2024-05-07@07:44:25 GMT
۷۵۴ نتیجه - (۰.۰۷۸ ثانیه)
جدیدترین‌های «ژنتیک ایران»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
ساعت24 -دکتر محمود تولایی در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران گفت: دانش ژنتیک با آگاهی از ژنوم انسانی زمینه از روش های تشخیصی در حوزه سلامت شده است به طوری که در حال حاضر ۴۰۰ بیمار ژنتیکی را در کشور با این روش تشخیص می دهیم. یه گزارش جام جم آنلاین به نقل از روابط عمومی انجمن ژنتیک ایران، وی با عنوان این مطلب که سایر بیماری هایی که امروزه به واسطه توسعه روش های مولکولی تشخیص پذیر شده است، افزود: بخشی از نمونه های این نوع بیماری ها نیز از طریق ارسال به خارج از کشور پاسخ داده می شود. ریس سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ سومین همایش بین المللی و پانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران برگزار شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
رئیس انجمن ژنتیک ایران با بیان اینکه حدود ۴۰ درصد بیماریهای ژنتیکی در کشور ما توارثی است، افزود: اصولا انتقال این بیماریها از پدر و مادر صورت می‌گیرد که می‌توان با افزایش آگاهی و همچنین مشاوره ژنتیک حداقل ۵۰ درصد بیماریهای ژنتیک را مدیریت کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر محمود تولایی در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران گفت: دانش ژنتیک با آگاهی از ژنوم انسانی جرو روش‌های تشخیصی در حوزه سلامت شده است به طوری که در حال حاضر ۴۰۰ بیمار ژنتیکی را در کشور با این روش تشخیص می‌دهیم. وی با بیان اینکه سایر بیماریها به واسطه توسعه روش‌های مولکولی تشخیص‌پذیر شده است، افزود:...
خبرگزاري آريا-رئيس انجمن ژنتيک ايران گفت: ايران رتبه اول منطقه و رتبه 14 تا 17 جهان را در زمينه علم ژنتيک داراست.به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از صدا و سيما، محمود تولايي در حاشيه سومين همايش بين المللي و پانزدهمين همايش ملي انجمن ژنتيک ايران گفت: علم ژنتيک سابقه 50 ساله دارد و در 6 عرصه ژنتيک گياهي، ژنتيک انساني، ژنتيک جانوري، ژنتيک آبزيان، ذخاير ژنتيک و سلول‌هاي بنيادي دسته بندي مي‌شود.وي با بيان اينکه علم ژنتيک انقلاب عظيمي در سلامت و تحول سلامت ايجاد کرده است، گفت: در اين همايش از دانشمندان برجسته جهاني دعوت به عمل آمده است تا با پژوهشگران و دانشمندان ايراني در عرصه ژنتيک تبادل علمي داشته باشند.تولايي با بيان اين که علم ژنتيک...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، دکتر رضا ملک‌زاده در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران اظهار داشت: در علم ژنتیک اتفاق مهمی که طی سه، چهار سال اخیر شاهد بوده‌ایم، این است که با تکنیک‌های پیشرفته در ۱۵ سال گذشته، امروز می‌توانیم برخی بیماریهای ژنتیکی را به واسطه ژن‌تراپی یا همان اصلاح ژن درمان کنیم. وی افزود: این روش برای اولین‌بار برای بیماران هموفیلی یا تالاسمی با یک روش ساده امکان‌پذیر شده است؛ به طوری که با فرستادن یک ویروس به بدن فرد بیمار، نقص ژنتیکی را اصلاح می‌کند. معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با بیان اینکه با استفاده از علم ژنتیک، ۳۰۰ میلیون نفر در جهان که...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، رییس انجمن ژنتیک ایران با عنوان این مطلب که سایر بیماری هایی که امروزه به واسطه توسعه روش های مولکولی تشخیص پذیر شده است، افزود: «بخشی از نمونه های این نوع بیماری ها نیز از طریق ارسال به خارج از کشور پاسخ داده می شود.» ریس سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران با تاکید بر توجه ویژه به تجهیز مراکز تشخیص بیماری های ژنتیکی در کشور ادامه داد: «به واسطه تحریم ها، در حال حاضر شاهد هستیم دانشمندان جوان ما، دستگاه ها و کیت هایی را در همین زمینه در دست تولید دارند که می بایست از این افراد و این مراکز حمایت شود تا بتوان با رفع موانع پژوهشی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ محمود تولایی رئیس انجمن ژنتیک ایران در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران که صبح امروز در سالن اجلاس سران برگزار شد، در جمع خبرنگاران درباره علم ژنتیک و دانش ژنتیک اظهار کرد: آگاهی ما از ژنوم انسانی زمینه توسعه روش‌های تشخیصی در حوزه سلامت را فراهم کرده است به طوری که ما امروز حدود 400 بیماری ژنتیکی را می‌توانیم تشخیص دهیم؛ همچنین ما امروزه می‌توانیم بسیاری از بیماریها را به علت توسعه روش‌های مولکولی، تشخیص دهیم. وی بیان کرد: امروزه بخشی از نمونه‌ها در داخل ایران مورد بررسی قرار می‌گیرند و بخشی هم به خارج از کشور ارسال می‌شوند؛ هدف اصلی ما این است...
تهران- ایرنا-رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: در حوزه سلول های بنیادی به عنوان یکی از شاخه های علم ژنتیک، امروز در جهان دارای برند هستیم و در حوزه «هیومن ژنتیک» و تشخیص بیماری های ژنتیکی قبل از تولد توانسته ایم بخش زیادی از جامعه را غربالگری و مدیریت کنیم. به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر محمود تولایی روز یکشنبه در حاشیه سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره بین المللی ژنتیک ایران در جمع خبرنگاران در این خصوص توضیح داد: به عنوان نمونه در عرصه بیماری تالاسمی زمانی ما با فراوانی زیادی مواجه بودیم اما امروز می توانیم بگوییم که تولد نوزادان با عارضه تالاسمی در کشور متوقف شده است. وی با اشاره به اینکه 400 بیماری ژنتیکی در...
به گزارش پارس نیوز، دکتر محمود تولایی در افتتاحیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران اظهارداشت: اجازه دهید تشکر صمیمانه خودم را به همه همراهان از انجمن ژنتیک آلمان و انجمن ژنتیک ایران برای برگزاری این نشست مهم تقدیم کنم و به همه شما خوشامد بگویم پروژه ژنوم انسان با هدف توالی یابی ژنوم انسانی موجب توسعه فناوری، کاهش هزینه و افزایش کیفیت خوانش DNA شد. وی افزود: در حال حاضر HGP به عنوان یکی از شاهکارهای بزرگ اکتشاف شناخته می‌شود، که در علم و پزشکی انقلابی به پا کرده است. تولایی ادامه داد: بعد از پروژه HGP، پروژه HAPMAP و 1000 Genome تلاشی بود که ما را قادر می‌کرد که تنوع در جمعیت‌ها را بشناسیم....
تهران-ایرنا- رییس انجمن ژنتیک ایران گفت: ژنومیک، با هدف قرار دادن افراد در معرض خطر و کاهش بروز بیماری های شایع به واسطه غربالگری نقش مهمی در ارتقای سلامت جامعه دارد. به گزارش گروه علمی ایرنا از انجمن ژنتیک ایران، دکتر محمود تولایی امروز یکشنبه در افتتاحیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران، اظهارداشت: پروژه ژنوم انسان (HGP) با هدف توالی یابی ژنوم انسانی موجب توسعه فناوری، کاهش هزینه و افزایش کیفیت خوانش DNA شده است.ژنومیک شامل تجزیه و تحلیل داده‌ها و اطلاعات ژنتیکی به‌خصوص ژنوم موجودات است. ژنوم توالی کل DNA موجود در سلولهای یک جاندار است که به‌عنوان ماده ژنتیکی عمل می کند و سبب بروز صفات وراثتی می‌شود....
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، محمود تولایی در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران، اظهار داشت: تا 10 سال آینده پزشکی مولکولی جای پزشکی متداول در جهان را خواهد گرفت و از طریق آن می‌توانیم قبل از ظهور و بیماری،استعداد فرد را در مبتلا شدن شناسایی و اصلاح اشکالات جهت پیشگیری را انجام دهیم. وی افزود: ژنتیک با آگاهی ما از ژنوم انسانی زمینه‌ساز توسعه روش‌های تشخیصی در حوزه سلامت است و امروزه 400 بیماری ژنتیکی قابل تشخیص بوده و می‌توان اقدامات پیشگیرانه لازم را انجام داد. رئیس انجمن ژنتیک ایران ادامه داد: بخشی از این تحلیل‌ها جهت تشخیص بیماری در ایران انجام می‌گیرد و در برخی از افراد از طریق ارسال نمونه به خارج...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، محمود تولایی در مراسم سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران، اظهار داشت: پروژه ژنوم انسان با هدف تعالی ژنوم انسان نیز موجب توسعه فناوری، کاهش هزینه و افزایش کیفیت خوانش DAN شده است. وی بیان داشت: در حال حاضر HGP یکی از شاهکارهای بزرگ اکتشاف شناخته می‌شود که در علم پزشکی تحویلی شدید ایجاد کرده است. بعد از این پروژه، پروژه ژنوم هزار و HAPMAP تلاشی بود که انسان را قادر می‌کند تنوع در جمعیت‌ها را بشناسد. از مزیت‌های پروژه هزار ژنوم تکامل روش‌های توالی‌یابی و کاهش هزینه‌های خوانش توالی است. رئیس انجمن ژنتیک ایران با بیان اینکه این نخستین پروژه برای ارزیابی ژنوم افراد زیادی از جمعیت‌ها بوده تا منابع...
رئیس انجمن ژنتیک ایران، گفت: پیش بینی می‌شود ژنومیک، در ارتقای سلامت جمعیت با هدف قرار دادن افراد در معرض خطر و کاهش بروز بیماریهای شایع، به واسطه غربالگری، نقش مهمی بازی خواهد کرد. ۲۳ ارديبهشت ۱۳۹۷ - ۰۹:۳۱ اجتماعی پزشکی علم و تکنولوژی نظرات به گزارش سلامت خبرگزاری تسنیم، دکتر محمود تولایی در افتتاحیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران اظهارداشت: اجازه دهید تشکر صمیمانه خودم را به همه همراهان از انجمن ژنتیک آلمان و انجمن ژنتیک ایران برای برگزاری این نشست مهم تقدیم کنم و به همه شما خوشامد بگویم پروژه ژنوم انسان با هدف توالی یابی ژنوم انسانی موجب توسعه فناوری، کاهش هزینه و افزایش کیفیت خوانش DNA شد. وی افزود: در حال...
خبرگزاری میزان- رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران با حضور اندیشمندان با حضور اندیشمندان داخلی و خارجی برگزار می‌شود. به گزارش گروه جامعه خبرگزاری میزان به نقل از انجمن ژنتیک ایران، محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران از برگزاری سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران خبر داد و گفت: این گردهمایی بزرگ علمی 23 تا 25 اردیبهشت ماه جاری در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می‌شود. وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: در عرصه‌های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم‌ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلولهای بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی‌های جدید...
به گزارش ایسکانیوز ، دکتر محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران از برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران خبر داد و گفت: این گردهمایی بزرگ علمی 23 تا 25 اردیبهشت ماه جاری در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می شود. وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: در عرصه های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلول های بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی های جدید و پیشرفت های تکنولوژی فناوری های جدید و کاربردی در زمینه های ژنتیک قانونی و تعیین هویت و مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی از جمله محورهای مهم این کنگره است....
رئیس انجمن ژنتیک ایران بیان کرد: سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران با حضور اندیشمندان داخلی و خارجی برگزار خواهد شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران از برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران خبر داد و گفت: این گردهمایی بزرگ علمی 23 تا 25 اردیبهشت ماه جاری در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می‌شود. وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: در عرصه‌های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم‌ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلولهای بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی‌های جدید و پیشرفت‌های تکنولوژی فناوری‌های جدید و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی انجمن ژنتیک ایران، دکتر محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران از برگزاری سومین همایش بین المللی و پانزدهمین همایش ملی انجمن ژنتیک ایران خبر داد و گفت: این گردهمایی بزرگ علمی ۲۳ تا ۲۵ اردیبهشت در سالن اجلاس سران با حضور استادان و اندیشمندان برجسته داخلی و خارجی برگزار می‌شود. وی با توجه به موضوع‌های مهم برگزاری این همایش، افزود: در عرصه‌های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلولهای بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی‌های جدید و پیشرفت‌های تکنولوژی فناوری‌های جدید و کاربردی در زمینه‌های ژنتیک قانونی و تعیین هویت و مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی از جمله موضوعات مهم این همایش...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران از برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران خبر داد و گفت: «این گردهمایی بزرگ علمی 23 تا 25 اردیبهشت ماه جاری در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می شود.» وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: «در عرصه های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلول های بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی های جدید و پیشرفت های تکنولوژی فناوری های جدید و کاربردی در زمینه های ژنتیک قانونی و تعیین هویت و مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی از جمله محورهای مهم این کنگره...
به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر محمود تولایی رئیس انجمن ژنتیک ایران، گفت: این گردهمایی بزرگ علمی ۲۳ تا ۲۵ اردیبهشت ۹۷ در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می شود. وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: در عرصه های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلول های بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی های جدید و پیشرفت های تکنولوژی فناوری های جدید و کاربردی در زمینه های ژنتیک قانونی و تعیین هویت و مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی از جمله محورهای مهم این کنگره است. رئیس سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران یادآور شد: در مجاورت برگزاری این کنگره ،...
به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر محمود تولایی رئیس انجمن ژنتیک ایران، گفت: این گردهمایی بزرگ علمی ۲۳ تا ۲۵ اردیبهشت ۹۷ در سالن اجلاس سران با حضور اساتید، اندیشمندان و اساتید برجسته داخلی و خارجی برگزار می شود. وی با توجه به محورهای مهم برگزاری این کنگره، افزود: در عرصه های تخصصی ژنتیک انسانی و پزشکی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک میکروارگانیسم ها، منابع ذخایر ژنتیک، سلول های بنیادی، بیوانفورماتیک، ژنتیک حیوانی، تکنولوژی های جدید و پیشرفت های تکنولوژی فناوری های جدید و کاربردی در زمینه های ژنتیک قانونی و تعیین هویت و مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی از جمله محورهای مهم این کنگره است. رئیس سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران یادآور شد: در مجاورت برگزاری این کنگره ،...
به گزارش امتداد نیوز، دکتر محمود تولایی – رئیس انجمن ژنتیک ایران در آستانه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران با بیان اینکه محصولات تراریخته مناسب اقتصاد و سلامت مردم کشور است، اظهار کرد: بشر هزاران سال است که در حوزه کشاورزی تلاش می‌کند به محصولات با کیفیت دست پیدا کند که روش اصلاح نژاد از جمله روش‌های بشر برای تولید اینگونه محصولات بوده است. true برچسب ها : این مطلب بدون برچسب می باشد. true
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی سازمان میراث فرهنگی، پرستو عرفان‌منش افزود: به گفته بسیاری از صاحب‌نظران در زمینه تحقیقات علمی قرن بیست یکم بر خلاف قرن بیستم که تحت سیطره علم فیزیک قرار داشت، قرن زیست‌شناسی خواهد بود. وی گفت: در حال حاضر استفاده از قابلیت‌های ویژه و کاربردی علم ژنتیک، در عرصه باستان‌شناسی ظرفیت‌های جدیدی را بوجود آورده که قادر است بخش زیادی از محدودیت‌های علوم رایج از جمله بررسی‌های مورفومتریک را مرتفع کند. عرفان منش افزود: مطالعات مرتبط با تبارشناسی می‌تواند رخداد‌های تکاملی، مهاجرت‌ها و سایر ویژگی‌های مرتبط با زندگی نیاکان را بر ما آشکار کند و از علم ژنتیک می‌توان در زمینه تعیین هاپلوگروپ و نژاد، بیماریها، یافتن ارتباط‌های نسبی در...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ بزرگداشت چهره ماندگار پروفسور «داریوش فرهود»، ستاره آسمان ژنتیک ایران، برگزار شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
درمان های ژنتیکی بسیار گران قیمت هستند و بیمه های ما عزم و توانایی کمک را ندارند اما لازم است به جای درمان گران به موضوع پیشگیری ارزان قیمت توجه داشته باشیم و ما تلاش خود را در این راستا به کار گرفته‌ایم. ۳۰ فروردين ۱۳۹۷ - ۱۲:۵۴ رسانه ها خواندنی برگزیده نظرات به گزارش گروه رسانه های خبرگزاری تسنیم،مراسم نکوداشت پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران به همت دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه تهران، فرهنگستان علوم پزشکی، دانشکده روانشناسی و علوم تربیتی دانشگاه علامه طباطبایی، انستیتو پاستور، انجمن هم اندیشان ایران فرهنگی و جمعی از دوستداران وی صبح امروز در سالن آمفی تئاتر دانشکده روانشناسی و علوم تربیتی دانشگاه علامه طباطبایی برگزار شد. پروفسور فرهود...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ شاید کمتر کسی در سطح ایران و حتی در سطح جهان باشد که مانند پروفسور داریوش فرهود در چهار زمینه مختلف پزشکی، روانشناسی، انسان‌شناسی و ژنتیک کار کرده و در همگی آنها، به واقع به غایت امر رسیده باشد، همین ویژگی منحصربه فرد است که او را متمایز کرده و به نعمتی برای جامعه علمی ایران بدل کرده است. «جامعیتی» که به او این امکان را می‌دهد که پلی بین علوم پایه، پزشکی و انسانی ایجاد کند و ژنتیک انسانی را توسعه دهد و اینچنین از خلال این پیوند‌ها بسیاری از قفل‌ها و بن‌بست‌های علمی گشوده شوند. ژنتیک پزشکی، ژنتیک جمعیت‌های انسانی، مشاورۀ ژنتیک و تشخیص پیش از تولد، اخلاق در علوم و...
ساعت 24-رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران گفت: ایران در حوزه علم ژنتیک در منطقه اول است. دکتر سید محمد اکرمی در گفتوگو با خبرنگار ایسنا،در این رابطه اظهار کرد: ژنتیک پزشکی در کشور توانسته پلی میان مطالعات پایه و یافته‌های بالینی باشد که این امر نشان می‌دهد اگر پزشکان با متخصصان ژنتیک همکاری کنند یافته‌هایی مثمر ثمرتری خواهند داشت. وی ادامه داد: ایران در حوزه علم ژنتیک در منطقه اول است و خوشبختانه در مقایسه با بسیاری از کشورهای اروپایی نیز با تولیدات و چاپ مقالات علمی در نشریات معتبر دنیا نشان داده که نه‌تنها کمبودی در این زمینه نداریم بلکه جزو کشورهای سرآمد محسوب می‌شود. رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران تصریح کرد: امروز ایران در حوزه‌های...
رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران گفت: ایران در حوزه علم ژنتیک در منطقه اول است. دکتر سید محمد اکرمی در گفتوگو با خبرنگار ایسنا،در این رابطه اظهار کرد: ژنتیک پزشکی در کشور توانسته پلی میان مطالعات پایه و یافته‌های بالینی باشد که این امر نشان می‌دهد اگر پزشکان با متخصصان ژنتیک همکاری کنند یافته‌هایی مثمر ثمرتری خواهند داشت. وی ادامه داد: ایران در حوزه علم ژنتیک در منطقه اول است و خوشبختانه در مقایسه با بسیاری از کشورهای اروپایی نیز با تولیدات و چاپ مقالات علمی در نشریات معتبر دنیا نشان داده که نه‌تنها کمبودی در این زمینه نداریم بلکه جزو کشورهای سرآمد محسوب می‌شود. رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران تصریح کرد: امروز ایران در حوزه‌های مختلف ژنتیک...
یک استاد دانشگاه، فعالیت در حوزه ژنتیک باستان‌شناسی را به دلیل نبود فضا و تجهیزات مناسب حتی با وجود تخصص، ناممکن دانست. به‌گزارش امتداد نیوز به‌نقل از روابط‌عمومی پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری، جواد حسین‌زاده استاد دانشگاه کاشان، در نشست تخصصیدی. ان. ای باستانی در ایران که به‌همت پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار تاریخی فرهنگی برگزار شد با بیان نکاتی در خصوص آسیب‌شناسی پژوهشهای دی. ان. ای باستانی در ایران با بیان اینکه در حوزه مطالعات وراثتی دو مفهوم دی. ان. ای باستانی و ژنتیک باستان‌شناسی وجود دارد تصریح کرد: دی. ان. ای باستانی یک ملکول است که می‌توان آن را از یک موجود زنده استخراج کرد و تا زمانی‌که هدف استخراج‌کننده، به انسان گذشته یا امروز مرتبط نباشد در...
برخی داروها از جمله داروهای بیهوشی دارای عوارضی هستند که ممکن است روی تعدادی از بیماران تأثیر منفی داشته باشند، این تأثیرات گاهی تاحدی زیاد است که می‌تواند فرد را به کام مرگ بکشاند. مهسا قوی قلب خبرنگار ایران آنلاین /دکتر مریم رفعتی، متخصص ژنتیک در گفتوگو با «ایران»، با اشاره به اینکه در علم پزشکی فردمحور مانند تست پنی سیلین با انجام برخی تست‌های ژنتیک می‌توان از عوارض دارویی بر افراد مطلع شد، می‌گوید: افرادی که با مصرف داروهای معمول بیهوشی دچار عوارض کشنده بعد از آن می‌شوند در علم پزشکی نوین با انجام تست‌های ژنتیک از عوارض احتمالی بعد از مصرف دارو مصون خواهند ماند. به گفته او، بسیاری از بستری‌های بیمارستانی به خاطر عوارض...
حوادث رکنا: نمونه برداری از اجساد جانباختگان حادثه سقوط هواپیمای ترکیه در پزشکی قانونی چهار محال و بختیاری انجام می شود. مدیرکل پزشکی قانونی چهارمحال و بختیاری با بیان اینکه امکان شناسایی اجساد با توجه به همراه نداشتن مدارک و یا سوختگی شدید وجود نداشت و از همه آنها برای آزمایش‌های تشخیص هویت نمونه‌برداری شد، گفت: نمونه‌های گرفته شده به آزمایشگاه ژنتیک تهران ارسال شد. منصور فیروزبخت شامگاه دوشنبه در گفتوگو با خبرنگار فارس در شهرکرد، اظهار کرد: اجساد 11 قربانی حادثه Incident سقوط Fallهواپیمای ترکیه‌ای در شهرستان کیار ساعت 14 امروز تحویل پزشکی قانونی در شهرکرد شد. وی افزود: امکان شناسایی اجساد با توجه به همراه نداشتن مدارک و یا سوختگی شدید وجود نداشت و از همه آنها برای آزمایش‌های...
به گزارش ایسکانیور دکتر هاشمی در افتتاحیه نشست رؤسای پزشکی قانونی کشورهای منطقه که صبح امروز در مرکز همایش های دانشگاه الزهرا برگزار شد، گفت: وزارت بهداشت ایران و سازمان پزشکی قانونی ارتباط بسیار خوب و مؤثر علمی با یکدیگر دارند و تا امروز 300 نفر از بهترین پزشکان در این مجموعه تربیت شده اند که پزشکی قانونی کمک بسیاری به کسب مهارت در فراگیران این رشته دارد. وی با اشاره به اینکه در رشته پزشکی قانونی فرصت های زیادی برای توسعه همکاری ها در سطح منطقه مانند برگزاری دوره های کوتاه مدت و یا تبادل دانشجو وجود دارد، پیشنهاد کرد: تشکیل یک مجموعه فراملی از پزشکی قانونی کشورهای منطقه و تعریف یک برنامه راهبردی برای آن می توان به...
رییس دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: رشته ژنتیک آنطور که باید جای خود را در کشور ما پیدا نکرده است. به گزارش ایسنا، دکتر محمدرضا دارابی محبوب امروز در آیین افتتاحیه دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران که در برج سفید مشهد برگزار شد، اظهار کرد: رشته ژنتیک آنطور که باید در کشور ما جای خود را پیدا نکرده و این وظیفه متخصصان و دانشمندان این رشته است که اهمیت این علم را در پیشگیری و تشخیص بیماریهای ژنتیکی به مردم بشناسانند تا تمام افراد پیش از تولد فرزند بتوانند وضعیت ژنی و بیماری‌هایی را که از طریق وراثت منتقل می‌کنند، دریابند. وی با بیان اینکه امروزه دانش تک‌رشته‌ای دیگر اهمیتی ندارد، بلکه دانش چندرشته‌ای است که...
دانش > پزشکی - دومین همایش بین‌المللی نوروژنتیک و دهمین همایش ملی نوروژنتیک که امروز در برج سپید دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شد، شاهد سخنرانی استاد دانشگاه علوم‌پزشکی تهران در مورد باورهای افتخارآمیز ایرانیان باستان بود. به گزارش خبرآنلاین و به نقل از سیناپرس، دومین همایش بین‌المللی نوروژنتیک و دهمین همایش ملی نوروژنتیک، امروز چهارشنبه ۲ اسفند ۱۳۹۶ با حضور متخصصان داخلی و خارجی به مدت ۳ روز در برج سپید دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شد. دکتر «محمدحسن کریمی‌نژاد»، استاد پیشکسوت دانشگاه علوم‌پزشکی تهران در این همایش در مورد علم ژنتیک در ایران باستان اظهار کرد: «نیاکان ما از گذشته‌های دور به مسئله انتقال ارثی صفات زن و مرد به جنین اعتقاد داشتند که این افتخارانگیز است. در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما،مرکز خراسان رضوی، دومین همایش بین المللی نوروژنتیک و دهمین همایش ملی نوروژنتیک، امروز با حضور متخصصان داخلی و خارجی به مدت سه روز در مشهد آغاز شد. رئیس انجمن نوروژنتیک ایران در این همایش در خصوص علم ژنتیک در ایران باستان گفت: نیاکان ما از گذشته های دور به مساله انتقال ارثی صفات زن و مرد به جنین اعتقاد داشتند که این افتخارانگیز است.وی گفت: علم ژنتیک امروزه نیز دریافته که جنین حاصل وارثت از زن و مرد است و صفات مادر و پدر به فرزند منتقل می شود.دبیر علمی این همایش نیز در مراسم افتتاحیه اظهار کرد: 234 مقاله علمی در حوزه ژنتیک و نوروژنتیک به این همایش ارسال شد که 229 مقاله...
مشهد - ایرنا- دومین همایش بین المللی نوروژنتیک و دهمین همایش ملی نوروژنتیک، چهارشنبه با حضور متخصصان داخلی و خارجی به مدت سه روز در برج سپید دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شد. به گزارش ایرنا رئیس انجمن نوروژنتیک ایران در این همایش در خصوص علم ژنتیک در ایران باستان اظهار کرد: نیاکان ما از گذشته های دور به مساله انتقال ارثی صفات زن و مرد به جنین اعتقاد داشتند که این افتخارانگیز است.محمدحسن کریمی نژاد با بیان اینکه در ایران باستان اعتقاد بر این بود که جنین و فرزند حاصل صفات و خصوصیاتی از پدر و مادر است، افزود: این در حالی است که در تمام دنیای غرب به خصوص یونان اعتقادشان متفاوت بود و بقراط معتقد...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با همکاری موسسه ماکس پلانک برلین و با همکاری بیش از ۱۰ مرکز همکار در استان‌های مختلف کشور به عنوان پیشگام در بررسی و شناسایی علل ژنتیکی بیماریهای ارثی نه تنها در ایران بلکه در عرصه بین‌المللی پیشتاز بوده است. با شناسایی ۸۲ ژن جدید و نیز ۱۰۲ ژن از پیش شناخته شده موثر در کم توانی ذهنی در بزرگترین مطالعه انجام شده در سطح جهانی که بر روی ۴۰۴ خانواده مبتلا به این بیماری توسط این گروه از محققان صورت گرفته است، امکان بهره‌مندی خانواده‌ها از خدمات مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد به منظور پیشگیری از این معلولیت‌های آسیب‌زا در کشور فراهم شده است....
۵۰ نمونه باستانی از مناطق مختلف ایران طی قراردادی بین مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) و پژوهشگاه میراث فرهنگی و گردشگری، مورد آزمایشات ژنتیکی و آنالیز DNA قرار می‌گیرد. ۲۲ بهمن ۱۳۹۶ - ۱۷:۱۲ اجتماعی محیط زیست و گردشگری سلامت نظرات ستخراج DNA و RNA در کارگاه تخصصی ژنتیک در حوزه میراث فرهنگی در نخستین کارگاه تخصصی ژنتیک در حوزه میراث فرهنگی نحوه استخراج DNA و RNA به شرکت کنندگان آموزش داده شد . به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، پرستو عرفان منش - کارشناس پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی -تاریخی اظهار داشت: با توجه به پیشرفت روز افزون علوم سلولی و مولکولی و لزوم طرح تحقیقاتی از طرف مراکز دانشگاهی و پژوهشی و...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ دکتر سید فرشاد حسینی شیرازی روز چهارشنبه در حاشیه اولین کنگره داروسازی نوین درجمع خبرنگاران اظهار کرد: صنعت داروسازی ایران نیاز به بازسازی دارد و یکی از موضوعاتی که باید در تولید دارو در ایران مورد توجه قرار گیرد، موضوع تفاوت ژن ایرانی با سایر ژن ها در دنیا است.وی افزود: نژاد ایرانی تفاوت هایی با بقیه نژادها دارد اما تولید داروهای داخلی به این مساله توجه نمی شود؛ بنابراین باید روی ژن ایرانی تحقیقات زیادی انجام شود تا بتوان داروها را بر اساس ویژگی های ژنتیکی ایرانی ها تولید کرد که در این صورت اثربخشی داروها بیشتر خواهد بود.شیرازی درخصوص جایگاه ایران در حوزه صنعت داروهای بایوتکنولوژی در اظهار کرد: هر چند...
بر اساس نظام رتبه‌بندی سایماگو، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری رتبه اول را در بین پژوهشگاه‌ها و مراکز پژوهشی زیرمجموعه وزارت علوم در سال ۲۰۱۷ کسب کرد. به گزارش ایسنا، در آخرین رتبه‌بندی نظام سایماگو، این پژوهشگاه موفق به کسب رتبه اول در بین پژوهشگاه‌ها و مراکز پژوهشی زیرمجموعه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری در سال ۲۰۱۷ شده است. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری همچنین در بین تمام مراکز پژوهشی خاورمیانه جایگاه پنجم را در سال ۲۰۱۷ به خود اختصاص داده است. جایگاه جهانی پژوهشگاه نیز در بین تمام دانشگاه‌ها، پژوهشگاه‌ها، موسسات علمی و مراکز پژوهشی، از ۷۸۱ در سال ۲۰۱۱، به ۶۰۴ در سال ۲۰۱۷ ارتقاء یافته است. بر اساس اعلام روابط عمومی وزارت علوم،...
مرکز بین‌المللی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی (ICGEB) گرنت پژوهشی 2018 را اعطا می‌کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری آنا از سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، این گرنت به پروژه‌های تحقیقاتی شاخص در زمینه‌های علوم زیستی، سلامت انسان، بیوتکنولوژی صنعتی و کشاورزی و انرژی زیستی تعلق می‌گیرد. هدف از اعطای این گرنت پژوهشی ارتقای همکاری، آموزش دانشمندان جوان و توسعه امکانات پژوهشی است. علاقه‌مندان برای کسب اطلاعات بیشتر می‌توانند به وب‌سایت مرکز ICGEB به آدرس http://www.icgeb.org/research-grants.html مراجعه کنند. متقاضیان باید مدارک خود را تا تاریخ 29 فروردین سال 97 به مدیریت همکاری‌های بین‌الملل سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران ارسال کنند.
رییس مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان یزد با بیان اینکه بازسازی درختان انار مرکز ژنتیک کلکسیون انار ایران در یزد طی 12 سال انجام می‌شود، گفت: این اقدام به صورت کارشناسی و به منظور جوانسازی درختان انار این مرکز انجام شده است. « سیدعلی طباطبایی » در گفتوگو با خبرنگار ایسنا، با اشاره به اشاعه خبر قطع ناگهانی درختان غنی‌ترین مرکز ژنتیک انار جهان در یزد، اظهار کرد: این اقدام به صورت کارشناسی انجام و با هدف جوانسازی این مرکز صورت گرفته است . وی تصریح کرد: این باغ با مساحت ۱۵ هکتار دارای ۷۶۲ ژنوتیپ انار بوده که از هر ژنوتیپ چهار درخت با درخت شاهد آن کشت شده و تعداد شش هزار درخت...
به گزارش خبرگزاری بین‌المللی قرآن(ایکنا) از خراسان رضوی، نشست خبری دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران، امروز دوم بهمن‌ماه با حضور اصحاب رسانه به میزبانی سازمان مرکزی جهاددانشگاهی خراسان رضوی برگزار شد.در ابتدای این نشست دکتر مرتضی سعیدی، متخصص مغز و اعصاب، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و دبیر علمی این همایش ابراز کرد: نوروژنتیک، دسته‌ای از بیماریها است که جنبه ژنتیکی دارد و اگر به‌موقعه مورد تشخیص و پیشگیری قرار گیرند، مشکل خاصی برای فرد ایجاد نمی‌‌کنند.وی با بیان اینکه بیمارهای متعدد سیستم اعصاب مرکزی و همچنین بیماری MS که امروز شیوع آن در حال افزایش است از جمله بیماریهای نوروژنتیک به شمار می‌روند، افزود: در حال حاضر شاهد پیشرفت‌های خوبی در علم ژنتیک...
رییس سازمان پزشکی قانونی کشور می‌گوید آمار خودکشی در ایران نه تنها بالا نیست بلکه نسبت به سایر کشورهای دیگر هم پایین‌تر است؛ البته ارایه آمار خودکشی صلاح نیست و تجربه نشان داده، هر موقع اطلاع‌رسانی کردیم، آمار افزایش یافته است. خبرگزاری تسنیم: احمد شجاعی در پاسخ به این سئوال که آیا در پروژه بانک ژنتیک از زنان زندانی دارای جرایم خشن نیز نمونه ژنتیکی اخذ می‌شود یا خیر گفت: در این رابطه، با ایجاد کارگروهی از کارشناسان مختلف، جرایم اولویت‌دار تعریف و بر اساس جرایم اولویت‌بندی شده، نمونه‌ها از زندانیان اخذ می‌شود و زن و مرد بودن زندانی تفاوتی ندارد.رییس سازمان پزشکی قانونی افزود: در مرحله نخست این طرح، ۱۰ جرم اولویت‌دار مشخص شده است که پس از اخذ...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس ،رئیس خانه بیماری "ای بی" ایران امروز در نخستین همایش کشوری آشنایی با بیماری پروانه‌ای و ابعاد مختلف آن گفت: به پیشنهاد وزیر بهداشت وحمایت ۳۸۰ نماینده مجلس بیماری ای بی در لیست حما یت های دولتی به عنوان بیماریهای خاص قرار می گیرد . حجت الاسلام سید حمید رضا هاشمی گلپایگانی افزود: حدود هزار بیمار پروانه ای در کشور وجود دارد که تنها ۵۹۸ بیمار در «خانه ای بی» تشکیل پرونده داده اند. وی علت این موضوع را فقر فرهنگی و بی اطلاعی از بیماری دانست و خواستار آگاه سازی مردم در این زمینه شد. «اپیدرمولیز بولوسا» با نام اختصاری «EB» بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست...
به گزارش جهان نيوزبه نقل از تسنیم، پرستو عرفان منش - کارشناس بیولوژی پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی–تاریخی پژوهشگاه میراث فرهنگی و گردشگری، با بیان اینکه زیست فناوری راه گشای بسیاری از مشکلات جوامع بشری در حوزه های مختلف به ویژه پزشکی، کشاورزی، محیط زیست، اقلیم شناسی و باستان شناسی است، گفت: این فناوری در برخی از کشورها توانسته روند توسعه در این حوزه های علمی و پژوهشی را تسریع کند. عرفان منش اظهار داشت: اما قدم نخست و شرط اساسی در استفاده از آن در فرآیند توسعه، تشخیص و ارزیابی مشکلات و نیازمندی ها و به دنبال آن تعیین اولویتهای پژوهشی در حوزه های مختلف علمی است.این کارشناس بیولوژی با توجه به لزوم حفاظت و صیانت از فرهنگ...
یک کارشناس بیولوژی پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی - تاریخی گفت: با استفاده از علم ژنتیک باستان شناسی می‌توان به نژاد، بیماریها و ارتباط های نسبی در گورهای خانوادگی پی برد. بنابراین ایجاد بانک ژنتیک از DNAهای باستانی در ایران ضروری است. ۲۷ دی ۱۳۹۶ - ۰۵:۳۳ اجتماعی محیط زیست و گردشگری سلامت نظرات به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، پرستو عرفان منش - کارشناس بیولوژی پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی–تاریخی پژوهشگاه میراث فرهنگی و گردشگری، با بیان اینکه زیست فناوری راه گشای بسیاری از مشکلات جوامع بشری در حوزه های مختلف به ویژه پزشکی، کشاورزی، محیط زیست، اقلیم شناسی و باستان شناسی است، گفت: این فناوری در برخی از کشورها توانسته روند توسعه در این حوزه...
تین‌نیوز | رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: مشخص نیست بتوانیم آزمایش ژنتیک مربوط به پیکر سه خدمه سانچی را در ایران انجام دهیم. به گزارش تین‌نیوز، احمد شجاعی گفت: درخواست تحویل پیکر سه تن از جانباختگان کشتی سانچی به چین ارائه شده است، اما تا زمان حاضر جوابی در این خصوص دریافت نکرده‌ایم. به گزارش ایرنا، وی ادامه داد: شاید چین از ما بخواهد که برای شناسایی این پیکرها نمونه آزمایش ژنتیک خانواده های جانباختگان به چین ارسال شود . وی تاکید کرد: اگر این پیکرها که باید از طریق آزمایش ژنتیک و تطبیق آن با نمونه ژنتیک خانواده‌ها شناسایی شوند به ایران تحویل داده شود در ایران شناسایی می‌شوند و در غیر این صورت در چین شناسایی و...
تا این لحظه، اجساد جان باختگان حادثه نفتکش سانچی به ایران ارسال نشده است. ایران آنلاین /رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: شاید چین از ما بخواهد که برای شناسایی این پیکر ها نمونه آزمایش ژنتیک خانواده های جانباختگان به چین ارسال شود . وی تاکید کرد: اگر این پیکر ها که باید از طریق آزمایش ژنتیک و تطبیق آن با نمونه ژنتیک خانواده ها شناسایی شوند به ایران تحویل داده شود در ایران شناسایی می شوند و در غیر این صورت در چین شناسایی و تعیین هویت خواهند شد. شجاعی گفت: از خانوداه های این جانباختگان آزمایش ژنتیک گرفته شده است و در حال تکمیل این آزمایش هستیم. وی در پاسخ به اینکه به طور معمولی...
احمد شجاعی روز سه شنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: تا این لحظه هیچکدام از پیکر های جانباختگان حادثه کشتی سانچی به ایران ارجاع داده نشده است .وی ادامه داد: شاید چین از ما بخواهد که برای شناسایی این پیکر ها نمونه آزمایش ژنتیک خانواده های جانباختگان به چین ارسال شود .وی تاکید کرد: اگر این پیکر ها که باید از طریق آزمایش ژنتیک و تطبیق آن با نمونه ژنتیک خانواده ها شناسایی شوند به ایران تحویل داده شود در ایران شناسایی می شوند و در غیر این صورت در چین شناسایی و تعیین هویت خواهند شد.شجاعی گفت: از خانوداه های این جانباختگان آزمایش ژنتیک گرفته شده است و در حال تکمیل این آزمایش هستیم.وی در پاسخ به...
معاون علمی و فناوری رییس‌جمهور گفت: ایران نخستین گام‌های اثرگذار حوزه ژنتیک را می‌پیماید و در صورت استفاده مناسب از ظرفیت‌های ذاتی کشور، ایران به کشورهای پیشرو این حوزه در دنیا خواهد پیوست. به گزارش ایسنا، سورنا ستاری در مراسم رونمایی از "نخستین ژنوم مرجع ایرانیان" با اشاره به توانمندی شرکت‌های دانش‌بنیان و واحدهای فناور کشور در حوزه ژنتیک اظهار کرد: ایران از ظرفیت‌های ذاتی قابل‌توجهی در این حوزه برخوردار است و با پیمودن گام‌های صحیح برای شکل‌گیری زیست بوم کارآفرینی و نوآوری و استفاده از نیروی انسانی داخل و خارج از کشور در آینده می‌توانیم از کشورهای پیشرو در این حوزه فناوری باشیم. رئیس بنیاد ملی نخبگان با اشاره به ایرانیانی که در دانشگاه‌های مطرح دنیا حضور دارند، گفت:...
به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری‌های نوین گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ سورنا ستاری معاون علمی فناوری ریاست جمهوری در مراسم رونمایی از ژنوم مرجع ایرانیان با بیان اینکه معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری برنامه‌های مفصلی در حوزه ژنتیک و پزشکی شخصی دارد، گفت: ما می‌توانیم با پیشبرد علومی چون پزشکی شخصی و ژنتیک عقب ماندگی ذاتی که در برخی رشته‌ها دارد و بیشتر پیروی کشورهای پیشرفته دنیا هستیم جبران کنیم. وی ادامه داد: اگر در حوزه پزشکی شخصی یا فردمحور خوب عمل کنیم می‌توانیم در آینده جزو کشورهای پیشرو در جهان در این حوزه باشیم. ستاری عنوان کرد: بسیاری از محققان ایرانی در کشورهای پیشرفته دنیا در دانشگاه‌های برتر چون هاروارد در زمینه پزشکی شخصی در حال فعالیت هستند و ما با...
ذبیح الله خدائیان بعدازظهر امروز در جمع خبرنگاران و در حاشیه نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، اظهار داشت: بانک اطلاعات ژنتیک ایران تنها به مجرمان، متوفیان و متهمان اختصاص دارد، ضمن آنکه دقت بانک در تشخیص جرم بالای 99.9درصد است. وی افزود: از بانک اطلاعات ژنتیک ضمن استفاده پزشکی، در جهت اجرای عدالت و امنیت بهره خواهیم برد. این مقام مسؤول با بیان اینکه یکی از استفاده های بسیار خوب از بانک اطلاعات ژنتیک احراز هویت اشخاص است، افزود: در برخی از حوادث افرادی کشته می شوند و شناسایی آنان بسیار سخت است که بانک، کمک شایانی در این خصوص خواهد کرد. خدائیان شناخت رابطه نسبیت را نیز از امتیازات بانک اطلاعات ژنتیک دانست و گفت:ممکن است...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ محمدباقر الفت در دومین روز از نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، ایجاد و گسترش این بانک را زمینه‌ای برای تسریع اقدامات قضایی دانست.الفت با تصریح اینکه تشکیل بانک اطلاعاتی ژنتیک مجرمان موثرترین راه برای پیشگیری از جرائم محسوب می‌شود، گفت: این اقدام راهکاری موثری برای سرعت بخشیدن به دستگیری متهمان است.وی گفت: سازمان پزشکی قانونی، دستگاه پشتیبان دادگستری و محاکم قضایی محسوب می‌شود و در سال‌های اخیر، اقدامات موثری را در زمینه به نتیجه رسیدن پرونده‌های قضایی انجام داده است.الفت با بیان اینکه اکنون هم در بسیاری از پرونده‌های قضایی، قضات نیازمند دریافت نظرات کارشناسی پزشکی قانونی هستند، گفت: نتایج فعالیت‌های پزشکی قانونی باید در احکام دادگستری باشد و مبنای صدور...
نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رییس و اعضای هیئت مدیره این بانک و با هدف بررسی چالش‌ها و فرصت‌ها در شیراز آغاز به‌کار کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، رضا رئوفیان رییس بانک هویت ژنتیک ایران، در حاشیه برگزاری نخستین نشست سراسری این بانک در شیراز به خبرنگاران گفت: هدف اصلی این نشست، تبیین کاربردها و ساختار بانک هویت ژنتیک برای مدعوین است . وی با اشاره به حضور معاون حقوقی قوه‌ی قضاییه و مدعوینی از سازمان مدیریت بحران، پدافند غیرعامل، هلال‌احمر، نیروی انتظامی، مجلس و ... در این نشست،گفت: با توجه به حضور نمایندگانی از سازمان مدیریت بحران، در خصوص اهمیت تهیه پروفایل ژنتیکی از مشاغل پرخطر و ذخیره آن در بانک نیز...
نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رییس و اعضای هیئت مدیره این بانک و با هدف بررسی چالش‌ها و فرصت‌ها در شیراز آغاز به‌کار کرد . به گزارش ایسنا، رضا رئوفیان رییس بانک هویت ژنتیک ایران، در حاشیه برگزاری نخستین نشست سراسری این بانک در شیراز به خبرنگاران گفت: هدف اصلی این نشست،تبیین کاربردها و ساختار بانک هویت ژنتیک برای مدعوین است . وی با اشاره به حضور معاون حقوقی قوه‌ی قضاییه و مدعوینی از سازمان مدیریت بحران، پدافند غیرعامل، هلال‌احمر، نیروی انتظامی، مجلس و ... در این نشست،گفت: با توجه به حضور نمایندگانی از سازمان مدیریت بحران، در خصوص اهمیت تهیه پروفایل ژنتیکی از مشاغل پرخطر و ذخیره آن در بانک نیز بحث و تبادل نظر...
نماینده مردم کازرون و عضو کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس شورای اسلامی بر حمایت کامل قوه مقننه از بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با هدف استفاده از تاثیرات مثبت آن در جامعه، تاکید کرد. به گزارش شریان نیوز،نماینده مردم کازرون و عضو کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس شورای اسلامی بر حمایت کامل قوه مقننه از بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با هدف استفاده از تاثیرات مثبت آن در جامعه، تاکید کرد. حسین رضازاده در حاشیه برگزاری نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران در شیراز، به خبرنگاران گفت: یکی از ابزارهای مهم کار در پزشکی قانونی و فعالیت‌های تاثیرگذار قضایی، آزمایش‌های ژنتیکی است.وی با بیان اینکه «شمول تاثیرات علم ژنتیک در عرصه‌های مختلف بسیار گسترده است»، استفاده از این...
معاون حقوقی قوه قضائیه از نمونه‌برداری ۳۰ هزار مجرم و متوفی برای تکمیل اطلاعات بانک ژنتیک خبر داد. ۲۰ دی ۱۳۹۶ - ۱۴:۴۳ استانها فارس نظرات به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز، ذبیح‌الله خدائیان ظهر امروز در نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، اظهار داشت: بانک اطلاعات ژنتیک ایران تنها به مجرمان، متوفیان و متهمان اختصاص دارد و با تشکیل این بانک در 10 استان کشور تاکنون 30 هزار نمونه برای بانک اطلاعات ژنتیک نمونه‌برداری شده است. وی با تاکید بر اینکه هر مرجعی به بانک ژنتیک دسترسی ندارد افزود: این بانک در راستای دقت و سرعت در رسیدگی و قضاوت مورد استفاده قرار می‌گیرد. خدائیان با بیان اینکه با در اختیار داشتن نمونه‌های آزمایشی و تکمیل آن استفاده‌های گوناگونی...
خبرگزاری میزان- مدیرکل پزشکی قانونی استان فارس گفت: سازمان پزشکی قانونی کشور دارای گسترده‌ترین شبکه آزمایشگاه‌های ژنتیک قانونی در منطقه است و درواقع این سازمان بزرگترین شبکه آزمایشگاهی ژنتیک قانونی در منطقه را در اختیار دارد. به گزارش خبرنگار گروه حقوقی و قضایی خبرگزاری میزان، غلامزاده مدیرکل پزشکی قانونی استان فارس در حاشیه اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران که در شیراز در حال برگزاری است، بیان کرد: سازمان پزشکی قانونی کشور با دارا بودن بیش از ۲۰۰۰ متر مربع فضای آزمایشگاه‌های ژنتیک که در ۱۰ استان کشورفعال هستند و به عنوان استان‌های معین نیاز استان‌های همجوار خود را برآورده می‌کنند و با در اختیار داشتن تجهیزات به روز و بهره گیری از نیرو‌های متخصص، در واقع...
مدیرعامل بنیاد بخشش با بیان اینکه با صرف هزینه ۴ میلیارد تومانی در سال جمعیت ناشنوایان کشور را کاهش می‌دهد،گفت: بخش‌های مشاوره ژنتیک ناشنوایی در مراکز ۱۱ گانه بنیاد بخشش راه‌اندازی می‌شود. ۱۹ دی ۱۳۹۶ - ۱۸:۱۹ اجتماعی سلامت نظرات به گزارش سلامت خبرگزاری تسنیم، نشست مشترک مدیران هیأت امناء صرفه جویی ارزی و تعدادی از اعضا هیأت امناء بنیاد "بخشش به منظور هم افزایی بین مدیران مرتبط با کاشت حلزونی کشور برگزار شد. در این نشست محمد فرهادی - رئیس مرکز کاشت حلزونی بیمارستان رسول اکرم (ص) و رئیس هیأت امناء "بخشش" با ذکر آماری از افراد ناشنوا و تعداد افراد کاشت شده در جهان و ایران، اظهار داشت: اولین عمل جراحی کاشت در دنیا در سال 1961...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، مدیرکل پزشکی قانونی فارس گفت: این نشست با حضور رئیس و اعضای هیأت مدیره بانک اطلاعات هویت ژنتیک کشور، فردا و پس فردا (۲۰ و ۲۱ دی) در شیراز برگزار می‌شود.سعید غلامزاده هدف از برگزاری این نشست را بررسی و تبیین ساختار بانک ژنتیک و کارکردهای آن عنوان کرد و افزود: هدف اصلی آن است که ارگان‌های ذینفع بتوانند در مواقع لزوم از امکانات بانک بهره‌مند شوند.وی افزود: در این نشست سراسری مدیران سازمان پزشکی قانونی، معاونت حقوقی قوه قضاییه، سازمان زندان‌ها و اقدامات تأمینی کشور، سازمان مدیریت بحران کشور، نیروی انتظامی (تشخیص هویت، آگاهی و پژوهشگاه علوم انتظامی)، سازمان پدافند غیرعامل، سازمان هلال احمر، کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس حضور دارند.مدیرکل...
مدیرکل پزشکی قانونی استان فارس از برگزاری نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رئیس و اعضای هیئت مدیره این بانک در شیراز خبر داد. ۱۹ دی ۱۳۹۶ - ۱۴:۳۷ استانها فارس نظرات به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز، به نقل از روابط عمومی پزشکی قانونی فارس، سعید غلامزاده اظهار داشت: نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، با هدف بررسی چالش‌ها و فرصت‌های ایجاد این بانک در روزهای 20 و 21 دی در شیراز برگزار می‌شود. وی هدف از برگزاری این نشست را بررسی و تبیین ساختار بانک ژنتیک و کارکردهای آن عنوان و بیان کرد: معرفی و تشریح بانک ژنتیک و کاربردهای آن با هدف زمینه‌سازی بهره‌مندی ارگان‌های ذینفع، از مهم‌ترین اهداف برگزاری این نشست...
شیراز- مدیرکل پزشکی قانونی استان فارس گفت: اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رئیس و اعضای هیئت مدیره این بانک در شیراز برگزار خواهد شد. به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی پزشکی قانونی فارس، سعید غلامزاده افزود: اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران، با هدف بررسی چالش‌ها و فرصت‌های ایجاد این بانک، در روزهای ۲۰ و ۲۱ دی در شیراز برگزار می‌شود. وی اضافه کرد: در این نشست علاوه بر رییس، معاونین و مدیران سازمان پزشکی قانونی ایران، مدعوینی از معاونت‌های اجتماعی و حقوقی قوه قضاییه، سازمان زندان‌ها و اقدامات تأمینی، سازمان مدیریت بحران، نیروی انتظامی، سازمان پدافند غیرعامل، سازمان هلال احمر، کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس نیز حضور دارند....
خبرگزاری میزان- اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رئیس و اعضای هیئت مدیره این بانک به منظور بررسی چالش‌ها و فرصت‌ها، ۲۰ و ۲۱ دی ماه درشیراز برگزار می‌شود. به گزارش خبرنگار گروه حقوقی و قضایی خبرگزاری میزان، اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رئیس و اعضای هیئت مدیره این بانک به منظور بررسی چالش‌ها و فرصت‌ها، ۲۰ و ۲۱ دی ماه درشیراز برگزار می‌شود.سعید غلامزاده مدیرکل پزشکی قانونی استان فارس هدف از برگزاری این نشست را بررسی و تبیین ساختار بانک ژنتیک و کارکردهای آن عنوان کرد و گفت: در این نشست بانک ژنتیک و کاربردهای آن به طور دقیق برای مدعوین معرفی و تشریح می‌شود تا ارگان‌های ذی نفع...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ نخستین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با حضور رئیس و اعضای هیأت مدیره این بانک و به منظور بررسی چالش‌ها و فرصت ها، ۲۰ و ۲۱ دی ماه در شیراز برگزار می‌شود. در نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران علاوه بر رئیس، معاونین و مدیران سازمان، مدعوینی از سازمان مدیریت بحران کشور، سازمان پدافند غیرعامل، سازمان هلال احمر، نیروی انتظامی - تشخیص هویت، آگاهی و پژوهشگاه علوم انتظامی-، کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس، سازمان زندان‌ها و اقدامات تأمینی کشور، معاونت اجتماعی و معاونت حقوقی قوه قضاییه نیز حضور دارند. رضا رئوفیان رئیس بانک هویت ژنتیک ایران هدف از برگزاری نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران را...
به گزارش ایسکانیوز از اداره کل روابط عمومی و امور بین‌الملل سازمان پزشکی قانونی کشور، در این نشست سراسری علاوه بر رییس، معاونان و مدیران سازمان، مدعوینی از سازمان مدیریت بحران کشور، سازمان پدافند غیرعامل، سازمان هلال احمر، نیروی انتظامی (تشخیص هویت، آگاهی و پژوهشگاه علوم انتظامی)، کمیسیون حقوقی و قضایی مجلس، سازمان زندان ها و اقدامات تأمینی کشور، معاونت اجتماعی و معاونت حقوقی قوه قضاییه نیز حضور دارند. دکتر رضا رئوفیان رییس بانک هویت ژنتیک ایران هدف از برگزاری این نشست را بررسی و تبیین ساختار بانک ژنتیک و کارکردهای آن عنوان کرد و افزود: هدف اصلی آن است که در این نشست بانک ژنتیک و کاربردهای آن به طور دقیق برای مدعوین معرفی و تشریح شود تا...
به گزارش ایسکانیوز و به نقل از سازمان پزشکی قانونی کشور، دکتر رضا رئوفیان افزود : پیش‌بینی می شود تا نیمه بهمن ماه امسال فرایند نمونه گیری از مجرمان مرد که دارای جرایم سنگین و تکرارشونده هستند در زندان های کشور ،مطابق برنامه به پایان برسد. وی با بیان اینکه اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران 20 و 21 دی ماه در شیراز برگزار می شود اظهار داشت: با توجه به حضور نمایندگانی از سازمان مدیریت بحران در این نشست در خصوص اهمیت تهیه پروفایل ژنتیکی از مشاغل پرخطر و ذخیره آن در بانک نیز بحث و تبادل نظر می شود تا با دست یافتن به نتایج قابل قبول بتوانیم به فاز مشاغل پرخطر نیز ورود کنیم. وی...
تهران - ایرنا - رئیس بانک ژنتیک ایران با اشاره به اینکه هم اکنون اقدامات مربوط به این بانک در 31 استان در حال انجام است،گفت: نمونه گیری از مجرمان مرد که دارای جرایم سنگین و تکرارشونده هستند در زندان های کشور در حال انجام است. به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان پزشکی قانونی کشور، دکتر رضا رئوفیان افزود : پیش‌بینی می شود تا نیمه بهمن ماه امسال فرایند نمونه گیری از مجرمان مرد که دارای جرایم سنگین و تکرارشونده هستند در زندان های کشور ،مطابق برنامه به پایان برسد.وی با بیان اینکه اولین نشست سراسری بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران 20 و 21 دی ماه در شیراز برگزار می شود اظهار داشت: با توجه به حضور...
به گزارش خبرگزاري صدا و سيما به نقل از اداره کل روابط عمومي و امور بين‌الملل سازمان پزشکي قانوني کشور، در اين نشست سراسري علاوه بر رييس، معاونان و مديران سازمان، مسوولاني از سازمان مديريت بحران کشور، سازمان پدافند غيرعامل، سازمان هلال احمر، نيروي انتظامي (تشخيص هويت، آگاهي و پژوهشگاه علوم انتظامي)، کميسيون حقوقي و قضايي مجلس، سازمان زندان ها و اقدامات تأميني کشور، معاونت اجتماعي و معاونت حقوقي قوه قضاييه نيز حضور دارند. دکتر رضا رئوفيان رييس بانک هويت ژنتيک ايران هدف از برگزاري اين نشست را بررسي و تبيين ساختار بانک ژنتيک و کارکردهاي آن عنوان کرد و افزود: در اين نشست بانک ژنتيک و کاربردهاي آن به طور دقيق براي مدعوين معرفي و تشريح مي شود تا...
در ادامه سلسله مقاله‌های بررسی وضعیت علوم مختلف ایران در تحریریه خبرگزاری دانشجو نوبت به بیولوژی مولکولی و ژنتیک رسیده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو – محسن عبدالعلی‌پور؛ زیست‌شناسی سلولی و مولکولی دارای ۵ گرایش میکروبیولوژی ، علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی و بیوفیزیک است. گرایش ژنتیک‌به طور کلی دانش ژنتیک درباره انتقال صفات وراثتی از والدین به اولاد بحث می‌کند که البته این والدین می‌توانند انسان، درخت یا باکتری باشند. در واقع ژنتیک تلاش می‌کند تا بگوید که چه مکانیزم‌های مولکولی، عامل انتقال صفات از نسلی به نسل دیگر هستند. همچنین می‌خواهد بداند که چرا گاهی اوقات در بین والدین و فرزندان در برخی صفات تفاوت‌های بسیار معنی داری وجود دارد؟ در کل دانشجویان...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ محمود معتمدی رئیس هیئت موسس بخش ایرانی ILAE در آستانه برگزاری چهاردهمین کنگره بین‌المللی صرع اظهار کرد: انجمن ILAE جهانی(انجمن بین المللی لیگ علیه صرع) اخیراً با تلاش محققین مغز و اعصاب جمهوری اسلامی ایران، انجمن ILAE ایران را مورد تایید قرار داده و بر همین اساس افرادی که عضو انجمن ILAE در ایران هستند می توانند به شاخه جهانیILAE رای بدهند و سال‌ها همه متخصصین تمایل داشتند که از این طریق در جامعه جهانی پذیرفته شوند. وی با بیان اینکه مهم‌ترین اعضایی که با انجمن ILAE در ارتباط هستند، انجمن صرع، وزارت بهداشت و متخصصینی که در حوزه صرع فعالیت دارند، هستند افزود: تفاوت انجمن صرع با انجمن...
صرع (epilepsy) مجموعه ای از اختلالات عصبی مزمن و بلند مدت است که با حمله صرعی و تشنج مشخص می شود. این حملات ممکن است بسیار خفیف و غیر قابل شناسایی یا طولانی مدت و با لرزش شدید بدن همراه باشد. به گزارش ایرنا، دبیرخانه چهاردهمین کنگره بین المللی صرع روز یکشنبه به نقل از دکتر محمود معتمدی اعلام کرد: دلیل ابتلا به صرع در کشورهای مختلف متفاوت است ولی در ایران، ژنتیک و حوادث زایمانی، بیشترین دلیل ابتلا به این بیماری است.این متخصص مغز و اعصاب گفت: براساس آمار سازمان بهداشت جهانی حدود یک درصد از افراد جوامع مختلف مبتلا به بیماری صرع هستند.وی افزود: اگر جمعیت ایران 80 میلیون نفر باشد تخمین زده می‌شود که حدود 800 هزار...
یک متخصص مغز و اعصاب با اشاره به اینکه ژنتیک و حوادث زایمانی بیشترین علت صرع در ایران است، گفت: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی، به طور متوسط یک درصد از افراد جوامع مختلف به بیماری صرع مبتلا هستند. به گزارش ایسنا، دکتر محمود معتمدی در آستانه برگزاری چهاردهمین کنگره بین‌المللی صرع اظهار داشت: انجمن ILAE جهانی(انجمن بین‌المللی لیگ علیه صرع) اخیرا با تلاش محققین مغز و اعصاب جمهوری اسلامی ایران، انجمن ILAE ایران را مورد تایید قرار داده و بر همین اساس افرادی که عضو انجمن ILAE در ایران هستند، می‌توانند به شاخه جهانی ILAE رای دهند. سال‌ها همه متخصصین تمایل داشتند که از این طریق در جامعه جهانی پذیرفته شوند. وی با بیان اینکه مهم‌ترین اعضایی که...
به گزارش وانانیوز، آریا نسیمی‌شاد عضو تیم ملی شنای کشورمان در گفت‌وگویی گفت: رضوانی توانست با قاطعیت آرا برای چهار سال دیگر رئیس فدراسیون شنا شود و امیدوارم همانطور که برنامه‌هایشان را تا الان پیش برده‌اند از این به بعد هم به همان صورت ادامه دهند تا موجب موفقیت شنا در میادین بین‌المللی شود. وی افزود: زمانی که رضوانی رئیس فدراسیون شد، خیلی از ملی‌پوشان خداحافظی کرده بودند و ملی‌پوشان ما از بین رفته بودند و بعد از ریاست، ایشان در دوره چهار سال اول شروع به ساختن کردند و پیشرفت ادامه داشت و تیم‌های ملی ما پا گرفت. اگر شما رکوردها را بررسی کنید، متوجه این پیشرفت خواهید شد و امیدوارم این روند همچنان ادامه پیدا کند. عضو...
به گزارش خبرگزاری فارس،محمود معتمدی،در آستانه برگزاری چهاردهمین کنگره بین‌المللی صرع اظهار داشت: انجمن ILAE جهانی(انجمن بین المللی لیگ علیه صرع) اخیراً با تلاش محققین مغز و اعصاب جمهوری اسلامی ایران، انجمن ILAE ایران را مورد تایید قرار داده و بر همین اساس افرادی که عضو انجمن ILAE در ایران هستند می توانند به شاخه جهانیILAE رای بدهند و سال‌ها همه متخصصین تمایل داشتند که از این طریق در جامعه جهانی پذیرفته شوند. وی با بیان اینکه مهم‌ترین اعضایی که با انجمن ILAE در ارتباط‌اند انجمن صرع، وزارت بهداشت و متخصصینی که در حوزه صرع فعالیت دارند هستند، افزود: تفاوت انجمن صرع با انجمن ILAE این بوده که همه می‌توانند عضو انجمن صرع شود اعم از بیماران، روانپزشکان و کسانی...
متخصص مغز و اعصاب با اشاره به اینکه ژنتیک و حوادث زایمانی بیشترین علت صرع در ایران است، گفت: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی متوسط 1 درصد از افراد جوامع مختلف مبتلا به بیماری صرع هستند. به گزارش خبرگزاری مهر ، دکتر محمود معتمدی، رئیس هیئت موسس بخش ایرانی ILAE در آستانه برگزاری چهاردهمین کنگره بین‌المللی صرع اظهار داشت: انجمن ILAE جهانی(انجمن بین المللی لیگ علیه صرع) اخیراً با تلاش محققین مغز و اعصاب جمهوری اسلامی ایران، انجمن ILAE ایران را مورد تایید قرار داده و بر همین اساس افرادی که عضو انجمن ILAE در ایران هستند می توانند به شاخه جهانیILAE رای بدهند و سال‌ها همه متخصصین تمایل داشتند که از این طریق در جامعه جهانی پذیرفته...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا، دکتر محمد علی صارمی در آستانه برگزاری دومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران اظهار داشت: «دستاوردهای نوین در عرصه پزشکی فردمحور، رویکردی تازه در درمان اختصاصی سرطان به شمار می روند. این حوزه پزشکی به دنبال ارائه خدمات پزشکی (سلامت، پیشگیری، تشخیص، درمان و مراقبت) متناسب با ژنتیک فرد است. در این مدل، پزشک با آگاهی از اطلاعات نهفته شده در ژنوم هر فرد می‌تواند به او داروی مؤثر با حداقل عوارض جانبی و در دوز مناسب تجویز کند و توصیه مناسب برای تغییر در سبک زندگی و رژیم غذایی به منظور پیشگیری و درمان بیماریها و تغییر صفات، را ارائه دهد.» وی با بیان اینکه بسیاری از درمان‌های امروزه برای افراد مختلف بی...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ محمد علی صارمی دبیر علمی دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران در آستانه برگزاری این کنگره اظهار کرد: دستاوردهای نوین در عرصه پزشکی فردمحور ،رویکردی تازه در درمان اختصاصی سرطان به شمار می روند. این حوزه پزشکی به دنبال ارائه خدمات پزشکی (سلامت، پیشگیری، تشخیص، درمان و مراقبت) متناسب با ژنتیک فرد است. در این مدل، پزشک با آگاهی از اطلاعات نهفته شده در ژنوم هر فرد می‌تواند به او داروی مؤثر با حداقل عوارض جانبی و در دوز مناسب تجویز کند و توصیه مناسب برای تغییر در سبک زندگی و رژیم غذایی به منظور پیشگیری و درمان بیماریها و تغییر صفات را ارائه دهد. واکنش دارویی در...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، دبیر دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به تأثیر انجام آزمایش ژنتیک در تشخیص به موقع سرطان و درمان مناسب برای بیمار گفت: از طریق آزمایش ژنتیک نیز می‌توان احتمال ابتلای فرد را به بیماریهای دیگری همچون آلزایمر و مشکلات قلبی عروقی و آسم تشخیص داد. دکترسید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران اظهار داشت: «این کنگره ۲۳ تا ۲۵ دی ماه سال جاری در مرکز همایش های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت