2024-05-01@05:51:31 GMT
۳۴ نتیجه - (۰.۰۲۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «تالاسمی بتا»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماریهای ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه‌های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بی‌قراری، رنگ‌پریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می‌آید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبولهای قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوان‌های صورت، جعبه‌ای شکل شدن...
ایسنا/چهارمحال و بختیاری رئیس مرکز بهداشت چهارمحال و بختیاری گفت: از ابتدای در سال‌جاری تاکنون ۳۷ مورد آزمایش ژنتیک پیش از تولد مرحله دوم برای زوجین ناقل تالاسمی در استان انجام شده که منجر به پیشگیری از تولد ۶ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور شده است. علی احمدی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: تالاسمی یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد افزود: هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به صورت علائم کم خونی خود را نشان میدهد. احمدی گفت: تالاسمی به...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، عباس حاجی فتحعلی، متخصص خون و سرطان بزرگسالان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی، درباره بیماری تالاسمی بیان داشت: واقعا نباید بگوییم تالاسمی یک بیماری است، بلکه یک صفت است. پدران و مادران باید ببینید وقتی زوجینی قصد ازدواج دارند و ثابت شد یکی از آنها تالاسمی دارد، نباید نگران باشند. وی ادامه داد: تالاسمی به هیچ عنوان بیماری نبوده و خطرناک نیست، بلکه یک صفت است؛ مانند رنگ چشم، مدل مو و... که در فرد شبیه والدینش می‌شود؛ به طوری‌که وقتی که می‌گوییم تالاسمی؛ یعنی خونمان هم شبیه پدرو مادرمان شده است. عضو فرهنگستان علوم پزشکی افزود: در فرم‌های خفیف تالاسمی اگر والدین به این سن رسیده و هیچ مشکلی ندارند و دارای فرزندان...
به گزارش خبرگزاری فارس از اهواز، متعاقب انتشار خبری تحت عنوان «چرا روند ابتلا به تالاسمی در خوزستان به مرز هشدار رسید؟» به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران، دکتر پژمان بختیاری‌نیا، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز و رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان، توضیحاتی بدین شرح ارائه داد. بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان انتقال می‌یابد. این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن بتا تالاسمی باشند، در هر حاملگی ۲۵% احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث ببرد و با دو...
ایسنا/هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد ۹۸ نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از ۷۰۰ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد. دکتر عبدالجبار ذاکری صبح امروز (۲۳ اردیبهشت ماه) در حاشیه کارگاه مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور، افزود: مراقبت از ناقلین تالاسمی و شناسایی زوجین ناقل و پرخطرپیش از ازدواج، از اهمیت ویژه ای در کاهش بروز بتا تالاسمی ماژور برخوردار است. وی با بیان اینکه استان هرمزگان با بیش از ۹ هزار زوج ناقل و مشکوک پرخطر تحت مراقبت تالاسمی، از مناطق و استان های پر شیوع تالاسمی در کشور است، تصریح کرد: درسال گذشته با تلاش کارشناسان بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی با...
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، با هدف مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور که یکی از بیماریهای ارثی است و در استان هرمزگان از شیوع بالایی برخوردار است کارگاه دو روزه ای در سالن کنفرانس کوثر دانشگاه علوم پزشکی برگزار شد. در روز اول کارگاه، شاخص های مهم برنامه تالاسمی در استان در قالب کار کارگاهی و گروهی توسط مدیران گروه و کارشناسان ژنتیک مناطق و استانهای پرشیوع مورد نقد و بررسی قرار گرفت که در پایان صحت داده های استان تایید شد. دکتر کوروش اعتماد، رئیس دفتر بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت در این کارگاه در خصوص اهمیت مراقبت زوجین پر خطر و ناقل و به دنیا آوردن فرزندان سالم از این زوجین تاکید نمود. اعتماد گفت:...
ایسنا/کردستان مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های معاونت امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، گفت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید که خوشبختانه بروز بتا تالاسمی ماژور طی شش سال اخیر در استان کردستان صفر بوده است. دکتر جهانبخش یوسفی، به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با تشریح پاره ای از اقدامات بهداشتی صورت گرفته برای مقابله با این بیماری، در گفت و گو با ایسنا اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به...
محمود بهرامی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه دمای هوای امروز کیش به ۳۳ درجه رسیده است، اظهار کرد: آسمان کیش امروز صاف و وضعیت جوی و دریایی پایداری در این جزیره پیش‌بینی می‌شود. وی با بیان اینکه دریا در محدوده سواحل کیش امروز آرام است، افزود: شرایط برای ترددهای دریایی نیز در منطقه مساعد است. رییس اداره هواشناسی کیش ادامه داد: طبق پیش‌بینی‌ها از چهارشنبه تا پایان هفته جاری افزایش سرعت وزش باد و متلاطم شدن دریا در ساعات بعدازظهر انتظار می‌رود. استان‌ها کیش ۰ نفر برچسب‌ها کیش هرمزگان سازمان هواشناسی
به گزارش ایرنا، دکتر جهانبخش یوسفی روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با خبرنگاران در سنندج اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید در همین راستا بروز بتا تالاسمی ماژور طی ۶ سال اخیر در استان کردستان به صفر رسیده است. وی تعداد بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور را در استان ۹۵ نفر اعلام کرد و افزود: تالاسمی یکی از شایع ترین اختلال ها و بیماری های خونی است که به صورت ژنتیک از نسلی به نسل دیگر منتقل و در سراسر جهان و در همه نژادها دیده می‌شود....
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند. به گزارش تسنیم، یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. علت بروز تالاسمی چیست؟ وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی از ژن‌های معیوبی است که کودک از والدین خود به‌ارث می‌برد. مولکول‌های هموگلوبین از زنجیره‌هایی به‌نام آلفا و بتا ساخته شده‌اند. در تالاسمی، تولید زنجیره‌های آلفا یا بتا کاهش...
درمان قطعی بتا تالاسمی پیوند مغز استخوان از افراد سالم با HLA سازگار است که با توجه به محدود بودن تعداد داوطلبان حائز شرایط همه بیماران شانس دریافت پیوند را ندارند. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندۀ زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع جهش شدت آن از کم‌خونی‌های خفیف (مینور) تا شدید (ماژور) متفاوت است. درمان رایج بتا تالاسمی بسته به شدت کم‌خونی، تزریق مداوم خون است.تخریب زودرس گلبولهای قرمز باعث آزاد شدن مقادیر زیاد آهن در بدن...
خبرگزاری آریا-بتا تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندهی زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.به گزارش خبرگزاری آریا،بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع جهش شدت آن از کم‌خونی‌های خفیف (مینور) تا شدید (ماژور) متفاوت است. درمان رایج بتا تالاسمی بسته به شدت کم‌خونی، تزریق مداوم خون است.تخریب زودرس گلبولهای قرمز باعث آزاد شدن مقادیر زیاد آهن در بدن و تجمع آن در بافت‌ها می‌شود، بنابراین، بیماران برای پیشگیری از صدمات تجمع آهن باید داروهای دفع آهن مصرف کنند. در نوامبر 2019، داروی REBLOZYL که با سرمایه‌گذاری دو شرکت...
داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده اند. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان میدهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...
فرزانه گشمردی گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده و به بیماری تالاسمی ماژور (بتا تالاسمی شدید) مبتلا شود. او می‌گوید: علائم بیماری بتا تالاسمی شدید از شش‌ماهگی به بعد ظاهر می‌شود که شامل رنگ‌پریدگی، اختلال خواب، اختلال غذا، ضعف و بی‌حالی است. این کارشناس توضیح داد که با بزرگ‌تر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره، تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد، ظاهر می‌شود. او بیان کرد که این کودکان به خاطر کم‌خونی به‌صورت مداوم...
تالاسمی چیست؟ به گزارش اقتصادآنلاین ؛ هموگلوبین، مولکول پروتئین موجود در گلبولهای قرمز خون است که اکسیژن را حمل می‌کند. این اختلال منجر به تخریب بیش از حد گلبولهای قرمز خون می‌شود که منجر به کم خونی خواهد شد. کم خونی بیماری است که در آن بدن شما به اندازه کافی گلبول قرمز طبیعی و سالم ندارد. لازم است بدانید تالاسمی ارثی است، به این معنی که حداقل یکی از والدین شما باید ناقل این اختلال باشد. یا به دلیل جهش ژنتیکی یا حذف برخی از قطعات اصلی ژن در بدن ایجاد می‌شود. تالاسمی مینور یک نوع کمتر جدی از این اختلال است. دو نوع تالاسمی وجود دارد که جدی‌تر است: تالاسمی آلفا و تالاسمی بتا. در آلفا تالاسمی، حداقل...
روح الله یزدانی با اشاره به اینکه ژن های هر نوع تالاسمی آلفا و بتا از پدر و مادر به فرزندان منتقل می شود، گفت: نوزاد مبتلا در شش ماه اول زندگی علامتی ندارد و علامت های بیماری ابتدا به صورت کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن بروز می کند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ روح الله یزدانی، رئیس گروه مبارزه با بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی خراسان شمالی در گفتگو با خبرنگار عصراترک، با اشاره به اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است، اظهار داشت: این بیماری باعث کم خونی خفیف یا وخیم می شود که این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبول های...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، روح اله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی خراسان شمالی گفت : تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم می‌شود و این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبولهای قرمز خون از حد نرمال است. بیشتر بخوانید ۲۸۰ بیمار خاص در استان واکسینه شدند او بیان کرد: هموگلوبین، پروتئین موجود در گلبولهای قرمز خون است که اکسیژن را به همه قسمت‌های بدن می‌رساند. یزدانی آلفا و بتا را دو نوع اصلی تالاسمی خواند و افزود: ژن‌های هر نوع تالاسمی از پدر و مادر به فرزندان منتقل می‌شود و تالاسمی آلفا و بتا، هر دو نوع وخیم...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، محمد صالحی‌فر کارشناس بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه با بیان اینکه ۱۸ اردیبهشت‌ماه روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده، گفت: بیماری تالاسمی به عنوان یک معضل بهداشتی، سلامت مردم را تهدید می‌کند و با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع‌رسانی مهمترین رکن در پیشگیری و کنترل آن میباشد.او افزود: شناسایی ناقلین بیماری تالاسمی و انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج گامی مهم در کاهش تولد نوزادان مبتلا به نوع شدید بیماری تالاسمی میباشد.کارشناس بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه ادامه داد: سالیانه حدود ۳ هزار زوج متقاضی ازدواج به مراکز خدمات هنگام ازدواج تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه مراجعه و از نظر بتا تالاسمی...
به گزارش خبرگزاری فارس از بشاگرد، پیرداد نجفی سرپرست شبکه بهداشت و درمان شهرستان بشاگرد اعلام کرد: بتا تالاسمی همچنان به عنوان مشکل عظیم بهداشت عمومی ، طب و جوامع در تمام جهان میباشد و حدود 3 درصد از جمعیت جهان ناقل ژن بتا تالاسمی هستند. وی عنوان کرد: در کشور ما در استانهای شمالی و سواحل جنوب کشور این بیماری شایع‌تر است، هرچند در سایر مناطق نیز کم و بیش دیده می‌شود دو میلیون ناقل بتا تالاسمی و بیش از 15 هزار بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در ایران زندگی می‌کنند. نجفی بیان کرد: بقا و کیفیت زندگی افراد مبتلا به تالاسمی و افزایش امید به زندگی در آنها امروزه بسیار بهبود یافته است؛ مراقبت مستمر و پایبندی...
کمک به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه کمکی که بتواند منجر به حیات بیماران شود. برخی بیماران که نیازمند دریافت خون هستند، تمایل دارند به نوعی اهداکننده نیز باشند و جان انسانی را نجات دهند، مثل تالاسمی‌ها، آیا این گروه از بیماران می‌توانند خون اهدا کنند؟ اهدای خون نجات دهنده جان بیماران نیازمند به خون است زیرا هر واحد خون جان سه بیمار را نجات می دهد به همین دلیل بسیاری از افراد در اقشار مختلف تمایل دارند در این کار انسان دوستانه مشارکت کنند حتی در این بین افرادی هستند که نیازمند به دریافت خون بوده اما با وجود این تمایل دارند جزء اهدا کنندگان خون نیز باشند. تالاسمی جزء بیماری هایی است که با توجه...
ایسنا/خراسان شمالی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی از شناسایی ۵۷ زوج مشکوک به تالاسمی در سال گذشته در این استان خبر داد و گفت: هفت هزار و ۱۷ زوج سال گذشته به مراکز بهداشتی برای ازدواج مراجعه کردند که تعداد ۵۷ زوج مشکوک شناسایی و در چرخه مراقبت بیماری تالاسمی قرار گرفتند. روح الله یزدانی در گفت و گو با ایسنا، اظهار کرد: در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آن ها خدمات درمانی دریافت می کنند. وی ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود. یزدانی با بیان...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، روح الله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت : در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آنها خدمات درمانی دریافت می‌کنند. او ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود. او با بیان اینکه برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به بیماران مبتلا به تالاسمی دائم خون تزریق می‌شود، خاطرنشان کرد: بدن نیز جهت جبران این کمبود فعالیت سیستم خون سازی خود را در استخوان‌های بلند مثل استخوان ران و همچنین استخوان‌های پهن مثل استخوان‌های سر و صورت...
عضو هیات علمی سازمان انتقال خون با اشاره به این که تالاسمی به دو نوع اصلی آلفا و بتا تقسیم می شود، اظهار کرد: حدود 4 درصد افراد جامعه ما ناقل ژن تالاسمی بتا هستند. آفتاب‌‌نیوز : دکتر آزیتا آذرکیوان روز دوشنبه در حاشیه اولین سمینار کشوری پزشکان درمانگر تالاسمی در جمع خبرنگاران افزود: بیشترین مشکلاتی که در این حوزه در کشور با آن مواجه هستیم تالاسمی بتا ماژور است.وی با اشاره به این که تالاسمی آلفا از نوع بتا خفیف تر است و شدت کمتری دارد، گفت: هرچند شیوع تالاسمی مینور آلفا در کشور بین 25 تا 30 درصد است اما این نوع تالاسمی شدت کمتری دارد و مشکل اصلی ما تالاسمی بتا ماژور است.آذرکیوان با اشاره به اینکه...
تهران- ایرنا- عضو هیات علمی سازمان انتقال خون با اشاره به این که تالاسمی به دو نوع اصلی آلفا و بتا تقسیم می شود، اظهار کرد: حدود 4 درصد افراد جامعه ما ناقل ژن تالاسمی بتا هستند. دکتر آزیتا آذرکیوان روز دوشنبه در حاشیه اولین سمینار کشوری پزشکان درمانگر تالاسمی که در سالن همایش رازی در حال برگزاری است، در جمع خبرنگاران افزود: بیشترین مشکلاتی که در این حوزه در کشور با آن مواجه هستیم تالاسمی بتا ماژور است.وی با اشاره به این که تالاسمی آلفا از نوع بتا خفیف تر است و شدت کمتری دارد، گفت: هرچند شیوع تالاسمی مینور آلفا در کشور بین 25 تا 30 درصد است اما این نوع تالاسمی شدت کمتری دارد و...
دانش > پزشکی - همشهری آنلاین:برای نخستین بار یک «جراحی شیمیایی» دقیق بر روی DNA رویان‌های انسانی برای حذف ژن عامل بیماری تالاسمی بتا انجام شد. به گزارش بی‌بی‌سی دانشمندان چینی در دانشگاه سون یات-سن از شیوه‌ای به نام «ویرایش باز» (base editing) استفاده کردند تا یک خطای واحد در سه میلیارد «حرف» تشکیل‌دهنده کد ژنتیکی ما که عامل ایجاد تالاسمی بتا است، را تصحیح کنند و به‌این‌ترتیب این بیماری از آنها رفع شود. البته این رویان‌ها در رحم کاشته نشدند. این دانشمندان می‌گویند روششان در آینده می‌تواند برای درمان طیفی از بیماریهای وراثتی به کار رود. در شیوه مورداستفاده پژوهشگران چینی، واحدهای ساختمانی بنیادی DNA یعنی ۴ مولکول باز به نام‌های شیمیایی آدنین، سیتوزین، گوانین و تیمین تغییر...
خبرگزاری میزان- بیماری سلول داسی شکل یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول داسی شکل مبتلا هستند سلول های قرمز خون سخت و چسبنده شده و به شکل C انگلیسی شده و یا به اصطلاح داسی شکل می شوند. عکس بیماری سلول داسی شکل سلول های داسی شکل به سرعت از بین می روند و باعث کمبود سلول های قرمز خون می شوند. علاوه بر این وقتی می خواهند از رگ های کوچک عبور کنند گیر...
به گزارش ایرنا بیماری تالاسمی در اقصی نقاط جهان و در همه نژادها دیده می شود، اما این بیماری در ایران در حاشیه دریای خزر (گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان سیستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب کرمان) شیوع بیشتری دارد. بررسی‌های انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی حاکی است که متأسفانه میزان ازدواج‌های فامیلی در کشور ما بسیار بالا است، به طوری که در برخی ازمناطق به بیش از 80 درصد می‌رسد، ضمن آن که سالانه 30 تا 40 هزار کودک معلول در ایران متولد می‌شوند.برخی صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طریق ارث به انسان منتقل می شود، برخی صفات نیز از طریق عوامل محیطی و برخی...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: از بیماری تالاسمی چه میدانید؟ این عارضه در چه افرادی بیشتر دیده می شود؟ با چه نشانه هایی در فرزندمان می توانیم به وجود این بیماری درآن ها مشکوک شویم ؟ با انجام دادن برخی آزمایشات می توانید پی به این عارضه در بدنتان ببرید. به یک سری راهنمایی های پزشکی در این باره دقت کنید. تالاسمی دارای ۳ نوع اصلی و ۴ زیرمجموعه است: بتا تالاسمی که شامل دو زیرمجموعه ماژور و بینابین می‌شود.آلفا تالاسمی که شامل دو زیرمجموعه هموگلوبین H و هیدروپس فتالیس می‌شود.تالاسمی مینور. همه این انواع و زیرمجموعه‌ها از نظر علائم و شدت با همدیگر تفاوت دارند. شروع هر کدام از این بیماری‌ها نیز می‌تواند کمی...
عموم مردم می توانند به راحتی از طریق انجام آزمایشات منظّم خون و همچنین انجام آزمایشات مخصوص خون روی جنین در هفته های اول بارداری از این بیماری پیشگیری کنند
دکتر بهاروند، دکتر نصر اصفهانی، درمیانی، میر محمد صادقی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان توانستند روشی جدید برای انتقال ژن سالم بتا گلوبولین ابداع کنند.
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور