2024-05-07@07:05:20 GMT
۹۴۶ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار ارثی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
گروهی از متخصصان در انگلیس بر این باورند که مشکلاتی چون سندرم پای بی قرار، بی‌خوابی و حتی اعتیاد ارثی هستند. به گزارش ایسنا، به نقل از بررسی‌های انجام شده توسط دانشمندان انگلیسی بر اساس مطالعات روی ژنوم انسان، کمیت و کیفیت خواب توسط ۴۷ ژن تنظیم می‌شود. به گفته این متخصصان، ژن PAX8 و...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، کارشناس مسوول بیماری های غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان زرقان از آغاز طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان خبر داد و گفت: این طرح، تنها برای چهار بیماری شامل کم کاری تیرویید، فاویسم، گالاکتوزمی و فنیل کتونوری اجرا می شود.حمیدرضا ابراهیمی افزود: بیماری های...
پروتکل فشارخون در کشورهای مختلف فرق می‌کند، در کشور ما فشارخون طبیعی را ۱۳۰ روی ۸۰ و پایین‌تر درنظر می‌گیرند، اما به طورکلی باید بالاتر از ۱۴۰ و روی ۹۰ باشد.به گزارش بلاغ،ما حداکثر فشار خون طبیعی را عدد ۱۴۰ روی ۹۰ در نظر می‌گیریم و اگر ازاین اندازه بیشتر باشد، فشار خون بالا تلقی...
رکنا: عدد فشار خون مناسب هر سن را بشناسید و سبک زندگی تان را اصلاح کنید. پروتکل فشارخون در کشورهای مختلف فرق می‌کند، در کشور ما فشارخون طبیعی را 130 روی 80 و پایین‌تر درنظر می‌گیرند اما به طورکلی باید بالاتر از140 و روی 90 باشد. ما حداکثر فشار خون طبیعی را عدد140روی 90...
یک اورولوژیست گفت: بسیاری از بیماری‌های کلیوی تا مراحل پیشرفته بدون نشانه هستند، اما حداقل ۶ نشانه هشدار وجود دارد که بیانگر ابتلا به ناراحتی کلیوی است. ناطقان: حسین محمدی‌نیا اورولوژیست اظهار کرد: بیماری‌های کلیوی به اختلالاتی گفته می‌شود که به اندامی مانند کلیه که تولید کننده هورمون‌های معین و تنظیم کننده میزان مواد شیمیایی...
حسین محمدی‌نیا اورولوژیست در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: بیماری‌های کلیوی به اختلالاتی گفته می‌شود که به اندامی مانند کلیه که تولید کننده هورمون‌های معین و تنظیم کننده میزان مواد شیمیایی خون است، آسیب می‌زند.این اورولوژیست گفت: ناراحتی کلیه به‌طور معمول هر ۲ کلیه را درگیر خواهد کرد و در صورت اختلال در...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: در چهار روز نخست تعطیلات نوروز، ۳۱۸ مورد غربالگری بیماری های کم کاری مادرزادی تیروئید فاویسم، گالاکتوزمی، PKU و ۱۷۵ مورد غربالگری بیست بیماری متابولیک ارثی، در مراکز زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی شیراز انجام شده است. وی افزود: آزمایشگاه...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، هموفیلی بیماری نادری است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد که ارثی بوده و مردان به این بیماری بیشتر مبتلا می شوند. به‌طور معمول اگر جایی از بدن دچار بریدگی شود مواد مغذی در خون به‌نام فاکتورهای انعقادی با سلول‌های خون به نام پلاکت‌ها ترکیب می‌شوند...
آمارهای جهانی نشان میدهد از هر 2 نفر، یک نفر از ریزش مو رنج می‌برد. از سوی دیگر نتایج آخرین پژوهش‌ها نشان میدهد مهمترین دلیل ریزش مو، دلیل ارثی است، به گونه‌ای که در 80 درصد موارد، مشکل ژنتیکی «آندروژنتیک آلوپسیا» عامل ریزش مو محسوب می‌شود. این موضوع می‌تواند مردان را نگران کند. متخصصان...
«از زمانی که به سن بلوغ رسیده بود آرزو می‌کرد هرچه زودتر به 18 سالگی برسد تا بتواند قوز روی بینی‌اش را با کمک تیغ جراحی محو کند. فکر می‌کرد با انجام این جراحی روزگار بر وفق مرادش می‌شود و دیگر هیچ غمی نخواهد داشت. تا اینکه روز موعود فرا می‌رسد و آرزویش برآورده می‌شود...
رکنا: اندازه گیری فشار خون مهم است و از 40 سالگی به بعد باید فشار خون مدام مورد کنترل قرار گیرد. همه چیز درباره فشارخون طبیعی پروتکل فشارخون در کشورهای مختلف فرق می‌کند، در کشور ما فشارخون طبیعی را 130 روی 80 و پایین‌تر درنظر می‌گیرند اما به طورکلی باید بالاتر از140 و روی...
اولین گردهمایی عمومی برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی‌های ارثی شبکیه چشم 27 دی ماه توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می‌شود. دکتر حمیده صباغی - مسئول هماهنگی و برگزاری این گردهمایی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به برخی از محورهای برگزاری این گردهمایی، عنوان کرد: آشنایی با...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان ، مهندس نصرالله کرمی معاون فنی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کهگیلویه و بویراحمد گفت: امروزه کنترل بیماری‌های عفونی و بیماری‌هایی که با واکسن پیشگیری می‌شوند باعث کاهش مرگ و میر شیرخواران (IMR) شده است و چنین شرایطی سهم بیماری‌های ژنتیک را در مرگ و...
به گزارش خبرنگارگروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد ، لادن گشایشی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بر اساس بررسی‌های انجام شده، ۵ درصد از موارد ابتلا به سرطان کولون منشاء ژنتیکی دارد و ریسک به این سرطان در کسانی که مبتلا به سندرم‌های ارثی از قبیل: سندرم لینچ و آدنوماتوز فامیلی هستند تا...
رکنا: از 20 سالگی به بعد باید مراقب بیماری فشار خون بود. پروتکل فشارخون در کشورهای مختلف فرق می‌کند، در کشور ما فشارخون طبیعی را 130 روی 80 و پایین‌تر درنظر می‌گیرند اما به طورکلی باید بالاتر از140 و روی 90 باشد. ما حداکثر فشار خون طبیعی را عدد۱۴۰ روی ۹۰ در نظر می‌گیریم...
تهران - ایرنا - مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد پژوهشگاه ابن سینا گفت:جهش ژنتیکی بومی بیمارهای موکوپلی ساکاریدوز ( MPS) و نابینایی ارثی در قالب طرح امید، شناسایی خواهند شد. به گزارش خبرنگار گروه علمی ایرنا، ام پی اس یک بیماری متابولیکی است که علائم آن معمولا چند ماه پس از...
رهبری هم باید پاسخگوی وظایف خود باشد نه وظایف بر زمین‌مانده صدها هزار مسئول در حوزه‌ها مختلف. به گزارش شریان نیوز،حسن رحیم‌پور ازغدی عضو شورای عالی انقلاب فرهنگی، پیش از خطبه‌های نماز جمعه این هفته تهران در سخنانی به نقش و جایگاه نماز جمعه اشاره کرد و گفت: در برابر دو قرائت از...
به گزارش جهان نيوز، حسن رحیم‌پور ازغدی عضو شورای‌عالی انقلاب فرهنگی، طی سخنانی در پیش از خطبه‌های امروز(۲۳ آذرماه) با بیان اینکه دو قرائت از نمازجمعه وجود دارد گفت: نمازجمعه محمّدی و علوی و نمازجمعه انقلاب، با بقیه نمازجمعه‌ها متفاوت است. نمازجمعه تریبونی است که باید هم خدمات حکومتی‌ها را توضیح دهد تا مردم سوءظن...
به گزارش خبرگزاری برنا از فارس، معاون بهداشت دانشگاه گفت: هدف از اجرای برنامه غربالگری بیماری های متابولیک ارثی نوزادان را کاهش بروز بیماری، مرگ و میر و معلولیت در نوزادان، شیرخواران و کودکان عنوان کرد و گفت: در حال حاضر بیش از ۲۳ درصد میزان مرگ ومیر کودکان جمعیت تحت پوشش دانشگاه به دلیل...
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه دلیل بیش از 23 درصد مرگ نوزادان در فارس، ناهنجاری‌های بدو تولد است، از اجرای برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف کاهش این مرگ و میر خبر داد. به گزارش ایسنا، عبدالرسول همتی دوشنبه 12 آذر در پنجمین کمیته متابولیک ارثی استان با تاکید...
به گزارش وانانیوز، دکتر اشرف سماوات در تعریف "ژنتیک اجتماعی" و برنامه‌ای که به این منظور طراحی شده، گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، برنامه‌ای است که سعی داریم بر اساس آن خدمات ژنتیک را در سطح اجتماع به بهره‌برداری برسانیم تا به این ترتیب تمام افراد جامعه بر حسب نیاز واقعی خود بتوانند از خدمات ژنتیک...
خبرگزاری ایسنا: رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تشریح برنامه ژنتیک اجتماعی این وزارتخانه، از هدف‌گذاری انجام‌شده برای غربالگری بیماری‌های شایع و همچنین نادر ژنتیکی و ارثی خبر داد. دکتر اشرف سماوات در تعریف "ژنتیک اجتماعی" و برنامه‌ای که به این منظور طراحی شده، گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، برنامه‌ای است که سعی داریم بر اساس...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ زهرا جهاندارپور کارشناس مبارزه با بیمارهای غیر واگیر مرکز بهداشت شهدای انقلاب، ژنتیک اجتماعی را به عنوان هنر و علم پاسخگویی به مطالبات ژنتیک عمومی معرفی کرد که به کمک کاربرد عملیاتی دانش و تکنولوژی ژنتیک، برای ارائه خدمات مور نیاز در جامعه مورد استفاده قرار می‌گیرد....
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، شهلا فرشیدی فوق تخصص بیماری‌های متابولیک ارثی و دبیر علمی سمینار در هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها که امروز در سالن ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد در حاشیه سمینار و در جمع خبرنگاران درباره معلولیت‌های...
تهران- ایرنا- دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت: در حال حاضر غربالگری نوزادی در کشور برای سه بیماری شامل فنیل کتونری، کم کاری تیروئید مادرزادی و فاویسم به طور اجباری انجام می شود اما 43 تا 60 بیماری ژنتیکی را می توان غربالگری کرد. ...
ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماری‌های قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. ناطقان: شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا، دکتر شهلا فرشیدی در افتتاحیه سمینار هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص بموقع، در آینده با عوارض شدیدی...
خبرگزاری مهر: شهلا فرشیدی دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها، افزود: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. این متخصص کودکان، گفت: ضایعات...
به گزارش ایلنا، دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در...
شهلا فرشیدی گفت: تأخیر در تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک ارثی بسیارخطرناک است چراکه به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان بیماری، ظرفیت ضریب هوشی کودک ۵.۴ واحد کاهش می‌یابد. به گزارش گروه اجتماعی قدس آنلاین، شهلا فرشیدی، فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و...
به گزارش ایسکانیوز،دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در...
به گزارش خبرگزاری برنا از فارس، مسوول واحد مبارزه با بیماری های غیر واگیر مرکز بهداشت شهدای انقلاب، با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادان در بدو تولد گفت: اغلب نوزادان مبتلا به بیماری های متابولیک، در هنگام تولد سالم و طبیعی به نظر می رسند، اما قبل از آن که نوزاد علائمی از بیماری را...
نتایج یک تحقیقات نشان میدهد که ریزش مو برای ۴۴ درصد مردان و ۳۲ درصد زنان مسئله ساز است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در تحقیقات اخیر روانشناسان توانستند ثابت کنند که تمامی افراد برای یک بار هم که شده در طول زندگی خود، دچار چالش فکری ریزش مو می‌شوند. از آنجایی که ریزش...
تهران- ایرنا- مدیر گروه گفتار درمانی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: لکنت زبان چه از نوع ارثی و چه از نوع اکتسابی، بهبودپذیر است و می توان آن را با روش هایی همچون گفتاردرمانی در بهترین دوره درمانی که دوران پیش از دبستان (2 تا 6 سالگی)است، برطرف کرد. دکتر فریبا یادگاری...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت