محققان ایرانی ژن های عامل ناباروری را کشف کردند
تاریخ انتشار: ۷ شهریور ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۹۳۷۵۷۰
محقق برگزیده بیستمین جشنواره بین المللی رویان گفت:در پروژه ارسالی به این جشنواره موفق به کشف ۳ژنی که عامل ناباروری هستند شدیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آن‌ها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان آن را فراهم می‌کند.
برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان با بیان اینکه در سال‌های اخیر برای تشخیص این مشکل خانواده‌هایی با مردان نابارور مورد توجه قرار گرفته‌اند، گفت: بررسی‌های متداول در تشریح علت ناباروری تمام این موارد موفق نبوده، با این وجود نمی‌توان علت ژنتیکی این موارد را انکار کرد به همین دلیل در صدد آمدیم به شکل ژنتیکی، این افراد را مورد بررسی قرار دهیم تا ژن‌های مرتبط با آن را شناسایی کنیم.
عضو هیئت علمی گروه ژنتیک پژوهشگاه رویان گفت: عمدتاً رویکرد ما پیدا کردن ژن‌ها و عوامل نازایی و ناباروری در زنان و مردان است.
وی ادامه داد: در این پژوهش، بررسی نقص حرکت در اسپرم را مورد بررسی قرار دادیم که این موضوع باعث ناباروری می‌شود.
توتونچی با بیان اینکه در این پژوهش موفق به کشف سه ژن شدیم، گفت: این نقص ژن‌ها باعث عدم حرکت اسپرم شده که منجر به ناباروری می‌شوند.
برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان با بیان اینکه در پروسه این تحقیقات، جهش‌های ژنتیکی در این ژن‌ها را کشف کردیم، تصریح کرد: تغییر ژن‌ها منجر به ناباروری در مردان می‌شود که به طور مشخص در این پروژه سه ژن را شناسایی کردیم.
وی با بیان اینکه این سه ژن می‌تواند عامل نقصان ژنتیکی باشد که به نسل‌های بعدی منتقل می‌شوند، افزود: شناسایی این ژن‌ها می‌تواند به ما کمک کند که از انتقال نسل ژنتیکی به نسل‌های بعدی جلوگیری کنیم و با روش‌های موجود، به تشخیص آن‌ها قبل از تولد بپردازیم.
به گفته توتونچی، نتیجه این پژوهش منجر می‌شود که از انتقال این جهش ژنتیکی به نسل‌های بعد جلوگیری کنیم.
برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان خاطرنشان کرد: ۱۵ درصد عوامل ژنتیکی کشف نشده است که در حال حاضر پروژه‌های متفاوت و با رویکرد‌های مختلف به این موضوع می‌پردازند و کشف این سه ژن، تنها بخشی از این عوامل ژنتیکی محسوب می‌شود.
منبع: شبکه خبر
کلیدواژه: رویان کشف ناباروری توتونچی ژن
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irinn.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «شبکه خبر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۹۳۷۵۷۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
۳۰۰ نفر در کرمانشاه برگزیده طرح مسطورا در ماه مبارک رمضان شدند
دریافت 256 MB کد خبر 6087706
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد