واکنش وزارت بهداشت به درخواست تجمع بیماران «تالاسمی»: خواسته این افراد نامعلوم و بی منطق است
تاریخ انتشار: ۲۶ مهر ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۳۴۲۱۵۹۰
سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم مشخص نیست.
وی ادامه داد: داروی دفرازیروکس( فرم خوراکی) و دفروکسامین(فرم تزریقی) در کشور تولید می شود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
نمی توانیم از داروی وارداتی حمایت کنیم
محمدی تصریح کرد: این شرکت با اعلام اینکه تولید این دارو از نظر اقتصادی صرفه ندارد، توصیه کرده است مطابق نظر همه متخصصان آنکولوژی در دنیا، روی فرم خوراکی یعنی دفرازیروکس متمرکز شوند.
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو عنوان کرد: متاسفانه این عزیزان فقط داروی وارداتی می خواهند و از آنجایی که فرم خوراکی و تزریقی در کشور تولید شده و به وفور در دسترس است، نمی توانیم از داروی وارداتی حمایت کنیم.
وی تصریح کرد: هر چند شرکت خارجی تولیدکننده برند جیدنیو قول داده بود از ابتدای امسال فرم خوراکی آن را در ایران تولید کند ولی بدلیل بدعهدی طرف خارجی هنوز این وعده محقق نشده است.
محمدی در پایان گفت: خواسته این افراد نامعلوم و بی منطق است چرا که دارو به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیر منطقی است.
به گزارش فارس، دبیر انجمن تالاسمی ایران در نامهای خطاب به فرماندار تهران خواستار صدور مجوز تجمع اعتراضآمیز بیماران تالاسمی و خانوادههای آنان در تاریخ دوشنبه 1400/08/03 شد. یونس عرب علت برگزاری این تجمع اعتراضی را بیتوجهی مدیران ارشد وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو به خواسته به حق بیماران تالاسمی (واردات داروی جیدنیو و دسفرال) اعلام کرده است.
وی همچنین در نامهای به رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماریهای وزارت بهداشت خواستار دسترسی بیماران تالاسمی به داروهای جیدنیو و دسفرال شد و نوشت: با واردات داروی دسفرال تقلبی و عدم نظارت کافی سازمان غذا و دارو جان بیماران تالاسمی کشور تهدید شد. همچنین در سه سال گذشته به دلیل تحریمها بیش از 510 بیمار تالاسمی جان خود را به دلیل کمبودهای دارویی از دست دادهاند. ضمن اینکه با توجه به اثبات منبع ماده اولیه دفروکسامین تولید داخل لازم است تا نسبت به تغییر منبع آن از هند به منبع اروپایی جهت افزایش میزان رضایتمندی بیماران از داروهای تولید داخل، اقدام فوری به عمل آید.
انتهای پیام/
منبع: فارس
کلیدواژه: وزارت بهداشت تالاسمی بیماران دارو سازمان غذا و دارو بیماران تالاسمی فرم خوراکی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.farsnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «فارس» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۳۴۲۱۵۹۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
۵۹ داروی جدید تحت پوشش بیمه قرار گرفت
محمدمهدی ناصحی درباره پوشش اقلام دارویی جدید بیماران خاص و صعبالعلاج گفت: در سال جاری، ۲۲۹۰ دارو تحت پوشش بیمهای قرار دارند و تعداد داروهای تحت پوشش بیمهپایه برمبنای مصوبه شورای عالی بیمه افزایش یافته است.
وی گفت: داروهایی که تحت پوشش بیمهای قرارگرفتهاند برای بیماریهای دیابت، فشارخون و بیماریهای روانی به خصوص اسکیزوفرنی کاربرد دارند.
وی با بیان اینکه ۵۹ دارو براساس مصوبه شورای عالی بیمه تحت پوشش قرار گرفتهاند، اظهار کرد: داروهایی که به سبد پوشش بیمهای اضافه شدهاند شاید به شکلی دیگر یا در دوز دیگری تحت پوشش بودهاند. بنابراین تمام مراکز خصوصی و دولتی عرضهکننده دارو، ۷۰ درصد از هزینهها را پوشش میدهند.
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت: افراد مشمول صندوق بیماریهای خاص و صعبالعلاج علاوه بر پوشش ۷۰ درصدی بیمه، مشمول پوشش مازاد به میزان ۲۰ تا ۲۵ درصد میشوند. گاهی اوقات، پوشش مازاد بیماران مشمول صندوق بیماریهای خاص و صعبالعلاج نیز تا ۳۰ درصد افزایش مییابد.
منبع: خبرگزاری ایسنا