2024-05-05@16:27:24 GMT
۵۵۷ نتیجه - (۰.۰۱۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
کارشناس بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: در خراسان شمالی از سال 96 تا کنون تقریبا تولد نوزاد تالاسمی به صفر رسیده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصر اترک، فیض الله برزگر، کارشناس بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی در گفتگو با خبرنگار ما اظهار کرد: تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبولهای قرمز خون پدید می آید. وی ادامه داد: گلبول های قرمز حاوی هموگلوبین هستند که اکسیژن را از ریه ها به سایر بافت های بدن منتقل می کنند، در این بیماری، هموگلوبین به میزان لازم ساخته نمی شود در نتیجه اکسیژن کافی به بافت های بدن...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، همین موضوع بهانه‌ای شد تا مسعود اعلایی مدیر شبکه بهداشت چابهار همایش بیماریهای خاص را با محوریت تالاسمی امروز سه‌شنبه ۲۶ تیر در این شهرستان برگزار کند. فاطمه هاشمی رئیس بنیاد امور بیماریهای خاص مهمان ویژه این مراسم بود. او ضمن حضور در این مراسم از مراکز تلاسمی و دیالیز در دست ساختِ شهرها و روستاهای اطراف چابهار (نوبندیان و کنارک) نیز بازدید کرد و وضعیت خدمات درمانی را در این مناطق بررسی کرد و در همین راستا قرار شد تا اقدامات لازم برای تجهیز این مراکز از سوی بنیاد امور بیماریهای خاص انجام شود. همچنین هاشمی با حضور در مناطق حاشیه نشین چابهار در جریان مشکلات و کمبودهای این مناطق قرار گرفت. آموزش‌های ناکافی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، مسعود اعلایی مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار در حاشیه همایش بیماریهای خاص با محوریت تالاسمی ظهار داشت: بیماران تالاسمی روزانه حدود ۸۰ کیسه خون نیاز دارند، اما متاسفانه هم اینک با کمبود شدید امکانات برای ارائه خدمات به این بیماران مواجه هستیم. وی بیان کرد: بیماران تالاسمی با کمبود شدید پزشک، پرستار و فوق تخصص خون مواجه هستند به طوری که برای انجام یک آزمایش تالاسمی، بیماران باید بیش از هزار و ۴۰۰ کیلومتر رفت و برگشت تا زاهدان مرکز سیستان و بلوچستان را طی کنند. مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار گفت: بیشتر بیماران تالاسمی بی بضاعت و کم درآمد هستند و نمی‌توانند هر ماه با هزینه‌های فراوان و درد و رنج بیماری به...
به گزارش وانانیوز، دکتر« محمدحسین قاسمی» در گفت‌وگویی، با بیان اینکه در تعریف عامه، هر نوع بیماری صعب العلاج یا طولانی مدت و گران قیمیت بیماری خاص نامیده می‌شود، اظهار کرد: در نگاه دیگر بیمار خاص مشمول افرادی است که از سازمان‌های بیمه‌گر دفترچه بیماری خاص دریافت می‌کنند . وی با اشاره به اینکه بیماریهای خاص شامل چهار بیماری هموفیلی، تالاسمی، ام‌اس و دیالیز است، گفت: این بیماران با ارائه دفترچه یک سری خدمات درمانی تعیین شده را به صورت رایگان دریافت می‌کنند . مسئول واحد بیماریهای خاص دانشگاه علوم پزشکی یزد، با بیان اینکه دیالیز نوعی درمان است که برای بیماران دچار نارسایی کلیه استفاده می‌شود، افزود: در حال حاضر حدود 700 بیمار دیالزی، هزار بیمار ام اس،...
معاون بیمه خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران با اشاره به اینکه این سازمان ۱۴ قلم از داروهای بیماران تالاسمی را تحت پوشش قرار داده است، گفت: سالانه حدود ۴۹ میلیارد تومان برای این گروه از بیماران هزینه می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، سید مرتضی ادیانی در خصوص بیماری تالاسمی و حمایت این سازمان از بیماران مبتلا گفت: بیماری تالاسمی حدود ۲۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا کرده است. در کشور ما حدود ۲۲ هزار بیمار تالاسمی ماژور، سیکل سل و اینترمدیا داریم که شناسایی‌شده‌اند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۴۰ سال رسیده و شیوع بیماری تالاسمی در کشور یکسان نیست و معمولا در نوار ساحلی کشور چه در شمال و چه در...
به گزارش ایکنا، سید مرتضی ادیانی معاون بیمه خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران در گفت‌وگو با آی‌هینا در خصوص بیماری تالاسمی و حمایت این سازمان از بیماران مبتلا بیان کرد: بیماری تالاسمی حدود ۲۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا کرده است در کشور حدود ۲۲ هزار بیمار تالاسمی ماژور، سیکل سل و اینترمدیا داریم که شناسایی‌شده‌اند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۴۰ سال رسیده و شیوع بیماری تالاسمی در کشور یکسان نیست و معمولا در نوار ساحلی کشور چه در شمال و چه در جنوب بیشتر است و در خلیج فارس و دریای خزر میزان ابتلا به این بیماری بیشتر است. به گزارش سلامت نیوز به نقل از ابتکار، وی ادامه داد: بیماران تالاسمی جزو...
به گزارش خبرگزاری مهر، سید مرتضی ادیانی معاون بیمه خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران در گفت‌وگو با آی‌هینا در خصوص بیماری تالاسمی و حمایت این سازمان از بیماران مبتلا بیان کرد: بیماری تالاسمی حدود ۲۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا کرده است در کشور حدود ۲۲ هزار بیمار تالاسمی ماژور، سیکل سل و اینترمدیا داریم که شناسایی‌شده‌اند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۴۰ سال رسیده و شیوع بیماری تالاسمی در کشور یکسان نیست و معمولا در نوار ساحلی کشور چه در شمال و چه در جنوب بیشتر است و در خلیج فارس و دریای خزر میزان ابتلا به این بیماری بیشتر است. وی ادامه داد: بیماران تالاسمی جزو بیماران خاص محسوب می‌شوند که بر اساس...
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. ناطقان: تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تالاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام می‌شود و یکی دیگر از درمان‌های موجود برای این بیماری است.از طرفی داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند که بیماران تالاسمی باید مصرف کنند. این داروها ...
مدیرکل بیمه سلامت مازندران گفت: آموزش بیمار جزو حقوق او است و کادر درمانی وظیفه دارد تا نکات لازم را به بیمار آموزش دهد که این امر در سرعت بهبود بیمار و کاهش هزینه‌های درمانی بسیار مؤثر است رسول ظفرمند در گفت‌وگو با بلاغ، یکی از فرصت‌های آموزش به بیمار را هنگام ویزیت پزشک عنوان کرد و افزود: اگر پزشکان هنگام ویزیت به اندازه کافی برای بیمار وقت بگذارند و آموزش‌های لازم را بدهند بسیار مفید خواهد بود و در همین راستا نقش پزشک خانواده نیز پررنگ‌تر است.وی تصریح کرد: آموزش به بیماران باعث می شود هزینه های مربوط به درمان و مراجعه به پزشک کاهش یابد.مدیرکل بیمه سلامت مازندران افزود: فرهنگ عامه ما هنوز اهمیت مراقبت از خود...
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. به گزارش گروه رسانه های دیگر آنا، تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام می‌شود و یکی دیگر از درمان‌های موجود برای این بیماری است. از طرفی داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند...
ایرانشهر سیستان و بلوچستان بیشترین بیماران ژنتیکی کشور را دارد. ایران آنلاین /«مهران امینی فرد»، رئیس دانشکده علوم‌پزشکی ایرانشهر اظهار داشت: انجام نشدن آزمایش ساده‌ای که همچنان در بسیاری از روستاها و حاشیه شهرهای بلوچستان به دلیل ازدواج‌های غیررسمی زوج‌های جوان توسط عاقدین محلی و همچنین انجام نشدن سقط قانونی (جنین مبتلا به تالاسمی ماژور تشخیص داده‌شده) موجب شده این استان رتبه نخست متولدین تالاسمی را در کشور به خود اختصاص دهد. وی تصریح کرد: شکل‌گیری معاونت اجتماعی، ورود سازمان‌های مردم‌نهاد سلامت و اختصاص یک واحد به انجمن تالاسمی ایران موجب تسریع در تشخیص و درمان بیماران تالاسمی در این استان شده است. با توجه به اینکه بیشترین علت متولدین کودکان تالاسمی ماژور را عقدهای غیررسمی به خود...
رئیس دانشکده علوم‌پزشکی ایرانشهر گفت: حوزه تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر از لحاظ بیماریهای ژنتیکی و عمدتاً تالاسمی بیشترین آمار را در کل کشور به خود اختصاص داده است. دکتر مهران امینی فرد در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا افزود: انجام نشدن آزمایش ساده‌ای که همچنان در بسیاری از روستاها و حاشیه شهرهای بلوچستان به دلیل ازدواج‌های غیررسمی زوج‌های جوان توسط عاقدین محلی غیررسمی انجام می‌شود و همچنین انجام نشدن سقط قانونی (جنین مبتلابه تالاسمی ماژور تشخیص داده‌شده) موجب شده این دانشکده رتبه نخست متولدان تالاسمی را در کشور به خود اختصاص دهد. وی تصریح کرد: با شکل‌گیری معاونت اجتماعی در این دانشکده و ورود سازمان‌های مردم‌نهاد سلامت در حوزه دانشکده علوم پزشکی و اختصاص یک واحد به انجمن تالاسمی ایران شعبه ایرانشهر...
خبرگزاری مهر - گره استان ها: چهارمحال و بختیاری یکی از استان های جنوب غربی کشور است که دارای ۹ شهرستان کوچک و بزرگ است. شهرستان لردگان استان چهارمحال و بختیاری به عنوان مهمترین شهرستان روستانشین این استان به شمار می رود. شهرستان لردگان با دارا بودن بیش از ۳۰۰ روستا دارای بیشترین روستاهای چهارمحال و بختیاری است. وجود طوایف مختلف در این شهرستان از مهمترین ویژگی ها در این شهرستان به شمار می رود. ازدواج ها فامیلی در این شهرستان بیشتر از سایر نقاط استان چهارمحال و بختیاری است و بیشتر ازدواج ها در این منطقه به خاطر این است که خانواده ها ترجیح می دهند فرزندان آنها با کسی ازدواج کند که او و خانواده آن را بشناسند....
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. خبرگزاری ایسنا: تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. تزریق خون اصلی‌ترین و شایع‌ترین درمان برای اغلب اشکال تلاسمی است. پیوند مغز و استخوان نیز به عنوان قطعی‌ترین و بهترین روش درمانی این بیماران شناخته شده و برای بیمارانی که شرایط لازم برای پیوند را دارند و دهنده مناسب مغز استخوان یا خون بند ناف هم برایشان پیدا می‌شود، قابل انجام است. ژن درمانی هم با انتقال یک نسخه اصلاح شده از ژن به سلولهای بیمار انجام...
ساعت24 - تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود. داروهای کاهنده بار آهن داروهایی هستند که بیماران تالاسمی باید مصرف کنند. این داروها شامل داروهای تزریقی و خوراکی بوده که باعث دفع به رسوبی از ارگان‌های مختلف مانند قلب، کبد، غدد وسایر بافت‌های بدن می‌شود و مصرف کافی و مداوم آن بر کیفیت و کمیت زندگی این بیماران تاثیر بسیاری دارد. به دنبال تزریق خون‌های مکرر و افزایش نسبی جذب آهن در دستگاه گوارش بیماران تالاسمی، آهن به شکل جدی در بدن آنها تجمع پیدا کرده و می‌تواند آسیب‌های قلبی، کبدی، غددی و ... ایجاد کند. توجه به دفع آهن مازاد...
تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی در خون است که یکی از شایع‌ترین بیماریها در ایران بشمار می‌رود و معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی هستند به فرزند نیز منتقل می‌شود و در واقع تالاسمی بیماری حاصل از وراثت است. به گزارش خبرگزاری ایمنا، وقتی بدن هموگلوبین کمتری داشته باشد و یا در بدن هموگلوبین‌های غیرطبیعی تولید شود فرد به تالاسمی مبتلا می شود. تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد. تالاسمی به دو نوع است و شناخت تالاسمی مینور و نوع ماژور و همچنین تفاوت های آنها اهمیت بسیاری دارد. در صورتی که یکی از والدین به تالاسمی مینور مبتلا باشند احتمال ابتلای فرزندان آنها...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز مهاباد، برای آشنایی بیشتر با بیماری تالاسمی و روش های پیشگیری از آن کلاسهای مختلف آموزشی برگزار می شود. تردست،کارشناس مسئول واحد بیماریهای مرکز بهداشت شهرستان مهاباد گفت: در این کلاسها شرکت کنندگان با اهمیت آزمایشهای قبل از ازدواج و قبل از بارداری برای پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی آشنا می شوند. مسئول واحد شیمی درمانی بیمارستان امام خمینی شهرستان مهاباد هم گفت: بیماری تالاسمی با ازدواج دو فرد مبتلا به کم خونی به وجود می آید. حسینی افزود: مبتلایان به این بیماری باید ماهانه خون تزریق و هر روز نیز آمپول کاهش آهن تزریق کنند. نصر ارکن ، رئیس پایگاه انتقال خون مهاباد هم گفت: فرآورده های خونی بیماران تالاسمی جنوب استان...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز مهاباد، برای آشنایی بیشتر با بیماری تالاسمی و روش های پیشگیری از آن کلاسهای مختلف آموزشی برگزار می شود. تردست،کارشناس مسئول واحد بیماریهای مرکز بهداشت شهرستان مهاباد گفت: در این کلاسها شرکت کنندگان با اهمیت آزمایشهای قبل از ازدواج و قبل از بارداری برای پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی آشنا می شوند. مسئول واحد شیمی درمانی بیمارستان امام خمینی شهرستان مهاباد هم گفت: بیماری تالاسمی با ازدواج دو فرد مبتلا به کم خونی به وجود می آید. حسینی افزود: مبتلایان به این بیماری باید ماهانه خون تزریق و هر روز نیز آمپول کاهش آهن تزریق کنند. نصر ارکن ، رئیس پایگاه انتقال خون مهاباد هم گفت: فرآورده های خونی بیماران تالاسمی جنوب استان...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ محمود تولایی رئیس انجمن ژنتیک ایران در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران که صبح امروز در سالن اجلاس سران برگزار شد، در جمع خبرنگاران درباره علم ژنتیک و دانش ژنتیک اظهار کرد: آگاهی ما از ژنوم انسانی زمینه توسعه روش‌های تشخیصی در حوزه سلامت را فراهم کرده است به طوری که ما امروز حدود 400 بیماری ژنتیکی را می‌توانیم تشخیص دهیم؛ همچنین ما امروزه می‌توانیم بسیاری از بیماریها را به علت توسعه روش‌های مولکولی، تشخیص دهیم. وی بیان کرد: امروزه بخشی از نمونه‌ها در داخل ایران مورد بررسی قرار می‌گیرند و بخشی هم به خارج از کشور ارسال می‌شوند؛ هدف اصلی ما این است...
نوریه دلیلی روز شنبه در جلسه هماهنگی بررسی مشکلات انجمن حمایت از بیماران تالاسمی افزود: با اجرای طرح های پیشگیرانه و جلوگیری از ازدواج زوج های دارای تالاسمی مینور از طریق آگاهسازی عمومی بروز این بیماری در همه شهرهای استان به صفر رسیده و تنها 2 مورد در روستاها مشاهده شده است.وی اضافه کرد: خانواده ها در رسیدن به این موفقیت نقش بسزایی داشتند و با کارشناسان بهداشتی همکاری های لازم را انجام دادند.وی بیان کرد: آزمایش تالاسمی مینور زوج های در شرف ازدواج از جمله مهمترین آزمایش های پیش از عقد به شمار می رود و سازمان های مرتبط نیز در این خصوص همکاری تنگاتنگی در آذربایجان غربی دارند.کارشناس مسوول گروه پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر معاونت امور بهداشتی دانشگاه...
به گزارش وانانیوز، بیماریهای خاص به آن دسته از بیماری‌هایی اطلاق می‌شود که معمولا فراگیر نیست و بیمار باید مدتی طولانی یا تا پایان عمر، تحت درمان و نظارت پزشک باشد؛ متنِ صریحِ قانون با توجه به تعاریف و دسته بندی‌های خاص، سه بیماریِ «تالاسمی»، «هموفیلی» و «نارسایی مزمن کلیه» را بیماریهای خاص و بیماری‌هایی مانند سرطان، ام اس، پیوند کلیه، دیابت، اوتیسم، ای بی را نیز جز بیماریهای صعب العلاج دسته‌بندی می‌کند. درحال حاضر متولی رسیدگی به بیماران خاص در کشور بنیاد امور بیماریهای خاص است و این بنیاد می‌کوشد ارائه خدمات به این بیماران را از نخستین مراحل شناسایی تا درمان به صورت رایگان و داخلی انجام دهد. * وضعیت خدمات دهی به بیماران سرطانی در مازندران...
