تاکید آژانس دارویی اروپا بر دریافت دوز دوم آسترازنکا از سوی افراد
تاریخ انتشار: ۳ اردیبهشت ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۱۶۸۳۵۱۶
به گزارش خبرگزاری آسوشیتدپرس، آژانس دارویی اروپا به تازگی می‌گوید که افراد باید به دریافت مرحله دوم واکسن آسترازنکا ۴ الی ۱۲ هفته پس از مرحله اول ادامه دهند.
گفته می‌شود که مشخص نیست خطر لختگی خون پس از مرحله دوم به نسبت مرحله اول تفاوت داشته باشد.
آژانس دارویی اروپا طبق بررسی‌ها بر روی واکسن آسترازنکا در سراسر این قاره، افزود که اطلاعات کافی در مورد اینکه چه کسانی امکان دارد بیشتر در معرض لختگی خون احتمالی باشند، وجود ندارد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
اوایل ماه جاری این آژانس تنظیم کننده دارو اعلان داشت که ارتباط احتمالی بین واکسن آسترازنکا و اختلال‌های لخته شدن خون وجود دارد اما مزایای دریافت واکسن از خطرات آن بیشتر است.
این آژانس دارویی پیشتر لختگی خون را از عوارض جانبی نادر اعلام کرده بود.
بر اساس داده‌های جمع آوری شده از انگلیس که بیش از هر کشور دیگری واکسن آسترازنکا را مدیریت کرده است، ۳۰ مورد لختگی خون در میان ۱۸ میلیون تزریق این واکسن از اواخر ماه مارس تا کنون گزارش شده است.
ماه گذشته بیش از ده کشور اغلب از اروپا، استفاده از این واکسن متعلق به یک شرکت سوئدی- انگلیسی را به حالت تعلیق درآوردند هرچند پس از اعلام آژانس دارویی اروپا مبنی بر استفاده از آسترازنکا، اغلب آنها با محدودیت سنی واکسیناسیون با این واکسن را از سر گرفتند.
منبع: Associated Press برچسب‌ها ویروس کرونا واکسن واکسن کرونامنبع: ایرنا
کلیدواژه: ویروس کرونا واکسن واکسن کرونا ویروس کرونا واکسن واکسن کرونا اخبار کنکور آژانس دارویی اروپا واکسن آسترازنکا لختگی خون
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۱۶۸۳۵۱۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف سازنده واکسن کووید آسترازنکا بعد از ۳ سال
به گزارش همشهری آنلاین، کوویشیلد را این شرکت بریتانیایی‌ـ‌سوئدی با همکاری دانشگاه آکسفورد بریتانیا ساخت و موسسه سرم هند تولید کرد. این واکسن در سطح گسترده‌ای در بیش از ۱۵۰ کشور، از جمله بریتانیا و هند، تزریق شد.
یافته‌های برخی پژوهش‌های انجام‌شده در دوره همه‌گیری نشان می‌داد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین ۶۰ تا ۸۰ درصد موثر است.
با وجود این، یافته‌های پژوهش‌های بعدی نشان داده که کوویشیلد ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود، که شاید مرگبار باشد.
یک شکایت جمعی در بریتانیا ثبت شده و این ادعا را مطرح کرده است که این واکسن به مرگ و آسیب‌دیدگی‌های شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا ۱۰۰ میلیون پوند برای حدود ۵۰ قربانی است.
احتمال لختگی خون در بیماران کرونا بسیار بالاتر از دریافت کنندگان واکسن است
در حالی که آسترازنکا این ادعاها را رد می‌کند، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن «در موارد بسیار نادر، باعث تی‌تی‌اس (TTS)» یا سندرم ترومبوز همراه با ترومبوسیتوپنی می‌شود، که مشخصه‌اش ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.
به گزارش نشریه تلگراف، این شرکت در فوریه سال جاری در مدارک دادگاه گفته است: «تایید می‌شود که واکسن آز [آسترازنکا] می‌تواند، در موارد بسیار نادر، سبب تی‌تی‌اس شود. مکانیسم عامل این مسئله هنوز مشخص نیست.»
منبع: نورنیوز
کد خبر 848429 برچسب‌ها خبر مهم كرونا در ايران واکسن کرونا
جاده کندوان یک طرفه شد