2024-05-07@09:30:26 GMT
۱۳ نتیجه - (۰.۴۳۷ ثانیه)
«اخبار تولد بیماری هموفیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح...
مسئول امور بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: با حمایت دانشگاه علوم پزشکی خدمات ویزیت تخصصی، دارویی، تزریق و آزمایش‌های مورد نیاز کاملا رایگان به این بیماران ارائه می‌شود. مهری فرشاد افزود: هموفیلی یک بیماری خونریزی‌دهنده ژنتیکی و ارثی است و معمولا در پسران بروز می‌کند و دختران به ندرت دچار...
حسن ابوالقاسمی، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی درباره این موضوع که آیا بیماری هموفیلی در دوره بارداری قابل تشخیص است، گفت: از آن جا که اکنون بحث ژنتیک اختلالات خونریزی‌دهنده برای بشر شناخته شده و بشر می‌داند که کمبود فاکتور‌ها در بدن روی کدام ژن و کرموزوم وجود...
نازیلا رحیمی کارشناس بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز گفت: افراد مبتلا به کمبود فاکتور ۸ و ۹ را بیماران هموفیلی می‌نامند که در این بیماران پروتئین‌های ایجاد کننده لخته خون در یا وجود ندارد و یا به میزان بسیار کم وجود دارد. او گفت: شایع‌ترین نوع هموفیلی، هموفیلی...
فریدون عبدالملکی روز سه شنبه درگفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: از این تعداد ۱۲ مورد به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند و از تولد سه مورد تالاسمی ماژور، چهار مورد سندروم دان و یک بیمار هموفیلی جلوگیری شد. وی با اشاره به وضعیت تالاسمی در استان کردستان تعداد مبتلایان به این بیماری را ...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، فریدون عبدالملکی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان بعد از ظهر امروز در آیین برگزاری هفتمین سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در سنندج اظهار کرد: در کشور ما ۵۰ تا ۷۰ هزار معلول ژنتیکی در کشور متولد می‌شود، اما اگر مداخلات ژنتیک انجام شود...
به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، فریدون عبدالملکی بعد از ظهر امروز در آیین برگزاری هفتمین سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در سنندج اظهار کرد: در کشور ما ۵۰ تا ۷۰ هزار معلول ژنتیکی در کشور متولد می‌شود، اما اگر مداخلات ژنتیک انجام شود تولد کودکان با معلولیت ژنتیکی کاهش می‌یابد. وی...
به گزارش خبرگزاری مهر، مهشید مهدی زاده، گفت: بیماری هموفیلی در فرم شایع نوع A که ۸۰ درصد موارد را تشکیل می‌دهد، به علت یک موتاسیون در ژن فاکتور VIII روی کروموزوم X به وجود می‌آید. در سایر موارد هموفیلی موتاسیون در محل ژن فاکتور مربوطه است. وی ادامه داد: به طور کلی هموفیلی به...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، ۱۷ آوریل هر سال با هدف افزایش آگاهی نسبت به بیماری هموفیلی و سایر اختلالات انعقادی خون، با عنوان روز جهانی هموفیلی شناخته می شود. مهشید مهدی زاده فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و معاون آموزشی بیمارستان طالقانی بیماری هموفیلی را شایع ترین...
هموفیلی نوعی بیماری خونی است که از لخته شدن خون جلوگیری می‌کند و به این دلیل خونریزی در افرادی که به آن گرفتار هستند، دیرتر از دیگران بند می‌آید. از مجموع بیماران 166 نفر مرد، بقیه زن و 10 نفر در مجموع اتباع خارجی هستند. علی خواجه سروی روز چهارشنبه به مناسبت روز جهانی بیماران...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلاله‌ای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت