Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-29@14:45:04 GMT
۵۳ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)

«اخبار ژن اوتیسم»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    خبرگزاری آریا-به طور طبیعی کودکان می‌توانند ویژگی‌های بسیاری را از والدین خود به ارث ببرند. تحقیقات جدید نشان می‌دهد: خواهر و برادر‌هایی که با اوتیسم متولد شده اند به احتمال زیاد تحت تاثیر ژن‌های پدری هستند و مادر در ابتلا به اوتیسم نقش کمتری ایفا می‌کند.به گزارش خبرگزاری آریا ، مطالعات جدید پژوهشگران نشان...
    پژوهشگران گروه بیوفیزیک دانشگاه تربیت مدرس طی پژوهشی به آنالیز تلفیقی شبکه بیان ژن در بررسی نقش جنسیت در بیماری اختلالات طیف اوتیسم پرداختند. خبرگزاری برنا؛ اختلالات طیف اوتیسم مجموعه ای از مشکلات رشدی-عصبی است که با بروز ناهنجاری در ارتباطات اجتماعی و رفتارهای غیرمعمول تکرارشونده شناخته می شود. این اختلالات در کودکی و بیشتر...
    دانشمندان به دلیل علائم خاص اوتیسم فکر می‌کردند که این اختلال احتمالاً ناشی از تغییراتی در نواحی مغز است که بر رفتار و زبان اجتماعی تأثیر می‌گذارد. اما مطالعه جدید که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا انجام شد، تغییراتی را که به صورت ژنتیکی در سراسر مغز ایجاد شد، تقریباً در تمام ۱۱ ناحیه قشر مغز که...
    آفتاب‌‌نیوز : اختلال طیف اوتیسم(ASD) یک اختلال عصبی-رشدی است که با مشکل در تعاملات اجتماعی همراه بوده و باعث بروز رفتارهای تکراری در فرد می‌شود. چندین ژن مرتبط با اوتیسم پیش از این مشخص شده‌اند که در مجموع، ۲۰٪ از کل موارد ابتلا به اوتیسم را تشکیل می‌دهند. اکثر افرادی که این ژن‌ها را دارند...
    دانشمندان ده‌ها ژن را کشف کرده‌اند که به شدت با اوتیسم مرتبط هستند و می‌تواند یک پیشرفت مهم در تشخیص این بیماری باشد. اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می‌گذارد. اگرچه اوتیسم در هر سنی قابل تشخیص...
    به گزارش فارس به نقل از دیلی‌میل، دانشمندان ده‌ها ژن را کشف کرده‌اند که به شدت با اوتیسم مرتبط هستند و می‌تواند یک پیشرفت مهم در تشخیص این بیماری باشد. اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می‌گذارد....
    خبرگزاری آریا-تحقیقات جدید نشان می‌دهد که ژن درمانی می‌تواند نشانه‌های بیماری پیت هاپکینز (یک بیماری ژنتیکی نادر) را درمان کند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از مرکز توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، تحقیقات جدید از آزمایشگاه مرکز علوم اعصاب UNC بن فیلپات، دکترا، نشان می‌دهد که بازگرداندن فعالیت ژن از دست رفته بسیاری...
    به گزارش پایگاه خبری دیلی میل، در بزرگترین مطالعه انجام شده در نوع خود، یک تیم بین المللی از محققان بیش از ۳۵۰۰۰ نمونه DNA از بیماران مبتلا به اوتیسم را از ۵۰ بیمارستان در سراسر جهان جمع آوری و تجزیه و تحلیل کردند. پژوهشگران حوزه پزشکی ماونت سینای در نیویورک سپس این نمونه‌ها را برای...
    خبرگزاری میزان- پژوهشگران دانشگاه "ام. ای. تی" در بررسی خود توانستند با ارائه مدل جدیدی از اتصالات مغزی، گامی دیگر به سوی درمان اوتیسم بردارند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، پژوهشگران با استفاده از فناوری اصلاح ژن کریسپر توانستند بیان ژن مرتبط با اوتیسم و دیگر اختلالات عصبی تکاملی را در انسان...
    پژوهشگران دانشگاه "ام.ای.تی" در بررسی خود توانستند با ارائه مدل جدیدی از اتصالات مغزی، گامی دیگر به سوی درمان اوتیسم بردارند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از ام. آی. تی نیوز، پژوهشگران با استفاده از فناوری اصلاح ژن کریسپر توانستند بیان ژن مرتبط با اوتیسم و دیگر اختلالات عصبی...
    به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز به نقل از دانشگاه آرهاوس، در حالی که مشخص کردن سهم ژن ها در توسعه اختلالات طیف اوتیسم دشوار است، محققان در حال حاضر مجموعه‌ای از ژن های متعددی را که در همه انواع اوتیسم رایج هستند، ایجاد کرده اند. همچنین آنها ژن هایی را شناسایی کرده اند که...
    این روزها به مناسبت چهلمین سالگرد پیروزی انقلاب اسلامی طرح‌های عمرانی، خدماتی، آموزشی، فرهنگی و ورزشی متعددی در شهرهای ۱۷ گانه آذربایجان غربی افتتاح می‌شود که در گزارش پیش رو گزیده‌ای از این افتتاح‌ها از نظر می‌گذرد. ۱۵ بهمن ۱۳۹۷ - ۱۳:۰۳ استانها آذربایجان غربی نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم...
    خبرگزاري آريا - محققان به عملکرد ژني پي برده‌اند که موجب تنظيم عملکردهاي مغز شده و کمبود آن مي‌تواند موجب ابتلا به اوتيسم شود. به گزارش خبرنگار مهر، «PAK2 سرين/تروئونين کيناز» آنزيمي است که از طريق ژن PAK2 کدگذاري مي‌شود. اين آنزيم نقش اصلي در سازماندهي مجدد سيتواسکلتون دارد و مي‌تواند رشد و مرگ...
    دانش > پزشکی - همشهری آنلاین:محققان به عملکرد ژنی پی برده‌اند که موجب تنظیم عملکردهای مغز شده و کمبود آن می‌تواند موجب ابتلا به اوتیسم شود. به گزارش خبرنگار مهر، «PAK۲ سرین/تروئونین کیناز» آنزیمی است که از طریق ژن PAK۲ کدگذاری می‌شود. این آنزیم نقش اصلی در سازماندهی مجدد سیتواسکلتون دارد و می‌تواند رشد و مرگ...
    رکنا: محققان چینی ژن جدید اختلال اوتیسم را کشف کردند. محققان به عملکرد ژنی پی برده اند که موجب تنظیم عملکردهای مغز شده و کمبود آن می تواند موجب ابتلا به اوتیسم Autism شود.  «PAK۲ سرین/تروئونین کیناز» آنزیمی است که از طریق ژن PAK۲ کدگذاری می شود. این آنزیم نقش اصلی در سازماندهی مجدد...
    خرداد: ویرایش ژن با فناوری CRISPR-Cas9 با مشکلاتی مانند عکس‌ العمل سیستم ایمنی بدن مواجه است، محققان با استفاده از نانو ذرات موفق به بهبود این فناوری شدند و از آن برای درمان اوتیسم در موش ‌های آزمایشگاهی استفاده کردند.به گزارش خرداد به نقل از ایرنا ، یافته ‌های محققان دانشگاه تگزاس نشان می ‌دهد...
    به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از پایگاه اینترنتی ساینس الرت، این تحقیق اولین مطالعه ای است که به بررسی ترکیب اثرات تغییر ژنتیکی طیف ژنوم و عوامل خطرساز زیست محیطی در ابتلا به اوتیسم می پردازد و برااوتیسم یا درخودماندگی (Autism) نوعی اختلال رشدی (از نوع روابط اجتماعی) است که با رفتارهای ارتباطی،...
    خبرگزاری میزان- اوتیسم یکی از بیماری هایی است که خانواده های بسیاری را درگیر کرده است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، اوتیسم یکی از بیماری هایی است که خانواده های بسیاری را درگیر کرده است. همواره پزشکان و محققان در پی کشف این موضوع هستند که درمانی برای این بیماری پیدا کنند و...
    سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: مسئولان این تحقیقات که تحت حمایت سازمان “اوتیسم صحبت می‌کند” در آمریکا...
    قدس آنلاین/ ترجمه- مریم سادات کاظمی: تحقیقات جدید نشان می‌دهد، مصرف روی می‌تواند مانع از عملکرد جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری اوتیسم شود.
    سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: ...
    سلامانه : محققان دانشگاه پرینستون موفق به کشف 2500 ژن شدند که با بیماری اوتیسم در ارتباط هستند.به گزارش ایسنا، این ژن‌ها که احتمالا با بیماری اوتیسم در ارتباط هستند
    سلامت نیوز:محققان دانشگاه پرینستون موفق به کشف 2500 ژن شدند که با بیماری اوتیسم در ارتباط هستند.به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، این ژن‌ها که احتمالا با
    شفا آنلاین>سلامت>محققان دانشگاه پرینستون موفق به کشف 2500 ژن شدند که با بیماری اوتیسم در ارتباط هستند.