2024-04-27@00:48:28 GMT
۳۰۰ نتیجه - (۰.۰۲۷ ثانیه)
«اخبار بیماری ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
دانشمندان از قیچی ژنتیکی برای درمان بیماری کبدی ارثی استفاده می‌کنند، در حالی که تا به حال تنها گزینه‌های درمانی موجود شامل رژیم سخت بدون پروتئین مادام‌العمر و در موارد شدید، پیوند کبد بود. به گزارش ایسنا، بر اساس گزارشی که توسط دانشگاه هلسینکی منتشر شده است، دانشمندان یک بیماری ژنتیکی کبدی به نام آرژینینوسوکسینیک اسیدوری(ACLD)...
ناباروری یکی از مشکلات و معضل های بزرگ در عصر امروزی می باشد که در 15 درصد زوج هایی که قصد فرزند آوری دارند دیده می شود. در بین این زوج ها معمولا 20 درصد آقایان دچار مشکلات ناباروری می باشند و این مشکلات از علت های زیادی نشئت می گیرد. علت های ژنتیکی...
این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی...
سید داود خلیلی از محققان بخش طراحی این دستگاه گفت: دستگاه ساخته شده در این شرکت به نام دستگاه «ترمو سایکلر» یا PCR نام دارد. دستگاه ترمو سایکلر دستگاهی است که تکنیک PCR در آن انجام می‌شود. ترموسایکلر به صورت سیکلیک دما را تغییر می‌دهد و موجب انجام واکنش PCR می‌شود. به گزارش ایسنا، وی...
آفتاب‌‌نیوز : مانند هر قسمت از بدن، بینی نیز می‌تواند هشدارهایی در مورد وضعیت سلامتی به شما بدهد. بهتر است این هشدارها را بشناسید و فورا به‌دنبال معاینات پزشکی باشید: تلانژکتازی هموراژیک ارثی اگر به‌طور مرتب خون دماغ می‌شوید، باید به‌دنبال کشف علت آن باشید. به‌گفته متخصصان سرویس سلامت ملی بریتانیا یک بیماری ارثی به‌نام...
به گزارش فارس نوجوان، بیماری‌های ارثی را ژن‌های هر یک از والدین منتقل می‌کنند. عوارض مادرزادی، نقیصه‌هایی هستند که در طول زندگی جنین در رحم مادر پیش می‌آیند. شایع‌ترین عوارض مادرزادی، نقص عضوهایی مانند لب‌شکری و پاچنبری است؛ اما نقص عضوهای مادرزادی از یک سو شامل عوارض ساده در حد انگشت خمیده و پوست بین...
خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها – عاطفه قلع ریز: بیماری‌های متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه،...
خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها – عاطفه قلع ریز: بیماری‌های متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه،...
مسئولان صحت عامه طالبان می‌گویند که نخستین مرکز تداوی بیماران هموفیلی (Hemophilia)در کندز ایجاد شده است. مسوولان در مراسم افتتاح این مرکز گفتند که قرار است بیماران هموفیلی از ولایت‌های بغلان، کندز، تخار و بدخشان در این مرکز تحت مراقبت و تداوی قرار گیرند. پزشکان متخصص بیماری هموفیلی می‌گویند که هیموفیلی بیماری ژنتیکی ارثی...
مسئولان صحت عامه طالبان می‌گویند که نخستین مرکز تداوی بیماران هموفیلی (Hemophilia)در کندز ایجاد شده است. مسوولان در مراسم افتتاح این مرکز گفتند که قرار است بیماران هموفیلی از ولایت‌های بغلان، کندز، تخار و بدخشان در این مرکز تحت مراقبت و تداوی قرار گیرند. پزشکان متخصص بیماری هموفیلی می‌گویند که هیموفیلی بیماری ژنتیکی ارثی...
یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به ارتباط تخمدان پلی‌کیستیک با پس زمینه‌های وراثتی و متابولیکی، گفت: این بیماری ناشی از تعامل عوامل ارثی و محیطی است و تنها یک علت ندارد، بلکه علل متعدد با یکدیگر موجب آن می‌شود، همچنین وجود زمینه فامیلی در آن بسیار محتمل است. ندا مقتدری‌اصفهانی در گفت‌وگو با...
رییس گروه مدیریت بیماری‌های غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: همه نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی می‌شوند. مهدی فارسی هدف اجرای این طرح را کاهش بروز این بیماری‌ها میان نوزادان و مرگ یا معلولیت احتمالی ناشی از آن، عنوان کرد و ادامه...
معاون فنی مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: برای اقدامات بهداشتی نیاز به مشارکت درون بخشی است که باید حوزه‌های بهداشتی، مجموعه دانشگاه، معاونت و مراکز بهداشت شهرستان‌ها با یکدیگر تعامل داشته تا خدمات غربالگری و پیشگیرانه بهداشتی را به مردم ارائه دهند. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی پارسا امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز...
مدیر گروه مبارزه با بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماری‌های متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک...
رئیس مرکز بهداشت شماره یک اصفهان با بیان اینکه در حال حاضر ۵۴ بیماری متابولیک ارثی از طریق غربالگری قابل شناسایی است، گفت: زمان طلایی شناسایی این بیماری دوران کودکی، نوزادی و شیرخوارگی است که اگر مداخلات به موقع و مؤثر صورت نگیرد تا پایان عمر عوارض آن ماندگار خواهد بود. به گزارش خبرنگار ایمنا،...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اولین آزمایش‌های خون را که می‌توانند به شناسایی صد‌ها نوع سرطان ارثی کمک کند، تأیید کرده است.شرکت Invitae یک نمونه خون را برای شناسایی انواع دی‌ان‌ای در ۴۷ ژن مرتبط با افزایش خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان ارزیابی می‌کند. جف شورن، مدیر مرکز تجهیزات و...
رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان نایین گفت: طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در شهرستان نایین همزمان با سایر نقاط استان اصفهان با هدف شناسایی ۵۴ نوع بیماری و درمان ۵۰ بیماری در مرکز خدمات جامع سلامت شهدای نایین، افتتاح شد. امیر عبدالله قاسمی در حاشیه افتتاح طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، هرچند شاید خوشایند نباشد، اما شما می‌توانید از آنچه در داخل بینی شما است، یا بهتر است بگوییم، آنچه که از آن بیرون می‌آید، چیزهای زیادی یاد بگیرید. بیشتر بخوانید: چگونگی تشخیص تبخال و جوش / راهکارهای موثر برای درمان چیست؟ خونریزی بینی، مایعات زرد و اختلال در حس بویایی...
به گزارش همشهری آنلاین، مانند هر قسمت از بدن، بینی نیز می‌تواند هشدارهایی در مورد وضعیت سلامتی به شما بدهد. بهتر است این هشدارها را بشناسید و فورا به‌دنبال معاینات پزشکی باشید: تلانژکتازی هموراژیک ارثی اگر به‌طور مرتب خون دماغ می‌شوید، باید به‌دنبال کشف علت آن باشید. به‌گفته متخصصان سرویس سلامت ملی بریتانیا یک بیماری...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: به دنبال اجرای پایلوت برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در ۵ شهرستان و نتایج موفق آن و پس از ماه‌ها تلاش برای گسترش برنامه متابولیک ارثی نوزادان به سایر شهرستان‌های تحت پوشش از اول شهریورماه فاز اول آن به اجرا درآمد. وی با بیان اینکه...
حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: پس از ماه‌ها تلاش و به دنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن در مرحله اول ،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. وی بیان داشت: با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری...
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: پس از ماه‌ها تلاش و بدنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن، در مرحله اول،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. حمید گله داری افزود:با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند...
به گزارش خبرنگار مهر، امروز شنبه ۴ شهریور ماه ۱۴۰۲ همزمان با هفته دولت طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی با حضور احمدی‌طبا فرماندار، ذبیحی مدیر شبکه بهداشت، زاهدنژاد معاون بهداشتی و کارشناسان ستادی مرکز بهداشت در مرکز خدمات جامع سلامت شهری روستایی شماره ۲ اردستان آغاز شد. حسن ذبیحی مدیر شبکه بهداشت و درمان اردستان...
همشهری آنلاین - مریم سرخوش: فیبروز سیستیک، نوعی اختلال ژنتیک است که باعث اختلال در تنفس، عفونت ریه و در نهایت از کار افتادن دستگاه تنفسی می‌شود. این بیماری به‌صورت ارثی از مادر و پدر به کودک می‌رسد و بسیار پرهزینه است. CF از بدو تولد تا ۳۰ سالگی بروز می‌کند اما بیشتر در کودکان ۳...
همشهری آنلاین - یکتا فراهانی: کوررنگی با وجود اینکه بیماری دردناک و وخیمی به‌شمار نمی‌رود اما ممکن است روی کیفیت زندگی برخی افراد تأثیرات منفی و ناخوشایندی نظیر تشخیص ندادن رنگ‌های چراغ راهنمایی و رانندگی، ایجاد مشکل در خرید لباس با رنگ مناسب و دلخواه و کم شدن اشتها در کودکان به دلیل ندیدن رنگ‌های خوراکی‌ها...
به گزارش قدس آنلاین، غلامرضا باهوش، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، غلامرضا باهوش، در پاسخ به این سوال که هموفیلی چیست، گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتورهای کنترلی خاصی ترشح می‌کند، که این فاکتورها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته‌های...
به گزارش خبرگزاری مهر، غلامرضا باهوش، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، غلامرضا باهوش، در پاسخ به این سوال که هموفیلی چیست، گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتورهای کنترلی خاصی ترشح می‌کند، که این فاکتورها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته‌های...
به گفته انجمن آلزایمر در انگلستان، اکثر موارد ابتلا به آلزایمر ارثی نیستند، بلکه افزایش سن بزرگ‌ترین عامل خطر برای شروع بیماری آلزایمر است. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، بیماری آلزایمر با ژنتیک مرتبط است. شایع‌ترین ژن مرتبط با بیماری آلزایمر آپولیپوپروتئین E (APOE) است. داشتن حداقل یک ژن APOE e4 خطر ابتلا به بیماری...
یک پژوهش جدید نشان می‌دهد که هوش مصنوعی با اسکن چشم می‌تواند تعداد بی‌شماری از بیماران را از نابینا شدن نجات دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از استادی فایندز، یک گروه پژوهشی بین‌المللی، نوعی برنامه غربالگری مبتنی بر هوش مصنوعی ابداع کرده‌اند که بیماری‌های موسوم به «بیماری‌های ارثی شبکیه»(IRDs) را شناسایی می‌کند....
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان، دکتر مهرداد شریفی معاون اجرایی مرکز بهداشت خوزستان گفت: بیماری متابولیک ارثی در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آن‌ها بیشتر است، به همین دلیل این بیماری به عنوان بیماری‌های بومی کشور ما شناخته می‌شود. در حال حاضر غربالگری نوزادی در سن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماری‌های متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند. وی با بیان اینکه بیماری‌های متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی...
خبرگزاری آریا-با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع رسانی مهمترین رکن در پیشگیری و کنترل آن است.به گزارش خبرگزاری آریا؛ تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک در ایران است و نسبت به سایر همو گلوبینوپاتی‌ها مانند کم خونی داسی شکل، از ژنتیک پیچیده‌ای برخوردار است.تالاسمی به دو شکل «مینور» و «ماژور» وجود دارد؛...
ایسنا/زنجان متخصص مغز و اعصاب و فوق تخصص بیماری ام اس گفت: اگر چه داشتن سابقه خانوادگی تا حدودی خطر ابتلا به بیماری ام‌اس را افزایش می‌دهد، اما ام‌اس یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب نمی‌شود. فرهاد گلی‌پور در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ۳۰ می (۹ خرداد) روز جهانی ام‌اس با شعار...
عباس رضاییان زاده در نشست خبری با اصحاب رسانه استان، مهمترین اولویت‌های مجموعه سلامت استان را در حوزه بهداشت بیان کرده و به پرسش‌های اصحاب رسانه در این زمینه پاسخ داد. او با اشاره به غربالگری بیماری‌های گوناگون در مراکز بهداشتی سطح استان گفت: با توجه به اهمیت تشخیص صحیح بیماری‌های متابولیک ارثی، در سال...
دکتر سید وحید حسینی رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشستی در جمع اساتید تیم بالینی پیشگیری از بروز بیماری‌های متابولیک ارثی دانشگاه، با اشاره به فعالیت ۵۶ مرکز غربالگری متابولیک ارثی زیر مجموعه دانشگاه علوم پزشکی شیراز در استان فارس اظهار کرد: پوشش غربالگری بهنگام نوزادان ۳ تا ۵ روزه...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه...
دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. درمان جدید برای احیای بینایی مبتنی بر استفاده از ژن‌هایی است که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه چشم تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در...
غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی گفت: هموفیلی بر اساس کمبود فاکتورهای پروتئینی که به فاکتورهای انعقادی معروف هستند ایجاد می‌شود که ٣ نوع هستند. در مسیر لخته شدن خون اختلال ایجاد می‌شود جایی که زخم می‌شود یا خانم‌ها در دوران عادت ماهانه هستند خونریزی دارند یا در جراحی‌ها که خون بند نمی‌آید....
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی در رادیو سلامت با بیان این مطلب افزود: هموفیلی بر اساس کمبود فاکتورهای پروتئینی که به فاکتورهای انعقادی معروف هستند ایجاد می شود که ١٣ تا هستند .در مسیر لخته شدن خون اختلال ایجاد می شود جایی که زخم می شود یا...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه اطلاع‌رسانی مدیکال دیلی، بیماری ورم رنگیزه‌ای شبکیه از آن دسته بیماری‌های نادر چشم است که به طور خاص بر سلول‌های گیرنده نور در شبکیه اثر می‌گذارد. سلول‌های میله‌ای و مخلوطی شبکیه به ترتیب، نور کم و رنگ را دریافت می‌کنند. این بیماری ژنتیکی...
خبرگزاری آریا- اگرچه زنان به طور کلی نسبت به مردان در برابر بیماری‌های قلبی عروقی مقاومت بهتری دارند، اما این موضوع در مورد بیماری‌های ارثی که باعث ایجاد ریتم غیرطبیعی قلب می‌شوند، صدق نمی‌کند.به گزارش خبرگزاری آریا، یافته‌های جدید پژوهشگران نشان می‌دهد: هورمون جنسی استروژن می‌تواند عامل این موضوع باشد که زنان بیشتر از...
مریم اسلامی متخصص ژنتیک گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فرد محور از هفدهم تا نوزدهم اسفند ۱۴۰۱ در کیش برگزار می‌شود. اسلامی افزود: بر اساس...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد