2024-04-30@08:59:06 GMT
۶۴ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری انعقادی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
هفدهم آوریل هر سال مصادف با بیست‌ونهم فروردین سال جاری، تحت عنوان روز هموفیلی نامگذاری شده است تا بهانه‌ای برای آگاهی‌بخشی در خصوص این بیماری و چالش‌های زندگی افراد درگیر با آن باشد و تن رنجور آنها به جز درد و رنج بیماری، درد دیگری را تحمل نکند. به گزارش خبرگزاری ایمنا، بر اساس تعاریف علمی، هموفیلی نوعی اختلال خونریزی وراثتی است و این بیماران اغلب با خونریزی‌های بیرونی و داخلی درگیر می‌شوند، بیماری هموفیلی به دلیل کمبود یا نقص یکی از عوامل انعقادی خون، به نام فاکتور انعقادی در بدن ایجاد می‌شود و به طور معمول، در مردان شایع‌تر از زنان است. بر اساس تحقیقات علمی، علائمی از جمله خونریزی‌های غیرعادی، خونریزی داخلی، کبودی غیرمعمول و تورم و درد...
مینو احمدی‌نژاد با بیان این که اخیرا متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند،گفت: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزء شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن این که در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و معمولاً در بیشتر موارد انتقال از طریق پدر به پسر نخواهد بود بلکه مادر می‌تواند به عنوان ناقل اصلی، این بیماری...
مینو احمدی‌نژاد با بیان اینکه اخیراً متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند، بیان کرد: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزو شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن اینکه در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و معمولاً در بیشتر موارد انتقال از طریق پدر به پسر نخواهد بود بلکه مادر می‌تواند به عنوان ناقل اصلی، این بیماری را...
رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور از تولید فرآورده‌های نوترکیب درمان هموفیلی در محیط آزمایشگاه خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، مینو احمدی‌نژاد با بیان اینکه اخیراً متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند، بیان کرد: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزو شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن اینکه در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و...
اهدای خون جان بیماران نیازمند پلاسما را نجات می دهد محمد واعظی؛ رئیس پژوهشکده آنکولوژی، هماتولوژی و سل تراپی دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه تهران با بیان اینکه در خون علاوه بر گلبول قرمز خون و پلاکت ها، پلاسما نیز وجود دارد به "قدس آنلاین" می گوید: پلاسما معجونی از آلبومین، فاکتورهای انعقادی، گلبول های سفید، پروتین C، پروتئین S، فاکتورهای انعقادی مثل آنتی ترومبین و فیبرینوژن که در انعقاد خون نقش دارند و حجم بزرگتری از آلبومین و پروتین های خون هستند که در درمان برخی از بیماری ها مثل تی تی پی (پلاسمای سالم جایگزین شده پلاسمای خون بیمار می شود)، یا همچنین برای افرادی که به دلیل بیماری شانس خونریزی دارند، فاکتورهای انعقادی می شوند، فاکتورهای انعقادی پلاسما...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، در تقویم کشورمان هفته حمایت از بیماران هموفیلی همه ساله از یکم مرداد ماه آغاز شده و به مدت یک هفته تا هفتم مرداد ماه ادامه دارد. در این هفته با هدف درک بیشتر این بیماری و اختلالات خونی ارثی و به منظور حمایت از این گروه از بیماران در سراسر کشور برنامه‌هایی در نظر گرفته می‌شود. هدف اصلی این برنامه‌ها ، طرح شرایط بیماران و نیازهای آنها به دنبال افزایش آگاهی و مشارکت هرچه بیشتر مردم است. این هفته می تواند فرصت مناسبی جهت حمایت از بیماران هموفیلی باشد. بدون تردید پزشکان، پرستاران، مشاوران ژنتیک، شرکت‌های دارویی، انجمن‌های مختلف، آزمایشگاه‌های تخصصی و از همه مهم‌تر خانواده‌های بیماران از اعضای اصلی خانواده‌ای...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، عقیل میری، با بیان این مطلب که سیستان و بلوچستان رکورد دار کمبود فاکتور ۱۳ انعقادی خون در منطقه است، افزود: بیماری هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که به علت کمبود فاکتورهای انعقادی ۸، ۹ ایجاد می‌شود وی اظهار کرد: در سیستان و بلوچستان در مجموع هزار و ۳۸۹ بیمار هموفیلی و کمبود سایر فاکتور انعقادی شناسایی شده است. وی گفت: هموفیلی نوع A ناشی از کمبود فاکتور ۸ و هموفیلی نوع B ناشی از کمبود فاکتور ۹ است، کمبود فاکتور ۱۳ نیز یکی از نادرترین اختلالات انعقادی می‌باشد که منجر به خونریزی خود به خودی و خونریزی از بند ناف و گاهی خونریزی مغزی...
خون برای زندگی تک‌تک ما خیلی مهم است و سرازیر شدن آن و بند نیامدنش حتی اگر آسیبی به ما نرساند، محرک ترس و نگرانی است. خونریزی در ارگان‌های مختلف و در یک کلام مشکل در انعقاد این ماده حیاتی مسأله‌ای است که بیماران هموفیلی با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو_فاطمه قدیری؛ هموفیلی یک اختلال ارثی (ژنتیکی) نادر است که خون به طور طبیعی لخته نمی‌شود، زیرا خون فاقد پروتئین‌های کافی برای لخته شدن (فاکتورهای انعقادی) است. فاکتورهای انعقادی با کمک پلاکت‌ها باعث جلوگیری از خونریزی در محل آسیب می‌شوند. بیماران هموفیلی پس از یک آسیب ممکن است برای مدت طولانی تری نسبت به حالت معمول خونریزی داشته باشید. برش‌های کوچک معمولا مشکل...
دکتر مهرداد شریفی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز با بیان اینکه مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان تنها مرکز ارائه دهنده خدمات تخصصی و فوق تخصصی تشخیصی، درمانی و مراقبتی مورد نیاز بیماران هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی دهنده فعالیت دارد، اظهار کرد: در حال حاضر ۸۸۶ بیمار مبتلا به اختلال انعقادی در این مرکز، خدمات درمانی لازم را دریافت می‌کنند. او گفت: هفدهم آوریل مصادف با بیست و هشتم فروردین با هدف افزایش آگاهی در مورد بیماری هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی دهنده، مراقبت و حمایت از بیماران و افزایش آگاهی عمومی در این زمینه به عنوان روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده است. شریفی با اشاره به اینکه فدراسیون...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، هموفیلی یا خون‌تَراوی (به انگلیسی: Hemophilia) دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده‌است. انواع بیماری هموفیلیهموفیلی آ (هموفیلی نوع کلاسیک) (نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل این اختلال است و از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر (به صورت نادر در دختران) یک بیمار دیده می‌شود. هموفیلی بی (هموفیلی کریسمس) (نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود. معنای هموفیلیهموفیلی از دو کلمه همو به معنی خون و فیلیا به معنی دوست داشتن تشکیل شده است.این بیماری که تقریباً به‌طور انحصاری در...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر محمدرضا گلپایگانی از هموفیلی به عنوان یک بیماری انعقادی مادرزادی یاد کرد و افزود: این بیماری بصورت ارثی به افراد می رسد و از آنجایی که وابسته به کروموزوم X مغلوب است، عمدتا در مردان نمود پیدا می کند. این متخصص خون و آنکلوژی با بیان اینکه در بیماری هموفیلی یکی از فاکتورهای انعقادی خون وجود ندارد، گفت: فاکتورهای انعقادی خون انواع مختلفی دارند و زمانی که بریدگی بر روی پوست یا پارگی در رگ ایجاد شود، این فاکتورها پشت سرهم وارد عمل شده و ایجاد لخته کرده و خون را بند می آورند. وی افزود: در صورتی که یکی از این فاکتورها کم باشد، یا لخته به موقع تشکیل نمی شود و یا استحکام لازم را...
نبود داروی بیماران تالاسمی و هموفیلی در چند ماه اخیر باعث شده تا خانواده و خود این بیماران روزها و ماه‌های پر استرسی را تحمل کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از آناج، چند ماهی است بیماران مبتلا به تالاسمی و هموفیلی، در به در به دنبال آمپول‌هایشان هستند و کسی پاسخگوی وضع پیش آمده نیست و معاونت دارو و معاونت درمان و وزارت بهداشت نتوانسته کاری برای بیماران بکنند. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور به زبان ساده به نوعی کم خونی دائمی مبتلا هستند و نیاز دایمی به تزریق مداوم خون دارند و آمپول دسفرال به دلیل دفع با اضافی آهن ناشی از گرفتن خون از نان شب برای این بیماران واجب‌تر است، اگر...
لیلا مرادی، کارشناس گروه بهداشت عمومی دانشکده بهداشت شیراز گفت: در بدن انسان چندین نوع فاکتور انعقادی، از جنس پروتئین وجود دارد و بسته به فاکتوری که نقص دارد، بیماری هموفیلی به چند نوع تقسیم می‌شود. انواع هموفیلی شایعترین نوع هموفیلی ون ویلبراند، هموفیلی A (نقص فاکتور ۸ انعقادی) و هموفیلی B (نقص فاکتور ۹ انعقادی) است؛ همچنین بیماری هموفیلی بر حسب شدت به انواع شدید، متوسط و خفیف تقسیم می‌شود. هموفیلی نوع خفیف گاه با خونریزی ناگهانی همراه نیست و اغلب خونریزی غیرعادی پس از آسیب جدی، تروما یا جراحی رخ می‌دهد. در هموفیلی نوع متوسط پس از جراحات، ترومای بزرگ یا جراحی، خونریزی شدید ایجاد می‌شود؛ همچنین ممکن است فرد گاه و بیگاه و بدون دلیل مشخص نیز...
نیلوفر حیدری از کنگر به عنوان یکی از گیاهان پرمصرف بهاری یاد کرد و گفت: این گیاه از نظر تغذیه‌ای جزو گروه سبزیجات محسوب می‌شود و از مفیدترین سبزیجات است. کنگر علی رغم اینکه فیبر بالایی داشته و خاصیت سیرکنندگی دارد، از سطح انرژی بسیار پایینی برخوردار است. میزان قند موجود در این سبزی بسیار پایین است، بنابراین مصرف زیاد آن اضافه وزن و چاقی به دنبال ندارد. با توجه به خاصیت سیرکنندگی و از طرفی میزان پایین کالری این سبزی، افراد می‌توانند از این سبزی برای رژیم لاغری خود استفاده کنند. همچنین به دلیل قند پایین، مصرف کنگر برای بیماران دیابتی و مبتلایان چربی خون هم توصیه می‌شود. خاصیت دیگر کنگر وجود منابع بسیار آنتی اکسیدان در آن است....
مهرداد شریفی گفت: روز جهانی هموفیلی با هدف افزایش اطلاع رسانی در مورد این بیماری و دیگر اختلال‌های خونریزی نامگذاری شده است و هموفیلی یکی از شناخته شده‌ترین اختلالات خونریزی ژنتیکی است و به دلیل وجود نارسایی در ژن‌ها بروز پیدا میکند. او گفت: شعار امسال روز جهانی این بیماری از سوی فدراسیون جهانی هموفیلی، «دسترسی برای همه» نامگذاری شده است و با توجه به تحقیقات آماری انجام شده در دنیا، برآورد می‌شود که بیش از ۴۰۰ هزار نفر در جهان به این بیماری مبتلا هستند. شریفی تشخیص صحیح و به موقع هموفیلی را عاملی مهم و حیاتی در درمان این بیماری دانست و گفت: کوفتگی و خونمردگی پی در پی به دنبال ضربات سبک در آغاز خردسالی، خونریزی خود...
ایسنا/کرمانشاه یک فوق تخصص خون و سرطان کودکان به معرفی بیماری هموفیلی و تشریح راهکارهای درمانی آن پرداخت. دکتر محمدرضا گلپایگانی به مناسبت روز جهانی هموفیلی ( 28 فروردین) در گفت و گو با ایسنا، از هموفیلی به عنوان شایعترین بیماری انعقادی مادرزادی یاد کرد و افزود: این بیماری به علت کمبود فاکتورهای انعقاد خون ایجاد می شود. وی افزود: در این بیماری با توجه به کمبود فاکتورهای انعقادی، چنانچه بیمار دچار ضربه و یا بریدگی شود، خونریزی آنها دیرتر از افراد طبیعی متوقف می شود. گلپایگانی با بیان اینکه موارد بیماری هموفیلی در مردان بیشتر است، گفت: این بیماری که بصورت مادرزادی به افراد منتقل می شود، وابسته به X مغلوب است، بنابراین در پسران بیشتر از دختران...
ازدواج‌های فامیلی و خانوادگی، شیوع بیماری هموفیلی در ایران را به رقم یک نفر از هر ۱۰۰ نفر ایرانی رسانده که ۱۰ برابر بیشتر از میانگین جهانی است، تعداد مبتلایان به اختلالات انعقادی و هموفیلی در ایران نیز ۸۵۰ هزار نفر برآورد می‌شود در حالی که ۱۳ هزار بیمار شناخته شده هموفیلی در کشور وجود دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، هفدهم آوریل برابر با بیست و هشتم فروردین‌ماه، روز جهانی هموفیلی نام دارد، این مناسبت بهانه‌ای برای بالا بردن سطح آگاهی در مورد هموفیلی یا اختلال خونریزی و توجه به مشکلات مبتلایان به این بیماری ژنتیکی است. هموفیلی نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که مبتلایان به آن فاکتورهای لازم برای لخته شدن خون را ندارند و در صورت ایجاد بریدگی...
دکتر مهرداد شریفی روز شنبه با اشاره به اینکه روز جهانی هموفیلی با هدف افزایش اطلاع رسانی در مورد این بیماری و دیگر اختلال‌های خونریزی نامگذاری شده است، گفت: هموفیلی یکی از شناخته شده ترین اختلالات خونریزی ژنتیکی است و به دلیل وجود نارسایی در ژن ها بروز پیدا میکند. او با بیان اینکه شعار امسال روز جهانی این بیماری از سوی فدراسیون جهانی هموفیلی، «دسترسی برای همه» نامگذاری شده است، ادامه داد: با توجه به تحقیقات آماری انجام شده در دنیا، برآورد می شود که بیش از ۴۰۰ هزار نفر در جهان به این بیماری مبتلا هستند. دکتر شریفی تشخیص صحیح و به موقع هموفیلی را عاملی مهم و حیاتی در درمان این بیماری دانست و اضافه کرد: کوفتگی...
ایسنا/مرکزی هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است و در این بیماری روند انعقاد خون به کندی انجام شده و خون به درستی لخته نمی شود. معمولا افراد مبتلا به این بیماری بعد از جراحت، جراحی یا کشیدن دندان دچار خونریزی های مداوم و پیوسته می شوند. فرد مبتلا به هموفیلی به علت عدم وجود پروتئین هایی به نام فاکتورهای انعقادی یا پایین بودن سطح آنها قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیستند. یک متخصص ژنتیک پزشکی در گفت‌وگو با ایسنا، به معرفی بیشتر این بیماری پرداخت و با اشاره به اینکه هموفیلی یک بیماری نادر ژنتیکی است که فرآیند لخته شدن خون در بدن فرد بیمار کندتر از حالت معمول اتفاق می‌افتد، اظهار کرد: افراد مبتلا در صورتی...
اختلال انعقاد خون یا کوآگولوپاتی هرنوع وضعیتی است که در آن انعقاد خون مختل می باشد. ناطقان: کوآگولوپاتی (اختلال خونریزی نیز نامیده می شود) وضعیتی که باعث لخته شدن خون می شود را تحت تأثیر قرار می دهد.آنها می توانند مادرزادی باشند (مانند هموفیلی ، بیماری فون ویلبراند یا بیماری های ارثی پلاكت) یا اکتسابی باشد(ناشی از سنتز معیوب عوامل انعقادی پلاسما یا جذب پادتن هایی است که به عملکردهای لخته شدن خون حمله می کنند). در حالت دوم ، بیشترین علل ممکن است رژیم غذایی نامناسب باشد که مواد لازم را فراهم نکند ، سوء جذب روده یا مصرف داروهایی که مانع جذب ویتامین K می شوند. انواع خاصی از انعقاد خون اجازه لخته شدن خون را نمی دهد. برخی از...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، اورنگ ایلامی عضو هیئت علمی علوم پزشکی شیراز با اشاره به قرار داشتن در هفته حمایت از بیماران هموفیلی، افزود: بیماری هموفیلی از بیماری‌های با اختلالات خونریزی دهنده و وابسته به جنسیت افراد است که در مردان شیوع بیشتری دارد، اگر چه بیماری هموفیلی ارثی است، اما در برخی موارد با جهش جدید ژنتیکی اتفاق می‌افتد که این امر پیشگیری از آن را بسیار مشکل می‌سازد. او با اشاره به اینکه این بیماری به دلیل اختلال در فاکتورهای انعقادی ۸ (هموفیلی A) و ۹ (هموفیلی B) پدید می‌آید، ادامه داد: درمان بیماران هموفیلی و دیگر اختلالات خونریزی دهنده تنها در کنترل خونریزی و تزریق فرآورده‌های انعقادی خلاصه نمی‌شود، بنابراین برای رسیدن به شرایط مطلوب...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما، یولیا نناشوا متخصص خون و بیماری‌های قلبی در گزارشی می‌نویسد که ارتباط بین گروه خون و مشکلات قلبی توسط دانشمندان مشخص شده است.این متخصص تصریح کرد: افراد با گروه خونی I حداقل حساسیت به ترومبوز و بیماری‌های قلبی عروقی را دارا می‌باشند.وی تصریح کرد: "در خون بیماران گروه خونی یک، که از نظر ژنتیکی محتوای پروترومبوتیک فاکتور انعقادی هشتم و عوامل فون ویلبراند از نظر ژنتیکی کمتر است. یعنی وقتی در معرض عوامل محرک خاصی قرار بگیرند، احتمال ایجاد لخته خون، حمله قلبی یا سکته مغزی کمتر می‌شود".وی همچنین افزود که تعدادی از مطالعات نشان داده اند که بین گروه خونی میان بانوان و باروری آنها رابطه وجود...
ایران اکونومیست-مطالعات گروهی از دانشمندان نشان می‌دهد که گروه خونی بر احتمال ابتلای فرد به بیماری‌های قلبی- عروقی تأثیر می‌گذارد. یولیا نناشوا متخصص خون و بیماری های قلبی در گزارشی می نویسد که ارتباط بین گروه خونی و مشکلات قلبی توسط دانشمندان مشخص شده است. این متخصص تصریح کرد: افراد با گروه خونی A حداقل حساسیت به ترومبوز و بیماری های قلبی- عروقی را دارند. او تصریح کرد: در خون بیماران گروه خونی A، که از نظر ژنتیکی محتوای پروترومبوتیک فاکتور انعقادی هشتم و عوامل فون ویلبراند کمتر است، وقتی در معرض عوامل محرک خاصی قرار بگیرند، احتمال ایجاد لخته خون، حمله قلبی یا سکته مغزی کمتر می شود. این متخصص خون و بیماری های قلبی افزود: تعدادی از...
ایسنا/قزوین کارشناس بیماری‌های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: هموفیلی در بدو تولد و دوران نوزادی مشخص می‌شود، با توجه به اینکه پسران بیشتر دچار هموفیلی می‌شوند بعد از انجام ختنه، هموفیلی تشخیص داده می‌شود، ابتلای دختران به هموفیلی نادر است بااین‌حال اگر دختر نیز مبتلا شود در دوران نوزادی قابل‌تشخیص است. فاطمه نادری در گفت‌وگو با ایسنا با اشاره به بیماری هموفیلی تصریح کرد: هموفیلی یک بیماری ارثی است که در پی نقص فاکتور انعقادی ایجاد می‌شود، این نقص فاکتور اجازه نمی‌دهد که خون فرد مبتلا به هموفیلی لخته شود. وی افزود: افراد عادی زمانی که دچار آسیب و خونریزی می‌شوند طبق سازوکار بدن خونشان به‌سرعت لخته می‌شود و به اصطلاح خونریزی بند می‌آید اما در...
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل نبود پروتیین‌های انعقادی، خون لخته نمی‌شود. میزان خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی در صورت بروز جراحت، زخم یا جراحی بسیار بیشتر از حد نرمال است و می‌تواند بیمار را با مشکل جدی مواجه کند. همچنین این عارضه می‌تواند بدون وجود زخم یا جراحت به صورت خود به خود به خونریزی منجر شود. یکی از مهمترین اشکال بیماری، خونریزی داخلی در نواحی مفاصل به ویژه زانو، آرنج و مچ پا است. خون حاوی پروتیین‌هایی است که فاکتورهای انعقادی نامیده می‌شوند که به خونریزی پایان می‌دهند. افراد مبتلا به هموفیلی فاقد فاکتور شماره ۸ یا ۹ هستند یا میزان فاکتور کمتر از حد طبیعی است. شدت بیماری با میزان فاکتورهای انعقادی در خون...
خالد وکیلی‌تجره در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در سنندج با اشاره به اینکه بیماری هموفیلی نوعی اختلال خونریزی دهنده ارثی است، اظهار کرد: در این بیماری به دلیل پایین‌بودن یا عدم وجود پروتئین‌هایی بنام فاکتورهای انعقادی روند خونریزی متوقف نمی‌شود. وی با بیان اینکه این بیماری ارثی است که از طریق ژن موجود بر روی کروموزوم x منتقل می‌شود افزود: هموفیلی معروف‌ترین اختلال انعقادی است که در دو نوع A و B ظهور پیدا میکند. به گفته وی، این بیماران پس از یک آسیب ممکن است برای مدت طولانی‌تری نسبت به حالت معمول خونریزی داشته باشد. مدیرعامل موسسه خیریه حمایت از بیماران هموفیلی کردستان افزود: خونریزی‌های عمقی درون بدن بویژه زانو، مچ پا و آرنج می‌تواند نگرانی‌های جدی ایجاد کند....
یکم تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است تا این هفته فرصتی باشد برای مطرح کردن مجموعه مسائل و مشکلات جامعه هموفیلی از یک سو و از سوی دیگر بستری برای آشنایی بیشتر مردم با بیماری‌های خون‌ریزی‌دهنده ارثی فراهم شود. اعظم طیرانی// یکم تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است تا این هفته فرصتی باشد برای مطرح کردن مجموعه مسائل و مشکلات جامعه هموفیلی از یک سو و از سوی دیگر بستری برای آشنایی بیشتر مردم با بیماری‌های خون‌ریزی‌دهنده ارثی فراهم شود. احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید: هموفیلی یک بیماری خون‌ریزی‌دهنده ارثی است و عنوان هموفیلی که به انواع بیماری‌های خون‌ریزی‌دهنده اطلاق شده به این دلیل است...
معاون بیمارستان طالقانی تهران، بیماری هموفیلی را شایعترین اختلال خونریزی دهنده ارثی دانست و گفت: این بیماری در فرم شایع نوع A که 80 درصد موارد را تشکیل می‌دهد، به علت یک موتاسیون در ژن فاکتور VIII روی کروموزومX بوجود می‌آید و در سایر موارد هموفیلی موتاسیون در محل ژن فاکتور مربوطه رخ می‌دهد. به گزارش ایسنا، دکتر مهشید مهدی زاده به مناسبت هفته حمایت از بیماران هموفیلی، اظهار کرد: به طور کلی هموفیلی به علت کمبود فاکتورIX VIII یاXI بروز میکند، ولی کمبود ارثی سایر فاکتورهای انعقادی که تحت عنوان اختلالات خون ریزی دهنده نادر طبقه بندی می‌شوند نیز علائم نسبتاً مشابهی با این بیماری دارند. معاون آموزشی بیمارستان طالقانی با بیان اینکه هموفیلی نوعA معمولاً در پسربچه‌ها تا سن یک سالگی به دنبال عمل ختنه یا تزریق واکسن، خود را...
یک درمانگر بیماران هموفیلی درباره عوارض، علت ایجاد بیماری، درمان، تشخیص، ژن درمانی و نقش وراثت در بیماری هموفیلی توضیحاتی را ارائه داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، مبحث انعقاد خون یکی از شاخه‌های مهم در رشته هماتولوژی است و هرگاه در نقطه‌ای از بدن خونریزی رخ دهد یک سری فرایندهایی باید به دنبال هم رخ دهد تا منجر به بند آمدن خونریزی شود، ابتدا اسپاسم و انقباض رگ خونریزی دهنده و سپس هجوم پلاکت‌ها و سلول‌های التهابی به محل و نهایتاً فعال شدن فاکتورهای انعقادی که مانند چسبی روی پلاکت‌ها است و منجر به ایجاد لخته می‌شود تا خونریزی قطع شود، نقص در هر قسمت از این فرایند منجر به اختلال در بند آمدن خونریزی و عدم تشکیل لخته مؤثر...
یک درمانگر بیماران هموفیلی درباره عوارض، علت ایجاد بیماری، درمان، تشخیص، ژن درمانی و نقش وراثت در بیماری هموفیلی توضیحاتی را ارائه داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، مبحث انعقاد خون یکی از شاخه‌های مهم در رشته هماتولوژی است و هرگاه در نقطه‌ای از بدن خونریزی رخ دهد یک سری فرایندهایی باید به دنبال هم رخ دهد تا منجر به بند آمدن خونریزی شود، ابتدا اسپاسم و انقباض رگ خونریزی دهنده و سپس هجوم پلاکت‌ها و سلول‌های التهابی به محل و نهایتاً فعال شدن فاکتورهای انعقادی که مانند چسبی روی پلاکت‌ها است و منجر به ایجاد لخته می‌شود تا خونریزی قطع شود، نقص در هر قسمت از این فرایند منجر به اختلال در بند آمدن خونریزی و عدم تشکیل لخته مؤثر...
احمد قویدل به تشریح وضعیت بیماران هموفیلی در ایام کرونا پرداخت. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری برنا؛ هموفیلی، بیماری نادر ناشی از فقدان برخی فاکتورهای انعقادی است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد. با این وجود هموفیلی با وجود غیرقابل علاج بودن، بیماری فلج‌کننده‌ای نبوده و با انجام مراقبت‌ها و اقدام‌های به موقع و صحیح، فرد بیمار می‌تواند همانند یک فرد سالم زندگی طبیعی داشته باشد. 11 هزار و 833 ایرانی مبتلا به هموفیلی هستند احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، با اشاره به تعداد بیماران هموفیلی موجود در کشور گفت: بیماری هموفیلی معروف ترین بیماری انعقادی است که 11 هزار و 833 نفر در کشور به آن مبتلا هستند. او افزود: تفاوت هموفیلی با دیگر بیماری های انعقادی این است که هموفیلی...
به گزارش خبرگزاری مهر، مهشید مهدی زاده، گفت: بیماری هموفیلی در فرم شایع نوع A که ۸۰ درصد موارد را تشکیل می‌دهد، به علت یک موتاسیون در ژن فاکتور VIII روی کروموزوم X به وجود می‌آید. در سایر موارد هموفیلی موتاسیون در محل ژن فاکتور مربوطه است. وی ادامه داد: به طور کلی هموفیلی به علت کمبود فاکتور IX VIII یا XI بروز میکند، ولی کمبود ارثی سایر فاکتورهای انعقادی که تحت عنوان اختلالات خون ریزی دهنده نادر طبقه بندی می‌شوند نیز علائم نسبتاً مشابهی با این بیماری دارند. معاون آموزشی بیمارستان طالقانی با اشاره به اینکه هموفیلی نوعA معمولاً در پسربچه‌ها تا سن یک سالگی به دنبال عمل ختنه یا تزریق واکسن، بروز میکند، افزود: این نوع از بیماری...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، مهشید مهدی زاده، گفت: این بیماری در فرم شایع نوعA که ۸۰ درصد موارد را تشکیل می دهد، به علت یک موتاسیون در ژن فاکتورVIII روی کروموزوم X به وجود می آید؛ در سایر موارد هموفیلی موتاسیون در محل ژن فاکتور مربوطه است. وی ادامه داد: به طور کلی هموفیلی به علت کمبود فاکتورIX VIII یاXI بروز می کند، ولی کمبود ارثی سایر فاکتورهای انعقادی که تحت عنوان اختلالات خون ریزی دهنده نادر طبقه بندی می شوند نیز علائم نسبتاً مشابهی با این بیماری دارند. وی با اشاره به اینکه هموفیلی نوع A معمولاً در پسربچه ها تا سن یک سالگی به دنبال عمل ختنه یا تزریق واکسن، بروز می کند، افزود: این نوع از بیماری وابسته به جنس است...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، ۱۷ آوریل هر سال با هدف افزایش آگاهی نسبت به بیماری هموفیلی و سایر اختلالات انعقادی خون، با عنوان روز جهانی هموفیلی شناخته می شود. مهشید مهدی زاده فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و معاون آموزشی بیمارستان طالقانی بیماری هموفیلی را شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی دانست و گفت: این بیماری در فرم شایع نوعA که ۸۰ درصد موارد را تشکیل می دهد. فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان ادامه داد: در بیماری هموفیلی شدید، خون ریزی خودبخودی یا با ضربه کم در داخل مفاصل اتفاق می افتد که این امر در نهایت باعث آسیب مفصل مربوطه می شود. از طرفی تقویت عضلات بخصوص در اندام تحتانی...
کمالی گفت: پس از بررسی نمونه های مورد آزمایش بیماری خونریزی دهنده که منجر به اختلال انعقادی می شود، عامل فوت این مادر مشخص شده است. به گزارش خبرگزاری برنا از همدان؛ ۲۲ مهرماه امسال یک خانم ۳۳ ساله برای انجام زایمان طبیعی به بیمارستان خصوصی بوعلی همدان مراجعه می کند، زایمان به خوبی انجام می گیرد و نوزاد متولد می شود اما پس از گذشت ساعاتی از زایمان، مادر دچار اختلال انعقادی و پارگی رحم شده و جان خود را از دست می دهد. مدیرکل پزشکی قانونی استان همدان با بیان اینکه پس از بررسی نمونه های مورد آزمایش بیماری خونریزی دهنده که منجر به اختلال انعقادی می شود، عامل فوت این مادر مشخص شده است، اظهار کرد:...
هموفیلی نوعی بیماری نادر است که شایعترین نوع آن هموفیلی «آ» نام دارد؛ البته نوع دیگر آن هموفیلی نوع ب. است که در هر مورد خون فرد فاکتورهای انعقادی لازم را ندارد و بیمار را دچار مشکلات یکسانی میکند که سبب خونریزی طولانی مدت می‌شود.چگونه افراد به هموفیلی مبتلا می‌شوند؟ هموفیلی با تشکیل نطفه به وجود می‌آید و نوعی بیماری غیرواگیر محسوب می‌شود. هموفیلی معمولا به ارث می‌رسد البته گاهی ممکن است در یک خانواده بدون هیچ سابقه‌ای فرزند مبتلا به هموفیل به دنیا آید. تقریبا ۳۰درصد افراد هموفیل بدون وجود سابقه در خانواده به هموفیلی مبتلا می‌شوند که در این حالت ممکن است هموفیلی در اثر تغییرات در ژن‌های جنین به وجود آید.علائم و شدت بیماری را بهتر...
هموفیلی نوعی بیماری نادر است که شایعترین نوع آن هموفیلی «آ» نام دارد؛ البته نوع دیگر آن هموفیلی نوع «ب» است که در هر مورد خون فرد فاکتورهای انعقادی لازم را ندارد و بیمار را دچار مشکلات یکسانی میکند که سبب خونریزی طولانی مدت می‌شود. هموفیلی با تشکیل نطفه به وجود می‌آید و نوعی بیماری غیرواگیر محسوب می‌شود. هموفیلی معمولا به ارث می‌رسد البته گاهی ممکن است در یک خانواده بدون هیچ سابقه‌ای فرزند مبتلا به هموفیل به دنیا آید. تقریبا ۳۰درصد افراد هموفیل بدون وجود سابقه در خانواده به هموفیلی مبتلا می‌شوند که در این حالت ممکن است هموفیلی در اثر تغییرات در ژن‌های جنین به وجود آید. علائم و شدت بیماری را بهتر بشناسید علائم هموفیلی در هر...
هموفیلی نوعی بیماری خونی است که شدت و سرعت خونریزی در افراد هموفیل در مقایسه با افراد طبیعی بیشتر نیست، بلکه مدت زمان آن طولانی‌تر است. خون افراد هموفیل به اندازه کافی فاکتور انعقادی که نوعی پروتئین برای کنترل خونریزی است را نیز ندارد. به گزارش ایسنا، هموفیلی نوعی بیماری نادر است که شایعترین نوع آن هموفیلی «آ» نام دارد؛ البته نوع دیگر آن هموفیلی نوع «ب» است که در هر مورد خون فرد فاکتورهای انعقادی لازم را ندارد و بیمار را دچار مشکلات یکسانی میکند که سبب خونریزی طولانی مدت می‌شود. چگونه افراد به هموفیلی مبتلا می‌شوند؟ هموفیلی با تشکیل نطفه به وجود می‌آید و نوعی بیماری غیرواگیر محسوب می‌شود. هموفیلی معمولا به ارث می‌رسد البته گاهی ممکن است...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، در این روش درمانی جدید متخصصان بیمارستان سن رافائل ایتالیا سلول های ویروس HIV منتقل شده بی ضرر را به عنوان وسیله انتقال برای جابه جایی ژن جدید سالم مورد استفاده قرار دادند. این روش می تواند به عنوان سایر روش های پیشگام در برابر بیماری های دیگر ارثی استفاده شود . عارضه هموفیلی جزو گروهی از بیماری های ارثی است که در آن توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون کاهش یافته و در صورت پاره شدن رگ، بدن قادر نیست تا از خونریزی جلوگیری کند. در هموفیلی نوع A که شایع ترین شکل این بیماری است، نقص در فاکتور انعقادی هشت دیده می شود و در هموفیلی B نقص در...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید: از سال 76 به بعد، قطار حمایت از بیماران هموفیلی متوقف شد. با وجود هزینه‌های سنگین بیماران خاص، دولت‌های بعدی خدمات اجتماعی و رفاهی برای این بیماران را تعطیل کردند در حالی که در دوره‌های قبل داروهایشان را رایگان می‌کردند، بیماران بیمه شدند و از کمک رفاهی و اجتماعی برخوردار بودند. 53 سال از تأسیس کانون بیماران هموفیلی در ایران می‌گذرد. کانونی که در ابتدا با عنوان «کانون بهبود و پرورش هموفیلیا» در سال 1345 تأسیس شد و در جهت درمان و بهبود، آموزش و پرورش و راهنمایی، تأمین کار و درآمد و آسایش افراد مبتلا به بیماری هموفیلی فعالیتش را شروع کرد. حال با گذشت پنج دهه از تشکیل این کانون،...
تهران- ایرنا- هفدهم آوریل به منظور شناسایی بیماران مبتلا به هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی دهنده، مراقبت و حمایت از بیماران و افزایش آگاهی عمومی، روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده و در شعار امسال، «ارتباط موثر» به عنوان اولین قدم برای مراقبت از مبتلایان به این بیماری عنوان شده است. به گزارش روز چهارشنبه گروه اخبار علمی ایرنا، هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن به دلیل نبودنِ پروتئین‌های انعقادی، خون لخته نمی‌شود.میزان خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی در صورت بروز جراحت، زخم یا جراحی بسیار بیشتر از حد نرمال است و می‌تواند بیمار را با مشکل جدی مواجه کند. همچنین این عارضه می‌تواند بدون وجود زخم یا جراحت به صورت خود به خود منجر...
از هر ۱۰۰۰ نفر جمعیت جهان یک نفر به اختلال انعقادی مبتلاست. این؛ آمار بیش از همه بر ضرورت معرفی این بیماری و عزم همگانی برای حل مشکلات بیماران هموفیلی تأکید دارد. فدراسیون جهانی هموفیلی ۱۷ آوریل هر سال را روز جهانی هِموفیلی نامگذاری کرده و برنامه‌های امسال خود را با طرح ضرورت شناسایی و ایجاد امکان دسترسی بیماران شناخته شده به درمان، با محوریت فعالیت در حوزه شناسایی انواع اختلالات انعقادی متمرکز کرده است. اعظم طیرانی/ از هر ۱۰۰۰ نفر جمعیت جهان یک نفر به اختلال انعقادی مبتلاست. این؛ آمار بیش از همه بر ضرورت معرفی این بیماری و عزم همگانی برای حل مشکلات بیماران هموفیلی تأکید دارد. فدراسیون جهانی هموفیلی ۱۷ آوریل هر سال را روز جهانی...
به گزارش مهر، محمدجواد جمالی نوبندگانی، در واکنش به ادعای مدیر عامل کانون هموفیلی ایران مبنی بر اینکه آزمایش شناسایی دختران ناقل هموفیلی به بعد از ازدواج موکول شده است، گفت: بی‌تردید تعداد زیادی بیماری صعب‌العلاج وجود دارد که از میان آنها حتی برخی سرطان‌ها هم قابل درمان هستند، تاجایی که برخی از این بیماران بعد از انجام عمل جراحی و شیمی درمانی و رادیوتراپی، سلامتی خود را به دست می‌آورند و تعدادی از این بیماری‌های صعب‌العلاج همچون بیماری‌های انعقادی هم شاید در حد سرطان نباشند، اما مبتلایان به آن باید تا پایان عمر از دارو استفاده کنند. وی ادامه داد: بی‌تردید مبتلایان به هموفیلی که مدام در حال دست و پنجه نرم کردن با بیماری هستند و به مصرف...
به گزارش امتداد به نقل از خبرگزاری علم و فناوری از استان آذربایجان شرقی، اکرم طبقچی، به مناسبت هفته گرامیداشت حمایت از بیماران هموفیلی در جمع خبرنگاران با تاکید بر این که کانون هموفیلی به عنوان تنها موسسه ارائه خدمات به بیماران هموفیلی در استان است، اظهار داشت: این کانون کمک هزینه های درمانی، پاراکلینیکی، تشخیصی و انجام آزمایشات ژنتیک را برای این بیماران خدمات می دهد، که در کنار آن خدمات حمایتی همه جانبه برای سرپرست خانواده مبتلا به هموفیلی ارائه می دهد. وی افزود: کمک هزینه های تحصیلی داشگاه و مدرسه که به صورت دریافت تخفیف و پرداخت بخشی از این هزینه ها از دیگر خدمات این کانون می باشد. هموفیلی باعث آرتروز شدید...
خبرگزاري آريا- يکم الي هفتم مرداد ماه هفته حمايت از بيماران هموفيلي نامگذاري شده است. هموفيلي به نوعي اختلال خونريزي دهنده ارثي اطلاق ميشود که به علت سطح پايين يا عدم وجود پروتئين هايي به نام "فاکتورهاي انعقادي"قادر به متوقف کردن روند خونريزي نمي باشند،به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از ايفدانا، يکم الي هفتم مرداد ماه هفته حمايت از بيماران هموفيلي نامگذاري شده است. هموفيلي به نوعي اختلال خونريزي دهنده ارثي اطلاق ميشود که به علت سطح پايين يا عدم وجود پروتئين هايي به نام "فاکتورهاي انعقادي"قادر به متوقف کردن روند خونريزي نمي باشند،دکتر مهري محمدي کارشناس واحد تحقيق و توسعه معاونت غذا و دارو دانشگاه ايران در هفته حمايت از بيماران هموفيلي در اين خصوص گفت : واژه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، کارشناس مسئول امور بیماری های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در حاشیه همایش کشوری پرستاری در هموفیلی و بیماری های خونریزی دهنده در مشهد گفت: هم اکنون 700بیمار هموفیلی زیر پوشش خدمات دانشگاه قرار دارند و فاکتورهای انعقادی را متناسب با نوع بیماری به طور رایگان دریافت می کنند. دکتر رجبیان افزود:بیشتر بیماران هموفیلی در مشهد ساکن هستند و علاوه بر دریافت فاکتورهای خونی، خدمات تخصصی همچون دندانپزشکی، مراقبت از مفصل، خدمات تخصصی زنان و بیماری های عفونی را دریافت می کنند. وی گفت: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به هموفیلی از برنامه ها و اهداف دانشگاه به شمار می رود که برگزاری نشست های تخصصی و آموزشی به...
برخی اوقات این تو نیستی که انتخاب می‌کنی خاص باشی و سرنوشت تو را به دنیای ناشناخته‌ای دعوت کرده و به تو می‌گوید «به دنیای خاص‌ها خوش آمدی»!، همیشه داشتن چیزی افزون‌بر آنچه دیگران دارند، تو را از سایرین متمایز کرده و باعث می‌شود کسی را خاص بنامی، اما برخی خاص‌ها از بعضی‌های دیگر خاص‌ترند، مثل «بیماران خاص» و من یک بیمار خاص هستم، مشکلات من هم مانند بیماری‌ام خاص بوده و نیاز به توجه و حمایت همیشگی دارم. به گزارش ایسنا، بیماری خاص به بیماری‌هایی مانند «هموفیلی»، «نارسایی مزمن کلیوی» و «تالاسمی» اطلاق می‌شود که علاوه‌بر تحمیل هزینه‌های سنگین به بیمار، مدت درمان طولانی داشته و نیازمند توجه و حمایت همیشگی از سوی جامعه و نظام سلامت است. این...
گلپایگانی فوق تخصص سرطان کودکان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه، گفت: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی است که موجب خونریزی در اندام های مفصلی می شود. وی گفت: در بدن فرد سالم موادی وجود دارد که در صورت بروز خونریزی در اثر پاره شدن یا له شدن رگ این مواد فعال می شود و جلوی خونریزی را می گیرد هر کدام از موادی که موجب انعقاد خون می شوند اگر دچار اختلال شوند مانع لخته شدن و کنترل خونریزی می شود و به زبان ساده بیماران هموفیلی با این اختلال در گیر هستند و فاکتورهای انعقادی در خون را ندارند. وی افزود: بیماری هموفیلی از مادر ناقل به فرزندان پسر منتقل می شود و توسط این...
رییس شبکه هپاتیت ایران برخی علل بروز هاتیت سی در بیماران هموفیلی را تشریح کرد. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، سیدموید علویان با بیان اینکه بیماری هموفیلی یک بیماری ارثی با اختلال انعقادی است، گفت: این بیماری با انواع آن یعنی هموفیلی نوع «آ» و هموفیلی نوع «ب» معرفی می‌شود. هرچند که مرگ بیماران هموفیلی به دلیل انواع خونریزی دور از انتظار نبوده است، اما خوشبختانه با پیشرفت علم پزشکی و ارائه مراقبت‌های لازم، طول عمر این بیماران افزایش یافته و علاوه بر آن شیوه زندگی آنها نیز تغییر کرده است؛ به طوریکه در سال ۱۹۷۳ گزارشی منتشر شد که بر اساس آن از مجموع ۱۱۳ بیمار هموفیل تحت نظر، ۸۲ نفر قبل از ۱۵...
دکتر سیدموید علویان، رییس شبکه هپاتیت ایران به تشریح برخی علل بروز هپاتیت سی در بیماران هموفیلی پرداخت. ایران آنلاین / دکتر سیدموید علویان با بیان اینکه بیماری هموفیلی یک بیماری ارثی با اختلال انعقادی است، گفت: این بیماری با انواع آن یعنی هموفیلی نوع «آ» و هموفیلی نوع «ب» معرفی می‌شود. هرچند که مرگ بیماران هموفیلی به دلیل انواع خونریزی دور از انتظار نبوده است، اما خوشبختانه با پیشرفت علم پزشکی و ارائه مراقبت‌های لازم، طول عمر این بیماران افزایش یافته و علاوه بر آن شیوه زندگی آنها نیز تغییر کرده است؛ به طوریکه در سال ۱۹۷۳ گزارشی منتشر شد که بر اساس آن از مجموع ۱۱۳ بیمار هموفیل تحت نظر، ۸۲ نفر قبل از ۱۵ سالگی...
به گزارش ایرنا، سامان جمازه روز شنبه در نشست خبری که در باره مشکلات بیماران هموفیلی در بیمارستان دکترمحمد کرمانشاهی برگزار شد، افزود: از این تعداد بیمار هموفیلی، 58 نفر زن و مابقی مرد هستند.وی با بیان اینکه تعدادی از بیماران زیرپوشش این انجمن نیز از استان های همجوار هستند، ادامه داد: از این میزان 119 بیمار کرمانشاهی می باشند.جمازه اظهار داشت: اکثر بیماران هموفیلی از کمبود فاکتور هشت رنج می برند و در رده سنی 40 تا 50 سال قرار دارند.وی افزود: بسیاری از افراد از تعریف بیماری هموفیلی ناتوانند و نمی دانند که این بیماری، ارثی است و خانواده های بیمار باید با انجام آزمایش، ناقلان را مشخص کنند تا پیشگیری های لازم به عمل آید.به گفته جمازه،...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از تبریز؛حسین پور فیضی فوق تخصص بیماری های خون و انکولوژی اطفال در خصوص بیماری هموفیلی گفت: در این بیماری ارثی، فرزندان پسر مبتلا به خونریزی می شوند ولی دختران حامل بیماری هستند. وی ادامه داد: از هر 5 هزار نوزاد پسر در دنیا یک نفر مبتلا به هموفیلی است که این موضوع در کشور ما نیز صدق می کند. دکتر حسین پور با بیان اینکه ابتلا به بیماری هموفیلی غیرارثی نادر است، افزود: بزرگسالان ممکن است از طریق بیماری های زمینه ای غیرعادی همچون سرطان غدد لنفاوی، سرطان های مزمن خون و سایر بیماری های خونی دچار هموفیلی اکتسابی و غیرارثی شوند. وی با اشاره به اینکه کمبود سه فاکتور انعقادی هشت، 9...
دکتر عباسعلی حسین پور فیضی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: در این بیماری ارثی، فرزندان پسر مبتلا به خونریزی می شوند ولی دختران حامل بیماری هستند. وی ادامه داد: از هر 5 هزار نوزاد پسر در دنیا یک نفر مبتلا به هموفیلی است که این موضوع در کشور ما نیز صدق می کند. دکتر حسین پور با بیان اینکه ابتلا به بیماری هموفیلی غیرارثی نادر است، افزود: بزرگسالان ممکن است از طریق بیماری های زمینه ای غیرعادی همچون سرطان غدد لنفاوی، سرطان های مزمن خون و سایر بیماری های خونی دچار هموفیلی اکتسابی و غیرارثی شوند. وی با اشاره به اینکه کمبود سه فاکتور انعقادی هشت، 9 و 11 عامل بیماری هموفیلی است، گفت: کمبود...
به گزارش خبرنگار ایسکانیوز، شاید بارها نام بیماری هموفیلی را شنیده باشید هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است و افرادی که مبتلا به بیماری هموفیلی هستند به دلیل سطح پایین یا عدم وجود پروتئین هایی به نام فاکتورهای انعقادی، قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیستند این فاکتورهای انعقادی میزان خونریزی را در بدن کنترل می‌کنند و در صورت عدم وجود آن ها بدن انسان بر اثر کوچک‌ترین ضربه‌ای دچار خونریزی‌های شدید خواهد شد. بر اساس گزارش سایت فدراسیون جهانی هموفیلی (world federation hemophilia) شعار روز جهانی هموفیلی در سال 2017 شنیدن صدای آنها (HEAR THEIR VOICES) است. این موسسه اعلام کرد در روز جهانی هموفیلی، بیایید در کنار یکدیگر حمایت خود را از میلیون ها زنان و دختران...
حمله به نمازگزاران در گذره هرات افغانستان/ ۶ نفر شهید شدند