2024-05-07@13:44:46 GMT
۷۵۴ نتیجه - (۰.۰۷۸ ثانیه)
جدیدترین‌های «ژنتیک ایران»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
دبیر دومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به تاثیر انجام آزمایش ژنتیک در تشخیص به موقع سرطان و درمان مناسب برای بیمار، گفت: از طریق آزمایش ژنتیک نیز می‌توان احتمال ابتلای فرد را به بیماریهای دیگری همچون آلزایمر و مشکلات قلبی عروقی و آسم تشخیص داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر سید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران اظهار کرد: این کنگره ۲۳ تا ۲۵ دی در مرکز همایش‌های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، زیست فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار خواهد شد. وی...
به گزارش ایسکانیوز، سید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران اظهار داشت: این کنگره 23 تا 25 دی ماه سال جاری در مرکز همایش های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار خواهد شد. وی با اشاره به اینکه سرطان امروزه آمار زیادی از مرگ و میرها را به خود اختصاص داده است، گفت: البته سرطان با مرگ یک معنی نیست و می‌توان با پیشگیری و غربالگری از بروز آن پیشگیری کرد. هوشمند با بیان اینکه تشخیص زودرس سرطان سبب درمان به...
سید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران اظهار داشت: این کنگره 23 تا 25 دی ماه سال جاری در مرکز همایش های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار خواهد شد. وی با اشاره به اینکه سرطان امروزه آمار زیادی از مرگ و میرها را به خود اختصاص داده است، گفت: البته سرطان با مرگ یک معنی نیست و می‌توان با پیشگیری و غربالگری از بروز آن پیشگیری کرد. هوشمند با بیان اینکه تشخیص زودرس سرطان سبب درمان به موقع آن می‌شود،...
تهران-ایرنا- دبیر دومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به تأثیر انجام آزمایش ژنتیک در تشخیص به موقع سرطان و درمان مناسب برای بیمار گفت: از طریق آزمایش ژنتیک نیز می‌توان احتمال ابتلای فرد را به بیماریهای دیگری همچون آلزایمر و مشکلات قلبی عروقی و آسم تشخیص داد. به گزارش روز سه شنبه گروه علمی ایرنا از دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران، سید مسعود هوشمند با اشاره به اینکه سرطان امروزه آمار زیادی از مرگ و میرها را به خود اختصاص داده است، گفت: البته سرطان با مرگ یک معنی نیست و می‌توان با پیشگیری و غربالگری از بروز آن پیشگیری کرد.هوشمند با بیان اینکه تشخیص زودرس سرطان سبب درمان به موقع آن می‌شود، گفت:...
دبیر دومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به تاثیر آزمایش ژنتیک در تشخیص به موقع سرطان، گفت: با آزمایش ژنتیک می‌توان احتمال ابتلای فرد به برخی بیماری ها را نیز تشخیص داد. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر سید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران، اظهار داشت: این کنگره ۲۳ تا ۲۵ دی ماه ۹۶ در مرکز همایش های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار خواهد شد. وی با اشاره به اینکه سرطان امروزه آمار زیادی از مرگ و...
دبیر دومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به تاثیر آزمایش ژنتیک در تشخیص به موقع سرطان، گفت: با آزمایش ژنتیک می‌توان احتمال ابتلای فرد به برخی بیماری ها را نیز تشخیص داد. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر سید مسعود هوشمند در آستانه برگزاری دومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران، اظهار داشت: این کنگره ۲۳ تا ۲۵ دی ماه ۹۶ در مرکز همایش های رازی با محوریت سرطان توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران و سایر مراکز تحقیقاتی کشور و با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار خواهد شد. وی با اشاره به اینکه سرطان امروزه آمار زیادی از مرگ و...
خبرگزاري آريا - مجله همشهري دانستنيها - اشکان خسروپور: دکتر داريوش دانشور فرهود، از نخستين کساني است که دانش ژنتيک را به ايران آورد و نقشه ژنتيک اقوام ايراني را تهيه کرد. سرنوشت يکي از اولين متخصصان ژنتيک ايران را يک کنجکاوي ساده در محوطه دانشگاه ماينس آلمان تغيير داد. جوان بيست ساله اي ها که سال ها تحت تعليم آموزه هاي پدر نسبت به همه چيز کنجکاوي به خرج مي داد، يک روز که مثل تمام شاگردان دانشکده شان از ناهار بر مي گشت، در محوطه دانشگاه به يک ساختمان نيمه خالي برخورد که هر روز از کنارش مي گذشتند، اما کمتر کسي به آن توجه مي کرد. رشته هاي انسان شناسي و ِژنتيک تازه در آلمان پاگرفته بودند...
خبرگزاري آريا - مجله همشهري دانستنيها - اشکان خسروپور: دکتر داريوش دانشور فرهود، از نخستين کساني است که دانش ژنتيک را به ايران آورد و نقشه ژنتيک اقوام ايراني را تهيه کرد. سرنوشت يکي از اولين متخصصان ژنتيک ايران را يک کنجکاوي ساده در محوطه دانشگاه ماينس آلمان تغيير داد. جوان بيست ساله اي ها که سال ها تحت تعليم آموزه هاي پدر نسبت به همه چيز کنجکاوي به خرج مي داد، يک روز که مثل تمام شاگردان دانشکده شان از ناهار بر مي گشت، در محوطه دانشگاه به يک ساختمان نيمه خالي برخورد که هر روز از کنارش مي گذشتند، اما کمتر کسي به آن توجه مي کرد. رشته هاي انسان شناسي و ِژنتيک تازه در آلمان پاگرفته بودند...
تهران-ایرنا- رییس و اعضای گروه دوستی پارلمانی جمهوری اسلامی ایران و کوبا از مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی هاوانا بازدید کردند. به گزارش روز سه شنبه ایرنا از خانه ملت، محمدرضا منصوری رئیس گروه دوستی پارلمانی جمهوری اسلامی ایران و کوبا که در رأس هیأتی از اعضا این گروه دوستی پارلمانی به هاوانا سفر کرده است از مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی هاوانا دیدار و با دکتر «هرارد وگیلن» رئیس این مرکز پیرامون همکاریهای مشترک تحقیقات و علمی در این زمینه بحث و تبادل نظر کرد.مرکز ژنتیک و بیوتکنولوژی کوبا علیرغم تحریم های اعمال شده آمریکا علیه این کشور توانسته است در حوزه‌های علمی ژنتیک ، تولید دارو و واکسن در مقابله و پیشگیری از سرطان معده ،...
به گزارش بولتن نیوز، عضو هیأت علمی گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه ژنتیک علمی است که در کشور ما مغفول مانده است، عنوان کرد: برخی از بیماریهای متابولیک عصبی ارثی، نوروماسکولار، صرع، ام اس از جمله بیماریهایی هستند که منشاء ژنتیکی در خانواده دارند. دکتر مرتضی سعیدی، دبیر دومین کنگره بین‌المللی نوروژنتیک ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا، با بیان اینکه ظرفیت استفاده از علم ژنتیک در کشور ما طی سالهای اخیر افزایش یافته است، اظهار کرد: حیف است که این ظرفیت بدون استفاده بماند، لذا ما به عنوان افرادی که فعالیت‌های بالینی در حوزه درمان و پزشکی انجام می‌دهیم، باید کمک کنیم تا کشور به سمت استفاده در زمینه‌های مختلف علم ژنتیک...
عضو هیأت علمی گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه ژنتیک علمی است که در کشور ما مغفول مانده است، عنوان کرد: برخی از بیماریهای متابولیک عصبی ارثی، نوروماسکولار، صرع، ام اس از جمله بیماریهایی هستند که منشاء ژنتیکی در خانواده دارند. آفتاب‌‌نیوز : دکتر مرتضی سعیدی، دبیر دومین کنگره بین‌المللی نوروژنتیک ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا، با بیان اینکه ظرفیت استفاده از علم ژنتیک در کشور ما طی سالهای اخیر افزایش یافته است، اظهار کرد: حیف است که این ظرفیت بدون استفاده بماند، لذا ما به عنوان افرادی که فعالیت‌های بالینی در حوزه درمان و پزشکی انجام می‌دهیم، باید کمک کنیم تا کشور به سمت استفاده در زمینه‌های مختلف علم ژنتیک از جمله...
به گزارش گروه آموزش خبرگزاری برنا، دکتر غلامی در دیدار با خانم دکتر نالدی پاندور بر اهمیت گسترش روابط علمی و تحقیقاتی جمهوری اسلامی ایران با آفریقای جنوبی تاکید کرد و گفت: مراکز آموزش عالی و فناوری ایران که در دهه اخیر به پیشرفت های مناسبی دست یافته اند، می توانند همکاری خوبی در انجام پروژه های مشترک تحقیقاتی با مراکز آموزش عالی آفریقای جنوبی داشته باشند. وزیر علوم با تاکید بر لزوم سرعت بخشیدن به روند توسعه همکاری های علمی و فناوری بین دو کشور در حوزه های مختلف، برنامه هایی چون تبادل استاد و دانشجو، برگزاری کارگاه های مشترک علمی و همچنین انجام فرصت های مطالعاتی دانشجویان و پژوهشگران در مراکز دانشگاهی و پژوهشی دو کشور را از...
به گزارش ایسکانیوز و به نقل از اداره کل روابط عمومی وزارت علوم، دکتر غلامی در دیدار با خانم دکتر نالدی پاندور بر اهمیت گسترش روابط علمی و تحقیقاتی جمهوری اسلامی ایران با آفریقای جنوبی تاکید کرد و گفت: مراکز آموزش عالی و فناوری ایران که در دهه اخیر به پیشرفت های مناسبی دست یافته اند، می توانند همکاری خوبی در انجام پروژه های مشترک تحقیقاتی با مراکز آموزش عالی آفریقای جنوبی داشته باشند. وزیر علوم با تاکید بر لزوم سرعت بخشیدن به روند توسعه همکاری های علمی و فناوری بین دو کشور در حوزه های مختلف، برنامه هایی چون تبادل استاد و دانشجو، برگزاری کارگاه های مشترک علمی و همچنین انجام فرصت های مطالعاتی دانشجویان و پژوهشگران در مراکز...
