ژن‌درمانی برای بهبود این بیماری نادر چشمی
تاریخ انتشار: ۲۵ فروردین ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۱۵۹۲۸۴۳
پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" در بررسی جدید خود دریافتند شاید یک روش ژن‌درمانی به درمان یک بیماری نادر چشمی کمک کند.
به گزارش ساینس‌دیلی، پژوهش جدیدی که در "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) انجام شده است، نشان می‌دهد که یک نوع ژن‌درمانی می‌تواند از سلول‌های چشم موش‌های مبتلا به یک اختلال نادر که موجب از دست دادن بینایی می‌شود، محافظت کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
یافته‌ها حاکی از این هستند که این روش درمانی چه به تنهایی و چه با سایر روش‌های ژن‌درمانی که سلامت چشم را تقویت می‌کنند، به کار برود، ممکن است روش جدیدی را برای حفظ بینایی در افراد مبتلا به "رتینیت پیگمنتوزا"(Retinitis pigmentosa، RP) یا سایر بیماری‌هایی که موجب فقدان بینایی می‌شوند، ارائه می‌دهد.
رتینیت پیگمنتوزا، بیماری است که به آهستگی پیش می‌رود و به از دست دادن بینایی در شب می‌انجامد. این بیماری، بر گیرنده‌های نوری میله‌ای یا سلول‌های چشم که نور را هنگام کم بودن آن احساس می‌کنند نیز اثر می‌گذارد.
این گیرنده‌های نور، به خاطر نقص‌های ذاتی ژنتیکی از بین می‌روند. سپس این بیماری بر گیرنده‌های نوری مخروطی یا همان سلول‌هایی که نور را طی روز تشخیص می‌دهند، اثر می‌گذارد و به از دست دادن بینایی روز منجر می‌شود. یک نظریه در مورد از بین رفتن سلول‌های مخروطی، به از دست دادن منبع مواد مغذی به ویژه گلوکز مربوط است.
دانشمندان چند روش ژن‌درمانی هدفمند ابداع کرده‌اند تا به افراد مبتلا به جهش‌های خاصی که بر گیرنده‌های نوری اثر می‌گذارند، کمک کنند اما در حال حاضر هیچ درمانی در دسترس نیست که برای یک مجموعه گسترده از خانواده‌های مبتلا به این بیماری موثر باشد.
"یونلو ژو"(Yunlu Xue)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: یک روش ژن‌درمانی که قابلیت حفظ گیرنده‌های نوری را در افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا بدون توجه به جهش ژنتیکی آنها دارد، به بیماران بیشتری کمک خواهد کرد.
ژو و همکارانش برای یافتن یک روش ژن‌درمانی که تاثیر گسترده‌ای داشته باشد، ۲۰ روش ژن‌درمانی را در موش‌هایی با نقص ژنتیکی مشابه انسان مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا مورد بررسی قرار دادند. پژوهشگران، درمان‌ها را براساس تاثیر آنها بر سوخت و ساز قند انتخاب کردند.
آزمایش‌های آنها نشان داد که استفاده از یک حامل ویروس برای رساندن ژنی موسوم به "Txnip"، موثرترین روش درمان در سه نمونه متفاوت موش است. یک نوع از Txnip موسوم به "C247S" به خوبی کار کرد و توانست به گیرنده‌های نوری مخروطی کمک کند تا از منابع انرژی جایگزین استفاده کنند و سلامت میتوکندری‌ها را در سلول‌ها بهبود ببخشند.
پژوهشگران نشان دادند که اگر ژن‌درمانی‌هایی که استرس اکسیداتیو و التهاب را کاهش می‌دهند، به همراه ژن‌درمانی Txnip به موش‌ها ارائه شود، محافظت بیشتری برای سلول‌ها ایجاد می‌کند.
بررسی‌های بیشتری مورد نیاز است تا تایید شود که آیا این روش به حفظ بینایی افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا کمک می‌کند یا خیر.
این پژوهش، در مجله "eLife" به چاپ رسید./ ایسنا
با ژن‌درمانی بینایی باز می‌گردد با ژن‌درمانی دیرتر پیر می‌‌شوید ژن‌درمانی برای تولید واکسن کرونا نقش ژن‌ها در تأثیرگذاری داروهای کرونا
منبع: ایران آنلاین
کلیدواژه: گیرنده های نوری افراد مبتلا روش ژن درمانی دست دادن سلول ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت ion.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۱۵۹۲۸۴۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
آزمایش چشم آلزایمر را ۱۲ سال قبل از بروز علائم پیش بینی می کند
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، مشکلات بینایی که بر توانایی فرد در خواندن و نوشتن، رانندگی، تشخیص رنگ یا قضاوت در فاصله‌ها تأثیر می‌گذارد، می‌تواند نشانه اولیه بیماری آلزایمر، شایع‌ترین نوع زوال عقل باشد.
مطالعات قبلی نشان داده‌اند که تغییرات فیزیکی در چشم‌ها، مانند آسیب عروق خونی، ممکن است در پیشرفت بیماری آلزایمر دخیل باشد، در حالی که تحقیقات دیگر استفاده از اسکن شبکیه را به عنوان راهی برای تشخیص این بیماری از طریق چشم مورد بررسی قرار داده‌اند.
علاوه بر این، محققان پلاک‌های بتا آمیلوئید- که یکی از دلایل اصلی بیماری آلزایمر در مغز محسوب می‌شود- روی شبکیه و عدسی چشم پیدا کرده اند که به روش‌های غیرتهاجمی بالقوه برای تشخیص بیماری آلزایمر اشاره می‌کند.
اکنون، محققان دانشگاه لافبورو در بریتانیا استدلال می‌کنند که از دست دادن حساسیت بصری می‌تواند بیماری آلزایمر را ۱۲ سال قبل از تشخیص معمول پیش بینی کند.
«احمد بیگده»، محقق ارشد و دکترا در دانشکده ورزش، گفت: «حساسیت بصری به توانایی فرد برای تشخیص و پردازش اطلاعات بصری به طور دقیق و کارآمد اشاره دارد.»
او توضیح داد: «از دست دادن حساسیت بصری می‌تواند منجر به مشکلات مختلفی در درک و پردازش اطلاعات بصری شود، مانند مشکل در تشخیص اشیا یا چهره‌ها، مشکل در خواندن یا پیمایش در محیط‌های آشنا، و چالش‌هایی در درک جزئیات بصری یا تضادها. به عنوان مثال، فردی که حساسیت بینایی کمتری دارد ممکن است هنگام رانندگی در خواندن تابلوهای خیابان دچار مشکل شود.»
بیگده ادامه داد: «ما تصمیم گرفتیم حساسیت بصری را به عنوان یک پیش‌بینی‌کننده زوال عقل بررسی کنیم، زیرا تحقیقات قبلی نشان داده است که افراد مبتلا به زوال عقل اغلب نقص‌های پردازش بینایی را حتی در مراحل اولیه بیماری تجربه می‌کنند.»
وی افزود: «اختلالات بینایی با افزایش خطر ابتلاء به زوال عقل در آینده مرتبط است، که نشان می‌دهد ارزیابی توانایی‌های پردازش بینایی می‌تواند ابزار ارزشمندی در ارزیابی خطر زوال عقل باشد.»
دانشمندان از طریق تحقیقات خود دریافتند که شرکت کنندگان با نمرات پایین‌تر در تست حساسیت بصری در معرض خطر بیشتر تشخیص زوال عقل در آینده هستند.
کد خبر 6088226
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد