2024-05-03@20:40:28 GMT
۹۶۲ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
«اخبار بیماران نادر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
اتفاقی نادر برای بیماران نادر
هشتمین همایش بین المللی روز جهانی بیماری های نادر با حضور متخصصان این حوزه و با حضور برخی از هنرمندان و اهالی ورزش در مرکز همایش های بین المللی صدا...
هشتمین همایش روز جهانی بیماران نادر همزمان با 94 کشور جهان ، در تهران برگزار شد. عضو اتحادیه بیماران نادر اتحادیه اروپا و آسیا و همچنین عضو کمیته بیماران نادر...
مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: هدف ما حمایت از تمام بیماران نادر سطح جهان است به همین دلیل شعار امسال ما «بیمار نادر مرز نمی شناسد»،...
ساعت ۲۴- منصوره نصرتی: وجود یک میلیون ۲۰۰ هزار «بیمار نادر» در ایران که آمار آن از سوی مدیران بنیاد بیماریهای نادر در روزهای اخیر داده شده در کانون توجه...
معاون اجتماعی وزارت بهداشت گفت:سالانه در کشور ۳۰ هزار معلول متولد میشوند که بیشتر آنها به دلیل ازدواج فامیلی است که بسیاری از مشکلات در زمان بارداری و قبل...
معاون اجتماعی وزارت بهداشت گفت:سالانه در کشور ۳۰ هزار معلول متولد میشوند که بیشتر آنها به دلیل ازدواج فامیلی است که بسیاری از مشکلات در زمان بارداری و قبل...
وجود ۵۸ نوع بیماری نادر در کشور/ هزینههای درمان بیماری نادر زیاد و دولت تا سقفی را میتواند به بیماران پرداخت کند
معاون اجتماعی وزارت بهداشت گفت: ۵۸ نوع بیماری نادر در کشور شناسایی شده است و دولت تمام هزینهها را نمیتواند پرداخت کند.
تهران - ایرنا - عضو هیات علمی بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: درمان بیماران نادر بسیار سخت است و هزینه های درمان آنان نیز بالاست.
ساعت ۲۴- منصوره نصرتی: دکتر داودیان بنیانگذار بنیاد بیماریهای نادر ایران در پرسش به ساعت ۲۴ که از او پرسید برای کارآمدتر شدن فعالیتهای خیرخواهانه از یک طرف و استفاده...
مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر گفت: مشکل بزرگ بیماران نادر بیمه نبودن و ناتوانی در تامین هزینه های دارو و درمان است و ما به راحتی نمی توانیم حل...
اگر بیماران نادر را می شناسید به این بنیاد معرفی کنید
درمان بیماران نادر بسیار سخت است و هزینه های درمان آنان نیز بالاست.
عضو هیات علمی بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: درمان بیماران نادر بسیار سخت است و هزینه های درمان آنان نیز بالاست.
تهران - ایرنا - رئیس بخش دولت و مجلس اتحادیه فدرال انجمن های بیمه های خصوصی بهداشت و درمان آلمان گفت: بیماران نادر در هر کشوری نیازمند حمایت جدی و...
تهران - ایرنا - رئیس بخش دولت و مجلس اتحادیه فدرال انجمن های بیمه های خصوصی بهداشت و درمان آلمان گفت: آلمانی ها با تشکیل یک مرکز تحقیقاتی، بیماران نادر...
تهران - ایرنا - عضو هیات علمی بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: درمان بیماران نادر بسیار سخت است و هزینه های درمان آنان نیز بالاست.
پدر امیر حسین، کودک 5 ساله مبتلا به بیماری mps (بیماری نادر) میگوید: فرزندم از لحاظ ذهنی مشکلی ندارد، اما از لحاظ جسمانی، قد و هیکلی شبیه به بچههای یکساله...
روز ۲۸ فوریه ۲۰۱۷ که مصادف با دهمین سالروز بیماری های نادر جهان است، پژوهش به عنوان کلیدی که امید را در دل میلیون ها بیمار و خانواده هایشان...
طرح "سلامت بانوان" از سوی بنیاد بیماران نادر در تهران برگزار میشود.
طرح رایگان "سلامت بانوان" در منطقه شش تهران در مرکز تصویربرداری پزشکی پارسیان برگزار میشود.
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: فهرست دارویی سازمان غذا و دارو برغم محدودیت، پاسخگوی درمان بیماران کشور است.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران مراکز فعال برای ارائه خدمت به بیماران نادر در روزهای عادی و تعطیل را اعلام کرد.
دکتر علی داودیان مراکز فعال برای ارائه خدمت به بیماران نادر در روزهای عادی و تعطیل را اعلام کرد.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: پاسخگویی به «بیماران نادر» فارسی زبان دنیا - پیشنهادی است که به اروپا ارائه میشود.
کرمانشاه- ایرنا- فرماندار کرمانشاه گفت: یکی از مواردی که انجمن بیماران نادر در کرمانشاه دنبال می کند اختصاص زمینی به مساحت 500 متر است که برای تلاش در راستای اختصاص...
تهران - ایرنا - مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران با اشاره به وعده 18 ماه پیش علی ربیعی ، وزیر تعاون ، کار و رفاه اجتماعی برای بیمه...
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران از نامگذاری 11 ذی العقده به عنوان روز حامیان بیماران نادر کشور خبر داد. . . .
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر با بیان مشکلات فراوان مبتلایان به بیماری های نادر، خواهان توجه و حمایت بیشتر مسئولان از بیماران نادر شد.۰۹:۳۹ - ۱۳۹۵ یک شنبه ۱۰ مرداد
خانواده های مبتلایان به بیمارهای نادر در نشستی با نمایندگان اتحادیه بیماری های نادر اروپا، ضمن بررسی راه های رفع مشکلات دارویی و درمانی بیماران، تفاهم نامه ای در این
دیدار صمیمانه بنیاد بیماریهای نادر ایران و اروپا با خانوادههای بیماران نادر در حال برگزاری است . . .
دبیر کمیسیون سلامت شورای شهر در زمینه در اختیار گذاشتن فضای فیزیکی برای انجمنهای بیماران نادر قول همکاری داد.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ضمن تشریح چهار رسالت این بنیاد در قبال بیماران تحت پوشش، از در دسترس نبودن و گرانی داروهای بیماران نادر در کشور به دلیل تحریمهای سیاسی
شفا آنلاین>سلامت>معاون اتحادیه بیماران نادر اروپا، نسبت به اعمال تحریم های دارویی علیه کشورها انتقاد کرد و گفت: شوکه شدم وقتی دیدم برخی از کودکان به دلیل تحریم دارو اینطور
خبرگزاری شبستان: مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران با بیان اینکه تشکیل کمیته رفع تحریم دارو و غذا را به عنوان موضوع مهم پیگیری می کنیم، گفت: سایه تحریم دارو
نشست مشترک نمایندگان بنیاد بیماریهای نادر ایران و اتحادیه بیماریهای نادر اروپا برگزار شد. . . .
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: نزدیک به 2 سال پیش وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی اعلام کرد تمام بیماران نادر که دارای پروندهاند تحت پوشش بیمهای قرار میگیرند اما
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: در حال حاضر 760 بیمار دارای اختلال نادر خون ریزی دهنده، بیماران دیالیزی و غیره دراستان وجود دارد که روزانه به 350 واحد