2024-05-01@21:29:51 GMT
۱۳۸ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
جدیدترینهای «دارو رانیتیدین»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
مصرف خودسرانه رانیتیدین می تواند عوارض خطرناکی برای زندگی انسان داشته باشد و معمولا برای معده استفاده می شود اما بدون مشورت پزشک هرگز از این داروی مخرب استفاده نکنید. رانیتیدین دارویی است که کاربرد اصلی آن درمان زخم معده و گاستریت می باشد و در درمان کوتاه مدت زخم های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش خیم معده، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند نشانگان زولینگر-الیسون، برگشت محتویات معده به مری نیز مورد استفاده قرار می گیرد. اگرچه مصرف این دارو برای رفع برخی مشکلات گوارشی مفید و مؤثر است، اما مصرف بیش از اندازه تعیین شده آن، می تواند موجب بروز برخی مشکلات و بیماری ها می شود. متاسفانه امروزه در...
آفتابنیوز : این تصمیم به دلیل بررسی وجود یک آلاینده معروف بهنام "ان-نیتروز دی متیل آمین" (NDMA) در داروهای رانیتیدین گرفته شده است. آژانس غذا و دارو آمریکا میگوید که آلودگی و مقدار ناخالصی برخی از داروهای رانیتیدین با گذشت زمان و هنگامی که در دمایی بالاتر از دمای اتاق نگهداری میشوند افزایش مییابد و ممکن است مصرف کننده را در معرض سطح غیرقابل قبول و خطرناکی از این ماده آلاینده قرار دهد. با توجه به این درخواست فوری سازمان غذا و دارو آمریکا، از این پس محصولات رانیتیدین بصورت تجویزی یا بدون نسخه در سراسر ایالات متحده آمریکا از دسترس مصرف کنندگان خارج میشود. سازمان غذا و دارو آمریکا در بیانیه خود اعلام کرد که متعهد است تا اطمینان...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، نادر توکلی معاون درمان ستاد کرونا کلانشهر تهران و رئیس انجمن علمی طب اورژانس اظهار کرد: در حال حاضر داروهای ولیدی به دلیل اثر بخشی سریع در اورژانس جایگاه ویژهای دارند. بعد از جمع آوری داروی رانیتیدین که از بازار جمع آوری شده است، داروی فامو تیدین جایگزین رانیتیدین است. یکی از داروهایی که در درمان کرونا به عنوان داروی کمکی تجویز میشد همین داروی فامو تیدین که اثر بخشی خوبی داشته است. توکلی گفت: مصرف خودسرانه هر نوع داروی ولیدی در منزل به دلیل احتمال آلرژی توصیه نمیشود. وقتی ایمنی جمعی در جامعه ایجاد شود احتمال شعله ور شدن اپیدمی کاهش پیدا میکند و شرایط حاکم بر جامعه در اپیدمیها متفاوت با شرایط عادی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، نادر توکلی معاون درمان ستاد کرونا کلانشهر تهران و رئیس انجمن علمی طب اورژانس اظهار کرد: در حال حاضر داروهای تولیدی به دلیل اثر بخشی سریع در اورژانس جایگاه ویژهای دارند. بعد از جمع آوری داروی رانیتیدین که از بازار جمع آوری شده است، داروی فامو تیدین جایگزین رانیتیدین است. یکی از داروهایی که در درمان کرونا به عنوان داروی کمکی تجویز میشد همین داروی فامو تیدین که اثر بخشی خوبی داشته است. توکلی گفت: مصرف خودسرانه هر نوع داروی تولیدی در منزل به دلیل احتمال آلرژی توصیه نمیشود. وقتی ایمنی جمعی در جامعه ایجاد شود احتمال شعله ور شدن اپیدمی کاهش پیدا میکند و شرایط حاکم بر جامعه در اپیدمیها متفاوت با شرایط عادی...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از نمناک؛ رانیتیدین دارویی است که کاربرد اصلی آن درمان زخم معده و گاستریت می باشد و در درمان کوتاه مدت زخم های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش خیم معده، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند نشانگان زولینگر-الیسون، برگشت محتویات معده به مری نیز مورد استفاده قرار می گیرد. اگرچه مصرف این دارو برای رفع برخی مشکلات گوارشی مفید و مؤثر است، اما مصرف بیش از اندازه تعیین شده آن، می تواند موجب بروز برخی مشکلات و بیماری ها می شود. متاسفانه امروزه در هر خانه ای قرص رانیتیدین یافت می شود و همه ما با بروز مشکلات معده بدون تجویز پزشک اقدام به مصرف این دارو می نماییم و...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، یک نتیجه خطرناک ایجاد "ان نیتروزو دی متیل آمین" (NDMA) با عنوان کامل N-nitrosodimethylamine یک ماده سرطان زای احتمالی در برخی داروهاست. NDMA به مقدار کمی در آب کلرزده، غذا و دارو یافت می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا برای به حداقل رساندن میزان مواجهه با این ترکیب، سطح قابل قبولی از NDMA را در هر قرص کمتر از 96 نانوگرم تعیین کرده است. اما در سالهای اخیر سازمان غذا و داروی آمریکا میزان بیشتری از ترکیب NDMA را در برخی داروهای مورد استفاده برای فشار خون، دیابت و سوزش معده مشاهده کرده است. در نتیجه این سازمان به منظور حفظ سلامت عمومی برای جمع آوری این داروها فراخوان داده است. این محصولات دارویی طی فرایند تولید...
از سه ماه پیش اجازه واردات «رانیتیدین» داده نشده است/ این دارو از داروخانه ها و عمده فروشی ها جمع آوری می شود
در روزهای اخیر خبر صادرات داروی «رانیتیدین» از ایران به افغانستان علیرغم انتشار مطالبی درباره سرطان زا بودن آن و ممنوعیت فروش این دارو در ایران، شبهاتی را درباره دلیل صادرات این دارو به وجود آورده است. پیش از این داروی رانیتیدین از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا ممنوع اعلام شده و در ایران نیز از روز ۲۴ حمل/ فروردین سال ۱۳۹۹ از بازار دارویی جمع آوری شده بود. رئیس تنظیم امور دوایی و محصولات صحی وزارت صحت عامه/ بهداشت افغانستان در گفتگو با خبرنگار حوزه افغانستان باشگاه خبرنگاران جوان تاکید کرد که این وزارتخانه از سه ماه پیش اقدام به جمع آوری این دارو در افغانستان کرده و این موضوع با تمام شرکت های وارد کننده دارو در...
کارشناسان حوزه داروی کشور درباره شبهاتی که در مورد تولید و صادرات داروی رانیتیدین بوجود آمده توضیحاتی ارائه کردند. قدس آنلاین؛ خبر صادرات داروی رانیتیدین به افغانستان که در قالب افشای بورسی یکی از شرکتهای داروسازی کشور منتشر شد شبهاتی را در این رابطه ایجاد کرد چرا که پیش از این داروی رانیتیدین از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا ممنوع اعلام شده و در ایران نیز از روز ۲۴ فروردین سال ۱۳۹۹ از بازار دارویی جمع آوری شده بود. با توجه به انتشار مطالبی در ایران درباره ممنوعیت فروش این دارو و بحثهای درباره سرطانزا بودن آن، شائبههایی درباره دلیل صادرات آن به کشور افغانستان و احتمالاً کشورهای دیگر مطرح شد. روز گذشته اما «کیانوش جهانپور» سخنگوی سازمان غذا...
یکی از فروشندگان قیمت یک بسته قرص فاویپیراویر را چهار میلیون و ۲۰۰و یک بسته رمدسیویر را هشت میلیون تومان اعلام کرد. یکی دیگر از این فروشندگان که در تبریز بود یک بسته ۴۰ عددی فاویپیراویر را پنج میلیون تومان میفروخت. یکی از افراد دیگری که در تهران بود یک بسته فاویپیراویر را چهار میلیون و ۵۰۰ میفروخت و حاضر بود از طریق هوایی برایم به مشهد ارسال کند. روزنامه خراسان نوشت: «برخی شنیدهها حاکی از تقلب داروهای کرونایی، قاچاق دارو و خرید و فروش غیر مجاز دارو باعث شد به سراغ یکی از افراد فعال در شرکتهای توزیع و پخش دارو بروم تا از او اطلاعاتی درباه تخلفات دارویی بگیرم. این شخص ادعا میکرد که برخی داروخانهها با...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، برخی شنیدهها حاکی از تقلب داروهای کرونایی، قاچاق دارو و خرید و فروش غیرمجاز دارو باعث شد به سراغ یکی از افراد فعال در شرکتهای توزیع و پخش دارو بروم تا از او اطلاعاتی درباره تخلفات دارویی بگیرم. این شخص ادعا میکرد که برخی داروخانهها با وجود در اختیار داشتن بعضی داروهای کمیاب، از فروش آن به اشخاص عادی اجتناب میکنند و حتما باید پای واسطه در میان باشد. صحبت هایش درباره این موضوع حس کنجکاوی ام را برانگیخت تا من هم بتوانم به عنوان یک مشتری وارد این چرخه خرید شوم، با وجود تلاشهای فراوان، اما به دلیل نگرانی از فاش شدن اطلاعاتش از ادامه همکاری با من صرف...
نایب رئیس انجمن داروسازان ایران درباره علت اصلی جمع آوری داروی رانیتیدین از بازار و بهترین جایگزین آن توضیحاتی را ارائه کرد. به گزارش پول نیوز علی فاطمی متخصص فارماکولوژی و نایب رئیس انجمن داروسازان ایران پزشکی ، درباره علت اصلی جمع شدن داروی رانیتیدین از بازار دارویی کشور، اظهار کرد: یک نکته مهم که در مورد همه داروها وجود دارد این است که پرونده ایمنی آنها هیچ وقت بسته نمیشود، یعنی ممکن است سالها بعد از تولید یک دارو و با پیشرفت علم، عوارض جانبی جدیدی شناسایی شود که دولتها مجبور باشند یک دارو را از بازار جمع آوری کنند. در مورد رانیتیدین هم همین اتفاق افتاد، دانشمندان متوجه شدند که ماهها یا سالها بعد از تولید این...
ایران اکونومیست-نایب رئیس انجمن داروسازان ایران درباره علت اصلی جمع آوری داروی رانیتیدین از بازار و بهترین جایگزین آن توضیحاتی را ارائه کرد. علی فاطمی متخصص فارماکولوژی و نایب رئیس انجمن داروسازان ایران درباره علت اصلی جمع شدن داروی رانیتیدین از بازار دارویی کشور، اظهار کرد: یک نکته مهم که در مورد همه داروها وجود دارد این است که پرونده ایمنی آنها هیچ وقت بسته نمیشود، یعنی ممکن است سالها بعد از تولید یک دارو و با پیشرفت علم، عوارض جانبی جدیدی شناسایی شود که دولتها مجبور باشند یک دارو را از بازار جمع آوری کنند. در مورد رانیتیدین هم همین اتفاق افتاد، دانشمندان متوجه شدند که ماهها یا سالها بعد از تولید این دارو و در شرایط محیطی...
علی فاطمی متخصص فارماکولوژی و نایب رئیس انجمن داروسازان ایران درباره علت اصلی جمع شدن داروی رانیتیدین از بازار دارویی کشور، اظهار کرد: یک نکته مهم که در مورد همه داروها وجود دارد این است که پرونده ایمنی آنها هیچ وقت بسته نمیشود، یعنی ممکن است سالها بعد از تولید یک دارو و با پیشرفت علم، عوارض جانبی جدیدی شناسایی شود که دولتها مجبور باشند یک دارو را از بازار جمع آوری کنند. در مورد رانیتیدین هم همین اتفاق افتاد، دانشمندان متوجه شدند که ماهها یا سالها بعد از تولید این دارو و در شرایط محیطی نامناسب، ممکن است که یک ماده سرطان زا (از گروه نیتروز آمینها) در آن اینجا شود.نیتروز آمینها چقدر خطرناک هستند؟او در ادامه افزود: بیشترین...
آفتابنیوز : طبق اعلام سازمان غذا و داروی ایران، اس امپرازول «Esomeprazole» بیست میلیگرم به عنوان اولین و تنها داروی مهارکننده پمپ پروتون (از دسته داروهای مهارکننده اسید معده) در لیست داروهای بدون نسخه (OTC) ایران قرار گرفت. در سال ۱۳۹۳ داروسازی دکتر عبیدی این محصول را با نام تجاری ازونیوم «®Ezonium» تولید و روانه بازار کرد. لازم به ذکر است اس امپرازول نسبت به نسل قدیم مهارکنندههای اسید معده در درمان علائمی نظیر ریفلاکس، ترش کردن و سوزش سر دل، از اثربخشی، سرعت اثر بالاتر و همچنین ماندگاری اثر طولانیتری برخوردار است. اس امپرازول بیست میلیگرم، تنها داروی بدون نیاز به نسخه پزشک در دسته مهارکنندههای پمپ پروتون در ایران است که دارای تاییدیه سازمان غذا و...
آفتابنیوز : طبق اعلام سازمان غذا و داروی ایران، اس امپرازول «Esomeprazole» بیست میلیگرم به عنوان اولین و تنها داروی مهارکننده پمپ پروتون (از دسته داروهای مهارکننده اسید معده) در لیست داروهای بدون نسخه (OTC) ایران قرار گرفت. در سال ۱۳۹۳ داروسازی دکتر عبیدی این محصول را با نام تجاری ازونیوم «®Ezonium» تولید و روانه بازار کرد. لازم به ذکر است اس امپرازول نسبت به نسل قدیم مهارکنندههای اسید معده در درمان علائمی نظیر ریفلاکس، ترش کردن و سوزش سر دل، از اثربخشی، سرعت اثر بالاتر و همچنین ماندگاری اثر طولانیتری برخوردار است. اس امپرازول بیست میلیگرم، تنها داروی بدون نیاز به نسخه پزشک در دسته مهارکنندههای پمپ پروتون در ایران است که دارای تاییدیه سازمان غذا و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، عضو هیات علمی و فارموکولوژیست دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی با اعلام این مطلب گفت: نیتروزامین نوعی آلاینده زیست محیطی است که به عنوان ماده سرطان زا شناخته میشود و دریافت بالاتر از ۹۶ نانوگرم از این ماده در روز میتواند با بروز مشکلاتی همراه باشد. حمید ملازاده افزود: این آلاینده ممکن است در آب و مواد غذایی موجود باشد، اما به دلیل پایین بودن میزان آن مشکل خاصی ایجاد نمیکند. او با بیان این که، دریافت مقادیر بالای این آلاینده از طریق داروهایی نظیر رانیتیدین میتواند عاملی برای افزایش خطر ابتلا به سرطان باشد، توضیح داد: دفتر نظارت و پایش مصرف فراوردههای سلامت سازمان غذا و داروی...
مهدی زارعی، رئیس شورای عالی داروخانههای انجمن داروسازان ایران در مورد نحوه جمع آوری داروی رانیتیدین از سطح داروخانهها گفت: در واقع سازمان غذا و دارو با تاخیر ابتدا در نامهای صرفا به ذکر اسامی چند شرکت و بعد دستور توقف فروش و توزیع و نهایتا دستور جمع آوری همه اقلام حاوی رانیتیدین از داروخانه (هنوز متاسفانه شربت رانیتیدین در نامهها ذکر نشده است) را صادر کردند. وی گفت: تعلل در اعلام جمع آوری رانیتیدین که ممکن است دلایل علمی نیز داشته باشد که بگذریم، باید گفت در موارد اعلام ریکال و حذف یک دارو از سطح عرضه در بازار دارویی ( انبار و قفسه داروخانهها ) این وظیفه تولیدکنندگان است که داروی مشکل دار خود را به سرعت جمع...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، مهدی زارعی رئیس شورای عالی داروخانههای انجمن داروسازان ایران، در مورد نحوه جمعآوری داروی رانیتیدین از سطح داروخانهها، گفت: در واقع سازمان غذا و دارو با تأخیر ابتدا در نامهای صرفا به ذکر اسامی چند شرکت و بعد دستور توقف فروش و توزیع و نهایتا دستور جمعآوری همه اقلام حاوی رانیتیدین از داروخانه (هنوز متأسفانه شربت رانیتیدین در نامهها ذکر نشده است) را صادر کردند. وی گفت: از تعلل در اعلام جمع آوری رانیتیدین که ممکن است دلایل علمی نیز داشته باشد که بگذریم، باید گفت در موارد اعلام ریکال و حذف یک دارو از سطح عرضه در بازار دارویی(انبار و قفسه داروخانهها ) این وظیفه تولیدکنندگان است که داروی مشکلدار خود را به سرعت...
ایسنا/آذربایجان شرقی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی تبریز با بیان اینکه طبق بخشنامه جدید، تولید، توزیع و مصرف داروی "رانیتیدین" ممنوع است، گفت: از مردم خواهش میکنیم تا رانیتیدینهای موجود در خانههایشان را که از قبل تهیه کردهاند را مصرف نکنند. محبوب نعمتی در گفتوگو با ایسنا، با اشاره به ممنوعیت تولید و توزیع داروی رانیتیدین، اظهار کرد: داروخانههای استان دیگر این دارو را عرضه نخواهند کرد . وی، متذکر شد: در آزمایشات، مشخص شده است که ماده جانبی در این دارو وجود دارد که ممکن است در طولانی مدت منجر به بروز سرطان شود. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی تبریز خاطرنشان کرد: تمامی محققان در نقاط مختلف دنیا به تازگی به این نتیجه پی بردهاند و بررسیها نشان...
دکتر فرزانه فرجیان، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان این مطلب، افزود: بیمارانی که در حال حاضر از این دارو استفاده میکنند، میتوانند برای جایگزینی آن به پزشک معالج خود مراجعه کنند.وی، حذف یک فرآورده دارویی از چرخه مصرف را یک امر معمول در دنیا برشمرد و اظهار داشت: پرونده ایمنی هیچ دارویی پس از ورود به بازار مصرف، بسته نمیشود و با پیدایش روشهای نوین آزمایشگاهی و شناسایی عوامل جدید خطر آفرین، درصورت وجود داروی جایگزین مناسب و ایمن تر، نسبت به حذف آن فرآورده دارویی از شبکه دارویی اقدام میشود.دکتر فرجیان، فاموتیدین، امپرازول، اس امپرازول، لانزوپرازول، رابپرازول و پنتوپرازول را از جایگزینهای مناسب موجود در بازار دارویی کشور برشمرد که علاوه بر اثربخشی بهتر،...
به گزارش همشهریآنلاین به نقل از صداوسیما، دکتر یحیی رضایی افزود: طبق بررسیهای آزمایشگاهی توسط مراجع معتبر بینالمللی و داخلی، در کل دنیا به یک جمعبندی کلی رسیدند و آن جمعآوری این فرآورده از سطح عرضه بود. وی اظهار داشت: با توجه به نتایج آزمایشگاهی مشخصشده است، در طول زمان مصرف این فرآورده سطوح پایینی از ناخالصی نیتروزامین بنام NDMA به وجود میآورد که مصرف طولانیمدت آن برای سلامتی مضر است. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر اضافه کرد: در نامهای رسمی، در خصوص جمعآوری رانیتیدین بهتمامی داروخانههای سطح استان اعم از خصوصی و دولتی و تمامی مراکز درمانی دانشگاهی و غیردانشگاهی همچنین سازمان نظام پزشکی استان بهمنظور اطلاعرسانی به جامعه پزشکی جهت عدم تجویز داروی نامبرده، اقدام شده است....
به گزارش خبرنگار مهر، یحیی رضایی صبح یکشنبه در جمع خبرنگاران اظهار داشت: طبق بررسیهای آزمایشگاهی توسط مراجع معتبر بینالمللی و داخلی، در کل دنیا به یک جمعبندی کلی رسیدند و آن جمعآوری این فرآورده از سطح عرضه بود. وی اظهار داشت: با توجه به نتایج آزمایشگاهی مشخص شده است، در طول زمان مصرف این فرآورده سطوح پایینی از ناخالصی نیتروزامین به نام NDMA بهوجود میآورد که مصرف طولانی مدت آن برای سلامتی مضر است. معاون غذا و داروی دانشگاه اضافه کرد: طی نامهای رسمی، در خصوص جمعآوری رانیتیدین به تمامی داروخانههای سطح استان اعم از خصوصی و دولتی و تمامی مراکز درمانی دانشگاهی و غیردانشگاهی همچنین سازمان نظام پزشکی استان به منظور اطلاع رسانی به جامعه پزشکی برای عدم...
دکتر یحیی رضایی روز یکشنبه به رسانهها اعلام کرد: نتیجه جمع بندی بررسیهای آزمایشگاهی از سوی مراجع معتبر بینالمللی و داخلی، جمعآوری این فرآورده از سطح عرضه است. وی اظهارداشت: باتوجه به نتایج آزمایشگاهی مشخص شده است، در طول زمان مصرف این فرآورده سطوح پایینی از ناخالصی نیتروزامین بنام NDMA بوجود میآورد که مصرف طولانی مدت آن برای سلامتی مضر است. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر اضافه کرد: طی نامهای رسمی، در خصوص جمعآوری رانیتیدین به تمامی داروخانههای سطح استان اعم از خصوصی و دولتی و تمامی مراکز درمانی دانشگاهی و غیردانشگاهی همچنین سازمان نظام پزشکی استان به منظور اطلاع رسانی به جامعه پزشکی جهت عدم تجویز داروی نامبرده، اقدام شده است. رضایی یادآورشد: تمام مراکز عرضه این...
به گزارش گروه استانهای باشگاه خبرنگاران جوان از بوشهر، دکتر یحیی رضایی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر بیان کرد: با بررسیهای معتبر بینالمللی و داخلی، آزمایشگاهی در کل دنیا به یک جمعبندی کلی رسیدند و آن جمعآوری فرآوردههای رانیتیدین از سطح عرضه بود. او ادامه داد: با توجه به نتایج آزمایشگاهی مشخص شده است، در طول زمان مصرف این فرآورده سطوح پایینی از ناخالصی نیتروزامین بنام NDMA به وجود میآورد که مصرف طولانی مدت آن برای سلامتی مضر است. معاون غذا و داروی دانشگاه عنوان کرد: در نامهای رسمی، در خصوص جمعآوری رانیتیدین به تمامی داروخانههای خصوصی و دولتی و تمامی مراکز درمانی دانشگاهی و غیردانشگاهی همچنین سازمان نظام پزشکی استان به منظور اطلاع رسانی به جامعه پزشکی جهت تجویز...
خبرگزاری میزان- پس از مطالعات در سال ۲۱۰۹ سرطان زا بودن داروی محبوب و پرمصرف رانیتیدین که برای کاهش اسید معده استفاده میشود اثبات شد. تاریخ انتشار: 11:12 - 28 فروردين 1399 - کد خبر: ۶۱۳۱۳۴ به گزارش گروه چندرسانهای خبرگزاری میزان به نقل از نورنیوز، رانیتیدین داروی محبوب و پر مصرف است که برای کاهش اسید معده استفاده میشود. در سال ۲۰۱۹ و پس از بررسیهای اولیه تستهای آزمایشگاهی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نشان داد مقدار کمی (NDMA)، یک ناخالصی سرطانزا در این دارو وجود دارد. این ناخالصی در بسیاری از مواد غذایی و آب به میزان اندکی موجود است، اما مصرف آن به مقدار زیاد میتواند انسان را در معرض خطر ابتلا به سرطان قرار دهد.به...
خبرگزاری میزان- پس از مطالعات در سال ۲۱۰۹ سرطان زا بودن داروی محبوب و پرمصرف رانیتیدین که برای کاهش اسید معده استفاده میشود اثبات شد. تاریخ انتشار: 11:12 - 28 فروردين 1399 - کد خبر: ۶۱۳۱۳۴ به گزارش گروه چندرسانهای خبرگزاری میزان به نقل از نورنیوز، رانیتیدین داروی محبوب و پر مصرف است که برای کاهش اسید معده استفاده میشود.در سال ۲۰۱۹ و پس از بررسیهای اولیه تستهای آزمایشگاهی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نشان داد مقدار کمی (NDMA) یک ناخالصی سرطانزا در در این دارو وجود دارد. این ناخالصی در بسیاری از مواد غذایی و آب به میزان اندکی موجود است، اما مصرف آن به مقدار زیاد میتواند انسان را در معرض خطر ابتلا به سرطان قرار دهد.به...
ایسنا/بوشهر داروی رانیتیدین جزو دسته دارویی H2 بلاکرها بوده که مانع ترشح اسید از سلولهای معده شده و با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارش از حدود چند دهه قبل در بازار دارویی مورد استفاده مردم بوده است. معاونت غذا و دارو استان بوشهر نیز در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین را از کلیه داروخانه ها، مراکز درمانی دانشگاهی و غیر دانشگاهی صادر کرد. پس از اعلام رسمی این ریکال دارویی معاونت غذا و دارو استان بوشهر طی نامهای به مدیران و موسسان داروخانه ها و مراکز درمانی دستور توقف توزیع و عرضه کلیه محصولات فرآورده دارویی رانیتیدین را اعلام کرد. معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی بوشهر در گفت وگو...
داروی رانیتیدین جزو دسته دارویی H. ۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخرسپتامبر سال ۲۰۱۹ (معادل مهر ماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآوردههای رانیتیدین شناسایی شد، ولی با توجه به عدم وجود شواهد علمی کافی برای توصیه عدم استفاده از این دارو در آن زمان، تحقیقات لازم ادامه یافت. بر اساس نتایج اخیر به دست آمده از بررسیهای آزمایشگاهی، در تاریخ اول آوریل...
سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمعآوری و حذف تمامی فرآوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد و از پزشکان خواست داروهای جایگزین را برای بیماران مصرفکننده این دارو تجویز کنند! به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمعآوری و حذف تمامی فرآوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد؛ در این اطلاعیه آمده است: داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیرفعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود؛ این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا استفاده میشود.مطابق بررسیهای...
سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرنده های هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلول های معده می شود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسی های آزمایشگاهی...
سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H ۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی...
سازمان غذا و دارو: مصرف داروی "رانیتیدین" را متوقف کنید! به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمع آوری و حذف تمامی فرآوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد؛ در این اطلاعیه آمده است:داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود؛ این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود.مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخر سپتامبر سال ۲۰۱۹ (معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرنده های هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلول های معده می شود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسی های آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخر سپتامبر سال ۲۰۱۹(معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در...
به گزارش خبرگزاری مهر، در این اطلاعیه آمده است: داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخرسپتامبر سال ۲۰۱۹( معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآوردههای رانیتیدین شناسایی شد، ولی با توجه به عدم وجود شواهد علمی کافی برای توصیه عدم استفاده از این دارو در آن زمان، تحقیقات لازم ادامه یافت. بر اساس نتایج اخیر به...
صراط: سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فرآوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ 24 فروردین صادر کرد؛ در این اطلاعیه آمده است: داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H2 بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده می شود؛ این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود 40 سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بینالمللی در اواخر سپتامبر سال 2019(معادل مهرماه سال 1398)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآوردههای رانیتیدین شناسایی شد، ولی با توجه به عدم وجود شواهد...
سازمان غذا و دارو در اطلاعیهای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراوردههای رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H. ۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخر سپتامبر سال ۲۰۱۹ (معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآوردههای رانیتیدین شناسایی شد،...
ساعت24-سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرنده های هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلول های معده می شود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسی های آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخر سپتامبر سال ۲۰۱۹(معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآورده های رانیتیدین شناسایی شد، ولی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران، سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد. در این اطلاعیه آمده است: داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H ۲ بلاکرها بوده که گیرندههای هیستامین را غیر فعال و مانع ترشح اسید از سلولهای معده میشود. این دارو با کاهش اسید معده در درمان مشکلات گوارشی ناشی از افزایش اسید معده از حدود ۴۰ سال قبل در بازار دارویی دنیا مورد استفاده میشود. مطابق بررسیهای آزمایشگاهی انجام شده توسط مراجع معتبر بین المللی در اواخرسپتامبر سال ۲۰۱۹ (معادل مهرماه سال ۱۳۹۸)، سطوح پایین نوعی از ناخالصی نیتروزآمینی به نام NDMA در فرآوردههای رانیتیدین شناسایی شد، ولی با...
به دنبال جمع آوری داروی رانیتیدین از بازار میتوانید از جایگزینهای دارویی و غیر دارویی برای کاهش رفلاکس معده استفاده کنید. ناطقان: داروی رانیتیدین، با نام تجاری زانتاک، برای کاهش ترشح اسید معده، جلوگیری از زخم آن و درمان بیماری رفلاکس استفاده می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرده است همه اشکال دارویی رانیتیدین به دلیل احتمال آلودگی به ماده سرطان زای NDMA باید از بازار جمع شود.طبق اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا در حال حاضر میزان آلودگی در بسیاری از فرآوردههای رانیتیدین ممکن است پایین باشد، ولی باتوجه به اینکه مشخص نیست این داروها تا چه وقت ممکن است نگهداری شود، تصمیم گرفته شد همه انواع آن جمعآوری شود.به دنبال این ریکال دارویی مدیر کل...
داروی رانیتیدین، با نام تجاری زانتاک، برای کاهش ترشح اسید معده، جلوگیری از زخم آن و درمان بیماری رفلاکس استفاده می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرده است همه اشکال دارویی رانیتیدین به دلیل احتمال آلودگی به ماده سرطان زای NDMA باید از بازار جمع شود. طبق اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا در حال حاضر میزان آلودگی در بسیاری از فرآوردههای رانیتیدین ممکن است پایین باشد، ولی باتوجه به اینکه مشخص نیست این داروها تا چه وقت ممکن است نگهداری شود، تصمیم گرفته شد همه انواع آن جمعآوری شود. به دنبال این ریکال دارویی مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو طی نامهای به مدیران عامل شرکتهای تولید کننده داروی رانیتیدین دستور...
به دنبال جمع آوری داروی رانیتیدین از بازار میتوانید از جایگزینهای دارویی و غیر دارویی برای کاهش رفلاکس معده استفاده کنید. ناطقان: داروی رانیتیدین، با نام تجاری زانتاک، برای کاهش ترشح اسید معده، جلوگیری از زخم آن و درمان بیماری رفلاکس استفاده می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرده است همه اشکال دارویی رانیتیدین به دلیل احتمال آلودگی به ماده سرطان زای NDMA باید از بازار جمع شود.طبق اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا در حال حاضر میزان آلودگی در بسیاری از فرآوردههای رانیتیدین ممکن است پایین باشد، ولی باتوجه به اینکه مشخص نیست این داروها تا چه وقت ممکن است نگهداری شود، تصمیم گرفته شد همه انواع آن جمعآوری شود.به دنبال این ریکال دارویی مدیر کل...
به دنبال جمع آوری داروی رانیتیدین از بازار میتوانید از جایگزینهای دارویی و غیر دارویی برای کاهش رفلاکس معده استفاده کنید. ناطقان: داروی رانیتیدین، با نام تجاری زانتاک، برای کاهش ترشح اسید معده، جلوگیری از زخم آن و درمان بیماری رفلاکس استفاده می شود. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرده است همه اشکال دارویی رانیتیدین به دلیل احتمال آلودگی به ماده سرطان زای NDMA باید از بازار جمع شود.طبق اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا در حال حاضر میزان آلودگی در بسیاری از فرآوردههای رانیتیدین ممکن است پایین باشد، ولی باتوجه به اینکه مشخص نیست این داروها تا چه وقت ممکن است نگهداری شود، تصمیم گرفته شد همه انواع آن جمعآوری شود.به دنبال این ریکال دارویی مدیر کل...
با اعلام سازمان غذا و داروی ایالاتمتحده مبنی بر جمعآوری داروی رانتیدین از بازار و دستور وزارت بهداشت مبنی بر این امر به علت احتمال وجود ترکیبات سرطانزا، این پرسش مطرحشده که جایگزین این دارو برای کسانی که نیازمند استفاده از آن هستند چیست؟ به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ نرگس سخاوتی، عضو کمیته علمی نظام پزشکی نیشابور در گفتوگو با صبح توس در رابطه با دستور جمعآوری داروی رانیتیدین گفت: رانتیدین دارویی است که در درمان زخمهای گوارشی، ترشح بیشازحد اسید معده، رفلاکس (برگشت محتویات معده) و سایر مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است، مورد استفاده قرار میگیرد. وی تصریح کرد: طبق اعلام اداره غذاودارو (FDA) از ابتدای ماه آوریل (فروردین) همه...
خرداد: سازمان غذا و دارو دستور توقف تولید و توزیع قرص و آمپول رانیتیدین را از ۱۹ فروردین ماه ۱۳۹۹ صادر کرد.سازمان غذا و دارو اعلام کرد که تولید کلیه محصولات رانیتیدین از اشکال دارویی قرص و آمپول تزریقی به طور کامل متوقف و از توزیع محصولات تولید شده موجود در کارخانه به شرکتهای پخش خودداری میشود.به گزارش خرداد به نقل از ایرنا، رانیتیدین دارویی است که باعث کاهش میزان اسید در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود؛ وجود مادهای به نام NDMA در این دارو باعث ریکال آن در آمریکا شد و اکنون سازمان غذا و داروی ایران نیز دستور توقف تولید و توزیع این دارو را صادر کرده است.غلامحسین مهرعلیان مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان...
رانیتیدین دارویی است که باعث کاهش میزان اسید در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود؛ وجود مادهای به نام NDMA در این دارو باعث ریکال آن در آمریکا شد و اکنون سازمان غذا و داروی ایران نیز دستور توقف تولید و توزیع این دارو را صادر کرده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ رانیتیدین دارویی است که با کاهش میزان اسید معده باعث کاهش سوزش سر دل در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود و برای درمان زخم معده و روده و رفلاکس معده استفاده میشود. سال گذشته، احتمال وجود ترکیبی به نام N-Nitrosodimethylamine (NDMA) در داروی رانیتیدین با نام تجاری zantac مطرح شد؛ این ماده، یک آلاینده زیستمحیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا...
رانیتیدین دارویی است که با کاهش میزان اسید معده باعث کاهش سوزش سر دل در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود و برای درمان زخم معده و روده و رفلاکس معده استفاده میشود. سال گذشته، احتمال وجود ترکیبی به نام N-Nitrosodimethylamine (NDMA) در داروی رانیتیدین با نام تجاری zantac مطرح شد؛ این ماده، یک آلاینده زیستمحیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا شناخته میشود و دریافت مقادیر بالاتر از ۹۶ نانوگرم از این ماده در روز، میتواند با بروز مشکلاتی همراه باشد. NDMA ممکن است در آب و مواد غذایی موجود باشد؛ به دلیل پایین بودن میزان آن در مواد غذایی مشکل خاصی ایجاد نمیشود اما دریافت مقادیر بالاتر آن از طریق داروهایی مانند رانیتیدین، میتواند عاملی...
به گزارش تسنیم؛ رانیتیدین دارویی است که با کاهش میزان اسید معده باعث کاهش سوزش سر دل در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود و برای درمان زخم معده و روده و رفلاکس معده استفاده میشود. سال گذشته، احتمال وجود ترکیبی به نام N-Nitrosodimethylamine (NDMA) در داروی رانیتیدین با نام تجاری zantac مطرح شد؛ این ماده، یک آلاینده زیستمحیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا شناخته میشود و دریافت مقادیر بالاتر از 96 نانوگرم از این ماده در روز، میتواند با بروز مشکلاتی همراه باشد. NDMA ممکن است در آب و مواد غذایی موجود باشد؛ به دلیل پایین بودن میزان آن در مواد غذایی مشکل خاصی ایجاد نمیشود اما دریافت مقادیر بالاتر آن از طریق داروهایی مانند...
به گزارش تسنیم؛ رانیتیدین دارویی است که با کاهش میزان اسید معده باعث کاهش سوزش سر دل در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود و برای درمان زخم معده و روده و رفلاکس معده استفاده میشود. سال گذشته، احتمال وجود ترکیبی به نام N-Nitrosodimethylamine (NDMA) در داروی رانیتیدین با نام تجاری zantac مطرح شد؛ این ماده، یک آلاینده زیستمحیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا شناخته میشود و دریافت مقادیر بالاتر از 96 نانوگرم از این ماده در روز، میتواند با بروز مشکلاتی همراه باشد. NDMA ممکن است در آب و مواد غذایی موجود باشد؛ به دلیل پایین بودن میزان آن در مواد غذایی مشکل خاصی ایجاد نمیشود اما دریافت مقادیر بالاتر آن از طریق داروهایی مانند...
به گزارش ایلنا، اواخر تابستان ۹۸، سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد وجود نوعی ناخالصی در داروی پرمصرف رانیتیدین میتواند سرطان زا باشد. به همین علت دستور جمعآوری انواع داروهای رانیتیدین از بازار آمریکا صادر شد. وجود ماده سرطانزای «نیتروسودیمتیلآمین» (NDMA) ابتدا در داروی رانیتیدین با نام تجاری «زانتاک» ساخت شرکت «ساندوز» مشاهده شد و به دنبال آن، محققان سازمان غذا و داروی آمریکا برای اطمینان بیشتر، تمام انواع رانیتیدینهای تولیدشده در شرکتهای داروسازی مختلف این کشور را بررسی کردند. آنها در نهایت به این نتیجه رسیدهاند که نوعی آلودگی در این دارو وجود دارد که ممکن است سرطانزا باشد. سرطانزایی در حیوانات آزمایشگاهی دکتر امید سبزواری، رئیس انجمن متخصصان علوم دارویی و رئیس انجمن سمشناسی...
طبق آخرین نتایج پژوهشی داروی رانیتیدین حاوی یک ماده خطرناک و سرطانزا است. در همین خصوص سازمان غذا و داروی ایالات متحده امریکا از تمام تولیدکنندگان این دارو خواست تمام داروهای تجویز شده و بدون نسخه رانیتیدین را فوراً از بازار جمعآوری و خارج کنند. این تصمیم به دلیل بررسی وجود یک آلاینده معروف بهنام "ان-نیتروز دی متیل آمین" (NDMA) در داروهای رانیتیدین گرفته شده است. آژانس غذا و دارو آمریکا میگوید که آلودگی و مقدار ناخالصی برخی از داروهای رانیتیدین با گذشت زمان و هنگامی که در دمایی بالاتر از دمای اتاق نگهداری میشوند افزایش می یابد و ممکن است مصرف کننده را در معرض سطح غیرقابل قبول و خطرناکی از این ماده آلاینده قرار دهد. با توجه...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا اعلام کرد که از تمامی تولیدکنندگان دارو خواسته است تا تمام داروهای تجویز شده و بدون نسخه رانیتیدین را فوراً از بازار جمعآوری و خارج کنند.این تصمیم به دلیل بررسی وجود یک آلاینده معروف بهنام "ان-نیتروز دی متیل آمین" (NDMA) در داروهای رانیتیدین گرفته شده است. آژانس غذا و دارو آمریکا میگوید که آلودگی و مقدار ناخالصی برخی از داروهای رانیتیدین با گذشت زمان و هنگامی که در دمایی بالاتر از دمای اتاق نگهداری میشوند افزایش مییابد و ممکن است مصرف کننده را در معرض سطح غیرقابل قبول و خطرناکی از این ماده آلاینده قرار دهد. با توجه به این درخواست فوری سازمان غذا و دارو آمریکا، از این پس محصولات رانیتیدین بصورت...
آفتابنیوز : سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا اعلام کرد که از تمامی تولیدکنندگان دارو خواسته است تا تمام داروهای تجویز شده و بدون نسخه رانیتیدین را فوراً از بازار جمعآوری و خارج کنند. این تصمیم به دلیل بررسی وجود یک آلاینده معروف بهنام "ان-نیتروز دی متیل آمین" (NDMA) در داروهای رانیتیدین گرفته شده است. آژانس غذا و دارو آمریکا میگوید که آلودگی و مقدار ناخالصی برخی از داروهای رانیتیدین با گذشت زمان و هنگامی که در دمایی بالاتر از دمای اتاق نگهداری میشوند افزایش می یابد و ممکن است مصرف کننده را در معرض سطح غیرقابل قبول و خطرناکی از این ماده آلاینده قرار دهد. با توجه به این درخواست فوری سازمان غذا و دارو آمریکا، از...
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فرآوردههای رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام میشود.دکتر مهرناز خیراندیش، اظهار کرد: تمامی نمونههای فرآورده "رانیتیدین" در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایشهای لازم روی این داروها انجام شده است.پس از اعلام نتیجه آزمایشها، داروهایی که میزان ناخالصی "نیتروزامین" موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد. مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه آزمایشهای لازم روی نمونههای ارسالی تمامی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از پایگاه خبری سازمان غذا و دارو دکتر مهرناز خیراندیش، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت این سازمان گفت: «همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام میشود.» او افزود: «پس از اعلام نتیجه آزمایشها داروهایی که میزان ناخاصی نیتروزامین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال [جمعآوری] خواهند شد» دکتر خیراندیش با اشاره به اینکه آزمایشهای لازم روی نمونههای ارسالی تمامی شرکتها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام میشود، گفت: «براساس نتیجه ازمایش...
سخنگوی وزارت بهداشت گفت: موارد مشکلدار رانیتیدین شناسایی شده که به زودی اداره کل دارو ریکال آنها را اعلام خواهد کرد. ۱۶ فروردين ۱۳۹۹ - ۱۵:۵۴ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، کیانوش جهانپور در ادامه گفتوگوی خود با خبرنگاران، درباره ریکال اشکال دارویی رانیتیدین توضیح داد: چند ماه قبل سازمان غذا و دارو انجام آزمایش بر روی مواد اولیه و محصولات رانیتیدین شرکتهای مختلف را آغاز کرد. اغلب مواردی که برای آزمایش ناخالصی ارسال شده بود از نظر ماده ناخالصی در حد مجاز یا بدون مشکل بود. البته موارد مشکلداری هم شناسایی شده که اداره کل دارو به زودی ریکال آن را اعلام خواهد کرد بنابراین در کشور ما اغلب موارد...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، غلامحسین مهرعلیان، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در برنامه تهران کلینیک رادیو تهران خصوص دارویی به نام فاویپراویر برای درمان کرونا ویروس، گفت: این دارو در سال ۲۰۱۴ برای اولین بار در کشور ژاپن تولید شد و بهعنوان یکی از آژانسهای بین المللی دارویی تاییدیه برای درمان آنفولانزای تیپ B را گرفت و بعدها که ویروس ابولا هم مطرح شد برای درمان از این دارو استفاده شد. وی با بیان اینکه این دارو، یک دارویی قدیمی است افزود: اخیراً که کرونا ویروس در کشور چین یک اپیدمی را آغاز کرد، تمام تلاش دولت چین این بود که تمام داروهایی که بر این ویروس تاثیر مىگذارد را استفاده کنند به همین...
صراط: مهرناز خیراندیش، گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فرآوردههای رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماههای گذشته اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونههای این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده و نتایج حاصل به زودی اعلام میشود. به گزارش مهر وی اظهار کرد: تمامی نمونههای فرآورده رانیتیدین در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایشهای لازم روی این داروها انجام شده است. خیراندیش افزود: پس از اعلام نتیجه آزمایشها، داروهایی که میزان ناخالصی نیتروزامین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد. مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو، با اشاره به اینکه آزمایشهای لازم روی نمونههای ارسالی تمامی شرکتها دو بار مورد...
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراوردههای رانیتیدین، سازمان غذاودارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است. به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، مهرناز خیراندیش مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراوردههای رانیتیدین، سازمان غذاودارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام میشود. وی با بیان این مطلب اظهار کرد: تمامی نمونههای فراورده رانتیدین در کشور به منظور...