Web Analytics Made Easy - Statcounter

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای درمان با داروی آنتی بادی مونوکلونال باملانیویماب برای درمان کووید ۱۹ خفیف تا متوسط در بیماران بزرگسال و کودکان صادر کرد.

به گزارش ایمنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری داروی آنتی بادی برای فرم خفیف و متوسط کرونا را صادر کرد، در بیانیه این سازمان آمده است: «باملانیویماب برای بیماران با جواب مثبت آزمایش کووید ۱۹ که سن بالاتر از ۱۲ سال و وزن حداقل ۴۰ کیلوگرم دارند و در معرض خطر بالایی برای پیشرفت به نوع شدید بیماری و یا بستری شدن در بیمارستان دارند (شامل افرادی که ۶۵ سال سن یا بیشتر دارند و یا بیماری‌های مزمن زمینه‌ای دارند) تجویز می‌شود.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

در حالی که ایمنی و اثربخشی این روش درمانی تحقیقاتی همچنان مورد ارزیابی قرار می‌گیرد، باملانیمویماب در آزمایشات بالینی نشان داده که دارای اثر مثبت در کاهش بستری در بیمارستان یا مراجعه به اورژانس در بیماران در معرض خطر پیشرفت بیماری در طی ۲۸ روز پس از درمان در مقایسه با دارونما شده است. باملانیویماب برای بیمارانی که به دلیل کووید ۱۹ در بیمارستان بستری شده و یا به دلیل این بیماری به اکسیژن درمانی نیاز دارند، مجاز نیست.»
نتایج اولیه حاکی از آن است که این دارو – که مشابه دارویی است که برای پرزیدنت ترامپ پس از ابتلاء به بیماری مصرف شد- ممکن است به پاکسازی زودتر ویروس منجر شود و احتمالً بستری شدن در بیماران با کووید ۱۹ خفیف تا متوسط را کاهش دهد. مطالعه روی آن در بیماران بستری متوقف شد، زیرا ناظران مستقل اعلام کردند دارو در آن شرایط کمک نمی‌کند.
فقط یک دارو (داروی رمدسیویر شرکت گیلیاد) دارای تاییدیه کامل FDA برای درمان کووید ۱۹ است. دستورالعمل‌های درمانی همچنین استفاده از دگزامتازون و سایر استروئیدها برای برخی از بیماران بستری در بیمارستان را صادر کرده است.
در حال حاضر یک روش درمانی دیگر برای استفاده اضطراری مجاز اعلام شده است - پلاسمای بهبودیافتگان کووید ۱۹. با این حال، هیچ مطالعه وسیعی اثبات نکرده که این شیوه نتیجه بهتری از مراقبت‌های معمول داشته باشد.

داروی جدید بخشی از خانواده در حال ظهور درمان‌های بیولوژیکی است که رویکرد جدید امیدوار کننده‌ای برای جلوگیری از حالت شدید و مرگ و میر ناشی از کووید ۱۹ ارائه می‌دهند. کارشناسان می‌گویند این داروهای تزریقی می‌توانند به عنوان یک فرصت درمانی برای کمک به مدیریت ویروس تا زمانی که واکسن به طور گسترده در دسترس نباشد استفاده شوند.
این داروها نسخه‌های آزمایشگاهی ساخته شده از آنتی بادی‌ها (پروتئین‌های خون که بدن برای کمک به هدف قرار دادن و از بین بردن عفونت‌های خارجی تولید می‌کند) هستند. روش‌های درمانی جدید نسخه تغلیظ شده آنتی بادی‌هایی است که در مطالعات مؤثرترین اثر را در برابر ویروس دارند.
شرکت Regeneron Pharmaceuticals Inc هم برای داروی آنتی بادی مورد آزمایش خود، همان دارویی که ترامپ دریافت کرد، درخواست مجوز اضطراری کرده است.
دولت آمریکا ۳۷۵ میلیون دلار برای خرید ۳۰۰ هزار دوز از این دارو اختصاص داده است. بر اساس اخبار اعلام شده هر ویال ۷۰۰ میلی گرم دارو دارد و برای هر بیمار باید ۴ ویال دارو مصرف شود.

ترجمه: دکتر امیر صدری

کد خبر 454592

منبع: ایمنا

کلیدواژه: چگونه ویروس کرونا آخرین اخبار ویروس کرونا کرونا داروی کرونا تولید داروی کرونا آنتی بادی درمان کرونا با داروی آنتی بادی درمان کرونا کووید ۱۹ درمان کووید داروی کووید 19 شهر شهروند کلانشهر مدیریت شهری کلانشهرهای جهان حقوق شهروندی نشاط اجتماعی فرهنگ شهروندی توسعه پایدار حکمرانی خوب اداره ارزان شهر شهرداری شهر خلاق داروی آنتی بادی کووید ۱۹

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.imna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایمنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۹۲۶۲۶۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

توزیع محموله‌های بزرگ وارفارین در بازار

سازمان غذا و دارو، از توزیع محموله‌های بزرگ وارفارین در شرکت‌های پخش و داروخانه‌های منتخب سراسر کشور خبر داد.

به گزارش ایسنا، روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: طی دو ماه و نیم گذشته توزیع وارفارین چند برابر شده است و بیماران قلبی اطمینان داشته باشند که این دارو به مقدار بیش از نیاز وارد کشور شده و هیچ نگرانی برای تأمین داروی خود نداشته باشند.

بنابراین گزارش،در روزهای اخیر نیز محموله‌های بزرگ از وارفارین به مراکز توزیع دارو و داروخانه‌ها توزیع شده است؛ بنابراین موجودی مناسبی از این دارو وجود دارد و با پلن معاونت‌های غذا داروی سراسر کشور در داروخانه‌های منتخب دپوی مناسبی از این دارو موجود است.

روابط عمومی سازمان غذا و دارو با تأکید بر اینکه وارفارین در داروخانه‌های مشخصی عرضه می‌شود، اضافه کرد: مردم می‌توانند از طریق سامانه ۱۹۰، اپلیکیشن تیتک و یا درگاه mobile.ttac.ir با وارد کردن نام دارو، وارفارین را از نزدیک‌ترین داروخانه تهیه کنند.

انتهای پیام 

دیگر خبرها

  • اولین داروی رشد دندان آزمایش می‌شود
  • تولید داروی بیماران اس ام ای در یک شرکت دانش‌بنیان
  • هشدار؛ تزریق این دارو فقط باید در بیمارستان انجام شود
  • تزریق این دارو فقط در بیمارستان انجام شود
  • چرا «بحران وارفارین» دست از سر بیماران قلبی بر نمی‌دارد؟
  • وضعیت تولید داروی بیماران SMA در کشور
  • تزریق سفتریاکسون فقط باید در بیمارستان انجام شود
  • با این عرقیجات از شر سنگ کلیه در امان بمانید
  • تولید دارویی که از دیابت جلوگیری می‌کند
  • توزیع محموله‌های بزرگ وارفارین در بازار