2024-05-07@13:59:58 GMT
۹۴۶ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
محققان دریافتند که مهاجرت و مشکلات اضطرابی مربوط به آن در نسلهای آتی هم تاثیرگذار است. به گزارش ایسنا- به نقل از ساینس، نتایج مطالعات اخیر نشان میدهد که اضطراب و مشکلات مربوط به مهاجرت، نه تنها در افراد، بلکه در فرزندان و نوهها هم مشاهده میشود. مهاجرت به یک کشور جدید، تجربهای استرسزاست و...
رئیس انجمن ژنتیک ایران با بیان اینکه حدود ۴۰ درصد بیماریهای ژنتیکی در کشور ما توارثی است، افزود: اصولا انتقال این بیماریها از پدر و مادر صورت میگیرد که میتوان با افزایش آگاهی و همچنین مشاوره ژنتیک حداقل ۵۰ درصد بیماریهای ژنتیک را مدیریت کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر محمود تولایی...
سلاله صمیمی، سرپرست کنترل کیفیت شرکت فناوری بن یاخته های رویان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اردبیل، از فعالیت 32 نمایندگی بانک سلولهای بنیادی خون بند ناف در 27 استان کشور خبر داد و افزود: خونهای جمع آوری شده در این نمایندگی جهت انجام آزمایشات لازم و ذخیره به...
دکتر اشرف سماوات در کارگاه مرور میدانی، استقرار و تثبیت برنامه پیشگیری و کنترل بیماری های متابولیک ارثی افزود: شناسایی بیماری های متابولیک ارثی اهمیت بسیاری دارد و البته این امر به شدت سخت و پیچیده است و در صورت بروز در نوزاد می تواند به عقب ماندگی های ذهنی و جسمی و حتی مرگ...
۵ تا ۱۰ درصد سرطانهای کشور ارثی است / غربالگری سرطان نیازمند حمایت خیرین سلامت و سازمانهای مردم نهاد
به گزارش خبرنگار حوزه دانشگاهی گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ شیرکوهی متخصص ژنتیک در همایش پیشگیری از سرطان روده بزرگ اظهار کرد: سرطان روده بزرگ جزو سرطانهای شایع و قابل پیشگیری بوده و نقش ژنتیک در این بیماری نشان داده که همانند سایر سرطانها 5 تا 10 درصد سرطانها ژنتیکی است. وی افزود: در بدن ما...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، همزمان با آغاز این برنامه، کارگاه کشوری استقرار و راه اندازی برنامه غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان با حضور متخصصان و کارشناسان ژنتیک ۹ دانشگاه علوم پزشکی کشور در شیراز برگزار شد. رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: بیماریهای متابولیک ارثی به مجموعهای...
هنوز بیست سالش نشده که با دیدن کف سر خود در آینه احساس ناخوشایندی پیدا می کند این قضیه در اعتماد به نفسش تاثیر گذاشته، موهایش چون برگ خزان از روی بالش گرفته تا کف حمام ریخته و تلخ ترین قسمت ماجرا این که با یک شانه زدن بر روی سر، حجم زیادی ازموهای ریخته...
گلپایگانی فوق تخصص سرطان کودکان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه، گفت: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی است که موجب خونریزی در اندام های مفصلی می شود. وی گفت: در بدن فرد سالم موادی وجود دارد که در صورت بروز خونریزی در اثر پاره شدن یا له شدن رگ این مواد فعال...
به گزارش پارس نیوز، هنوز بیست ساله ش نشده که با دیدن کف سر خود در آینه احساس ناخوشایندی پیدا می کند این قضیه در اعتماد به نفسش تاثیر گذاشته،موهایش چون برگ خزان از روی بالش گرفته تا کف حمام ریخته و تلخ ترین قسمت ماجرا این که با یک شانه زدن بر روی...
اهمیت حدیث در میان مسلمانان از آن روست که از منابع اصلی استنباط احکام در فقه و عقاید در علم کلام محسوب میشود. همچنین احادیث از منابع اولیه پژوهشهای تاریخی است. امام صادق علیه السلام : إنَّ خَیرَ ما وَرَّثَ الآباءُ لأِبنائِهِم الأدَبُ لاَ المالُ ؛ بهترین ارثى که پدران براى فرزندان باقى مى...
حسین کیان ارثی مدیر مرکز تیزهوشان شهید سلطانی3 کرج روز سه شنبه به ایرنا گفت: در این نمایشگاه 60 طرح دربخش های علوم انسانی، هوافضا، نجوم، فیزیک، شبه علم، رباتیک، موسیقی تنوری، موسیقی اجرا، اختراعات، رایانه و ریاضی، علوم وعصب شناسی، هنروگرافیک وریخته گری، سینما، زیست و شیمی به نمایش درآمد.وی بیان داشت: برپایی این...
خبرگزاري آريا - بيماري کم خوني هموليتيک ميتواند ارثي يا اکتسابي و خفيف تا کشنده باشدکم خوني هموليتيک (Hemolytic anemia) نوعي کمخوني ناشي از هموليز (تخريب گلبول قرمز) است. هموليز ميتواند داخل عروقي يا خارج عروقي (مانند طحال) باشد. بيماري ميتواند ارثي يا اکتسابي و خفيف تا کشنده باشد.کمخوني هِموليتيک از تخريب زودتر از موعد...
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشمپزشکی؛ بیماری ارثی شبکیه منجر به نابینایی میشود | ۱۵۰ هزار مبتلا در کشور
زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشمپزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری به مرور باعث نابینایی میشود. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشمپزشکی اظهار د اشت: این سمینار امسال همزمان با همایش بهاره چشمپزشکی در مرکز...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از دبیرخانه کنگره تحقیقات چشم پزشکی، دکتر فرزاد پاکدل اظهار کرد: بینایی مبتلایان به این بیماری پس از تولد به مرور کم می شود و در نهایت نابینا میشوند.وی با بیان این که مشاوره پیش از ازدواج در شناسایی به موقع و پیشگیری از این بیماری...
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشمپزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری به مرور باعث نابینایی می شود. به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشمپزشکی اظهار د اشت: این سمینار امسال همزمان با همایش بهاره چشمپزشکی در مرکز همایشهای رازی...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ فرزاد پاکدل در ارتباط با برگزاری سمینار تحقیقات چشمپزشکی اظهار داشت: سمینار امسال همزمان با سمینار بهاره چشمپزشکی در سالن همایشهای رازی 30 و 31 فروردین ماه سال جاری برگزار میشود. وی با اشاره به این که این دوره از همایش هشتمین دوره از همایش سالیان...
خبرگزاری میزان- جراح و متخصص چشم گفت: ضعیف شدن چشم عمدتاً دلایل ارثی دارد و برای جلوگیری از آن عینک زدن نقش خاصی ندارد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، حسین آقایی جراح و متخصص چشم با بیان اینکه ضعیف شدن چشم عمدتاً دلایل ارثی دارد، گفت: راهی برای جلوگیری از این نوع ضعیف...
حسین آقایی جراح و متخصص چشم در گفتوگو با فارس، با بیان اینکه ضعیف شدن چشم عمدتاً دلایل ارثی دارد، گفت: راهی برای جلوگیری از این نوع ضعیف شدن وجود ندارد؛ به عبارت دیگر چشمی که زمینه ابتلا به ضعیف شدن را به هر دلیلی داشته باشد بالاخره به آن دچار خواهد شد. وی...
به گزارش جماران؛ متن این پیام بدین شرح است: بسمه تعالى جناب حجة الاسلام و المسلمین حاج شیخ اسد الله کیان ارثى دامت برکاته درگذشت برادر گرامى تان را تسلیت عرض مى نمایم ، براى جنابعالى صبر و اجر و براى آن فقید سعید غفران واسع مسئلت دارم سید حسن خمینى انتهای پیام
خبرگزاري آريا - تالاسمي نوعي کم خوني ارثي و ژنتيکي است که به علت اشکال در ساخت زنجيرههاي پروتئيني هموگلوبين بوجود ميآيد.هموگلوبين مولکول اصلي داخل گويچههاي قرمز است که از هم و زنجيرههاي پروتئني يا گلوبين تشکيل شده است. در هر زنجيره گلوبين يک مولکول هم وجود دارد که اکسيژن را توسط آهن خود حمل...
به گزارش جماران؛ متن این پیام بدین شرح است: حجت الاسلام والمسلمین جناب آقای حاج شیخ اسدالله کیان ارثی، خبر در گذشت برادر بزرگوارتان موجب تأثر و تأسف گردید، این مصیبت را به جنابعالی و خانواده محترم و عموم بازماندگان تسلیت عرض مینماییم و از خداوند منان برای آنمرحوم طلب مغفرت و برای جنابعالی و...
تهران- ایرنا- عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: هرچند ریزش مو به جنسیت ربطی ندارد و به همین دلیل این عارضه در هر دو جنس مرد و زن تقریبا یکسان است اما فرم شدید ریزش مو در مردان شایع تر است. دکتر امیرهوشنگ احسانی روز جمعه در گفت و گو با...
مادرید- ایرنا- یک گروه از محققان اسپانیایی ژن جدیدی به نام EDC4 کشف کردند که در سرطان ارثی سینه دخیل است. به گزارش ایرنا از خبرگزاری افه، در این مطالعه که در مجله 'نیچر کامینیکیشن' منتشر شد، محققان تکنیک های تعیین توالی عظیم را در بیش از یکهزار بیمار سرطانی سینه و کنترل...
مدیریت شرکت ملی نفتکش ایران که زمانی در حد ربع قرن ثبات داشت؛ برای چهارمین بار در ۵ سال اخیر دستخوش تغییر شد. مدیریت شرکت ملی نفتکش ایران که زمانی در حد ربع قرن ثبات داشت؛ برای چهارمین بار در ۵ سال اخیر دستخوش تغییر شد. به گزارش «انرژی امروز»، شرکت ملی نفتکش ایران یک...
تهران-ایرنا- تابناک در گزارشی آورده است:«سیروس کیانارثی» که پس از رقم خوردن فاجعه سانچی، انتقادات فراوانی متوجه عملکرد وی و همکارانش در شرکت ملی نفتکش شده بود، در نشست ویژه امروز هیأت مدیره این شرکت عزل شد تا یک کاپیتان سابق کشتی جانشینش شود؛ اتفاقی که معنای آن، گرفتن سکان بزرگترین نفتکش جهان از یک...
به فاصله چند روز از برگزاری مراسم چهلم شهدای سانچی، مدیرعامل شرکت نفتکش عزل شد؛ عزلی که به نظر میرسد فاجعه «سانچی» در رقم زدن آن تأثیر بسزایی داشته است.به گزراش صدای ایران تابناک نوشت؛ سیروس کیانارثی که پس از رقم خوردن فاجعه سانچی، انتقادات فراوانی متوجه عملکرد وی و همکارانش در شرکت ملی نفتکش شده...
مدیر بازرگانی شرکت ملی نفتکش، جایگزین کیانارثی در پست مدیرعاملی این شرکت شد. به گزارش فارس، کاپیتان نصرالله سردشتی امروز به جای سیروس کیانارثی، به مدیرعاملی شرکت ملی نفتکش ایران انتخاب شد. روابط عمومی و امور بینالملل شرکت ملی نفتکش ایران در اینباره اعلام کرد: به موجب حکم مدیرعامل صندوق بازنشستگی کشوری، کاپیتان نصرالله سردشتی...
مدیر بازرگانی شرکت ملی نفتکش، جایگزین کیانارثی در پست مدیرعاملی این شرکت شد. به گزارش گروه اقتصادی خبرگزاری دانشجو،کاپیتان نصرالله سردشتی امروز به جای سیروس کیانارثی، به مدیرعاملی شرکت ملی نفتکش ایران انتخاب شد. روابط عمومی و امور بینالملل شرکت ملی نفتکش ایران در اینباره اعلام کرد: به موجب حکم مدیرعامل صندوق بازنشستگی کشوری،...
ساعت 24-نتیجه زندگی صنعتی امروزی آن شده که سن ریزش مو با کاهش چشمگیری روبرو شده است به طوریکه در گذشته بازه سنی ریزش مو ۳۰ سالگی رو به بالا بوده است. اما امروزه بازه سنی ریزش مو از ۱۵ سالگی شروع میشود. آیا تا امروز چهره خود را بدون مو تصور کرده اید؟...
نتیجه زندگی صنعتی امروزی آن شده که سن ریزش مو با کاهش چشمگیری روبرو شده است به طوریکه در گذشته بازه سنی ریزش مو ۳۰ سالگی رو به بالا بوده است. اما امروزه بازه سنی ریزش مو از ۱۵ سالگی شروع میشود. به گزارش گروه رسانه های دیگر آنا، آیا تا امروز چهره خود...
متخصص پوست و مو با اشاره به کاهش سن ریزش مو از ۳۰ به ۱۵ سالگی گفت: کم خونی و کم کاری تیروئید از عوامل مؤثر در ریزش مو به شمار میرود. ناطقان: امیر هوشنگ احسانی با اشاره به دلایل افزایش ریزش مو اظهارداشت: کلمه طاسی معمولا در موارد ارثی و در پی بیماریهای هورمونی...
یک متخصص پوست و مو با بیان اینکه در گذشته افراد در سنین 30 و بالاتر دچار ریزش مو میشدند، بیان کرد: امروزه به دلیل زندگی صنعتی سن ریزش مو به 15 سال رسیده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر امیرهوشنگ احسانی، متخصص پوست و مو درباره دلایل افزایش ریزش مو در...
به گزارش جام جم، میزان فشار خون نرمال در سنین مختلف چقدر است؟به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، ما حداکثر فشار خون طبیعی را عدد ۱۴۰ روی ۹۰ در نظر میگیریم و اگر ازاین اندازه بیشتر باشد، فشار خون بالا تلقی میکنیم. افراد بالای ۶۵ سال فشارخون ۱۵۰ روی ۹۰ فشار خون مناسبی است....
پروتکل فشارخون در کشورهای مختلف فرق میکند، در کشور ما فشارخون طبیعی را 130 روی 80 و پایینتر درنظر میگیرند اما به طورکلی باید بالاتر از140 و روی 90 باشد. ناطقان: ما حداکثر فشار خون طبیعی را عدد140روی 90 در نظر میگیریم و اگر ازاین اندازه بیشتر باشد، فشار خون بالا تلقی میکنیم . افراد بالای...
محققان مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی موفق شدند ۸۲ ژن جدید را در بیماری کمتوانی ذهنی ارثی شناسایی کنند. به گزارش گروه رسانه های دیگر آنا، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی اعلام کرد: با شناسایی ۸۲ ژن جدید و نیز ۱۰۲ ژن از پیش شناخته شده در بزرگترین مطالعه انجام شده...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با همکاری موسسه ماکس پلانک برلین و با همکاری بیش از ۱۰ مرکز همکار در استانهای مختلف کشور به عنوان پیشگام در بررسی و شناسایی علل ژنتیکی بیماریهای ارثی نه تنها در ایران بلکه در عرصه بینالمللی پیشتاز بوده است....
یک فوقتخصص هماتولوژی و آنکولوژی در خصوص تفاوت ارثی و ژنتیکی بودن سرطانها به بیان توضیحاتی پرداخت. ناطقان: صفا نجفی فوقتخصص هماتولوژی و آنکولوژی و فوق تخصص سرطانشناسی گفت: همه سرطانها از ژن سرچشمه میگیرند و این عارضه در اثر تغییرات و جهش ژنی ایجاد میشود.وی با اشاره به اینکه همه سلولهای بدن از ژن...