2024-04-28@04:30:59 GMT
۳۴۰ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار کریسپر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
محققان دانشگاه "استنفورد" بر این باورند که ترکیب "کریسپر- کَس 9" (CRISPR-Cas9) و بارکدگذاری دی.ان.ای میتواند دانشمندان را قادر سازد تا نوعی از تنوع ژنتیکی موجود در بیماران سرطانی را در آزمایشگاه تکثیر کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان دانشگاه استنفورد راهی برای اصلاح جفت ژنهای مرتبط با سرطان در...
پژوهشی که سال گذشته، بحثهای بسیاری در مورد تاثیر روش اصلاح ژن کریسپر برانگیخته بود، به کلی رد شد. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، ادعای یافتن بیش از 100 حذف یا الحاق ژنتیکی بزرگ بیهدف مرتبط با فرآیند اصلاح ژن کریسپر که سال گذشته در مجله " Nature Methods " به چاپ...
محققان دانشگاه "جان هاپکینز" (Johns Hopkins)از ابزار ویرایش ژن "تناوبهایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصلهدارِ منظمِ خوشهای" یا "کریسپر" (CRISPR/Cas9)برای خلق پشههای مقاوم به بیماری مالاریا استفاده کردهاند. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، محققان دانشگاه "جان هاپکینز" از ابزار ویرایش ژن "کریسپر" برای حذف یک ژن خاص در پشههای مهندسی شده که نسبت به...
کارگاه آموزشی فناوری ویرایش «دی ان ای» ژنومی با عنوان «کریسپر» دهم اسفند امسال، به همت مرکز رشد واحدهای فناور و با همکاری مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد برگزار میشود. به گزارش خبرنگار خبرگزاری آنا، مدیر علمی کارگاه آموزشی فناوری ویرایش و عضو هیأت علمی گروه زیستشناسی دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد گفت:...
اولین آزمایش فناوری ویرایش ژن موسوم به کریسپر بهزودی در ایالات متحده آمریکا بر روی انسان انجام خواهد گرفت. به گزارش ایسنا و به نقل از نیچر، دانشگاه "پنسیلوانیا" به زودی اولین آزمایش بالینی فناوری کریسپر را انجام خواهد داد و آن را در فهرست آزمایشات پزشکی خود قرار داده است. در اواسط سال 2016،...
خبرگزاري آريا - اواسط سال 2016 ميلادي، مقامات فدرال چراغ سبز خود را به دانشگاه پنسيلوانيا نشان دادند تا نخستين آزمايش هاي ويرايش ژن کريسپر در ايالات متحده انجام شود. به نظر مي رسد که اين انستيتو حالا روي تکنيک هاي کريسپر تسلط بيشتري داشته و از نظر تئوري، براي آغاز ويرايش ژن آماده است....
محققان موسسه فناوری ماساچوست اظهار کردند که ممکن است روشهای فناوری کلیدی ویرایش ژن به دلیل واکنشهای سیستم ایمنی بدن بر روی اغلب انسانها امکانپذیر نباشد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، به ادعای دانشمندان MIT، احتمال دارد واکنشهای ایمنی بدن کارکرد شیوههای فناوری کلیدی اصلاح ژن تحت عنوان "کریسپر"(CRISPR) را تحت تاثیر...
محققان موسسه فناوری ماساچوست اظهار کردند که ممکن است روشهای فناوری کلیدی ویرایش ژن به دلیل واکنشهای سیستم ایمنی بدن بر روی اغلب انسانها امکانپذیر نباشد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، به ادعای دانشمندان MIT، احتمال دارد واکنشهای ایمنی بدن کارکرد شیوههای فناوری کلیدی اصلاح ژن تحت عنوان "کریسپر"(CRISPR) را تحت تاثیر...
محققان پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در حال مطالعه بر روی غیر فعال کردن عامل رونویسی خشکی در گیاه جو با استفاده از تکنیک ویرایش هدفمند ژنوم موجودات یا همان کریسپر هستند. به گزارش ایسنا با استفاده از تکنیک کریسپر که یکی از تکنیکهای جدید دنیا در حوزه مهندسی ژنتیک است، میتوان ژنوم...
