2024-05-03@04:54:37 GMT
۱۲ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
«اخبار درد بیماران هموفیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
احمد قویدل گفت: سال‌ها است جامعه هموفیلی ایران در انتظار بهره مندی از داروهای نوین هموفیلی هستند. داروهایی که گذشته از آنکه انقلابی در درمان و کیفیت زندگی بیماران ایجاد می‌کنند، بر اساس مطالعات علمی و دقیق به نفع اقتصاد کشور و صرفه جویی در هزینه‌های سلامت است. وی افزود: متأسفانه مسئولان سازمان غذا و...
رسالت نوشت: بیماران مبتلا به هموفیلی هشت ماه است که علاوه بر درد بیماری با درد کمیابی و نایابی دارو هم دست به گریبان اند و کار هر روزه خود و خانواده‌های‌شان این است که به داروخانه‌های مرکزی تلفن کنند تا شاید جستجوهایشان به نتیجه برسد. خانم «شین» مادر ماهان ۸ ساله یکی از...
عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران، نسبت به تداوم حل نشدن مشکل داروی فاکتور ۸ بیماران هموفیلی ابراز نگرانی کرد. به گزارش مشرق، احمد قویدل عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران، گفت: متأسفانه بحران در حوزه داروی بیماران هموفیلی تداوم دارد. وزیر بهداشت بعد از تکذیب کمبود دارو در سفر ماه گذشته به مشهد، سیاست...
احمد قویدل، در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: متأسفانه بحران در حوزه داروی بیماران هموفیلی تداوم دارد. وزیر بهداشت بعد از تکذیب کمبود دارو در سفر ماه گذشته به مشهد، سیاست سکوت را در رابطه با این بحران اتخاد کرده و سایر مدیرانوزارتخانه هم از این سکوت پیروی کرده اند. وی افزود وقتی بیمار درد...
به گزارش قدس خراسان، کمبود فاکتور ۸ و مشکلاتی که در پی آن برای بیماران هموفیلی ایجاد شد، برای نخستین بار پای مسئولان را به کلینیک بیماران هموفیلی و تالاسمی در مشهد باز میکند و بدین ترتیب با دعوت مسئول انجمن هموفیلی خراسان رضوی، حجت‌الاسلام نصرالله پژمان‌فر؛ نماینده مردم مشهد در مجلس شورای اسلامی، ایوب توکلیان؛...
نبود داروی بیماران تالاسمی و هموفیلی در چند ماه اخیر باعث شده تا خانواده و خود این بیماران روزها و ماه‌های پر استرسی را تحمل کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از آناج، چند ماهی است بیماران مبتلا به تالاسمی و هموفیلی، در به در به دنبال آمپول‌هایشان هستند و کسی...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، مدیر روابط عمومی انجمن MS و مدیرعامل انجمن تالاسمی به مناسبت روز بیماری های خاص به تشریح وضعیت این بیماران پرداختند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ ۱۸ اردیبهشت (۸ مه) روز جهانی بیماریهای خاص،صعب العلاج و تالاسمی نامگذاری شده است. بیماری های خاص و صعب العلاج، دسته ای از بیماری...
مسوولان بیماریهای خاص تاکید دارند که سختی درمان وهزینه های روز افزون تامین داروهای مورد نیاز درد مشترک تمام بیماران خاص است ، دراین میان هستند مشکلاتی که درد بیماران را بیشتر میکند. به گزارش قدس آنلاین، عنوان بیماریهای خاص برای اولین بار با شکل‌گیری بنیاد امور بیماریهای خاص به کار برده شد. با...
تهران- ایرنا- مدیر عامل کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه چندین سال است در سراسر جهان بیماران هموفیلی قبل از ابتلا و بروز درد، درمان می‌شوند و دوران درمان بعد از خونریزی به سر آمده است، گفت: بیماران هموفیلی در ایران هم چشم انتظار تغییر درمان برای کاهش درد هستند. به گزارش...
استان‌ها > فارس - «خبرجنوب» نوشت: بیماران مبتلا به هموفیلی بیش از همه از کمبود دارو، مشکلات بیمه ای و دوندگی های اداری گلایه دارند. همه بدبختي هايي كه مي كشم از هموفيلي است، 33 سال بيشتر ندارم اما به خاطر بيماري هر دو پايم مصنوعي بوده و در عين حال و با همين پاها...
بیماران هموفیلی با درد و رنج بسیاری عجین هستند که ساخت درمانگاه جامع مخصوص به آنها شاید کمی در کاهش آلام آنها موثر باشد.
زنجان - ايرنا - رنگ زندگي بيماران هموفيلي به قرمزي خونشان نيست اما اين افراد دردمند با احساس ناتواني در انجام فعاليت، نگران از آينده به حيات خود ادامه مي
مدیررسانهای پرسپولیس: سپاهان به جای شکایت بیجا، عذرخواهی کند