2024-05-04@03:48:45 GMT
۹۶۲ نتیجه - (۰.۰۱۰ ثانیه)
«اخبار بیماران نادر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه؛ دکتر حمید آریایی تبار رییس بنیاد بیماریهای نادر استان کرمانشاه با اشاره به وجود هشت هزار نوع بیماری نادر در دنیا، گفت: اگر بیماری در هر هزار تولد در پنج نوزاد مشاهده شود آن بیماری نادر و کمیاب محسوب می‌شود که بر این اساس هشت...
اولین بنیاد درمانی بیماران نادر کشور، با هدف شناسایی این بیماران در استان و کمک به درمان آنها در کرمانشاه راه اندازی می‌شود. دکتر حمید آریایی تبار رییس بنیاد بیماریهای نادر استان کرمانشاه در گفت و گو با خبرنگار ، با اشاره به وجود هشت هزار نوع بیماری نادر در دنیا، گفت: اگر بیماری در...
سودابه حسینی متخصص علوم آزمایشاهی در گفتگو با خبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ با اشاره به سقط های درمانی گفت: بیماریهای نادر با تست‌های ژنتیکی تشخیص داده می‌شوند و در صورت تشخیص پزشک سقط درمانی برای ماردان باردار انجام می‌شود. وی افزود: بیماری سيستينوزيس از جمله بیماریهای نادر ژنتیکی است که...
به گزارش ایلنا، کنسرت اینترارکستر تهران به نفع بیماران ام اس شامل قطعاتی از موسیقی باروک و موسیقی معاصر به رهبری نادر مشایخی خواهد بود. آثاری از یوهان سباستین باخ، با همراهی گروه کر اینترارکستر به رهبری هامون هاشمی، قطعاتی از ژان باتیست لولی آهنگساز قرن هفدهم فرانسوی، در ترکیب سازهای ایرانی و سمفونیک، قطعه...
به گزارش ایسکانیوز به نقل از روابط عمومی و امور بین الملل بنیاد رودکی، تالار وحدت در شنبه شب 25 شهریور ، ساعت 21:30 میزبان «رویداد شنیداری 3»، سومین کنسرت اینترارکستر تهران در سال 96 به رهبری نادر مشایخی خواهد بود. این برنامه شامل قطعاتی از موسیقی باروک و موسیقی معاصر خواهد بود. آثاری از...
تهران- ایرنا- تالار وحدت شنبه شب 25 شهریور، ساعت 21:30 میزبان «رویداد شنیداری 3»، سومین کنسرت اینترارکستر تهران در سال 96 به رهبری نادر مشایخی به نفع بیماران ام اس خواهد بود. به گزارش سه شنبه گروه فرهنگی ایرنا، این برنامه شامل قطعاتی از موسیقی باروک و موسیقی معاصر خواهد بود.آثاری از یوهان سباستین...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان گلستان گفت: ۱۳ خانه بهداشت جدید در شهرستان‌های مختلف استان گلستان راه‌اندازی شده است. به گزارش خبرگزاری تسنیم از گرگان، عبدالرضا فاضل صبح امروز در گفتگو با خبرنگاران اظهار داشت: طرح تحول سلامت را مانند سراسر کشور در استان گلستان دنبال شد و اقدامات خوبی در حوزه زیرساختی سلامت در...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: امروز با سرمایه گذاری ۲ میلیارد تومان کلینیک تخصصی بیماران نادر به مساحت ۳۰۰ متر مربع راه اندازی شد. علی داودیان در حاشیه افتتاح کلینیک تخصصی بیماران نادر افزود: در این کلینیک که بصورت تخصصی تجهیز شده است از ۸ صبح تا ۱۰ شب همه خدمات در رشته‌های مختلف بصورت...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: امروز با سرمایه‌گذاری 2 میلیارد تومان کلینیک تخصصی بیماران نادر به مساحت 300 متر مربع راه اندازی شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، علی داودیان در حاشیه افتتاح کلینیک تخصصی بیماران نادر افزود: در این کلینیک که به صورت تخصصی تجهیز شده است از 8 صبح تا 10...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: امروز با سرمایه گذاری ۲ میلیارد تومان کلینیک تخصصی بیماران نادر به مساحت ۳۰۰ متر مربع راه اندازی شد. علی داودیان در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما در حاشیه افتتاح کلینیک تخصصی بیماران نادر افزود: در این کلینیک که بصورت تخصصی تجهیز شده است از ۸ صبح...
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران با اشاره به عضویت ۱۵۰ هزار نفر در بنیاد بیماریهای نادر کشور، گفت: دفتر نمایندگی بیماران خاص در ۴ استان کشور امسال راه‌اندازی می‌شود. به گزارش خبرگزاری تسنیم از گرگان، علی داودیان ظهر امروز در مراسم امضاء تفاهم‌نامه همکاری با دانشگاه علوم‌پزشکی اظهار داشت: بنیاد بیماریهای نادر در حوزه سلامت...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، نشست خبری مراسم فیلمنامه خوانی قصه پری دریایی به همت بنیاد بیماری های نادردر پردیس سینمایی قلهک برگزار شد. محمد پور قربانی مجری این طرح با بیان اینکه این پرفورمنس در کار متفاوتی در نوع خود است ادامه داد: یکشنبه اول مرداد ماه به صورت تک سانس این فیلمنامه...
رویداد۲۴-رییس سازمان غذا و دارو در واکنش به کمبود شدید داروهای بیماران نادر گفت: انجمن بیماریهای نادر اگر داروهایی را می‌خواهند که در فهرست شورای دارو نیست باید آن را به این شورا درخواست دهد و بعد از اینکه ارزیابی اقتصادی درباره آن دارو صورت گرفت و شورا آن دارو را تایید کرد، وارد بازار...
به دنبال گزارش ایسنا از روند نامناسب درمانی سمیه صدیقی دختر بندرعباسی مبتلا به بیماری نادر، مدیرعامل و بنیان‌گذار بنیاد بیماریهای نادر ایران از فراهم کردن عضویت سمیه در این بنیاد و پیگیری روند درمان وی خبر داد. دکتر علی داودیان در گفت‌وگو با ایسنا، افزود: پیرو گزارش منتشرشده در ایسنا مبنی بر بیماری...
روزنامه ایران در گزارش میدانی از حال و هوای شب‌های امامزاده صالح نوشت:«یعنی مرض قند ندارم؟»صدای زنی از داخل مطب سیار در صحن امامزاده صالح شنیده می‌شود: «نه خیالت راحت. چند تا قرص تقویتی نوشتم.» جلوی مطب‌های سیار صف کشیده‌اند. بیشترشان از جنوب شهر آمده‌اند. دفترچه بیمه شان دست شان است و منتظرند. برای زیارت...
علی داودیان؛ رییس بنیاد بیماریهای نادر ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا با بیان اینکه آمار دقیقی از شیوع بیماریهای نادر در کشور وجود ندارد، اظهار کرد: ۶ هزار نوع بیماری نادر در سازمان بهداشت جهانی به ثبت رسیده است و از این ۶ هزار نوع بیماری ۲۰۰ نوع آن شیوع بیشتری دارد و تعداد...
افراد مبتلا به بیماریهای نادر، به جز درد و رنج خودِ بیماری، با مصائب اجتماعی نیز دست و پنجه نرم می‌کنند. این ویدئو بخشی از مشکلات و درددل‌های آنها را نمایش می‌دهد. دریافت 200 MB
پروفسور نصرت اله فیروزیان، پزشک ایرانی مقیم آلمان به مدت دو روز بیماران سرطانی را به صورت رایگان معاینه می‌کند.به گزارش بنیاد بیماران نادر ایران، پروفسور فيروزيان فوق‌تخصص هماتولوژى و آنكولوژى(سرطان‌شناسی) با همکاری مجتمع تصویربرداری پزشکی پارسیان، بیماران مبتلا به سرطان را به صوریت رایگان معاینه می‌کند.مدیر روابط عمومی بنیاد بیماریهای نادر ایران گفت: بیماران...
-------------------------------------------------------------------------- تذکر: کاربر محترم! انتشار مطالب دیگر رسانهها از سوی پایگاه خبری تحلیلی بی‌باک لزوما به معنای صحت و تایید محتوای آنها نیست و صرفا جهت اطلاع کاربران از فضای رسانه‌ای بازنشر می‌شود. در ضمن شما می توانید اخبار و مطالب وزین خود را که تا کنون در هیچ رسانه‌ای منتشر نشده است از طریق...
کودک دو سال و نیمه ای که مادرش برای دریافت کمک های مالی و درمانی برای بار دوم راهی مجلس شده و در حادثه تروریستی گرفتار شده بود، با دعوت بنیاد بیماری های نادر به این مرکز رفت. به گزارش مشرق، عماد، کودک دو سال و نیمه ای که مادرش برای دریافت کمک های مالی...
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران از پذیرش هزینه تست ژنتیک کودک بیماری که با مادر خود گرفتار حادثه تروریستی در مجلس شده بود، خبر داد و گفت: همچنین هزینه داروهای"عماد" را متقبل می‌شویم و برای ۳۰۰ بیمار نادر MPS نیز انجمنی ایجاد خواهد شد. آفتاب‌‌نیوز : علی داودیان در گفت‌وگو با تسنیم، اظهار داشت: بیماری...
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران از پذیرش هزینه تست ژنتیک کودک بیماری که با مادر خود گرفتار حادثه تروریستی در مجلس شده بود، خبر داد و گفت: همچنین هزینه داروهاییعماد را نیز متقبل می‌شویم و برای ۳۰۰ بیمار نادر MPS انجمنی ایجاد خواهد شد. علی داودیان در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، اظهار داشت:...
به گزارش خبرنگار ایلنا عصر دیروز شنبه (۲۰ خردادماه) دومین مرحله از طرح نسخه‌های شفابخش در صحن امامزاده صالح (ع) به همت بنیاد بیماریهای نادر برگزار شد. در این برنامه علی داوودی رییس بنیاد بیماریهای نادر با اشاره به موفقیت دوره اول این طرح در سال گذشته گفت: در سال گذشته در اولین مرحله از...
بنیاد بیماریهای نادر سعی دارد در مناسبت‌ها و بزرگداشت‌های مختلف با اطلاع رسانی به بخش‌های محروم جامعه ، خدمات درمانی در اختیار عموم و نیازمندان قرار دهد و کلیه افرادی که در ایام مبارک رمضان به درمانگاهها در امامزاده صالح (ع) بیایند به صورت رایگان به آنها خدمات رسانی می‌شود . حجت‌الاسلام گواهی تولیت امامزاده...
به گزارشخبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ علی داوودیان رئیس بنیاد بیماری های نادر عصر امروز در مراسم طرح نسخه های شفا بخش رمضان در صحن امام زاده صالح (ع) با اشاره به برکت ماه رمضان در اجرای این طرح خداپسندانه اظهار کرد: برای دومین سال پیاپی طرح نسخه های شفا بخش...
به گزارشگروه فیلم و صوتباشگاه خبرنگاران جوان؛بسته خبری نسخه به موضوعات مختلفی از جمله نوبت‌دهی با اعمال شاقه، یک خبر خوش برای بیماران نادر و... پرداخته است. لینک دانلودانتهای پیام/
علی داودیان در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، با اشاره به دیدار نوروزی خود با وزیر بهداشت اظهار داشت: در این دیدار موفقیت‌های بنیاد بیماریهای نادر ایران در این سه سال و اندی از عمر دولت یازدهم علی الخصوص در دوران وزارتی دکتر هاشمی را به وی ارائه کردیم، زیرا در این مدت این...
رویداد۲۴-تحقیقات نشان داده است مصرف خودسرانه آنتی بیوتیک سبب بروز بیماریهای ژنتیکی می‌شود و بروز مشکلات جدی‌تر می‌شود.فریدون بوداغی استاد دانشگاه و عضو هیات علمی بنیاد بیماریهای نادر در آلمان و اروپابا اشاره به وضعیت بیماران ای بی و نادر اظهار داشت: متاسفانه به دلیل برخی از تحریم‌های ظالمانه و ناعادانه برای کشورمان درمان و...
به گزارش پارس نیوز، فریدون بوداغی استاد دانشگاه و عضو هیات علمی بنیاد بیماریهای نادر در آلمان و اروپابا اشاره به وضعیت بیماران ای بی و نادر اظهار داشت: متاسفانه به دلیل برخی از تحریم‌های ظالمانه و ناعادانه برای کشورمان درمان و تشخیص بیماران نادر طی سال‌های گذشته با مشکل روبرو شده و همین مساله...
فریدون بوداغی استاد دانشگاه و عضو هیات علمی بنیاد بیماریهای نادر در آلمان و اروپا در گفت‌وگو با خبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛با اشاره به وضعیت بیماران ای بی و نادر اظهار داشت: متاسفانه به دلیل برخی از تحریم‌های ظالمانه و ناعادانه برای کشورمان درمان و تشخیص بیماران نادر طی سال‌های...
عضو هیات مدیره بنیاد بیماری های نادر ایران در اروپا و آلمان گفت: مصرف خودسرانه آنتی بیوتیک در کشور سبب بروز بیماریهای نتیک می‌شود و همین امر باعث ایجاد مشکلات متعددی در افراد می‌شود. آفتاب‌‌نیوز : مصرف خود سرانه آنتی بیوتیک سبب بروز بیماریهای ژنتیک در کشورفریدون بوداغی عضو هیات مدیره بنیاد بیماری های نادر...
ساعت 24- در تعطیلات نوروزمرکز تصویربرداری پزشکی پارسیان در ایام نوروز آماده خدمت رسانی به بیماران نادر و سایر مراجعین به صورت شبانه روزی است.
مدیر روابط عمومی بنیاد بیماریهای نادر ایران گفت: خدمات درمانی در ایام نوروز به بیماران نادر بدون تعطیلی ارائه می‌شود.
مرکز تصویربرداری پزشکی پارسیان وابسته به بنیاد بیماریهای نادر در ایام نوروز نیز مانند سایر روزهای سال خدمات پایه پزشکی و تشخیصی را به بیماران نادر و سایر مراجعان ارائه...
مدیر روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر ایران از ارائه خدمات درمان به بیماران نادر در ایام نوروز بدون تعطیلی خبر داد.
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: هر نوع بیماری که افراد کمی را متاثر خودش کند را بیماری Rare Disease(بیماری نادر)،بیماری فقیر و بیماری یتیم...
مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد وزارت بهداشت با تشریح بیشترین مشکل بیماران نادر با وزارتخانه‌ها و سازمان‌های مرتبط گفت: هر سال یک بیماری نادر کشف می‌شود.
مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد وزارت بهداشت با تشریح بیشترین مشکل بیماران نادر با وزارتخانه‌ها و سازمان‌های مرتبط گفت: هر سال یک بیماری نادر کشف می‌شود.
دولت بهار: عضو هیئت علمی بیماریهای نادر گفت: بیماران نادر هیچ بیمه‌ای ندارند و این بیمه تکمیلی را که هزینه درمان و تشخیص بیماری‌شان را پوشش بدهد نیز ندارند....
تصاویر پدر ساواکی مهران غفوریان