2024-05-01@12:42:31 GMT
۶۶ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار ژن نابینایی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش صدا و سیما، پژوهشگران دانشگاه علوم و بهداشت اورگان ، رویکردی را توسعه داده اند که با استفاده از نانوذرات لیپیدی، رشته‌های اسید ریبونوکلئیک پیام رسان یا mRNA را به داخل چشم می‌رساند. mRNA می‌تواند با ایجاد پروتئین‌هایی که جهش‌های ژنی آسیب رسان به بینایی را ویرایش می‌کنند، برای درمان نابینایی استفاده شود....
محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه سای‌تِک‌دِیلی (SciTechDaily)، به گفته محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا، بزرگسالانی که در دوران کودکی به نوعی نابینایی ژنتیکی مبتلا شده بودند، چند روز پس از ژن‌درمانی...
به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از یورک الرت، سکته مغزی زمانی رخ می‌دهد که یکی از عروق مغز بسته شده و در پی آن خون‌رسانی به بافت‌های طبیعی مختل شود و در نتیجه آن این بافت‌ها از بین بروند. با توجه به موقعیت شریان‌های اصلی مغز، بیشتر سکته‌های مغزی بر عملکرد حرکتی افراد اثر می‌گذارند. با...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، سکته مغزی زمانی رخ می‌دهد که یکی از عروق مغز بسته شده و در پی آن خون‌رسانی به بافت‌های طبیعی مختل شود و در نتیجه آن این بافت‌ها از بین بروند. با توجه به موقعیت شریان‌های اصلی مغز، بیشتر سکته‌های مغزی بر عملکرد حرکتی افراد اثر می‌گذارند. با این حال...
به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از آی‌ای، بر اساس مطالعه تازه منتشر شده در مجله Nature Medicine، گروهی از محققان با استفاده از نوع جدیدی از ژن درمانی، بینایی جزئی را به یک مرد نابینا بازگرداندند. این یک نقطه عطف مهم برای یک درمان مبتنی بر ژن است که می‌تواند به طور موثری...
به گزارش جام جم آنلاین از فارس، محققان استرالیایی برای درمان قطعی بیماری آب سیاه یا گلوکوم روش جدیدی را ابداع کرده اند. این روش مبتنی بر دستکاری ژنتیک برای جلوگیری از اختلال در اعصاب بینایی است. ژن درمانی که پیش از این برای مقابله با بیماری های خطرناکی مانند سرطان به کار گرفته شده،...
دانشمندان با استفاده از نوعی ویروس توانستند ژنی به چشم تزریق کنند که امکان بازیابی بینایی در چشم را به‌وجود می‌آورد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ یکی از دلایل نابینایی از بین رفتن سلول‌هایی در چشم است که وظیفه دریافت نور را بر عهده دارند و با از بین...
به گزارش دوشنبه پایگاه خبری ساینس‌دیلی، سلول‌های گیرنده نور، نقطه شروع فرایند بینایی هستند و پرتوهای نور دریافتی را به سیگنال‌های شیمیایی تبدیل و برای نورون‌های دو قطبی شبکیه ارسال می‌کنند. در بسیاری از بیماری‌هایی که به نابینایی می انجامد، سلول‌های گیرنده نور دچار آسیب می شوند و با وجود این که سایر سلول‌های چشم...
به گزارش پایگاه خبری ساینس دیلی، کوررنگی یک بیماری ژنتیکی است که سبب کاهش دید، عدم تشخیص رنگ‌ها، کاهش حساسیت به نور و حرکت کنترل نشده چشم می‌شود. این بیماری در اثر جهش در یکی از ۶ ژن مربوطه ایجاد می‌شود. در اغلب موارد ابتلا، یکی از ژن‌های CNGA۳ یا CNGB۳ دچار جهش می‌شوند. این...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از پایگاه اینترنتی تک اکسپلوریست، محققان دانشگاه «ژنو» در این مطالعه به اندازه قابل توجهی محور توجه خود را بر روی ژن SLC۶A۶ متمرکز ساختند؛ ژن SLC۶A۶ پروتئین انتقال‌دهنده‌ای را رمزگذاری می‌کند که حامل یک اسید آمینه مهم و ضروری به نام «تائورین» برای عملکرد شبکیه و عضلات قلب است. هنگامی که تغییرات بیماری‌زایی ژن...
ژنوم ما از ۲۰ هزار ژن تشکیل شده است که ممکن است همه قادر به فعالسازی عفونت باشند. ارزیابی شده است که هفت هزار ژن ناشناخته باعث بروز "بیماری‌های ژنتیکی مغلوب" (recessive genetic diseases) می‌شوند که به دلیل تغییر در دو نسخه از یک ژن که از والدین به دست آمده است، ایجاد شده است.یک...
دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند. ناطقان: به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره...
دانشمندان بریتانیایی در روشی فوق‌العاده، برای متوقف کردن روند پیشرفت شایع‌ترین علت از دست دادن بینایی، نخستین عمل ژن‌درمانی را انجام دادند.براساس گزارش «نیواطلس»، بیماری «دژنراسیون وابسته‌به‌سن ماکولا (AMD)» شایع‌ترین دلیل از دست دادن بینایی در افراد بالای ۵۰ سال است که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است.این بیماری به...
پژوهشگران روسی در بررسی خود توانستند ژن‌های جدیدی را شناسایی کنند که با سندروم عامل نابینایی و ناشنوایی مرتبط هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از یورک‌الرت، گروهی از پژوهشگران "دانشگاه پزشکی سچنوف مسکو"(MSMU)، جهش‌های ژنتیکی که عامل ابتلا به "سندروم آشر"(Usher syndrome) هستند، مشخص کردند. آنها در بررسی DNA، جهش‌های منحصربه‌فردی را یافتند...
نخستین آزمایش ژن درمانی در جهان برای درمان نوعی نابینایی نادر ژنتیکی به نام "choroideremia" نتایج مثبتی داشته است. ناطقان: به نقل از مدیکال‌اکسپرس، پژوهش دانشمندان "دانشگاه آکسفورد" در درمان یک نابینایی نادر با روش ژن درمانی نتایج امیدوارکننده‌ای داشته است.این مطالعه سال ۲۰۱۱ و در بیمارستان چشم آکسفورد انجام گرفت و ۱۴ بیمار نیز...
خبرگزاري آريا - محققان دانشگاه ژنو در سوييس يک جهش ژنتيکي را شناسايي کردند که علت نابينايي در کودکي است. به گزارش ايرنا به نقل از ساينس ديلي، اين جهش ژنتيکي که در ژن MARK3 رخ مي‌دهد در جريان مطالعه يک اختلال بازگشتي ژنتيکي که فرآيند رشد چشم را از بين مي‌برد، کشف شد.مفاهيم:...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران؛ کودکی9 ساله به نام (Creed Pettit)، از اهالی کشور آمریکا، جزو اولین افرادی است که تحت ژن درمانی برای درمان بیماری نابینایی ژنتیکی قرار گرفته است و کارشناسان امیدوار هستند در چند ماه آینده او قادر به مشاهده اجسام و رنگ‌ها شود. بیماری کرید، نوع نادری از نابینایی...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ دکتر فرزاد پاکدل در نشست خبری هشتمین همایش تحقیقات چشم پزشکی و بینایی گفت: این همایش بر روی یافته های جدید علمی در حوزه بینایی و چشم پزشکی تمرکز دارد.وی با بیان اینکه در این همایش همکاران دانشمند در حوزه بالین و غیربالین در زمینه دستاوردهای چشم پزشکی...
به گزارش جهان نيوز به نقل از مهر، دکتر فرزاد پاکدل در نشست خبری هشتمین همایش تحقیقات چشم پزشکی و بینایی گفت: این همایش بر روی یافته های جدید علمی در حوزه بینایی و چشم پزشکی تمرکز دارد. وی با بیان اینکه در این همایش همکاران دانشمند در حوزه بالین و غیربالین در زمینه دستاوردهای...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا یک روش ژن‌درمانی دیگر را در زمینه درمان یه نوع نادر از نابینایی تایید کرد. آفتاب‌‌نیوز : امسال یک سال تاریخی برای داروهای مدرن است، چرا که FDA برای اولین بار چند درمان ژنی برای استفاده عمومی تایید کرده است. آخرین تاییدیه این بار برای درمان یک نوع...
روش ژن درمانی جدیدی در آمریکا مورد تایید مراجع پزشکی قرار گرفته است که با استفاده از آن می‌توان موارد نادری از نابینایی ارثی را درمان کرد. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزای آنا، این روش درمانی «Luxturna» نام دارد و با استفاده از آن می‌توان یک نوع نادر از بیماری خاصی در شبکیه...
رکنا:روشی نوین در درمان نابینایی ارثی ابداع شده است. روش ژن درمانی جدیدی در آمریکا مورد تایید مراجع پزشکی قرار گرفته که با استفاده از آن می توان موارد نادری از نابینایی ارثی را درمان کرد. به گزارش دیجیتال ترندز، این روش درمانی Luxturna نام دارد و با استفاده از آن می توان یک...
به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز؛ این روش درمانی Luxturna نام دارد و با استفاده از آن می توان یک نوع نادر از بیماری خاصی در شبکیه چشم موسوم به Leber congenital amaurosis (LCA) را درمان کرد. افراد مبتلا به این بیماری به علت جهش ژنی موسوم به ژن RPE۶۵ توانایی دیدن محیط اطراف را از...
به گزارش گیزمگ، یک ژن درمانی موفقیت‌آمیز برای یک نوع نادر از نابینایی ارثی در شرف تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) است. در ماه اوت، سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین ژن درمانی را برای استفاده عمومی در ایالات متحده تایید کرد. آن درمان مخصوص، برای سرطان، با توجه به هزینه‌های زیاد...
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت