2024-05-06@08:25:59 GMT
۶۱ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «فاز اول مطالعه بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده...
محمدرضا صالحی، مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده مربوط به محل تزریق و در حد درد و قرمزی بوده است. از عوارض سیستمیک نسبتا...
مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش...
محقق و مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن MRNA ایرانی با اشاره به اینکه فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن از روز شنبه شش اسفند ماه آغاز شده است، درباره جزئیات اجرای این برنامه توضیحاتی ارائه کرد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰، نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی...
به گزارش خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر حامد حسینی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ افزود: تا فاز دوم، این مطالعه را پس از اخذ مجوزهای لازم انجام خواهیم داد. وی در مورد مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت، اظهار داشت: در فاز اول ۵۶ داوطلب وارد این مطالعه شدند که در این مرحله واکسن با دزهای سه و پنج میکروگرم مقایسه شد و در نهایت دز پنج میکرو گرم برای تزریق انتخاب شد. حسینی با بیان اینکه در مرحله دوم کارآزمایی بالینی روی ۲۸۰ داوطلب جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال مطالعه ایمونولوژی انجام شد، ادامه داد: مطالعه فاز سوم هم با جمعیت ۲۰ هزار نفری انجام شد و اطلاعات آن شهریور ماه در اختیار سازمان غذا و...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن "کووپارس" ضمن ارایه توضیحاتی درباره روند مطالعه و اثربخشی این واکسن، از عدم صدور مجوز مصرف اضطراری برای آن انتقاد کرد. دکتر مسعود سلیمانی دودران در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اینکه تاکنون ۱۴ هزارنفر در فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس وارد مطالعه شدند، گفت: حدودا از ۱۰ روز قبل نیز تزریق دوز دوم واکسن به برخی صورت گرفته است و روند ادامه دارد. داده‌های مربوط به نتایج اثربخشی از اواخر این هفته تجمیع می‌شود اما در مورد بی خطری، در این ۱۴ هزارنفر که همگی دُز اول واکسن را گرفتند عوارض جدی گزارش نشده است. وی افزود: طرح اولیه ما برای کارآزمایی بالینی فاز سوم تزریق واکسن به ۴۰ هزارنفر...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) سپاه با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد:...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دوز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دوز لازم است یا ۳ دوز. در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. ابوالقاسمی افزود: هر سه دوز واکسن تزریقی...
دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است یا ۳ دُز؛ در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. وی افزود: هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با اشاره به آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن، از آغاز فاز سوم مطالعه بالینی این واکسن کرونا از دو ماه آینده خبر داد. - اخبار اجتماعی - دکتر سعید کلانتری در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا با بیان اینکه فاز اول تست انسانی واکسن رازی کووپارس با تزریق به 133 داوطلب به پایان رسید و فاز دوم آن آغاز شده است، اظهار کرد: هدف از فاز اول مطالعه، بررسی بی‌خطربودن واکسن کروناست؛ در فاز اول عارضه جدی در هیچ یک از داوطلبان مشاهده نشد و به همین دلیل مجوز ورود به فاز دوم را کسب کرد. وی افزود: دوز مطلوب و اثربخش واکسن کرونا را نیز...
معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی با اشاره به شرایط جدید فاز دوم تست بالینی واکسن «کووپارس» گفت: افراد با فشار خون و دیابت کنترل شده می‌توانند وارد مطالعه تست بالینی این واکسن شوند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدحسین فلاح مهرآبادی در خصوص آخرین وضعیت واکسن «کووپارس» گفت: فاز اول تست بالینی این واکسن که تزریق به ۱۳۳ داوطلب بود به اتمام رسیده و تاکنون ۶۴ نفر نوبت دوم را دریافت کردند و به همین ترتیب مابقی داوطلبان، بر اساس تاریخی که مقرر شده (۲۱ روز بعد از تزریق اول) نوبت دوم را دریافت خواهند کرد. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی با بیان اینکه تا یک ماه آینده گزارش اولیه و آنالیز بینابینی...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، سعید کلانتری، محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس، امروز در جمع خبرنگاران، درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس، گفت: از میان داوطلبان واجد شرایط تا کنون 94 داوطلب واکسینه شده اند که از این تعداد 18 نفر دوز دوم واکسن را نیز دریافت کرده اند و تا پایان این فاز 39 داوطلب دیگر باید واکسینه شوند. وی تاکید کرد: تا این مرحله هیچ گونه عارضه مهمی که نیاز به مداخله یا متوقف کننده مطالعه باشد، مشاهده نشده است. محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس تصریح کرد: نتایج مطالعه تا این جا نشان می دهد واکسن کم عارضه یا بی عارضه ای است و داوطلبان حتی با علائمی مانند تب و...
دکتر سعید کلانتری روز چهارشنبه ۱۱ فروردین درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: از میان داوطلبان واجد شرایط تا کنون ۹۴ داوطلب واکسینه شده‌اند که از این تعداد ۱۸ نفر دوز دوم واکسن را نیز دریافت کرده و تا پایان این فاز ۳۹ داوطلب دیگر باید واکسینه شوند.به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، وی تاکید کرد: تا این مرحله هیچ گونه عارضه مهمی که نیاز به مداخله یا متوقف کننده مطالعه باشد، مشاهده نشده است.محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس تصریح کرد: نتایج مطالعه تا این جا نشان می دهد واکسن کم عارضه یا بی عارضه‌ای است و داوطلبان حتی با علائمی مانند تب و بدن درد اذیت نخواهند شد.کلانتری همچنین...
در مطالعه بالینی فاز 2و3 واکسن کووایران، جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه می‌شوند و در فاز 3 روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام می‌شود. حامد حسینی، مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در مراسم آغاز مطالعه بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت اظهار داشت: فاز یک مطالعه با حضور ۵۶ داوطلب تمام شد و ثابت شد که محصول مورد مطالعه مورد تایید است، در این مطالعه در خدمت اساتید برجسته بودیم که این کار را هدایت کردند. وی گفت: در فاز دو و سه جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه می‌شوند و در فاز سه روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام می‌شود. حسینی افزود: امروز خوشحال هستم که دو استاد برجسته دانشگاه تهران، رسولی...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه تاکنون هیچ عارضه جدی در ۱۳ داوطلب فاز اول مطالعه این واکسن دیده نشده است، درباره شرایط داوطلب شدن برای شرکت در این مطالعه، توضیحاتی ارائه کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ دکتر سعید کلانتری در نشست خبری که امروز در بیمارستان رسول اکرم (ص) درباره کارازمایی بالینی واکسن کووپارس رازی برگزار شد، اظهار کرد: فاز اول مطالعه واکسن کرونا را از هفته قبل در سایت کارآزمایی واکسن واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص) آغاز کردیم؛ بر این اساس 13 نفر به عنوان پیش‌قراول داشتیم که واکسیناسیون آنها که شامل 10 داوطلب مرد و سه داوطلب زن بودند، انجام شد و تاکنون کار...
همزمان با شیوع کرونا در کشور، دانشمندان ایرانی همپای پژوهشگران کشورهای پیشرفته جهان تلاش کردند تا با ساخت واکسنی علیه کرونا، در جهت حفظ سلامت مردم ایران گام بردارند؛ اولین واکسن ایرانی کرونا فاز اول تست انسانی خود را پشت سر گذاشته است. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ ایران یکی از کشورهای موفق منطقه در زمینه واکسن‌سازی است؛ همزمان با شیوع کرونا در کشور، دانشمندان ایرانی همپای پژوهشگران کشورهای پیشرفته جهان تلاش کردند با ساخت واکسنی مؤثر علیه این بیماری، در جهت حفظ سلامت مردم ایران گام بردارند. اولین واکسن ایرانی کرونا که فاز اول تست انسانی خود را پشت سر گذاشته، واکسن «کوو ایران برکت» ساخت شرکت «شفافارمد» در ستاد اجرایی...
عضو کمیته علمی ستاد ملی مبارزه با کرونا و محقق مسوول مطالعات کارآزمایی بالینی واکسن "کوو ایران برکت" با انتقاد از برخی بی‌اعتمادی‌ها نسبت به تولیدات دارویی ایران، گفت: واکسن "کوو ایران برکت" تحت برترین استانداردهای بین‌المللی در حال ساخت است. مینو محرز روز پنجشنبه در گفت و گو با ایرنا، در خصوص وجود برخی حساسیت ها در جامعه در ارتباط با استفاده از واکسن ایرانی کرونا اظهار کرد: بخشی از مردم نسبت به هر محصول ساخت ایران از جمله دارو یا واکسن بدبین هستند و معتقدند که تولیدات دارویی ایران تاثیرگذاری لازم را ندارد، در حالی که به طور حتم اینطور نیست. وی افزود: در حوزه دارو یا واکسن یک مقدار از این واکنش ها به رفتار پزشکان و تعریف آنها از...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن روی ۱۳۳ نفر شروع شود. مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، افزود: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است که اواخر دی مجوز کمیته اخلاق را کسب کردیم و در مرحله دوم سازمان غذا و دارو باید مجوز نهایی آغاز...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی با اشاره به اینکه هنوز مجوز آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی صادر نشده است، گفت: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن بر ۱۳۳ نفر شروع شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول...
مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" از آمادگی چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی تحقیقات نخستین واکسن ایرانی کرونا خبر داد. گروه بهداشت و درمان بازارنیوز؛ محمدرضا صالحی اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. تزریق انسانی...
دکتر محمدرضا صالحی در گفت و گو با ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. ** تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو ایران برکت" روز سه شنبه (نهم دی ماه)...
مجری مطالعات بالینی واکسن «کوو ایران برکت» گفت: چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی واکسن ایرانی کرونا اعلام آمادگی کرده اند. خبرگزاری میزان - ایرنا نوشت: محمدرضا صالحی درخصوص مشارکت چند کشور در مراحل بعدی واکسن ایرانی کرونا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" ادامه داد: اگر زیرساخت‌های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. وی افزود: پیش بینی می‌شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه‌های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند، به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
نیکی ملکی گفت:درخواست رسمی کشورهای خارجی برای خرید نخستین واکسن ایرانی کرونا اعلام شده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، تمام ۵۶ داوطلب فاز اول کار آزماییِ بالینی واکسن کوو ایران برکت، وارد مطالعه تست انسانی شدند و واکسن به آنها تزریق شد.حجت‌اله نیکی‌ملکی رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام با اعلام این خبر افزود: روز گذشته با تزریق واکسن "کوو ایران برکت" به نفرات باقی‌مانده، تمام ۵۶ نفر داوطلب فاز اول کار آزماییِ بالینی واکسن وارد مطالعه شدند.وی افزود: طبق برنامه‌ریزی ۲۸ روز دیگر نتایج این فاز مطالعه بالینی اعلام و پس از صدور مجوزهای لازم، فاز دوم تست انسانی آغاز خواهد شد.سخنگوی ستاد اجرایی فرمان امام درخصوص خبر‌هایی مبنی بر درخواست کشورهای خارجی برای خرید این...
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام اعلام کرد که دو کشور عربی خواستار خرید واکسن «کووایران برکت» هستند. حجت نیکی ملکی در توییترش ضمن اعلام این خبر نوشت: «ان شاالله پس از موفقیت نهایی واکسن در کارآزمایی بالینی، فقط و فقط در صورت پاسخ کامل به نیاز کشور، صادرات واکسن بررسی خواهد شد». --- اتمام فاز اول تست انسانی واکسن ایرانی کرونا همچنین ملکی ، رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام در توییت دیگری با بیان اینکه تمام ۵۶ نفر داوطلب فاز اول کار آزماییِ بالینی واکسن وارد مطالعه شدند گفت: ۲۸ روز دیگر نتایج این فاز مطالعه بالینی اعلام خواهد شد. وی در این باره نیز نوشت: «روز گذشته با تزریق واکسن «کووایران برکت»...
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام با بیان اینکه تمام ۵۶ نفر داوطلب فاز اول کار آزماییِ بالینی واکسن وارد مطالعه شدند گفت: ۲۸ روز دیگر نتایج این فاز مطالعه بالینی اعلام خواهد شد قدس آنلاین: حجت نیکی ملکی در توییترش اعلام کرد که روز گذشته با تزریق واکسن «کووایران برکت» به نفرات باقی مانده، تمام ۵۶ نفر داوطلب فاز اول کار آزماییِ بالینی واکسن وارد مطالعه شدند. وی در ادامه نوشت: ان شاالله ۲۸ روز دیگر نتایج این فاز مطالعه بالینی اعلام خواهد شد. منتظر خبرهای خوب باشید. منبع: خبرگزاری ایسنا
عضو کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: در نوبت اول واکسن ایرانی کرونا به ۲۱ نفر تزریق شده است و تاکنون خوشبختانه این واکسن عارضه جدی نداشته است. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: مینو محرز با اشاره به آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا که از سوی ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در حال انجام است، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا در نوبت اول به ۲۱ نفر تزریق شده است و باید همچنان ادامه یابد. در مرحله اول مطالعه انسانی واکسن عمدتا به بررسی عوارض می‌پردازیم که تاکنون خوشبختانه این واکسن عارضه جدی نداشته است. وی افزود: گروه جدید داوطلبان دریافت واکسن کرونا به طور تدریجی نیز به مطالعه وارد می‌شوند و در نوبت بعد هم...
خبرگزاری ایسنا: دکتر مینو محرز با اشاره به آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا که از سوی ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در حال انجام است، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا در نوبت اول به ۲۱ نفر تزریق شده است و باید همچنان ادامه یابد. در مرحله اول مطالعه انسانی واکسن عمدتا به بررسی عوارض می‌پردازیم که تاکنون خوشبختانه این واکسن عارضه جدی نداشته است. وی افزود: گروه جدید داوطلبان دریافت واکسن کرونا به طور تدریجی نیز به مطالعه وارد می‌شوند و در نوبت بعد هم ۱۴ داوطلب دیگر بعد از دریافت مجوز‌ها وارد مطالعه می‌شوند که این مجوز‌ها نیز دریافت شده است. این فرآیند تا زمان دریافت واکسن از سوی تمام ۵۶ داوطلب تزریق واکسن ایرانی کرونا در...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: مرحله اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا تا پایان بهمن یا هفته اول اسفند تکمیل می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر صالحی افزود: دوز دوم واکسن ایرانی در صورت کسب مجوز و تأئیدیه کمیته ملی واکسن به ۵۶ داوطلب تزریق می‌شود. مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: در صورت تأئید ایمنی واکسن ایرانی بعد از اتمام فاز اول بالینی، فاز دوم مطالعه بالینی در اسفند آغاز می‌شود. بگفته دکتر صالحی؛ در فاز اول مطالعه بالینی بیشتر روی ایمنی و بی‌خطری واکسن کار می‌شود. مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز...
به گزارش اکوفارس، محمدرضا صالحی مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. او افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است. صالحی که با ایسنا در گفت وگو می کرد، درباره زمان اتمام...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) به تشریح آخرین وضعیت سلامت ۲۱ تزریق کننده واکسن ایرانی کرونا پرداخت. دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است....
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز دوم، گفت: تاکنون در فاز اول این واکسن به ۲۱ نفر از داوطلبان تزریق شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدرضا صالحی، درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته،...
رویداد۲۴ محمدرضا صالحی مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. او افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است. بیشتر بخوانید: اولین گروه دریافت‌کنندگان واکسن کرونا مشخص شد صالحی درباره زمان اتمام فاز...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از ایسنا؛ دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است. صالحی درباره زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا، گفت: به نظر می‌رسد در فاز اول...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز دوم، گفت: تاکنون در فاز اول این واکسن به ۲۱ نفر از داوطلبان تزریق شده است. ناطقان: دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است.وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز دوم، گفت: تاکنون در فاز اول این واکسن به ۲۱ نفر از داوطلبان تزریق شده است. ناطقان: دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است.وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز دوم، گفت: تاکنون در فاز اول این واکسن به ۲۱ نفر از داوطلبان تزریق شده است. دکتر محمدرضا صالحی در گفت وگو با ایسنا، درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، محمدرضا صالحی، درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است. صالحی درباره زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا، گفت: به نظر می‌رسد در فاز اول مطالعه بالینی تا پایان بهمن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان شمسی کوشکی دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت از صدور مجوز کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای آغاز فاز اول مطالعه بالینی دومین واکسن ایرانی کرونا خبر داد و گفت: پروتکل کارآزمایی بالینی پیشنهادی توسط انستیتو سرم‌سازی و واکسن‌سازی رازی که با همکاری مرکز کارآزمایی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام می‌شود و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده بود، در جلسه فوق‌العاده کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت مطرح و با اجماع آرا به تصویب رسید. وی افزود: باید توجه کرد که البته این پروتکل پیشنهادی باید به سازمان غذا و دارو برگردانده شود و در آنجا مجوز شروع مطالعه بالینی یا CTA را دریافت کند...
دبیر کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت از صدور مجوز تزریق واکسن کرونای ایرانی برای هفت نفر دیگر از فردا خبر داد. دکتر احسان شمسی کوشکی در گفت و گو با ایسنا، گفت: با آغاز فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونای ایرانی در مرحله اول این واکسن به سه نفر از داوطلبان تزریق شد و بعد از بررسی وضعیت آنها و ارائه نتایج و مستندات، در کمیته پایش ایمنی داده ها، در مرحله دوم چهار نفر دیگر وارد مطالعه انسانی شدند. وی با بیان اینکه عوارض جدی در داوطلبانی که واکسن‌کرونای ایرانی را دریافت کردند، دیده نشده است و حال عمومی آنها خوب است، افزود: با توجه به بررسی های انجام شده در کمیته پایش داده ها، مجوز...
دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت با اشاره به جزئیات فرآیندهای فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا، گفت: از روز گذشته تا امروز چهار نفر دیگر از داوطلبان شرکت در فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا در کشور واکسن را دریافت کرده و وارد مطالعه می‌شوند. ناطقان: دکتر احسان شمسی‌کوشکی درباره فرایند فاز اول مطالعه انسانی واکسن ایرانی کرونا، گفت: هدف اصلی فاز اول مطالعات و کارآزمایی‌های بالینی، اثبات ایمنی فرآورده تولید شده است. به این معنا که استفاده آن فرآورده برای افراد ایمن بوده و دچار واکنش های بسیار جدی و عوارض ناخواسته جدی نمی‌شوند.نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کروناوی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر احسان شمسی‌کوشکی درباره فرایند فاز اول مطالعه انسانی واکسن ایرانی کرونا، گفت: هدف اصلی فاز اول مطالعات و کارآزمایی‌های بالینی، اثبات ایمنی فرآورده تولید شده است. به این معنا که استفاده آن فرآورده برای افراد ایمن بوده و دچار واکنش های بسیار جدی و عوارض ناخواسته جدی نمی‌شوند. نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کروناوی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده است. البته درباره اثربخشی فرآورده هم بررسی‌هایی انجام می‌شود، اما هدف اصلی در وهله اول ایمنی فرآورده است. بر همین اساس از آنجایی که اولین بار است که تست واکسن کرونا در کشور آغاز شده، باید با احتیاط بالایی آزمایش‌هایش را پیش بریم. به طوری...
به گزارش صدای ایران از ایسنا، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت با اشاره به جزئیات فرآیندهای فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا، گفت: از روز گذشته تا امروز چهار نفر دیگر از داوطلبان شرکت در فاز اول مطالعه بالینی واکسن کرونا در کشور واکسن را دریافت کرده و وارد مطالعه می‌شوند.نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کرونا وی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده است. البته درباره اثربخشی فرآورده هم بررسی‌هایی انجام می‌شود، اما هدف اصلی در وهله اول ایمنی فرآورده است. بر همین اساس از آنجایی که اولین بار است که تست واکسن کرونا در کشور آغاز شده، باید با احتیاط بالایی آزمایش‌هایش را پیش بریم....
خبرگزاری ایسنا: دکتر احسان شمسی‌کوشکی در گفتگو با ایسنا، درباره فرایند فاز اول مطالعه انسانی واکسن ایرانی کرونا، گفت: هدف اصلی فاز اول مطالعات و کارآزمایی‌های بالینی، اثبات ایمنی فرآورده تولید شده است. به این معنا که استفاده آن فرآورده برای افراد ایمن بوده و دچار واکنش‌های بسیار جدی و عوارض ناخواسته جدی نمی‌شوند.نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کرونا وی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده است. البته درباره اثربخشی فرآورده هم بررسی‌هایی انجام می‌شود، اما هدف اصلی در وهله اول ایمنی فرآورده است. بر همین اساس از آنجایی که اولین بار است که تست واکسن کرونا در کشور آغاز شده، باید با احتیاط بالایی آزمایش‌هایش را پیش بریم....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان شمسی کوشکی دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره فرایند فاز اول مطالعه انسانی واکسن ایرانی کرونا، گفت: هدف اصلی فاز اول مطالعات و کارآزمایی‌های بالینی، اثبات ایمنی فرآورده تولید شده است. به این معنا که استفاده آن فرآورده برای افراد ایمن بوده و دچار واکنش های بسیار جدی و عوارض ناخواسته جدی نمی‌شوند. نحوه ورود داوطلبان به فاز یک مطالعه بالینی واکسن کرونا وی افزود: بنابراین در فاز یک کارآزمایی‌های بالینی، نکته مهم اطمینان از ایمنی فرآورده است. البته درباره اثربخشی فرآورده هم بررسی‌هایی انجام می‌شود، اما هدف اصلی در وهله اول ایمنی فرآورده است. بر همین اساس از آنجایی که اولین بار است که تست واکسن...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسن ایرانی کرونا که مراحل تولید را می‌گذارند و امروز وارد فاز اول مطالعه انسانی شد از نوع ویروس غیرفعال است و ترکیبات آلومینیم هم همراه دارد. خبرگزاری میزان - کیانوش جهانپور در گفت‌وگو با خبرنگاران در فضای مجازی گفت: واکسن کرونای ایرانی هنوز تولید نهایی نشده است. مراحل کارآزمایی بالینی را طی می‌کند و امروز (سه شنبه نهم دی ۹۹) فاز اول مطالعه انسانی آن آغاز شد. این به معنای رونمایی از واکسن کرونا نیست بلکه شروع فاز اول مطالعه انسانی است. این واکسن از نوع ویروس غیرفعال شده کرونا یا Inactivated coronavirus که ترکیبات آلومینیوم هم همراه دارد. وی ادامه داد: تولید نهایی این واکسن به تایید سازمان بهداشت جهانی نیازی...
حقوق کدام یک از ایثارگران در سال ۱۴۰۳ افزایش داشت؟