محققان آمریکایی موفق به ابداع شکل جدیدی از مهندسی ژنتیک شده اند که پتانسیل درمان انواع بیماری های جدی مانند دیابت و دیستروفی عضلانی را دارد. آفتابنیوز : محققان موسسه مطالعات بیولوژیکی سالک کالیفرنیا در جریان یک مطالعه متوجه شدند که این شیوه جدید مهندسی ژنتیک بیماری های دیابت، کلیه و دیستروفی عضلانی را با...
پژوهشگران آمریکایی در پژوهش اخیرشان، به فناوری جدیدی در اصلاح ژن دست یافتند که در آن از قیچی استفاده نمیشود. آفتابنیوز : ابزار اصلاح ژن موسوم به کریسپر Cas9 به دانشمندان کمک میکند DNA را موثرتر و دقیقتر از ابزارهای پیشین اصلاح کنند. این فناوری با توانایی برش و چسباندن DNA امکان درمان بسیاری از...
نتایج دستاوردهای محققان در دانشگاه توفتز منجر به تاسیس شرکتی به نام جینادیت شدهاست که قرار است فناوری اصلاح ژن با استفاده از ویرایشگر کریسپر و نانوذرات طلا را تجاریسازی کند. به گزارش گروه علم و فناروی آنا از ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، اخیرا مقالهای در نشریه «Nature Biomedical Engineering» منتشر شده است...
در طی سالهای گذشته روش تغییر ژن "کریسپر"(CRISPR) موفق شده پیشرفتهای زیادی را در زمینههای پزشکی گرفته تا کشاورزی ایجاد کند و محققان همواره تلاش کردهاند که دقت و تاثیرات این روش را بهبود ببخشند.به تازگی دو مطالعه انجام شده است که سبب میشود با استفاده از آنها دقت روش کریسپر به صورت چشمگیری بهبود...
آشنایی با فناوری ویرایش ژن کریسپر
دانشمندان در پژوهشی جدید موفق شدند تا با استفاده از تکنیک "کریسپر" ( CRISPR) یک پروتئین دردسرساز در "گلوتن" را هدف قرار دهند. آفتابنیوز : بیماری "سلیاک" در سراسر جهان از هر 100 نفر یک نفر را تحت تاثیر قرار میدهد.اگرچه پزشکان همچنان به دنبال کشف علت این اختلال خودایمنی هستند، اما آنها از یک...
یک مطالعه که در نوع خودش اولین و منحصر به فرد است، تاثیر فناوری اصلاح ژن کریسپر را در میزان موفقیت تولد جنین بررسی کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، ژنهای ویرایش شده جنینهای انسان دید تازهای در مراحل اولیه رشد جنین ارائه میکنند و میتوانند خطر ابتلا به سقط جنین را...
خبرگزاري آريا - در حدود 2 سال پيش بود که دانشمندان انگليسي انستيتو فرانسيس کريک لندن موفق شدند مجوز ويرايش ژن هاي جنين انسان را دريافت کنند و حالا محققان اين موسسه موفق شده اند روش کريسپر جديدي به نام «CRISPR Cas9» را روي جنين انسان اعمال کنند.روش ويرايش ژن کريسپر امکان اعمال تغييرات دائمي...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از گیزمگ، این گلها به طور معمول به رنگ بنفش هستند اما محققان با استفاده از این روش توانستند رنگ این گلها را به سفید خالص تغییر دهند. CRISPR-Cas9"" یک ابزار ژنتیکی است که به دانشمندان اجازه می دهد تا به صورت هدفمند "دی.ان.ای"(DNA) ارگانیسم مورد...
آخرین نسخه بازی Eterna که توسط محققان دانشگاه استنفورد طراحی شده است، از 100 هزار بازیکن خواسته تا به طراحی یک مولکول برای کنترل فناوری ویرایش ژن کریسپر کمک کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، چند سال پیش، یک تیم از محققان دانشگاه استنفورد یک بازی ویدیویی به نام "Eterna" را...
هفته گذشته، زمانی که یک گزارشگر انگلیسی خبر استفاده از تکنیک ویرایش ژن کریسپر برای ویرایش اولین جنین انسانی در خاک آمریکا را منتشر ساخت، او از گفتن یک جمله پر ماجرا و هیجان انگیز خود را دریغ نکرد: یک قدم عظیم برای طراحان کودکان. این تیتر استیو کانر در گزارش اختصاصی نشریه ایندیپندنت، روزنامه آنلاین انگلیسی، سرتاسر...
خبرگزاري آريا - هفته گذشته، زماني که يک گزارشگر انگليسي خبر استفاده از تکنيک ويرايش ژن کريسپر براي ويرايش اولين جنين انساني در خاک آمريکا را منتشر ساخت، او از گفتن يک جمله پر ماجرا و هيجان انگيز خود را دريغ نکرد: يک قدم عظيم براي طراحان کودکان.اين تيتر استيو کانر در گزارش اختصاصي نشريه...
خبرگزاري آريا - تکنيک ويرايش ژن کريسپر-کَس9 قابليت هاي بسياري دارد. مي تواند ايدز را درمان کند، مي تواند هر کد ژنتيکي را حذف کند يا تغيير دهد و از همه مهم تر توانايي پاک کردن تمام و کمال ژن هاي بيماري زا در دوره جنيني را دارد.هفته گذشته بود که عده اي از پژوهشگران...
گروهی از محققان دانشگاه کلمبیا اعلام کردند که فناوری اصلاح ژنی کریسپر میتواند عوارض جبران ناپذیری همچون جهش ژنتیکی را به همراه داشته باشد. به گزارش ایسنا و به نقل از پایگاه یونیورسیتی هرالد، پس از این که فناوری "کریسپر" معرفی شد از آن به عنوان درمانی برای تمام بیماریها از جمله سرطان یاد کردند....
خبرگزاري آريا - محققين با استفاده از روش CRISPR/cas9 موفق به حذف کامل دياناي HIV-1 از بدن موشهاي مورد آزمايش شدند.پيدا کردن راه درماني موثر و دائمي براي مبارزه با عفونت ناشي از ويروس HIV به دليل ويژگيهاي خاص اين ويروس و پنهان شدن آن در دياناي فرد تا به امروز نتيجهي چشمگيري نداشته...
خبرگزاري آريا - سال گذشته محققين دانشگاه تمپل و پيتزبورگ اثبات کردند که مي توان با تکنيک اصلاح ژنتيکي کريسپِر و آنزيم Cas9 سلول هاي آلوده به ويروس HIV را نجات داد و ويروس را از سلول بدن حذف کرد. حالا اما در گامي ديگر، اين تيم موفق شده تا تکنيک را به اجرا...
محققان از روش ویرایش ژن کریسپر CRISPR-Cas9 برای هدف قرار دادن توالی دیانای مربوط به سرطان، کاهش تومورها و بهبود میزان زنده ماندن موشهای سرطانی استفاده کردند. به گزارش ایسنا به نقل از گیزمگ، از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas9 که تواناییهای متحیرکنندهای دارد، میتوان برای مبارزه با دیستروفی عضلانی، کوری و حتی HIV نیز استفاده...
خبرگزاري آريا - در سال گذشته، مطالب زيادي در مورد crispr منتشر شده است. ابزار قدرتمندي که مي تواند سريعا به ويرايش ژن ها بپردازد و به سادگي ژن هاي...
شمار از خوراک کشاورزنیوز استفاده می کنیدکشاورزنیوز(اخبار کشاورزی ایران): به گزارش کشاورزنیوز به نقل از گیزمودو، هموفیلی یک بیماری ویرانگر ژنتیکی است که از انعاد خون در بیماران مبتلا جلوگیری...
یک تیم از محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به درمان سرطان خواهند پرداخت. قرار است هفته آینده یک کمیته مشورتی فدرال تشکیل شود
شفا آنلاین>سلامت>یک تیم از محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به درمان سرطان خواهند پرداخت.