2024-05-07@11:40:17 GMT
۱۴۰ نتیجه - (۰.۰۱۱ ثانیه)
جدیدترین‌های «داروی آنتی بادی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
محققان موفق شدند با نوع خاصی از آنتی‌بادی، مصرف استنشاقی مقادیر خطرناک استروئید‌ها را در بیماران مبتلا به آسم کاهش دهند. به گزارش دیجیاتو، محققان با یک کارآزمایی بالینی بزرگ، یک قدم به تسکین ایمن‌تر مبتلایان به آسم شدید نزدیک‌تر شدند. این درمان جدید میزان مصرف مقادیر بالای استروئید‌ها را در افراد مبتلا به آسم شدید کاهش می‌دهد. این بیماران به استنشاق دوز‌های بالایی از استروئید‌ها برای کنترل آسم وابسته هستند که این خود منجر به عوارض وخیمی میشود؛ درمان جدید راهی برای کاهش مصرف استروئید‌ها و تسکین بهتر این بیماران است. براساس مقاله منتشر شده در The Lancet، استفاده از یک آنتی‌بادی به نام «بنرالیزوماب» میتواند نیاز به درمان‌های خطرناک‌تر استروئیدی با دوز بالا را به شدت کاهش دهد....
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، محققان دانشکده پزشکی آیکان نیویورک گزارش دادند که داروی جدید اگزما موسوم به rocatinlimab به کاهش علائم در افراد مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید کمک می‌کند. دانشمندان همچنین دریافتند که شرکت کنندگان علائم بهبود یافته خود را حداقل تا ۲۰ هفته پس از توقف درمان حفظ کردند. بیماری التهابی مزمن پوستی درماتیت آتوپیک که به عنوان اگزما شناخته میشود حدود ۲٪ از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه برخی از گزینه‌های درمانی برای افراد مبتلا به اگزما وجود دارد، اما آنها همیشه برای هر فردی کار نمی‌کنند و همچنین می‌توانند عوارض جانبی داشته باشند. در حال حاضر هیچ درمانی برای درماتیت آتوپیک وجود ندارد. اکنون محققان نتایج...
به گزارش همشهری آنلاین این دستاورد کارشناسان را امیدوار کرده است که ساختن داروهایی که قادر به درمان بیماری آلزایمر- شایع‌ترین شکل زوال عقل- هستند، امکان‌پذیر است. درمان‌های فعلی برای آلزایمر می‌توانند به کنترل علائم این بیماری کمک کنند، اما نمی‌توانند روند آن را به عقب بازگردانند یا بیماری علاج کنند. دارویی به نام لکانماب (lecanemab) که یک آنتی‌بادی مونوکلونال (پادتن تک‌دودمانی) است. آنتی‌بادی مونوکلونال یک گونه ساخته شده در آزمایشگاه از آنتی‌بادی یا پادتن است یعنی پروتئینی است که در بدن به ویروس‌ها و باکتری‌ها حمله می‌کند. این آنتی‌بادی مونوکلونال طوری مهندسی شده ا ست که دستگاه ایمنی را وا می‌دارد که پروتئین «آمیلوئید» را از مغز پاکسازی کند. یک فرضیه بحث‌برانگیز درباره ایجاد بیماری آلزایمر این است که...
طبق نتایج یک آزمایش بالینی، یک داروی نسبتاً جدید باعث افزایش میزان بقا برای زنان مبتلا به نوع خاصی از سرطان سینه پیشرفته که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده اند، میشود. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، داروی آنتی بادی هدفمند موسوم به Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمی‌تر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماه‌هایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار برابر کرد. T-DXD همچنین نسبت به شیمی درمانی استاندارد، تعداد ماههای بقا بدون پیشرفت بیماری را بیش از دو برابر افزایش داده و خطر مرگ را ۳۴ درصد کاهش می‌دهد. T-DXD با هدف کمک به بیمارانی...
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از مدیسن نت، داروی آنتی بادی هدفمند موسوم بهTrastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمی تر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماه‌هایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار برابر کرد. T-DXD همچنین نسبت به شیمی درمانی استاندارد، تعداد ماههای بقا بدون پیشرفت بیماری را بیش از دو برابر افزایش داده و خطر مرگ را ۳۴ درصد کاهش می‌دهد. T-DXD با هدف کمک به بیمارانی که مبتلا به سرطان‌های سینه HER۲ مثبت هستند، استفاده میشود. HER۲ پروتئینی است که باعث رشد سلول‌های سرطانی سینه میشود. حدود ۲۰ درصد از بیماران دارای تومورهایی با سطح...
داروی آنتی بادی هدفمند موسوم به Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمی‌تر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماه‌هایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار برابر کرد. T-DXD همچنین نسبت به شیمی درمانی استاندارد، تعداد ماههای بقا بدون پیشرفت بیماری را بیش از دو برابر افزایش داده و خطر مرگ را ۳۴ درصد کاهش می‌دهد. T-DXD با هدف کمک به بیمارانی که مبتلا به سرطان‌های سینه HER ۲ مثبت هستند، استفاده میشود. HER ۲ پروتئینی است که باعث رشد سلول‌های سرطانی سینه میشود. حدود ۲۰ درصد از بیماران دارای تومورهایی با سطح بالاتر HER ۲ هستند. T-DXD از طریق ترکیب...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، این داروی آزمایشی به جای اینکه سیستم ایمنی را ملزم به ساخت آنتی بادی‌های کافی کند، مقدار زیادی آنتی بادی‌های آزمایشگاهی را در بدن کسانی قرار می‌دهد که آن را دریافت می‌کنند. نسخه تزریقی این دارو اکنون در نوزادان، کودکان و بزرگسالان در حال آزمایش اولیه است. واکسن جدید مالاریا برای کودکان که توسط سازمان جهانی بهداشت تجویز میشود، تنها حدود ۳۰ درصد مؤثر است و به چهار دوز نیاز دارد. دکتر «کاسوم کاینتائو»، نویسنده این مطالعه از دانشگاه باماکو مالی، گفت: «واکسن موجود به اندازه کافی از افراد محافظت نمی‌کند.» این آنتی بادی توسط محققان مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده ساخته شده است، اما این تحقیق در آفریقا انجام میشود،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ان‌بی‌سی گزارش‌های اخیر حاکی از ظهور زیرسویه‌های جدیدی از سویه اُمیکرون است که نه فقط از داروی حاوی آنتی‌بادی اووشلد (Evusheld) شرکت آسترازنکا که برای پیشگیری از عفونت کووید تایید شد است، می‌گریزد، بلکه در مقابل داروی حاوی آنتی‌بادی منفرد شرکت الای لیلی به نام «ببتلویماب» (bebtelovimab) که تا به حال اثربخشی‌اش برای درمان کووید را حفظ کرده بود، نیز مقاومت نشان می‌دهد. اووشلد یک داروی تزریقی طولانی‌اثر حاوی آنتی‌بادی است که بررسی‌ها نشان داده‌اند باعث محافظت قوی در افراد دچار نقصان ایمنی میشود. یک بررسی اخیر نشان داده است که اووشلد میزان بروز عفونت کروناویروس را تا نصفانتشار و احتمال بستری شدن یا مرگ ناشی از کووید را ۹۲ درصد کاهش می‌دهد....
گرچه واکسن‌های مختلف کرونا هم اینک به وفور در جهان توزیع شده، اما داروهایی که بتواند برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد بسیار محدود است. به تازگی یکی از غول‌های داروسازی آمریکا از توزیع تجاری داروی خود در در روز‌های آینده خبر داد. به نقل از خبرگزاری رویترز، شرکت اِلی لیلی (Eli Lilly) اعلام کرد داروی آنتی بادی (پادتن) کرونای خود را از ماه میلادی جاری در ایالت‌های آمریکا برای مصرف بیمارستان‌ها و مراکز درمانی توزیع خواهد کرد. این دارو که ببتلو ویماب (bebtelovimab) نام دارد در ماه فوریه (بهمن ماه) موفق شد از سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز مصرف در موارد خفیف تا متوسط بیماری در کودکان و بزرگسالان را دریافت کند. در ماه ژوئن نیز دولت اقدام...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ بر اساس اعلام بلومبرگ: داده های جدید در مورد درمان سرطان سینه توسط آسترازنکا مورد تشویق شدید پزشکان سرطانی قرار گرفت که در نشست سالانه آنها در شیکاگو در روز یکشنبه شرکت کردند؛ در نتیجه مشخص شد داروی Enhertu به زنان مبتلا به سرطان سینه پیشرفته این امکان را می‌دهد که شش ماه بیشتر از سایرینی که با شیمی درمانی مرسوم درمان می‌شوند عمر کنند. و خبر خوب فراتر از این است. شواهد نشان می‌دهد که این دارو میتواند روزی برای درمان بسیاری از انواع دیگر تومورها مورد استفاده قرار گیرد؛ این دارو چیزی است که به عنوان یک ترکیب آنتی بادی-دارو شناخته می شود، زیرا از یک آنتی بادی برای ورود به سلول تومور قبل...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ و خبر خوب فراتر از این است. شواهد نشان می‌دهد که این دارو میتواند روزی برای درمان بسیاری از انواع دیگر تومورها مورد استفاده قرار گیرد؛ این دارو چیزی است که به عنوان یک ترکیب آنتی بادی-دارو شناخته می شود، زیرا از یک آنتی بادی برای ورود به سلول تومور قبل از انتشار محموله ای از شیمی درمانی سمی برای کشتن آن استفاده می کند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از آنتی‌بادی مونوکلونال جدید به نام "bebtelovimab" را صادر کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، مجوز استفاده اضطراری از آنتی‌بادی مونوکلونال bebtelovimab در حالی صادر شد که چند هفته پیش سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از چند درمان آنتی‌بادی را متوقف کرد، زیرا نتایج مطالعات انجام شده نشان داد که در برابر سویه امیکرون مؤثر نیستند. شرکت فناوری زیستی AbCellera با همکاری شرکت داروسازی Eli Lilly and Company داروی bebtelovimab را تولید کرد، این دو شرکت پیش از این نخستین درمان آنتی‌بادی مونوکلونال برای کووید -۱۹ را با نام "bamlanvimab" تولید کردند که در اواخر سال ۲۰۲۰ میلادی مجوز استفاده را دریافت کرد. محققان همواره تلاش می‌کنند از...
به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر میشود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تایید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهش‌ها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS-CoV-۲ کارآمد نیستند. شرکت فناوری زیستی «آب سل را» (AbCellera) با همکاری شرکت داروسازی «ای لای لیلی و کمپانی» داروی «bebtelovimab» را ساخته است. تیم تحقیقاتی توسعه دهنده این نوآوری، قبلاً نخستین درمان آنتی بادی مونوکلونال برای کووید ۱۹ به نام «bamlanvimab» را ساخته بودند که در اواخر ۲۰۲۰ اجازه استفاده از آن صادر شد. کارل هانسن مدیر ارشد اجرایی «آب سل را» در این باره می‌گوید: توسعه درمان مونوکلونال جدید در اوایل ۲۰۲۱ میلادی و قبل...
سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری برای«bebtelovimab»، را صادر کرده که یک آنتی بادی مونوکلونال جدید است و ریسک بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از کووید۱۹ را کاهش می دهد. ناطقان: به نقل از نیواطلس، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر میشود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تایید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهش‌ها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS-CoV-۲ کارآمد نیستند.شرکت فناوری زیستی «آب سل را» (AbCellera) با همکاری شرکت داروسازی «ای لای لیلی و کمپانی» داروی «bebtelovimab» را ساخته است. تیم تحقیقاتی توسعه دهنده این نوآوری، قبلاً نخستین درمان آنتی بادی مونوکلونال برای کووید ۱۹ به نام «bamlanvimab» را ساخته بودند که...
آفتاب‌‌نیوز : سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) مجوز روش درمانی جدید مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون صادر کرد. این سازمان اعلام کرد: این دارو که توسط شرکت داروسازی آمریکایی "الی لیلی"(Eli Lilly) ساخته شده، یک ابزار حیاتی برای درمان کووید-۱۹ است چرا که سویه های جدید ویروس همچنان در حال گسترش هستند. بر همین اساس سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آنتی بادی مونوکلونال موسوم به Bebtelovimab را برای درمان علائم خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران ۱۲ سال به بالا که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند مجاز اعلام کرده است. این دارو با اتصال به پروتئین سنبله ویروس که باعث بیماری کووید-۱۹ می شود، عمل می...
پادینکس، عنوان نانو دارویی برای درمان سرطان سینه است که با تلاش نخبگان ایرانی با نصف قیمت نمونه خارجی بومی شده است. کیوان حاجی احمدی گفت: دارو ترکیبی زوج شده با آنتی‌بادی دارو است که در آن «تراستوزوماب» به عنوان آنتی‌بادی مونوکلونال انسانی عمل می‌کند که در سرطان پیشرفته سینه کاربرد دارد و برای اولین بار به صورت داخلی تولید شده است که پیش از این نمونه خارجی آن با قیمت بسیار بالا در اختیار بیماران قرار می‌گرفت. قیمت این داروی سرطان سینه در کشور نصف قیمت نمونه خارجی است.استفاده از داروهای ترکیبی زوج شده با آنتی‌بادی دارو منجر به ایجاد خصوصیت‌های جدید یا بهبود عملکرد در مقایسه با آنتی‌بادی اولیه میشود. در واقع این نانودارو تجمیعی از روش‌های ایمونوتراپی...
به گزارش «تابناک» به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از داروهای آنتی بادی که یکی از داروهای اصلی علیه امیکرون محسوب می شد را موثر ندانست و متوقف کرد. با توجه به اینکه سویه امیکرون در حال حاضر در بسیاری از نقاط جهان به گونه غالب بدل شده است، متخصصان بر این باورند که باید روش‌های درمانی روی داروهایی تمرکز داشته باشد که در این سویه موثر هستند. در این راستا متخصصان سازمان غذا و داروی آمریکا به تازگی اعلام کردند داروهای آنتی بادی شرکت‌های Regeneron و Eli Lilly به دلیل اینکه در مقابل امیکرون کارایی ندارند، نباید مورد استفاده قرار گیرند. در حاضر تقریبا تمامی موارد مبتلا به کرونا در آمریکا از گونه...
باشگاه خبرنگاران جوان - کیوان حاجی احمدی گفت: دارو ترکیبی زوج شده با آنتی‌بادی دارو است که در آن «تراستوزوماب» به عنوان آنتی‌بادی مونوکلونال انسانی عمل می‌کند که در سرطان پیشرفته سینه کاربرد دارد و برای اولین بار به صورت داخلی تولید شده است که پیش از این نمونه خارجی آن با قیمت بسیار بالا در اختیار بیماران قرار می‌گرفت. قیمت این داروی سرطان سینه در کشور نصف قیمت نمونه خارجی است. استفاده از داروهای ترکیبی زوج شده با آنتی‌بادی دارو منجر به ایجاد خصوصیت‌های جدید یا بهبود عملکرد در مقایسه با آنتی‌بادی اولیه میشود. در واقع این نانودارو تجمیعی از روش‌های ایمونوتراپی و شیمی‌درمانی است. بـا توجـه بـه جمعیت قابل توجـه بیماران مبتلا به سـرطان سینه در کشـور،...
یک هیات وابسته به سازمان جهانی بهداشت مصرف دو داروی ساخت شرکت‌های الای لیلی و گلاکسواسمیت کلاین را برای درمان بیماران کووید-۱۹ توصیه کرد. به گزارش برنا؛ این هیات در عین حال اعلام کرد انتشار سویه بسیار واگیر اُمیکرون باعث بی‌اثر شدن بسیاری از گزینه‌های درمانی شده است. داده‌های سازمان جهانی بهداشت نشان می‌دهند سویه اُمیکرون که اکنون در ۱۴۹ کشور شناسایی شده است، نسبت به بسیاری از واکسن‌ها و درمان‌ها مقاومت نشان می‌دهد. این هیات اعلام کرد استفاده از داروی «باریسینیتیب» شرکت الای لیلی را که با نام تجاری Oluminat به فروش می‌رسد، در ترکیب با داروهای کورتونی یا استروئیدی برای درمان بیماری شدید کووید-۱۹ قویا توصیه می‌کند. این هیات همچنین داروی حاوی آنتی‌بادی ساخت شرکت‌های گلاسکواسمیت‌کلاین (GSK)...
به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، با این دستاورد علمی اکنون والدین کودکان مبتلا به آسم متوسط تا شدید، یک گزینه درمانی بسیار مناسب در اختیار دارند. دکتر «لئونارد باچاریر»، محقق اصلی این کارآزمایی و متخصص آسم در دانشگاه «واندربیلت» در نشویل در آمریکا، گفت: از یافته این کارآزمایی تعجب نکردیم، زیرا دوپیلوماب در کارآزمایی‌های بالینی در بزرگسالان و نوجوانان بسیار مؤثر بود اما اکنون از نتایج و امیدی که این دارو برای کودکان و خانواده‌هایشان به ارمغان می‌آورد، خرسندیم. دکتر مایکل گروسو، رییس بخش اطفال بیمارستان هانتینگتون در نیویورک، توضیح داد: این دارو هم در خصوص بهبود احساس بیماران و هم در زمینه نحوه عملکرد ریه های آنها بسیار موثر است. دوپیلوماب که با نام Dupixent به بازار عرضه میشود، تأییدیه سازمان غذا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وب‌ام‌دی داروهای حاوی آنتی‌بادی قبلا برای درمان افراد مبتلا به کووید یا افراد در تماس با بیماران کووید تایید شده‌اند.داروی «اووشیلد» (که قبلا AZD7442 نامیده می‌شد) برای پیشگیری از ابتلای بزرگسالان و کودکان بالای ۱۲ سال دچار نقصان ایمنی از دچار شدن به کرونا طراحی شده است. در همین زمینه: داروی حاوی آنتی‌بادی شرکت آسترازنکا از بیماری شدید کرونا جلوگیری می‌کند آسترازنکا برای یک داروی پیشگیری‌کننده از کرونا درخواست مجوز می‌کند این داروی ساخت شرکت آسترازنکا برای کمک به افراد پیوند عضو شده، افراد مبتلا به سرطان یا دریافت‌کننده داروهای مهارکننده ایمنی برای بیماری‌هایی مانند آرتریت روماتوئید ساخته شده است. دچار بودن به این بیماری‌ها باعث می‌شوند که واکسن‌های کرونا در این افراد به طور کامل موثر...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی جی تی ان، این داروی آنتی‌بادی Brii Biosciences (Brii) نام دارد و محققان چینی می‌گویند استفاده از آن باعث کاهش ۸۰ درصدی احتمال بستری شدن مبتلایان به کرونا در بیمارستان و نیز مرگ بیماران کرونایی که در بیمارستان بستری نشده اند، میشود. این نتایج بر مبنای مرحله سوم آزمایش بالینی داروی یادشده به دست آمده است. این دارو با انتخاب دو آنتی‌بادی مونوکلونال که ویروس را در برابر آلوده کردن سلول‌های سالم حفظ می‌کنند، تهیه شده است. ژانگ لینچی، استاد دانشکده پزشکی Tsinghua و رهبر تیم تحقیقاتی سازنده این دارو، در یک کنفرانس مطبوعاتی پس از تأیید آن گفت: ما صدها آنتی‌بادی را از بیماران بهبود یافته کرونایی جدا کردیم و دو...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌میل، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی انگلیس سوترویماب، یک درمان کووید ۱۹ را که توسط شرکت داروسازی انگلیسی«GlaxoSmithKline» و «Vir Biotechnology» توسعه داده شده، تأیید کرده است. این دارو خطر مرگ و بستری شدن در بیمارستان را تقریباً ۸۰ درصد کاهش می‌دهد، اما ممکن است در برابر سویه امیکرون ضعیف‌تر باشد.بنابر اعلام این شرکت داروسازی، مطالعات بیشتری برای تعیین کارکرد این دارو در برابر سویه امیکرون لازم است. Xevudy (سوتروویماب) پس از اینکه مشخص شد در کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ در بیماران مبتلا به عفونت خفیف تا متوسط COVID-19 که در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید هستند، ایمن و مؤثر است...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از تلگراف شرکت آسترازنکا روز پنجشنبه اعلام کرد داروی تزریقی حاوی آنتی‌یادی AZD7442 خطر دچار شدن به بیماری کووید علامت‌دار را شش ماه پس از تزریق یک دوز منفرد آن تا ۸۳ درصد کاهش می‌دهد. اثر حفاظتی واکسن‌های فعلی کرونا در طول ماههای پس از حتی از تزریق دو دوز آنها کاهش می‌یابد، به طوری که اثربخشی واکسن آسترازنکا تا ۴۰ درصد و اثربخشی واکسن فایزر تا ۶۰ درصد افت می‌کند و برای همین است که تزریق دوز یادآور واکسن ضرورت پیدا می‌کند. اما شرکت آسترازنکا می‌گوید آنتیبادیهای مصنوعی که با تزریق این دارو وارد بدن افراد می‌شوند، برای مدت طولانی‌تری نسبت به آنتیبادیهای طبیعی ناشی از واکسن باقی می‌مانند و و تزریق یک دوز منفرد...
نوامبر 2020 در آمریکا برای استفاده اضطراری برای درمان مبتلایان به کرونای خفیف تا متوسط تجویز اضطراری شد و سازمان غذا و داروی آمریکا جولای امسال اعلام کرد از این دارو می‌توان برای پیشگیری نیز استفاده کرد. داده‌های جدید آزمایش شده نشان می‌دهد این دارو پیشگیری کننده است. متخصص بیوشیمی اعلام کرد تیم تحقیقاتی اش طیف کاملی از آنتی بادی های خنثی کننده ویروس کرونا با هرگونه جهشی را در آزمایشگاه بدست آورده اند. امید چینی ها به درمان کرونا با داروی جدید پرفسور ژئی، رئیس مرکز نوآوری پیشرفته ژنوم شناسی پکن در دانشگاه « پکینگ » در کنفرانس دانشگاهی در شانگهای گفت : « آنتی بادی به نام « دی ایکس پی ۶۰۴ » DXP-۶۰۴ به اندازه ای قوی است...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا از روزنامه « استریتس تایمز » سنگاپور، « سانی ژئی » متخصص بیوشیمی اعلام کرد تیم تحقیقاتی اش طیف کاملی از آنتی بادی های خنثی کننده ویروس کرونا با هرگونه جهشی را در آزمایشگاه بدست آورده اند. پرفسور ژئی، رئیس مرکز نوآوری پیشرفته ژنوم شناسی پکن در دانشگاه « پکینگ » در کنفرانس دانشگاهی در شانگهای گفت : « آنتی بادی به نام « دی ایکس پی ۶۰۴ » DXP-۶۰۴ به اندازه ای قوی است که تقریبا می تواند در برابر هرگونه جهش این ویروس واکنش درستی نشان دهد و در بدن به درمان بیماری بپردازد. » وی در ادامه سخنان خود اضافه کرد داروی جدیدکه برپایه آنتی بادی « دی ایکس پی ۶۰۴ » ساخته...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از روسیا الیوم، شرکت انگلیسی آسترازینکا در بیانیه‌ای اعلام کرد که داروی "کوکتل" آنتی بادی که از مخلوط دو آنتی بادی تهیه شده است، در مواردی که در بیمارستان بستری نشده و علائم آنها بین خفیف تا متوسط است میزان مرگ و میر را کاهش داده است. این درمان که با نام AZD ۷۴۴۲ شناخته میشود، در مرحله سوم یا آخرین آزمایشات بالینی قرار دارد تا ایمنی و کارایی آن ارزیابی شود. "AstraZeneca" فاش کرد که این دارو خطر ابتلا به بیماری شدید "Covid-۱۹" یا مرگ را در بیمارانی که به مدت هفت روز یا کمتر علائم نشان دادند، ۵۰ درصد کاهش می‌دهد و به...
داروساز بریتانیایی اعلام کرد که داروی تجربی کووید-۱۹ استرازنکا به کاهش خطر ابتلا به بیماری شدید و مرگ‌ومیر کمک خواهد کرد و تلاش‌های خود را برای تولید داروهایی فراتر از واکسن افزایش داده است. به گزارش مشرق به نقل از نیوز، این دارو که ترکیبی از دو آنتی‌بادی است، اولین دارو در نوع خود است که در مراحل پایانی آزمایش‌های بالینی به‌عنوان داروی پیشگیرانه و درمانی ارائه شده است. درمان با آنتی‌بادی که با تزریق انجام میشود، خطر ابتلا به کووید-۱۹ شدید یا مرگ را در بیماران غیر بستری که علائم آنها به مدت هفت روز یا کمتر است تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. این دارو برای محافظت از افراد در معرض خطر که واکنش ایمنی کافی در برابر واکسیناسیون...
اطلاعات ارائه شده نشان می‌دهد که داروی حاوی آنتی بادی ساخت شرکت آسترازنکا خطر ابتلا به نوع شدید بیماری کووید-۱۹ و مرگ و میر ناشی از آن را به میزان ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، شرکت آسترازنکا که واکسن کرونای آن نیز در سراسر جهان مورد استفاده قرار گرفته است، هفته گذشته از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست کرده است مجوز استفاده اضطراری از داروی AZD7442 را صادر کند، داده‌های مربوط به بررسی جنبه‌های گوناگون این دارو برای سازمان‌های ناظر دارویی در کشورهای دیگر جهان نیز ارسال شده است . آزمایشات مربوط به داروی آنتی بادی شرکت آسترازنکا با نام AZD7442 در ۱۳ کشور جهان انجام شده است و ۹۰۰ شرکت کننده بزرگسال...
به گزارش دیلی‌میل، بر اساس گزارش شرکت آسترازنکا، داروی آنتی‌بادی AZD۷۴۴۲ که به‌صورت عضلانی تزریق میشود، توانسته خطر نمونه‌های وخیم یا مرگ ناشی از کرونا را در بیماران تا ۶۷ درصد کاهش دهد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس ؛ براساس داده‌های موجود، حدود ۹۰ درصد از شرکت‌کنندگان افرادی بودند که در معرض نمونه‌های حاد کووید ۱۹ قرار داشتند؛ به گفته کارشناسان این دارو میتواند گزینه مناسبی برای افرادی باشد که به دلایلی امکان تزریق واکسن ندارند. این شرکت دارویی قبلاً درخواست تأیید اضطراری کرده بود تا از این دارو به عنوان پیشگیری استفاده شود؛ درمان‌های مشابه با داروی شرکت آسترازنکا، به نام آنتیبادیهای مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی بوسیله شرکت‌های داروسازی رجنرون، الای لیلی و گلاکسواسمیت‌کلاین (GSK) هم ساخته...
به گزارش خبرنگار گروه علم وپیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌میل، بر اساس گزارش شرکت آسترازنکا، داروی آنتی‌بادی AZD۷۴۴۲ که به‌صورت عضلانی تزریق میشود، توانسته خطر نمونه‌های وخیم یا مرگ ناشی از کرونا را در بیماران تا ۶۷ درصد کاهش دهد. براساس داده‌های موجود، حدود ۹۰ درصد از شرکت‌کنندگان افرادی بودند که در معرض نمونه‌های حاد کووید ۱۹ قرار داشتند؛ به گفته کارشناسان این دارو میتواند گزینه مناسبی برای افرادی باشد که به دلایلی امکان تزریق واکسن ندارند. این شرکت دارویی قبلاً درخواست تأیید اضطراری کرده بود تا از این دارو به عنوان پیشگیری استفاده شود؛ درمان‌های مشابه با داروی شرکت آسترازنکا، به نام آنتیبادیهای مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی بوسیله شرکت‌های داروسازی رجنرون، الای لیلی و گلاکسواسمیت‌کلاین (GSK) هم ساخته شده...
شرکت داروسازی آسترازنکا اعلام کرد که داروی حاوی آنتی بادی تولید این شرکت میتواند خطر ابتلا به نوع شدید بیماری کووید-۱۹ را به نصف کاهش دهد. به گزارش ایسنا، این شرکت داروسازی روز گذشته (دوشنبه) در گزارشی اعلام کرد: داروی حاوی آنتی بادی خطر بروز نوع شدید بیماری کووید-۱۹ را در مراحل پایانی آزمایشگاهی حداقل ۵۰ درصد کاهش داده است. این دارو موسوم به AZD۷۴۴۲ حاوی دو آنتی بادی مختلف است که از خون افرادی بدست آمده که پیش از این به بیماری کووید-۱۹ مبتلا شده بودند. به گفته مدیران این شرکت داروسازی این اولین دارو در نوع خود است که توانسته در مراحل پایانی آزمایشگاهی در پیشگیری و درمان بیماری موثر باشد. این شرکت پیش از این و...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این دارو به نام AZD7442 که آمیزه‌ای از دو آنتی‌بادی است، خطر بیماری شدید کووید-۱۹ یا مرگ ناشی زا آن را در بیماران بستری‌نشده که برای هفت روز یا کمتر علائم بیماری را نشان می‌دادند تا ۵۰ درصد کاهش داد و هدف اصلی این بررسی را برآورده کرد. این داروی ساخت شرکت آسترازنکا از طریق تزریقی تجویز میشود، نخستین دارو در نوع خود است که در چند کارآزمایی نتایج امیدبخشی هم به عنوان داروی پیشگیری‌کننده و هم درمان‌کننده داشته است. این دارو برای افرادی طراحی شده است که پاسخ ایمنی قوی به واکسن‌ها نشان نمی‌دهند. درمان‌های مشابه با داروی شرکت آسترازنکا، به نام آنتیبادیهای مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی بوسیله شرکت‌های داروسازی رجنرون،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این دارو به نام AZD7442 که آمیزه‌ای از دو آنتی‌بادی است، خطر بیماری شدید کووید-۱۹ یا مرگ ناشی زا آن را در بیماران بستری‌نشده که برای هفت روز یا کمتر علائم بیماری را نشان می‌دادند تا ۵۰ درصد کاهش داد و هدف اصلی این بررسی را برآورده کرد. این داروی ساخت شرکت آسترازنکا از طریق تزریقی تجویز میشود، نخستین دارو در نوع خود است که در چند کارآزمایی نتایج امیدبخشی هم به عنوان داروی پیشگیری‌کننده و هم درمان‌کننده داشته است. این دارو برای افرادی طراحی شده است که پاسخ ایمنی قوی به واکسن‌ها نشان نمی‌دهند. درمان‌های مشابه با داروی شرکت آسترازنکا، به نام آنتیبادیهای مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی بوسیله شرکت‌های داروسازی رجنرون،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت داروسازی انگلیسی-سوئدی در بیانیه‌ای در روز سه‌شنبه اعلام کرد داده‌های مربوط به کارآزمایی مرحله نهایی را که نشان می‌دهد این دارو که خطر دچار شدن به بیماری علامت‌دار کووید-۱۹ تا ۷۷ درصد کاهش می‌دهد، تسلیم سازمان غذا و داروی آمریکا کرده است. این داروی حاوی آنتی‌بادی به نام AZD7442 میتواند از افرادی که پاسخ ایمنی کافی به واکسن‌های کرونا نشان نداده‌اند یا به عنوان مکملی برای واکسیناسیون برای افرادی مانند پرسنل نظامی که نیاز به تقویت حفاظت‌شان در برابر کرونا دارند، به کار رود. در حالیکه واکسن‌ها برای ایجاد آنتیبادیهای هدفگیری‌شده بر ضد ویروس و سلول‌های دفاعی مقابله‌کننده با عفونت نیاز به دستگاه ایمنی سالم بدن دارند، این داروی حاوی...
به گزارش جام جم آنلاین ، بسیاری از افراد به خصوص افراد مبتلا به بیماری های خودایمنی، ایدز، سرطان، افرادی که پیوند عضو شده اند ممکن است حتی پس از دریافت دو دوز واکسن هنوز در برابر ویروس کرونا آسیب پذیر باشند. اکنون سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا داروی تزریقی آنتی بادی کرونا را به جای دوز سوم تایید می کند. دکتر میرون کوهن ، یکی از محققان برجسته آنتی بادی کرونا در دانشگاه کارولینای شمالی و یکی از محققان در زمینه مطالعه داروی «ریجن-کوو» می گوید که آنتی بادی های مونوکلونال با غلبه بر عفونت ویروس کرونا در برابر بیماری های شدید همانند یک سد عمل می کنند. با این حال سازمان غذا و دارو در بیانیه...
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که مبتلایان به بیماری "مولتیپل اسکلروزیس"(ام‌اس) که تحت درمان ضد "CD۲۰ "هستند در پاسخ به واکسن‌های مبتنی بر "آران‌ای پیامرسان"(mRNA) به رغم خاموش بودن پاسخ آنتی‌بادی می‌توانند پاسخ قوی سلول تی(T) ایجاد کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس‌دیلی، طبق تحقیقات جدید دانشکده پزشکی "پرلمن"(Perelman) در دانشگاه پنسیلوانیا که در مجله‌ی "Nature Medicine" منتشر شده است، درمان ضد "CD۲۰ "سلول‌های بی که در حملات ام‌اس نقش دارند را از بین می‌برد. از آنجا که سلول‌های بی(B) مسئول تولید آنتی‌بادی هستند عدم وجود این سلول‌ها باعث از بین رفتن توانایی فرد در تولید آنتی‌بادی‌هایی میشود که از آلوده شدن فرد و ابتلا به ویروس جلوگیری می‌کند، اما همین افراد می‌توانند پاسخ ایمنی خوبی در دومین سد دفاعی...
شرکت سینوفارم از تولید دو داروی کووید-۱۹ خبر داد که روی بیماران مبتلا به نوع خفیف بیماری اثربخش است. این شرکت تولید کننده واکسن کرونا در چین اعلام کرده است که شرکت سینوفارم در حال تولید دو داروست که می تواند تاثیر کروناویروس جدید را در افراد آلوده به ویروس کاهش دهد و روی بیمارانی که دچار نوع خفیف بیماری هستند تاثیرگذار خواهد بود. به گفته مدیران شرکت سینوفارم، این دو دارو که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانی و آنتی بادی مونوکلونال ساخته شده اند، به منظور خنثی سازی ویروس و کاهش بار ویروسی در بدن انسان استفاده می شود. براساس داده های حاصل از استفاده اضطراری پیشین این داروها و الزامات پروتکل های بالینی، این داروها روی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از گلوبال تایمز، سینوفارم شرکت چینی تولیدکننده واکسن کرونا فاش کرد که در حال توسعه دو داروست که میتواند تاثیر ویروس جدید کرونا را در افراد مبتلا به این ویروس کاهش داده و بر روی بیماران مبتلا به علائم خفیف موثر خواهد بود. ژانگ یونتائو، معاون رئیس جمهور و دانشمند ارشد گروه ملی بیوتکنولوژی وابسته به سینوفارم گفت این دو دارو که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانی و آنتی بادی مونوکلونال به طور نسبی تهیه شده‌اند، برای خنثی سازی ویروس و کاهش بار ویروسی در بدن انسان استفاده می‌شوند. ژانگ گفت این داروها بر اساس داده‌های استفاده اضطراری قبلی داروها و الزامات شیوه‌نامه‌های بالینی فعلی بر بیماران...
تولید کننده واکسن چینی فاش کرد که سینوفارم در حال توسعه دو دارو است که می تواند تاثیر ویروس جدید کرونا را در افراد مبتلا کاهش دهد و بر روی بیماران مبتلا به شرایط خفیف موثر خواهد بود. به گزارش برنا و به نقل از گلوبال تایمز ، این دو دارو که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانی و آنتی بادی مونوکلونال به طور نسبی تهیه شده اند برای خنثی سازی ویروس و کاهش بار ویروسی در بدن انسان استفاده می شوند. ژانگ یونتائو معاون رئیس جمهور چین و دانشمند ارشد گروه ملی بیوتکنولوژی وابسته به سینوفارم چین این خبر را در گفت و گو با تلویزیون مرکزی چین اعلام کرد. ژانگ گفت این داروها بر اساس داده های استفاده اضطراری...
یکی از زیرمجموعه های شرکت سینوفارم نخستین داروی کووید ۱۹ جهان مبتنی بر آنتی بادی های افراد واکسینه شده را ساخته است. این دارو اکنون اجازه آزمایش بالینی دریافت کرده است. به گزارش برنا به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، شرکت مدرنا از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست کرده است که از سومین دز واکسن کووید ۱۹ این شرکت به عنوان دز تقویت‌کننده استفاده شود. سازمان غذا و داروی آمریکا، در حال بررسی دزهای تقویت کننده واکسن فایزر/ بیوا‌تک است، اما تا کنون فقط به افرادی که سیستم ایمنی ضعیف دارند اجازه داده است تا دزهای سوم واکسن مدرنا یا فایزر را دریافت کنند. این آژانس گفته است، گروهی از مشاوران آن برای بحث در مورد برنامه تقویت کننده فایزر در ۱۷ سپتامبر ( ۲۶ شهریور)ملاقات خواهند کرد، اما مشخص نیست که آیا آنها درباره واکسن مدرنا هم به گفت‌و‌گو خواهند پرداخت یا خیر....
به گزارش جام جم آنلاین ، تقریبا یک ماه پیش سازمان غذا و داروی آمریکا توسیلیزومب را به عنوان یک داروی درمان کننده برای بیماران بستری شده کرونایی مجوز اضطراری داد. باریسیتینیب هم حدود یک ماه پیش مجوز اضطراری گرفت و در کشورهای مختلف نیز یکی پس از دیگری به مرحله تایید رسید. این دارو برای افرادی مورد استفاده قرار می گیرد که بستری هستند و نیاز به اکسیژن دارند. چند روز بعد داروی مبتنی بر آنتی بادی ریجن-کوو هم تایید شد. این داروی به عنوان عامل پیشگیرانه برای افرادی است که مدام در معرض ویروس قرار دارند. حدود یک هفته پیش ارزیابی ها نشان داد دو داروی موثر رمدسیویر و داروی آنتی بادی مونوکلونال در سطح گسترده ای...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیلی میل، این داروی آنتی بادی «ریجنرون» نام دارد و پیش از این به مرحله تایید رسیده بود اما اینبار دیگر به طور رسمی از سوی نهادهای مختلف تایید می شود و به استفاده عموم می رسد. تنظیم کنندگان دارویی در بریتانیا پس از یک مطالعه بزرگ ، به این دارو چراغ سبز نشان داده است، دارویی که می تواند از عفونت جلوگیری کرده و بیمارانی را که قبلاً بیمار بودند درمان کند. آزمایشات نشان داد که داروی ریجنرون در میان بیمارانی که حداقل یک عامل خطر ابتلا به کووید شدید دارند ، خطر مرگ یا بستری شدن آنها را 70 درصد کاهش داده است. همچنین تحقیقات نشان داده شده است که...
به گزارش روز سه شنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از روزنامه دیلی میل، از آنجا که محققان به دنبال یافتن روش های درمانی برای نجات جان بیماران مبتلا به کووید-۱۹ بوده اند، یک استراتژی رایج، استفاده مجدد از داروها در برابر سایر بیماری ها بوده است. به عنوان مثال، داروی ضدویروس «رمدسیویر» (Remdesivir)، برای اولین بار جهت درمان هپاتیت C ساخته شد و اکنون یکی از پرکاربردترین روش های درمانی در بیمارستان ها برای بیماران مبتلا به کووید-۱۹ است. آنتی بادی های مونوکلونال نیز یکی دیگر از انواع دارویی رایج است که در دهه ۱۹۸۰ و ۱۹۹۰ ساخته شده است. در این درمان از آنتی بادی های مصنوعی - قطعات سیستم ایمنی بدن - برای تقویت توانایی بیمار در مبارزه با بیماری استفاده می شود. سازمان...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، پزشکان و داروسازان و دانشمندان داروی جدیدی را برای بیماران مبتلا به نوع شدید کرونا پیدا کرده اند. این کوکتل آنتی بادی هر چند همه را نه اما بسیاری از مردم را نجات می دهد. این داروی جدید و نسبتاً گران قیمت مخلوطی از دو نوع آنتی بادی است که در آزمایشگاه بدست می‌آید و به صورت داخل وریدی تزریق میشود و به بدن کمک می‌کند ویروس را خنثی کند. آزمایشات در چارچوب آزمایش برنامه جستجوی داروی کرونا در انگلیس موسوم به Recovery trial نشان داده است که این روش درمانی به یک سوم بیماران مبتلا به فرم شدید کرونا در بیمارستان‌ها کمک می‌کند. این...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از رویترز ، این شرکت گفت که شرکت کنندگان در این آزمایش بزرگسالان واکسینه نشده بالای 18 سال بودند که در طی هشت روز گذشته با فرد مبتلا به ویروس کرونا مواجه شده اند. این شرکت گزارش داد که یک داروی حاوی آنتی بادی به نام AZD7442 خطر ابتلا به کرونای علامت دار را تا 33 درصد کاهش می دهد که از نظر آماری قابل توجه نیست. آنتی بادی مونوکلونال درمانی به گروهی از داروها تعلق دارد که از آنتی بادی های طبیعی بدن برای مقابله با عفونت تقلید می کند. تا امروز شرکت هایی نظیر لیلی و الی و همچنین ریجن ادعای ساخت داروی موثر آنتی بادی علیه کرونا را داشتند. این...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این درمان آنتی‌بادی به نام REGEN-COV برای افراد دچار کووید-۱۹ با شدت خفیف تا متوسط در آمریکا مجوز مصرف اضطراری گرفته است، اما نتایج به دست آمده از این کارآزمایی به نام RECOVERY واضح‌ترین شواهد درباره اثربخشی این درمان در میان بیماران بستری‌شده را فراهم می‌کند. این درمان آنتی‌بادی باعث کاهش بیست درصدی میزان مرگ‌ومیر ۲۸ روزه افراد بستری‌شده در بیمارستان شد که دستگاه ایمنی‌شان به ویروس پاسخ نداده بود و به اصطلاح «پاسخ سرولوژیک منفی» (سرونگاتیو) داشتند. به گفته این پژوهشگران این نتایج معادل شش مرگ کمتر به ازای هر ۱۰۰ بیمار سرونگاتیو است که با این دارو درمان شده‌اند. این دارو اثر قابل‌توجهی بر درمان افرادی که پاسخ ایمنی طبیعی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این درمان آنتی‌بادی به نام REGEN-COV برای افراد دچار کووید-۱۹ با شدت خفیف تا متوسط در آمریکا مجوز مصرف اضطراری گرفته است، اما نتایج به دست آمده از این کارآزمایی به نام RECOVERY واضح‌ترین شواهد درباره اثربخشی این درمان در میان بیماران بستری‌شده را فراهم می‌کند. این درمان آنتی‌بادی باعث کاهش بیست درصدی میزان مرگ‌ومیر ۲۸ روزه افراد بستری‌شده در بیمارستان شد که دستگاه ایمنی‌شان به ویروس پاسخ نداده بود و به اصطلاح «پاسخ سرولوژیک منفی» (سرونگاتیو) داشتند. به گفته این پژوهشگران این نتایج معادل شش مرگ کمتر به ازای هر ۱۰۰ بیمار سرونگاتیو است که با این دارو درمان شده‌اند. این دارو اثر قابل‌توجهی بر درمان افرادی که پاسخ ایمنی طبیعی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این داروی تجربی که ساخت شرکت داروسازی آمریکایی «الای لیلی» و شرکت AbCellera Biologic است، گونه‌های جهش‌یافته ویروس کرونای شناسایی شده در انگلیس، برزیل، آفریقای جنوبی، ایالت کالیفرنیا و شهر نیویورک را در بررسی آزمایشگاهی کاملا خنثی کرده است. بیشتر بخوانید: آشنایی با گونه‌ها یا واریانت‌های جدید جهش‌یافته کروناویروس (کووید-۱۹) این داروی حاوی آنتی‌بادی مونوکلونالی به نام LY-CoV1404 یا LY3853113 است که با اتصال به نقطه‌ای از ویروس کرونا که تا به حال نشانه‌ای از جهش یافتن را نشان نداده است، اثر خنثی‌کنندگی خود را اعمال می‌کند و به این ترتیب احتمالا اثربخشی خود را بر ویروس کرونا در طول زمان حفظ خواهد کرد. پژوهشگران بررسی‌کننده این دارو نتایج کارشان را در...
دانشمندان در تلاش هستند تا با دریافت برخی آنتی بادی‌های بدن شتر راهی برای درمان بیماری کووید ۱۹ پیدا کنند. به گزارش شریان نیوز،به نقل از الجزیره، مارکو ونوزی، محقق به همراه دو تیم تحقیقاتی از سانفرانسیسکو و نیویورک بر روی تولید داروهای احتمالی بیماری ناشی از ویروس کرونا کار می‌کند. مجله فرانسوی پوینت اعلام کرد که برخی از این داروهای احتمالی به آنتی بادی‌های موجود در بدن شتر اتکا دارد. این دانشمند برنده جایزه‌های فراوان در زمینه بیماری‌های گرمسیری در مصاحبه با مجله پوینت گفت: با همکاری بسیاری از دانشگاه‌های سانفرانسیسکو و نیویورک، در حال توسعه درمان‌های تحول گرایانه علیه ویروس کرونا هستیم. ونوزی افزود: ویروس کرونا تک ژنی است و یکی از بزرگترین ویروس‌های RNA است که دانشمندان...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیلی میل ، شرکت داروسازی رگنرون روز سه شنبه اعلام کرد که داروی آنتی بادی رگن این شرکت باعث کاهش 100 درصدی عفونت های ناشی از ویروس کرونا در بدن می شود. استفاده از این دارو در میان بخشی از مبتلایان به کرونا (تعداد این بیماران در این گزارش ذکر نشده است) باعث کاهش 50 درصدی بیماران و بهبودی حال آنها شده است. این آزمایش در آمریکا هم بر روی تعدادی از بیماران انجام شده بود. انتظار می رود این داروی مبتنی بر آنتی بادی در یک آزمایش دیگر بر روی تعداد افراد بسیار بیشتری امتحان شود. طیف بیمارانی که این دارو روی آنها آزمایش شده از خفیف تا شدید است. احتمالاً...
صراط: شرکت داروسازی آمریکایی «الای لیلی» روز سه‌شنبه اعلام کرد داروی ساخت این شرکت که از ترکیب دو آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی به دست آمده است، در بیماران دچار کووید-۱۹ در معرض خطر بالای عفونت شدید هستند، اثربخش بوده و خطر بستری شدن و مرگ ناشی از کرونا را تا ۷۰ درصد کاهش داده است. به گزارش یاهونیوز این خبر در همان روزی اعلام شد که شرکت داروسازی دیگر آمریکایی، رجنرون اعلام کرد که داروی این شرکت هم که آمیزه‌ای از آنتیبادیهای مونوکلونال است، در استفاده به صورت پروفیلاکتیک (درمان با دارو برای پیشگیری از دچار شدن به عفونت) اثرات مثبت اولیه نشان داده و توانسته است به افرادی که در معرض کرونا ویروس قرار دارند، کمک کند....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از یاهونیوز شرکت داروسازی آمریکایی «الای لیلی» روز سه‌شنبه اعلام کرد داروی ساخت این شرکت که از ترکیب دو آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی به دست آمده است، در بیماران دچار کووید-۱۹ در معرض خطر بالای عفونت شدید هستند، اثربخش بوده و خطر بستری شدن و مرگ ناشی از کرونا را تا ۷۰ درصد کاهش داده است. این خبر در همان روزی اعلام شد که شرکت داروسازی دیگر آمریکایی، رجنرون اعلام کرد که داروی این شرکت هم که آمیزه‌ای از آنتیبادیهای مونوکلونال است، در استفاده به صورت پروفیلاکتیک (درمان با دارو برای پیشگیری از دچار شدن به عفونت) اثرات مثبت اولیه نشان داده و توانسته است به افرادی که در معرض کروناویروس قرار دارند،...
به گزارش جام جم آنلاین از باشگاه خبرنگاران جوان، دانشمندان انگلیسی آزمایش داروی جدیدی با استفاده از آنتی بادی‌ها برای درمان کرونا را آغاز کرده‌اند. محققان می‌گویند، اگر موثر بودن داروی جدید اثبات شود مبتلایان به کووید ۱۹ در برابر این بیماری محافظت خواهند شد. این دارو با نام «AZD۷۴۴۲» توسط پژوهشگران کالج دانشگاهی لندن و شرکت آسترازنکا با استفاده از آنتی بادی خون افراد مبتلا به کرونا ساخته شده که به ایمن شدن آنها در برابر ویروس کووید ۱۹ کمک می‌کند. مصرف داروی جدید مانع ابتلای مجدد افراد به بیماری کرونا میشود؛ بنابراین مصرف آن فقط به کسانی توصیه میشود که پیش از این به ویروس کووید ۱۹ آلوده شده‌اند. در صورتی که ثابت شود این روش درمانی مانع...
به گزارش همشهری آنلاین، باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از اسپوتنیک نوشت: دانشمندان انگلیسی آزمایش داروی جدیدی با استفاده از آنتی‌بادی‌ها را برای درمان کرونا آغاز کرده‌اند. محققان می‌گویند، اگر موثر بودن داروی جدید اثبات شود مبتلایان به کووید ۱۹ در برابر این بیماری محافظت خواهند شد. این دارو با نام AZD7442 توسط پژوهشگران کالج دانشگاهی لندن و شرکت آسترازنکا با استفاده از آنتی بادی خون افراد مبتلا به کرونا ساخته شده که به ایمن شدن آنها در برابر ویروس کووید ۱۹ کمک می‌کند. مصرف داروی جدید مانع ابتلای مجدد افراد به بیماری کرونا میشود؛ بنابراین مصرف آن فقط به کسانی توصیه میشود که پیش از این به ویروس کووید۱۹ آلوده شده‌اند. در صورتی که ثابت شود این روش درمانی مانع...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیجیاتو، ویروس کرونا همچنان در حال قربانی گرفتن است و گونه جدید آن هم با سرعت بالایی شیوع پیدا می‌کند. روسیه در گذشته توانسته واکسن «اسپوتنیک V» را توسعه دهد و حالا مدیر موسسه سازنده این واکسن از شروع آزمایش یک داروی آنتی‌بادی جدید برای مقابله با این بیماری در سال آینده میلادی خبر داده است.مدیر موسسه علمی «گامالیا» به نام «الكساندر گینتسبورگ» ابراز امیدواری کرده که آزمایش این داروی جدید از پاییز سال آینده آغاز شود. روسیه از بیماران کووید-۱۹ درخواست کرده پلاسمای خون خود را به علت وجود آنتی‌بادی، برای پژوهش‌های آینده در اختیار این موسسه قرار دهد. گینتسبورگ گفته:«امیدوارم آزمایش‌های بالینی در پاییز آغاز شود. ما برای توسعه این...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، خبرگزاری RIA روسیه اعلام کرد: الکساندر گینتسبورگ، مدیر موسسه گامالیا اظهار کرد که امیدوار است، آزمایش داروی جدید مبتنی بر آنتی‌بادی در پاییز ۲۰۲۱ آغاز شود.وی گفت: «امیدوارم آزمایش‌های بالینی در پاییز آغاز شود.»وی ادامه داد: «ما برای توسعه این دارو هم‌زمان از چندین فناوری استفاده می‌کنیم، کاری که هم‌اکنون در حال انجام است.»روسیه از بیماران مبتلابه کووید-۱۹ خواسته است که برای تحقیقات، پلاسمای خون خود که سرشار از آنتی‌بادی است را اهداء کنند.در اوایل سال جاری، دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور ایالات‌متحده با یک کوکتل آنتی‌بادی آزمایشی تولیدشده توسط داروسازی ریجنران (Regeneron Pharmaceuticals Inc) تحت درمان قرار گرفت.آنتی‌بادی‌ها، پروتئین‌های ساخته‌شده توسط سیستم ایمنی بدن هستند که به یک ویروس مهاجم متصل شده و آن...
به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، خبرگزاری RIA روسیه اعلام کرد: الکساندر گینتسبورگ، مدیر موسسه گامالیا اظهار کرد که امیدوار است، آزمایش داروی جدید مبتنی بر آنتی بادی در پاییز ۲۰۲۱ آغاز شود. وی گفت: «امیدوارم آزمایش های بالینی در پاییز آغاز شود.» وی ادامه داد: «ما برای توسعه این دارو هم‌زمان از چندین فناوری استفاده می‌کنیم، کاری که هم‌اکنون در حال انجام است.» روسیه از بیماران مبتلابه بیماری کووید ۱۹ خواسته است که برای تحقیقات، پلاسمای خون خود که سرشار از آنتی بادی است را اهداء کنند. در اوایل سال جاری، دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور ایالات‌متحده با یک کوکتل آنتی بادی آزمایشی تولیدشده توسط داروسازی «ریجنران» (Regeneron Pharmaceuticals Inc) تحت درمان قرار گرفت. آنتی‌بادی‌ها، پروتئین‌های ساخته‌شده توسط سیستم ایمنی...
دانشمندان بریتانیایی در حال آزمایش یک داروی جدید هیجان انگیز هستند که به محض تزریق می تواند شخص را در برابر ویروس کووید-۱۹ ایمن کند. این روش درمانی آنتی بادی جدید می تواند به سرعت افراد در معرض ابتلا به ویروس کرونا را نسبت به آن محافظت کند و به گفته کارشناسان تا ماه مارس آینده به بازار عرضه خواهد شد. این دارو را می توان به عنوان یک درمان اورژانسی برای کسانی که در مراکز مراقبت از افراد کهنسال کار می کنند، کارکنان مراکز درمانی و دانشجویان و دانش آموزان به کار برد تا به سرعت از شیوع ویروس کرونا جلوگیری نمود. به گزارش برنا؛ دانشمندان بریتانیایی در حال آزمایش یک داروی جدید هیجان انگیز هستند که به...
محققان انگلیسی در حال بررسی یک داروی جدید برای ایجاد ایمنی فوری افراد در برابر بیماری کرونا هستند. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، گروهی از پژوهشگران کالج دانشگاهی لندن و شرکت آسترازنکا در حال توسعه دارویی با استفاده از آنتی بادی افراد هستند که به ایمن شدن آنها در برابر ویروس کووید -۱۹ کمک می‌کند. مصرف داروی جدید مانع ابتلای مجدد افراد به بیماری کرونا میشود. بنابراین مصرف آن فقط به کسانی توصیه میشود که پیش از این به ویروس کووید -۱۹ آلوده شده‌اند. این دارو میتواند برای افرادی که ممکن است در معرض ابتلای مجدد بیماری کرونا قرار داشته باشند، مؤثر واقع شود. در صورتی که ثابت شود این روش درمانی مانع ابتلای مجدد افراد به بیماری کرونا...
سرویس سلامت همگانی انگلیس در حال آزمایش دارویی بر پایه آنتی بادی است که ممکن است مانع مریض شدن افرادی که در معرض کووید-۱۹ بوده‌اند، شود و میتواند جان هزاران تن را نجات دهد.یک داروی جدید بر پایه آنتی بادی در حال آزمایش توسط دانشمندان انگلیسی است که میتواند به افرادی که در معرض ویروس کرونا بوده‌اند ایمنی فوری داده و از مریض شدن آنها (حتی اگر واکسن کرونا را نزده باشند) جلوگیری کند.این دارو برای مواقعی است که برای تزریق واکسن دیر شده و این دارو میتواند محافظت فوری و طولانی مدتی را برای بیماران فراهم کند.دانشمندان انگلیسی از دانشگاه کالج لندن و بیمارستان‌های سازمان بهداشت جهانی در حال حاضر به عنوان بخشی از این آزمایش جدید به نام...
موسسات ژاپنی اجرای طرح بین المللی کارآزمایی بالینی داروی کووید-۱۹ حاوی آنتی بادی استخراج شده از افرادی را که از این بیماری بهبود یافته اند، آغاز کرده اند. به گزارش برنا، تلویزیون ژاپن روز پنجشنبه گزارش داد، هزینه این طرح توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا تامین می شود. مرکز ملی ژاپن برای سلامت جهانی و دانشگاه بهداشت فوجیتا به طور مشترک این آزمایش را شروع کرده اند. این موسسه ملی ژاپنی می گوید که این دارو به نام «ایمونوگلوبولین وریدی هایپر ایمن» به ۱۰ بیمار که نیاز به بستری شدن دارند داده شده است وضعیت سلامتی آنها به مدت حدود یک ماه تحت نظر قرار می گیرد. اثرگذاری این دارو بر اساس داده های ارسالی کشورهای...
سازمان غذا و داروی آمریکا به داروی تجربی حاوی آنتی‌بادی شرکت داروسازی آمریکایی رجنرون مجوز مصرف اضطراری برای درمان بیماران کووید-۱۹ داد. به گزارش برنا؛ به نقل از رویترز سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد آنتیبادیهای مونوکلونال موجود در این دارو به نام‌های کاسیریویماب و ایمدویماب باید به همراه هم برای درمان موارد خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران بزرگسال و کودک که آزمایش مثبت کرونا دارند و در معرض خطر بالای پیشرفت به بیماری شدید کووید-۱۹ هستند، به کار روند. از جمله این بیماران افراد ۶۵ ساله یا بالاتر یا افرادی هستند که دچار برخی از بیماری‌های مزمن هستند. این دارو بخشی از رده‌ای از داروها به نام آنتیبادیهای مونوکلونال است که کپی آنتیبادیهای هستند که بدن...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سازمان غذا و داروی آمریکا روز شنبه اول آذر اعلام کرد آنتیبادیهای مونوکلونال موجود در این دارو به نام‌های کاسیریویماب و ایمدویماب باید به همراه هم برای درمان موارد خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران بزرگسال و کودک که آزمایش مثبت کرونا دارند و در معرض خطر بالای پیشرفت به بیماری شدید کووید-۱۹ هستند، به کار روند. از جمله این بیماران افراد ۶۵ ساله یا بالاتر یا افرادی هستند که دچار برخی از بیماری‌های مزمن هستند. این دارو بخشی از رده‌ای از داروها به نام آنتیبادیهای مونوکلونال است که کپی آنتیبادیهای هستند که بدن برای مبارزه با عفونت تولید می‌شوند. داروی شرکت رجنرون به نام REGEN-COV-2 که مخلوطی از یک آنتی‌بادی ساخته‌شده...
مقامات بهداشتی ایالات متحده با صدور مجوزی برای استفاده اضطراری از یک داروی آنتی‌بادی (پادتن) موافقت کردند که به تقویت سیستم ایمنی بدن در مبارزه با کووید ۱۹ کمک می‌کند. به گزارش ایسنا، رسانه‌های داخلی آمریکا می‌گویند این همان داروی تجربی است که برای درمان ترامپ، رئیس جمهوری آمریکا در زمان ابتلای او به کرونا استفاده شده بود. بر این اساس سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، استفاده اضطراری از داروی شرکت «ریجنرون» را برای جلوگیری از بستری شدن مبتلایان در بیمارستان و وخیم شدن حال افرادی که دارای علائم خفیف تا متوسط کووید ۱۹ هستند، صادر کرد. بر اساس دستور این سازمان، این داروی تزریق وریدی، تنها یکبار برای هر بیمار تجویز خواهد شد و استفاده از آن...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کارآزمایی مرحله سوم بین‌المللی این دارو در مجموع ۵۰۰۰ نفر را در چند کشور در اروپا و آمریکا جذب خواهد کرد تا بی‌خطر بودن و تاثیربخشی این آمیزه آنتی‌بادی‌ها به نام AZD7442 را ارزیابی کند. درمان پروفیلاکتیک با واکسن از این لحاظ متفاوت است که به جای وادار کردن دستگاه ایمنی بدن به ساختن آنتی‌بادی‌ها، مستقیما آنتی‌بادی‌ها را وارد بدن می‌کند. این درمان ممکن است در افرادی که دستگاه ایمنی بدنشان ضعیف‌تر یا مختل است و به واکسیناسیون پاسخ نمی‌دهند، سودمند باشد. آسترازنکا در عین حال آزمایش نهایی واکسنی برای کووید-۱۹ با همکاری دانشگاه آکسفورد است. کارآزمایی‌های این آنتی‌بادی مونوکلونال از روز شنبه در بریتانیا آغاز میشود و ۱۰۰۰ شرکت‌کننده در ۹...
به گزارش خبرنگار مهر، افرادی که دارای میزان بالا کلسترول بد LDL در خون خود هستند، در معرض افزایش خطر ابتلاء به تصلب شریان (تنگی عروق) و بیماری‌های قلبی عروقی هستند. در تعریف پزشکی «هیپرکلسترولمی» حاد یا کلسترول بالا به معنای میزان کلسترول LDL درمان نشده حداقل ۱۹۰ میلی گرم در دسی لیتر خون است. تغییر سبک زندگی میتواند به کاهش LDL کمک کند، اما افراد برای رسیدن به این هدف معمولاً باید از داروهای کاهش دهنده کلسترول استفاده کنند. بعلاوه برخی تفاوت‌های ژنتیکی میتواند دستیابی به این هدف را برای برخی از افراد دشوارتر کند. در سراسر جهان تقریباً از هر ۲۵۰ فرد بزرگسال ۱ نفر دارای یک بیماری ارثی به نام هایپرکلسترولمی خانوادگی است. این عارضه معمولاً ناشی...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای درمان با داروی آنتی بادی مونوکلونال باملانیویماب برای درمان کووید ۱۹ خفیف تا متوسط در بیماران بزرگسال و کودکان صادر کرد. به گزارش ایمنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری داروی آنتی بادی برای فرم خفیف و متوسط کرونا را صادر کرد، در بیانیه این سازمان آمده است: «باملانیویماب برای بیماران با جواب مثبت آزمایش کووید ۱۹ که سن بالاتر از ۱۲ سال و وزن حداقل ۴۰ کیلوگرم دارند و در معرض خطر بالایی برای پیشرفت به نوع شدید بیماری و یا بستری شدن در بیمارستان دارند (شامل افرادی که ۶۵ سال سن یا بیشتر دارند و یا بیماری‌های مزمن زمینه‌ای دارند) تجویز میشود....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس شرکت رجنرون روز جمعه ۹ آبان اعلام کرد ناظران مستقل پیشنهاد کرده‌اند که وارد کردن افراد دارای بیماری شدید کووید-۱۹ که نیاز به اکسیژن‌درمانی فراوان یا اتصال به دستگاه تنفس مصنوعی دارند- به این کارآزمایی متوقف شود، زیرا مشکلی بالقوه از لحاظ بی‌خطر بودن این دارو و تعادل نامطلوب میان خطرات و سودمندی‌های دارو وجود دارد. ناظران گرفته‌اند بررسی این داروی ترکیبی حاوی دو آنتی‌بادی میتواند در بیماران بستری که نیاز به اکسیژن‌درمانی چندانی ندارند، ادامه پیدا کند. سایر بررسی‌ها در افراد دچار بیماری خفیف و با شدت متوسط نیز ادامه دارد. آنتی بادی‌های پروتئین‌هایی در بدن هستند که هنگام بروز عفونت بوسیله دستگاه ایمنی تولید می‌شوند و می‌توانند به اتصال به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز ناظران مستقل دو هفته پیش به علت خطرات احتمالی این بررسی را متوقف کرده بودند. اما انستیتوی ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا روز دوشنبه اعلام کرد که بررسی دقیق‌تر مشکلی از لحاظ خطرناک بودن دارو را نشان نداد، اما معلوم شد که این دارو در بیماران بستری‌شده کووید-۱۹ تاثیر چندانی ندارد. این نتایج مانعی در راه داروهای حاوی آنتیبادیهای مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی به شمار می‌آیند که یکی از امیدوارکننده‌ترین شیوه‌های درمانی کووید-۱۹هستند. دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا نیز در هنگام ابتلایش به کرونا داروی تجربی مشابهی حاوی دو آنتی‌بادی را از شرکت رجنرون دریافت کرد. اما شرکت لیلی در بیانیه‌ای یادآور شد که بررسی جداگانه‌ای درباره تاثیر این داروی حاوی آنتی‌بادی...
شرکت پتریس فناوری حاوی نانوذرات و دو نوع آنتی‌بادی را در استرالیا به ثبت رسانده است، این کمپلکس قادر است طیف وسیعی از سرطان‌ها را هدف قرار دهد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت پتریس (Patrys) موفق به ثبت پتنتی مربوط به پلتفورم Deoxymab با کمک نانوذرات برای رهایش داروی ضد سرطان شده است. در این فناوری پلتفورم جدید Deoxymab متصل به نانوذرات برای تحویل هدفمند داروی ضد سرطان استفاده میشود.این پتنت شامل استفاده از آنتیبادیهای Deoxymab و PAT-DX ۱ و PAT-DX ۳ میشود که همراه با نانوذرات برای تشخیص و درمان انواع مختلف سرطان‌ها استفاده میشود.آنتی‌بادی PAT-DX ۱ از نظر توانایی اتصال به DNA آزاد شده از بسیاری از سرطان‌های جامد بسیار ایده‌آل است، DNAهایی که در اثر...
به گزارش افکارنیوز، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ » رئیس جمهور آمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را...
یک شرکت داروسازی آمریکایی آزمایش بالینی یک داروی ضد کرونا را که رئیس جمهور این کشور نیز از آن استفاده کرده بود به دلایل ایمنی متوقف کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای. ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ» رئیس جمهور آمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است.ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود.اعلام توقف...
به گزارش فارس، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ» رئیس جمهورآمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را به دلیل...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت الای لیلی در بیانیه‌ای در روز سه‌شنبه ۲۲ مهر اعلام کرد: «هیات مستقل نظارت بر داده‌های مربوط به ایمنی ACTIV-3 توصیه کرده است که کارآزمایی این دارو متوقف شود. شرکت لیلی از روی احتیاط برای تضمین ایمنی بیماران شرکت‌کننده در این بررسی از این تصمیم‌گیری این هیات مستقل حمایت می‌کند.» داروی شرکت لیلی شبیه به داروی REGN.O ساخت شرکت داروسازی رجنرون است که برای درمان دونالد ترامپ استفاده شد. لیلی قبلا از مقامات ناظر دارویی آمریکا خواسته بود که داروی حاوی آنتی‌بادی‌اش با نام LY-CoV555 را برای مصرف اضطراری تایید کند. داده‌های منتشر شده در ماه سپتامبر (شهریور) نشان داد که این دارو مدت بستری شدن و نیاز به مراجعه به...
به گزارش گروه بین الملل باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از فایننشال تایمز، دونالد ترامپ، رئیس جمهور آمریکا شب گذشته با انتشار ویدئویی، داروی شرکت داروسای «ریجنران» که او در مراحل درمانش از آن استفاده کرده بود را درمان کرونا خواند و گفت: در حال حاضر برای من توزیع درمان تجربی از واکسن (کرونا) اهمیت بیشتری دارد. ترامپ در این ویدئو قول داد اجازه استفاده از این آنتی بادی ساخت شرکت ریجنران را برای استفاده گسترده صادر کند. این در حالی است که شرکت سازنده این دارو می‌گوید از این دارو تنها می‌توان در موارد خاص استفاده کرد. ترامپ که روز دوشنبه از بیمارستان نظامی «والتر رید» به کاخ سفید بازگشت، ابتلایش به کرونا را «برکتی از جانب خدا» خواند؛ چرا...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیلی میل، در حالی که توجهات به سمت ساخت قطعی واکسن کروناست یک شرکت عظیم داروسازی در بریتانیا بی سر و صدا و بدون ایجاد عوارض موثرترین داروی کرونا را تولید می کند؛ دارویی بر پایه آنتی بادی. این دارو نیز مانند واکسن های مختلف وارد فاز نهایی شده است. شرکت داروسازی گلکسواسمیت کلاین (GSK) می گوید که این دارو Vir-7831 نام دارد تا سال 2021 به بازار عرضه خواهد شد. بنابر ادعای مطرح شده این دارو درمانگر بیماری کروناست. هم اثر بخشی بالا دارد و هم عوارضی را ایجاد نخواهد کرد. این دارو از آنتی بادی - پروتئین های یافت شده در افرادی که از کرونا جان سالم به در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این دارو به نام REGN-COV2 که به صورت داخل‌وریدی تجویز میشود، ساخت شرکت داروسازی آمریکایی رجنرون است. البته ترامپ همچنین برای تقویت دستگاه ایمنی ویتامین دی و زینک (روی) هم دریافت کرده است. همچنین او پس از بستری شدن در بیمارستان نظامی والتر رید با داروی ضد ویروسی رمدسیویر نیز درمان میشود. داروی REGN-COV2 جزء گروهی از داروهای تجربی برای درمان کووید-۱۹ است که به آنها آنتی‌بادی مونوکلونال (پادتن‌های تک‌دودمانی) می‌گویند: نسخه‌های تولیدی آنتیبادیهای طبیعی انسان برای مقابله با ویروس‌ها که به عنوان شیوه‌ای برای درمان بیماران در مراحل زودرس در دست بررسی هستند. کارشناسان می‌گویند تجویز این دارو نشان می‌دهد که پزشکان آنقدر نگران حال ترامپ هستند که استفاده از یک داروی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از تلگراف، روز گذشته دونالد ترامپ رئیس جمهور آمریکا اعلام کرد به کووید ۱۹ مبتلا شده است. در همین راستا ترامپ قبل از انتقال به بیمارستان یک داروی آزمایشی تایید نشده دریافت کرد. این داروی آزمایشی در حقیقت یک کوکتل آنتی بادی است که در آن دو یا چند آنتی بادی تولید شده در آزمایشگاه با یکدیگر ترکیب شده اند و پزشکان معتقدند علاوه بر کاهش سطح ویروس کرونا در بدن بیمار، علائم بیماری را نیز کاهش می دهد. شرکت فناوری زیستی آمریکایی Regeneron این دارو را تولید کرده که هم اکنون در مرحله آزمایش بالینی است. تاکنون هیچ مقام قانونگذاری بهداشتی آن را تایید نکرده است. شرکت «رجنرون» روز سه شنبه اعلام کرده...
آیا ترامپ از کرونا جان سالم به در خواهد برد؟ ترامپ در توئیتی در روز جمعه ۱۱ مهر از مثبت شدن آزمایش کرونای خودش و همسرش خبر داده بود. گزارش‌های بعدی حاکی از دچار شدن او به تب و خستگی بود. همچنین گزارش شد که او با یک داروی تجربی متشکل از مخلوط آنتیبادیهای ساخت شرکت آمریکایی رجنرون درمان شده است. نتایج اولیه امیدوارکننده یک داروی آنتی‌بادی برای درمان کووید-۱۹ کد خبر 554030 برچسب‌ها كروناويروس آمریکا - دونالد ترامپ
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از سی‌ان‌ان این نتایج نشان می‌دهند که ظاهرا این دارو توانسته است میزان ویروس کرونا را در بدن بیماران کاهش دهد و علائم را در آنها بهبود بخشد. به گفته رجنرون بهترین پاسخ به این دارو در بیمارانی مشاهد شده است که بدنشان از قبل پاسخ طبیعی به عفونت ایجاد نکرده بود. درمان با این مخلوط آنتی‌بادی همچنین باعث کاهش نیاز به ویزیت پزشکی در این بیماران کرونا شد که هیچکدام‌شان در آغاز بررسی شدت بیماری‌شان در حدی نبود که بستری شوند. البته شمار بیمارانی که داده‌یشان منتشر شده است، هنوز کم است و این داده‌ها هنوز بوسیله کارشناسان مستقل بازبینی نشده است. سخنگوی شرکت رجنرون گفت این داده‌ها از تاثیربخشی این شیوه درمانی به...
وقتی مردم در ماه مارس سال جاری میلادی به خاطر ابتلا به ویروس کرونا سر از آی‌سی‌یو‌ها درآوردند، پزشکان نمی‌دانستند باید چه کنند. درحالی که بیماران با مشکلات تنفسی و آسیب‌های مرگبار به اعضای مختلف بدن دست و پنجه نرم می‌کردند، فعالان حوزه سلامت تنها یک گزینه پیش روی خود می‌دیدند: آنقدر از بیماران مراقبت کرده و به آنها احساس راحتی بدهند تا یا بالاخره ریکاور شوند یا جان ببازند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ دکتر پاناگیس گالیاتساتوس، فیزیک‌دان مرکز درمانی جان هاپکینز بِی‌ویو می‌گوید: «ما هیچ درمانی برای بیماری نداشتیم. عملا هیچ‌چیز به جز درمان حمایتی نداشتیم که شامل اکسیژن رساندن به آنها در صورتی که اکسیژن خون‌شان پایین بود، استفاده از دستگاه‌های تنفسی در صورتی که...
به گزارش همشهری آنلاین داروی آکتمرا که با نام «روآکتمرا» هم در بازار موجود است، و در اصل برای درمان آرتریت روماتوئید (بیماری التهابی مفصلی) تایید شده است، توانست در یک کارآزمایی بالینی مرحله سوم در چندین کشور شامل آمریکا توانست احتمال نیاز به دستگاه تنفس مصنوعی یا مردن را در بیماران کووید-۱۹ بستری ۴۴ درصد کاهش دهد. این داروی ضدالتهابی با نام ژنریک توسیلیزومب، قبلا در یک کارآزمایی بالینی جداگانه مرحله سوم در بیماران بستری شده دچار ذات‌الریه شدید مربوط به کووید-۱۹ نسبت به دارونما تاثیر سودمندی را نشان نداده بود. در کارآزمایی بالینی جدید مرحله سوم داروی آکتمرا در آمریکا بیماران اقلیت‌های قومی از جمله آمریکاییان لاتین‌تبار، سیاه‌پوست و بومی که اغلب در بررسی‌ها کمتر شرکت داده شده‌اند و بیشترین آسیب ناشی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس شرکت داروسازی «الای لیلی» روز چهارشنبه ۲۶ شهریور در بیانیه‌ای این نتایج را اعلام کرد، اما هنوز این یافته‌ها در ژورنالی علمی منتشر نشده یا بوسیله دانشمندان مستقل بازبینی نشده است. این یافته‌ها از این لحاظ اهمیت دارند که در حال حاضر دارویی وجود ندارد که بتواند مانع شدت یافتن بیماری کووید-۱۹ در افراد دچار علائم خفیف تا متوسط و نیاز به بستری شدن شود. هدف اصلی این بررسی کاهش دادن میزان بیماران دچار ویروس پس از ۱۱ روز بود، مگر کسانی در میانه سه دوز تجویزی دارو آزمایش شده‌اند. اما اغلب شرکت‌کنندگان در این بررسی حتی آنهایی که دارونما دریافت کرده بودند، تا آن هنگام از عفونت ویروسی پاک شده بودند....
به گزارش افکارنیوز، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه "پیتسبرگ" که یافته‌های خود را در مجله Cell منتشر کردند، گزارش دادند که مولکول مذکور یک جزئی از آنتی بادی است که ۱۰ برابر کوچکتر از یک آنتی بادی کاملاً بزرگ است و میتواند پایه و اساس توسعه داروی کووید-۱۹ باشد، مولکول مذکور "Ab۸" نام دارد و در پیشگیری و درمان کووید-۱۹ در موش و همستر موثر بوده است. محققان حدس می‌زنند که Ab۸ به دلیل کوچک بودن اندازه‌اش ممکن است کاندیدای مناسبی برای توسعه به عنوان یک داروی استنشاقی یا داروی تزریقی باشد. شرکت تازه تأسیس تحت حمایت دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبرگ "Abound Bio" به عرصه رقابت برای ایجاد درمان و واکسن کووید-۱۹ گام نهاد و مجوز Ab۸ را برای توسعه در...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت