Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-28@01:01:37 GMT
۳۴ نتیجه - (۰.۰۱۰ ثانیه)

«اخبار بتا تالاسمی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور...
    ایسنا/چهارمحال و بختیاری رئیس مرکز بهداشت چهارمحال و بختیاری گفت: از ابتدای در سال‌جاری تاکنون ۳۷ مورد آزمایش ژنتیک پیش از تولد مرحله دوم برای زوجین ناقل تالاسمی در استان انجام شده که منجر به پیشگیری از تولد ۶ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور شده است. علی احمدی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد:...
    به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، عباس حاجی فتحعلی، متخصص خون و سرطان بزرگسالان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی، درباره بیماری تالاسمی بیان داشت: واقعا نباید بگوییم تالاسمی یک بیماری است، بلکه یک صفت است. پدران و مادران باید ببینید وقتی زوجینی قصد ازدواج دارند و ثابت شد یکی از آنها تالاسمی دارد، نباید نگران...
    به گزارش خبرگزاری فارس از اهواز، متعاقب انتشار خبری تحت عنوان «چرا روند ابتلا به تالاسمی در خوزستان به مرز هشدار رسید؟» به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران، دکتر پژمان بختیاری‌نیا، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز و رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان، توضیحاتی بدین شرح ارائه داد. بیماری بتا تالاسمی نوعی...
    ایسنا/هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد ۹۸ نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از ۷۰۰ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد. دکتر عبدالجبار ذاکری صبح امروز (۲۳ اردیبهشت ماه) در حاشیه کارگاه مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور، افزود: مراقبت از ناقلین...
    به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، با هدف مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور که یکی از بیماریهای ارثی است و در استان هرمزگان از شیوع بالایی برخوردار است کارگاه دو روزه ای در سالن کنفرانس کوثر دانشگاه علوم پزشکی برگزار شد. در روز اول کارگاه، شاخص های مهم برنامه تالاسمی در استان در...
    ایسنا/کردستان مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های معاونت امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، گفت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید که خوشبختانه بروز بتا تالاسمی ماژور طی شش سال...
    محمود بهرامی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه دمای هوای امروز کیش به ۳۳ درجه رسیده است، اظهار کرد:‌ آسمان کیش امروز صاف و وضعیت جوی و دریایی پایداری در این جزیره پیش‌بینی می‌شود. وی با بیان اینکه دریا در محدوده سواحل کیش امروز آرام است، افزود: شرایط برای...
    به گزارش ایرنا، دکتر جهانبخش یوسفی روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با خبرنگاران در سنندج اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید در همین...
    مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند.   به گزارش تسنیم، یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین...
    درمان قطعی بتا تالاسمی پیوند مغز استخوان از افراد سالم با HLA سازگار است که با توجه به محدود بودن تعداد داوطلبان حائز شرایط همه بیماران شانس دریافت پیوند را ندارند. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که...
    خبرگزاری آریا-بتا تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندهی زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.به گزارش خبرگزاری آریا،بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع...
    داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر...
     فرزانه گشمردی گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده و به بیماری تالاسمی ماژور (بتا تالاسمی شدید) مبتلا...
    تالاسمی چیست؟ به گزارش اقتصادآنلاین ؛ هموگلوبین، مولکول پروتئین موجود در گلبول‌های قرمز خون است که اکسیژن را حمل می‌کند. این اختلال منجر به تخریب بیش از حد گلبول‌های قرمز خون می‌شود که منجر به کم خونی خواهد شد. کم خونی بیماری است که در آن بدن شما به اندازه کافی گلبول قرمز طبیعی و...
    روح الله یزدانی با اشاره به اینکه ژن های هر نوع تالاسمی آلفا و بتا از پدر و مادر به فرزندان منتقل می شود، گفت: نوزاد مبتلا در شش ماه اول زندگی علامتی ندارد و علامت های بیماری ابتدا به صورت کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن...
    به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ،   روح اله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماری‌های غیر واگیر معاونت بهداشتی خراسان شمالی گفت : تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم می‌شود و این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبول‌های قرمز خون...
    به گزارش خبرنگار  گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، محمد صالحی‌فر کارشناس بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه با بیان این‌که ۱۸ اردیبهشت‌ماه روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده، گفت: بیماری تالاسمی به عنوان یک معضل بهداشتی، سلامت مردم را تهدید می‌کند و با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع‌رسانی مهمترین رکن...
    به گزارش خبرگزاری فارس از بشاگرد، پیرداد نجفی سرپرست شبکه بهداشت و درمان شهرستان بشاگرد اعلام کرد: بتا تالاسمی همچنان به عنوان مشکل عظیم بهداشت عمومی ، طب و جوامع در تمام جهان میباشد و حدود 3 درصد از جمعیت جهان ناقل ژن بتا تالاسمی هستند. وی عنوان کرد: در کشور ما در استانهای شمالی...
    کمک به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه کمکی که بتواند منجر به حیات بیماران شود. برخی بیماران که نیازمند دریافت خون هستند، تمایل دارند به نوعی اهداکننده نیز باشند و جان انسانی را نجات دهند، مثل تالاسمی‌ها، آیا این گروه از بیماران می‌توانند خون اهدا کنند؟ اهدای خون نجات دهنده جان بیماران نیازمند...
    ایسنا/خراسان شمالی رئیس گروه مبارزه با بیماری‌های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی از شناسایی ۵۷ زوج مشکوک به تالاسمی در سال گذشته در این استان خبر داد و گفت: هفت هزار و ۱۷ زوج سال گذشته به مراکز بهداشتی برای ازدواج مراجعه کردند که تعداد ۵۷ زوج مشکوک شناسایی و در...
    به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ،   روح الله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماری‌های غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت : در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آن‌ها خدمات درمانی دریافت می‌کنند. او ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی...
    عضو هیات علمی سازمان انتقال خون با اشاره به این که تالاسمی به دو نوع اصلی آلفا و بتا تقسیم می شود، اظهار کرد: حدود 4 درصد افراد جامعه ما ناقل ژن تالاسمی بتا هستند. آفتاب‌‌نیوز : دکتر آزیتا آذرکیوان روز دوشنبه در حاشیه اولین سمینار کشوری پزشکان درمانگر تالاسمی در جمع خبرنگاران افزود: بیشترین...
    تهران- ایرنا- عضو هیات علمی سازمان انتقال خون با اشاره به این که تالاسمی به دو نوع اصلی آلفا و بتا تقسیم می شود، اظهار کرد: حدود 4 درصد افراد جامعه ما ناقل ژن تالاسمی بتا هستند. دکتر آزیتا آذرکیوان روز دوشنبه در حاشیه اولین سمینار کشوری پزشکان درمانگر تالاسمی که در سالن...
    دانش > پزشکی - همشهری آنلاین:برای نخستین بار یک «جراحی شیمیایی» دقیق بر روی DNA رویان‌های انسانی برای حذف ژن عامل بیماری تالاسمی بتا انجام شد. به گزارش بی‌بی‌سی دانشمندان چینی در دانشگاه سون یات-سن از شیوه‌ای به نام «ویرایش باز» (base editing) استفاده کردند تا یک خطای واحد در سه میلیارد «حرف» تشکیل‌دهنده...
    خبرگزاری میزان- بیماری سلول داسی شکل یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول...
    به گزارش ایرنا بیماری تالاسمی در اقصی نقاط جهان و در همه نژادها دیده می شود، اما این بیماری در ایران در حاشیه دریای خزر (گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان سیستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب کرمان) شیوع بیشتری دارد. بررسی‌های انجام شده وزارت بهداشت، درمان و...
    سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: از بیماری تالاسمی چه میدانید؟ این عارضه در چه افرادی بیشتر دیده می شود؟ با چه نشانه هایی در فرزندمان می توانیم به وجود این بیماری درآن ها مشکوک شویم ؟ با انجام دادن برخی آزمایشات می توانید پی به این عارضه در بدنتان ببرید....
    عموم مردم می توانند به راحتی از طریق انجام آزمایشات منظّم خون و همچنین انجام آزمایشات مخصوص خون روی جنین در هفته های اول بارداری از این بیماری پیشگیری کنند
    دکتر بهاروند، دکتر نصر اصفهانی، درمیانی، میر محمد صادقی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان توانستند روشی جدید برای انتقال ژن سالم بتا گلوبولین ابداع کنند.
۱