به گزارش پارس نیوز، بسیاری از کشورهای جهان با بیماری تالاسمی درگیر هستند و در ایران این بیماری پراکنده است به گونه ای که می توان مبتلایان به تالاسمی را در استان های گیلان، مازندران، گلستان، بوشهر، هرمزگان، سیستان و بلوچستان،خوزستان، فارس و جنوب کرمان شاهد بود. تالاسمی یک واژه یونانی و مرکب از 2 واژه تالاسا به معنی دریا وامیا به معنی خون است که برای اولین بار در سال 1925 میلادی کولی و لی نوعی کم خونی را گزارش کردند که با اسپلنومگالی و تغییرات استخوانی همراه بود و به دلیل شیوع زیاد این بیماری در اطراف دریای مدیترانه، تالاسمی نامگذاری شد. البته کولی در حقیقت شکل هموزیگوت بیماری را شرح داده بود که امروزه آن بتا...
صراط: آزاده متقی، دکتری تغذیه، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران در برنامه ای رادیویی درباره نقش تغذیه در پیشگیری از بیماریهای خاص در سخنانی اظهار داشت: تغذیه در پیشگیری از بیماریهای خاص نظیر ام اس یا تالاسمی، تقریبا نقشی ندارد. اما با یک تغذیه درست و رژیم غذایی مناسب افراد دچار بیماریهای خاص می‌توانند شرایط در حال حاضر خود را بهتر کنند و تغذیه می‌تواند به درمان‌های دارویی کمک کرده و درمانها را اثربخش‌تر کند. همچنین برای تامین نیازهای غذایی فرد بیمار نیز موثر و مهم است. به گزارش خبرگزاری میزان، وی در ادامه سخنان خود درباره شرایط تغذیه ای بیمارانی که دچار ام اس و تالاسمی هستند، سخن گفت. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران...
شیوع بیماری کم خونی در کودکان 6 ماه تا 1 سال رایج است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، یکی از بیماریهای خاص که در سالهای اخیر دستاوردهای خوبی از آن به دست آمده تالاسمی است. دکتر آذرکیوان فوق‌تخصص خون و سرطان کودکان، گفت: آنچه که ما به عنوان تالاسمی در جامعه عمومی می‌شناسیم، فرم شدید بیماری به نام تالاسمی ماژور که کم خونی شدید دارد. وی ادامه اداد: از حدود 6 ماهگی تا 1 سالگی بیمار کم خونی شدید پیدا می کند که نیاز به تزریق خون دارد. دانلود
تهران- ایرنا- کارشناس بیماری های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت گفت: مراکز جامع خدمات بیماران تالاسمی ایجاد می شود و ترویج و توسعه داروهای خوراکی این بیماران یکی از اهداف وزارت بهداشت است. به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، راضیه حنطوش زاده روز سه شنبه همزمان با روز جهانی بیماری های خاص و صعب العلاج درباره وضعیت بیماران تالاسمی در کشور گفت: هم اکنون اطلاعات حدود 19 هزار و 700 بیمار تالاسمی از نوع تالاسمی ماژور، مینور، اینترمدیت و سیکل سل را در سامانه ثبت کرده ایم.وی گفت: وزارت بهداشت در پروتکل هایی که تدوین کرده، برای این چهار گروه بیمار تالاسمی، خدمات و حمایت هایی را تدارک دیده است، اما از سویی حمایت...
به گزارش خبرگزاری برنا از کرمان؛ تهمینه شمس الدینی در این خصوص اظهار داشت: شعار روزجهانی تالاسمی امسال (سهیم شو، GET INVOLVED) نام گذاری شده است. وی افزود: هدف از نامگذاری این روز، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله بیماری تالاسمی و فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی، دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران و عدم تولد بیمار تالاسمی است. شمس‌الدینی ادام داد: این شعار با هدف تبلیغ اهمیت مشارکت بیماران و خانواده ایشان در شناسایی زوجین در معرض خطر و افزایش همکاری افراد تاثیرگذاردر همکاری زوجین تحت مراقبت تنظیم شده است. وی در تعریف این بیماری گفت: بیماری تالاسمی نوعی نارسایی کم خونی ارثی است. در این بیماری ارگان های خون ساز بدن...
خبرگزاری میزان- قائم مقام معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، وضعیت ابتلا به بیماریهای خاص و صعب‌العلاج را در خوزستان تشریح کرد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،خجسته حسینی‌نژاد با اشاره به 18 اردیبهشت روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: بیماریهای خاص به بیماریهای ام.اس، هموفیلی، تالاسمی ماژور و نارسایی کلیوی (بیماری نیازمند دیالیز) اطلاق می‌شود. همچنین بیماری ای.بی (پروانه‌ای) بیماری صعب‌العلاج به شمار می‌رود. وی با اشاره به بالا بودن آمار بیماران دیالیزی در خوزستان، تصریح کرد: متأسفانه رشد بیماران دیالیزی در خوزستان بالا است و ماهانه 60 تا 70 نفر به بار بیماران نیازمند به دیالیز در استان افزوده می‌شود که با توجه به این بار بیماران دیالیزی در خوزستان، ما هر چقدر...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز مازندران، بابازاده گفت: بیماری های خاص به مجموعه بیماری هایی گفته می شود که وزارت بهداشت آن را به عنوان بیماری های صعب العلاج و پرهزینه معرفی کرده که شامل تالاسمی، هموفیلی، ام اس، سرطان و دیالیز است.مدیر بیماری های خاص دانشگاه علوم پزشکی مازندران با بیان اینکه خدمات ارائه شده برای بیماران تالاسمی شامل تهیه و تزریق خون در مرکز تالاسمی این استان انجام می شود افزود: تهیه داروهای دارای فاکتورهای انعقاد برای بیماران هموفیلی و نیز راه اندازی مرکز کلینیک ام اس در بیمارستان بوعلی شهرستان ساری برای کنترل کردن بیمارانی است که دارای بیماری ام اس هستند.بابازاده با اشاره به وجود تعداد زیاد بیماران سرطانی در مازندران و ایجاد...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز کهگیلویه وبویراحمد، بیماریهای خاص آن دسته از بیماری‌هایی هستند که در جامعه عمومیت ندارند و برای درمان آنها باید شرایط ویژه‌ای فراهم شود. در واقع این بیماریها درمان دائمی ندارند و افراد مبتلا تا آخر عمر این بیماریها را خواهند داشت. نا آگاهی افراد مبتلا و خانواده های آنان منجر به بروز چالش هایی مانند تاخیر در تشخیص و عدم استفاده از خدمات درمانی می شود.براساس تعریف وزارت بهداشت، چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز و ام اس در زمره بیماران خاص قرار می‌گیرند. در استان کهگیلویه و بویراحمد بیش از هزار و ۷۱ نفر مبتلا به بیماریهای خاص تالاسمی، هموفیلی، دیالیزی و ام اس وجود دارد که از این تعداد ۱۸۰ نفر دیالیزی،۵۰۸ نفرام...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز سیستان و بلوچستان ، معاون فنی مرکز بهداشت سیستان و بلوچستان گفت ازدواج های فامیلی عامل اصلی افزایش این بیماری در استان است. دکتر زنگنه انجام آزمایشات قبل از ازدواج در تشخیص این بیماری و جلوگیری از تولد افراد مبتلا به تالاسمی نقش اساسی را دارد. وی افزود سال گذشته از 114 جنین مبتلا به تالاسمی دراستان 102 جنین سقط شده است. وی تعداد کنونی بیماران تالاسمی در استان را 2 هزار 600 بیمار بیان کرد.
زنگنه معاون فنی مرکز بهداشت سیستان وبلوچستان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان،گفت: دو هزار ۶۰۰ بیمارتالاسمی در استان وجود دارد که ازدواج های فامیلی باعث شده هرسال ۴۰ تا ۵۰ بیمارتالاسمی به جمع این بیماران اضافه شوند. زنگنه افزود: افزایش بیماری تالاسمی طی سالهای اخیر در میان شهروندان سیستان و بلوچستان، این استان را در صدر فهرست استان‌هایی که بیشترین میزان متولدان مبتلا به این بیماری را دارد، قرار داده است. وی افزود: ازدواج‌های فامیلی باعث شده هرسال ۴۰ تا ۵۰ نفر بیمارتالاسمی به جمع این بیماران اضافه شوند . دکتر زنگنه بااشاره به قانونی بودن سقط جنین مبتلا به تالاسمی گفت: درسال گذشته از ۱۱۴ جنین مبتلا به تالاسمی دراستان تشخیص داده شد که ۱۰۲...
برخی اوقات این تو نیستی که انتخاب می‌کنی خاص باشی و سرنوشت تو را به دنیای ناشناخته‌ای دعوت کرده و به تو می‌گوید «به دنیای خاص‌ها خوش آمدی»!، همیشه داشتن چیزی افزون‌بر آنچه دیگران دارند، تو را از سایرین متمایز کرده و باعث می‌شود کسی را خاص بنامی، اما برخی خاص‌ها از بعضی‌های دیگر خاص‌ترند، مثل «بیماران خاص» و من یک بیمار خاص هستم، مشکلات من هم مانند بیماری‌ام خاص بوده و نیاز به توجه و حمایت همیشگی دارم. به گزارش ایسنا، بیماری خاص به بیماری‌هایی مانند «هموفیلی»، «نارسایی مزمن کلیوی» و «تالاسمی» اطلاق می‌شود که علاوه‌بر تحمیل هزینه‌های سنگین به بیمار، مدت درمان طولانی داشته و نیازمند توجه و حمایت همیشگی از سوی جامعه و نظام سلامت است. این...
برخی اوقات این تو نیستی که انتخاب می‌کنی خاص باشی و سرنوشت تو را به دنیای ناشناخته‌ای دعوت کرده و به تو می‌گوید «به دنیای خاص‌ها خوش آمدی»!، همیشه داشتن چیزی افزون‌بر آنچه دیگران دارند، تو را از سایرین متمایز کرده و باعث می‌شود کسی را خاص بنامی، اما برخی خاص‌ها از بعضی‌های دیگر خاص‌ترند، مثل «بیماران خاص» و من یک بیمار خاص هستم، مشکلات من هم مانند بیماری‌ام خاص بوده و نیاز به توجه و حمایت همیشگی دارم. به گزارش ایسنا، بیماری خاص به بیماری‌هایی مانند «هموفیلی»، «نارسایی مزمن کلیوی» و «تالاسمی» اطلاق می‌شود که علاوه‌بر تحمیل هزینه‌های سنگین به بیمار، مدت درمان طولانی داشته و نیازمند توجه و حمایت همیشگی از سوی جامعه و نظام سلامت است. این...
سرپرست شبکه بهداشت و درمان لردگان امروز سه شنبه ۱۸ اردیبهشت ۹۷ همزمان با روز بیماریهای خاص و صعب العلاج در گفتگو با خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان در شهرکرد اظهار داشت: این شهرستان با ۱۶۳ نفر بیمار مبتلا به تالاسمی، رتبه نخست کشور در آمار مبتلایان این بیماری را دارد. علی کریمی گفت: ازدواج‌های فامیلی در طوایف و همچنین ناآگاهی و بی توجهی به آزمایشهای قبل از ازدواج و بارداری علت اصلی شیوع بیماری تالاسمی در شهرستان لردگان است. کریمی اضافه کرد: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که در صورت ازدواج دو فرد ناقل آن با هم، احتمال ابتلای یکی از فرزندان آنها به تالاسمی ماژور، ٢٥ درصد می‌باشد. وی ادامه داد: با فرهنگ سازی درخصوص انجام آزمایشهای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: این تعداد زوج متقاضی ازدواج در مناطق زیرپوشش این دانشگاه در خراسان رضوی از نظر ابتلا و انتقال بیماری تالاسمی غربالگری می شوند. دکتر محمد جعفر صادقی همزمان با روز جهانی تالاسمی افزود: شناسایی زوجین ناقل بیماری تالاسمی از سال 1376در کشور آغاز شده و افرادی که ناقل این بیماری باشند، تحت مراقبت های بهداشتی قرار می گیرند. وی گفت: ابتلا به تالاسمی در خراسان رضوی بر اثر اقدامات پیشگیرانه کاهش چشمگیر داشته و با اقدامات تشخیص تالاسمی حین بارداری، سالانه از تولد 25 بیمار مبتلا به تالاسمی در مناطق زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد پیشگیری می شود....
مشهد- ایرنا- مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: سالانه 6 هزار زوج متقاضی ازدواج در مناطق زیرپوشش این دانشگاه در استان خراسان رضوی از نظر ابتلا و انتقال بیماری تالاسمی غربالگری می شوند. دکتر محمد جعفر صادقی روز سه شنبه همزمان با روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: شناسایی زوجین ناقل بیماری تالاسمی از سال 1376 در کشور آغاز شده و افرادی که ناقل این بیماری باشند، تحت مراقبت های بهداشتی قرار می گیرند.وی اظهار کرد: تالاسمی شایع ترین اختلال خونی است که به صورت ارثی از نسلی به نسل دیگر منتقل شده و به 2 نوع مینور (خفیف) و ماژور (نوع بیماری زا و حاد) تقسیم...
محمود هادی‌پور دهشال، مشاور سازمان انتقال خون در امور مصرف کنندگان مستمر خون، در گفت‌وگو با ایکنا به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با بیان اینکه ایران موفق به کاهش تولد‌های جدید تالاسمی شده است اظهار کرد: اگرچه هنوز تولد‌های تالاسمی در کشور وجود دارد، اما تقریبا ۸۰ درصد به موفقیت برای کاهش این تولد‌ها دست پیدا کرده‌ایم. این عدد در منطقه مدیترانه شرقی و کشورهای اسلامی یک عدد خیره‌کننده است.هادی‌پور دهشال ادامه داد: این طرح موفق از سال ۷۵ آغاز و مراحل مختلفی را طی کرد، غربالگری زوجین آغاز راه و پس از آن تشخیص حین تولد مرحله بعدی بود به این ترتیب تولد تالاسمی در ایران با کاهشی خیره کننده روبه‌رو شد.عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی کشور ادامه...
در حالی چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز و ام اس در زمره بیماران خاص قرار می‌گیرند که سه هزار و ۱۱۰ بیمار تالاسمی در سیستان وبلوچستان وجود دارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، هجدهم اردیبهشت ماه را روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامیده‌اند. بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود. درواقع این بیماریها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر این بیماریها را خواهد داشت. چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز وام اس در زمره بیماران خاص قرار می‌گیرند زیرا درمان این بیماریها به عنوان درمان‌های صعب العلاج به حساب می...
رئیس توانمند سازی بیمه سلامت استان هرمزگان گفت: بیمه شدگان خاص روستایی که بیماری هایی مانند هموفیلی، تالاسمی، دیالیز، پیوند کلیه و ام اس،بیماران شیمی درمانی و رادیو تراپی جهت مراجعه به پزشک متخصص و یا فوق تخصص طرف قرارداد نیاز به ارجاع ندارند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ مهرداد ایزدپرست، رئیس توانمند سازی بیمه سلامت استان هرمزگان در گفت و گو باخبرنگار هرمز، با اشاره به اینکه در بیمه سلامت روستایی هر ارجاع از زمان صدور یک ماه اعتبار دارد، اظهار کرد: این ارجاع برای سه بار مراجعه فرد بیمار اعتبار دارد، و چنان چه بیمار به درمان طولانی تر از یک ماه نیاز داشت باید مجدد به پزشک خانواده مراجعه کند و دوباره ارجاع...
مدیر انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به خارج شدن دفترچه بیماران سیکل سل از جمع بیماریهای خاص گفت: علی‌رغم پیگیری‌های انجام شده تاکنون نتوانسته‌ایم دفترچه بیماران سیکل سل را به بیماران خاص برگردانیم. مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی اظهارکرد: خوزستان از نظر تعداد بیماران تالاسمی استان دوم کشور است. در حال حاضر 2200 بیمار تالاسمی در خوزستان وجود دارد که 500 نفر از این تعداد بیماران سیکل سل هستند. وی افزود: مشکل بیماران سیکل سل دردهای استخوانی شدید است و این بیماران به صورت مداوم در بیمارستان بستری می‌شوند. مدیر انجمن تالاسمی خوزستان با بیان اینکه حدود پنج سال است که دفترچه بیماران سیکل سل از جمع بیماران خاص خارج...
به گزارش ایرنا تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از 2 کلمه «تالاس» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی» نیز گفته می شود. تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون فرد دچار کم خونی می شود.تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی سه هزار و 110 نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه ها می شود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا...
به گزارش خبرگزاری صداو سیما، مرکز خراسان رضوی، این کتاب با هدف ارتقای سلامت نوزادان و بحث و دقت نظر در مشکلات خونی و بدخیمی‌ها در این گروه سنی به همت جمعی از متخصصان و فوق تخصص‌های رشته کودکان و اعضای هیئت علمی دانشگاههای علوم پزشکی مشهد و خراسان شمالی تألیف و با تأییدیه از مرکز تحقیقات نوزادان دانشگاه علوم پزشکی مشهد و دانشگاه بین‌المللی امام رضا(ع) به همت بیمارستان فوق تخصصی رضوی منتشر شده است. این کتاب در 11 فصل مانند خون‌سازی و ایمنی در جنین و نوزاد، اختلالات گلبولهای قرمز، اختلالات گلبولهای سفید، اختلالات پلاکت در نوزادان، اختلالات خونریزی دهنده در نوزادان، ترومبوز در نوزادان، اختلالات هماتولوژیک ناشی از بیماریهای مادر در نوزادان، چاپ شده است. اصول تجویز...
در حالی بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکلات زیادی از قبیل بیکاری، هزینه های درمان و غیره دست و پنجه نرم می‌کنند که اصلی ترین مشکل آنان در سیستان وبلوچستان تامین هزینه رفت و آمد و اسکان در زاهدان است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، بیماری ای که شخص در گرفتار شدن در دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماریها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. امروزه مردان و زنان جوانی که قصد ازدواج دارند، براساس برنامه کشوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...
به گزارش وانانیوز، میثم رمضانی در گفت‌وگویی، با اشاره به وجود ۲۰ مرکز در تهران برای درمان بیماران تالاسمی، اظهار کرد: با وجود اینکه ظرفیت این مراکز حدود ۴۰۰ نفر است، اما در ماه نزدیک به ۸۰۰ بیمار را پذیرش می‌کنند. متاسفانه این مراکز وضعیت خوبی ندارند؛ البته وضعیت مراکز درمان تالاسمی در شهرستان‌های دورافتاده کشور تا این اندازه اسفناک نیست. بیماران تهرانی برای تزریق خون ممکن است در بخش شیمی درمانی و راهروهای مراکز درمانی بستری شوند. وزارت بهداشت نتوانسته برای این موضوع کاری انجام دهد و بیماران تهرانی به دلیل همین موضوع اذیت می‌شوند. رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران همچنین اضافه کرد: در حال حاضر لازم است که ظرفیت این مراکز افزایش پیدا کند و بخش‌های تالاسمی...
مدیر گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: هزار و 562 بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خون دریافت می‌کنند. اگر چه انتقال خون آنها رایگان است، اما خانواده دارای فرزندان با این بیمار مشقت زیادی برای رفت و آمد و اسکان دارد و بیمار هم رنج زیادی از این بیماری متحمل می‌شود. به گزارش ایسنا- مجید سرتیپی افزود: هزار و 801 زوج ناقل قطعی تالاسمی مینور در استان شناسایی و به آنها مشاوره ژنتیک و مشاوره قبل از ازدواج ارائه شده است. وی اظهار کرد: برای جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا به این بیماری از 16 خرداد ماه 95 کمپین شناسایی زوج‌هایی که آزمایشهای تالاسمی پیش از ازدواج را انجام ندادند، در مناطق روستایی و حاشیه شهر...
دراین مطلب آمده است: خسته به نظر می رسد و زردی چهره اش نشان می دهد که کم خونی شدیدی دارد. نفس کشیدن های سریع و بی حالش سبب می شود گوشه ای بنشیند و استراحت کند. به همراه پدرش از سراوان به آزمایشگاه آمده است و می خواهد پس از انجام آزمایش ها به بیمارستان برود تا واحد خونی دریافت کند. «عدنان» 9 ساله یکی از کسانی است که به تالاسمی ماژور مبتلاست. او فرزند یک خانواده هشت نفره است و به گفته پدرش یک پسر دیگر هم دارد که مبتلا به این بیماری است. پدر و مادر او بدون ثبت رسمی عقد خود زندگی مشترک را آغاز کردند و شش فرزند دارند که دو فرزند آن ها تالاسمی...
در حالی سیستان و بلوچستان سهم به سزائی در تعداد مبتلایان به بیماری تالاسمی دارد که ثبت نشدن برخی ازدواج ها به صورت رسمی، دریافت نکردن مشاوره قبل از ازدواج و وجود نگرش های منفی در زمینه سقط جنین از عوامل روند رشد تالاسمی به حساب می آیند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، ازدواج‌های فامیلی، ازدواج‌های ثبت نشده و خارج از دایره قانون و عدم اعتقاد به آزمایشات قبل از ازدواج از عمده دلایل ابتلا به بیماری تالاسمی است که باید گفت همه ساله در سیستان و بلوچستان به این دلایل کودکانی پا به عرصه گیتی می گذارند که خواه ناخواه از طرف والدین خود این بیماری را به ارث برده و...
به گزارش جام جم آنلاین از میزان، فاطمه، اسفند ماه سال ۹۳ در جیرفت کرمان متولد شد و پدر و مادرش هنگام تولد، خون بندناف او را برای استفاده احتمالی در آینده، در بانک خون بندناف رویان ذخیره سازی کردند. این اقدام پدر و مادر درحالی انجام شد که آنها دارای پسر ۶ سالهای بودند که از بیماری تالاسمی رنج می‌برد و مشغول درمان او بودند. پزشکان پس از انجام درمان‌های معمول در بیماری تالاسمی، در نهایت تنها راه درمان احمدرضا، پسر بزرگ این خانواده که مبتلا به تالاسمی بود را پیوند سلولهای بنیادی خون ساز تشخیص دادند و از آنجا که خون بندناف فاطمه در بانک خون بندناف رویان ذخیره شده بود، در فروردین ماه سال ۹۵...
حوادث رکنا: سلولهای بنیادی خون بندناف خواهر کوچکتر که در بانک سلولهای بنیادی خون بندناف رویان ذخیره شده بود، برای درمان بیماری تالاسمی برادر مورد استفاده قرار گرفت. به گزارش گروه حوادث Accidents رکنا، فاطمه، اسفند ماه سال ۹۳ در جیرفت کرمان متولد شد و پدر و مادرش هنگام تولد، خون بندناف او را برای استفاده احتمالی در آینده، در بانک خون بندناف رویان ذخیره سازی کردند. این اقدام پدر و مادر درحالی انجام شد که آنها دارای پسر ۶ سالهای بودند که از بیماری تالاسمی رنج می‌برد و مشغول درمان او بودند. پزشکان پس از انجام درمان‌های معمول در بیماری تالاسمی، در نهایت تنها راه درمان احمدرضا، پسر بزرگ این خانواده که مبتلا به تالاسمی بود را پیوند سلولهای بنیادی خون...
خبرگزاری میزان- سلولهای بنیادی خون بندناف خواهر کوچکتر که در بانک سلولهای بنیادی خون بندناف رویان ذخیره شده بود، برای درمان بیماری تالاسمی برادر مورد استفاده قرار گرفت. به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری میزان، فاطمه، اسفند ماه سال ۹۳ در جیرفت کرمان متولد شد و پدر و مادرش هنگام تولد، خون بندناف او را برای استفاده احتمالی در آینده، در بانک خون بندناف رویان ذخیره سازی کردند. این اقدام پدر و مادر درحالی انجام شد که آنها دارای پسر ۶ سالهای بودند که از بیماری تالاسمی رنج می‌برد و مشغول درمان او بودند. پزشکان پس از انجام درمان‌های معمول در بیماری تالاسمی، در نهایت تنها راه درمان احمدرضا، پسر بزرگ این خانواده که مبتلا به تالاسمی بود...
خبرگزاري آريا - تالاسمي نوعي کم خوني ارثي و ژنتيکي است که به علت اشکال در ساخت زنجيره‌هاي پروتئيني هموگلوبين بوجود مي‌آيد.هموگلوبين مولکول اصلي داخل گويچه‌هاي قرمز است که از هم و زنجيره‌هاي پروتئني يا گلوبين تشکيل شده است. در هر زنجيره گلوبين يک مولکول هم وجود دارد که اکسيژن را توسط آهن خود حمل مي‌کند. پس توليد هموگلوبين نياز به تامين آهن و ساخت هموگلوبين دارد بر اساس نوع زنجيره پروتئيني چند نوع هموگلوبين وجود دارد:هموگلوبين A: هموگلوبين طبيعي در بالغين عمدتا همولگوبين A مي‌باشد که تقريبا حدود 98% از هموگلوبين جريان خون را تشکيل مي‌دهد و از زنجيره 4 تايي حاوي دو زنجيره آلفا و دو زنجيره بتا ساخته مي‌شود. (α2β2)HGbA2: هموگلوبين A2 از 2 زنجيره آلفا و...
بیماری ژنتیکی تالاسمی ارمغانی از ضعف و محرومیت برای مردم هرمزگان است که با وجود طرح تحول نظام سلامت میراث داران آن با درد و رنجی مضاعف دست و پنجه نرم می کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از هرمز؛تالاسمی به معنای دریای خون از جمله بیماری های بومی شایع در استان جنوبی هرمزگان است که نام این بیماری خونی به واسطه مجاورت بیماران با دریا برگزیده شده است از این رو هرمزگان از مناطق تالاسمی خیز کشور محسوب می شود که بر روی کمربند تالاسمی واقع شده است. براساس اظهار نظر کارشناسان امر فوران بیماری مالاریا در دهه های گذشته باعث تغییر ژنتیک و شیوع انواع بیماریهای کم خونی در هرمزگان شده...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ دکتر جمشید کرمانچی با اشاره به نزدیک بودن تعطیلات نوروزی، توصیه‌هایی را به بیمارن خاص ارائه کرد و گفت: باید توجه کرد که مراکز درمانی ما در ایام تعطیل فقط اقدامات اورژانسی را انجام می‌دهند. البته موقعیت بیماران تالاسمی به گونه‌ای است که می‌توانند برنامه‌ریزی کرده و پیش از تعطیلات، خون مورد نیازشان را تزریق کنند؛ به‌طوریکه حداقل دو هفته به تزریق خون نیازی نداشته باشند.وی با بیان اینکه بنابراین توصیه می‌کنم که بیماران حتما این برنامه‌ریزی را اجرا کنند تا در ایام تعطیلات نوروز دچار مشکل نشوند، افزود: البته چنانچه مشکلی هم برای این بیماران ایجاد شود، تمام بیمارستان‌های ما می‌توانند خون مورد نیاز بیماران تالاسمی را درخواست دهند. خوشبختانه پایگاه‌های انتقال...
مدیر عامل انجمن تالاسمی آذربایجان غربی گفت:113کودک در استان مبتلا به بیماری تالاسمی هستند. نجیبه سلامت در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه آذربایجان غربی افزود:113 کودک در آذربایجان غربی مبتلا به بیماری تالاسمی نوع ماژور و تعداد 200زوج مبتلا به تالاسمی نوع مینور هستند. وی با اشاره به اینکه آمار دقیق از رتبه آذربایجان غربی در تعداد مبتلایان به تالاسمی در کشور وجود ندارد تصریح کرد: ارومیه با 30زوج بیشترین و چالدران با 2 زوج کمترین تعداد مبتلایان به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. سلامت تالاسمی را یک اختلال ژنتیکی در خون اطلاق کرد و افزود:مهمترین راه پیشگیری از بیماری تالاسمی انجام آزمایش خون از نظر کم خونی و انجام...
استان‌ها > سیستان و بلوچستان - شرق نوشت:نرخ تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور سالانه عدد بسیار کمی بین ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر است، بااین‌حال از همین تعداد بخش بیشترشان متولد این استان هستند. طرح پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی از سال ٧٦ در کشور آغاز شد، برنامه‌ای موفق که توانست تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی را در بسیاری از استان‌ها به صفر برساند و بسیاری از کشورهای آسیایی با الگوبرداری از آن توانسته‌‌اند تا حدی رشد این بیماری را در کشور‌شان کنترل کنند. امروزه متولدان تالاسمی در کل کشور به ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر در سال رسیده درحالی‌که پیش از این به بیش از هزار نفر در سال می‌رسید و این کاهش دستاورد بزرگی برای کشور به حساب...
علی ۶ ماهه هر ۱۰ روز یکبار به همراه مادرش برای خونگیری به مرکز بیماران خاص ابوریحان بیمارستان شهید محمدی بندرعباس مراجعه می‌کند... علی این مسیر را تا پایان عمرش باید طی کند.مادر علی می‌گوید: تالاسمی همراه کودکش بدنیا آمده است. به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خلیج فارس؛ مشاور ژنتیک مرکز بیماران خاص ابوریحان بندرعباس می‌گوید: تالاسمی شایع‌ترین بیماری بومی هرمزگان است که نیازمند برنامه جامع برای کنترل و آموزش است.الهام نامجو می‌افزاید: در حالی که در استان‌های همجوار فارس و بسیاری از استان‌های دیگر چند سالی است تالاسمی ماژور ریشه کن شده است. اما در هرمزگان هنوز این بیماری شیوع دارد.وی می‌گوید: ۸۰ درصد از بیماران تالاسمی استان از نوع ماژور یا شدید است.کارشناس تالاسمی معاونت بهداشت دانشگاه علوم...
کارشناس تالاسمی مرکز بهداشت استان گفت: بیشترین آمار مبتلایان به این بیماری تالاسمی مربوط به استان سیستان و بلوچستان است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون ،براساس آمار حدود ۸/۲ – ۴/۱ میلیون نفر ناقل ژن تالاسمی در ایران پراکنده هستند که بالغ بر ۲۲۰۰۰ بیمار مبتلا که حدود ۱۵۰۰۰ نفر از آنان مبتلا به تالاسمی ماژور هستند ثبت شده است. این بیماری که در تمام نقاط کشورمان پراکنده است، اما در نواحی حاشیه دریای خزر (استان های گیلان و مازندران) و نواحی حاشیه خلیج فارس و دریای عمان ( سیستان و بلوچستان، بوشهر، هرمزگان و خوزستان، فارس و جنوب کرمان ) و استان های اصفهان و کهگیلویه و بویراحمد از شیوع و وفور بالاتری...
رئیس شبکه بهداشت و درمان فریدونکنار از کنترل شدن بیماری تالاسمی در این شهرستان خبر داد. محمد نصرتی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: در برخی از بیماریهای خاص مانند تالاسمی و ام اس بر حسب جمعیت، فریدونکنار بیشترین آمار مبتلایان را دارد. وی افزود: چون در گذشته ازدواج های فامیلی در این منطقه رواج فراوان داشت و از طرفی فریدونکنار زیر نظر شهرستان بابلسر بوده و دقت لازم در آزمایشات حین ازدواج صورت نمی گرفت آمار مبتلایان به بیماری تالاسمی افزایش یافت. رئیس شبکه بهداشت و درمان فریدونکنار یادآور شد: این مبتلایان که در حدود 50 تا 60 نفر هستند همگی بالای 20 سال سن دارند و این حاکی از آن است که در 10سال گذشته با توجه به...
مدیرعامل انجمن تالاسمی تهران گفت: زمان تزریق خون و نیاز داروی آهن‌زدا مشخص و آشکار است ولی متاسفانه در بیشتر اوقات اصول علمی درمان، از سوی متولیان امر رعایت نمی شود. به گزارش خبرنگار مهر، بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که در حال حاضر حدود ۱۸هزار نفر به آن مبتلا هستند. در سال های اخیر به همت وزارت بهداشت ، بسیاری از نیازهای درمانی آنها رفع شده است. اما این بیماران کماکان با مشکلاتی در پروسه درمانی خود مواجه اند و بعضا این بیماری غیرقابل درمان باعث بروز اختلالاتی در زندگی آنها می شود. یکی از بیماران مبتلا به تالاسمی در گفتگو با خبرنگار مهر، حرف های خود را اینطور شروع کرد: من و دختر ۱۰ساله‌ام هر...
مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام آزمایشهای قبل از ازدواج را از مهمترین اقدامات در پیشگیری از شیوع بیماری تالاسمی در جامعه عنوان کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دکتر محمد جعفر صادقی اظهار کرد: شیوع بیماری تالاسمی در استان خراسان رضوی 0.2 در 10 هزار تولد زنده است، که این رقم در کشور یک در 10 هزار تولد زنده است. وی اظهار کرد: تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی است که مراقبت از آن از سال 1376 در دستور کار وزارت بهداشت قرار گرفته است. صادقی اجباری شدن آزمایش تالاسمی در قالب آزمایشهای قبل از ازدواج و پیشگیری از تولد کودک مبتلا به تالاسمی...
دکتر محمد جعفر صادقی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: شیوع بیماری تالاسمی در استان خراسان رضوی دو دهم در 10 هزار تولد زنده است که این رقم در کشور یک در 10 هزار تولد زنده می باشد.وی اظهار کرد: تالاسمی بیماری خونی ژنتیکی است و مقابله با آن از سال 1376 در دستور کار وزارت بهداشت قرار گرفت که اجباری شدن آزمایش تالاسمی قبل از ازدواج و پیشگیری از تولد کودک مبتلا از جمله این برنامه ها است.وی با بیان اینکه تالاسمی به 2 شکل شدید و خفیف است گفت: افراد مبتلا به تالاسمی خفیف فقط ناقل بیماری هستند و می توانند مانند افراد سالم زندگی کنند.صادقی افزود: اگر هر 2 والد نوزاد دارای ژن...
زندگی > سلامت - معصومه حیدری پارسا:خاص بودن همیشه هم به معنی خوب بودن نیست؛حداقل در نظام سلامت اینگونه است و اگر بیمار خاص باشید در واقع با دغدغه‌های بسیاری مانند افزایش هزینه‌های درمان و دارو، کمبود و نبود مراکز درمانی و صدها مشکل دیگر دست به گریبان خواهید بود. اين نوع بيماري‌ها كه خاص خوانده مي‌شوند معمولا تا پايان عمر همراه فرد هستند و بيمار بايد با عوارض ناشي از آنها كنار بيايد و زندگي خود را با شرايط دشوار و ناگوار خود سازگار كند؛ بيماري‌هايي كه در همه دوره‌‌هاي زندگي تأثيرگذار هستند و اثرات قابل توجهي بر كيفيت زندگي افراد مي‌گذارند. حالا اين روزها انواع دستورالعمل و مصوبه هم بلاي جان بيماران خاص شده و دغدغه‌هاي بيماري‌شان را...
به گزارش ایرنا دکتر محمودرضا میری روز یکشنبه در دیدار با استاندار سیستان و بلوچستان اظهار داشت: ثمرات اجرای طرح تحول نظام سلامت در شاخص های بهداشت و درمان نمود پیدا کرده که کاهش موارد بروز بیماری تالاسمی و مرگ مادران باردار از جمله این دستاوردها و نتایج است.وی افزود: اگر چه توسعه زیرساخت های فیزیکی و ساخت مراکز جدید ارائه خدمات در قالب طرح تحول نظام سلامت، سیستان و بلوچستان را به الگویی جهانی تبدیل کرده اما ارتقا شاخص های انسانی و افزایش نیروهای تخصصی هم در سایه اجرای این طرح محقق شده است.وی ادامه داد: امسال 58 پزشک متخصص به مجموعه همکاران دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اضافه شده است.به گزارش ایرنا پنجشنبه هفته قبل در مراسمی سید دانیال...
محمدصادق جعفری روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، افزود: بیماری تالاسمی بیماری ژنتیکی است و در صورتی که ژن ضعیف این بیماری در پدر و مادر باشد، فرزند مبتلا به بیماری تالاسمی متولد می شود.وی، رنگ پریدگی، کبودی پشت ناخن و بی حالی را نشانه های بیماری تالاسمی عنوان و بیان کرد: این بیماران باید از ابتدای تولد هر ماه و در سنین بالا هر 20 روز یک کیسه خون تزریق نمایند.وی اضافه کرد: زمانی که این بیماران خون دریافت می کنند آهن زیادی در قلب و کلیه آن ها رسوب می کند که این مساله به دلیل نبود تجهیزات پزشکی در گذشته باعث مرگ بیماران می شد و به همین علت عمر مبتلایان به تالاسمی 6...
حسن ابوالقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران در گفت‌وگو با فارس، با اشاره به وضعیت بیماری تالاسمی در کشور، اظهار داشت: به وضعیت این بیماری باید از دو منظر نگاه شود یکی روش‌های پیشگیری از این بیماری و دیگری روش‌های درمانی آن است. وی افزود: روش‌های پیشگیری از بیماری تالاسمی بسیار با اهمیت است به دلیل اینکه اگر فردی به این بیماری مبتلا شود بار سنگینی را بر دوش خانواده قرار خواهد داد. همچنین ارائه خدمات مناسب به بیماران موجود باید مدنظر واقع شود تا بتوانیم در افزایش دادن طول عمر آنها نقش مؤثری ایفا کنیم. ابوالقاسمی با اشاره به برنامه‌های وزارت بهداشت در خصوص پیشگیری از بیماری تالاسمی، گفت: خوشبختانه وزارت بهداشت در پیشگیری از بیماری تالاسمی برنامه‌های...
رویداد۲۴-متخصص بیماریهای خونی با اشاره به بایدها و نباید‌های ازدواج با بیماران مبتلا به تالاسمی را تشریح کرد. بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در ارتباط با موضوع تالاسمی اظهارداشت: گلوبین خون از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو زنجیره را زنجیره های بتا و دو زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. وی افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. همچنین بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. متخصص بیماریهای خونی در شبکه رادیویی سلامت با بیان اینکه بیماری تالاسمی می‌تواند خفیف، شدید یا متوسط باشد، افزود: البته کم خونی...
حسن ابوالقاسمی رئیس انجمن سرطان کودکان ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان اظهار کرد: پیشگیری از بیماری تالاسمی کمک بزرگی به کاهش هزینه‌های خانواده‌ها و وزارت بهداشت می‌کند زیرا این بیماری و داروهای مخصو‌صش هزینه زیادی را به حوزه سلامت کشور تحمیل می‌کند. کاهش تعداد بیماران تالاسمی از 18 هزار به 250 نفر وی بیان کرد: در دهه 70 وزارت بهداشت برنامه‌های خوبی را در راستای شیوع بیماری تالاسمی اجرا کرده به طوری که تعداد بیماران تالاسمی در کشور از 18 هزار نفر به 250 بیمار رسیده است. کنترل هزینه‌های درمانی با اجباری شدن آزمایش تالاسمی ابوالقاسمی عنوان کرد: با اجباری کردن آزمایش تالاسمی در قبل از ازدواج تا حد زیادی این عارضه کنترل شده...
به گزارش فارس، بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در ارتباط با موضوع تالاسمی اظهارداشت: گلوبین خون از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو زنجیره را زنجیره های بتا و دو زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. وی افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. همچنین بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. متخصص بیماریهای خونی در شبکه رادیویی سلامت با بیان اینکه بیماری تالاسمی می‌تواند خفیف، شدید یا متوسط باشد، افزود: البته کم خونی خفیف یعنی بتاتالاسمی در فرد مانع زندگی طبیعی نمی‌شود، ولی در شرایط استرس‌زای زندگی (مثلا در...
آز‌یتا آذرکیوان متخصص آنکولوژی و هماتو‌لوژی کودکان در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان امتداد نیوز اظهار داشت: متاسفانه امروزه بیماران تالاسمی از نظر شغل و مسائل ازدواج دچار مشکلاتی هستند، زیرا برخی از سازمان‌ها از پذیرفتن بیماران تالاسمی برای شغل خودداری می‌کنند. آذرکیوان ادامه داد: در حال حاضر داروهای مربوط به اختلالات باروری مربوط به بیماران تالاسمی تایید‌یه بیمه را ندارند و امکانات خوبی برای این افراد فراهم نیست. این افراد که دارای دفترچه خاصی هستند و هزینه‌های زیادی را بابت طول عمر و ارتقای کیفی زندگی خود می‌پردازند. وی با بیان اینکه خوشبختانه امروزه شاهد بهتر شدن کیفیت زندگی و درمان بیماران تالاسمی در کشورمان هستیم و عوامل مختلفی در این خصوص تاثیر داشتند عنوان کرد: اگر بیماری...
رئیس انجمن خون و سرطان ایران گفت: یکی از علت‌های اصلی بروز بیماری تالاسمی ازدواج‌های فامیلی است. ناطقان: حسن ابوالقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان ایران صبح امروز در مراسم همایش سراسری پزشکان درمانگر تالاسمی ایران که در سالن همایش های رازی برگزار شد، اظهار کرد: در حدود ۸۰۰ هزار زوج آزمایشهای اولیه تالاسمی را انجام داده و این کار سالانه بیش از ۳ هزار ناقل تالاسمی را شناسایی می‌کند.ابوالقاسمی بیان کرد: این افراد باید مورد درمان قرار بگیرند تا عامل ناقل آنها را دچار مشکلات بعدی نکند.وی با بیان اینکه تعداد درمانگاه‌های تالاسمی در کشور ۲۵۰ مرکز است گفت: در حال حاضر برای تهیه هر کیسه خون ۱۲۰ دلار هزینه می‌شود.رئیس انجمن خون و سرطان ایران عنوان کرد: آموزش...
بهداشت نیوز- حسن ابوالقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان ایران صبح امروز در مراسم همایش سراسری پزشکان درمانگر تالاسمی ایران که در سالن همایش های رازی برگزار شد، اظهار کرد: در حدود ۸۰۰ هزار زوج آزمایشهای اولیه تالاسمی را انجام داده و این کار سالانه بیش از ۳ هزار ناقل تالاسمی را شناسایی می‌کند. ابوالقاسمی بیان کرد: این افراد باید مورد درمان قرار بگیرند تا عامل ناقل آنها را دچار مشکلات بعدی نکند.وی با بیان اینکه تعداد درمانگاه‌های تالاسمی در کشور ۲۵۰ مرکز است گفت: در حال حاضر برای تهیه هر کیسه خون ۱۲۰ دلار هزینه می‌شود. رئیس انجمن خون و سرطان ایران عنوان کرد: آموزش و به روز رسانی و ارائه خدمات بیماران در دستور کار وزارت بهداشت قرار...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ حسن ابوالقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان ایران صبح امروز در مراسم همایش سراسری پزشکان درمانگر تالاسمی ایران که در سالن همایش های رازی برگزار شد، اظهار کرد: در حدود ۸۰۰ هزار زوج آزمایشهای اولیه تالاسمی را انجام داده و این کار سالانه بیش از ۳ هزار ناقل تالاسمی را شناسایی می‌کند. ابوالقاسمی بیان کرد: این افراد باید مورد درمان قرار بگیرند تا عامل ناقل آنها را دچار مشکلات بعدی نکند. وی با بیان اینکه تعداد درمانگاه‌های تالاسمی در کشور ۲۵۰ مرکز است گفت: در حال حاضر برای تهیه هر کیسه خون ۱۲۰ دلار هزینه می‌شود. رئیس انجمن خون و سرطان ایران عنوان کرد: آموزش و به روز رسانی...
بابل - عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل از درمان بیماری تالاسمی، سرطان خون و کم خونی ها با استفاده از سلول های بنیادی بندناف خون خبر داد. دکتر مریم جوادیان در گفتگو با خبرنگار مهر از درمان بیماری تالاسمی، سرطان خون و کم خونی ها با استفاده از سلولهای بنیادی خون بندناف خبر داد و اظهار داشت: بندناف واسطه جنین ومادر برای رساندن اکسیژن ومواد غذایی درطول بارداری و طول طبیعی بندناف بین ۴۰ تا ۷۰ سانتی متر بوده و دارای دو شریان ویک ورید است. وی ادامه داد: امروزه بندناف علاوه بروظیفه مهمی که در بارداری دارد ازنظر وجود سلولهای بنیادی واستفاده ازآن برای پیوند ودرمان بیماریهای خاص ومهم مورد توجه قرار گرفته است. این استاد دانشگاه...
خبرگزاری میزان- بیماری سلول داسی شکل یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول داسی شکل مبتلا هستند سلول های قرمز خون سخت و چسبنده شده و به شکل C انگلیسی شده و یا به اصطلاح داسی شکل می شوند. عکس بیماری سلول داسی شکل سلول های داسی شکل به سرعت از بین می روند و باعث کمبود سلول های قرمز خون می شوند. علاوه بر این وقتی می خواهند از رگ های کوچک عبور کنند گیر...
رویداد۲۴-رئیس بنیاد امور بیماریهای خاص داروهای تولید داخل کیفیت لازم را ندارند، گفت: بیمارانی که استطاعت مالی دارند می‌توانند داروی خارجی استفاده کنند و بیماران کم بضاعت نمی‌توانند و ناچار به مصرف داروی داخل می‌شوند که برایشان مشکلات و عوارض زیادی را به همراه خواهد داشت.فاطمه هاشمی در نشست بررسی معضلات دارویی بیماران خاص (تالاسمی و ام اس) با اشاره به مصوبه‌ای مبنی بر حذف فرانشیز از داروهای وارداتی این بیماران اظهار کرد: در این باره نامه‌هایی از سوی انجمن‌ها به دست ما رسیده که حاکی از مشکلات بیماران در زمینه مصرف داروهای داخلی است. بر همین اساس ما با دکتر نمکی معاون دکتر نوبخت و همچنین رئیس کمیسیون بهداشت مجلس جلساتی را برگزار کردیم و گزارش‌هایی نیز برای آنها...
به گزارش خبرنگار ایلنا، فاطمه هاشمی در نشست بررسی معضلات دارویی بیماران خاص (تالاسمی و ام اس) با اشاره به مصوبه‌ای مبنی بر حذف فرانشیز از داروهای وارداتی این بیماران اظهار کرد: در این باره نامه‌هایی از سوی انجمن‌ها به دست ما رسیده که حاکی از مشکلات بیماران در زمینه مصرف داروهای داخلی است. بر همین اساس ما با دکتر نمکی معاون دکتر نوبخت و همچنین رئیس کمیسیون بهداشت مجلس جلساتی را برگزار کردیم و گزارش‌هایی نیز برای آنها ارسال شده است. همچنین نامه‌ای برای آقای روحانی فرستادیم که آقای نهاوندیان در پاسخ به این نامه از وزیر بهداشت خواستند تا این موضوع را بررسی کنند. او ادامه داد: اگر چه ما در حال پیگیری این معضل هستیم اما این...
به گزارش خبرگزاری خبرانلاین از بابل ،عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: برای اولین بار در بابل در یک مرکز دولتی ، نمونه برداری از پرزهای کوریونی جهت تشخیص بیماری تالاسمی ماژور جنینی در بیمارستان روحانی انجام شد.دکتر پهلوان گفت : نمونه برداری از پرزهای کوریونی آزمایشی است که برای شناسایی اختلالات ژنتیکی در اوایل بارداری انجام می شود و در آن از قسمتی از بافت جفت نمونه برداری می شود و چون از نظر ژنتیکی جفت همانند بافت جنین است، می تواند اختلالات کروموزومی یا ژنتیک جنین را نشان دهد.فلوشیپ طب مادر و جنین , بارداریهای پرخطر گفت: غالبا توصیه می شود برای بررسی بیماریهای تک ژنی از نمونه پرزهای کوریونی استفاده شود.وی اضافه کرد: ازجمله ی...
دکتر زینب پهلوان متخصص زنان و زایمان بیمارستان آیت الله روحانی بابل در گفتگو با خبرنگار گروه استان هایباشگاه خبرنگاران جوانازساری، گفت: برای اولین بار در بابل در یک مرکز دولتی، نمونه برداری از پرزهای کوریونی جهت تشخیص بیماری تالاسمی ماژور جنینی در بیمارستان روحانی انجام شد. وی افزود: نمونه برداری از پرزهای کوریونی آزمایشی است که برای شناسایی اختلالات ژنتیکی در اوایل بارداری انجام می‌شود و در آن از قسمتی از بافت جفت نمونه برداری می‌شود و، چون از نظر ژنتیکی جفت همانند بافت جنین است، می‌تواند اختلالات کروموزومی یا ژنتیک جنین را نشان دهد. متخصص زنان و زایمان بیمارستان آیت الله روحانی بابل گفت: نمونه برداری معمولا بین هفته ۱۰ تا ۱۳ حاملگی انجام می‌شود وبا توجه به...
در درمان تالاسمی دو رویه درمان قطعی و درمان نگهدارنده پیگیری می‌شود. درمان قطعی و در دسترس پیوند مغزاستخوان است. این درمان برای همه بیماران قابل انجام نیست. روش فوق زمانی موثر خواهد بود که یک اهدا کننده سازگار و مشابه وجود داشته باشد و فرد دریافت کننده پیوند (بیمار) از زمان کودکی تحت درمان مناسب و منظم قرار گرفته باشد. سرویس سبک زندگی فردا: تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار یک دانشمند آمریکایی به نام دکتر کولی در سال ١٩٢۵ آن را شناخت و به دیگران معرفی کرد. تالاسمی یک کلمه یونانی می‌باشد و از دو کلمه ThalaSSa به معنی دریا و Emia یعنی خون تشکیل شده است و اصطلاحاً آن را بیماری خون دریا می‌گویند. تالاسمی به...
خودکشی دانشجوی کارشناسی ارشد در کوی دانشگاه تهران