تایید کامل اولین واکسن کرونا از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا
تاریخ انتشار: ۲ شهریور ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۲۸۹۹۹۴۲
سازمان غذا و داروی آمریکا از تایید کامل واکسن کروناویروس تولید شرکت فایزر- بیو ان تک خبر داد.
به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی آمریکا روز گذشته (دوشنبه) واکسن کروناویروس فایزر-بیو ان تک را مورد "تایید کامل" قرار داد و این موضوع شرایطی را فراهم می سازد تا جو بایدن، رئیس جمهوری این کشور مخالفان تزریق واکسن را به انجام واکسیناسیون و مقابله با همه گیری متقاعد کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
سازمان غذا و داروی آمریکا در ماه دسامبر مجوز "استفاده اضطراری" از واکسن کروناویروس فایزر را صادر کرد و بر اساس داده های بروز شده از کارآزمایی بالینی، استفاده از این واکسن برای افراد ۱۶ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت.
مقامات بهداشت عمومی آمریکا امیدوارند این اقدام، افرادی را که برای تزریق واکسن اقدام نکرده اند متقاعد کند که واکسن فایزر بی خطر و موثر است.
به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری رویترز، شک و تردید نسبت به تزریق واکسن در بین برخی از آمریکایی ها به ویژه محافظه کاران وجود دارد. موارد ابتلا به کووید-۱۹ ناشی از نوع بسیار مسری ویروس کرونا موسوم به دلتا در بخش هایی از ایالات متحده که میزان واکسیناسیون پایین است، افزایش یافته است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: واکسن کرونا کرونا در جهان ایالات متحده کروناویروس سازمان غذا و داروی آمریکا
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۲۸۹۹۹۴۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
وضعیت تولید داروی بیماران SMA در کشور
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدحیدر محمدی، در ملاقات چهره به چهره در مرکز ارتباطات ریاست جمهوری، درباره آخرین وضعیت تولید داروی بیماران SMA، گفت: رئیسجمهور، موضوع حمایت از بیماران SMA را در سال ۱۴۰۰ مطرح کرد. پس از اینکه متخصصان سازمان غذا و دارو، طرحهای اولیه این دارو را تأیید نکردند نسبت به ورود ۲ محموله دارو اقدام کردیم و بر اساس اولویت میان بیماران تقسیم شد. در حال حاضر, محموله دوم داروی این گروه از بیماران به صورت خوراکی و تزریقی وارد شده و در اختیار بیماران قرار گرفته است.
وی ادامه داد: یک شرکت دانش بنیان در زمینه تولید داروی بیماران SMA گام برداشته و طبق موارد اعلام شده این دارو تا پایان خرداد وارد بازار میشود. در حال حاضر، این دارو به میزان آزمایشگاهی تولید شده و اگر نتایج نهایی این دارو اثربخش باشد وارد مرحله تولید صنعتی میشود.
محمدی درباره توزیع داروی بیماران SMA تولید داخلی گفت: سازمان غذا و دارو فقط نسبت به تولید دارو تصمیمگیری میکند اما نحوه چگونگی توزیع آن بر عهده معاونت درمان وزارت بهداشت است.
رئیس سازمان غذا و دارو درباره رسیدگی به وضعیت حجاب در داروخانهها گفت: سازمان غذا و دارو از نخستین مجموعههایی بود که به موضوع رعایت پوشش ورود کرد و به همین دلیل اصول رعایت پوشش در داروخانه را ابلاغ کرد.
محمدی ادامه داد: اگرچه اصول مربوط به پوشش در داروخانهها ابلاغ شده اما ناهنجاریهایی در این زمینه گزارش میشود. موضوع رعایت هنجارها جزو مواردی است که در مواردی مانند سهمیه داروخانهها نقش دارد. اگر یک داروخانه نسبت به رعایت هنجارها اقدام نکند، در وهله نخست تذکر داده میشود و اگر تذکر تأثیری نداشته باشد موارد بازدارنده در خصوص داروخانه متخلف اجرا میشود. اگر موارد بازدارنده نیز مثمر ثمر نباشد متخلفان به مراجع قانونی معرفی میشوند.
کد خبر 6097498 حبیب احسنی پور