2024-04-26@19:46:52 GMT
۲۸۵۱ نتیجه - (۰.۰۰۲ ثانیه)
«اخبار تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. علت بروز تالاسمی چیست؟ وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی...
محمود بهرامی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه دمای هوای امروز کیش به ۳۳ درجه رسیده است، اظهار کرد: آسمان کیش امروز صاف و وضعیت جوی و دریایی پایداری در این جزیره پیش‌بینی می‌شود. وی با بیان اینکه دریا در محدوده سواحل کیش امروز آرام است، افزود: شرایط برای...
به گزارش ایرنا، دکتر جهانبخش یوسفی روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با خبرنگاران در سنندج اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید در همین...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه ۲۰ درصد خون دریافتی به مصرف بیماران تالاسمی می‌رسد، گفت: مبتلایان تالاسمی بزرگترین گروه مصرف‌کننده خون در ایران هستند. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، مصطفی جمالی در پیامی به مناسبت فرا رسیدن روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: تأمین خون مورد نیاز و...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: شرکت‌های خارجی تولیدکننده داروهای بیماران تالاسمی درخواست‌های ایران را یا بی‌پاسخ می‌گذارند و دارویی ارسال نمی‌کنند یا پس از چندین ماه معطلی، مقدار محدودی دارو به ما تحویل می‌دهند. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، سید حیدر محمدی درباره اقدامات سازمان غذا و دارو برای...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند. به گزارش تسنیم، یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، یونس عرب به مناسبت فرا رسیدن روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی و ژنتیکی است و ممکن است از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند، به فرزندشان منتقل شود گفت: از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور...
جهانبخش یوسفی، مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای دانشگاه علوم پزشکی کردستان به مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار داشت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج‌های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می‌آید که خوشبختانه بروز بتاتالاسمی ماژور طی ۶ سال...
به گزارش ایرنا، نشر بین‌الملل در نمایشگاه کتاب از ۱۶ اثر رونمایی می‌کند. کتاب‌های تازه‌چاپ این انتشارات عبارتند از: «استبدال (هفت گفتار درباره یک هشدار)» تألیف سعید جلیلی؛ این کتاب متن سخنرانی مؤلف در سلسله جلسات بنیان اندیشه سیاسی اسلام در قرآن است که در سال ۱۳۹۵ با محوریت تأمل بر مفهوم استبدال برگزار شد....
«علی مشتاق‌پور» روز دوشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: سهند تحمل این همه بهره‌برداری و توان تولید دوباره ندارد و باید پنج‌سال به حال خود رها شود و این مهم به تامین اعتبار در بودجه سال بعد و در حقیقت به مصوبه مجلس شورای اسلامی نیاز دارد و دولت نیز می‌تواند با یک لایحه...
به گزارش گروه جامعه ایرنا تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین، ساختار طبیعی خود را از دست می‌دهد و هموگلوبین غیرموثر در بدن تولید می‌شود که به علت معیوب بودن، قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد، بلکه هموگلوبین غیرطبیعی افزایش...
خبرگزاری آریا - معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذا و دارو گفت: شرکت های خارجی مطرح تولیدکننده داروهای بیماران تالاسمی درخواست‌های ایران را یا بی‌پاسخ می‌گذارند و دارویی ارسال نمی‌کنند یا پس از چندین ماه معطلی، مقدار محدودی دارو به ما تحویل می‌دهند.به گزارش خبرگزاری آریا ؛ دکتر سید حیدر محمدی افزود: سازمان...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، بنیاد امور بیماریهای خاص به‌عنوان یک نهاد مردمی و غیردولتی، فعالیت خود را از ۱۸ اردیبهشت۱۳۷۵ به‌منظور ساماندهی و ارتقای وضعیت بیماریهای خاص در زمینه‌های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی، پیشگیری و اجتماعی آغاز کرد و به این مناسبت این روز به نام بیماریهای خاص برگزیده شده است.بیماریهای خاص...
علی عبدی مدیر عامل انجمن تالاسمی استان تهران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با اشاره به جلسه اخیر سازمان غذا و دارو با انجمن تالاسمی ایران گفت: در این جلسه رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به مسائل و مشکلات تحریم بر واردات داروهای خارجی مورد نیاز بیماران تالاسمی از آمادگی این سازمان برای تخصیص...
رئیس سازمان غذا و دارو، با عنوان این مطلب که معافیت دارو از تحریم ها بیشتر جنبه شعاری دارد، در مورد تأمین داروهای بیماران تالاسمی توضیحاتی ارائه داد. به گزارش مشرق، سید حیدر محمدی، درباره اقدامات سازمان غذا و دارو برای تأمین داروی بیماران مبتلا به تالاسمی در سال ۱۴۰۲ گفت: سازمان غذا و دارو...
رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه معافیت دارو از تحریم ها بیشتر جنبه شعاری دارد، گفت: شرکت های خارجی مطرح تولیدکننده داروهای بیماران تالاسمی درخواست‌های ایران را یا بی‌پاسخ می‌گذارند و دارویی ارسال نمی‌کنند یا پس از چندین ماه معطلی، مقدار محدودی دارو به ما تحویل می‌دهند. به گزارش ایسنا، دکتر...
تالاسمی و عوارض ثانویه یونس عرب، افزود: در ایران هم در زمینه دانش پزشکی تالاسمی پیشگام بودیم و استادان درمان‌گر طی دهه‌های گذشته زحمات بسیار زیادی کشیدند و عمر بیماران تالاسمی را در ایران افزایش داده‌اند. به طوری که امروزه میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۲۷ تا ۳۳ سال رسیده است. تالاسمی بیماری...
مصطفی جمالی، مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در گفت‌وگو با خبرنگار مهر آستانه روز جهانی تالاسمی، با اشاره به آخرین اقدامات انجام شده در حوزه تعیین زیر گروه‌های خونی اظهار کرد: در گام اول باید گروه‌های فرعی خونی اهدا کنندگان خون و همچنین بیماران را شناسایی و در سیستم انتقال خون ثبت کنیم تا در...
به گزارش خبرنگار مهر، احمد قاسمی صبح شنبه در مراسم هفته سلامت اظهار داشت: بخش زیادی از خدمات حوزه بهداشت به‌صورت رایگان در اختیار مردم قرار می‌گیرد. وی اضافه کرد: خدماتی مانند واکسیناسیون کودکان، مراقبت از زنان باردار، توزیع مکمل‌های دارویی و … اثرات مثبت خود را سال‌هاست که در بین عموم مردم گذاشته است....
معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به مسائل و مشکلات تحریم بر واردات داروهای خارجی مورد نیاز بیماران تالاسمی، از آمادگی سازمان غذا و دارو برای تخصیص ارز مورد نیاز داروهای خارجی بیماران تالاسمی خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر سید حیدر محمدی با حضور در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از ایفدانا، دکتر سید حیدر محمدی با حضور در دومین روز اجلاس مدیران استانی انجمن تالاسمی ایران به ضرورت حمایت از شرکت های داخلی تولید کننده داروها تاکید کرد . دکتر محمدی از انجمن های تالاسمی استانها خواست نظرات علمی خود را درمورد کیفیت داروهای داخلی یا...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان ، رییس هیات ورزش بیماران خاص و پیوند اعضا خوزستان گفت : در راستای اهداف بزرگی که برای جامعه دوست داشتنی ورزش بیماران خاص استان داشتیم، تیم تنیس روی میز تالاسمی خوزستان به اردوی تمرینی شش روزه به شهر مسقط کشور عمان اعزام خواهد شد. جمال...
به گزارش گروه جامعه خبرگزاری علم و فناوری آنا، سیدحیدر محمدی، با حضور در دومین روز اجلاس مدیران استانی انجمن تالاسمی ایران با اشاره به ضرورت حمایت از شرکت‌های داخلی تولید کننده داروها از انجمن‌های تالاسمی استانها خواست نظرات علمی خود را در مورد کیفیت داروهای داخلی یا کمبود داروهای مورد نیاز بیماران از طریق انجمن...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدحیدر محمدی، با حضور در دومین روز اجلاس مدیران استانی انجمن تالاسمی ایران با اشاره به ضرورت حمایت از شرکت‌های داخلی تولید کننده داروها از انجمن‌های تالاسمی استانها خواست نظرات علمی خود را در مورد کیفیت داروهای داخلی یا کمبود داروهای مورد نیاز بیماران از طریق انجمن تالاسمی ایران به سازمان...
مصطفی جمالی ، مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی، گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است که به بیماران خدمات زیادی ارائه می‌دهد. جمالی با نگاهی به وضعیت بیماران تالاسمی در کشور، گفت: فعالیت‌های مربوط به بیماران تالاسمی باید در سه بخش...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی سازمان انتقال خون، مدیرعامل سازمان انتقال خون در این جلسه با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است که به بیماران خدمات زیادی ارائه می‌دهد. وی تأکید کرد: اعضای هیأت مدیره این...
به گزارش خبرگزاری مهر، اجلاس مجمع نمایندگان استانی انجمن تالاسمی ایران با حضور هیأت مدیره و اعضا، در سالن اجتماعات سازمان انتقال خون برگزار شد. مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، در این جلسه با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی، گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد؛ دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین فناوری روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن...
ایسنا/خراسان رضوی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به خرید یکی از مدرن‌ترین دستگاه‌های انتقال ژن با همکاری خیران گفت: تحت این شرایط ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان معده و پروژه اصلاح ژن در بیماران تالاسمی که طی کارآزمایی بالینی انجام خواهد شد، موفقیت آمیز خواهد بود. دکتر...
محمدرضا عباس‌زادگان رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: گروه ژنتیک پزشکی این دانشگاه به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور توانسته انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام دهد.او افزود: دستگاه انتقال ژن الکتروپوریتور (BTX ECM ۸۳۰) که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این...
به گزارش خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز، بیماران خاص با چالش‌ها و مشکلات بسیاری از گرانی درمان گرفته تا مشکل تامین دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند. دلیل ابتلا به بیماری اس ام ای و راه‌های درمان/ انجام غربالگریِ جامع در سطح کشور ضرورت دارد احمد قویدل مدیرعامل سابق و عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو...
به گزارش خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز، بیماران خاص با چالش‌ها و مشکلات بسیاری از گرانی درمان گرفته تا مشکل تامین دارو دست‌وپنجه نرم می‌کنند. دلیل ابتلا به بیماری اس ام ای و راه‌های درمان/ انجام غربالگریِ جامع در سطح کشور ضرورت دارد احمد قویدل مدیرعامل سابق و عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو...
آفتاب‌‌نیوز : محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دکتر محمدرضا عباس‌زادگان درباره این دستاورد گفت: ما به عنوان یکی از گروه های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد...
کاهش حمایت‌های بیمه‌ای از بیماران تالاسمی/ هزینه درمان یک بیمار تالاسمی ماهانه بین ۵ تا ۸ میلیون تومان است
رئیس مرکز آموزشی، درمانی و تحقیقاتی امام رضا (ع) تبریز از ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران هموفیلی و تالاسمی در این مرکز خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا در آذربایجان شرقی، دکتر مجتبی محمدزاده گفت: بیمارستان امام رضا(ع) تبریز یکی از معدود مراکز درمان بیماران هموفیلی و تالاسمی در شمالغرب کشور است که واحد...
به گزارش «تابناک»، با توجه به شایع بودن کم‌خونی تالاسمی در جمعیت و لزوم آگاه بودن خانواده‌ها از چنین مشکلی، در این مطلب به این مسئله مهم پرداخته شده است. علائم تالاسمی ازآنجایی‌که چندین نوع تالاسمی وجود دارد، علائمی که بروز می‌کنند بستگی به نوع این بیماری دارد. شایع‌ترین علائم و نشانه‌های کم‌خونی تالاسمی...
سعید کریمی، معاون درمان وزارت بهداشت گفت: افراد سالمند و بیماران زمینه‌ای حتما اگر شش ماه از تزریق نوبت قبلی واکسن کرونا گذشته باید اقدام به تلقیح این واکسن کنند. افراد بالای ۱۸ سال هم باید نوبت یادآور واکسن کرونا را بعد از گذشت شش ماه از تلقیح قبلی دریافت کنند. به گفته...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مازندران، خانم تمیمی با بیان اینکه در نوروز ۱۴۰۲ علاوه بر حضور گردشگران برای اهدای خون حضور بومیان نیز چشمگیر بوده است گفت: باتوجه به نیازهای بیماران دراستان جوانان و بانوان برای چرخه اهداخون می توانند بیشتر مشارکت مستمر داشته باشند. وی تصریح کرد: خون هیچ جایگزینی ندارد و فقط از...
به گزارش قدس خراسان، علیرضا علاقه‌مند اظهار کرد: عمده ترین دلیل کمبود ذخایر خونی در پایگاه انتقال خون تربت حیدریه، کاهش مراجعه داوطلبان انتقال خون و در مقابل تقاضاهای روزافزون به خون بویژه برای بیماریهای خاص مانند تالاسمی است. رئیس پایگاه انتقال خون تربت‌حیدریه اضافه کرد: به عنوان مثال حوزه عملیاتی پایگاه انتقال تربت حیدریه با...
به گزارش خبرنگار مهر، علی بحرانی فرماندار دشتی صبح جمعه در این مراسم با تقدیر از مشارکت خیرین در ساخت پروژه ها اظهار داشت: این پروژه در زمینی به مساحت هزار متر مربع و اعتبار اولیه ۱۰۰ میلیارد ریال با مشارکت یکی از خیرین شهرستان آغاز شد. وی افزود: با تکمیل این پروژه خدمات بهتری...
خبرگزاری آریا- سازمان ملل متحددرپنجاه ودومین نشست خود ازانجمن تالاسمی ایران دعوت کرد تا با حضور در ژنو از حق حیات بیماران تالاسمی و جلوگیری از تحریم بیشتر در بحث دارویی دفاع کنند. به گزارش خبرنگارآریادرساری، محمد علیزاده در جمع خبرنگاران با اشاره به بیانیه گزارشگران ویژه سازمان ملل متحد در امور تحریم،...
دبیر ستاد توسعه سلول‌های بنیادین گفت: مطالعه، درمان و غربالگری تالاسمی در ایتالیا و یونان و ایران هم‌زمان شروع شد و سؤال اینجاست که در یونان و ایتالیا آمار کودکان متولد با تالاسمی صفر است، اما در ایران هنوز روزانه ۲۰۰ نوزاد تالاسمی متولد می‌شوند. به گزارش ایمنا، دکتر امیرعلی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر امیر علی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر امیر علی...
به گزارش تابناک به نقل از ایندیپندنت، عوارض دیگر این بیماری ممکن است شامل ضعف، کندی رشد و نیز بروز تغییراتی در استخوان‌های صورت باشد که از انبساط بیش از حد مغزاستخوان ناشی می‌شود و ظاهر را تغییر می‌دهد. همچنین ممکن است پوست چهره و بدن رنگ‌پریده یا زرد و ادرار تیره شود. افزون بر...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد