2024-05-03@21:12:19 GMT
۵۹۵ نتیجه - (۰.۰۰۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «مطالعات بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
مینو محرز با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش مشرق؛ مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، مینو محرز محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن‌سازی بعد از سال‌ها در کشور رنگ دیگری به خود می‌گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ داوطلب انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم. حال همه آنها خوب است و خیلی خوشحالیم که بعد از سال‌ها چنین برنامه‌ای راه افتاده و داوطلبان هم...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال‌ها در کشور رنگ دیگری به خود می‌گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم.وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن...
حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود، چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند، اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. به گزارش ایسنا، مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی‌توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن با بیان اینکه تولید در فاز...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش ایسنا، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن...
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن از اتمام فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت خبر داد. خبرگزاری میزان - حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود، چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند، اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. وی افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی‌توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. بیشتر بخوانید:...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با اشاره به تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: انتظار داریم آخر اردیبهشت نتایج نهایی مطالعات را اعلام کنیم و بعد در آن زمان مجوزهایی درخواست کنیم که استفاده عموم محقق شود. به گزارش ایسنا، دکتر حامد حسینی با بیان اینکه انجام مطالعه بالینی روی یک واکسن با این حدود و ثغور بسیار تجربه ارزشمندی بود گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. وی افزود: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان...
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن از اتمام فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت خبر داد. حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. وی افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. مدیر گروه...
نشست خبری فاز یک مطالعات بالینی اولین واکسن کرونای ایران با عنوان «کووایران» بنیاد برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام(ره) برگزار شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ نشست خبری فاز یک مطالعات بالینی اولین واکسن کرونای ایران با عنوان «کووایران» بنیاد برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام(ره) در هتل ارم برگزار شد. مینو محرز،مسئول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای کووایران با اشاره به اجرای فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن ، بیان داشت: فاز اول کار آزمایی بالینی که مربوط به مصون سازی بود روی ۵۶نفر و در دو نوبت تزریق شد. وی ادامه داد:در افراد شرکت کننده در کار آزمایی بالینی هیچ عارضه مهمی نبوده است. این استاد عفونی با اشاره...
امیرحسین عبدالغفاری مدیرعامل شرکت تولیدکننده اولین واکسن آنفلوانزای ایرانی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، که خودش هم یکی از داوطلبان تزریق بود، درمورد تولید اولین واکسن ایرانی آنفلوآنزا گفت: از آن‌جا که تیم ما پیش‌تر روی پلتفرم نوترکیب واکسن اچ‌پی‌وی کار کرده بودند، تحقیق و توسعه برای تولید واکسن آنفلوآنزای نوترکیب را هم در برنامه خود قرار دادند. هدف شرکت کار روی واکسن‌هایی بود که نیاز کشوری هستند و معمولا هر سال برای واردات آنها باید ارز زیادی صرف شود و از طرف دیگر به دلیل تحریم‌ها و مشکلات دیگر برای تامین آن دچار مشکل می‌شویم و همیشه کمبود داشته‌ایم. بنابراین مطالعه و تحقیق روی واکسن آنفلوآنزای فصلی را در برنامه خود قرار...
شرکت گروه دارویی برکت اعلام کرد که با توجه به شرایط همه‌گیری بیماری کرونا و در صورت تشخیص وزارت بهداشت و ارائه مجوزهای لازم، مجموعه گروه دارویی برکت قادر خواهد بود در تأمین واکسن مورد نیاز برای واکسیناسیون عمومی قبل از اتمام سال‌جاری نیز مشارکت کند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ شرکت گروه دارویی برکت به سؤالات ارسال شده در سامانه "تدان" حاصل از برگزاری کنفرانس پاسخ داد. سؤالات و پاسخ‌های ارائه شده توسط این شرکت به شرح ذیل است: 1. در صورت تولید واکسن کرونا در داخل کشور، چند درصد از آن در شرکتهای گروه انجام خواهد شد؟ تولید واکسن کرونا به شکل کامل در شرکت "شفافارمد" از شرکتهای زیرمجموعه گروه دارویی برکت به ترتیب...
مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: نتایج اولیه نشان می‌دهد، میزان ایمنی زایی نخستین واکسن ایرانی کرونا با نام "کوو ایران برکت" حدود ۹۰ درصد است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، "محمدرضا صالحی" گفت: آزمایش‌های مرتبط با ایمونوژنیسیته تاکنون روی حدود ۳۵ داوطلب انجام شده که نتایج آن نشان می‌دهد این واکسن نسبت به انتظارات ما قدرت ایمنی زایی بالاتری دارد که بسیار امیدوار کننده است. مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا افزود: تعیین دقیق این موضوع نیاز به بررسی آماری دقیق‌تری دارد که این کار در حال انجام است، اما نتایج اولیه نشان می‌دهد واکسن ایرانی کرونا ایمنی حدود ۹۰ درصدی دارد. او گفت: تزریق دُز دوم ۵۶ داوطلب فاز نخست تست انسانی واکسن کرونا...
معاون وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی و رئیس سازمان غذا و دارو آخرین وضعیت تولید و تامین واکسن کرونا را تشریح کرد. محمدرضا شانه ساز گفت: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تأمین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است.وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است.معاون وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام مرحله یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به...
رئیس سازمان غذا و دارو آخرین وضعیت تولید و تأمین واکسن کرونا را تشریح کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، دکتر محمدرضا شانه ساز با بیان اینکه وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است، اظهار داشت: در حوزه تولید داخل، 14 شرکت متقاضی تولید واکسن (100 درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به...
رییس سازمان غذا و دارو گفت: باید توجه داشته باشیم،کشورهایی که واکسیناسیون خود را به نسبت زودتر آغاز کرده اند در فاز سه مطالعات بالینی مشارکت داشته اند، این درحالی است که تاکنون در ایران هیچ واکسن وارداتی قبل از تائید واکسن در کشور سازنده و یا سایرکشورها اجازه مصرف در ایران را دریافت نکرده است. محمدرضا شانه ساز افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی « شفا فارمد » در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس...
به گزارش روز چهارشنبه ایرنا از وبدا، محمدرضا شانه ساز افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی « شفا فارمد » در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تائید سازمان غذا و دارو وارد فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی خواهد شد و پیش بینی می شود این فاز نیز براساس برنامه ریزی صورت گرفته تا پایان بهار ۱۴۰۰ به اتمام برسد. وی درمورد واکسن «موسسه رازی » نیز توضیح داد: این موسسه روی ساخت واکسن نوترکیب فعالیت می‌کند و...
مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" از آمادگی چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی تحقیقات نخستین واکسن ایرانی کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. تزریق انسانی مرحله...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
محققان دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی می‌گویند: در یک مطالعه مروری به نقش تئوفیلین جی در کاهش درگیری بافت‌های پوششی ریه اشاره شده است؛ اما مطالعات کارآزمایی بالینی بیشتری باید برای قطعیت این موضوع انجام گیرد. به گزارش ایسنا، «تئوفیلین» نام دارویی است که شل کننده و گشاد کننده مجاری هوایی بوده و به دلیل ایجاد آرامش در مجاری هوایی منقبض شده و ایجاد تنفس راحت تر، در بیماری آسم و بیماری‌های مشابه استفاده می شود. همچنین این دارو باعث افزایش قدرت انقباض دیافراگم می شود. دیافراگم ماهیچه ای است که در قسمت تحتانی حفره قفسه سینه قرار دارد و انقباضات آن با قدرت حرکات تنفسی مطابقت دارد. هنگامی که تنفس دشوار می شود، این عضله بیشتر تحت تاثیر قرار...
محقق ارشد پروژه ساخت واکسن ایرانی کرونا، در خصوص آخرین اخبار پیرامون این واکسن توضیحاتی را ارائه کرد. خبرگزاری میزان- تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا با نام"کُوو ایران برکت" روز سه شنبه (نهم دی ماه) آغاز شد و در ۱۸ بهمن ماه پایان یافت. تعداد داوطلبان مرحله اول تست انسانی این واکسن ۵۶ نفر بودند و از ۹ دی ماه تا ۱۸ بهمن ماه همه داوطلبان نخستین تزریق واکسن خود را دریافت کردند. پیام طبرسی از محققان پروژه ساخت واکسن ایرانی کرونا در گفتگو با میزان در واکنش به اظهاراتی مبنی بر قرنطینه افراد دریافت کننده واکسن ایرانی، گفت: در روزهای ابتدایی تزریق واکسن، افراد دریافت کننده واکسن ایرانی تحت نظر قرار گرفتند تا اثرات...
مسعود سلیمانی روز دوشنبه در حاشیه آئین رونمایی از واکسن رازی کووپارس در موسسه رازی در گفت وگو با خبرنگاران افزود: در فاز یک ۱۳ نفر داوطلب در رده های سنی ۱۸ تا ۵۵ سالم به عنوان پیش قراول وارد مطالعه شده که از این تعداد یک نفر بخشی از مواد موثره و مابقی واکسن را در دوزهای مختلف دریافت می کنند. وی اضافه کرد: بعد از این مرحله با فاصله ۹ روزه بخش دوم از فاز اول که در آن ۱۲۰ نفر داوطلب وجود دارند آغاز که این افراد نیز در چهار گروه ۱۸ تا ۵۵ سال سالم طبقه بندی که از این تعداد نیز ۳۰ نفر بخشی از مواد موثره و مابقی واکسن را در دوزهای مختلف خواهند...
مطالعات بالینی واکسن کرونا رازی (کووپارس) امروز(یکشنبه) با حضور سعید نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و کاظم خاوازی وزیر جهاد کشاورزی و سورنا ستاری معاون علمی ریاست جمهوری آغاز شد. به گزارش پول نیوز، واکسن کرونا رازی یک واکسن استنشاقی با فناوری بایوتکنولوژی است و امروز فاز مطالعه بالینی آن آغاز شد.سورنا ستاری روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن کرونا رازی گفت: در گذشته توجه کافی به تولید واکسن در ایران نمی شد اما در سالهای اخیر و به همت وزارت بهداشت پیشرفت‌های بزرگی در این زمینه به دست آمده و امروز توان تولید هر سه نوع واکسن کرونا اعم از واکسن با فناوری ویروس ضعیف شده، ویروس غیر فعال یا ام آر آن آ در...
مطالعات بالینی واکسن کرونای رازی (کووپارس) امروز(یکشنبه) با حضور سعید نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و کاظم خاوازی وزیر جهاد کشاورزی و سورنا ستاری معاون علمی ریاست جمهوری آغاز شد. به گزارش ایمنا، واکسن کرونای رازی یک واکسن استنشاقی با فناوری بیوتکنولوژی است و امروز فاز مطالعه بالینی آن آغاز شد. سورنا ستاری روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن کرونای رازی اظهار کرد: در گذشته توجه کافی به تولید واکسن در ایران نمی‌شد اما در سالهای اخیر و به همت وزارت بهداشت پیشرفت‌های بزرگی در این زمینه به دست آمده و امروز توان تولید هر سه نوع واکسن کرونا اعم از واکسن با فناوری ویروس ضعیف شده، ویروس غیر فعال یا ام آر آن آ در کشور...
به گزارش خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، حجت الله نیکی ملکی رئیس مرکز اطلاع رسانی ستاد اجرایی فرمان امام در صفحه توئیتر خود نوشت: روز گذشته با تزریق واکسن کوو ایران برکت به نفرات باقی مانده، تمام ۵۶ نفر داوطلب فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن وارد مطالعه شدند. ان شاءلله ٢٨ روز دیگر نتایج این فاز مطالعه بالینی اعلام خواهد شد. منتظر خبرهای خوب باشید. بیشتر بخوانید تزریق مرحله نخست تست انسانی واکسن ایرانی کرونا پایان یافت انتهای پیام/
به گزارش اقتصادآنلاین، « حامد حسینی » از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد. مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روزگذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و ازاین تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند. وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی برروی آنها آغاز می شود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره خصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که در این مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کردهاند ، گفت: وضعیت...
مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند 99 خبر داد. به گزارش فارس، حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت:تا روزگذشته 50 نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و ازاین تعداد 21 نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند. وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی برروی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که دراین مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی...
مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند 99 خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت:تا روزگذشته 50 نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و ازاین تعداد 21 نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند. وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی برروی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت...
صراط: حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت:تا روزگذشته 50 نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و ازاین تعداد 21 نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند. وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی برروی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که دراین مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کردهاند گفت:وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد میشود و تا این لحظه تمام 50 داوطلب در سلامت کامل هستند و...
مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد. به گزارش مشرق، حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در خصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روز گذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و از این تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کردهاند. بیشتر بخوانید: ارسال اولین محموله واکسن کرونای روسیه به ایران وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی بر روی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی...
مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا گفت: تا اواسط اسفند نتایج فاز اول مطالعات به وزارت بهداشت ارسال و پس از صدور مجوز، مرحله نهایی تست انسانی آغاز میشود. خبرگزاری میزان -حامد حسینی، مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درباره آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روز گذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و از این تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کردهاند. وی در ادامه افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی بر روی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی...
مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد.حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت:تا روزگذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کردهاند و ازاین تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند.وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقیمانده وارد این مرحله از تست انسانی...
رئیس سازمان غذا ودارو با بیان اینکه دو داروی گیاهی برای کرونا فاز مطالعات بالینی خود را سپری کردهاند، سه شرط سازمان غذا و دارو برای واردات واکسن کرونا را تشریح کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، محمدرضا شانه ساز ضمن تبریک میلاد خجسته حضرت فاطمه (س) و دهه مبارک فجر با بیان اینکه اگر در سالهای گذشته از پیشرفت در حوزه دارو صحبت می‌‌کردیم افراد دیرباور یا دشمنان مغرض ادعاهای ما را زیر سوال می‌‌بردند و معتقد بودند این توفیقات حاصل نشده است، گفت: ویروس کرونا با همه زیان‌‌هایی که برای جامعه بشری در پی داشت یک عرصه مسابقه بین المللی و رقابتی بود که نشان دهد در زمینه زیرساخت ها و...
رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه برای تهیه ۵۰۰ هزار دوز واکسن روسی در مرحله اول درحال رایزنی هستیم، گفت: طی دوهفته آینده مجوز مطالعات بالینی سومین واکسن تولید داخل صادر میشود. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانه ساز در نشستی خبری که به صورت ویدئوکنفرانسی در استودیو سلامت وزارت بهداشت برگزار شد، با بیان اینکه نگاه اصلی ما برای تأمین واکسن، تأمین از طریق از تولیدکنندگان داخلی است، اظهار کرد: تا زمان تولید حجم انبوه واکسن داخلی، روی واردات فکر کردیم؛ راه‌های تأمین واکسن از راه کووکس و خرید از سایر منابع معتبر (خصوصی، غیرخصوصی و دولتی) است. برای تأمین چند میلیون دوز واکسن برنامه‌ریزی شده است که از سبدی از واکسن‌های مختلف شامل چینی، هندی، روسی و...
رییس سازمان غذا و دارو ضمن تشریح اقدامات انجام شده در حوزه تامین واکسن کرونا، در عین حال از ثبت چند واکسن ایرانی در کووکس سازمان جهانی بهداشت خبر داد. محمدرضا شانه‌ساز در نشست خبری ویدیوکنفرانسی رباره جزییات تامین واکسن کرونا، گفت: در بحث تامین واکسن کرونا، واقعا نگاه اصلی‌مان به تامین واکسن از تولیدکنندگان داخلی است، به لحاظ میزان بسیار بالایی که باید برای کشور تامین کنیم؛ اما تا زمانیکه از تولید داخلی مطمئن شویم و تولیدکنندگان‌مان بتوانند در حجم انبوه نیاز کشور را برطرف کنند، به واردات هم فکر کردیم. یکی از اقدامات مشارکت در سازوکار کووکس بود که ایران در آن عضو شد و علی‌رغم تحریم‌ها با هر زحمتی بود پول آن را واریز کردیم و...
موضوعات مهمی در ارزیابی واکسن ها از جمله واکسن کرونا باید لحاظ شود که اثبات ایمنی، بی خطری کوتاه و بلند مدت و اثربخشی از جمله آنها است و مجموعه هایی مانند کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی بر این روند نظارت دقیق می کند. چرخه ساخت واکسن یک فرایند چند مرحله‌ای متشکل از مراحل آزمایشگاهی، پیش بالینی، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است که مرحله کارآزمایی بالینی به دلیل اینکه روزنه ورود محصول برای استفاده در انسان است از اهمیت و جایگاه ویژه ای برخوردار است. در فاز اول و دوم کارآزمایی بالینی، واکسن ها از جمله کرونا برروی صدها داوطلب و در مراحل بعدی و طی فاز سوم برروی جمعیت عمومی مورد...
دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله کرونا با اشاره مراحل اخذ مجوز و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال از تولید واکسنی مرتبط با وزارت دفاع با نام «میلاد نور» خبر داد و گفت: این واکسن هم در نوبت ورود به فاز مطالعات انسانی است. دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول...
خرداد: دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله کرونا با اشاره مراحل اخذ مجوز و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال از تولید واکسنی مرتبط با وزارت دفاع با نام «میلاد نور» خبر داد و گفت: این واکسن هم در نوبت ورود به فاز مطالعات انسانی است.دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد.واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلبوی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز...
دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله کرونا با اشاره مراحل اخذ مجوز و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال از تولید واکسنی مرتبط با وزارت دفاع با نام «میلاد نور» خبر داد و گفت: این واکسن هم در نوبت ورود به فاز مطالعات انسانی است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید...
مصطفی قانعی گفت: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول مطالعات بالینی را انجام دهند. مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول مطالعات بالینی را انجام دهند. بنابراین احتمالا طی دو هفته آینده سه شرکت که کار تحقیق انسانی...
دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول مطالعات بالینی را انجام دهند؛ بنابراین احتمالا طی دو هفته آینده سه شرکت که کار تحقیق انسانی واکسن را آغاز کردهاند را خواهیم داشت. واکسن کرونای "میلاد نور" در آستانه اخذ مجوز تست انسانی قانعی درباره واکسن کرونای سوم در کشور، افزود: واکسن سوم با نام «میلاد نور»...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول مطالعات بالینی را انجام دهند. بنابراین احتمالا طی دو هفته آینده سه شرکت را که کار تحقیق انسانی واکسن را آغاز کردهاند، خواهیم داشت. واکسن کرونای "میلاد نور" در آستانه اخذ مجوز...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن در فاز اول مطالعات بالینی را انجام دهند. بنابراین احتمالا طی دو هفته آینده سه شرکت که کار تحقیق انسانی واکسن را آغاز کردهاند را خواهیم داشت. واکسن کرونای "میلاد نور" در آستانه اخذ مجوز تست انسانی قانعی درباره واکسن کرونای سوم در کشور، افزود:...
دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله کرونا با اشاره مراحل اخذ مجوز و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال از تولید واکسنی مرتبط با وزارت دفاع با نام «میلاد نور» خبر داد و گفت: این واکسن هم در نوبت ورود به فاز مطالعات انسانی است. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین خبرها درخصوص واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: واکسن کرونای بنیاد برکت و واکسن انستیتو رازی موافقت کمیته اخلاق را گرفته‌اند، همچنین واکسن مرتبط با وزارت دفاع در مراحل پایانی اخذ مجوز کمیته اخلاق قرار دارد. واکسن کرونای انستیتو رازی در آستانه جذب داوطلب وی افزود: مجوز ورود و کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای انستیتو رازی صادر شده و باید زیرساخت‌های جذب داوطلب برای تزریق واکسن...
آقازاده گفت: فاز دوم مطالعات بالینی را در اسفند با تولید یک تا دو میلیون دُز و فاز سوم را هم در اردیبهشت با ۱۰ میلیون تن به بالا بهره برداری می‌کنیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، عباس آقازاده، رئیس مجمع عمومی نظام پزشکی در ارتباط تلفنی با رادیو گفتگو اظهار کرد: برای تأمین واکسن کرونا در مرحله مهم تاریخی قرار گرفتیم.او افزود: با وجود تلاش‌های صورت گرفته، اما از سرعت اپیدمی کرونا در کشورمان عقب افتادیم؛ در حقیقت ما از شیوع اپیدمی کرونا در کشور با تأخیر مطلع شدیم و اقدامات پیشگیرانه و فاصله گذاری‌ها را هم دیرتر از آنچه که باید، آغاز کردیم و الان هم اگر برای واکسیناسیون با تحولات دنیا همراه نشویم باز این عقب...
جلیلی در رادیو گفت‌وگو بیان کرد: ما فاز دوم مطالعات بالینی را در اسفند ماه با تولید یک تا دو میلیون دُز و فاز سوم را هم در اردیبهشت با 10 میلیون تن به بالا به بهره برداری خواهیم رساند. به گزارش برنا؛ عباس آقازاده،رئیس مجمع عمومی نظام پزشکی در ارتباط تلفنی با برنامه «دارونامه»گفت: ما برای تأمین واکسن کرونا در مرحله مهم تاریخی قرار گرفتیم. او افزود: با وجود تلاش های صورت گرفته اما از سرعت اپیدمی کرونا در کشورمان عقب افتادیم؛ در حقیقت ما از شیوع اپیدمی کرونا در کشور با تأخیر مطلع شدیم و اقدامات پیشگیرانه و فاصله گذاری ها را هم دیرتر از آنچه که باید آغاز کردیم و الان هم اگر برای واکسیناسیون با...
مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: واکسن کرونای ایرانی، امروز (۲۱ دی ) به ۳ داوطلب دیگر تزریق شد و تعداد دریافت کنندگان واکسن "کُوو ایران برکت" به ۱۰ داوطلب رسید. به گزارش برنا؛ محمدرضا صالحی، مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: کمیته پایش داده و ایمنی مجوز تزریق واکسن ایرانی کرونا "کُوو ایران برکت" به ۷ داوطلبان مرحله سوم را صادر کرد و این کار امروز و فردا (یکشنبه و دوشنبه ۲۱ و ۲۲ دی ماه) ادامه می یابد. او افزود: اطلاعات ۷ داوطلب اول این مطالعه، روز گذشته تحویل کمیته پایش داده و ایمنی قرار گرفت و آنها مجوز تزریق مرحله سوم این مطالعه را صادر کردند. مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا ادامه داد:...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: کمیته پایش داده و ایمنی مجوز تزریق واکسن ایرانی کرونا "کُوو ایران برکت" به ۷ داوطلبان مرحله سوم را صادر کرد و این کار امروز و فردا (یکشنبه و دوشنبه ۲۱ و ۲۲ دی ماه) ادامه می یابد. وی ادامه داد: اطلاعات ۷ داوطلب اول این مطالعه، روز گذشته تحویل کمیته پایش داده و ایمنی قرار گرفت و آنها مجوز تزریق مرحله سوم این مطالعه را صادر کردند. وی ادامه داد: اگر مرحله سوم مطالعه آزمایش انسانی واکسن کرونا مورد تایید قرار گیرد اوایل هفته آینده تزریق واکسن به ۱۴ داوطلب دیگر انجام می شود و در مرحله آخر هم ۲۸ داوطلب وارد این...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: کمیته پایش داده و ایمنی مجوز تزریق واکسن ایرانی کرونا "کُوو ایران برکت" به ۷ داوطلبان مرحله سوم را صادر کرد و این کار امروز و فردا (یکشنبه و دوشنبه ۲۱ و ۲۲ دی ماه) ادامه می یابد. وی ادامه داد: اطلاعات ۷ داوطلب اول این مطالعه، روز گذشته تحویل کمیته پایش داده و ایمنی قرار گرفت و آنها مجوز تزریق مرحله سوم این مطالعه را صادر کردند. وی ادامه داد: اگر مرحله سوم مطالعه آزمایش انسانی واکسن کرونا مورد تایید قرار گیرد اوایل هفته آینده تزریق واکسن به ۱۴ داوطلب دیگر انجام می شود و در مرحله آخر هم ۲۸ داوطلب وارد این...
خرداد: عضو تیم علمی واکسن کُووایران برکت با اشاره به جزئیاتی در مورد پروسه اجرای واکسن ایرانی کووید ۱۹ گفت: اگر هر سه فاز مطالعاتی واکسن با موفقیت طی شده و عارضه‌ای گزارش نشود، با تایید نهایی سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت احتمالا مجوز واکسیناسیون عمومی صادر میشود.به گزارش خرداد به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به جزئیات پروسه اجرای فاز اول کارآزمایی واکسن ایرانی کُووایران برکت گروه شفافارمد گفت: این واکسن که از ویروس کشته‌شده تهیه شده، در فاز اول مطالعات بالینی قرار دارد به گونه‌ای که تزریق آن از هفته گذشته با ۳ نفر آغاز شد و طی امروز و فردا به ۳ نفر دیگر تزریق میشود...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید محمود ابراهیمی*- با شناسایی گونه جدید ویروس کرونا با قدرت سرایتی بسیار بالاتر در انگلیس، دوباره معادلات سیاسی، اجتماعی و بهداشتی کشورها را به هم ریخته است و موج نگرانی فزاینده‌ای در دنیا را رقم زده است. این ایزوله مسری‌تر کووید ۱۹ ناشی از موتاسیون هم تردید‌ها نسبت به کارایی واکسن‌ها را دو چندان کرد و هم دولت‌ها بیش از پیش به واکسیناسیون متکی شدند. به نحوی که در چنین شرایطی وزیر بهداشت انگلیس نیز اعلام داشته تا زمانی که واکسن کرونا بین تمام مردم توزیع نشود، گونه جدید ویروس کرونا یک چالش عمده به شمار می‌رود. در ایران موسسه واکسن و سرم سازی رازی که سابقه درخشان و کاربردی در زمینه تحقیقات و تولید...
به گزارش صدای ایران از ایسنا، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت با اشاره به جزئیات فرآیندهای فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا، گفت: از روز گذشته تا امروز چهار نفر دیگر از داوطلبان شرکت در فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا در کشور واکسن را دریافت کرده و وارد مطالعه می‌شوند.نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کرونا وی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده است. البته درباره اثربخشی فرآورده هم بررسی‌هایی انجام میشود، اما هدف اصلی در وهله اول ایمنی فرآورده است. بر همین اساس از آنجایی که اولین بار است که تست واکسن کرونا در کشور آغاز شده، باید با احتیاط بالایی آزمایش‌هایش را پیش بریم....
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی لینک کوتاه: asriran.com/003CcW
کیانوش جهان پور سخنگوی سازمان غذا و دارو امروز پس از برگزاری کمیته مشورتی قرارگاه عملیاتی مقابله با کرونا در وزارت بهداشت گفت: همان طور که وزیر بهداشت بار‌ها اعلام فرموده اند، موضوع تأمین واکسن کرونا از ۴ مسیر خرید مستقیم، خرید از سبد کواکس، تولید مشترک و تولید داخل دنبال می‌کنیم.وی افزود: شرط ایران برای هر گونه تولید مشترک واکسن کرونا، همکاری مشترک و انتقال فناوری بوده است که تاکنون همانگونه که سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا اشاره کردند در ادامه همکاری و پلت فورم مشترک قبلی، کشور کوبا اقدامات لازم را در این زمینه انجام داده است و پروژه تولید مشترک واکسن کرونا با یکی از موسسات پرسابقه واکسن سازی در کوبا هم دنبال میشود.سخنگوی سازمان غذا و...
خبرگزاری آریا-سخنگوی سازمان غذا و دارو از اجرای مرحله سوم مطالعات بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا روی 50 هزار نفر داوطلب در بهمن و اسفند خبر داد.به گزارش آریا؛ آقای دکتر کیانوش جهان پور امروز پس از برگزاری کمیته مشورتی قرارگاه عملیاتی مقابله با کرونا در وزارت بهداشت گفت: آن طور که رئیس انستیتو پاستور وعده داده است شاهد اجرای مرحله سوم مطالعات بالینی این واکسن تولید مشترک، در بهمن و اسفند روی 50 هزار نفر داوطلب در کشورمان خواهیم بود و پس از تایید نهایی، تولید انبوه این واکسن نیز در دستور کار قرار می‌گیرد.وی افزود: وزیر بهداشت با تلاش برای تهیه واکسن کرونا در چهار مسیر آن را دنبال می‌کند، یکی خرید مستقیم از شرکتهای تولیدکننده‌ای که...
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات واکسن ایرانی کرونا، سه داوطلب باید به مدت هفت روز در هتل تحت نظر باشند که این کار در حال انجام است. به گزارش بازارنیوز به نقل از ایرنا، دکتر حامد حسینی در مورد وضعیت عمومی این افراد به خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا گفت: بر اساس آخرین اطلاعات شب گذشته (سه شنبه شب) همه چیز با روند مطلوبی پیش می‌رود.وی افزود: ویزیت مجریان مطالعه (اساتید متخصص عفونی) علاوه بر ویزیت‌های معمول متخصصان طب اورژانس مستقر در هتل محل اقامت این داوطلبان، از این افراد به عمل آمده است.مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات...
به گزارش تابناک به نقل از ایرنا، دکتر حامد حسینی در مورد وضعیت عمومی این افراد به خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا گفت: بر اساس آخرین اطلاعات شب گذشته (سه شنبه شب) همه چیز با روند مطلوبی پیش می‌رود.وی افزود: ویزیت مجریان مطالعه (اساتید متخصص عفونی) علاوه بر ویزیت‌های معمول متخصصان طب اورژانس مستقر در هتل محل اقامت این داوطلبان، از این افراد به عمل آمده است.مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات واکسن ایرانی کرونا، سه داوطلب باید به مدت هفت روز در هتل تحت نظر باشند که این کار در حال انجام است.حسینی در پاسخ به این سوال که این واکسن طی چه پروسه‌ای به چهار نفر باقیمانده...
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: حال عمومی سه داوطلب اولین مطالعه انسانی فاز یک واکسن ایرانی کرونا خوب است. دکتر حامد حسینی در مورد وضعیت عمومی این افراد به ایرنا گفت: بر اساس آخرین اطلاعات شب گذشته (سه شنبه شب) همه چیز با روند مطلوبی پیش می رود. وی افزود: ویزیت مجریان مطالعه (اساتید متخصص عفونی) علاوه بر ویزیت های معمول متخصصان طب اورژانس مستقر در هتل محل اقامت این داوطلبان، از این افراد به عمل آمده است. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات واکسن ایرانی کرونا، سه داوطلب باید به مدت هفت روز در هتل تحت نظر باشند که این کار در حال انجام است....
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: حال عمومی سه داوطلب اولین مطالعه انسانی فاز یک واکسن ایرانی کرونا خوب است. دکتر حامد حسینی روز چهارشنبه در مورد وضعیت عمومی این افراد گفت: بر اساس آخرین اطلاعات شب گذشته (سه شنبه شب) همه چیز با روند مطلوبی پیش می رود. وی افزود: ویزیت مجریان مطالعه (اساتید متخصص عفونی) علاوه بر ویزیت های معمول متخصصان طب اورژانس مستقر در هتل محل اقامت این داوطلبان، از این افراد به عمل آمده است. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات واکسن ایرانی کرونا، سه داوطلب باید به مدت هفت روز در هتل تحت نظر باشند که این کار در حال انجام...
دکتر حامد حسینی روز چهارشنبه در مورد وضعیت عمومی این افراد به خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا گفت: بر اساس آخرین اطلاعات شب گذشته (سه شنبه شب) همه چیز با روند مطلوبی پیش می رود. وی افزود: ویزیت مجریان مطالعه (اساتید متخصص عفونی) علاوه بر ویزیت های معمول متخصصان طب اورژانس مستقر در هتل محل اقامت این داوطلبان، از این افراد به عمل آمده است. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: بر اساس پروتکل طرح مطالعات واکسن ایرانی کرونا، سه داوطلب باید به مدت هفت روز در هتل تحت نظر باشند که این کار در حال انجام است. حسینی در پاسخ به این سوال که این واکسن طی چه پروسه‌ای به چهار نفر باقیمانده مرحله اولیه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا...
روح الامینی با بیان اینکه هیچ واکسنی را بدون تاییدیه وزارت بهداشت و انجام مطالعات بالینی معتبر و گسترده وارد نمی‌کنیم، گفت: امکان تامین سریع ۱۰۰ میلیون دوز واکسن کرونا امکان پذیر نیست و تامین واکسن از طریق تولید داخل و واردات مرحله به مرحله است. به گزارش خبرگزاری شبستان به نقل از خانه ملت، عبدالحسین روح الامینی در مورد آخرین وضعیت تولید و واردات واکسن کرونا، گفت: برای اینکه سلامت مردم در ارتباط با بحث کرونا به بهترین وجه در نظر گرفته شود تلاش‌های زیادی از چند جهت برای تامین واکسن در حال انجام است البته تحقق آن متضمن تلاش‌های زیادی است که گروه‌های مختلف دانش‌بنیان و شرکتهای کوچک و بزرگ و کمپانی‌ها در داخل بر روی...
فرید نجفی سرپرست معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی اظهار کرد: به برخی از شرکت‌هایی که در زمینه واکسن کرونا فعالیت داشتند مجوز کمیته اخلاق، غذا و دارو داده و آنها را مورد تحسین قرار دادیم. نجفی گفت: به طور معمول در ابتدای آزمایش‌ها به برخی از شرکت‌ها مجوز می‌دهیم که در فاز اول مطالعات بالینی با حجم کمی از نمونه (حدود ۶۰ نفر) وارد کار شوند که اگر نتیجه آزمایشات موفقیت آمیز ظاهر شود مطالعات وارد فازهای دیگر خواهد شد. درباره واکسن کرونا نیز اگر مشکلی پیش نیاید باید تا خرداد ماه شاهد نمونه اولیه واکسن ایرانی باشیم و آن را برای انسان استفاده کنیم. او با اشاره به اینکه تولید واکسن باید ۳...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسن ایرانی کرونا که مراحل تولید را می‌گذارند و امروز وارد فاز اول مطالعه انسانی شد از نوع ویروس غیرفعال است و ترکیبات آلومینیم هم همراه دارد. خبرگزاری میزان - کیانوش جهانپور در گفت‌وگو با خبرنگاران در فضای مجازی گفت: واکسن کرونای ایرانی هنوز تولید نهایی نشده است. مراحل کارآزمایی بالینی را طی می‌کند و امروز (سه شنبه نهم دی ۹۹) فاز اول مطالعه انسانی آن آغاز شد. این به معنای رونمایی از واکسن کرونا نیست بلکه شروع فاز اول مطالعه انسانی است. این واکسن از نوع ویروس غیرفعال شده کرونا یا Inactivated coronavirus که ترکیبات آلومینیوم هم همراه دارد. وی ادامه داد: تولید نهایی این واکسن به تایید سازمان بهداشت جهانی نیازی...
به گزارش خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان،جلیلی مسئول تیم تحقیقاتی واکسن کرونای ایرانی در نشست مجریان مرحله اول تزریق واکسن کرونای ایرانی اظهار کرد: تیم تحقیقاتی از فروردین ماه تاکنون زحمات زیادی کشیده‌اند و تولید واکسن ایرانی کرونا به مدد جوانان همین مرز و بوم به طور شبانه روزی انجام شده است. مسئول تیم تحقیقاتی واکسن کرونای ایرانی گفت: بعد از اینکه ویروس ایزوله شد، تست‌های خالص سازی انجام شد و فرمول مقدماتی بر روی موش‌ها تست شد و همچنین برای تکرار نیز بر روی موش‌ها مجدد تست شد. جلیلی با بیان اینکه تست حیوانی واکسن کرونا بر روی۶٠ خرگوش، ١۴ خوک هندی و... انجام شد، تصریح کرد: فاز مطالعاتی واکسن کرونا بر روی میمون‌ها ٩٠...
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام از تزریق انسانی فاز یک مطالعات بالینی واکسن کرونای ستاد اجرایی فرمان امام خبر داد. قدس آنلاین: حجت نیکی ملکی در صفحه توییترش نوشت: «لحظه تاریخی تزریق انسانی فاز یک مطالعات بالینی واکسن کرونای ستاد اجرایی فرمان امام: "نفر اول فرزند دکتر مخبر" با اعتماد به دانشمندان و مدیران جهادی ایران اسلامی، به یاری خدا و مدد از حضرت زهرا سلام الله علیها و استعانت از روح بلند حاج قاسم سلیمانی عزیز» همچنین معاون اجتماعی ستاد اجرایی فرمان امام که به عنوان داوطلب دوم واکسن کرونای ایرانی تولیدی ستاد اجرایی را تزریق کرد گفت: خودم پزشک هستم و نگران نبودم. این واکسن کاملا ایمن است، در مراحل بعدی این موضوع...
حجت نیکی ملکی روز سه شنبه با انتشار پیامی در صفحه توییتر خود نوشت: تا ساعتی دیگر اولین تزریق انسانی فاز اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا تولید شده توسط ستاد اجرایی فرمان امام صورت می گیرد. وی همچنین عنوان کرد: به یاری خدا کرونا را شکست می دهیم. به گزارش ایرنا، وی شب گذشته نیز اعلام کرد: ساعتی قبل مجوز آغاز آزمایش بالینی واکسن کرونا تولید شده توسط ستاد اجرایی فرمان امام توسط وزارت بهداشت صادر شد. فردا تزریق انسانی بر روی چند نفر از داوطلبان صورت خواهد گرفت. نیکی ملکی خاطرنشان کرد: از مدیران ارشد ستاد اجرایی فرمان امام در میان داوطلبین هستند؛ به یاری خدا کرونا را شکست خواهیم داد. برچسب‌ها ویروس کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام واکسن...
مشاور امور بین‌الملل دفتر طب ایرانی وزارت بهداشت با اشاره به اینکه ۸۵ طرح تحقیقاتی برای کمک به درمان کرونا محوز مطالعات بالینی گرفتند، گفت: در این بین ۲۳ طرح به دفتر طب ایرانی وزارت بهداشت واصل شد و ۳ طرح نیز در کمیته علمی ستاد کرونا مطرح شده است. دکتر آرمان زرگران در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: تاکنون ۸۵ طرح‌مصوب تحقیقاتی در حوزه گیاهان دارویی طب سنتی و طب‌های مکمل برای کمک به درمان کرونا مصوب شدند، کد کمیته اخلاق گرفتند و در سامانه کارآزمایی بالینی کشور هم ثبت شدند و مجوز قانونی برای انجام طرح اخذ کردند. وی افزود: تعداد قابل توجهی از این طرح‌ها انجام شده که نتایج خوبی داشتند و ۳ طرح از این...
به گزارش «تابناک»، دکتر آرمان زرگران در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: تاکنون ۸۵ طرح‌مصوب تحقیقاتی در حوزه گیاهان دارویی طب سنتی و طب‌های مکمل برای کمک به درمان کرونا مصوب شدند، کد کمیته اخلاق گرفتند و در سامانه کارآزمایی بالینی کشور هم ثبت شدند و مجوز قانونی برای انجام طرح اخذ کردند. وی افزود: تعداد قابل توجهی از این طرح‌ها انجام شده که نتایج خوبی داشتند و ۳ طرح از این تعداد در کمیته علمی ستاد کرونا مطرح شده است و در حال بررسی‌های بیشتر هستند. نتایج و گزارش نهایی۲۳ طرح از این ۸۵ طرح به دفتر طب‌ایرانی وزارت بهداشت واصل شده است که نتایج بسیار خوبی داشتند. وی با تاکید بر اینکه هیچکدام از طرح‌ها ادعای درمان کرونا را...
دکتر حسن فلاح حسینی محقق در زمینه دیابت و عضو هیات علمی این پژوهشکده اظهار کرد: قسمت مورد استفاده این گیاه، ژل آلوئه ورا به‌صورت تازه و خشک شده است و حاوی ترکیبات متعدد از جمله آنزیم‌ها، مواد معدنی، قندها، لیگنین، ساپونین‌ها، اسید سالیسیلیک و اسید‌های آمینه و ویتامین‌های A، C و E با اثر آنتی اکسیدانی و همچنین حاوی ویتامین B۱۲، اسید فولیک و کولین است.دکتر فلاح حسینی در خصوص مطالعات آزمایشگاهی صورت گرفته بر روی این گیاه گفت: در مطالعات آزمایشگاهی اثرات ضد دیابتی، ضد التهابی، بهبود اختلالات سیستم ایمنی، اثرات مسهلی، ضد میکروبی و ضد ویروسی از ژل برگ این گیاه، همچنین اثرات ضد دیابتی ژل برگ این گیاه در مطالعات متعدد بالینی گزارش شده است.به گفته...
رویداد۲۴این بیماری هنوز درمان قطعی ندارد. یکی از راه‌های مبارزه با این بیماری ویروسی، واکسن است. در هفته‌های اخیر خبرهای متعددی از تولید واکسن مؤثر توسط کشورهای مختلف منتشر شده است. با توجه به داده‌های ارائه‌‌شده به نظر می‌رسد که چند واکسن در مطالعات بالینی بسیار مؤثر بوده‌اند. اما جالب این است که در بسیاری از کشورها مردم در استفاده از این واکسن، تردیدهای جدی دارند. به‌طور مثال اخیرا در یک بررسی آماری در ایالات متحده آمریکا، حدود نیمی از افراد حاضر به استفاده از این واکسن نبودند. مطالعه آماری دیگری در کشور انگلستان نیز مؤید تردید افراد درباره استفاده از این واکسن‌هاست. به نظر می‌رسد که بسیاری از افراد در مورد این بیماری و واکسن آن باورهای غیرعلمی...
نتایج تحقیقات آزمایشگاهی نشان می‌دهد که خمیردندان‌های حاوی روی و دهان‌شویه حاوی کلرید ستیل پیریدینیوم (CPC)، ویروس عامل بیماری کروناویروس را به میزان ۹۹.۹ درصد خنثی می‌کنند. به گزارش برنا؛ این مطالعات بخشی از یک برنامه تحقیقاتی شرکت کلگیت (Colgate) است که شامل مطالعات بالینی در میان افراد آلوده برای ارزیابی تاثیر محصولات مراقبت از دهان در کاهش مقدار ویروس کرونا در دهان و به‌طور بالقوه کاهش سرعت انتقال ویروس کووید-۱۹ میشود. به گزارش به نقل از نیوز،مطالعات آزمایشگاهی دانشکده پزشکی دانشگاه راتگرز (Rutgers_NJMS)، بخشی از برنامه تحقیقاتی کلگیت است که نشان می‌دهد، خمیردندان‌های حاوی روی یا استانوس و دهان‌شویه با فرمول‌های ستیل پیریدینیم کلراید، ویروس عامل بیماری کووید-۱۹ را به میزان ۹۹.۹ درصد خنثی می‌کنند. در مطالعات آزمایشگاهی که...
این مطالعات بخشی از یک برنامه تحقیقاتی شرکت کلگیت (Colgate) است که شامل مطالعات بالینی در میان افراد آلوده برای ارزیابی تاثیر محصولات مراقبت از دهان در کاهش مقدار ویروس کرونا در دهان و به‌طور بالقوه کاهش سرعت انتقال ویروس کووید-۱۹ میشود.مطالعات آزمایشگاهی دانشکده پزشکی دانشگاه راتگرز (Rutgers_NJMS)، بخشی از برنامه تحقیقاتی کلگیت است که نشان می‌دهد، خمیردندان‌های حاوی روی یا استانوس و دهان‌شویه با فرمول‌های ستیل پیریدینیم کلراید، ویروس عامل بیماری کووید-۱۹ را به میزان ۹۹.۹ درصد خنثی می‌کنند.در مطالعات آزمایشگاهی که با محصولات کلگیت انجام شده است مشخص شد، خمیردندان‌های کلگیت توتال (Total) و مریدل (Meridol) پس از ۲ دقیقه ۹۹.۹ درصد ویروس کرونا را خنثی کردند و دهان‌شویه‌های کلگیت پلکس (Colgate Plax) و کلگیت توتال به‌طور مشابه...
رویداد۲۴ به نقل از نیوز، این مطالعات بخشی از یک برنامه تحقیقاتی شرکت کلگیت (Colgate) است که شامل مطالعات بالینی در میان افراد آلوده برای ارزیابی تاثیر محصولات مراقبت از دهان در کاهش مقدار ویروس کرونا در دهان و به‌طور بالقوه کاهش سرعت انتقال ویروس کووید-۱۹ میشود. مطالعات آزمایشگاهی دانشکده پزشکی دانشگاه راتگرز (Rutgers_NJMS)، بخشی از برنامه تحقیقاتی کلگیت است که نشان می‌دهد، خمیردندان‌های حاوی روی یا استانوس و دهان‌شویه با فرمول‌های ستیل پیریدینیم کلراید، ویروس عامل بیماری کووید-۱۹ را به میزان ۹۹.۹ درصد خنثی می‌کنند. در مطالعات آزمایشگاهی که با محصولات کلگیت انجام شده است مشخص شد، خمیردندان‌های کلگیت توتال (Total) و مریدل (Meridol) پس از ۲ دقیقه ۹۹.۹ درصد ویروس کرونا را خنثی کردند و دهان‌شویه‌های کلگیت پلکس...
رویداد۲۴ ربیعی، سخنگوی دولت در نشست خبری سه شنبه (۱۱ آذر) ضمن تشریح آخرین اخبار درباره تولید واکسن ایرانی کرونا اعلام کرد: مطالعات انسانی از آذرماه آغاز و سایر گروه‌ها به تدریج در هفته‌ها و ماه‌های آتی درصورت تایید نتایج مطالعات پیش بالینی و اخذ مجوز کمیته اخلاق، مطالعات بالینی را آغاز کنند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی لینک کوتاه: کپی در کلیپ بورد کپی لینک برچسب ها: رویداد24 ، واکسن کرونا ، ویروس کرونا سرگرمی
ساعت 24-ربیعی گفت: انتظار می رود عملا مطالعات انسانی درباره واکسن کرونا در آذرماه آغاز شود و سایر گروه‌ها نیز بتدریج در هفته ها و ماه‌های آتی درصورت تایید نتایج مطالعات پیش بالینی و اخذ مجوز کمیته اخلاق، مطالعات بالینی خود را آغاز کنند. علی ربیعی، سخنگوی دولت پیش از ظهر امروز (سه‌شنبه) در نشست خبری با خبرنگاران که به صورت مجازی و ویدئو کنفرانس برگزار شد، در پاسخ به سوالی در خصوص ساخت واکسن داخلی کرونا و ورود به فاز انسانی آن گفت: ورود به فاز انسانی مطالعات نیازمند اخذ مجوز از کمیته اخلاق در پژوهش و کد اخلاق است، تاکنون دو گروه یا دو واکسن ایرانی طرح مطالعه بالینی و فاز انسانی خود را به کمیته اخلاق...
خبرگزاری میزان-ربیعی، سخنگوی دولت در نشست خبری سه شنبه (۱۱ آذر) آخرین اخبار درباره تولید واکسن ایرانی کرونا را تشریح کرد و اعلام کرد: مطالعات انسانی از آذرماه آغاز و سایر گروه‌ها به تدریج در هفته‌ها و ماه‌های آتی درصورت تایید نتایج مطالعات پیش بالینی و اخذ مجوز کمیته اخلاق، مطالعات بالینی را آغاز کنند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی در همین زمینه: کاهش مسافر در ایستگاه های مترو و اتوبوس برچسب ها: واکسن کرونا ویروس کرونا واکسن ایرانی کرونا
به گزارش «تابناک» به نقل از تسنیم، دکتر کیانوش جهانپور درباره چهار فرآورده طبیعی با منشأ گیاهی برای بیماری کرونا اظهار کرد: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه‌های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. وی افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی ادامه داد: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از اخذ مجوز برای مطالعات بالینی واکسن نوترکیب ایرانی آنفلوآنزا خبر داد دکتر کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: « سرانجام #واکسن_آنفلوآنزای نوترکیب ایرانی به مرحله اخذ مجوز کمیته اخلاق برای مطالعات بالینی رسید.»/ایسنا
دکتر کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: « سرانجام واکسن آنفلوآنزای نوترکیب ایرانی به مرحله اخذ مجوز کمیته اخلاق برای مطالعات بالینی رسید.»
تصاویر پدر ساواکی مهران غفوریان