2024-05-01@08:30:56 GMT
۳۵ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار نابینایی ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان کالج ترینیتی دوبلین اخیرا خبر دادهاند که یک ژن خاص به نام "SARM۱" یک محرک کلیدی در ایجاد آسیب به بینایی محسوب می‌شود و می‌تواند در نهایت به اختلال در بینایی و گاهی اوقات نابینایی منجر شود. محققان طی این مطالعه نشان دادند که حذف این ژن می‌تواند از بینایی افراد پس...
توسعه روش‌های درمانی برای درمان "نابینایی ژنتیکی" بسیار چالش برانگیز است چرا که این نوع نابینایی می‌تواند دلایل مختلفی داشته باشد اما اخیرا دانشمندان کالج ترینیتی دوبلین انگلیس یک ژن خاص را شناسایی کرده‌اند که بررسی آن می‌تواند به محققان در توسعه روشی جدید برای درمان چنین مواردی کمک کند. به گزارش ایسنا و...
وحید قبادی دانا گفت: از میان هر ۳۵۰۰ تا ۴ هزار نفر یک نفر دچار نابینایی ارثی است که بیشترین تعداد را در آذربایجان غربی و خراسان جنوبی شاهد هستیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ وحید قبادی دانا، رییس سازمان بهزیستی کشور در جلسه هم اندیشی پیرامون مسائل افراد دارای معلولیت بینایی...
دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند. ناطقان: به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره...
تهران - ایرنا - مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن سینا گفت:جهش ژنتیکی بومی بیمارهای موکوپلی ساکاریدوز ( MPS) و نابینایی ارثی در قالب طرح امید، شناسایی خواهند شد. به گزارش خبرنگار گروه علمی ایرنا، ام پی اس یک بیماری متابولیکی است که علائم آن معمولا چند ماه پس از...
زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری به مرور باعث نابینایی می‌شود. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشم‌پزشکی اظهار د اشت: این سمینار امسال همزمان با همایش بهاره چشم‌پزشکی در مرکز...
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری به مرور باعث نابینایی می شود. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشم‌پزشکی اظهار د اشت: این سمینار امسال همزمان با همایش بهاره چشم‌پزشکی در مرکز همایش‌های رازی...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا یک روش ژن‌درمانی دیگر را در زمینه درمان یه نوع نادر از نابینایی تایید کرد. آفتاب‌‌نیوز : امسال یک سال تاریخی برای داروهای مدرن است، چرا که FDA برای اولین بار چند درمان ژنی برای استفاده عمومی تایید کرده است. آخرین تاییدیه این بار برای درمان یک نوع...
روش ژن درمانی جدیدی در آمریکا مورد تایید مراجع پزشکی قرار گرفته است که با استفاده از آن می‌توان موارد نادری از نابینایی ارثی را درمان کرد. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزای آنا، این روش درمانی «Luxturna» نام دارد و با استفاده از آن می‌توان یک نوع نادر از بیماری خاصی در شبکیه...
رکنا:روشی نوین در درمان نابینایی ارثی ابداع شده است. روش ژن درمانی جدیدی در آمریکا مورد تایید مراجع پزشکی قرار گرفته که با استفاده از آن می توان موارد نادری از نابینایی ارثی را درمان کرد. به گزارش دیجیتال ترندز، این روش درمانی Luxturna نام دارد و با استفاده از آن می توان یک...
به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز؛ این روش درمانی Luxturna نام دارد و با استفاده از آن می توان یک نوع نادر از بیماری خاصی در شبکیه چشم موسوم به Leber congenital amaurosis (LCA) را درمان کرد. افراد مبتلا به این بیماری به علت جهش ژنی موسوم به ژن RPE۶۵ توانایی دیدن محیط اطراف را از...
به گزارش گیزمگ، یک ژن درمانی موفقیت‌آمیز برای یک نوع نادر از نابینایی ارثی در شرف تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) است. در ماه اوت، سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین ژن درمانی را برای استفاده عمومی در ایالات متحده تایید کرد. آن درمان مخصوص، برای سرطان، با توجه به هزینه‌های زیاد...
محققان شیوه درمانی ژنتیکی را برای بیماری ارثی شبکیه ابداع کرده اند که بیمار پس از این درمان می تواند تا حدی بینایی خود را بازیابد. محققان درمان ژنتیکی جدیدی برای نابینایی ارثی ایجاد کرده اند. بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند...
محققان شیوه درمانی ژنتیکی را برای بیماری ارثی شبکیه ابداع کرده اند . ایران آنلاین / به نقل ازپی ای ساینس، محققان درمان ژنتیکی جدیدی برای نابینایی ارثی ایجاد کرده اند. بیمارانی که به دلیل بیماری های ارثی شبکیه نابینا شده اند، با کمک درمان جدید می توانند بینایی خود را به...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ دکتر سعید رضا غفاری، عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا در خصوص خبر "تایید نخستین داروی ژن درمانی برای نابینایی ارثی"، اظهار کرد: هفته گذشته کارشناسان و مشاورین مستقل در اداره غذا و داروی آمریکا به صورت اتفاق نظر به کمیسیون اصلی این اداره پیشنهاد کردند...
دانشمندان شرکت داروسازی ادیتاس در ماساچوست معتقدند که استفاده از روش بحث‌برانگیز ویرایش ژن کریسپر برای ترمیم ژن‌های آسیب‌دیده تا دو سال آینده انقلابی را در درمان بیماری‌های وراثتی مثل
محققان آمریکایی قصد دارند تا سال 2017 از یک روش ژن‌درمانی جنجال‌برانگیز برای درمان نابینایی وراثتی استفاده کنند.
به بهانه تقابل بایرن مونیخ و رئال مادرید؛ گل های کریستیانو رونالدو در آلیانز آرنا / فیلم