پژوهشهای جدید درباره پارکینسون و زوال عقل
تاریخ انتشار: ۱۱ اردیبهشت ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۴۹۱۲۵۳۷
بیماریهایی مانند پارکینسون و "زوال عقل با اجسام لویی" (DLB)، به خانوادهای از بیماریهای نورودژنراتیو موسوم به "سینوکلئینوپاتی" (Synucleinopathy) تعلق دارند. این بیماریها به دلیل تجمع آسیبزای پروتئین "آلفا سینوکلئین" (alpha-synuclein) در ساختارهایی به نام اجسام لویی و نوریتهای لویی در مغز ایجاد میشوند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
در یک مغز سالم، آلفا سینوکلئین در سیناپسها به عنوان پروتئینهایی متمایز به نام "مونومر" (monomer) یافت میشود، اما جهشهای مختلف ژنی که آلفا سینوکلئین را رمزگذاری میکند، میتواند باعث شود که پروتئین به هم بچسبد و الیگومرهای بزرگتر و حتی فیبریلهای بزرگتری را تشکیل دهد.
دانشمندان، بسیاری از جهشهای ژن آلفا سینوکلئین را که به سینوکلئینوپاتی منجر میشود، شناسایی کردهاند. پژوهشهای بسیاری از جمله پژوهش انجام شده در آزمایشگاه "هیلال لاشول" (Hilal Lashuel)، پژوهشگر دانشگاه "اکول پلیتکنیک فدرال لوزان" (EPFL) نشان میدهند که جهشها ممکن است از طریق مکانیسمهای متفاوتی نیز عمل کنند و به بروز همان آسیبزایی منجر شوند. اگرچه این مورد نادر است؛ اما بررسی این جهشها به شکلگیری بینشهای مهمی انجامیده و به افشای مکانیسمهای مختلفی کمک کرده است که در تخریب عصبی و بروز بیماری پارکینسون نقش دارند.
یک جهش جدید
پژوهشی که در سال ۲۰۲۰ انجام شد، جهش جدیدی را در ژن آلفا سینوکلئین در یک بیمار مبتلا به زوال عقل با اجسام لویی و انحطاط غیرمعمول لوبهای پیشانی و تمپورال گزارش کرد. جهش، اسید آمینه گلوتامات را با گلوتامین در موقعیت هشتاد و سوم توالی اسید آمینه پروتئین جایگزین میکند؛ به همین دلیل است که جهش "E۸۳Q" نامیده میشود. آنچه این جهش را از همه جهشهایی که پیشتر شناسایی شدهاند، متمایز میکند، این است که در میان دامنهای قرار دارد که عملکردهای طبیعی آلفا سینوکلئین را تنظیم میکند و به تجمع آن و آغاز آسیبزایی منجر میشود.
شناسایی یک مسیر جدید
"لاشول" و گروهش با گروههای پژوهشی به سرپرستی "مارکوس زوکستر" (Markus Zweckstetter) در موسسه "DZNE" آلمان و "فرانک سوبات" (Frank Sobott) در "دانشگاه لیدز" (University of Leeds) انگلستان همکاری کردند. آنها مجموعهای از روشهای بیوشیمیایی، ساختاری و تصویربرداری را برای تشریح چگونگی تغییر ساختار آلفا سینوکلئین و تجمع آن در شرایط آزمایشگاهی به کار بردند. سپس، ترکیبی از مدلهای سلولی زوال عقل با اجسام لویی را برای تعیین این که جهش E۸۳Q چگونه بر جنبههای مختلف آلفا سینوکلئین و آسیبزایی آن تاثیر میگذارد، مورد استفاده قرار دادند.
بررسیهای آزمایشگاهی آنها نشان داد که این جهش نه تنها میزان تجمع آلفا سینوکلئین را به طور چشمگیری افزایش میدهد، بلکه تودههایی با نشانههای ساختاری ایجاد میکند که با ساختار پروتئین معمولی متفاوت هستند.
"سنتیل کومار" (Senthil Kumar)، از پژوهشگران این پروژه گفت: پژوهشهای اخیر نشان دادهاند که تودههایی با ساختارهای گوناگون، تفاوتهایی را در توانایی خود برای القای آسیب و انتشار در موش مبتلا به پارکینسون نشان میدهند و احتمالا میتوانند ناهمگونی بالینی بیماری پارکینسون و سایر بیماریهای عصبی را توضیح دهند.
پژوهشگران برای تعیین این که آیا این تفاوتهای ساختاری برای شکلگیری آسیب و سمی شدن کافی هستند یا خیر، توانایی E۸۳Q و پروتئین آلفا سینوکلئین معمولی را برای القای آسیب در یک مدل عصبی از زوال عقل با اجسام لویی و تخریب عصبی استفاده کردند که در آزمایشگاه "لاشول" و برای شناسایی اهداف جدید به کار میرود.
"آن لور ماهول ملییر" (Anne Laure Mahul Mellier)، از پژوهشگران این پروژه گفت: در مدل مبتلا به زوال عقل با اجسام لویی، جهش E۸۳Q نه تنها فعالیت بیماری را به طور چشمگیری افزایش داد، بلکه به تشکیل تودههای متعددی با ویژگیهای مورفولوژیکی متنوع منجر شد. این امر شبیه به آسیب ناشی از آلفا سینوکلئین بود که در مغز بیماران مبتلا به پارکینسون دیده میشود.
"لاشول" گفت: یافتههای ما از نقش مرکزی آلفا سینوکلئین در ایجاد پارکینسون و سایر بیماریهای سینوکلینوپاتی حمایت میکند و نشان میدهد که بروز تغییرات در خواص ساختاری آلفا سینوکلئین میتواند به آسیبزایی عصبی و بالینی سینوکلئینیوپاتی کمک کند.
منبع: نیوز مدیکال نت
باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی کلينيک
منبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: زوال عقل بیماری عصبی زوال عقل با اجسام لویی آلفا سینوکلئین آسیب زایی بیماری ها جهش ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۹۱۲۵۳۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
ثبت میراث مکتوب علمای اهلسنت آذربایجانغربی
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان آذربایجان غربی، معاون آموزش و پژوهش مرکز اسلامی آذربایجانغربی گفت: امسال میراث مکتوب علمای اهلسنت آذربایجانغربی ثبت میشود چون آنان کتابهای متعددی تدوین کردهاند که در قالب نرمافزار جمعآوری شده و در اختیار جامعه علمی قرار میگیرد.
حجت الاسلام حسین منافی در مراسم تجلیل از اساتید اهلسنت آذربایجانغربی اظهار داشت: مسئله تقوا برای طلاب از همه چیز ضروریتر است و آنها باید به تهذیب نفس توجه ویژه داشته باشند.
وی تصریح کرد: با توجه به اینکه سیستم آموزشی حوزه، حجرهمحور است برای همین اخلاق، منش و رفتار استاد بر روی طلبهها تاثیر فراوانی دارد.
معاون آموزش و پژوهش مرکز اسلامی آذربایجانغربی گفت: بیتردید علم به مقام حقیقی قرآن بدون طهارت نفس امکانپذیر نیست و با وجود اینکه مقام حقیقی طهارت نزد اهلبیت(ع) و پیامبر(ع) است، اگر تقوا و طهارت نفسی وجود نداشته باشد این علم بلای خانمانسوزی است که امروز در آمریکا و اروپا و اسرائیل مشاهده میکنیم و تسلیحاتی که رژیم صهیونیستی امروز مردم را با آن قتلعام میکند حاصل علم است.
وی در ادامه بیان کرد: در سال گذشته در بحث آموزش و پژوهش سه میلیارد تومان اعتبار هزینه شد که مبلغ یک میلیارد و 600 هزار تومان آن صرف بسته ارزاق طلاب و اساتید شد.
حجت الاسلام منافی اظهار داشت: در آیندهای نزدیک کتابخانه مرجع تفسیر علوم قرآنی در مرکز تحصصی راه اندازی میشود.
وی ادامه داد: اولویتهای امسال معاونت آموزش و پژوهش مرکز اسلامی آذربایجانغربی، توانمندسازی طلاب و اساتید است که براین اساس، کارگاه روش تدریس جدید دو روزه در مهاباد برگزار میشود.
معاون آموزش و پژوهش مرکز اسلامی آذربایجانغربی گفت: از سوی دیگر امسال میراث مکتوب علمای اهلسنت آذربایجانغربی ثبت میشود چون آنان کتابهای متعددی تدوین کردهاند که در قالب نرمافزار جمعآوری شده و در اختیار جامعه علمی قرار میگیرد.