترکیبی از آنزیم‌های تولیدشده توسط گونه‌ای باکتری‌های موجود در روده انسان را شناسایی کردند که در مطالعات آزمایشگاهی می‌توانند سلول‌های قرمز خون را با بازده بالا به نوع O تبدیل کنند.

به گزارش زومیت، سلول‌های قرمز خون مانند تقریبا تمام سلول‌های بدن انسان با ساختارهای قندی منحصربه‌فردی پوشیده شده‌اند. این ساختارها از فردی به فرد دیگر متفاوت هستند و برخی دارای ساختارهای نوع A هستند و برخی ساختارهای نوع B را دارند. برخی هر دو ساختار نوع A و B را دارند و برخی هیچ‌یک از این ساختارها را ندارند و در گروه O قرار می‌گیرند.

سیستم ایمنی که هرگز با انواع A یا B برخورد نکرده باشد، در صورت مواجهه با آن‌ها به این سلول‌ها حمله می‌کند و آن‌ها را از بین می‌برد، درحالی‌که گروه خونی O را بیشتر دریافت‌کنندگان بدون مشکل می‌پذیرند.

به دلیل این تطبیق‌پذیری، ذخایر خون نوع O اغلب مصرف می‌شود، خصوصا در شرایط اضطراری که پزشکان باید بدون دانستن گروه خونی بیمار سریع عمل کرده و جان او را نجات دهند.

تبدیل سلول‌های قرمز خون به نوع عمومی O ایده جدیدی نیست. در سال ۱۹۸۲ دانشمندان آنزیمی را در دانه‌های قهوه شناسایی کردند که می‌توانست قندهای سطحی سلول‌های نوع B را حذف کند. اما آن واکنش آنزیمی بسیار ناکارآمد بود و استفاده از آن در مقیاس بزرگ ممکن نبود.

 همچنین برخلاف وعده‌های اولیه نگرانی‌هایی درمورد ایمنی آن مطرح شد. به دلایل ناشناخته، با اینکه تقریبا کل آنتی‌ژن‌های سلول‌های خون اهداکننده حذف می‌شد، گاهی اوقات خون اهدایی با گیرندگان همچنان ناسازگار بود. بنابراین، دانشمندان به نقطه شروع برگشتند و آنزیم‌های دیگری را در مجموعه باکتری‌های روده شناسایی کردند.

مشکلی که وجود دارد این است که تا سال ۲۰۲۲ بیش از ۴۰ سیستم گروه خونی به غیر از سیستم ABO و فاکتور RH شناسایی شده است. حتی در گروه‌های خونی A و B، ساختارهای قندی با طول‌ها و چگالی‌های متفاوت روی غشای سلول‌های قرمز خون وجود دارد.

پژوهشگران برپایه پژوهش‌های گذشته چندین آنزیم کاندیدای ساخته‌شده توسط باکتری آکرمانسیا موسینیفیلا (Akkermansia muciniphila) را انتخاب کردند و سلول‌های قرمز خون از چندین اهداکننده و زیرگروه‌های مختلف A و B را درمعرض آن‌ها قرار دادند.

آنزیم‌ها با غلظت‌های بالای سلول‌های قرمز خون و در دمای محیط و فقط به مدت ۳۰ دقیقه انکوبه شدند و این امر موجب بهبود فرآوری طولانی‌تر و شرایط کمتر کارآمد کاندیداهای قبلی شد. این شرایط ملایم بدون استفاده از افزودنی‌ها (برای مثال دکستران) به همراه کارآیی بالای آنزیم، از پارامترهای مهم امکان‌سنجی در کاربردهای بالینی هستند.

حذف ساختارهای قندی بلند علاوه بر آنتی‌ژن‌های کوتاه‌تر و متعارف گروه‌های خونی A و B، ناسازگاری سلول‌های نوع B تیمارشده با نمونه‌های پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنش‌ها کاست.

آنزیم‌های انتخابی علاوه بر آنتی‌ژن‌های کوتاه‌تر و متعارف A و B، تمام چهار ساختار قندی شناخته‌شده A و B را حذف کردند. حذف ساختارهای قندی طولانی ناسازگاری سلول‌های نوع B تیمارشده با نمونه‌های پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنش‌ها کاست.

برای درک این موضوع که چرا بخش کوچکی از سلول‌های قرمز خون ظاهرا بدون قند همچنان با پلاسمای گروه خونی O واکنش متقابل دارند و برای بهبود روند تبدیل سلول‌های گروه خونی A به پژوهش‌های بیشتری نیاز است.

با‌این‌حال، پژوهشگران می‌گویند مطالعه جدید آن‌ها با شناسایی آنزیم‌هایی که انواع بیشتری از آنتی‌ژن‌های A و B را حذف می‌کنند، به تولید خونی که با همه گروه‌های خونی سازگار باشد، کمک می‌کند.

گروهی از پژوهشگران در سال ۲۰۲۲ در شرایط آزمایشگاهی از استراتژی مشابهی (با آنزیم‌های متفاوت) برای تبدیل ریه‌های اهدایی از گروه خونی A به گروه خونی O استفاده کردند. پژوهش جدید ممکن است این تلاش‌ها را به‌قدر کافی بهبود دهد که استانداردهای ایمنی موردنیاز برای کارآزمایی‌های پیوند عضو در انسان را برآورده سازد.

سلول‌های قرمز خون رشدیافته در آزمایشگاه نیز در کارآزمایی‌های بالینی تحت آزمایش قرار دارند تا مشخص شود که آیا ماندگاری آن‌ها بیشتر از خون اهدایی است یا خیر. اگر این‌طور باشد، این دستاورد می‌تواند تقاضا برای ذخایر خون را کاهش دهد و همچنین به بیمارانی که به تزریق مکرر خون نیاز دارند، کمک کند دچار عوارض نشوند.

یافته‌های مطالعه در مجله‌ی Nature Microbiology منتشر شده است.

کانال عصر ایران در تلگرام