راه‌های گسترش همکاریهای علمی و فناوری مشترک بین ایران و آفریقای جنوبی در دیدار وزرای علوم و فناوری دو کشور بررسی شد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری آنا به نقل از اداره کل روابط عمومی وزارت علوم، دکتر منصور غلامی در دیدار با خانم دکتر نالدی پاندور بر اهمیت گسترش روابط علمی و تحقیقاتی جمهوری اسلامی ایران با آفریقای جنوبی تاکید کرد و گفت: مراکز آموزش عالی و فناوری ایران که در دهه اخیر به پیشرفت‌های مناسبی دست یافته‌اند، می‌توانند همکاری خوبی در انجام پروژه‌های مشترک تحقیقاتی با مراکز آموزش عالی آفریقای‌جنوبی داشته باشند. وزیر علوم کشورمان بر لزوم سرعت بخشیدن به روند توسعه همکاریهای علمی و فناوری بین دو کشور در حوزه‌های مختلف و اجرای برنامه‌هایی چون تبادل...
در پی انتشار مطلبی درباره انحصار واردات ۴۰۰ میلیون تخم ماهی قزل‌آلا در دست ۵ نفر وزارت جهاد کشاورزی اقدام به ارسال توضیحاتی درباره این مطلب کرده است؛ توضیحات و اسناد تسنیم نیز درباره وضعیت وخیم تولیدکنندگان قزل‌آلا و در ادامه این توضیحات آمده است. به گزارش خبرنگار اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ نوزدهم مهر ماه سال جاری خبری با عنوانتعطیلی و ورشکستگی 60 درصد از مزارع پرورش ماهی کشور/ انحصار واردات 400 میلیون تخم ماهی در دست 5 نفر در تسنیم منتشر کردیم که به بررسی مشکلات عدیده واحدهای تولیدی قزل‌آلای کشور پرداخته بود.در پی انتشار این مطلب، وزارت جهاد کشاورزی اقدام به ارسال توضیحاتی درباره این مطلب کرده که عین این توضیحات و پاسخ و مستندات خبرگزاری تسنیم درباره...
رکنا: رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت : 26هزار نمونه ژنتیک تا زمان حاضر از مجرمان گرفته شده و 14 هزار پروفایل نیز ثبت شده است. به گزارش گروه اجتماعی رکنا به نقل از سازمان پزشکی قانونی، رضا رئوفیان افزود: پیش بینی می‌شود تا پایان امسال، شمار نمونه‌های اخذ شده به 35 هزار نمونه افزایش پیدا کند و پروفایل‌ها نیز به 50 هزار نزدیک شود. وی با بیان اینکه بانک اطلاعات هویت ژنتیک در کشف و پیشگیری از وقوع جرم Crime موثراست، گفت: راه‌اندازی و فعالیت بانک ژنتیک، بخشی از دغدغه‌ها در حوزه پیشگیری از جرایم را کاهش می‌دهد. وی اضافه کرد: هرچند با تشکیل این بانک تمام مشکلات کشور در حوزه وقوع جرایم برطرف نمی‌شود، اما می‌تواند...
تهران -ایرنا- رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت : 26هزار نمونه ژنتیک تا زمان حاضر از مجرمان گرفته شده و 14 هزار پروفایل نیز ثبت شده است. به گزارش روزیکشنبه ایرنا از سازمان پزشکی قانونی، رضا رئوفیان افزود: پیش بینی می‌شود تا پایان امسال، شمار نمونه‌های اخذ شده به 35 هزار نمونه افزایش پیدا کند و پروفایل‌ها نیز به 50 هزار نزدیک شود.وی با بیان اینکه بانک اطلاعات هویت ژنتیک در کشف و پیشگیری از وقوع جرم موثراست، گفت: راه‌اندازی و فعالیت بانک ژنتیک، بخشی از دغدغه‌ها در حوزه پیشگیری از جرایم را کاهش می‌دهد.وی اضافه کرد: هرچند با تشکیل این بانک تمام مشکلات کشور در حوزه وقوع جرایم برطرف نمی‌شود، اما می‌تواند در پیشگیری از وقوع...
به گزارش ایسکانیوز دکتر رضا رئوفیان گفت: دستورالعمل شکل‌گیری بانک اطلاعات ژنتیک ایران،در سال ۱۳۹۲ تدوین شد و در مرحله اول مقرر شد اطلاعات ژنتیکی مجرمان گرفته شود و برای این افراد پروفایل تشکیل شود. وی افزود: در سال 1395 بر اساس هماهنگی با دستگاه‌ها و نهادهای ذی ربط، 6 استان بر اساس جرایم خطرناک اتفاق افتاده شامل تهران، البرز، اصفهان، خراسان رضوی، فارس و خوزستان برای نمونه گیری از زندانیان انتخاب شدند. رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: در دو سال گذشته یک جهش فعالیتی در بانک اطلاعات ژنتیک داشتیم و بر اساس دستور دادستان کل کشور در سال ۹۶، مقرر شد که تعداد نمونهها از 10 هزار به ۳۰ هزار افزایش پیدا کند. وی...
جامعه > آسیب‌ها - ایسنا نوشت: رئیس مرکز توسعه و پیشگیری سازمان بهزیستی کشور با اشاره به نیت و اهداف بلند سازمان بهزیستی گفت: با تصویب اجباری شدن مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج در برنامه ششم توسعه، نیازمند گسترش مراکز مشاوره ژنتیک در کشور به ویژه در مناطق کمتر توسعه یافته هستیم. فرید براتی سده در حاشیه مراسم افتتاح مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی قلعه گنج با بیان اینکه نرخ معلولیت ها در مناطق جنوبی استان کرمان و کشور بالا می باشد عنوان کرد: اجرای طرح غربالگری و مشاوره به کاهش و پیشگیری از بروز معلولیت ها منجر می شود. براتی سده با اشاره به نیت و اهداف بلند سازمان بهزیستی گفت: با تصویب اجباری شدن مشاوره ژنتیک قبل از...
تعطیلی و ورشکستگی ۶۰ درصد از مزارع پرورش ماهی کشور، تفاوت قیمت تمام‌شده به‌دلیل وجود تولیدکنندگان خُرد، انحصار واردات ۴۰۰میلیون تخم ماهی، ورود تخم‌های ناقل بیماری، آلوده‌شدن اتحادیه به واردات تخم و ... از جمله موضوعات مطرح شده در این نشست است. به گزارش خبرنگار اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ در حال حاضر کشورهای صنعتی و پیشرفته با سرعت فزاینده‌ای به توسعه زیرساختهای صنعت آبزی‌پروری خود اقدام کرده‌اند و طی سالهای اخیر کشورهایی مانند نروژ، آلمان، کانادا، فرانسه، امریکا و ... توانسته‌اند ضمن توسعه کمی سطح تولید خود در پرورش ماهی‌های سردابی مانند قزل‌آلا، به سطح فناوری‌های بسیار نوینی در این صنعت دست یابند به‌گونه‌ای که در حال حاضر کشوری مانند آلمان با به کارگیری آخرین تکنولوژیها در این صنعت، موفق...
خبرگزاری میزان- امروز تا چشم کار می کرد، مشتاقان حسین (ع) را می‌دید که برای بدرقه سرباز حسین(ع) رهسپار بودند. خیل جمعیت حاضر در مراسم امروز را شاید بتوان در تاریخ پربار شهادت طلبی و بدرقه شهدای ایران اسلامی کم نظیر توصیف کرد. به گزارش خبرنگار گروه سیاسی خبرگزاری میزان، تهران پایتخت ایران اسلامی امروز میزبان حماسه‌ای دیگر بود؛ حماسه‌ای از جنس حضور برای قدردانی از پیروان مکتب ایثار و شهادت در ماه و دهه‌ای که مزین به نام آسمانی شهید سرجدای دشت کربلاست. امروز گویی همه ایران برای تشییع پیکر مطهر شهید محسن حججی مدافع حرم آل الله به میدان امام حسین(ع) آمده بودند؛ تا چشم کار می کرد، مشتاقان حسین (ع) را می‌دید که برای بدرقه سرباز...
محمد تولایی با بیان اینکه کار اصلی «مرکز ژنتیک نور»، شناسایی شهدای گمنام هشت سال دفاع مقدس است، اظهار کرد:نیمی از اطلاعات ژنتیک هر فرزند با پدر و نیم دیگر با مادر منطبق است و گذشت زمان نیز نمی تواند در اصل ماده ژنتیکی تغییری را ایجاد کند. وی با بیان اینکه ممکن است بافت و عضله پس از مدتی از بین بروند ولی بافت های استخوانی و محافظت شده تغییری نخواهند داشت، گفت: پس بدین ترتیب تشخیص هویت پیکر شهید حججی که مربوط به یک ماه پیش است، قطعا امکان پذیر است. مسئول مرکز ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) ادامه داد: از روزی که موضوع تبادل مطرح شد، مرکز ژنتیک نور از خانواده شهید حججی نمونه...
خبرگزاری میزان- مسئول مرکز ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) گفت: از روزی که موضوع تبادل مطرح شد، مرکز ژنتیک نور از خانواده شهید حججی نمونه گیری کرد و پروفایل آن را به لبنان فرستاد تا اگر در آنجا امکان نمونه گیری از پیکر شهید وجود داشت، این کار صورت گیرد و با نمونه ارسالی از تهران تطابق داده شود. محمد تولایی در گفت‌وگو با خبرنگار گروه سیاسی خبرگزاری میزان، با بیان اینکه کار اصلی «مرکز ژنتیک نور»، شناسایی شهدای گمنام هشت سال دفاع مقدس است، اظهار کرد:نیمی از اطلاعات ژنتیک هر فرزند با پدر و نیم دیگر با مادر منطبق است و گذشت زمان نیز نمی تواند در اصل ماده ژنتیکی تغییری را ایجاد کند. وی با...
به گزارش خبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ ناصر پارسا متخصص ژنتیک و سرطان شناسى در نشست خبری کنگره سرطان آسیای غربی که امروز برگزار شد، با بيان اينكه بیماری سرطان قدمتى پنج هزار ساله دارد، گفت: با افزايش جمعیت کشورها شیوع سرطان نیز رشد چشمگیری داشته است. وی گفت: امروزه نزدیک به 50 درصد از بیماران مبتلا به سرطان به كمك متخصصان درمان می‌شوند و اگر با تشخیص زودرس همراه باشد، درمان موفقيت آميز خواهد بود. این متخصص ژنتیک تصریح کرد: باید توجه داشت هر چه از زمان ایجاد توده سرطانی در بدن بگذرد درمان آن سخت‌تر خواهد بود و به دليل تغيير ماهيت سلول ها روشهای درمانی كمتر موثر واقع و به درمان مقاوم مى...
خبرگزاری میزان- پاسخ سوالات برخی از کاربران در خصوص «سندرم داون» توسط مسعود گرشاسبی دبیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران و عضو هیئت علمی دانشگاه مدرس داده شده که به شرح زیر است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، پاسخ سوالات برخی از کاربران در خصوص «سندرم داون» توسط مسعود گرشاسبی دبیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران و عضو هیئت علمی دانشگاه مدرس داده شده که به شرح زیر است. علت ابتلا به سندروم داون چیست؟ گرشاسبی دبیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران با اشاره به بیماری سندروم داون گفت: این بیماری به دلیل اختلال در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید و کودکان مبتلا به این بیماری به جای دو کروموزوم ۳ کروموزوم ۲۱ دارند. وی با بیان اینکه...
به گزارش خبرنگارحوزهکلینیکگروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان؛ بخشی از سوالاتی که کاربران باشگاه خبرنگاران جوان در قسمت کلینیک آنلاین مطرح کرده بودند، منتشر شد. شما هم می‌توانید با مراجعه به کلینیک باشگاه خبرنگاران و طرح سوالات خود پاسخ را از پزشکان مربوطه دریافت کنید. پاسخ سوالات برخی از کاربران در خصوص «سندرم داون» توسط مسعود گرشاسبی دبیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران و عضو هیئت علمی دانشگاه مدرس داده شده که به شرح زیر است. علت ابتلا به سندروم داون چیست؟ گرشاسبی دبیر انجمن ژنتیک پزشکی ایران با اشاره به بیماری سندروم داون گفت: این بیماری به دلیل اختلال در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید و کودکان مبتلا به این بیماری به جای دو کروموزوم ۳ کروموزوم ۲۱ دارند....
کارگروه پژوهشی خبرگزاری تسنیم در نظر دارد اسناد بیشتری از سرنخهای نفوذ بنیادهای صهیونیستی در کشور را منتشر نماید. گزارش پیش رو بازخوانی اجمالی بخشهای قبلی این پرونده مهم است. به گزارش خبرنگار اقتصادی خبرگزاری تسنیم، سلسله گزارشهای «ایران؛ ایری؛ راکفلر» ذیل پرونده ویژه «مزرعه پدری» پیگیر تبیین روش‌شناسی و جریان‌شناسی نفوذ شبکه پیچیده صهیونیستهای راکفلر در حوزه کشاورزی کشورهای مختلف ــ و خصوصاً ایران بوده است. تاکنون 18 شماره از این سلسله گزارش ویژه منتشر شد و عمیقاً مورد توجه نخبگان و دلسوزان این حوزه قرار گرفت.بخشهای قبلی این گزارش ویژه، نمایی جذاب از کنش گسترده صهیونیستهای راکفلر، طی 120 سال گذشته، برای تسلط بر گلوگاههای غذای ملتها، به نمایش می‌گذارد.سابقه حضور راکفلرها در ایران، به پیش از انقلاب...
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، انجمن ژنتیک ایران را برترین انجمن در حوزه علوم پایه معرفی کرد. به گزارش خبرنگار مهر، انجمن های علمی یکی از نهاد های خودجوش برآمده از جامعه علمی و نخبگان کشور نقش مهمی در تصمیم گیری ها و ترسیم راهبردهای علمی، مدیریتی و اجرایی دارند. کمیسیون انجمن علمی وزارت علوم در همین راستا و نظر به اهمیت نقش انجمن های علمی طی جلسه ایانجمن ژنتیک ایران را برترین انجمن در حوزه علوم پایه معرفی کرد. همچنین در این جلسه که با حضور معاون پژوهشی وزارت علوم و سایر مسئولان این وزارتخانه بود تقدیر نامه ای به انجمن ژنتیک ایراناعطا شد. در بخشی از متن این تقدیر نامه آمدهاست؛ «با عنایت به اینکه انجمن ژنتیک...
عضو هیات علمی پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران آخرین وضعیت کشت گیاهان تراریخته در دنیا و وضعیت کشاورزی محصولات حاصل از فناوری مهندسی ژنتیک را تشریح کرد. به گزارش خبرنگار مهر، بابک ناخدا مدیر گروه فیزیولوژی مولکولی پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران در نشست خبری، با اشاره به اینکه فناوری مهندسی ژنتیک سریعترین فناوری پذیرفته شده از سوی کشاورزان در سطح جهان است که از سال ۱۹۹۶ به صورت تجاری وارد سبد محصولات غذایی دنیا شده است گفت: برمبنای آخرین آمارهای جهانی تا سال ۲۰۱۶ بالغ بر ۱۸۵.۱ میلیون هکتار سطح زیر کشت دنیا به کشاورزی تراریخته اختصاص یافته است. وی با بیان اینکه در سال ۱۹۹۶ سطح زیرکشت محصولات تراریخته در دنیا ۱.۷ میلیون هکتار بود، اضافه کرد: این نشان می...
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران از پذیرش هزینه تست ژنتیک کودک بیماری که با مادر خود گرفتار حادثه تروریستی در مجلس شده بود، خبر داد و گفت: همچنین هزینه داروهای"عماد" را متقبل می‌شویم و برای ۳۰۰ بیمار نادر MPS نیز انجمنی ایجاد خواهد شد. آفتاب‌‌نیوز : علی داودیان در گفت‌وگو با تسنیم، اظهار داشت: بیماری "عماد" کودکی که در حوادث روز 17 خرداد در مجلس خبرساز شد، نوعی بیماری نادر با نام MPS از نوع دو یا سیروز کبدی است، بنابراین بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز براساس وظایف ذاتی خود هزینه‌های ارسال تست ژنتیک این کودک به آلمان را متقبل می‌شود.وی با بیان اینکه مسلماً خانواده این کودک از فعالیت‌های بنیاد بیماریهای نادر ایران که یک دهه است به بیماران...
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران از پذیرش هزینه تست ژنتیک کودک بیماری که با مادر خود گرفتار حادثه تروریستی در مجلس شده بود، خبر داد و گفت: همچنین هزینه داروهاییعماد را نیز متقبل می‌شویم و برای ۳۰۰ بیمار نادر MPS انجمنی ایجاد خواهد شد. علی داودیان در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، اظهار داشت: بیماری عماد کودکی که در حوادث روز 17 خرداد در مجلس خبرساز شد، نوعی بیماری نادر با نام MPS از نوع دو یا سیروز کبدی است، بنابراین بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز براساس وظایف ذاتی خود هزینه‌های ارسال تست ژنتیک این کودک به آلمان را متقبل می‌شود.وی با بیان اینکه مسلماً خانواده این کودک از فعالیت‌های بنیاد بیماریهای نادر ایران که یک دهه است به...
مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران به عضویت کنسرسیوم آسیایی حفاظت و کاربرد پایدار ذخایر میکروبی درآمد. به گزارش ایسنا، ذخایر زیستی میکروبی که عامل انکارناپذیری در پژوهش‌های علمی، بیوتکنولوژی و صنایع زیستی محسوب می‌شوند، نقش مهمی در توسعه تکنولوژی، اقتصاد و امور اجتماعی کشورها ایفا می‌کنند. از این رو ظرفیت‌سازی، دسترسی قانونی به ذخایر زیستی و بهره‌برداری عادلانه از این منابع نقشی کلیدی در حفاظت و بهره‌برداری پایدار از این ذخایر ارزشمند خواهد داشت. دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با اشاره به عضویت مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در کنسرسیوم آسیایی حفاظت و کاربرد پایدار ذخایر میکروبی گفت: کنسرسیوم آسیایی حفاظت و کاربرد پایدار ذخایر میکروبی The...
البته دکتر محمود تولایی رییس انجمن ژنتیک ایران معتقد است با توسعه علم ژنتیک در سال های آینده نه تنها تعداد بیماریهایی که با آزمایش قابل تشخیص است افزایش می یابد بلکه با شیوه جدیدی از درمان موثر بیماریها خصوصا بیماریهای صعب العلاج روبه رو خواهیم بود.مشروح گفت وگوی جام جم آنلاین با دکتر محمود تولایی متخصص ژنتیک که سرپرستی تیم نقشه راهبردی پزشکی مولکولی ایران را نیز در کارنامه پزشکی خود به همراه دارد می خوانید: چرا بیماریهای ژنتیکی نسبت به گذشته رو به افزایش است ؟ با افزایش شناخت بشر وتسلط بر روشهای نوین علمی ،شناخت ما از ماهیت بیماریهای ژنتیکی افزایش پیدا کرده است بنابراین اگر امروز شما شواهدی را درخصوص افزایش بیماریهای ژنتیکی می بینید مفهومش...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، قائم مقام فناوری این پژوهشکده اظهار داشت: دکتر یوشیکاتزو تاناکا و دکتر ماساهیرو می به منظور بازدید و برگزاری کارگاه آموزش اصلاح مولکولی گیاهان زینتی به پژوهشکده دعوت شدند و طی دو روز گذشته (16 و 17 اردیبهشت ماه) دوره آموزشی برگزار کردند.به گفته دکتر پژمان آزادی، این دو دانشمند ژاپنی در دوره آموزشی دو روزه، آخرین تکنیکهای بیوتکنولوژیک بهنژادی گل و گیاهان زینتی را به صورت تئوری و عملی به شرکت کنندگان آموزش دادند.وی ابراز امیدواری کرد با حضور این دو دانشمند برجسته ژاپنی در پژوهشکده ضمن استفاده از دانش و تجارب آنها زمینه همکاری با شرکت سانتوری - تنها تولیدکننده تجاری گلهای زینتی مهندسی ژنتیک شده - در تولید...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، پژمان آزادی قائم مقام فناوری این پژوهشکده در این باره اظهار داشت: دکتر یوشیکاتزو تاناکا و دکتر ماساهیرو می به منظور بازدید و برگزاری کارگاه آموزش اصلاح مولکولی گیاهان زینتی به پژوهشکده دعوت شده اند. در این دوره آموزشی که با استقبال خوب محققان و دانشجویان در روزهای ۱۶ و ۱۷ اردیبهشت ماه برگزار شد، آخرین تکنیکهای بیوتکنولوژیک بهنژادی گل و گیاهان زینتی به صورت تئوری و عملی آموزش داده شد.وی خاطرنشان کرد: امیدواریم با حضور این دو دانشمند برجسته ژاپنی در پژوهشکده ضمن استفاده از دانش و تجارب آنها زمینه همکاری با شرکت سانتوری - تنها تولیدکننده تجاری گلهای زینتی مهندسی ژنتیک شده - در تولید...
خبرگزاري آريا - رئيس مرکز ملي ذخاير ژنتيکي و زيستي ايران با تاکيد بر اينکه بايد از توانمندي قوي نيروهاي مجموعه و پتانسل تنوع زيستي کشور استفاده کنيم،گفت: ظرف 4 سال گذشته از نظر کشفيات گونه‌هاي جديد و افزايش تعداد نمونهها نسبت به سنوات قبل وضعيت بسيار بهتري داشتيم.سيد ابوالحسن شاهزاده فاضلي در گفت‌وگو با خبرنگار ايسنا، در خصوص نگهداري نمونه‌هاي زيستي در مرکز ملي ذخاير ژنتيکي و زيستي ايران اظهار کرد: نمونه‌هاي زيستي شامل نمونه‌هاي گياهي مانند انواع بذرها و بافت‌هاي گياهي، رده‌هاي سلولي حوزه‌هاي انساني و جانوري اعم از موارد سالم و بيماري‌ها، انواع ميکروارگانيسم‌ها همچون باکتري، قارچ، کپک، مخمر، ريز جلبک و غيره و همچنين در حوزه مولکولي ژنوم موجودات مختلف است.رئيس مرکز ملي ذخاير ژنتيکي...
خبرگزاري آريا-تفاهم‌نامه همکاري‌هاي مشترک علمي و بين المللي ميان مرکز ملي ذخاير ژنتيکي و زيستي ايران و مرکز حفاظت ذخاير زيستي کاگليارياي ايتاليا امضا شد.
محصولات تراریخته کشاورزی به آن دسته از محصولات اطلاق می شود که صفات ژنتیکی آنها با استفاده از روشهای علمی فناوری زیستی از جنبه های کیفی و فناوری و بهره...
مشهد- رئیس انجمن ژنتیک ایران در دفاع از محصولات تراریخته گفت: بیوتکنولوژی و زیست فناوری می تواند مصرف سم را در فرایندهای کشاورزی ایران که هم اکنون میزان آن پنج...
رئیس انجمن ژنتیک ایران با تاکید بر لزوم بهره بردن از فناوری های نو گفت: برای تامین امنیت غذایی، راهی جز استفاده از دانش و فناوری پیشرفته بیوتکنولوژی وجود ندارد.
دکتر نصرت لطفی اظهار کرد: آگاهی دادن به مردم توسط رسانه‌ها باید افزایش یابد. باید در رسانه‌ها با حضور متخصصان مختلف در خصوص موضوعات گوناگون در زمینه کم‌توانی ذهنی بحث...
کرج - ایرنا- محقق و پژوهشگر علم ژنتیک و زیستی ایران با بیان اینکه تغییرات اقلیمی جهان را تحت تاثیر قرار داده است، گفت: در این وضعیت حرکت در مسیر...
تهران - ایرنا - «باقر لاریجانی» معاون آموزشی وزارت بهداشت از گسترش همکاری های ایران و قبرس در زمینه توسعه علوم ژنتیک و متابولومیکس خبر داد و گفت: توسعه بین...
تفاهم نامه همکاری میان پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز پژوهش های نورولوژی و ژنتیک قبرس منعقد شد.
مازندمجلس: خبرگزاری میزان- تفاهم نامه همکاری فی مابین پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز پژوهش های نورولوژی و ژنتیک قبرس منعقد شد.
تفاهم نامه همکاری فی مابین پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز پژوهش های نورولوژی و ژنتیک قبرس منعقد شد.
تذکر: کاربر محترم! این بخش پایگاه خبری بی‌باک بصورت کاملا آزاد توسط کاربران بارگذاری می‌شود، و انتشار فیلم و صوت در این...
تذکر: کاربر محترم! این بخش پایگاه خبری بی‌باک بصورت کاملا آزاد توسط کاربران بارگذاری می‌شود، و انتشار فیلم و صوت در این...
تهران- ایرنا- روزنامه اطلاعات در صفحه گزارش با اشاره به پیشرفت های دانش ژنتیک به نقل از حمیدرضا خرم خورشید رییس دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، نوشت: با در دست...
سخنگوی کمیسیون تلفیق برنامه ششم در مجلس شورای اسلامی از تصویب مشاوره ژنتیک برای کاهش تولد کودکان معلول پیش از ازدواج خبرداد و همچنین گفت: نمایندگان مصوب کردند سهم پژوهش...
تهران- ایرنا- سخنگوی کمیسیون تلفیق برنامه ششم در مجلس شورای اسلامی از تصویب مشاوره ژنتیک برای کاهش تولد کودکان معلول پیش از ازدواج خبرداد و همچنین گفت: نمایندگان مصوب کردند...
به گزارش پایگاه خبری علت به نقل از دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، این سمپوزیوم دو روزه ، با هماهنگی اداره کل امور بین الملل وزارت بهداشت با مراکز معتبر...
شفا آنلاین>سلامت>سمپوزیوم علمی بین المللی «ژنتیک ایران و فرانسه» امروز با حضور جمعی از مسئولان وزارت بهداشت و معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: ...
سمپوزیوم علمی ژنتیک ایران و فرانسه ، امروز و فردا (۲۴ و ۲۵ شهریورماه) در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی برگزار می شود.۱۰:۳۳ - ۱۳۹۵ چهار شنبه ۲۴ شهریور
تذکر: کاربر محترم! این بخش پایگاه خبری بی‌باک بصورت کاملا آزاد توسط کاربران بارگذاری می‌شود، و انتشار فیلم و صوت در این...
معاون رفاه اجتماعی وزارت کار گفت: درصد گرسنگی در ایران 2درصد است.
گفت و گوی دیدنی با پروفسور داریوش فرهود
بخشی از فعالیت‌های مرکز ملی ذخائر ژنتیک و زیستی ایران وابسته به نهاد جهاد دانشگاهی در لرستان به زودی فعال خواهد شد.
پدر علم ژنتیک ایران و موسس مجتمع آموزشی و نیکوکاری رعد کرمان در رابطه با بنای 48 ستون رعد گفت: هرچند هزینه های ساخت و تکمیل این بنا بسیار بالا
تفاهم‌نامه ملی تراریخته از نظر انجمن ژنتیک ایران عوامفریبی است
رئیس انجمن ژنتیک ایران در واکنش به انتشار «تفاهم‌نامه ملی تراریخته ایران» با بیان اینکه پیشنهاد‌دهندگان نام خود را نیز ارائه کنند تا میزان وثوق به این مطالب قابل ارزیابی
دولت بهار: همسر مرحوم پروفسور مولوی گفت: پروفسور مولوی پدر علم ژنتیک ایران فقط یک پزشک که به وظایف پزشکی به خوبی عمل کند نبود زیرا زندگی و تمام ثروت
همسر مرحوم پروفسور مولوی گفت: پروفسور مولوی پدر علم ژنتیک ایران فقط یک پزشک که به وظایف پزشکی به خوبی عمل کند نبود زیرا زندگی و تمام ثروت خود را
پروفسور محمدعلی مولوی پدر علم ژنتیک ایران روز یکشنبه به علت سرطان پانکراس در بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه دار فانی را وداع گفت. بهنام رضا مخصوصی مدیر بیمارستان امام
وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی در پیامی درگذشت محمد علی مولوی استاد پیشکسوت علم ژنتیک ایران را تسلیت گفت.
پروفسور مولوی پایه علم ژنتیک را در کشور بنا نهاده و جزو پیشتازان در رشته ژنتیک بود و تحقیقات بسیاری نیز در خارج از کشور انجام داد.
دولت بهار: پروفسور مولوی پایه علم ژنتیک را در کشور بنا نهاده و جزو پیشتازان در رشته ژنتیک بود و تحقیقات بسیاری نیز در خارج از کشور انجام داد.
پروفسور مولوی پایه علم ژنتیک را در کشور بنا نهاده و جزو پیشتازان در رشته ژنتیک بود و تحقیقات بسیاری نیز در خارج از کشور انجام داد.
پروفسور محمدعلی مولوی، پدر علم ژنتیک ایران یکشنبه (16 خرداد‌ماه) در کرمانشاه دار فانی را وداع گفت. وی کتاب‌های بسیاری در زمینه علم ژنتیک نوشته است.
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت