جدیدترین‌های «کروموزوم ایکس»:

فرزند از چه کسی دقیقا هوش خود را به ارث می‌برد؟

بسیاری از پدر‌ها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. به گزارش برنا؛ هوش از توانایی‌های مهم ذهنی است. برخی افراد از هوش بالایی برخوردارد. عوامل زیادی در هوش دخیل است. مهم‌ترین عامل موثر در هوش ژنتیک است. در ادامه به جزئیات هوش می‌پردازیم. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند. تا همین اواخر عموماً تصور می‌شد که هردو والد تقریبا تاثیر یکسانی روی هوش فرزند خود دارند. با این حال، مشخص شده است که زنان نسبت به...


فرزند از چه کسی هوش خود را به ارث می برد؟

بسیاری از پدرها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند. به گزارش جنوب نیوز، هوش از توانایی های مهم ذهنی است. برخی افراد از هوش بالایی برخوردارد. عوامل زیادی در هوش دخیل است. مهم ترین عامل موثر در هوش ژنتیک است. در ادامه به جزئیات هوش می پردازیم. تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد. کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند. تا همین اواخر عموماً تصور می‌شد که هردو والد تقریبا تاثیر یکسانی روی هوش فرزند خود دارند. با این حال، مشخص شده است که...


خطر تولد فرزند معلول ذهنی در بارداری‌ بعد از درمان یائسگی زودرس

دکتر سید نوید المدنی سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا با بیان اینکه با بروز این اختلال در یک فرد باید سابقه خانوادگی در منسوبین وی نیز در نظر گرفته شود، افزود: ما ۴۶ جسم رنگ پذیر در هسته سلول هایمان داریم که نام آن کروموزم است و یکی از علل بسیار مهم ژنتیکی در بروز اختلال نارسایی زودرس تخمدان، علل کروموزومی است. وی با اشاره به اینکه هر فرد حدود ۲۸ هزار ژن دارد، تصریح کرد: کروموزوم به عنوان اسکلتی هست که ژن ها روی آن قرار می گیرند و در واقع آجرهای تشکیل دهنده کروموزوم ها، ژن ها هستند. المدنی ادامه داد: در خانم ها ۲ کروموزوم...


اندازه‌گیری جرم کروموزوم انسان برای اولین بار

جرم کروموزوم‌های انسان برای اولین بار اندازه‌گیری شد. به گزارش ایمنا، در تحقیقاتی جدید به رهبری محققان دانشگاه کالج لندن جرم کروموزوم‌های انسان که شامل دستورالعمل‌هایی برای زندگی است و تقریباً در همه سلول‌های بدن وجود دارند به وسیله‌ی اشعه‌ی ایکس اندازه‌گیری شد. برای انجام این تحقیقات که در مجله‌ی "Chromosome Research" به چاپ رسیده است محققان از یک پرتوی ایکس قوی استفاده کردند تا به وسیله‌ی آن تعداد الکترون‌های ۴۶ کروموزوم درون سلول را تعیین کرده و جرم کروموزوم را به دست بیاورند. محققان دریافتند که کروموزوم‌ها ۲۰ برابر از دی‌ان‌ای سنگین‌تر است و جرمی بیشتر از آنچه که تصور می‌شد دارد. این موضوع نشان دهنده این است که شاید ترکیباتی ناشناخته درون آنها وجود دارد که هنوز کشف...


روشی جدید برای بچه دار شدن

کشف این موضوع که برخی از مواد شیمیایی سرعت حرکت اسپرم‌های حامل کروموزوم ایکس را کند می‌کند، می‌تواند به تولید ژل‌هایی بینجامد که احتمال دختردار شدن را در زوج‌ها، کاهش می‌دهد. کشف این موضوع که برخی از مواد شیمیایی سرعت حرکت اسپرم‌های حامل کروموزوم ایکس را کند می‌کند، می‌تواند به تولید ژل‌هایی بینجامد که احتمال دختردار شدن را در زوج‌ها، کاهش می‌دهد. پیشتر تصور می‌شد که تنها تفاوت اسپرم‌هایی که به تولد نوزادان دختر یا پسر می انجامد در DNA ای است که حمل می‌کنند اما مازایوکی شیمادا و همکارانش در دانشگاه هیروشیمای ژاپن 55 ژن فعال در اسپرم حامل کروموزوم ایکس که باعث تولد نوزاد دختر می‌شود، پیدا کرده‌اند که در اسپرم حامل کروموزوم ایگرگ که عامل تشکیل جنین پسر است، فعال نیستند. از این ژن‌ها، 18 کد...


ابداع روشی نوین برای پسردار شدن

به گزارش پایگاه اینترنتی «نیوساینتیست»، کشف این موضوع که برخی از مواد شیمیایی سرعت حرکت اسپرم‌های حامل کروموزوم ایکس را کند می‌کند، می‌تواند به تولید ژل‌هایی بینجامد که احتمال دختردار شدن را در زوج‌ها، کاهش می‌دهد. پیشتر تصور می‌شد که تنها تفاوت اسپرم‌هایی که به تولد نوزادان دختر یا پسر می انجامد در DNA ای است که حمل می‌کنند اما مازایوکی شیمادا و همکارانش در دانشگاه هیروشیمای ژاپن 55 ژن فعال در اسپرم حامل کروموزوم ایکس که باعث تولد نوزاد دختر می‌شود، پیدا کرده‌اند که در اسپرم حامل کروموزوم ایگرگ که عامل تشکیل جنین پسر است، فعال نیستند. از این ژن‌ها، 18 کد متعلق به پروتئین‌هایی است که از سطح سلول اسپرم تراوش می‌شوند. محققان دریافتند مواد شیمیایی چسبیده به دو مورد...


اسرار کروموزوم ایکس

کد ویدیو دانلود فیلم اصلی کیفیت 480 کیفیت 284 هنگام تولد انسان 23 جفت کروموزوم از والدین خود به ارث می‌برد که ویژگی‌های جسمی و ذهنی او را معین می‌کنند. از این 23 جفت، 22 جفت یکسان هستند ولی جفت آخر، می‌تواند ایکس‌ایکس یا ایکس‌وای باشد. این کروموزوم آخر است که تعیین می‌کند انسان به دنیا آمده زن یا مرد باشد. اما تنها اهمیت این کروموزوم به خاطر این نیست. در این ویدیو بیشتر با کروموزوم ایکس آشنا شوید و از نقش تعیین کننده آن را در سرنوشت انسان آگاه شوید.


حاملگی خطری برای بیماران هموفیلی ندارد

دکتر لیدا حیدری روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در خصوص این بیماری اظهار کرد: هموفیلی بیماری اختلال انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی است که از طریق مادر به فرزندان منتقل می شود.وی با اشاره به اینکه کروموزوم های جنسی زن ایکس و ایکس ( X-X ) و کروموزوم های جنسی مرد ایکس و وای ( X-Y ) می باشد، افزود: اگر خانمی سابقه خانوادگی هموفیلی داشته باشد ممکن است دارای کروموزم ایکس سالم و ناسالم باشد.دکتر حیدری ادامه داد: اگر این فرد با مرد سالم ازدواج کند نسبت به لقاح کروموزوم ها فرزند پسر سالم و یا هموفیلی به دنیا خواهد آورد.وی اظهار کرد: در صورت لقاح X ناسالم با Y سالم فرزند پسر مبتلا به...


نقش کروموزوم ایکس در ابتلای مردان به سرطان

داده های موسسه ملی سرطان آمریکا نشان می دهد مردان ۲۰ درصد بیش از زنان در معرض ابتلا به سرطان قرار دارند.